第138E章 药剂师(纪律处分程序)规例
1.药事管理与药物治疗学委员会章程
XX县人民医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条根据《医疗机构药事管理规定》的有关规定，医院成立药事管理与药物治疗学委员会。
为规范药事管理与药物治疗学委员会的各项管理制度，特制定本章程。
第二条药事管理与药物治疗学委员会是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。
应在医院负责人的领导下开展工作，日常工作由药剂科负责。
第二章职责和任务第三条药事管理与药物治疗学委员会的职责在上级行政机关指导、医院负责人领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。
认真贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等药政法规，依据有关的法律、法规、条例，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。
第四条药事管理与药物治疗学委员会的任务1.学习、贯彻药政法规，监督检查全院的贯彻执行情况。
2.制（修）订《医院基本用药目录》及《处方集》。
3.审核本院拟引入的新药。
严格执行药品集中招标采购。
4.组织评价药物的临床疗效及不良反应，提出淘汰品种意见。
督促临床药品不良反应报告及监测工作，保障患者用药安全。
5.组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。
6.组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理情况。
7.组织药学教育、培训和监督。
检查全院合理用药，定期进行处方和病历用药分析、点评，并把合理用药作为考核医生的一项内容。
第五条药品质量监督领导小组，负责对全院使用的药品进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。
第六条药品不良反应监测领导小组，负责对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。
第七条合理用药领导小组，对全院临床科室正确、合理使用药品进行监督指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。
药师法规习题库及参考答案
药师法规习题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、乙药品零售企业出售数量严重短缺的板蓝根颗粒，且拒不赔偿，侵犯消费者的A、结社权B、获得赔偿权C、自主选择权D、安全保障权正确答案：B2、《麻醉药品和精神药品管理条例》属于A、行政法规B、部门规章C、地方性法规D、法律正确答案：A3、因特殊情况需要延长中药保护期的,由生产企业在该品种保护期满前几个月,依照中药品种保护的申请办理程序申报A、3个月B、1个月C、6个月D、4个月正确答案：C4、根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
罚款计算时,药品货值金额不足十万元的,按十万元计算的情况是A、疫苗生产企业生产劣疫苗货值金额为8万元的B、药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的C、单体药店零售劣药货值金额为12万元的D、药品零售连锁企业门店零售劣药货值金额为1000万元的正确答案：B5、确定国家基本药物制度框架的机构是A、国家药品监督管理部门B、国家基本药物工作委员会C、卫生健康主管部门D、人力资源和社会保障部门正确答案：B6、根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,其中查处方包括A、对临床诊断B、对科别、姓名、年龄C、对药品性状、用法用量D、对药名、剂型、规格、数量正确答案：B7、国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号” 文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话,电话号是A、12351B、12311C、12315D、12320正确答案：C8、由哪个部门负责组织对药品注册申请进行技术审评A、中国食品药品检定研究院B、国家中药品种保护审评委员会C、国家药典委员会D、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案：D9、全面负责药品质量管理工作的人员是A、企业质量负责人B、企业负责人C、质量管理人员D、质量管理部门负责人正确答案：A10、根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》(国办发[2015]50号),原使用组织机构代码证、税务登记证办理相关事务的,一律改为使用“三证合一”后的文件是A、组织机构代码证B、营业执照C、税务登记证D、药品经营许可证正确答案：B11、毒性中药饮片必须按照国家有关规定,不正确的是A、包装要有突出、鲜明的毒药标志B、做到账、货、卡相符C、单人双锁保管D、专库(柜)正确答案：C12、根据《医疗用毒性药品管理办法》第11条的规定,对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人的处罚种类不包括A、给予警告或处违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款B、没收其全部毒性药品C、给予警告或按照非法所得的五至十倍罚款D、情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,依法追究刑事责任正确答案：A13、消费者投诉举报专线电话号码是A、12301B、12310C、12315D、12321正确答案：C14、以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是A、消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利B、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利C、消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利D、消费者享有自主选择商品或者服务的权利正确答案：C15、关于医疗机构的中药制剂管理,说法错误的是A、医疗机构的中药制剂可以委托配制,向委托方所在地省级药监部门备案B、仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,应依法取得制剂批准文号C、医疗机构配制的中药制剂品种,应依法取得制剂批准文号D、未经批准擅自委托或者接受委托配制剂的,应依照《药品管理法》给予处罚正确答案：B16、开办药品零售连锁企业总部的必备条件,错误的是A、经营处方药、甲类非处方药的,应当按规定配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员B、具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业药品经营和质量控制全过程,并实现药品信息化追溯C、具有保证药品质量的规章制度,并符合药品GSP的要求D、具有能够保证药品储存质量、与其经营品种和规模相适应的仓库,仓库中配备适合药品贮存的专用货架和设施设备正确答案：A17、哌醋甲酯为第一类精神药品,当其用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过A、3日常用量B、15日常用量C、7日常用量D、1日常用量正确答案：B18、根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同,药品安全法律责任可以分为三类。
医药师违规处理规定
医药师违规处理规定一、背景介绍随着人口的增长和医疗需求的不断增加，医药师的职业地位和责任日益凸显。
为了保障患者的安全和医疗质量，医药师需要遵守相关规定和规范。
本文将围绕医药师违规行为的处理规定展开论述。
二、医药师违规行为分类1. 职业道德违规行为1.1 擅自泄露患者隐私信息医药师在工作中接触到大量的患者信息，泄露患者隐私不仅违背职业道德，也侵犯了患者的合法权益。
1.2 资料不准确或隐瞒真相医药师在记录患者用药情况或提供药物咨询时，必须准确无误地提供信息，并不得有意隐瞒真相。
1.3 接受回扣或贿赂接受回扣或贿赂不仅影响医药师的专业判断，还可能导致不合理的药物使用或药价提高，损害患者利益。
2. 药物管理违规行为2.1 超越权限使用药物医药师应当根据自身职责和权限进行药物处方和管理，不能越权使用药物。
2.2 药物存储不当医药师需要遵循药物储存规范，包括温度、湿度等因素的合理控制，防止药物品质受损。
2.3 药物过期使用医药师需要定期检查药物库存，对过期药物进行处置，不得使用过期药物。
三、医药师违规处理规定1. 教育与培训针对医药师的违规行为，相关部门应加强教育与培训，提高医药师的职业道德和责任意识。
通过学习伦理、法律法规等课程，增强医药师违规意识的深入认识。
2. 处罚措施对于医药师的违规行为，应根据具体情况采取相应的处罚措施。
比如，给予警告、记过、记大过、罚款、吊销执业资格证等，严厉打击严重违规行为。
3. 审查与监督机制建立医药师违规行为的审查与监督机制，加强对医药师行为的监督和检查，及时发现并处理违规行为。
同时，依托行业协会和监管部门，建立举报渠道，鼓励患者和其他医药工作者对违规行为进行举报。
结语：医药师是医疗行业中不可或缺的一环，他们的职业道德和责任决定着医疗质量和患者安全。
加强医药师的违规处理规定，能够更好地规范医药师行为，提高医疗服务质量，保障患者权益。
我们期望通过教育与培训、处罚措施以及审查与监督机制的完善，医药师能够更加严格遵守规定，为患者提供更加安全、高效和质量的服务。
药师工作规章制度范本
药师工作规章制度范本一、总则为确保药品质量和患者用药安全，规范药师工作行为，提高药学服务质量，依据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规章制度。
二、药师职责1. 药师应当严格执行药品管理法律法规和医院药品管理制度，保证药品质量和供应。
2. 药师应当负责药品的采购、验收、储存、调配、销售、回收和报废等工作，并确保药品的合法、合规、安全、有效。
3. 药师应当根据医师处方或者患者需求，正确调配药品，并告知患者用药方法、剂量、注意事项和可能的副作用。
4. 药师应当对患者进行用药咨询和指导，解答患者关于药物的疑问，提高患者用药依从性和安全性。
5. 药师应当定期检查药品质量，发现问题及时处理并报告上级。
6. 药师应当参加药学教育和培训，提高药学知识和技能，提升服务质量。
三、药师工作流程1. 药品采购：药师根据医院用药需求，选择合法供应商，签订采购合同，确保药品质量和供应。
2. 药品验收：药师对到货药品进行验收，审核药品的合法性、合规性、安全性和有效性，不符合要求的药品不得入库。
3. 药品储存：药师按照药品的储存要求，妥善保管药品，确保药品的质量稳定。
4. 药品调配：药师根据医师处方或者患者需求，准确调配药品，并填写处方或者药品配发记录。
5. 药品销售：药师按照规定的价格和数量，向患者销售药品，并提供用药咨询和指导。
6. 药品回收和报废：药师对过期、损坏或者不再使用的药品进行回收和报废处理，确保患者用药安全。
四、药师工作规范1. 药师应当具备药学专业技术资格，具备相应的专业知识、技能和职业道德。
2. 药师应当穿着整洁的工作服，佩戴药师证件，保持良好的职业形象。
3. 药师应当遵守工作纪律，按时上下班，不得迟到、早退或者擅自离岗。
4. 药师应当保持工作环境的整洁和安全，遵守消防、卫生等规定。
5. 药师应当尊重患者的人格和权益，保护患者的隐私。
6. 药师应当与医师、护士等同事保持良好的沟通和协作关系，共同为患者提供优质的医疗服务。
药剂师岗位职责
药剂师岗位职责药剂师岗位职责12篇在现实社会中，很多情况下我们都会接触到岗位职责，制定岗位职责有助于提高内部竞争活力，提高工作效率。
制定岗位职责的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是店铺收集整理的药剂师岗位职责，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
药剂师岗位职责11、负责对药品管理法和医院药品管理制度的严格执行；2、负责药品的验收入库与出库工作，负责药品出入账工作及与财务对账工作；3、负责药品各项信息的维护工作；负责药品申购计划的.制定；4、负责药品的陈列与摆放、以及储存与养护工作；5、负责门诊处方与住院用药医嘱的审核调配与核对发药工作以及退回药品管理工作，坚持“四查十对”，发现问题及时与医师联系，避免错误事故发生；6、负责药品的盘点、效期管理与质量管理，以及特殊药品与贵重药品的日清月结工作；7、负责定期开展阳光用药监控与处方点评工作；8、负责及时向临床科室反馈药品短缺信息、药品不良反应警示、新药资讯等各项信息，积极与临床科室进行药学沟通；9、完成领导交代的其他工作内容。
药剂师岗位职责21、负责门诊的`处方审核工作并发药，做到四查十对；2、负责门诊药品、耗材的采购、管理工作。
定期盘点，并做好记录；3、参与临床病例讨论，提出用药意见和个体化药物治疗建议；4、负责药品信息库的数据维护更新工作；5、部门负责人交办的其他事项。
药剂师岗位职责31、负责药房药品的出库、入库管理；2、负责对医师的`处方严格进行复核审查，确保用药安全；3、对药品进行日常登记，及时补充药物；4、协助完善医师用药信息管理，保障及时调配到位，并定期汇总相应记录与报表；5、负责制定和完善部门管理制度，以及药品及相关产品管理规程；6、查看保质期，清除过期药物；7、完成领导交待的其他工作。
药剂师岗位职责41、遵守医务所的工作制度,按医务所的基本要求完成医务所的任务;2、协助医师工作,遵守职业道德,为师生员工的`健康服务;3、凭医生处方发放药品,按规定收取药费和治疗费,发放药品时要向患者说明药品的用量,用法及注意事项;4、严格把关,防止发生医疗事故,发放药品时,要仔细核对患者和处方,发现错方或不清楚之处,要及时将处方退回医生,并问明情况;5、协助医生做好购买药品的工作,药品出入库严格执行验收登记手续,所有药品应建帐管理;6、药品管理按药品管理制度执行。
药剂师资格考试100题试题及答案
药剂师资格考试100题试题及答案一、单选题1. 药品的来源主要有哪几种?- A. 化学合成- B. 植物提取- C. 动物提取- D. 以上都是2. 药学是哪个学科的一个分支?- A. 化学- B. 生物学- C. 物理学- D. 数学3. 药剂师的主要职责是什么?- A. 研发新药- B. 配药- C. 诊断疾病- D. 手术操作4. 药剂师资格考试的目的是什么?- A. 考核药剂师的专业知识和技能- B. 选拔优秀的药剂师- C. 检验药剂师的道德操守- D. 以上都是二、多选题5. 药物剂型的分类包括以下哪些?- A. 注射剂- B. 口服剂- C. 外用剂- D. 吸入剂6. 药效学研究的内容主要包括以下哪些方面? - A. 药物对生物体的影响- B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄- C. 药物的化学结构和性质- D. 药物的生产和质量控制7. 药剂师的道德规范要求包括以下哪些?- A. 保护患者的隐私和机密- B. 提供准确、及时的药物咨询- C. 遵守法律和职业道德- D. 执行医生的处方三、判断题8. 药剂师在药店只需要执行医生的处方，不需要提供药物咨询服务。
- A. 对- B. 错9. 药剂师在工作中需要保护患者的隐私和机密。
- A. 对- B. 错四、填空题10. 药剂师需要通过国家的药剂师资格考试才能获得执业资格。
11. 药剂师在配药过程中需要严格遵守药物的质量控制标准。
五、问答题12. 简述药剂师的角色和职责。
药剂师是医疗团队的重要成员之一。
他们的主要角色是负责配药和提供药物咨询服务。
药剂师需要根据医生的处方准备药物，并确保药物的质量和安全性。
同时，药剂师还需要及时准确地回答患者关于药物的使用和副作用等方面的问题。
13. 药剂师需要遵守哪些道德规范？药剂师需要遵守职业道德规范，包括保护患者的隐私和机密，提供准确、及时的药物咨询，遵守法律和职业道德，以及合理使用药物，不滥用职权等。
第428B章 脊医(注册及纪律处分程序)规则一
第428B章脊医(注册及纪律处分程序)规则一摘要：本文主要介绍了第428B章脊医(注册及纪律处分程序)规则的主要内容。
(第428章第6及17条)[2001年9月1日](本为2001年第134号法律公告)第428B章第1条(已失时效而略去)第1部导言(已失时效而略去)第428B章第2条释义在本规则中，除文意另有所指外─“投诉人”(complainant) 指针对或就一名注册脊医作出投诉的人，而其投诉是向秘书作出或已由秘书接获的;“法律代表”(legal representative) 就任何投诉人或答辩人而言，指代表该投诉人或答辩人的大律师或律师;“初步调查委员会”(Preliminary Investigation Committee) 指第9(1)条所提述的初步调查委员会;“研讯一方”(party to an inquiry) 指以下任何一方─(a)根据第29条提出提控答辩人的案的秘书;(b)根据第30条提出提控答辩人的案的投诉人;(c)其行为是研讯标的之答辩人;“研讯委员会”(Inquiry Comm ittee) 指第15(1)条所提述的研讯委员会;“答辩人”(respondent) 就有投诉就注册脊医向秘书作出或已由秘书接获的情况下，指该脊医;“注册事务委员会”(Registration Committee) 指第5(1)条所提述的注册事务委员会;“转交投诉通知书”(notice of a referral) 指本条例第17(2)条所述的转交投诉的通知书。
第428B章第3条注册资格第2部注册事务委员会及执业证明书的申请(1)在不影响本条例第9条的一般性的原则下，管理局须安排在每年1月1日后的15天内，以宪报公告形式公布管理局为施行该条第(1)(a)款而在一般情况下接纳的所有考试、训练及经验的列表。
(2)管理局─(a)须就其为施行本条例第9(1)(a)条而在一般情况下接纳的所有考试、训练及经验，备存一份最新的列表;及(b)如在按照第(1)款于宪报刊登公告后，在同一年内对(a)段所述列表的内容作出任何修订，则须安排在切实可行范围内尽快以宪报公告形式公布该项修订。
药剂师管理制度
药剂师管理制度第一章总则第一条为了规范药剂师的行为，保障患者用药安全，提升医疗质量，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有从事药学工作的人员，包括执业药师、药剂师助理等。
第三条药剂师应当遵守国家法律法规，严格按照规定开展药学工作，保障患者用药安全。
第四条药剂师应当不断提升自身药学知识和技术水平，确保提供专业、优质的服务。
第五条药剂师应当秉承医德，尊重患者的权利，保护患者的隐私和个人信息。
第六条药剂师应当遵守职业道德规范，严守职业操守，不得从事损害患者利益的行为。
第七条药剂师应当积极参与药学科研和学术交流，提升行业整体水平。
第八条药剂师应当遵守药品管理相关规定，严格按照法定程序开展药物购销和配送工作。
第二章药剂师执业管理第九条药剂师应当具有相关药学专业的学士以上学历，取得执业医师资格证书。
第十条药剂师应当在执业前进行专业技能考核，取得药剂师执业资格证书。
第十一条药剂师应当定期参加继续教育，不断提升自身专业水平。
第十二条药剂师应当遵守执业技术标准和规范操作规程，不得违反法律法规从事药学工作。
第十三条药剂师应当妥善保管好工作证件和药品，不得私自挪用或外借。
第十四条药剂师应当严格按照医疗机构管理规定履行职责，不得擅自离岗或违规操作。
第十五条药剂师应当积极配合医疗机构对患者的用药情况进行跟踪和评估。
第十六条药剂师应当对患者提供用药指导和药物知识普及服务，确保患者用药安全。
第十七条药剂师应当遵守患者隐私保护法律规定，保护患者个人信息安全。
第三章药剂师行为规范第十八条药剂师不得接受厂家或其他单位的私利，不得接受礼品、回扣或款待。
第十九条药剂师在工作过程中不得私自调换或更改药品规格、用法用量。
第二十条药剂师不得向未诊患者提供药品咨询或配药服务，不得越权行医。
第二十一条药剂师不得故意隐瞒药品信息或误导患者，不得虚假宣传或宣传违法药品。
第二十二条药剂师不得擅自中断患者用药，不得私自开具或非法销售处方药。
第四章药剂师监督与管理第二十三条医疗机构应当建立完善的药剂师管理制度，明确药剂师的工作职责和权限。
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第138E章药剂师(纪律处分程序)规例
摘要：本文主要介绍了第138E章药剂师(纪律处分程序)规例的主要内容。
(第138章第29条)
[1972年10月20日]
(本为1972年第214号法律公告)
第138E章第1条引称
本规例可引称为《药剂师(纪律处分程序)规例》。
第138E章第2条释义
在本规例中，除文意另有所指外─
“主席”(chairman) 指纪律委员会的主席;
“研讯”(inquiry) 指根据本条例第16条举行的研讯。
第138E章第3条代表
研讯的任何一方可由律师或由律师及大律师代表。
第138E章第4条研讯程序的纪录
(1)纪律委员会可委任一名速记员制备研讯的逐字逐句的纪录。
(2)如研讯的逐字逐句的纪录或其任何部分已制备，则主席在任何一方向其提出申请并在收取费用(以72字为一单位而每单位收费$73计算，不足72字亦作一单位计)后，须向该方提供该纪录的副本一份。
(1992年第203号法律公告)
第138E章第5条研讯的开始
(1)在研讯开始时，秘书须读出研讯通知。
(2)如被告人在研讯开始时没有出席亦没有律师或大律师代表出席，则秘书须向纪律委员会提供纪律委员会要求提供的证据，证明研讯通知已送达被告人，纪律委员会如信纳研讯通知已送达被告人，则可在被告人缺席的情况下进行研讯。
(3)如被告人出席研讯，则在紧接控罪读出后，主席须告知被告人他有权盘问证人、自行提供证据并为自己传召证人。
第138E章第6条研讯的进行程序
(1)在符合第5条的规定下，本条指明的程序须予遵守。
(2)申诉人或其律师或大律师可开始提出提控被告人的案，并传召他人作证以支持其案;如申诉人或其律师或大律师缺席或如没有申诉人，则可由秘书开始提出提控被告人的案，并传召他人提供证据以支持其案。
(3)在提控被告人的案完成提出时，被告人或其律师或大律师可作出陈词，说明对方并没有援引足够证据，令纪律委员会能据之而裁断有关的控罪已获证实。
(4)如有陈词根据第(3)款作出─
(a)申诉人或其律师或大律师可就该陈词作出答覆，如他们缺席，则可由秘书作出答覆，而被告人可就该答覆作出回答;及
(b)纪律委员会须支持或拒纳该陈词。
(5)如纪律委员会支持根据第(3)款提出关于某项控罪的陈词，则须记录该裁断为被告人没有犯该控罪;如纪律委员会拒纳该陈词，则主席须传唤被告人答辩。
(6)被告人或其律师或大律师可开始提出其案，传召他人提供证据及向纪律委员会陈词：
但被告人或其大律师或律师只可作出一次陈词，该陈词可在他传召他人提供证据之前或之后作出。
(7)如被告人曾传召他人提供证据(其本人提供的证据除外)，则当被告人的案完毕时，申诉人或其律师或大律师可向纪律委员会陈词答覆，如申诉人或其律师或大律师缺席，则秘书可向纪律委员会陈词答覆。
(8)如申诉人及其律师或大律师缺席，则《律政人员条例》(第87章)所指的律政人员可在研讯中执行秘书的职责。
第138E章第7条延期判决
(1)当根据第6条进行的研讯程序完毕时，纪律委员会可达成并公布其决定，或押后至纪律委员会认为适当的较后日期才作出决定。
(2)纪律委员会的决定须由主席按纪律委员会批准的措词公布。
第138E章第8条裁定判决的通知
(1)如纪律委员会根据第7条押后作出决定，则秘书须在所定的公布日期前不少于一星期，向被告人及任何申诉人送达通知，通知内指明公布决定的日期、时间及地点，并邀请他出席公布会议。
(2)如有申诉人，则须向他送交通知副本一份。
第138E章第9条宣判
如纪律委员会裁断被告人犯了有关控罪，则主席须按纪律委员会批准的措词对被告人宣判。
第138E章第10条请求轻判的陈词
(1)在宣判前，主席须询问被告人是否欲向纪律委员会陈词，被告人或其律师或大律师可向纪律委员会作出请求轻判的陈词，并可就被告人的品格及经历传召他人提供证据。
(2)在宣判前─
(a)向纪律委员会提出该案的人，可向纪律委员会出示关于依据本条例第16条对被告人所作的任何指示的纪录;及
(b)被告人或其律师或大律师可向纪律委员会作出请求轻判的陈词。
第138E章第11条证据
(1)证据法规则不适用于任何研讯。
(2)证人可由传召他为证人的一方讯问，由另一方盘问及就盘问时引起的事项再作覆问。
(3)纪律委员会可拒绝接纳书面陈述，除非作出书面陈述的人可出席并愿意提供证据。
(4)纪律委员会的主席及任何成员均可向任何一方或证人提出他认为适宜的问题。
第138E章第12条传票
根据本条例第16A条发出的证人传票，须符合附表所列的格式。
第138E章第13条纪律委员会举行的研讯
纪律委员会的法律顾问，须出席纪律委员会举行的研讯。
第138E章第14条其他程序上的事宜
对于本条例或本规例没有作出规定的任何事宜，纪律委员会可采取其认为适当的程序处理。
第138E章附表
[第12条]
药剂业及毒药条例
(第138章)
药剂师(纪律处分程序)规例
证人传票
关于根据《药剂业及毒药条例》第16条举行研讯的事宜：
关于(1).................................................................. ....................................... 的事宜。
致：(2).................................................................. ..............................................................
现传召你出席药剂业及毒药管理局的纪律委员会于 ..........
年 .......... 月 .......... 日上午/下午 .......... 时 .......... 分
在 .................................................................. ............. 举行的研讯，就研讯所涉及的事宜提供证据(3)，并带同及出示(4)........................... 。
本传票于 .......... 年 .......... 月 .......... 日由本人签发。
......................................................
纪律委员会主席
注：(1)填上有关药剂师或其他有关人士的姓名。
(2)填上证人姓名及地址。
(3)如不需要可删去。
(4)指明须出示的簿册、文件或其他物件。