果树人工种子研究进展
人工种子的研究现状和发展前景

(一)生产不受自然条件的限制和土地的制约
• 美国杜邦公司生产的由乙烯、乙酸和 丙烯酸三种物质聚合的Elvax材料是目 前认为较好的一种人工种皮材料。
包ห้องสมุดไป่ตู้胚状体的要求:
• 首先,不影响胚状体萌发,并提供其 萌发与成苗所需的养分和能量,即起 到胚乳的作用; • 其次,使胚状体经得起生产、贮存、 运输及种植过程中的碰撞,并利于播 种,即起到种皮的保护作用; • 最后,针对植物种类和土壤等条件, 满足对人工种子的特殊需要。
四.人工种子的制备技术与流程
• 人工种子制作的主要包括胚状体的诱 导、包裹制作与发芽实验。 • 以海藻酸纳包裹体细胞胚制作人工种 子的研究可分为下述阶段:外植体的 选择和消毒→→ 愈伤组织的诱导 → → 体细胞胚的诱导 体细胞胚的同步化 → → → 体细胞胚的分选 →体细胞胚的包裹 → → 包裹外膜 → 贮藏→→ 发芽成苗实验 →→
(三)人工种皮的制作
• 人工种皮既要求允 许内外气体交换畅 通,以保持胚状体 的活力,又要能防 止水分及营养成分 的渗漏和起保护作 用。 • 一般采取双层种皮 结构,内种皮通透 性较高,外种皮硬, 透性小,起保护作 用。
内膜是人工胚乳的支持物,它须具备的特点: (1)对繁殖体无毒、无害,有生物相容性, 能支持胚; (2)具有一定透气性、保水性; (3)具有一定强度,能维持胶囊的完整性; (4)能保持营养成分和其它助剂不渗漏 (5)能被某些微生物降解(即选择性生物降 解),降解产物对植物和环境无害。 现已筛选出海藻酸钠、明胶、果胶酸钠、 琼脂、树胶等可作内种皮应用。
现代生物技术在果树育种中的应用研究

现代生物技术在果树育种中的应用研究果树种植作为一种重要的农业产业,在我国已经拥有着悠久的历史和成熟的技术。
然而,传统的育种技术已经无法满足当今社会和市场的需要,因此需要借助现代生物技术的力量。
本文将从三个方面介绍现代生物技术在果树育种中的应用研究。
一、基因编辑技术在果树育种中的应用近年来,基因编辑技术迅速发展,其应用范围也逐渐扩大。
在果树育种中,基因编辑技术可用于改良果树的重要性状,比如增加果实产量、提高果实品质、增加抗逆性等。
例如,基因编辑技术可以通过删除或插入特定基因,来调控果树的花芽分化、开花、结实等生理过程,从而提高果实的产量和品质。
同时,基因编辑还可以通过改变果实中某些基因表达,达到改善果实口感等效果。
二、基因保育技术在果树育种中的应用果树材料的保育是果树育种中不可或缺的一环。
传统的保育方式需要大量的时间和人力成本,而现代基因保育技术则可以大大缩短保育时间,降低成本。
一些研究表明,利用基因保育技术可长期保存果树品种的基因信息,同时也可以更好地保护果树生态系统的多样性。
这对于高抗性品种的快速繁殖、繁殖性状的稳定和繁殖时间的紧缩等具有十分重要的意义。
三、新一代测序技术在果树育种中的应用新一代测序技术的开发,使得在果树育种中分析基因组、研究基因功能和开展分子遗传学研究变得更加高效、准确和便捷。
利用新一代测序技术,可以对果树进行基因注释和各种遗传标记分析,进而快速鉴定本质上不同的品种。
同时,新一代测序技术也为研究果树性状的遗传和分子基础打下了良好的基础。
此外,利用新一代测序技术,还可以快速鉴定各类病毒、细菌等有害生物,从而保障果树健康生长。
综上所述,现代生物技术在果树育种中具有十分广阔的应用前景。
在未来的研究中,我们可以更加深入地探索基因编辑、基因保育、新一代测序等技术在果树育种中的具体应用场景,从而更好地满足现实社会对果树产业的需求。
植物人工种子技术研究进展

种子 比率不 高 , 具体 原 因有待 于进一 步研究 。
3 4 用不 同浓度 的赤 霉 素 处理 对 光 果甘 草 和 苦 豆子 . 减少 硬实率 的效果 不 同 , 芽率 主 要 随着 浓 度 和处 理 发
收 稿 日期 :00—1 —1 21 1 7 基 金 项 目 : 州 省 中药 材 现代 产业 技 术 体 系 建设 项 目( Z y -2 和 贵州 大 学 博 士 基 金 项 目( 604) 助 。 贵 G ct 0 ) x x00 4 资 作 者 简 介 : 欢 (9 6一) 女 , 士研 究 生 , 要从 事植 物 生 物 技 术 研究 。 丁绍 18 , 硕 主
摘 要 : 述 了植 物人 工 种 子 这 一 高 新 生 物技 诞 生 3 多年 来 术 综 0
自“ 工种子 ” 人 概念 提 出 以来 , 内外 已有 很 多关 国
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诱 导 与 同步 化 、 工胚 乳 成 分 的 筛选 、 工 种 皮 的制 作 、 工 种 人 人 人
通讯作者 : 张明生 , , 男 博士 , 教授 , 主要从事药用植 物生物技术及资源保护研究 ; - i: zag z .d .n Ema mshn@gue u c 。 l
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果树基因工程育种方案

果树基因工程育种方案一、引言果树是农业中重要的一类经济作物,对人类的生活和健康有着重要的意义。
随着科技的不断发展,果树基因工程育种技术逐渐成熟,为果树的育种提供了新的思路和方法。
本文将以苹果为例,探讨果树基因工程育种方案。
二、果树遗传育种现状传统的果树育种方法主要是通过选择和杂交的方式进行,这种方法耗时长、效率低,而且容易受到外界环境的影响。
因此,需要借助基因工程技术对果树进行育种。
基因工程是一种通过改变生物体遗传物质的方法,可以实现特定基因的添加、删除或改变。
在果树遗传育种中,基因工程技术可以用来改良果树的抗病性、提高产量和改善品质。
三、果树基因工程育种的主要应用1. 提高果实的品质和口感基因工程技术可以用来改良果实的品质和口感。
例如,可以通过改变果实的糖含量和酸含量来调整果实的口感和甜度。
还可以通过改变果实的色素含量来实现色泽的改良。
2. 提高果树的抗病性果树生长过程中容易受到各种病害的侵袭,影响果树的生长和产量。
基因工程技术可以通过改良果树的抗病基因,使果树具有更强的抗病能力,降低病害对果树的危害。
3. 提高果树的耐逆性果树在生长过程中容易受到干旱、盐碱等逆境的影响。
基因工程技术可以通过改良果树的逆境适应性基因,使果树具有更好的耐逆性,适应各种逆境环境的生长。
四、基因工程育种的主要难题及解决方案1. 基因编辑技术难题由于果树的基因组大小较大,基因编辑技术在果树育种中存在较大的难度。
解决方案是借助CRISPR/Cas9基因编辑技术,可以实现精准的基因编辑和修饰,提高果树基因工程育种的效率和精准度。
2. 基因导入的稳定性难题基因导入的稳定性是基因工程育种面临的一个重要难题,需要解决基因导入后果树的稳定遗传和表达。
解决方案是通过选择合适的基因载体和适当的引导序列,提高基因导入的稳定性。
3. 基因编辑的风险难题基因编辑技术存在着一定的风险性,可能造成未知的副作用。
解决方案是结合生物信息学方法对基因编辑的效果进行预测和评估,降低基因编辑的风险。
果树多倍体育种研究进展

果树多倍体育种研究进展摘要对果树多倍体的育种途径和倍性鉴定进行了综述,介绍了果树多倍体的育种途径鉴定方法,指出了多倍体培育过程中存在的问题,以期更好地指导果树多倍体育种技术的开展。
关键词果树;多倍体育种;途径;鉴定;研究进展多倍体指具有3套或3套以上完整染色体组的生物个体。
根据染色体组来源的不同,又分为同源多倍体和异源多倍体[1]。
多倍化是植物进化变异的自然现象,也是促进植物发生进化改变的重要力量,在植物进化过程中,染色体多倍化起到了重要作用,它不仅与许多物种的形成有关,而且对各个科、属内的进一步分化也十分重要。
Masterson于1994年提出,约70%的被子植物在其进化过程中曾经历过1次或多次多倍化事件[2,3]。
1果树多倍体的育种途径多倍体现象普遍存在于植物界,从低等植物到高等植物的各个群体中都有多倍体的存在。
据统计,果树中,多倍体类型分属于20科、35属、400余种[4]。
研究表明,多倍体的成因基本相似,绝大多数是通过未减数配子的融合而形成的[2],且很多多倍体物种是通过多次独立的多倍化过程而重复发生的。
从目前研究结果看,果树多倍体主要起源于2种不同的途径,即体细胞染色体加倍以及未减数配子的融合。
由果树多倍体的形成原因可知,果树多倍体的来源有2种,即由体细胞突变形成多倍体和由生殖细胞突变形成多倍体。
果树体细胞和生殖细胞的突变不外有2种原因,即自然突变引起和人为干预引起。
因此,果树多倍体的育种途径可简单分为2种,即因自然突变产生的果树多倍体和通过人工诱导产生的果树多倍体。
随着科学技术的发展,果树多倍体育种也有了新的方法,已可以利用生物技术培育多倍体果树;另外,不同倍性植株间的杂交也可产生多倍体果树。
据统计,迄今为止,通过人工诱导、生物技术和杂交手段已先后获得了1 000多种多倍体植物,许多品种已广泛应用于生产,取得了巨大的生产效益。
应用于果树的主要有四倍体樱桃、三倍体柑橘、三倍体苹果等[5]。
人工种子研究进展及其在园林绿化中的应用前景

人工种子研究进展及其在园林绿化中的应用前景简介:人工种子(artificial seeds,synthetic seeds)的概念最早是由Murashige(1978)提出的,是指通过组织培养技术,将植物的体细胞诱导成在形态上和生理上均与合子胚相似的体细胞胚,然后将它包埋于有一定营养成分和保护功能的介质中,组成便于播种的类似种子的单位。
人工种子首先应该具备一个发育良好的体细胞胚(即具有能够发育成完整植株能力的胚);为了使胚能够存在并发芽,需要有人工胚乳,内含胚状体健康发芽时所需的营养成分、防病虫物质、植物激素;还需要能起保护作用以保护水分不致丧失和防止外部物理冲击的人工种皮。
通过人工的方法把以上3个部分组装起来,便创造出一种与天然种子相类似的结构——人工种子。
关键字:人工种子,园林,绿化,水土保持[1][2][3]人工种皮既要求允许内外气体交换畅通,以保持胚状体的活力,又要能防止水分及营养成分的渗漏和起保护作用。
一般采取双层种皮结构,内种皮通透性较高,外种皮硬,透性小,起保护作用。
现已筛选出海藻酸钠、明胶、果胶酸钠、琼脂、树胶等可作内种皮应用,某些纤维素衍生物与海藻酸钠制成复合改性的包埋基质可明显改善人工种皮的透气性,海藻酸钠中加入多糖、树胶等可减慢凝胶的脱水速度,提高干化体细胞胚的活力。
外层种皮可选用半疏水性聚合膜,以降低海藻酸钙的亲水性,对人工胚乳起固定作用。
另外可在膜上添加毒性小的防腐剂或溶菌酶,以防止微生物的侵入。
Ling-FongTay用壳聚糖作为外种皮制作的油菜人工种子萌发率达100%,但在有菌条件下萌发率仍不高。
美国杜邦公司生产的由乙烯、乙酸和丙烯酸三种物质聚合的Elvax材料是目前认为较好的一种人工种皮材料。
人们仍在积极寻找其他的包埋方式和包埋材料,以完善现有人工种皮的制作技术。
1.5 人工种子的贮藏贮藏是人工种子的主要难点之一,目前应用的有低温法、干燥法、抑制法、液体石蜡法等及上述方法的组合。
浅论果树三倍体育种的研究进展

浅论果树三倍体育种的研究进展论文关键词:果树三倍体育种论文摘要:本文综述了果树三倍体的研究进展:果树三倍体育种的途径主要包括利用对自然变异的选择获得三倍体、利用有性杂交来培育三倍体、利用胚乳培养获得三倍体和利用原生质融合培育三倍体;对三倍体的鉴定主要从形态特征、解剖结构、生理生化特性和染色体数目等方面来考虑,同时对今后果树三倍体育种的研究方向进行了展望。
多培体现象是高等生物最普遍的特点之一。
据统计,在果树中,多培体类型分属于20 科、35属,400 余种。
果树多倍体一般具有生长旺盛、果实大且少籽或无籽、产量高、适应性和抗逆性强等特点,且能够利用无性繁殖的方式固定其优良性状,使之保持稳定而不分离,在生产上长期利用。
三倍体生物与其他多倍体相比,其营养生长通常是最好的。
一般说来,三倍体具有两大基本特征:由体细胞增大所引起的巨大性和由减数分裂过程紊乱造成的不育性,再加上多种不同生物类型和品种的三倍体所具有的特殊可贵性状,常引起育种工作者的关注,已经成为果树育种工作的重要组成部分,形成了对三倍体选育多样化的特色。
鉴于此,对果树三倍体的特性、目前果树三倍体育种的主要途径、鉴定方法以及三倍体育种中应注意的问题进行分析和总结,以期为三倍体育种的进一步研究提供基础资料。
1 果树三倍体的特性1.1 生物学性状三倍体果树由于染色体组成多于二倍体,在形态上一般表现为巨大性,细胞体积增大,枝条变粗,叶片变宽变厚、叶色浓绿,叶绿体数目增加,气孔变大但密度下降,花粉粒增大,果大、少籽或无籽,可食率高,如三倍体无籽香蕉,三倍体葡萄红标无核、夏黑,三倍体黄盖梨、大叶雪梨等。
但是部分器官的巨型并不导致整个植株的巨型化,有的三倍体果树表现为生长缓慢,树体较小,节间变短,如柑桔三倍体前期生长弱,叶片厚而圆。
另外,大多数的三倍体对外界环境条件具有较强的适应性,有抗旱、抗病、抗寒等特性。
多倍体植株的能育性一般较原植物降低,一方面是由于染色体在减数分裂中的配对容易发生紊乱,另一方面是由于花粉粒巨型化导致受孕率低、结实率低。
我国梨育种技术及其发展

我国梨育种技术及其发展梨是我国的传统果树之一,因其果实香甜可口而备受喜爱。
为了改善梨的品质和增加品种的数量,我国进行了长期的梨育种工作,取得了重要的成果。
下面将介绍我国梨育种技术及其发展。
我国的梨育种工作可以追溯到上世纪50年代。
起初,主要依靠传统的人工授粉和选种方式进行梨的育种。
但是由于这种方式效率低、品质不稳定,不能满足梨市场的需求。
我国开始引进国外优良品种并进行选育和繁殖。
这一时期的梨育种工作主要依靠人工授粉、子代选择和克隆技术。
通过这些技术手段,我国培育出了一批品质优异的梨品种,如秦冠梨、冠心梨等。
随着生物技术的快速发展,我国的梨育种也得到了巨大的提升。
现代梨育种技术主要包括遗传育种、分子标记辅助选择和基因转化等。
遗传育种是通过对不同品种的杂交,选择具有良好性状的杂交后代,逐步选育出优良品种。
分子标记辅助选择则是通过分子标记技术,可以快速准确地鉴定具有所需性状的基因型,从而加快育种效率。
基因转化技术可以直接将具有某种性状的基因转入到梨的基因组中,从而实现外源基因的引入和梨性状的改良。
在梨育种技术的发展过程中,还出现了许多新的育种方法,如组织培养、细胞工程和基因组学等。
组织培养是利用离体培养技术,将梨的细胞、组织或器官培养在人工培养基上,通过控制培养条件和添加激素,可以实现梨组织的快速生长和繁殖。
细胞工程则是利用基因工程技术,通过转化野生态梨、矮化梨品种的愈伤组织或叶片,获得转基因梨,从而实现梨的抗病性等性状的改良。
基因组学则是利用高通量测序技术和生物信息学方法,对梨的基因组进行深入研究,明确梨的遗传特性和基因表达规律,为梨的育种提供重要的理论依据。
近年来,我国梨育种技术取得了显著的进展。
通过遗传改良和基因转化,我国已成功培育出抗病性强、产量高的新品种,如早熟梨、红梨等。
通过组织培养和细胞工程,我国也成功培育出了一些具有抗病性和耐逆性的转基因梨品种。
目前,我国的梨育种工作还在继续进行,为了满足人们对高品质和多样化的梨产品的需求,需要进一步发展和创新梨育种技术。
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课程论文题目: 果树人工种子研究进展姓名:学院:专业:班级:学号:任课老师:2012 年12月15 日果树人工种子研究进展摘要:人工种子在果树种苗生产和育种等方面具有很多天然种子无法比拟的优势,但因受到多种因素的限制,目前仍未实现大规模的商业应用。
为此,笔者从人工种子制作技术研究进展和人工种子在几种重要果树上的应用2 个方面,系统阐述果树人工种子的研究进展,提出高质量同步化繁殖体的获得、包埋技术、转株率和存活率4个因素是限制人工种子商业应用的主要因素,也是今后果树人工种子技术的研究重点。
关键词:人工种子;包埋繁殖体;转株率;存活率种子是种子植物所特有的有性繁殖器官。
种子的结构一般由胚、胚乳和种皮3 部分组成。
从来源上讲,自然界中正常的植物种子分为2 类:一类是植物经过受精作用后由胚珠发育形成;另一类是植物不经过受精作用由不定胚直接发育形成。
随着生产发展和人们生活水平的高只靠年生产量有限的种子或无性繁殖器官进行生产繁殖已不能满足需求。
因此,寻找一种可周年进行生产繁殖的替代方法势在必行,于是随着植物组织细胞培养的发展,人工种子应运而生。
人工种子的概念,首先是在1978 年由Murashige在第4 届国际植物组织细胞培养大会上提出,他认为随着组织培养技术的不断发展,可以用少量的外植体同步培养出众多的胚状体,这些胚状体被包埋在某种胶囊使其具有种子的功能,可以直接用于田间播种。
日本学Kamada[1]于1985 年首先将人工种子的概念延伸,他认为使用适当的方法包埋由组织培养所产生的具有发育成完整植株的分生组(芽,愈伤组织,胚状体和生长点等),可取代天然种子用于播种的颗粒体均可称为人工种子。
中国科学家德富等[2]于1995 年将人工种子的概念进一步扩展,他们认为植物离体培养中产生的体细胞胚或能发育成完整植株的分生组织,包埋在含有营养物质和具有保护功能的外壳形成的在适宜条件下能够发芽出苗的颗粒体均可称之为人工种子。
人工种子本质上属于无性繁殖,与天然种子相比,具有以下优点:(1)可对一些自然条件下不结实或种子很昂贵的植物进行繁殖;(2)固定杂种优势;(3)可人为控制作物生长发育和抗性;(4)可以保存及快速繁殖脱病毒苗,克服某些植物由于长期营养繁殖所积累的病毒病等芽和根很容易从藻酸盐颗粒中萌发出来。
在易破碎的藻酸盐胶囊中应用硝酸钾在几种植物中已有相关报道。
藻酸盐颗粒的硬化受藻酸钠和氯化钙浓度的影响,并且随繁殖体和植物种类的不同而有所变化。
包埋技术的一些潜在优势包括:简便操作,保持植物遗传的一致性和直接播种于大田或温室。
人工种子研究早期多以模式植物为主,后来逐渐转向经济作物、粮作物及经济林木等,但直到最近几年,果树人工种子研究才逐渐成为热点。
因此,笔者总结最近几年国外科学工作者在果树人工种子方面的研究成果,以期为中国果树人工种子的发展提供参考和帮助。
贮藏技术人工种子的贮藏是限制人工种子商业应用的一个关键问题。
研究初期,生产出来的人工种子贮藏后的低存活率问题一直难以解决,但随着贮藏技术的发展,尤其是超低温保存方法的引入,使人工种子的贮藏发生根本性的变革。
对人工种子进行短期、中期乃至中长期保存再是梦想。
当然,人工种子贮藏时间的长短还受植物种类、包埋繁殖体的特性等多方面因素的影响。
不同品种的最佳贮藏方法需要具体试验才能获得。
人工种子包埋繁殖体根据包埋繁殖体的类型,人工种子可分为体细胞胚人工种子与非体细胞胚人工种子。
以体胚为繁殖体包裹制作而成的人工种子称为体细胞胚人工种子;而以不定芽、腋芽、茎节段、原球茎、发根、愈伤组织等制作而成的人工种子称为非体细胞胚人工种子[4-5]。
人工种子发展初期,包埋体主要以胚状体为主,由于很多植物胚状体的获得比较困难,而且利用胚状体生产人工种子受到高频率变异的影响,因此这极限制了人工种子的商业应用前景。
随着组织培养技术及包埋技术的发展,包埋体不再局限于胚状体,如吸芽、原球茎、茎尖、节间、腋芽等都可以作为包埋繁殖体,用于人工种子的生产。
包埋体来源丰富,不仅降低人工种子的生产成本,而且使人工种子的发展从此迈入快车道时代。
包埋技术包埋技术是人工种子生产过程中最关键的步骤之一,其对发芽率、转株率及贮藏后的存活率具有极其重要的作用。
因此,包埋技术一直是研究的热点,也是发展最快的领域之一。
用于包埋的物质有海藻酸钠、海藻酸钾、卡拉胶、添加明胶的海藻酸钠、果胶酸钠、羧甲基纤维素等,其中海藻酸钠应用最为广泛[6-7]。
在人工胚乳中添加营养物质、碳源、生长调节剂和抗菌剂等有利于包埋体的生长与存活,不过这些添加剂应对繁殖体没有毒性并且对植株的生长不会产生任何变异方面的影响。
胶囊对根和芽的阻碍是包埋技术中的一个技术性难题,采用自我破碎的藻酸盐胶体颗粒可以克服此缺点。
用硝酸钾预处理的藻酸钙胶囊变的柔软,发率达81.94%,未包埋体胚的萌发率达86.11%。
在常规条件下,随着贮藏时间的延长,包埋体胚和未包埋体胚的萌发率均显著降低,贮藏96 h后,包埋体胚的萌发率仅为1.38%,几乎可以忽略不计。
Antonietta[18]研究杀菌剂PPM和杀真菌剂甲基托布津对包埋体胚贮藏不同时期的影响,发现包埋体胚在4°C条件下贮藏不能超过60 天,在人造胚乳中添加甲基托布津可使在试管和土壤中的预期生根率和转株率维持在一个很高的水平,这可能与一定时间的冷藏有助于体胚更好成熟和贮藏蛋白及碳水化合物等物质的积累有关。
但高浓度的杀菌剂PPM单独使用或与杀真菌剂配合使用时对发芽、生根和转株率均有不良影响。
果树人工种子研究概况自人工种子概念提出以来,大量关于人工种子发展及其在一些果树生产繁殖和保存上应用的文章已被发表,说明果树人工种子的研究已有相当基础。
目前,人工种子在果树上的研究主要集中在热带和亚热带果树,如菠萝、番木瓜、柑橘、香蕉、番石榴等,温带果树只有有限的几种,如苹果、梨、葡萄等。
对已进行人工种子研究的果树来说,大部分技术都已比较成熟,只是在大规模生产应用方面还鲜有报道。
几种果树人工种子研究进展。
香蕉香蕉(Musa spp.)是世界上最重要的果树和粮食作物之一,主要靠吸芽繁殖。
由于吸芽的年生产量有限,而组织培养可实现周年生产,工厂化生产。
因此,基于组织培养的繁殖方式在全世界围受到青睐。
在过去几年中,人们在通过人工种子实现香蕉植株再生方面付出了巨大的努力。
将香蕉茎尖包埋在含有不同胶体基质的3%的海藻酸钠中,在White 培养基上可实现包埋茎尖的最大转株率,但同时也存在包埋茎尖的褐变和细菌感染问题,在胶体基质中添加0.1%的活性炭和含有利福平、头孢噻肟和四环素的抗生素混合物可解决这个问题。
而将包埋茎尖直接播种于盛有高压过的土壤培养皿中,1周之只有10%的茎尖萌发,且这些萌发的茎尖不能形成完整植株,这可能是由于母体所含营养不能满足包埋茎尖形成根芽系统。
通过包埋茎尖生产的人工种子进行香蕉种质资源的交换与贮藏要比用吸芽更方便、便宜和安全。
Suprasanna对比8 个香蕉和车前草栽培种包埋茎尖的再生率,结果表明:基因型不同的栽培种(AAB,ABB和AB)包埋后的再生率不同,有基因组B的栽培种再生率略好,说明再生率受基因型的影响较大。
Ganapathi[14] 第1 次报道了banana cv. Rasthali(AABgenomicgroup)通过包埋体胚生产人工种子。
转株率随胶体基质和用于植物生长的培养基的不同而有所差别。
将体胚包埋在5%的海藻酸钠中培养于不同培养基上,2~3 周后包埋体胚萌发,4 周后植株完全生长。
尽管植株在所有试验的培养基中都能生长,但与未包埋体胚相比,频率有很大差别。
包埋胶体中含有的无菌水或自来水同样影响包埋体胚的转株率,当用无菌水时,只有33%的体胚萌发;而用自来水时,萌发率上升到53.3%。
这可能由于自来水中含有一些矿物质和盐分,有助于植株的生长。
与棉花、土壤、滤纸、1/4MS液体培养基相比,包埋体胚在MS培养基中转株率最大,达66%,并且由人工种子生成的植株能够成功地移栽到土壤中。
就目前研究成果而言,通过包埋茎尖要比通过包埋体胚更适合香蕉人工种子的生产,但总体转株率偏低。
柑橘柑橘(Citrus reticulata Blanco)是世界上热带、亚热带地区栽培最广泛的果树。
柑橘汁含有高质量的柠檬酸,是维生素C 和类黄酮物质的很好来源。
参考文献[1] Kamada H. Practical Tecnology on the Mass Production of ClonalPlants[J].Artificial seed,1985,48.[2] 德富,喜文,程柄嵩.人工种子几个问题的探讨[J].农业大学学报,1995,26(2):249-256.[3] 志军, 宏亮, 会珍. 植物人工种子[J]. 种子科技,2001,6:341-342.[4] Standard A, Piccioni E. Recent perspectives on synthetic seed technology using nonembryogenic in vitro-derived explants[J].Int J Plant Sci,1998,159(6):968-978.[5] 詹忠根,铭,徐程.植物非体细胞胚与人工种子[J].种子,2001,6: 28-30.[6] Ara H, Jaiswal U, Jaiswal V S. Synthetic seed: prospects and limitations[J].Curr Sci,2000,78:1438-1444.[7] Rao P S, Suprasanna P, Ganapathi TR, et al. Synthetic seeds: concepts, methods and application[J].Plant tissue culture and molecular biology,1998,607-619.[8] Bapat V A, Mhatre M. Bioencapsulation of somatic embryos in woody plants. In: Jain SM, Gupta PK. Protocol for somatic embryogenesis in woody plants. Netherlands:Springer,2005:539-552.[9] Onishi N, Sakamoto Y, Hirosawa T. Synthetic seeds as an application of mass production of somatic embryos[J].Plant Cell Tissue Organ Cult,1994,39:137-145.[10] Guerra M P, Dal Vesco L L, Ducroquet JPHJ, et al. Somatic embryogenesis in Goiabeira serrana: genotype response, auxinic shock and synthetic seeds[J].Braz J Plant Physiol,2001,13:117-128.。