雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析
观察吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效
观察吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效摘要：目的：分析吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。
方法：40例肺炎患儿摸球分对照和观察组，对照组20例给予阿奇霉素，观察组20例联合布地奈德。
结果：观察组症状恢复更快，效果更好，差异显著，同时统计不良反应发生率发现与对照组无差异，数据低于10%，处于低位。
结论：吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高治疗效果，保障治疗安全性。
关键词：吸入用布地奈德混悬液疗法；肺炎患儿；临床疗效小儿肺炎治疗主要以药物治疗为主[1]。
基于医学专家研究分析，阿奇霉素静脉滴注和口服疗法是治疗小儿肺炎的常用方案，但治疗作用有限[2]。
临床研究指出，联合吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高进一步治疗效果和安全性，可满足治疗要求。
本文将对此进行分析研究，报告如下。
1资料和方法1.1基本资料在2020.1-2020.6期间筛选符合诊断标准；病历资料齐备；病史清晰的患儿；剔除有其他重大疾病或严重精神障碍的患儿。
选出的40例患儿参与摸球，对照组20例，男女1：1；（5.13±1.64）岁。
观察组20例，男女1：1；（5.11±1.68）岁。
组间资料对比，P>0.05。
1.2操作方法对照组：阿奇霉素静脉滴注和口服疗法：根据患者体重确定滴注和口服剂量，通常为1kg：10mg，通过静脉滴注药物，一天滴注一次，配合口服药物，1次/天。
观察组：联合布地奈德：本次所选药物产自鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20010552，1mg药物混合生理盐水后雾化吸入，每次治疗时间控制在一刻钟左右，2次/天。
疗程7天，治疗过程中密切监测患儿生命体征，同时对其进行科学护理，提高其治疗依从性，同时安排专人记录试验数据，交由专业数据分析人员进行对比分析，确保试验数据真实可信。
1.3观察指标统计肺部湿罗音、发热和咳嗽消失时间，时间越短越理想；若患儿临床症状消失则显效，症状有所好转则为有效，其他情况可判定无效且这部分患儿不计入有效率计算；不良反应包括呕吐恶心、皮疹、腹痛，比值越低则说明治疗安全性越高，当低于10%（含）时判定处于低位。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果分析
布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果分析摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。
方法：将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组（常规治疗）和研究组（雾化吸入布地奈德混悬液），各40例，观察两组治疗情况。
结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05；治疗后，研究组炎性因子水平低于对照组，P<0.05。
结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可降低气道炎症反应，疗效可靠，可推荐应用。
关键词：布地奈德混悬液；雾化吸入；儿童支气管哮喘支气管哮喘是儿科常见呼吸道疾病，环境、遗传、饮食等均可导致疾病的发生。
儿童正处于快速生长发育阶段，哮喘导致的反复咳嗽、气喘、胸闷等症状不仅严重影响着患儿的日常生活，还会对其身心发育造成影响，因此需积极治疗[1]。
药物是治疗儿童支气管哮喘的主要方法，考虑到患儿的特殊性，在制定治疗方案时，不仅要考虑到药物有效性，还应当选择合理用药途径，从而提升治疗安全性。
布地奈德作为一种糖皮质激素，能通过多种途径来抑制气道炎症反应，改善病症。
雾化吸入的治疗方式则能让药物直接接触病灶，这不仅能提升治疗效果，也能降低全身不良反应发生率[2]。
本次研究探究分析了布地奈德混悬液雾化吸入的实际效果，总结如下。
1资料与方法1.1一般资料将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组和研究组，各40例。
对照组男、女分别为22例、18例，年龄2-10（5.75±1.48）岁；研究组男、女分别为21例、19例，年龄2-12（5.81±1.44）岁。
纳入标准：（1）符合疾病诊断标准[3]；（2）近期未使用其他药物治疗；（3）患儿能够配合且家长签署知情同意书。
排除标准：（1）合并免疫系统疾病；（2）对研究用药过敏；（3）合并先心病等先天性疾病。
两组一般资料无差异，P>0.05，有可比性。
雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果
８６例 ，本次研究 患儿家属均 签署实验 同意书 ，患儿 均被确诊 为
肺炎 ，排除伴有 用药 禁忌症 。参 考随机双盲 分组法将患儿 随机
分成 两组 ，对照组 ４３例 ，包括男性 １９例 、女性 ２４例 ；年龄最小 ３ 讨 论
８个月 ，年龄最大 ６岁 ，平均 年龄 （１．８６￣０．５７）岁 ；平均病程
北方药学 ２０１８年第 １５卷第 ３期
６５
雾化 吸入布地奈德 混悬液对小儿肺炎 的治疗效 果
王 宁 （郑州市第九人民医院儿科 郑州 ４５００５３）
摘要 ：目的 ：探讨 雾化吸入布地奈德 混悬液对小儿肺 炎的治疗效果 。方法 ：随机抽 取 ２０１５年 ５月～２０１６年 ７月我 院收 治的肺 炎患 儿 ８６例 ，分为 两组 ，对 照组（ｎ＝４３例 ）采 用常规 治疗方案 ，观察组 （ｎ＝４３例 ）采 用布 地奈德混 悬液 雾化 吸入 治疗 ，对比分析 临床疗 效。结果 ：与对照组进 行对照分析发现 ，观察组 临床 疗效显著更高（Ｐ＜０．０５），观察组住院、肺部哆音消失、咳嗽 消失及退热时间均更 低（Ｐ＜０．０５）。结论 ：小儿肺 炎在治疗过程 中应用雾化吸入布地奈德混 悬液 ，临床效果显著 ，具有 临床应用价值 。 关 键 词 ：布 地 奈 德 混 悬液 雾化 吸 入 肺 炎 临 床 疗 效
小儿肺 炎是导致婴幼儿死 亡的主要 因素之一 ，发病率呈现
（５．４７￣１．８３）ｄ；观察 组 ４３例 ，包 括男 性 １８例 、女性 ２５例 ；年龄 逐 渐上升 的趋势 ，如果未得 到及 时有 效的治疗 ，容易导致 出现
最小 ９个 月 ，年龄最 大 ７岁 ，平均年龄 （１．９２￣０．６２）岁 ；平均病程 电解质 紊 乱 、呼吸 衰竭 、脏 器损 伤等 情况 ，甚 至导 致 死亡 ，因
布地奈德混悬液雾化治疗在小儿喘息性支气管炎中的应用
摘要 ： 目的 ： 探 讨 小儿喘 息性 支气管炎应用布地奈德混 悬液 雾化 治疗的临床 治疗效果。方法 ： 回顾 性分析我院儿科 ２ ０ １ ３年 ３月
至２ ０ １ ４年 ５月收治的小儿喘息性 支气管炎患儿 １ ４ ０例 ， 随机分 为两组 ， 对照组与 实验组各 ７ Ｏ例 ， 对照组采 用西医进行 对症治 疗。 实 验组在对 照组 治疗的基础上加 以布地奈德 混悬液进行 雾化 治疗 ， 分析对比 两组 患儿 的体征 变化 时 间、 肺 部 临床 特征与 临床 效果 。 临 床治疗效 果可以分为三种 ， 即显效、 有效 、 无效 。结果 ： 对照组粗湿哆音 、 哮呜音、 咳嗽 、 喘 憋缓解 时间与三 凹症好转 时间均显著慢 于 实验组 ， 其差异具有统计 学意义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 实验组的总有效 率明显优 于对照组 ， 其差异 具有统计 学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。结果 ： 通过使 用布地奈德 混悬液雾化治疗小儿喘 ． Ｅ － 性 支气管炎 ， 取得 了良好 的临床 治疗效果 ， 药物不 良反 应少 ， 值得在 ， Ｉ 当 床 治疗 中推 广应用。 关键词 ： 布地奈德混 悬液 ； 雾化治疗 ； 小儿喘息性 支气管炎
１ 资料 与 方 法 表１ 两 组 患儿 临床 治 疗 效 果 对 比
表 ２ 两组患儿肺部症状 、 体征 变化时间对 比
于 １— ３岁 的婴幼儿 Ｊ 。常继发 于上 呼吸道感染 Ｊ ， 大部分 患 儿为低 到中度 发热 。咳嗽 多为 刺激 性干 咳 ， 高 ， 但 没有 显著 呼吸 困难 、 无 喘憋症状 ， 喘 １ ． １ 一般 资料 ： 回顾性 分 析我 院儿科 ２ ０ １ ３年 ３月至 ２ ０ １ ４ 痰 鸣音 ， 呼吸 时间延 长 、 同 年 ５月收治的４ ， Ｊ Ｌ 喘息性 支气管炎患儿 １ ０ 例， ４ 其 中男 ８ ４例 ， 女 息严重可 出现 紫钳 。多数患儿精 神状态 良好 ， 喘息没有 显著 发作性 。经治疗后 ， 一 ５ ６例 ， 发病 年龄为 Ｉ 一 ３岁 ， 部位患儿 可多次 复发 ， 常继发 于呼 吸 时伴有 哮鸣音 与粗 湿哕音 ， 般 ５— ７天即可使症 状减 轻 ， 由于再 次感 染 ， 可 使部 分患 儿病 道感染 ， 均满足ｄ ， Ｊ Ｌ 喘 息性 支气 管炎 的临床 诊断 标准 Ｊ 。主要 一小 部 分患 儿病 情可 发展 为支 以喘息症状为 主 ， 喘息没 有 显著 发作 性 ， 多 在夜 间或 清展 加 重 ， 症复发 。大部分患 儿预 后 良好 ， 高危影响 因素 为 ： 具有 过 敏史 、 嗜酸性 粒细 胞较 高 以 严重时可 出现发绀 。近期大 多数 患儿 预后 良好 ， ３～４岁时 复发 气管哮 喘 ， 及血清 Ｉ ｇ Ｅ升 高。其病 原体 多为 病 毒 ， 主要 以合胞 病毒 较 为 常 次数逐渐减少 ， 少数 患儿 远 期后 可转 变 为支 气管 哮 喘。随机 分 大部 分患儿可在病毒感染 的基 础上 并发 细菌感染 ， 少数 患儿 为两组 ， 对 照组与实验组各 ７ Ｏ例 ， 两组患儿一般 资料 没有显著差 见 ， 有过敏体质 ， 可多次 反复 发作 此 病。喘息 性支 气 管炎 的病 理病 异， 不具有统 计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 例 如合 胞 病 毒 、 副 流感 病 １ ． ２ 方法： 对 照组采 用西 医进 行对症 治疗 ， 例如抗 感染 、 吸 因主要为多种 病 毒 与细 菌 感染 引 起 ， 毒 、 流感 病毒、 鼻病毒 、 腺病毒与肺 炎支 原体等 ， 大部 分患儿 可在 氧、 平喘等 ， 实验组在对 照组 治疗 的基础 上加 以布地奈 德混悬 液 病毒感染 的基础上并发细 菌感染 。解 剖特征 为婴 幼儿 的气 管与 （ 加生理盐水 ｌ ｍ Ｌ， １ ０分钟一次 ， ３天为一个 治疗疗 程 ） 进行雾 化 支气管均较狭小 ， 其周围弹力纤维 发育 完善 ， 因而其 粘膜易 受感 治疗 ， 分析对 比两组患儿的体征 变化 时间 、 肺部 临床特 征与 临床 染或其他刺激而肿胀充血 ， 进而导 致管 道狭窄 ， 分 泌物粘稠 不容 治疗 效果 。 易咳 出， 进 而发生哮鸣音。 由于ｄ ， Ｊ Ｉ ， 患病 病毒感 染者较 多 ， 少数 １ ． ３ 疗效评定标 准 ： 显效 ： 用药两天 内喘息与肺部体 征有所 患儿呈喘息性支气 管炎 临床症 状 Ｊ ， 说 明相 同病毒 在 不 同患儿 缓解 ； 有效 ： 用药三天 内喘息 与肺部 体征 显著减 轻 ； 无效 ： 用药 三 中所引起 的不 同病 理改 变与 临床 特征 ， 与 机体 内在 因 素有 密切 关系 。 。 。近期发现合胞病毒 引起 的喘息性支气 管炎患儿 出现 １ ． ４ 统 计学方 法 ：所有 数据均 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０进行 数据 分 ｇ Ｅ抗 体 ， 其鼻 咽分泌物 中组 织胺 浓度 显著高于 同样 感染 析处理 ， 计量数据 采用（ ｘ ±ｓ ） 表示 ， 两样本 均数 间对 比采用方 差 特异性 Ｉ 而喘息表现的患儿 ， 其 家属 往往 有过 敏性 鼻 炎 ， 荨麻 疹 ， 哮 喘等 分析 ， 两样本 间率 的对 比采用检验 ， 其差异 具有统计 学意义 （ Ｐ＜ 变态反应性病史 ， 大约有百分之三 十左右 患儿 曾有湿疹 病史 ， 测 ０ ． ０ ５ ） 。 天 喘息与肺部哮鸣音与粗湿 哕音 没有好转 。
布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿肺炎的效果
小儿肺炎是目前临床儿科中的一种常见病,四季均易发病,冬春季尤为突出。
如不能对该类患儿进行彻底治疗,病情会反复发作,对其发育造成严重影响。
该类患儿的主要临床症状表现为发热、咳嗽、呼吸困难[1,6]。
本次研究中我们选取2009年7月—2011年7月来该院就诊的84例肺炎患儿病例,对运用雾化吸入布地奈德法治疗患有肺炎的患儿资料进行临床效果研究分析。
现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料随机抽取来该院就诊的患有肺炎的患儿病例84例,以依次交替法分为对照组和治疗组。
对照组男性25例,女性17例;患儿年龄2~11岁,平均年龄4.2岁;首次发病患儿24例,再次发病患儿18例;治疗组中有男26例,女16例;患儿年龄2~10岁,平均年龄4.6岁;首次发病患儿23例,再次发病患儿19例。
1.2方法将研究对象84例病例资料分为对照组和治疗组,平均每组42例。
对照组患儿采用常规方法(抗感染、镇静、吸痰、吸氧、静脉补液等治疗,疗程1周)进行治疗;治疗组患儿在对照组基础上采用雾化吸入布地奈德的方法(吸入1mg/次,持续10min/次,3次/d,疗程7d)进行治疗。
对两组症状控制时间、肺炎控制效果及复发率进行比较[2]。
1.3评价方法显效:喘憋现象基本或彻底消失,气促表现得到缓解,肺部喘鸣音已经基本消失,咳嗽程度明显减轻;有效:喘憋表现已经明显好转,气促表现得到缓解,肺部喘鸣音在一定程度上有所减少,咳嗽有所减轻;无效:仍咳喘表现,肺部喘鸣音没有减少。
1.4统计方法采用SPSS17.0软件对所有资料进行处理,计量资料采用均数±标准差形式(x±s)表示,计数资料用t检验,组间对比用χ2检验。
2结果2.1治疗效果对照组治疗效果:12例显效,18例有效,12例无效,有效率为71.4%;治疗组治疗效果:17例显效,22例有效,3例无效,有效率为92.9%。
两组患者治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价
表 1 两组治疗效果[n（%）]
入选标准：淤均诊断为肺炎[2]；于有不同程度咳嗽、头痛、乏
组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效
力、呼吸困难等症状；盂在知情同意书上署名以证明已经家属或
监护人同意；榆本研究符合医学伦理学标准，给予批准。
观察组 100
91
5
3
1 99（99.00）
排除标准：淤药物过敏；于联合心、肝、肾等功能不全或其他 对照组 100
中图分类号：R725.6
文献标识码：B
文章编号：1672-8351（2019）10-0123-02
小儿肺炎多发于婴幼儿时期，常见于春季与冬季，是造成小 平喘、化痰、止咳、酸碱平衡紊乱纠正等处理措施[3]。以对症处理
儿死亡的关键因素，小儿肺炎属于儿科领域多发性病理类型（肺 为前提，添加雾化吸入布地奈德治疗（针对观察组）：给予布地奈
在院内收集肺炎患儿 200 例（男性 120 例，女性 80 例），分成两 2.1 治疗效果：观察组治疗总有效率为 99.00%，高于对照组，差
组（100 例/组）。对照组年龄 1耀5（2.83依1.13）岁；观察组年龄 1耀6 异显著（P<0.05），见表 1。
（2.84依1.14）岁。分组后资料，差异不显著（P>0.05）。
而且副作用较少。研究显示，小儿肺炎的发病机制的主要部分 [3]王铭轩，吴丽芳，肖锦峰.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临
即炎症，同时布地奈德含有的糖皮质激素也经多次确认对淋巴 床效果观察[J].中国处方药，2017，15（10）：81-82.
细胞、嗜酸性粒细胞或肥大细胞等多种细胞与细胞因子类或类 [4]王丽萍.布地奈德雾化治疗小儿肺炎的临床效果分析[J].中国
北方药学 2019 年第 16 卷第 10 期
雾化吸入布地奈德混悬液对婴幼儿喘息性疾病的疗效观察
雾化吸入布地奈德混悬液对婴幼儿喘息性疾病的疗效观察【关键词】布地奈德混悬液；雾化吸入；婴幼儿喘息；疗效喘息是婴幼儿常见呼吸系统疾病，主要由病毒、吸入变应原、或其他刺激物引起，常见于喘息性支气管炎、毛细支气管炎（毛支）和婴幼儿哮喘。
其中毛支多数由呼吸道合胞病毒（rsv）感染引起[1]。
临床表现为喘憋[2]，目前吸入型糖皮质激素是其治疗的一线药物。
本文探讨布地奈德混悬液联合博利康尼溶液雾化吸入对轻中度婴幼儿喘息性疾病的疗效。
1 资料与方法1.1 临床资料选取2012年1月至2012年9月在我科住院的毛支患儿90例，符合毛支诊断标准[3]无其他合并症状。
患者入院有咳喘、气促、听诊有啰音及喘鸣音。
将患儿随机分为3组：治疗组30例，男17例，女13例；对照ⅰ组30例，男15例，女15例；对照ⅱ组30例，男14例，女16例。
3组年龄段为40天至32月，病例数、年龄、性别、病程均无显著性差异。
1.2 方法 3组病例予吸氧、祛痰、抗炎平喘等治疗。
治疗组吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）1ml加博利康尼液1ml，通过百瑞雾化机雾化吸入，每日2次。
对照组ⅰ用博利康尼液1ml加生理盐水至2ml雾化。
对照ⅱ组口服沙丁胺醇片0.8mg/次，每日3次，至病情改善。
1.3 疗效评定临床控制：治疗5天，气促缓解，咳嗽消失，啰音及喘鸣音消失；好转：治疗5天，上述症状减少；无效：治疗5天，病症、体征未见好转。
1.4 统计方法数据采用spss13.0版软件，进行t检验及x2检验。
2 结果2.1 组间比较治疗组疗效显著高于对照组ⅰ、ⅱ，差异有统计学意义（p<0.05）见表1。
3 讨论国外文献报道，毛支（rsv）感染后33%-55%的患儿有反复喘息史[4]。
国内岳丽杰等[5]经研究发现，毛支（rsv）感染后，53.2%发展为小儿哮喘。
同时有研究指出，哮喘和毛支有类似的发病机制，在毛支患儿气道分泌物中发现类似哮喘患者所特有的炎性介质（特异性ige、花生四烯酸、组胺等），其可造成气道平滑肌收缩，血管舒张、血浆渗出及水肿，毛细支气管阻塞[6]。
雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效
雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效【摘要】目的对比分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效。
方法选取2010年1月至2012年1月在我院就诊的70例喘息患儿，对实验组患儿使用布地奈德混悬液（阿斯利康公司生产，0.5mg）和硫酸特不他林雾化液（阿斯利康公司生产，2.5mg加入生理盐水中到5ml，2次每日，5min左右吸完）。
对照组患儿仅给予硫酸特步他林雾化液，剂量和疗程均和实验组患儿相同。
仔细观测实验组和对照组患儿在治疗前后的临床症状和体征的变化，详细记录患儿咳嗽、喘息等呼吸参数和住院时间等信息。
结果治疗结果显示和对照组相比，实验组患儿在咳嗽减轻天数、喘息缓解天数、哮鸣音消失天数和住院天数等各项上要明显减少，p<0.05，具有统计学意义；两组患者在治疗过程中均未出现不良反应症状。
结论使用雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床效果良好，值得推广。
【关键词】雾化吸入；布地奈德混悬液；婴幼儿轻中度喘息；临床疗效喘息是一种婴幼儿常见的呼吸道疾病，发作时常伴有发热、流鼻涕、打喷嚏、咽喉疼痛、咳嗽等临床症状。
随之会出现喘息的现象，发病次数通常会随着婴幼儿年龄的增加而增加。
婴幼儿喘息的病理原因主要是由于细支气管发生炎症导致黏膜充血、水肿、黏液分泌加剧和气道狭窄等现象。
细支气管炎症的特征包括炎症细胞增加（如淋巴细胞、肥大细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞等），这些炎症细胞会分泌一系列的炎症因子会引发粘膜水肿、支气管的上皮剥离，进而会使基膜下部的胶原发生沉积，并且杯状细胞和平滑肌会逐渐增厚。
这些形态上的改变会导致气道的重构，在生理结构上给喘息的发生造成了有利的条件。
临床采用的治疗方法一般为吸入疗法，一些传统药物如糖皮质激素可能引发一定的不良反应[1-2]。
我们使用了雾化吸入布地奈德混悬液对患儿进行治疗，现对治疗过程和疗效报道如下。
1 资料和方法1.1 背景资料选取2010年1月至2012年1月在我院就诊的70例喘息患儿，其中男性患儿45例，女性患儿25例，患儿的年龄在1个月-2岁之间，平均11.4个月。
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雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析
作者：方莉
来源：《医学信息》2015年第07期
摘要：目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。
方法选取2013年5月～2014年6月于我院接受治疗的小儿喘息性肺炎患儿80例作为研究对象，按照治疗方案的差异均分为两组，对照组（40例）行常规治疗，观察组（40例）行雾化吸入布地奈德混悬液治疗。
对比两组临床疗效。
结果对照组总有效率为72.5%，观察组总有效率为
92.5%，对比差异显著（P
关键词：雾化吸入；布地奈德混悬液；小儿喘息性肺炎
喘息性肺炎是一种呼吸系统疾病，在儿科频发，临床症状主要表现为难以呼吸、咳嗽、发热以及喘息。
若不及时采取有效措施治疗会危急患儿生命。
常规疗法多为地塞米松、超声雾化庆大霉素等。
本文为探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗方式的有效性，选取我院于2013年5月～2014年6月收治的小儿喘息性肺炎患儿80例，对其临床资料进行回顾性分析，现将详细情况报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料回顾性分析2013年5月～2014年6月在我院确诊且接受治疗的80例小儿喘息性肺炎患儿的临床资料，排除患有较严重支气管扩张、凝血功能障碍、真菌感染以及肝肾疾病的患儿。
依据治疗方案的差异将80例患儿均分为对照组与观察组，对照组40例行常规治疗，观察组40例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗。
80例患儿中，男39例，女41例；年龄2～10岁，平均（6.2±1.4）岁；病程1～5d，平均（3.1±0.7）d。
两组患儿在一般资料上对比差异不明显（P
1.2方法对照组患儿入院后行平喘、吸氧治疗，应用抗生素以防感冒症状出现，同时对酸碱与电解质平衡紊乱症状予以纠正，再应用地塞米松治疗。
观察组则基于对照组行雾化吸入布地奈德混悬液治疗。
在1ml布地奈德中加入1ml生理盐水，而后开始雾化吸入，吸入时间需持续在10min/次，2次/d，疗程为3d。
1.3疗效判定标准①痊愈：患儿临床症状、体征以及双肺哮鸣音完全消失；②有效：患儿临床症状与体征有所缓解，双肺哮鸣音有所减轻；③无效：患儿临床症状、体征无任何改变。
1.4统计学方法应用软件SPSS2
2.0对所有数据进行统计学处理，并用均数±标准差（x±s）表示，组间比较应用χ2检验和t检验，对比以P
2 结果
2.1两组患儿临床疗效对比，见表1。
2.2两组患儿临床症状、体征消失时间对比，见表2。
3 讨论
喘息性肺炎即以发热、咳嗽、气喘等为主要临床症状的支气管肺炎，由于病变长时间累及细支气管，故而又名毛细之前管肺炎。
喘息性肺炎在小儿中多发，一年四季均可发病，但多以春、冬两季为主。
小儿由于生长发育不完全，且呼吸道较为独特，一旦出现喘息性肺炎，则会出现发热、喘鸣音或者湿啰音现象，主要原因在于患儿遭受感染后，部分细菌或者病毒会受到受体β2的抑制[1]，因而出现喘息。
再加上由于小儿的纤毛运动能力与清理能力较差，肺的弹力纤维并未发育完全，血管密集度高，致使处于气道内的黏膜易出现充血或者水肿现象，带有粘性的分泌物也会逐渐增加，气道收缩现象较严重，由此患儿易出现气急或者呼吸困难现象[2]。
常规疗法虽然有一定的效果，但是不良反应较多，目前临床逐渐开始使用雾化吸入布地奈德混悬液治疗方式。
布地奈德是一种新合成的糖皮质激素，应用于局部抗感染效果优良。
布地奈德能够有效减轻患儿的黏膜水肿、充血以及分泌现象，减少高敏反应。
该药物还能够促使内皮细胞、溶酶体膜以及平滑肌细胞的稳定性得到有效增强，对免疫反应进行抑制并减少抗体合成机会，从而减少过敏活性介质，例如组胺的释放，并对其活性进行抑制。
同时，该药物还能够阻碍抗原体在结合过程中会出现的酶促现象，以对收缩物质的释放与合成予以抑制[3]。
应用雾化吸入法则能够对呼吸道进行湿化，有助于患儿排痰，在局部雾化吸入则能够立即进入支气管树中，经由气道黏膜吸收后快速作用，防止患儿出现不良反应。
在本组研究中，对照组患儿行常规治疗后总治疗有效率为72.5%，观察组行雾化吸入布地奈德混悬液治疗后总治疗有效率为92.5%，对比差异显著（P
综上所述，对喘息性肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗方式临床效果较好，显著优于常规疗法，且不良反应较少，临床症状及体征消失时间快，减少患儿痛苦。
参考文献：
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编辑/成森。