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大三中药制药实习报告4篇

大三中药制药实习报告4篇

大三中药制药实习报告 (2)大三中药制药实习报告 (2)精选4篇(一)实习单位:某中药制药公司实习时间:2021年1月至2021年6月实习地点:制药车间一、实习目的与背景中药制药实习是为了让学生在校外实践中了解中药制药的工作流程、质量控制体系以及现代生产技术,培养学生的实际操作能力和科学研究能力。

二、实习内容及方法1. 主要实习内容(1)中药材加工:对不同的中药材进行筛选、清洗、破碎、炮制等加工操作,掌握中药材的质量要求和加工工艺。

(2)药物制剂制备:根据中药制剂工艺要求,配制中药颗粒、中药胶囊、中药糖浆等制剂,掌握制剂制备的原理和操作技术。

(3)药物分析:使用常见的药物分析仪器和方法,对药物样品进行质量评价和分析。

(4)质量控制和质量管理:了解药物质量控制的概念和方法,掌握质量控制的程序和操作要点。

2. 实习方法(1)观察学习:通过观察实际操作过程,了解中药制药的每个环节,包括操作规范、设备使用等。

(2)实际操作:根据指导老师的指导,亲自动手操作,掌握每个环节的具体操作技能。

(3)学习资料和文献阅读:阅读相关的中药制药理论知识和技术资料,加深对中药制药的理解。

三、实习收获与体会1. 收获(1)了解了中药制药的工作流程和各个环节的重要性。

(2)熟悉了中药材加工的操作步骤和技术要点。

(3)掌握了一些常见的药物制剂制备方法和工艺。

(4)了解了药物质量控制和质量管理的重要性,并学会了使用常见的药物分析仪器和方法。

2. 体会(1)中药制药是一个复杂而系统的过程,需要严格遵循操作规范和质量控制要求。

(2)药物制剂制备需要注重细节和精确度,严谨的操作流程和熟练的操作技巧是保证制剂质量的关键。

(3)在实习过程中,要保持耐心和细心,遇到问题要及时向老师请教和学习。

四、实习心得与建议1. 实习心得通过这次中药制药实习,我对中药制药的工作流程和质量控制体系有了更深入的了解。

我掌握了一些中药材加工操作和药物制剂制备方法,也了解了药物分析和质量管理的基本知识。

中药制药行业实习报告2篇5

中药制药行业实习报告2篇5

中药制药行业实习报告(6)中药制药行业实习报告(6)精选2篇(一)实习报告第三部分:行业发展趋势和面临的挑战一、行业发展趋势1. 制药技术的创新:随着科技的进步,制药技术也在不断创新发展。

例如,纳米技术在药物传递和释放方面的应用,可以有效增强药物的疗效和减少副作用。

基因工程技术的应用也为中药制药带来了新的机遇和挑战。

2. 中药现代化研究:中药现代化研究成为中药制药行业的热点和趋势。

通过提取和研究中药有效成分,并结合现代科技手段,可以探索中药的药理作用和治疗机理,从而提高中药的疗效。

3. 药物质量管理和安全性:药物的质量是中药制药行业发展的基础。

为了确保药品质量和安全性,行业将会加强对药物的生产过程和质量控制的监管,强化药品的追溯和监测体系。

4. 国际化发展:中药制药行业具有一定的国际市场竞争力。

通过参与国际药品市场竞争,行业有望取得更多的市场份额,并促进中药制药技术的发展。

二、面临的挑战1. 草本资源保护与可持续利用:中药制药行业的发展需要大量的中草药资源,但随着资源的不断开发和利用,中草药资源面临着严重的破坏和枯竭的问题。

如何保护中草药资源、实现可持续利用是制药行业必须面对的重要挑战。

2. 中药现代化研究的难度和复杂度:中药的复杂性使得其现代化研究面临较大的难度和挑战。

中药中含有复杂的化学成分,研究其药理作用和治疗机理需要综合运用药理学、化学、生物学等多学科的知识和技术。

3. 国内外市场竞争的加剧:随着中药制药技术的不断发展和国内外市场的开放,中药制药行业面临日益激烈的市场竞争。

在面对国际知名制药企业的竞争时,中药制药行业需要提高产品质量和技术水平,提升自身的竞争力。

4. 法规和政策的调整:制药行业受制于国家的法规和政策的调整,这对行业发展产生重大影响。

行业需要密切关注国家的政策调整,并及时调整自身的发展战略和运营模式。

以上就是我对中药制药行业发展趋势和面临的挑战的分析和总结。

中药制药行业具有广阔的发展前景,但同时也需要克服各种困难和挑战,才能实现可持续发展。

中药实习报告4篇

中药实习报告4篇

中药实习报告4篇一。

实践目的实践是大学生活的第二课堂,是知识常新和发展的源泉,是检验真理的试金石,也是大学生锻炼成长的有效途径。

一个人的知识和能力只有在实践中才能发挥作用,才能得到丰富、完善和发展。

大学生成长,就要勤于实践,将所学的理论知识与实践相结合一起,在实践中继续学习,不断总结,逐步完善,有所创新,并在实践中提高自己由知识、能力、智慧等因素融合成的综合素质和能力,为自己事业的成功打下良好的基础。

作为药学系的一名学生来说,本着“厚德、博学、求实、奋进”的药学系精神,更应参加社会实践并从实践中对这门自己即将从事的专业获得一个感性认识,为今后专业课的学习打下坚实的基础。

并在社会实践活动中认清了自己的位置,发现了自己的不足,对自身价值能够进行客观评价。

这在无形中使我们对自己的未来有一个正确的定位,增强了自身努力学习知识并将之与社会相结合的信心和毅力。

所以响应学院号召,作为中药专业的学生,我带上学院的推荐信走进了家乡的社区卫生服务中心(在当地属于规模较大的综合医院)过一个有意义的暑假,为大一生活划上一个圆满的句号,为大二新生活做一个完美的开头。

并充分把大一所学的中药知识运用到这次的实践中来,通过中药房老师的悉心指导和自我努力找出不足不断的巩固和提高。

我相信在这最后一个暑期生活中我会收获许多。

二、实践内容对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说,面对陌生的社会环境我还没有准备好,陌生的人和事物给我很大的挑战。

非常幸运,在我所到的科室,遇到的老师都给予我最真切的帮助,宽容我的过失,甚至不仅帮我改正,更给予鼓励。

我放下了敏感,把自己当作团队的一员,真切地感受到相互配合完成工作的快乐。

社会实践第一天我来到中药房,扑鼻而来的药香味,抽拉式的药箱,称药的戥子,熟悉的药材名,甚至不时的捣药声,一切都向我展示着中药的神秘,我想我喜欢这个地方。

中药房被分为两个部分,面向取药窗口的是一大排的抽拉式药箱和靠在墙边的中成药,在一排药箱的后面是个小仓库放着从药库领回的未开封的中药饮片。

中药制药行业实习报告(3)

中药制药行业实习报告(3)

七、⼯艺流程 包装岗位⼯艺过程员⼯按以下规定程序进⼊⼯作间:更鞋-脱外⾐-穿好⼯作服-⼯作间检查岗位及设备卫⽣。

检查各设备电器设施及传动部位是否完好,班组长进⾏复核。

根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使⽤说明书,核对⽆误后签字,并做记录。

对轧盖传⼊的半成品进⾏贴签,经检查合格后⼿⼯装盒,放⼊说明书、质量检查证,封盒,最后装箱。

⽣产结束后及更换批次时,破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。

更换批次、更换品种时,严格按清场制度清场。

清场完毕,由班组质检员检查合格,填写清查⼯作记录,并由车间质检员复查合格后,签发清场合格证,⽅可进⾏下⼀批次的⽣产。

及时填写记录。

每天⽣产结束,进⾏卫⽣清洁。

1.包装岗位为⼀般⽣产区。

2.领取各类包装材料由专⼈领取、严格执⾏操作复核制度,检查合格后⽅可使⽤。

3.保持地⾯、台⾯、设备的整齐与清洁。

4.各类包装材料、成品、半成品必须分类专区存放,并挂有醒⽬标志,防⽌混淆。

5.更换批次时,已印字的残损、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。

⽣产前本岗位的准备⼯作 1.检查⼯作 1.1进⼊岗位后查看上班记录,了解上班设备运⾏和卫⽣清洁情况及本班应注意的事项。

1.2进⼊岗位后的检查⼯作 a)检查岗位现场卫⽣清洁情况。

b)检查岗位⼯、器具是否定置摆放。

c)检查上班剩余物料是否定置摆放。

2.包装材料的准备 根据包装指令领取标签、说明书、纸盒、纸箱,严格复核所领包材的品名、有效期⾄、规格并检查其质量、数量,根据理论产量领取产品合格证,检查⽆误后,在领⽤记录上签字,领取后要定置存放并挂好状态标志。

3.空载试车 各机长打开各⾃设备上的电源开关,悬挂状态标志牌,空车运⾏,检查各传送部位运⾏情况,若⽆异常准备⽣产。

4.包材利⽤率的计算 包材利⽤率=(实际产量/实际使⽤量)100% ⼋、不⼲胶贴标机的操作程序 1.检查设备的电器线路及接地情况,各控制开关是否灵敏。

制药实习报告范文5篇

制药实习报告范文5篇

制药实习报告范文5篇制药实习报告篇1会计是个讲究经验的职业,工作经验是求职时的优势,为了积累更多的工作经验,经过学校和朋友的努力,在康源作物有限公司获得了一次十分难得的实习机会。

实习期间努力将自己在学会计实习报告校所学的理论知识向实践方面转化,尽量做到理论与实践相结合,在实习期间能够遵守工作纪律,不迟到、早退,认真完成领导交办的工作,得到学习领导及全体工作人员的一致好评,同时也发现了自己的许多不足之处会计实习报告。

__制药有限公司是一家事业单位下属的小型公司,其主要业务就是种苗和农药。

每年的经济业务不是太多,因此财务室只设有会计、出纳各一名。

该单位是采用电脑记账,采用的是三门财务软件。

此次实习,本人主要岗位是会计,因此主要实习了公司的会计科目及会计处理。

同时对出纳的工作也有了具体的了解。

在实习中,本人参与了整个2到4月全部的会计工作,从审核原始凭证、编制记账凭证、登账到编制会计报表都有亲自动手。

认真学习了正当而标准的事业单位会计流程,应前辈的教诲还认真学习了《公司法》、《税法》《会计法》,真正从课本中走到了现实中,从抽象的理论回到了多彩的实际生活,细致的了解了事业单位会计工作的全过程,认真学习了各类学校经济业务的会计处理,并掌握了三门财务软件的使用实习期间,本人利用此次难得的机会,努力工作,严格要求自己,虚心向财务人员会计实习报告请教,认真学习会计理论,学习会计法律、法规等知识,利用空余时间认真学习一些课本内容以外的相关知识,掌握了一些基本的会计技能,具体包括了以下几点:1、原始凭证的审核方法及要点;2、记账凭证的填写及审核要点;3、明细账、总账的登记及对账;4、财务报表及纳税申报表的编制与申报;5、会计档案的装订及保管常识。

从而进一步巩固自己所学到的知识,为以后真正走上工作岗位打下基础。

更让本人感到感动的是,领导让公司的前辈教会本人处理公司的综合事物。

例如营业执照的办理。

税务登记的有关事项。

一般纳税人的申请。

中药制药行业实习报告3篇4

中药制药行业实习报告3篇4

中药制药行业实习报告 (2)中药制药行业实习报告 (2)精选3篇(一)实习报告一、实习单位介绍我在某中药制药企业进行为期三个月的实习,该企业是一家专注于中药制药的公司,拥有先进的设备和技术,专注于研发、生产和销售中药制品。

二、实习内容和工作职责1.了解中药制药行业的基本知识通过公司内部的培训和阅读相关资料,了解中药制药行业的基本知识,包括中药制药的历史背景、发展现状、制药原理等。

2.参与制药流程在实习期间,我有机会参与了中药制药的各个环节,包括原料采集、制药工艺、药材加工、药品包装等。

通过亲身参与,我了解了中药制药的具体流程和各个环节的工作内容。

3.质量控制在实习期间,我还学习了质量控制相关的知识,并参与了药品质检和质量管理工作。

我学会了如何使用检测设备,掌握了一些常见的质检方法,了解了质量控制的重要性。

4.数据分析和报告撰写作为一名实习生,我也参与了一些数据分析和报告撰写的工作。

通过对销售数据的分析和市场调研,我为公司提供了一些有关产品市场需求和竞争状况的报告。

三、实习中的收获1.实践中学习通过实习,我将在学校所学的理论知识应用于实际工作中,加深了对中药制药行业的理解,学到了很多在学校无法获得的经验。

2.团队合作和沟通能力在实习期间,我与同事们一起工作,学会了与他人合作,提高了团队合作和沟通能力。

3.独立工作能力在实习期间,我也有机会独立完成一些任务,提升了自己的独立工作能力和解决问题的能力。

四、实习总结和建议通过这次实习,我深刻认识到中药制药行业的重要性和发展潜力。

我觉得中药行业在国内外市场上具有广阔的前景和巨大的潜力,但也面临着许多挑战与机遇。

我建议中药企业应该加强技术创新和产品研发,提高产品的质量和效果,加强与医疗机构和科研机构的合作。

此外,企业还要加强行业自律和规范,加强宣传和推广,提高消费者对中药的认知和接受度。

总之,这次实习让我对中药制药行业有了更深入的了解,也让我认识到自己在这个行业中的发展前景和机遇。

2021年中药制药实习报告(4)

2021年中药制药实习报告(4)

中药制药实习报告(4)
各机长打开各自设备上的电源开关,悬挂状态标志牌,空车运行,检查各传送部位运行情况,若无异常准备生产。

4.包材利用率的计算
包材利用率=(实际产量/实际使用量)100%
我觉得实习对来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。

在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。

它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活。

在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。

在xx实习已经一年了,刚来时进行了一个月的军训,晚上进行培训。

从第二个月开始进入车间投入生产中,虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。

转眼间,实习期快到了,我学到了很多课本上学不到的知识,令人难忘。

踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。

这次实习让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己。

实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。

让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多,才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

机关单位实习报告收银员实习报告药品销售实习报告
模板,内容仅供参考。

中药制药行业实习报告3篇

中药制药行业实习报告3篇

中药制药行业实习报告(2)中药制药行业实习报告(2)精选3篇(一)第二部分:实习经历及项目介绍1. 实习单位简介:实习单位是一家中药制药公司,位于某城市的高新技术开发区。

公司专注于中药制药领域,拥有先进的生产设备和技术团队,致力于研发和生产高质量的中药产品。

2. 实习职位及工作内容:我在实习期间担任中药研发部门的实习生。

我的工作内容主要包括参与新产品研发项目、参与药物质量控制和生产过程监控,并协助完成相关实验和数据分析。

3. 项目一:新产品研发在实习期间,我参与了一个新产品研发项目。

这个项目旨在开发一种能够有效治疗呼吸系统疾病的中药制剂。

在项目开始阶段,我参与了市场调研和文献研究工作。

我了解到该呼吸系统疾病在我国的患病率较高,但目前市场上缺乏针对该疾病的中药治疗方法。

通过查阅相关文献和与专家学者交流,我了解到一些潜在的中药材和方剂可能具有治疗该疾病的功效。

在进一步的研究中,我参与了中药材筛选和方剂调配的实验工作。

通过对不同中药材的提取和配伍实验,我们筛选出了若干具有较好药效的中药组合,并完成了初步的研究报告。

最后,我还参与了临床试验的筹备工作。

根据公司的要求,我们联系了多家医院,并与其合作完成了一次小规模的临床试验。

通过这次试验,我们获得了一些有关产品疗效和安全性的初步数据,并提出了进一步改进的建议。

4. 项目二:药物质量控制在实习期间,我还参与了一个药物质量控制项目。

该项目旨在建立一套系统的质量控制方法,保障产品的质量和稳定性。

在这个项目中,我参与了对产品关键成分的检测工作。

通过使用各种分析仪器和技术,我们对产品中的主要活性成分进行了定量分析,并与标准值进行对比。

通过这些分析,我们能够及时发现并解决质量问题,并确保产品的一致性和稳定性。

此外,我还参与了生产过程的监控工作。

通过对生产线各个环节的监测和检测,我们能够发现并纠正潜在的生产质量问题,提高产品的合格率。

5. 实习心得与收获:在实习期间,我通过参与中药制药行业的实际工作,深入了解了中药研发和质量控制的整个过程。

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中药制药实习报告专业:中药班级:中药3班姓名:唐倩倩学号:XX01030346时间:XX-12-26实习地点:xx制药有限公司一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。

因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑动手能力,让学生走上社会有一个良好过度,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。

我在瑞药制药有限公司实习。

实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。

一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。

实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。

因此,全校学生对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次机会充实自己。

二、实习单位简介 xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。

公司创建于1966年,是山东省第一家粉针剂生产企业。

XX年9月公司在新加坡成功上市。

四十多年来,xx制药有限公司秉承“xx制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,“忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取”,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。

公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。

xx商标被认定为中国驰名商标。

公司占地面积36万平方米,员工3500余人。

拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品gmp认证。

公司还通过了is09001、iso14001和ohs18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。

能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格,年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。

公司注重技术创新,设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站,与山东大学联合成立了“xx药物研究所(济南)”、在上海设立了“xx药物研究所(上海)”,先后获得40余项专利、60多个新药证书。

公司建有严密的质保体系,负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。

在历年国家、省、市各级药监(检)部门的质量检查中,各类产品抽检一次合格率均达到100%。

公司销售网络完善,产品覆盖全国29个省市,并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。

自XX年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五;每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力,是全国最大的头孢类原料药生产基地之一;拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。

XX年,公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”,位列医药板块第一位。

“xx制药,造福四方”是xx人始终追求的目标。

xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念,顺国家大势而为,精心打造xx品牌,实现更高质量的成长。

三.所在实习车间概况我在头孢类粉针剂车间工作。

头孢类粉针剂车间建成于XX年3月并投产,建筑面积4064平方米,下设四个工段,共有411人。

头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。

车间有八条粉针生产线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。

该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml 等规格的产品,拥有各类辅助生产设备200多台套,包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。

年生产粉针剂4亿瓶。

车间的设计和施工均按照gmp要求进行。

生产区地面全部经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁和地面的交界处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。

洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。

空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。

生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序,以及各个环境区域的洁净级别。

四、实习目的 1、通过顶岗实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。

3、熟悉gmp对制药生产设备的要求。

4、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。

5、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序,能够提供基本的药学服务。

6、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。

7、通过实习,在真实的生产环境下,使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上,接受规范的训练,培养制药专业实践能力,积累工作经验,毕业后能迅速地适应相关的工作。

五、实习时间及岗位XX/09/16—XX/10/15军训、培训XX/10/16—XX/10/23学习企业的三级安全教育(厂级、车间级、岗位级)XX/10/24—至今包装岗位六、公司培训内容公司简介(1)、百年xx:以严密的制度为基础,以创新为发展动力,以管理重心下潜为突破口,以完善的考核机制为激励,以学习和培训为手段,以“百年xx”为奋斗目标,以“xx 制药、造福四方”为理念,以作风严、细、实的干部队伍作保障,建成一个高效、务实能打硬仗的xx团队。

树百年xx 品牌,创国内一流企业。

(2)、xx的理念:经营理念:以高质量的产品奉献社会企业精神:学习、创新、严细、敬业企业宗旨:xx制药、造福四方(3)、商标寓意:“xx”,寓意为吉祥的阳光普照人间,送给人类健康、幸福和安宁;引意为“xx制药,造福四方”的企业宗旨。

2.xx员工职业道德规范3、通过视频学习《弟子规》4、安全生产资料(1)、为什么要进行安全基本教育(2)、安全生产基本概念(3)、安全生产法律法规(4)、安全生产职责、权利和义务(5)、劳动防护用品的使用(6)、消防安全知识5、职业生涯(1)、反思篇(2)、目标篇(3)、奋斗篇6、设备管理(1)、生产系统工艺流程简介(2)、制取工艺设备(3)、辅助系统设备(4)、水处理设备七、工艺流程包装岗位工艺过程员工按以下规定程序进入工作间:更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间检查岗位及设备卫生。

检查各设备电器设施及传动部位是否完好,班组长进行复核。

根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使用说明书,核对无误后签字,并做记录。

对轧盖传入的半成品进行贴签,经检查合格后手工装盒,放入说明书、质量检查证,封盒,最后装箱。

生产结束后及更换批次时,破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。

更换批次、更换品种时,严格按清场制度清场。

清场完毕,由班组质检员检查合格,填写清查工作记录,并由车间质检员复查合格后,签发清场合格证,方可进行下一批次的生产。

及时填写记录。

每天生产结束,进行卫生清洁。

2.包装岗位工艺条件1.包装岗位为一般生产区。

2.保持地面、台面、设备的整齐与清洁。

3.各类包装材料、成品、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆。

4.领取各类包装材料由专人领取、严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用。

5.更换批次时,已印字的残损、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。

3.生产前本岗位的准备工作1.检查工作进入岗位后查看上班记录,了解上班设备运行和卫生清洁情况及本班应注意的事项。

进入岗位后的检查工作a)检查岗位现场卫生清洁情况。

b)检查岗位工、器具是否定置摆放。

c)检查上班剩余物料是否定置摆放。

2.包装材料的准备根据包装指令领取标签、说明书、纸盒、纸箱,严格复核所领包材的品名、有效期至、规格并检查其质量、数量,根据理论产量领取产品合格证,检查无误后,在领用记录上签字,领取后要定置存放并挂好状态标志。

3.空载试车各机长打开各自设备上的电源开关,悬挂状态标志牌,空车运行,检查各传送部位运行情况,若无异常准备生产。

4.包材利用率的计算包材利用率=(实际产量/实际使用量)100%八、不干胶贴标机的操作程序1.检查设备的电器线路及接地情况,各控制开关是否灵敏。

2.开启总电源,印字机电源,给印字头预热约60秒,调整轨道,安装标签和色带,在标签电眼处扯掉一张标签,各部分高低及锁紧部位必须到位。

3.打开电源,做自动检测,调整出标长度(1-5mm)调整贴标位置如不合适,可通过触控荧幕作适当调整。

4.调整完毕,压紧侧贴海绵,贴1~2个瓶子,观察贴标效果,如达不到所需生产速度,可将输送带适当加速,进入工作状态。

5.如果认为这套参数是自己要保留的,可存入(1~50组)任何一单元,以便日后调用。

6.工作结束后,关闭设备电源。

九、全自动捆轧机的操作程序及注意事项1.操作程序检查设备的电器线路及接地情况,检查各控制开关是否灵敏。

连接电源,打开主电源开关,检查电动机的转向。

关机,将pp带去圈安装上带盘,检查pp带端的方向是否与带盘上标示的箭头方向一致。

将pp带穿过带调节器,通过进带导带滚轮时,pp带的内表面必须朝下。

然后把pp带穿过角式滚轮通过紧缩臂组件进入进带上下滚轮之间。

开机,储带箱进带电动机将自动运行进带。

按进带开关,直到pp带端通过弓架及带道达到工作台中间的粘合点。

把捆扎的物件放在粘合点上,等候约30秒,直到加热器加到正常的工作温度。

调整紧力调整盘使其至合适的捆扎紧度。

按启动按钮进行捆扎。

工作结束后,关闭设备电源。

2、注意事项要改变电源插座或电线插头时,必须检查电动机转向。

装pp带圈时,必须切断主电源开关。

pp带装入带盘,必须按顺时针方向。

当pp带穿入储带箱导带滚轮时,带的内侧表面必须朝机器的外面。

+、心得体会在xx实习已经一年了,刚来时进行了一个月的军训,晚上进行培训。

从第二个月开始进入车间投入生产中,虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。

转眼间,实习期快到了,我学到了很多课本上学不到的知识,令人难忘。

踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。

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