抗高血压药物的分类及作用机制
高血压药物分类及主要作用机制(简练版

高血压药物分类及主要作用机制(简练版高血压是一种常见的心血管疾病,长期不得到有效控制可能导致心脑血管并发症。
药物治疗是高血压管理的关键步骤之一、根据其作用机制和化学结构,高血压药物可以分为多个类别。
1.利尿剂:利尿剂通过增加尿液的排泄量,降低血容量和静脉回心血量,从而降低血压。
常用的利尿剂包括噻嗪类利尿剂、袢利尿剂和醛固酮受体拮抗剂。
2.交感神经抑制剂:交感神经抑制剂通过作用于交感神经末梢,减少心脏收缩力和心率,从而降低血压。
常见的交感神经抑制剂有阿尔法受体阻断剂和非选择性β受体阻断剂。
3.血管舒张剂:血管舒张剂通过放松血管平滑肌,扩张血管,降低外周阻力,从而降低血压。
血管舒张剂可分为钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
4.血管紧张素转换酶抑制剂:血管紧张素转换酶抑制剂通过抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素Ⅱ的生成,从而减少血管收缩和水钠潴留,降低血压。
5.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂通过选择性拮抗AT1受体,减少血管紧张素Ⅱ的作用,从而导致血管扩张、降低外周阻力和血压。
6.钙离子通道阻滞剂:钙离子通道阻滞剂通过阻断钙离子进入平滑肌细胞,抑制平滑肌收缩,降低外周阻力和血压。
钙离子通道阻滞剂可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。
7.β受体阻断剂:β受体阻断剂通过靶向β1受体,降低心脏收缩力和心率,减少心脏对交感神经的反应,从而降低血压。
8.靶向肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物:靶向肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物包括醛固酮受体拮抗剂和直接肾素抑制剂。
醛固酮受体拮抗剂通过拮抗醛固酮的作用,减少钠和水的重吸收,降低血容量和血压。
直接肾素抑制剂通过抑制肾素的生成,阻断肾素-血管紧张素系统,从而降低血压。
这些高血压药物有着不同的作用机制,可以单独使用或联合使用,根据患者的具体情况和血压控制目标选择合适的药物。
同时,应注意药物的不良反应和相互作用,与医生保持良好的沟通,定期复查血压以及肾功能和电解质水平。
《药理学》抗高血压药

(一)受体阻断药 ---普萘洛尔 propranolol
【降压机制】 - 抑制心收缩力和减慢心率,↓心输出量,
→BP↓ - 抑制肾素分泌 -↓外周交感神经活性:阻断突触前膜的β2受体
→抑制NA释放的正反馈→↓NA释放 - 中枢降压作用
有多种降压机制,可能在某种疾病发病过程中某 种机制起主导作用
[临床应用]
轻度高血压:氢氯噻嗪12.5~25mg。 中、重度高血压:合用其他降压药。 不良反应 长期大剂量使用可致:↓血K+、Na+、Mg2+ ;↑血总 胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白;↑血尿酸 ;↑血肾 素 ;↓糖耐量( 糖尿病人禁用)
高效利尿药(速尿)用于高血压危象及伴有慢性肾功能 不良的高血压患者.
1.口服起效快 2.作用维持久:24h平稳降压,3~6周后达最大效应
【不良反应】 较ACEI少:
较少引起干咳及血管神经性水肿; 但仍可致低血压及高血钾。禁用于妊娠患者。
三、肾上腺素受体阻断药
普萘洛尔 propranolol -----受体阻断药
作用特点 1. 口服起效缓慢,降压作用温和;
↓动脉压,↓15~20%/↓10~15%
ACEI降压机制:
抑制ACE,减少AgⅡ的生成,减弱AgⅡ所引发的一系列作用;
抑制局部RAAS,局部AgⅡ生成减少,NA释放减少,扩张血管, 改善心脏功能和降压;
减少缓激肽的降解,促进NO和PGI2的生成,产生扩血管作用。
ACEI降压特点:
(1)降压时不伴有心率↑ (2)可防止和逆转高血压患者血管壁增厚与心肌细胞 增生肥大 (3)不易引起脂质代谢障碍 (4)可↓糖尿病、肾病、肾实质性损害患者肾小球的 损伤 (5)能提高高血压病人生活质量,降低死亡率
常用抗高血压药物及分类

常用抗高血压药物及分类 This manuscript was revised by the office on December 10, 2020.高血压患者不断上升,血压管理与达标治疗,需要广大脉友对抗高血压药物的适应证和不良反应有充分的了解,故,今天先从抗高血压药物的相关知识整理开始......一、常用抗高血压药物及分类1 利尿药:常单独用于抗轻度高血压 ,也与其他药物合用治疗中、重度高血压 ,尤适于伴心衰、浮肿患者。
代表药有氢氯噻嗪、吲哒帕胺。
长期使用此类药易致糖耐量降低 ,血糖升高,高尿酸血症等代谢紊乱及血液中胆固醇与甘油三酯升高、高密度脂蛋白降低与性欲减退等并发症 ,故一般在医生指导下间断使用。
氢氯噻嗪:早期是通过排钾利尿,减少细胞外液容量及心输出量而间接降压;长期用药所致的降压效应可能是通过持续降低体内钾离子浓度及降低细胞外液容量而降低血管阻力。
长期服用可引起高尿酸血症,痛风病人禁用,糖尿病病人慎用。
作为基础降压药用于各型高血压,常与其他降压药合用,以增强疗效和减少不良反应。
2 钙拮抗药:适合于各型高血压尤适于重症高血压伴冠心病、心绞痛、脑血管意外、肾脏病变的患者。
代表药为硝苯地平、地尔硫卓、氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼群地平等。
硝苯地平:通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌,进而降低血压。
用于轻、中、重度高血压以及高血压伴有糖尿病、哮喘、高脂血症、肾功能不全或心绞痛患者。
其他药物:尼群地平、拉西地平、氨氯地平3 β受体阻断药:广泛用于轻、中度高血压患者 ,尤适于年轻的高血压病人及治疗劳力型心绞痛 ,但不宜于伴心功能不全、支气管哮喘、糖尿病 (因能减少胰岛素分泌、干扰糖代谢)。
代表药普奈洛尔、美托洛尔、阿替洛尔,比索洛尔、拉贝洛尔(α、β受体阻滞剂)、卡维地洛。
普萘洛尔:减少心输出量,抑制肾素释放,在不同水平抑制交感神经活性(中枢部位、压力感受性反射及外周神经水平),增加前列环素的合成等。
抗高血压药物的分类及作用机制

抗高血压药物的分类及作用机制1.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):作用机制:ACEI是一类抑制血管紧张素转换酶(ACE)的药物,在体内抑制ACE的活性,使得血管紧张素Ⅰ不被转化为血管紧张素Ⅱ。
血管紧张素Ⅱ是一种强烈的收缩剂,可导致血管收缩和水钠潴留。
作用特点:ACEI可扩张外周血管、减少体循环血容量,从而降低血压。
此外,ACEI还能抑制醛固酮的分泌,改善心脏的结构和功能。
2.血管紧张素受体阻滞剂(ARB):作用机制:ARB是一类竞争性抑制血管紧张素Ⅱ受体的药物,阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合。
作用特点:ARB具有类似ACEI的作用,可以扩张外周血管、减少水钠潴留,从而降低血压。
与ACEI相比,ARB的优点是不干扰血管紧张素Ⅰ的降解和降低的肾素分泌。
3.钙通道阻滞剂(CCB):作用机制:CCB通过阻断细胞膜上的钙通道,阻止细胞内钙离子的进入,从而降低钙离子浓度,使血管平滑肌松弛,降低血管阻力和血压。
作用特点:CCB主要作用于血管,特别是小动脉和小静脉,可有效扩张血管,减少外周血管阻力。
同时,CCB还具有心肌抑制作用,降低心率和心力,从而减少心脏对氧需求的需求。
4. β受体阻滞剂(β-Blockers):作用机制:β受体阻滞剂通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β受体的作用,降低交感神经系统的兴奋性,减慢心率,降低心脏收缩力和心脏排血量。
作用特点:β受体阻滞剂可以减少心脏的需氧量,降低心脏对氧的需求,从而减轻心肌负荷。
此外,β受体阻滞剂还可减少肾素的释放,降低血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用。
5.利尿剂:作用机制:利尿剂通过增加尿液排出量,降低体液容量,减少心脏前负荷,从而降低血压。
作用特点:利尿剂可促进水钠的排泄,减少体液容量,降低血压。
常用的利尿剂包括噻嗪类利尿剂、袢带类利尿剂和醛固酮拮抗剂等。
需要注意的是,有些药物可能具有多种机制的作用,例如一些药物既可以作为降压药物使用,又可以作为利尿药物使用。
总的来说,抗高血压药物的分类及作用机制多种多样,通过不同机制的作用,可以达到降低血压的效果。
五大类降压药一览表引达帕胺

五大类降压药一览表引达帕胺
随着生活水平的提高以及工作压力增加,高血压已经成为
一种常见的慢性疾病。
控制高血压的有效方法之一是通过药物治疗。
常见的降压药分为五大类,每一类药物都有其特定的作用机制和适应症。
本文将介绍这五大类降压药,并重点介绍其中一种降压药——引达帕胺。
一、钙通道阻滞剂
特点:
•通过阻断细胞膜上的钙通道,减少心脏的收缩力,降低血压。
•适用于高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
二、ACE抑制剂
特点:
•抑制血管紧张素转化酶,降低血管紧张素Ⅱ的生成,扩张血管,降低血压。
•适用于高血压、心力衰竭等疾病。
三、利尿剂
特点:
•通过增加尿液排出,减少体内水分和盐分,降低血容量,从而降低血压。
•适用于高血压、水肿等症状。
四、β受体阻滞剂
特点:
•通过阻断β受体,减慢心率,降低心脏排血量,从而降低血压。
•适用于高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
五、ARB
特点:
•通过拮抗血管紧张素Ⅱ的受体,扩张血管,降低血压。
•适用于高血压、心衰等疾病。
引达帕胺
引达帕胺是一种属于钙通道阻滞剂的降压药。
它通过阻断
细胞膜上的钙通道,减少心脏的收缩力,从而降低血压。
引达帕胺适用于高血压患者,尤其是那些合并心脏疾病或者心脏病史的患者。
综上所述,降压药分为五大类,每一类药物都有其独特的
作用机制和适应症。
引达帕胺作为钙通道阻滞剂之一,在降压治疗中发挥着重要作用。
患有高血压的患者在选择降压药物时,应根据自身情况和医生建议进行选择,以达到最佳的治疗效果。
常用抗高血压药物的临床应用

常用抗高血压药物的临床应用高血压是一种常见的心血管疾病,临床上常用抗高血压药物进行治疗。
本文将详细介绍常用抗高血压药物的临床应用,包括药物分类、药物特点、适应症、药物剂量和不良反应等。
具体内容如下:一、钙通道阻滞剂1. 药物分类:二氢吡啶类(如硝苯地平)、非二氢吡啶类(如维拉帕米)2. 药物特点:通过阻断钙通道,降低血管平滑肌细胞内的游离钙离子浓度,达到扩张血管的作用。
3. 适应症:高血压、心绞痛、冠心病等。
4. 药物剂量:剂量根据患者具体情况而定,一般从小剂量开始逐渐增加。
5. 不良反应:常见不良反应包括头痛、面部潮红、心动过速等。
二、β受体阻滞剂1. 药物分类:选择性β1受体阻滞剂(如美托洛尔)、非选择性β受体阻滞剂(如普萘洛尔)2. 药物特点:通过阻断β受体,降低交感神经刺激引起的心率和收缩力增加,从而减轻心脏的负担。
3. 适应症:高血压、心绞痛、心律失常等。
4. 药物剂量:剂量根据患者具体情况而定,一般从小剂量开始逐渐增加。
5. 不良反应:常见不良反应包括乏力、头晕、心律失常等。
三、利尿剂1. 药物分类:袢利尿剂(如呋塞米)、噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)、保钾利尿剂(如螺内酯)2. 药物特点:通过促进尿液排出,减少体内水分和钠离子的潴留,达到降低血压的作用。
3. 适应症:高血压、心力衰竭、肾功能减退等。
4. 药物剂量:剂量根据患者具体情况而定,一般从小剂量开始逐渐增加。
5. 不良反应:常见不良反应包括低钾血症、低血压、尿酸升高等。
四、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)1. 药物分类:卡托普利、依那普利等2. 药物特点:通过抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素II的,减少血管紧张素II对血管的收缩作用。
3. 适应症:高血压、糖尿病肾病、心肌梗死后等。
4. 药物剂量:剂量根据患者具体情况而定,一般从小剂量开始逐渐增加。
5. 不良反应:常见不良反应包括咳嗽、低血压、高钾血症等。
五、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)1. 药物分类:氯沙坦、缬沙坦等2. 药物特点:通过阻断血管紧张素Ⅱ受体,降低血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用。
抗高血压药物的分类及作用机制

抗高血压病的药物分类及其作用机制
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
作用机制: 该药能抑制ACE活性,使血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的 生成减少以及缓激肽的降解减少,扩张血管,降低血压。除 此之外,该药对高血压患者的并发症亦具有良好的效果,还 可作为伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌 梗死的高血压患者的首选药物。因阻断醛固酮,可以增强利 尿药的作用。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
β受体阻滞剂
作用机制: β受体阻滞药是广泛用于治疗高血压的一线药物, 主 要通过阻滞心肌内的β1 受体,降低心肌收缩功能,减缓心 率,使得心输出量明显减少。脂溶性β受体阻滞药(普萘洛尔 、美托洛尔、拉贝洛尔等)在肝脏中代谢、降解, 并能穿透血脑脊液屏障, 此类药物被认为可有效降低猝死发生率。水溶 性β受体阻滞药以原形药在肾脏中消除, 血浆浓度更稳定。临 床治疗高血压常用β1受体阻滞药, 如阿替洛尔、美托洛尔、 比索洛尔或兼有α受体阻滞作用的β受体阻滞药卡维地洛。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
降压药物种类繁多不同类别的降压药除降低血压外,还有不 同的其他作用。同一类药物有其共同的作用,即类的作用, 同一类药的各药物之间作用有不同,即个体作用。,根据作 用部位和作用原理当前主要的降压药物可以分为以下5 类: 1.利尿药 2.β受体阻滞剂 3.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 4.血管紧张素II 受体阻滞剂(ARB) 5.钙拮抗剂
抗高血压病的药物分类及其作用机制
代表药物: 噻嗪类利尿药降压作用缓慢平稳,作用时间较长,能拮 抗其他降压药物引起的水钠潴留,增加其降压效果。尤其对盐 敏感性高血压、合并肥胖和糖尿病及老年高血压患者有较好 的降压效果。欧美国家的诸多临床试验发现:小剂量噻嗪类利 尿剂比大剂量更能明显降低脑卒中和冠心病事件的发生和逆 转左室肥厚,对糖、脂、电解质代谢无不良影响。 吲哒帕胺作为非噻嗪类利尿药兼有钙拮抗作用,降压 温和,疗效确切,对心脏有保护作用,且不影响糖、脂代谢,为一 理想的长效降压药。 可选择使用双氢氯噻嗪12.5 mg ,每日1~2 次,日剂量 不超过25mg ;吲哒帕胺1.25~2.5 mg ,每日1 次。呋噻米仅 用于并发肾功能衰竭的患者。
抗高血压药物分类及介绍

抗高血压药物分类及介绍
高血压是一种常见的心血管系统疾病,如果不及时治疗,可能引发各种严重并发症,如心肌梗死、中风等。
抗高血压药物是高血压治疗中必不可少的部分,下面我们来介绍一下抗高血压药物的分类及其特点。
一、利尿剂
利尿剂是一类能够促进肾脏排出多余的水分和电解质的药物,从而有效地降低血压的药物。
常用的利尿剂有袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、髓袢利尿剂等。
这类药物的特点是成本低,副作用小,但需要密切监测血钾水平。
二、β受体阻滞剂
β受体阻滞剂是一类能够阻止心脏β受体上肾上腺素的作用,从而抑制心率和降低心输出量的药物。
常用的β受体阻滞剂有普萘洛尔、美托洛尔等。
这类药物的特点是具有降低心脑血管事件的作用,但不适合肺部疾病患者使用。
三、ACE抑制剂
ACE抑制剂是一类能够抑制血管紧张素转换酶(ACE)作用,
降低血管紧张素II(AngII)水平的药物。
常用的ACE抑制剂有依普利酰、贝那普利等。
这类药物能够降低心脑血管事件的发生率,对糖尿病等合并症有一定的风险降低效果。
四、钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂是一类能够阻滞血管内钙通道、降低血管平滑肌
细胞收缩的药物。
常用的钙通道阻滞剂有硝苯地平、氨氯地平等。
这类药物能够降低冠心病发病率和心脏事件的发生率,但女性不
能过量使用。
总体而言,抗高血压药物需要根据患者的具体情况进行个体化
治疗和调整。
常见的肾脏疾病、糖尿病、肝硬化、妊娠等均需要
在用药时注意,尽量避免药物相互作用和不良反应的出现,以提
高治疗效果和保障患者身体健康。
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抗高血压病的药物分类及其作用机制
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
作用机制: 该药能抑制ACE活性,使血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的
生成减少以及缓激肽的降解减少,扩张血管,降低血压。除 此之外,该药对高血压患者的并发症亦具有良好的效果,还 可作为伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌 梗死的高血压患者的首选药物。因阻断醛固酮,可以增强利 尿药的作用。
(1)脑血管意外:脑血管意外亦称中风,是急性脑血管病中 最凶猛的一种。高血压患者血压越高,中风的发生率越高。 高血压病人都有动脉硬化的病理存在,如脑动脉硬化到一定 程度时,再加上一时的激动或过度的兴奋,使血压急骤升高 ,脑血管破裂出血,血液便溢入血管周围的脑组织,此时, 病人立即昏迷,倾跌与地,所以俗称中风。该病病势凶猛, 致死率极度高,即使不死,也大多数致残,后果极其严重。
(3)高血压性心脏病 动脉压持续性升高,增加心脏负担,形成 代偿性左心肥厚。高血压患者并发左心室肥厚时,即形成高血 压性心脏病。该病最终导致心力衰竭。
(4)冠心病:血压变化可引起心肌供氧量和需氧量之间的平稳 失调。高血压患者血压持续升高,左室后负荷增强,心肌耗氧 随之增加,合并冠状动脉粥样硬化时,冠状动脉血流储备功能 降低,心肌供氧减少,因此出现心绞痛、心肌梗死、心力衰竭 等。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
降压药物种类繁多不同类别的降压药除降低血压外,还有不 同的其他作用。同一类药物有其共同的作用,即类的作用, 同一类药的各药物之间作用有不同,即个体作用。,根据作 用部位和作用原理当前主要的降压药物可以分为以下5 类:
1.利尿药 2.β受体阻滞剂 3.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 4.血管紧张素II 受体阻滞剂(ARB) 5.钙拮抗剂
该药适用于各型高血压,目前为抗高血压治疗的一线 药物之一。该药与利尿药及β受体阻滞剂合用于重型或顽固 性高血压疗效较好。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
血管紧张素II 受体阻滞剂(ARB)
作用机制: AT1 受体阻断剂是在受体水平阻断所有AngⅡ的作用
,所以能够比ACE 抑制剂更为完全地抑制AngⅡ的不利效应 (如血管收缩、醛固酮释放增加、血管增生等)。在用AT1 受 体阻断剂治疗高血压时可导致血浆AngⅡ水平升高,后者可 激动AT2 受体,从而可能产生一些有利的效应。例如,激动 AT2 受体能拮抗血管增生,同时还可通过释放一氧化氮(NO) 引起血管扩张。最近的大规模临床研究证明,AT1 受体阻断 剂对高血压患者的心脏、血管和肾脏有直接的保护作用,而 且这种保护作用不依赖于药物的降压效应。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
代表药物:
卡托普利具有轻至中等强度的降压作用,可降低外周 血管阻力,增加肾血流量,不伴反射性心率加快。卡托普利 可抑制ACE,使AngⅠ转变为AngⅡ减少,从而产生血管舒张 ;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;特异性肾血管扩张亦 加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,使缓激肽增多;卡 托普利亦可抑制交感神经系统活性。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
代表药物:
硝苯地平:可作用于L型钙通道,抑制钙离子从细胞外 进入细胞内,使得细胞内钙离子浓度降低,导致小动脉扩张 ,总外周血管阻力下降而降低血压。由于周围血管扩张,可 引起交感神经活性反射性增强而引起心率加快。
但该药其半衰期短,血药浓度波动大,可增加高血压患 者心脑血管疾病患病率和死亡率,现都用其长效制剂,如拜 新同、尼福达等; 非洛地平和氨氯地平是第三代钙离子拮抗 药,能有效持久降低血压,对血脂、血糖代谢及心功能均无 不良影响,还具有延缓动脉粥样硬化的作用。循证医学证据 表明钙离子拮抗剂较适合于脑卒中高危患者,使其在降低心 血管事件方面有获得较多益处。
ARB: 血管紧张素受体拮抗剂; BB: B 受体阻滞剂; ACEI: 血管紧张素转换酶抑制剂。图中实线示有临床试验证据, 推 荐使用; 虚线示临床试验证据不足或必要时应慎用的组合。
抗高血压药物的不良反应
高血压是一种终身疾病,需要坚持药物治疗,将血 压控制在正常范围内。在该病的治疗中,选择适合的药 物是有效控制患者血压、降低并发症出现概率的首选方 式。抗高血压各类相关药物的不良反应如下: (1) 利尿剂、β- 受体阻滞剂:易引起糖、脂类代谢疾病 (2) α- 受体阻滞剂:易导致体位性高血压 (3) ACEI:干咳、皮疹和神经性血管水肿 (4) 利尿剂:引发体内K+ 流失,增加痛风危险 (5) ARB :味觉缺失、肾衰等。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
代表药物:
氯沙坦:它可竞争性阻断AT1受体,为第一个用于临床 的非肽类AT1受体阻断药。在体内转化成5-羧基酸性代谢产 物EXP-3174,后者有非竞争性AT1受体阻断作用。他们都能 与AT1受体选择性地结合,对抗AngⅡ的绝大多数药理作用, 从而产生降压作用。
该药可用于各型高血压,若3~6周后血压下降仍不理 想,可加用利尿药。
吲哒帕胺作为非噻嗪类利尿药兼有钙拮抗作用,降压 温和,疗效确切,对心脏有保护作用,且不影响糖、脂代谢,为一 理想的长效降压药。
可选择使用双氢氯噻嗪12.5 mg ,每日1~2 次,日剂量 不超过25mg ;吲哒帕胺1.25~2.5 mg ,每日1 次。呋噻米仅 用于并发肾功能衰竭的患者。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
抗高血压药物的分类及作用机制
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1.国内高血压病的状况 2.高血压病的并发症及危险性 3.抗高血压病的药物分类及其作用机制 4.抗高血压药物的联合用药 5.抗高血压药物的不良反应
国内高血压病的状况
高血压是导致心脏病、脑血管病、肾脏病发生和死 亡的最主要的危险因素, 是全球人类最常见的慢性病。
高血压病的并发症及危险性
(2)肾动脉硬化和尿毒症:高血压合并肾功能衰竭约占10%。 高血压与肾脏有着密切而复杂的关系,一方面,高血压引起肾 脏损害;另一方面肾脏损害加重高血压病。高血压与肾脏损害 可相互影响,形成恶性循环。急骤发展的高血压可引起广泛的 肾小动脉弥漫性病变,导致恶性肾小动脉硬化,从而迅速发展 为尿毒症。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
代表药物: 普萘洛尔:为非选择性β受体阻断药,可通过多种机制
产生降压作用,即减少新输出量、抑制肾素释放、在不同水 平抑制交感神经系统活性和增加前列环素的合成等。
卡维地洛:是β受体阻滞剂中最强的抗氧化剂, 兼有α1 受体和非选择性β受体阻滞作用, 通过血管扩张作用减少外周 阻力, 并通过β受体阻滞抑制肾素- 血管紧张素- 醛固酮系统, 使血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛也可增 强其他联合抗高血压药物的作用, 使受损的内皮功能得到改 善, 保护内皮依赖性的血管舒张功能, 使一氧化氮、前列腺素 等内皮源性舒血管物质释放增多, 介导血管舒张, 促进血管内 皮功能的恢复, 从而起到降压的疗效。
β受体阻滞剂
作用机制: β受体阻滞药是广泛用于治疗高血压的一线药物, 主
要通过阻滞心肌内的β1 受体,降低心肌收缩功能,减缓心 率,使得心输出量明显减少。脂溶性β受体阻滞药(普萘洛尔 、美托洛尔、拉贝洛尔等)在肝脏中代谢、降解, 并能穿透血脑脊液屏障, 此类药物被认为可有效降低猝死发生率。水溶 性β受体阻滞药以原形药在肾脏中消除, 血浆浓度更稳定。临 床治疗高血压常用β1受体阻滞药, 如阿替洛尔、美托洛尔、 比索洛尔或兼有α受体阻滞作用的β受体阻滞药卡维地洛。
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抗高血压病的药物分类及其作用机制
代表药物:
噻嗪类利尿药降压作用缓慢平稳,作用时间较长,能拮 抗其他降压药物引起的水钠潴留,增加其降压效果。尤其对盐 敏感性高血压、合并肥胖和糖尿病及老年高血压患者有较好 的降压效果。欧美国家的诸多临床试验发现:小剂量噻嗪类利 尿剂比大剂量更能明显降低脑卒中和冠心病事件的发生和逆 转左室肥厚,对糖、脂、电解质代谢无不良影响。
抗高血压药物的联合用药
推荐以下前4 种组合方案,
必要时或慎用后2 种组合方
案:
(1) 钙拮抗剂和ACEI或
ARB; (2)ACEI或ARB
和小剂量利尿剂
(3)钙拮抗剂( 二氢吡啶
类) 和小剂量BB
(4)钙拮抗剂和小剂量
利尿剂
(5)小剂量利尿剂和小剂
ห้องสมุดไป่ตู้
量BB
(6)α受体阻滞
剂和BB( 心功能不全者慎
用α受体阻滞剂)
我国居民高血压患病率持续增长, 估计现患高血压2 亿人。每10 个成人中就有2 人是高血压。心脑血管病死 亡居我国居民死亡原因首位, 已成为威胁我国居民健康 的重大疾病。心脑血管病的发生和死亡一半以上与高血 压有关, 控制高血压是防治心脑血管病的关键。高血压 是可以控制的, 大多数患者需要长期治疗,终生服药。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
钙拮抗剂
作用机制: 血管平滑肌细胞的收缩有赖于细胞内游离钙,若抑
制了钙离子的跨膜转运,则可使细胞内游离钙浓度下降。钙 拮抗药通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌,进而 降低血压。钙拮抗药品种类繁杂、结构各异。从化学结构上 可将其分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。前者对血管平滑肌 具有选择性,较少影响心脏,后者对心脏和血管均有作用, 故在选择时应根据实际情况而定。
降压治疗的好处已得到公众的认可, 降低高血压患 者的血压水平, 可明显减少脑卒中及心脏病等各种高血 压并发症的风险。
高血压病的并发症及危险性
高血压病患者由于动脉压持续性升高,引发全身性小动脉硬 化,从而影响组织器官的血液供应,造成各种严重的后果, 成为高血压病的并发症。在高血压的引起的各种并发症中, 以心、脑、肾的损害最为显著。
抗高血压病的药物分类及其作用机制
利尿药
作用机制: 所有利尿药的降血压效果均始于排钠利尿的增加从
而使血浆容量、细胞间液容量下降,静脉回心血量和心排出 量降低。长期给药后心输出量逐渐恢复至给药前水平而降压 作用仍能维持,此时细胞外液容量仍有一定程度的减少。