维生素C注射剂临床配伍调研
维生素C的配伍禁忌探析

中 图分类 号 :R 9 7 7 . 2 3
文 献标 识码 :A
文章编 号 :1 6 7 1 — 8 1 9 4( 2 0 1 4 )2 8 — 0 3 9 8 — 0 2
3 9 8 ・管理 ・ 教育 ・ 教学 ・
O c t o b e r 2 0 1 4 , V o 1 . 1 2 , N o . 2 8
维生素C 的配伍禁忌探析
朱 永洙
( 吉林省延吉市 延边大学 附属 医院药学部 ,吉林 延吉 1 3 3 0 0 0 )
【 摘要 l 目的 探 讨使 用维 生素 c 时避 免发生 不 良反 应 而使其 发挥 最大 效能 。方法 对有 关维 生素 c的 文献进 行综 合 分类成 有益 配伍 、不益
后 ,其凋亡率为 ( 9 . 2 3 ±1 . 05 )。联合用药组诱导凋亡作用 明显高于吉西他滨组 ,证实维生素 C 和维生素K 3 增强 了吉西他滨对膀胱肿瘤T 2 4 细胞 增殖抑 制和凋亡诱导
反应 ,阻断 自由基的毒性作用 ,保护细胞免受损伤。联 合使用 维生素E
配伍 、 用药 注意 几类 。结 果 维 生素 c 的有益 配伍 有 与西咪 替丁 、 吉西他 滨、磷 酸肌 酸 等的 配伍 ,不 益 配伍 有与 多种微 量 元素 、泮托拉 唑
钠等 的 配伍 ,用药 注意 方 面主要 有 长期 大剂量 应 用维生 素 c时所 引起 的不 良反应 。结论 只要 注意 采 用维生素 c有益 的药理 学及 理化 方 面
大 鼠心肌损伤 的保护作用。联合维生素E 和维生素C 组心肌细胞中,超氧 化物歧化酶 ( S O D)活性显著提高 ( P <0 . 0 1 ),丙二醛 ( MD A)含量 明显降低。MD A 是脂质过氧化的产物 ,睡眠剥夺后大鼠心肌组织MD A 升高 ,表明 自由基会对睡眠剥夺后大 鼠心肌组织产生损害。S O D 是生物 体 内氧 自由基清 除系统的重要酶系 ,能催化超 氧阴离子 自由 基发生歧化
12实验十二 维生素C注射液的分析

实验十维生素C注射液的分析
一、实验目的1.掌握注射液分析的特点及附加成分的干扰与排除方法。
2.掌握维生素C注射液含量测定的原理和方法。
二、实验原理
维生素C具有还原性,可与碘滴定液定量反应,以淀粉为指示剂。
本品含维生素C应为标示量的90.0~110.0%。
三、实验仪器和试剂
1. 仪器:容量瓶、移液管、锥形瓶、碱式滴定管、烧杯、分析天平、永停滴定仪
2. 试剂:丙酮、醋酸、淀粉指示剂、碘滴定液
四、实验内容
精密量取本品适量(约相当于维生素C 0.2g),加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪,即得。
每1ml的碘液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
五、实验结果与讨论
六、注意事项碘量法操作中,应用碘量瓶。
维生素C还原性强,操作时应迅速(维生素C在空气中易被氧化,过滤、滴定等操作应迅速)
七、思考题1.试简述维生素C的结构与分析方法之间的关系。
2.用碘量法测定含量时,加入丙酮和稀醋酸的目的是什么?。
维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察张念森;冯萍;胡小梅;朱学凯;廉倩倩;牛玉美【摘要】目的:考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。
方法:在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1(V/V)比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。
结果:在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。
结论:在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。
【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】2页(P17-17,18)【关键词】维生素C注射液;维生素K1;肌苷注射液;配伍;稳定性【作者】张念森;冯萍;胡小梅;朱学凯;廉倩倩;牛玉美【作者单位】山东省滨州医学院附属医院静配中心滨州 256600;山东省滨州医学院附属医院静配中心滨州 256600;山东省滨州医学院附属医院静配中心滨州256600;山东省滨州医学院附属医院静配中心滨州 256600;山东省滨州医学院附属医院静配中心滨州 256600;山东省滨州医学院附属医院静配中心滨州 256600【正文语种】中文【中图分类】R927.11维生素C[1] 注射液是临床上常用的还原剂,用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗,还可用于慢性铁中毒和特发性高铁血红蛋白症的治疗。
维生素K1注射液为临床上使用较普遍的常用促凝血药物,特别是外科手术后较常用。
肌苷能参与体内能量代谢与蛋白质的合成,活化丙酮酸氧化酶,并能使细胞在缺氧状态下继续代谢,常用于白细胞或血小板减少症、各种急慢性肝脏疾病、肺源性心脏病等心脏疾病。
维生素C注射液与二者在临床上经常配伍,但与二者配伍的稳定性报道较少。
最新维生素C-注射液的处方考察与制备实验教案

维生素C 注射液的处方考察与制备一、实验目的通过本实验,使学生熟悉注射剂处方设计的一般思路;掌握延缓药物氧化分解的基本方法;掌握注射剂的生产工艺流程和操作及注射液的质量检测方法。
对工业药剂学、药物分析课程进一步加深理解;为理论与实际的结合打下坚实的基础。
二、实验要求本实验属于设计性实验,要求学生认真预习实验讲义;复习注射剂处方设计、注射剂的制备工艺及成品质量检查的标准与方法等内容;掌握pH 计、紫外分光光度计等的使用方法。
根据Vc易于被氧化的性质,结合所学理论知识及处方稳定性影响因素考察结果,自行设计Vc注射剂处方并按处方进行注射剂的制备与注射液的质量检测。
按要求写出实验报告,要求学生独立操作,锻炼学生的动手能力。
三、实验内容根据Vc易于被氧化的性质,结合所学理论知识及处方考察项目结果,自行设计Vc注射剂的处方;根据设计的处方进行注射剂的制备;进行注射液的质量检测。
四、实验操作(一)处方稳定性影响因素的考察1、加热时间及含氧量的影响取注射用水80mL,加入维生素C12.5g,分次加入NaHCO3,边加边搅拌使其完全溶解后,用精密pH试纸调节pH至5.8〜6.2,补充注射用水至100mL,配成125g/L的维生素C注射液。
将其分为A,A1两份,按表1要求操作。
溶液分别灌封于2mL安瓶,并作标记。
然后置沸水中煮沸40min,取出后放入冷水中冷却。
分别取五支混匀后测定。
表1 加热时间及抗氧剂对Vc溶液稳定性的影响取通CO2气体饱和5min注射用水,加入维生素C12.5g,分次加入NaHCO3,边加边搅拌使其完全溶解后,用精密pH试纸调节pH至5.8〜6.2,补充注射用水至100mL,配成125g/L的维生素C注射液。
将其分为B,B1两份,按表2要求操作溶液分别灌封于2mL安瓶,并作标记。
然后置沸水中煮沸40min,取出后放入冷水中冷却。
分别取五支混匀后测定。
表2 含氧量及抗氧剂对Vc溶液稳定性的影响比较几种情况下透光率的大小,得出结论:2、重金属离子的影响按1项下工艺配成250g/L维生素C溶液80mL,精密量取15mL置25mL 量瓶中,共5份,按表3所示加入试剂,用注射用水稀释至刻度,立即测定每一份样液的透光率。
注射用维生素C粉针与葡萄糖酸钙配伍禁忌的实验研究

c注射液 1 g 与1 0 %葡萄糖酸钙 1 g 直接 配置。结果 实验 1 两者直接溶解 1 m i n 后溶液中白色细小微粒变为片状 沉淀, 静置 2 0 m i n 后沉淀物消失 。 实验 2维生素 c粉针剂 1 g 先溶解后同葡萄糖酸钙 1 g 混合 , 溶液无色澄清。实验 3 将 维生素 C 注射液 1 g 与1 0 % 葡萄糖酸钙 1 g 直接配置 , 溶液
【 关键词 】 维生素 C 粉针 ; 葡萄糖酸钙 ; 配伍禁忌
临床 中对于 荨麻疹 、 湿 疹、 皮 炎等 过敏性 皮肤 病经 常使用 意 。其 中, 葡 萄糖 酸钙 注射液 为无 色的澄 明液体 , 可 降低 毛细 血管 的通透 性 , 减少组 织液 渗 出 ” ; 注射用 维生 素 c可增 加毛 1 0 %葡 萄糖 酸钙 1 g , 维生 素 c 注射 液 2 g 加入 5 % 葡萄糖 注射 液2 5 0 m L中静脉输注 , 数天后 患者临床症 状缓解 , 效果 比较满 细血管 的通透性 , 减少 组织液 渗 出 嘲 。根据 中国医药科 技出版
并且 t e n a c i g e n i n A是 最快的 。该结果显示 1 7 3 1 一 t e n a c i g e n i n B和
【 5 ] 王青 .H P L C法测定 消癌平 注射液 中绿原 酸的含量 .中医药导
2 0 0 6 , 1 2( 3 ) : 6 0 — 6 1 . t e n a c i g e n i n A、 t e n a c i g e n i n B化合物对 于大鼠新 陈代谢 的影响和 报 ,
维生素C注射剂临床配伍调研

2 . % 。 论 临床 存 在 较 多的 Vt 5O 结 iC不 合 理 输 液 配 伍 问题 , 需要 采 取 措 施 加 以改 进 。
关键词 : 维生 素 C; 液 配 伍 ; 方 分析 输 处 中图 分 类 号 : 6 . ; 7 . R99 3 R9 72 3 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 6—4 3 (0 7 1 10 9 12 0 )3—03 0 0 7— 2
( , eat n o h r ay S eze e l’ optlS eze,G ag og hn 5 8 2 ; J Dp r t fP am c, hnhn P o e sH si , hnhn un dn ,C ia 1 0 0 me p a
2 G ag og PateSu eto un dn amay C lg,G a ghu u nd n , hn 5 0 1 ) . u n dn rcs tdn f G a g og P r c o ee un zo,Ga g og C ia 15 6 i l
维普资讯
20 0 7年第 l 6卷第 l 3期
芬 蒋大义 , ,
药 组 事织
(.广 东 省深 圳 市人 民 医院临床 药 学研 究 室 , 1 广东 深 圳 5 82 ; 2 100 .广 东 药学 院实 习生 , 东 广 州 50 1) 广 156
维生素C注射液配伍禁忌文献调查和护理意见

多种微量元素(I与 维生素 C、 I) 维生素 B 6存在配伍禁忌 ; 中国误诊学杂志 2 0 0 7年第 7 卷第 1 期 2 0 2 9 0页『。盐酸 2 I
吡 硫 醇 与 维 生 素 C 配 伍 生成 沉 淀 ;包 头 医 学 2 0 0 7年 第
3 卷第 2期 7 1 0页 。磷霉素钠与止血敏、维生素 C配 I 伍有变色;宜春 医 学报第 2 0 0 0年第 1 2卷第 3期 2 5 2
22 调 查基本结果 .
见表 1
表 1 维生 素 C配伍 禁忌 文献 调杏基 本结 果
【]吴坤 注射 用犬 西地酸 钠 与维 生素 C 注射 液配 伍禁 忌[】 国民康 医学 , 6 J 冲
文童 编号 :1 7 —7 9 ( 0 0 1— 1 40 6 22 7 2 1 )一10 0 — l
关键 词: 临床 药物学 : 维生素 C注 射液 ;配伍 禁 忌;文 献学 ;护 理学 d i 1 9 9 sn17 ・7 92 1 .1 8 o : 0 6  ̄i .6 22 7 .0 01 . 6 3 s 0
学 20 年 第 2 08 0卷 第 1 2期 17 3 8页 【。 7 1
பைடு நூலகம்
[】赵 红燕 多种微 量元 素(I与维 生素 C、维生 素 B 存在配 伍禁 忌 【. 国 2 I) 6 J中 】
误诊 学杂志 , 0 ,(2 : 0 2 771 ) 9 0 0 2
[】周 武杰 盐 酸吡硫 醇 与维 生素 C配 伍生成 沉 淀【 包头 医学,0 732:0 3 J J 20 , ) . ( 7
页l。多种微量元素注射液(I与维生素 C 存在配伍禁 4 J I) 忌;医学理论与实 践 2 0 0 9年第 2 2卷第 3期 3 3页 。 6 】
佳尔纳与维生素C注射液配伍稳定性的考察

摘 要 : 用 双 波 长 分 光 光 度 法 考 察 佳 尔 纳 与 维 生 素 C注 射 液 的 配 伍 稳 定 性 。 结 果 : 一 定 的 浓 度 范 围 内 , 尔 采 在 佳
纳 、 生 素 C各 自的 浓 度 与 吸 收 度 之 间均 呈 良好 的 线 性 关 系 ; 6 维 在 h内 , 者 在 0 9 的 生理 盐 水 中 配 伍 , 量 、 观 两 .% 含 外
2 0 1 0 , 格 : . 1 g 瓶 , 当 于 甲硝 唑 0 5 ) 0 0 15规 0 95 / 相 .g ,
渡 长 ( m) a
附 图 3种 供 试 液 的紫 外 扫描 图
1 .甲硝 唑 磷 酸 二 钠 2 .维 生 素 C 3 .甲 硝 唑 磷 酸 二 钠 +维 生 素 C
解至 每 l 约 含 8 g 甲 硝 唑 的 溶 液 和 浓 度 约 为 ml
当于 甲硝 唑 0 5 0 g 3份 于 3只 容 量 瓶 中, 别 精 .0 0 ) 分 密 加 入 甲硝 唑磷 酸 二 钠 对 照 品适 量 ( 相 当 于 甲硝 各 唑 04 0 g 0 5 0 g 0 6 0 g , 0 9 . 0 0 、 . 0 0 、 . 0 0 ) 用 . %生 理 盐 水
容 、 释 配制成 不 同浓度 梯度 ( 、、 、 、、O / 稀 5 6 7 8 9 l mg
m1的溶 液 , 3 0 m 处 测 定 吸 收 度 。结 果 在 实 验 ) 于 2n 条件 下 , 甲硝 唑 浓 度 与 吸 收 度 在 5 1 t / 的 范 ~ 0 g ml a 围 内呈线 性 关 系 , 线 性 回 归 方 程 为 : 其 C=1 . 7 9 5 A
佳 尔纳 是 甲硝 唑 的 磷 酸 二 纳 盐 , 甲硝 唑 的前 为 体药 物 , 在体 内水 解 产 生 甲硝 唑 而 发 挥 其 强 大 的抗
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AOI=M ES=TRKESQ 9 32- ES HLKEOFIE=P >RFHOFELSF KLHOIF?LSF OSK % -BB ES L?LIQLS=7 KLHOIF?LSF. *23JK73 GMLIL ULIL P>?L EIIOFE>SOT RPESQ JEFO?ES C ES =TESE=. GMOF PM>RTK NL E?HI>JLK. ()* +,%-#. JEFO?ES CY =>?HOFENTL ES8RPE>SY HILP=IEHFE>S OSOT7PEP 维生素 + DEF 0 C 在临床上不仅常用于心血管系统、 消化系统疾 病的辅助治疗, 在眼科、 口腔科和外科系统疾病的药物治疗中也不 少见 $ 9 & 。 临床上 DEF C 注射剂常与其他药物联合注射使用, 药物配 伍情况复杂, 近来有关 DEF C 的用药咨询增多。 笔者对本院门诊儿 科和急诊科 DEF C 注射剂输液配伍现状进行了调研, 为指导该药在 临床合理使用提供依据。 & 资料与方法 资料来源于我院 9--2 年 ! 月 3 日至 3- 日所有门诊儿科处方 对抽取的处方逐张进行 9 32- 张及同期所有门急诊处方 % -BB 张。 调查, 统计总处方数、 输液处方数、 DEF C 输液处方数、 DEF C 注射剂 单用处方数、 分类统计 DEF C DEF C 注射剂与其他药物合用处方数, 注射剂与其他药物配伍种数、 与各类药物配伍数量以及不合理配 伍情况。 " 结果 我院近期使用的 DEF C 注射剂涉及 ! 个厂家的 ! 种制剂。 包括 ( ) DEF C 注射粉针、 DEF C 葡萄糖注射液 达维欣 和注射用水溶性维生 素( 。 在调查的 9 32- 张门诊儿科处方中, 输液处方 922 张 D 佳林 ) ( 占 39. !34 ) , 其中 DEF C 输液处方 339 张, 均为达维欣, 占输液处 酮类抗菌药物 # 具有抗菌谱广、 抗菌活性强、 不良反应少、 口服吸收 好等优点, 在临床上应用广泛 。
! 收稿日期: 修回日期: "##$ % && % &’ ; "##( % #& % "’ )
中国药业 !"#$% &"%’(%)*+,#)%-.
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药事组织
表# 抗菌药物 抗病毒药物 糖皮质激素 维生素 血管扩张药物 解热镇痛药物 张) $%& ’ 注射液配伍药物处方分类统计 ( 配伍药物分类 抗心绞痛药物 镇痛药物 营养及能量合剂 抗消化道溃疡药物 止血药物 抗过敏药物 儿科门诊 门急诊科 , , , , , , # ( -* #+ #! # (# )* +) #+ + # #,. !#( )" , 配伍药物分类 儿科门诊 门急诊科
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生 殖 道 感 染 各 %/ 例 比 较 $ @ & . 中 国 新 药 与 临 床 杂 志 , 9--%# 9! + 6 0 :
但两 本研究表明 # 阿奇霉素和左氧氟沙星治疗 ’()* 均有效, 组疗效比较差异有显著意义 + ! , -. -/ 0 ; 治疗成本左氧氟沙星较阿 奇霉素低。 即阿奇霉素治疗 ’()* 较左氧氟沙星临床效果显著提 成本和 高, 但同时治疗成本也增加。 从成本 1 效果分析方法来看, 效果两者都要考虑, 药物经济学不是简单的降低成本 # 而是费用最 文献 $ 2 & 报道左氧氟沙星治疗支原体感染引起耐药性的发 合理 $ / & 。 生率达 3"4 # 应引起临床重视。 综上所述, 口服阿奇霉素治疗 ’()* 较左氧氟沙星有优势。 作者简介 5 杨益峰 + 36"/ 1 0 # 男, 浙江诸暨人 # 学士 # 主管药师 # + 电子信箱 0 77839!23: ;<. =>?。 参考文献:
!""# 年第 $% 卷第 $& 期
药事组织
维生素 ! 注射剂临床配伍调研
肖永新 3, 杨惠芬 9, 蒋大义 3
( 广东 深圳 3. 广东省深圳市人民医院临床药学研究室, 广东 广州 /3B-9-; 9. 广东药学院实习生, /3-/32)
摘要: 目的 调查临床维生素 C + DEF C 0 注射剂输液配伍现况, 为该药合理配伍提供干预依据。 方法 抽查深圳市人民医院 9--2 年 ! 月 3 日 对使用 DEF C 的注射剂处方进行分类和统计分析。 结果 DEF C 的输液 至 3- 日门诊儿科全部处方 9 32- 张及同期门急诊全部处方 % -BB 张, 处方占输液总处方数的 9/. 34 , 其中不合理的配伍处方占 DEF C 配伍处方的 DEF C 与其他药物配伍输液处方占 DEF C 输液处方的 "!. -4 , 结论 临床存在较多的 DEF C 不合理输液配伍问题, 需要采取措施加以改进。 9/. -4 。 关键词: 维生素 C; 输液配伍; 处方分析 中图分类号: *+$+, ’ ; *+((, " - ’ 文献标识码: . 文章编号: &##$ % /+’& ! "##( ) &’ % ##’( % #"
$ 3 & 刘海莉, 杨 236 1 29-. $9& 陈 洁 . 药物经济学 $ A & . 成都 5 成都科技大学出版社 # 9---5 2! 1 2/. $ ! & 刘子华, 许国文, 顾景新 . 应用阿奇霉素、 美满霉素、 氟罗沙星治疗男性 非 淋 菌 性 尿 道 炎 3%9 例 疗 效 观 察 $ @ & . 皮 肤 病 与 性 病 杂 志 , 9---# 99 + % 0 5 %% 1 %/. $%& 王 $/& 何 巍 . 药品行政保护品种介绍 5 抗感染药 + 三 0 续二 $ @ & . 中国新药与 文, 宋金春, 罗 云, 等 . 药物经济学 $ A & . 北京 5 中国医药科技出 临床杂志, 9--9# 93 + B 0 5 /-9 1 /-!. 版社 # 9--/5 2B. $ 2 & 吴移谋 # 余敏君 # 刘腾飞 # 等 . 六种抗菌药物体外对解脲支原体与人型 支原体的抗菌作用 $ @ & . 中华皮肤科杂志 # 366%# 9" + ! 0 5 3! 1 3%. 华, 李 牧 . 阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性淋菌性泌尿
$% &
ES<L=FE>S O==>RSFLK 8>I 9/. 34 . "!. -4 8I>? UME=M UOP =>?NESLK ES8RPE>S UEFM >FMLI KIRQP. X8 FMLPL 9/. -4 UOP ES=>?HOFENETEF7. ?894KJ3589
方 的 %9. 334 。 输 液 处 方 3 "99 张 ( 占 % -BB 张 门 急 诊 处 方 中 , ) 其中 DEF C 输液处方 !B" 张, 占输液处方的 99. %"4 , 包 %9. 394 , , 达维欣 /" 张 ( , 括 DEF C 注射粉针 /- 张 ( 39. 694 ) 3%. "!4 ) D 佳林 。 在门诊儿科 DEF C 输液处方中, 仅 B 张( 9B- 张 ( "9. !/4 ) ". 3%4 ) 为单独注射, 另 3-% 张 ( 均与其他药物配伍使用; 而门急 69. B24 ) 诊 DEF C 输液处方中 DEF C 单独注射的有 39" 张 ( , 与其他 !9. B94 ) 药物配伍注射的有 92- 张 ( 。 2". 3B4 ) 在 DEF C 注射液的配伍处方中, 配伍药品数量 3 Z % 种不等。 其 , 门 中与 3 种药物配伍的处方数最多, 门诊儿科有 23 张 ( /%. %24 ) 急诊有 323 张 ( ; 与 9 种药物配伍的处方门诊儿科有 3% %3. 2-4 ) , 门急诊有 B2 张 ( ; 与 ! 种药物配伍的处方 张( 39. /-4 ) 99. 994 ) , 门急诊有 3% 张 ( ; 与 % 种药 门诊儿科有 9B 张 ( 9/. --4 ) !. 294 ) 。 物配伍的处方比例最少, 仅门诊儿科 3 张 ( -. B64 ) 而统计出的与 DEF C 配伍的药物品种达 39 类之多, 门诊儿科 与门急诊科均以抗菌药物居多 + 详见表 3 0 。 对所有与 DEF C 配伍的药物进行合理性考察, 门诊儿科、 急诊 科 DEF C 不 合 理 输 液 配 伍 处 方 数 分 别 为 /2 张 ( 和 !" 张 /!. -4 ) ( 。 不合理的用药主要为 DEF C 与头孢类抗生素及中药制剂 3%. -4 )
!""# 年第 $% 卷第 $& 期 禁忌最为严重, 多达 .!5 ,7 。 $%& ’ 配伍禁忌主要表现在该药与头 应禁 孢类抗生素的联合使用。 头孢曲松与 $%& ’ 混合将出现混浊, 止配伍使用 1 ( 2 。 本调查中发现了该不合理配伍, 据了解, 此组合在本 如头 院儿科临床药物治疗中较为常见。 $%& ’ 与其他头孢类抗生素 ( 孢唑林钠、 头孢匹林钠、 头孢呋辛钠、 头孢哌酮钠、 头孢他啶等 ) 配 郑晓娴等 1 " 2 曾将 $%& ’ 伍均可出现浑浊、 沉淀、 变色或活性降低 1 ) 2 。 头孢呋辛混合, 在 !)8 以下观察其稳定性, 结果 * , " 9 时 $%& ’ 含 而 头 孢 呋 辛 含 量 分 别 为 -.7 和 量 分 别 为 -!5 ..7 和 ",5 .)7 , 。 "-5 -.7 张瑛 $%& ’ 与其他维生素合并使用也可出现药物稳定性变化。 等 1 - 2 将 $%& 0# 与 $%& ’ 混合, 室温状态下在溶液 :; 值为 *5 ). 时, #9 而当 :; 值改变为 *5 ,# 时, $%& 0 含量下降到 ).5 (7 , # 9 $%& 0 含 量仅为 )!5 +7 。 延长观察时间则含量下降更多。 本调查发现急诊科 有此不合理配伍注射。 变质。 注射用 $%& <+ 遇还原剂时可引起变色、 #, 2 。 $%& ’ 与 $%& < 混合也是药典及其他文献明文列出的禁忌配伍 1 ( , 而 $ 佳林中含主要成分有硝酸硫胺、 核黄素 = $%& <+ > 、 磷酸钠、 烟酰 生物素 ( 、 叶酸、 甘氨 胺、 盐酸吡哆辛、 泛酸钠、 $%& ’ 、 $%& ;) $%& <#+ 、 酸、 对羟基苯甲酸甲酯和乙二胺四乙酸二钠等达 #+ 种之多。 体外 且两者配伍可出现浑浊、 沉淀、 变色 试验发现 $%& ’ 可破坏 $%& <#+ , 和活性降低; 不宜混合注射 1 ) 2 。 因 $%& <+ 和 $%& ’ 均可使叶酸破坏, 此其处方组成的合理性有待进一步考察。 随着中药研究的不断深入和国内不断研发, 中药注射剂临床 使用呈上升趋势, 中药与西药的配伍问题自然增多。 本调查中出现 了两张含有中药注射剂 ( 参麦、 参附 ) 的处方, 两者均不宜与其他药 而且参麦、 参附配伍 $ 佳林因其成分 物在同一容器内混合使用 1 #+ 2 。 复杂, 更不应合并注射。 临床 $%& ’ 注射剂使用过频, 使用制剂的价格偏 !" & 调查表明, 高, 与 $%& ’ 联合注射的配伍禁忌也较突出, 值得引起临床医师、 护 士关注。 医院有关单位也应根据本单位实际情况, 采取可行措施, 促进其合理使用。 ( 作者简介: 肖永新, 硕士, 副教授, 研究方向为临床药学, 电 电子信箱 ) 话) ,).. ? +##)"+"+ ( @%ABC@,(D CA9BB5 EB35 EF。 参考文献: