药物分析方法.
药物分析方法
药物分析方法药物分析方法是指通过一系列的实验技术和仪器设备，对药物进行定性、定量、结构分析等研究的方法。
药物分析方法的发展对于药物研发、生产和质量控制具有重要意义，可以确保药物的安全有效性，保障人们的健康。
一、物理分析方法。
物理分析方法是指通过测定药物的物理性质来进行分析的方法，常用的物理分析方法包括：1. 熔点测定，通过测定药物的熔点来判断其纯度和结晶形态。
2. 红外光谱分析，通过测定药物在红外光谱下的吸收情况，来确定其分子结构和功能基团。
3. 热分析法，包括热重分析、热差示扫描量热分析等，通过测定药物在不同温度下的热性质来进行分析。
二、化学分析方法。
化学分析方法是指通过化学反应进行分析的方法，常用的化学分析方法包括：1. 酸碱滴定法，通过滴定的方式测定药物中的酸碱度，来确定其含量和纯度。
2. 气相色谱法，通过气相色谱仪对药物进行分离和定量分析。
3. 高效液相色谱法，通过高效液相色谱仪对药物进行分离和定量分析。
三、生物分析方法。
生物分析方法是指通过生物学实验技术进行分析的方法，常用的生物分析方法包括：1. 生物活性测定，通过细胞培养、动物实验等方法，对药物的生物活性进行测定。
2. 生物药代动力学研究，通过测定药物在体内的代谢和排泄情况，来确定其药代动力学参数。
3. 免疫分析法，通过免疫学技术对药物进行分析，如酶联免疫吸附法、放射免疫测定法等。
四、质谱分析方法。
质谱分析方法是指通过质谱仪对药物进行分析的方法，常用的质谱分析方法包括：1. 质子核磁共振谱分析，通过核磁共振仪对药物进行分析，来确定其分子结构。
2. 质谱联用技术，将质谱仪与色谱仪、液相色谱仪等联用，进行更加精确的分析。
五、光谱分析方法。
光谱分析方法是指通过光谱仪对药物进行分析的方法，常用的光谱分析方法包括：1. 紫外-可见吸收光谱分析，通过测定药物在紫外-可见光谱下的吸收情况，来确定其含量和纯度。
2. 荧光光谱分析，通过测定药物在激发光下的荧光发射情况，来进行分析。
常用的药物分析方法
常用的药物分析方法引言在药物研发和药物质量控制过程中，了解药物的成分、结构和质量特征至关重要。
因此，药物分析方法是一项重要的工具，用于对药物进行定性和定量分析，确保药物的有效性和安全性。
本文将介绍几种常用的药物分析方法，包括色谱法、光谱法和质谱法。
色谱法色谱法是一种常用的药物分析方法，适用于药物成分的分离和定量分析。
常见的色谱方法包括气相色谱法（GC）、液相色谱法（HPLC）和超高效液相色谱法（UHPLC）等。
气相色谱法（GC）GC是一种基于物质的挥发性和半挥发性特性进行分离和分析的方法。
在GC分析中，样品通过升温进入气相，与固定相相互作用，根据不同化学性质的差异而被分离。
常见的GC检测器包括火焰离子化检测器（FID）和质谱检测器（MS）等。
液相色谱法（HPLC）HPLC是一种在高压下使用溶剂进行分离的方法。
在药物分析中，HPLC广泛应用于对药物成分的定性和定量分析。
HPLC的检测器包括紫外可见光谱检测器（UV）和荧光检测器等。
超高效液相色谱法（UHPLC）UHPLC是一种高效的液相色谱法，具有更高的分离效率和更短的分析时间。
UHPLC常用于对药物成分的快速分离和分析。
光谱法光谱法是一种常用的药物分析方法，主要用于药物成分的定性和结构分析。
常见的光谱方法包括紫外可见光谱法（UV-Vis）、红外光谱法（IR）和核磁共振光谱法（NMR）等。
紫外可见光谱法（UV-Vis）UV-Vis光谱法是一种通过测定物质在紫外可见光波段的吸收能力来推断其结构和浓度的方法。
在药物分析中，UV-Vis常用于药物含量测定和质量控制。
红外光谱法（IR）IR光谱法利用物质对不同波长红外光的吸收特性，鉴定物质的化学官能团和结构。
在药物分析中，IR常用于药物成分和结构的鉴定。
核磁共振光谱法（NMR）NMR是一种利用物质在强磁场中核自旋的行为来研究物质结构的方法。
NMR在药物分析中被广泛应用于药物成分的结构鉴定和定量分析。
质谱法质谱法是一种药物分析方法，通过测量药物分子或其碎片离子的质量-电荷比，进行定性和定量分析。
药物分析技术与方法
药物分析技术与方法
药物分析技术是用来研究药物化学性质、药物分子结构、药物类别等方面的分析方法和技术。
它主要包括以下几个方面的技术和方法：
1. 质谱分析技术：包括质谱仪、质谱图谱等，用于研究药物分子的质量、结构和组成等。
2. 红外光谱分析技术：用于研究药物分子的化学键、官能团等，常用的方法包括红外吸收光谱和傅里叶红外光谱。
3. 核磁共振光谱分析技术：用于研究药物分子的核磁共振基频、化学位移、偶合常数等，常用的方法包括质子核磁共振和碳-13核磁共振。
4. 热分析技术：包括热重分析、差示扫描量热法等，用于研究药物分子的热性能、热分解等。
5. 高效液相色谱法：用于分离和测定药物中的化合物，常用的方法包括高效液相色谱、气相色谱、离子色谱等。
6. 毛细管电泳技术：用于分离和测定药物中的离子和中性化合物，常用的方法包括毛细管电泳和电泳色谱。
7. 生物传感器技术：利用生物体内的生物传感器，如酶、受体等，对药物进行检测和定量分析。
当然，以上仅仅是药物分析技术的一部分，还有很多其他的技术和方法，如色谱-质谱联用技术、分子对接技术等。
这些技术和方法在药物的研发、质量控制、药代动力学等方面起着重要的作用。
药物分析方法
药物分析方法药物分析方法是指对药物进行分析和检测的技术和方法。
药物分析方法的选择和应用对于药物的研究、生产和质量控制具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，药物分析方法也在不断更新和完善。
首先，常见的药物分析方法包括物理分析方法、化学分析方法和生物分析方法。
物理分析方法主要包括显微镜分析、光谱分析、色谱分析等，通过对药物的物理性质进行分析和检测。
化学分析方法主要包括滴定法、比色法、荧光法等，通过对药物的化学性质进行分析和检测。
生物分析方法主要包括生物传感器、酶联免疫吸附测定法等，通过对药物与生物体的相互作用进行分析和检测。
其次，针对不同的药物成分和特性，需要选择合适的分析方法。
例如，对于含有挥发性成分的药物，可以选择气相色谱法进行分析；对于含有多种成分的药物，可以选择高效液相色谱法进行分析；对于生物制剂类药物，可以选择生物传感器进行分析。
在选择分析方法时，需要考虑到药物的性质、成分、含量等因素，以及分析方法的准确性、灵敏度、重复性等指标。
此外，随着科学技术的不断进步，药物分析方法也在不断更新和完善。
例如，近年来，质谱分析技术在药物分析中得到了广泛应用，能够对药物的成分和结构进行高效、准确的分析。
此外，微流控技术、纳米技术等新技术的出现，也为药物分析方法的发展带来了新的机遇和挑战。
总之，药物分析方法是药物研究和生产中不可或缺的重要环节，选择合适的分析方法对于确保药物的质量和安全具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，药物分析方法也在不断更新和完善，为药物研究和生产提供了更多的技术支持和保障。
希望通过不断的努力和创新，能够为药物分析方法的发展做出更大的贡献。
药物分析方法有哪些
药物分析方法有哪些药物分析方法是指通过各种技术手段对药物的质量、成分、含量、结构以及药物相互作用等进行研究和分析的方法。
根据分析目的和方法的不同，药物分析方法可分为物理分析方法、化学分析方法、生物分析方法和仪器分析方法等多种类型。
物理分析方法是指通过对药物的物理性质进行测试和分析，来对药物进行定量或定性分析的方法。
常用的物理分析方法包括密度测定、比旋光度测定、折光指数测定、表面张力测定、凝聚度测定等。
化学分析方法是指通过化学反应、化学性质变化等检测药物结构、成分以及化学性质的方法。
常用的化学分析方法有质谱法、红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法等。
质谱法是利用质谱仪测定药物分子的质量和结构的方法，可用于药物的鉴定和结构分析。
红外光谱法是通过测定药物在红外光波长范围内的吸收和散射来确定药物的结构和成分。
紫外光谱法是通过测定药物对紫外光的吸收来定量或定性分析药物成分。
核磁共振法是通过测定药物分子中核自旋的行为来研究和分析药物的结构和成分。
生物分析方法是指通过研究药物在生物体内的代谢、药效以及与生物分子之间的相互作用等，来分析药物的药理学和药代动力学特性的方法。
常用的生物分析方法包括药物动力学研究、药物代谢研究、药物药效学研究等。
药物动力学研究通过测定药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程来研究药物的药代动力学特性。
药物代谢研究是通过研究药物在生物体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶等来了解药物的代谢性质。
药物药效学研究通过研究药物与生物分子之间的结合和相互作用来研究药物的药理学特性。
仪器分析方法是指通过使用各种专门的仪器和设备进行药物分析的方法。
常用的仪器分析方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法、电化学分析法等。
气相色谱法是利用气相色谱仪分离和检测药物成分的方法。
液相色谱法是利用液相色谱仪分离和检测药物成分的方法。
质谱法是利用质谱仪对药物的质量和结构进行分析的方法。
电化学分析法是利用电化学方法对药物进行分析的方法，如电位法、电导法、电解法等。
药物化学中的药物分析方法
药物化学中的药物分析方法
药物化学是药学领域中的一门重要学科，药物分析方法是药物
化学中的一个关键主题。
药物分析方法的主要目的是确定药物中的
活性成分和其它重要成分的含量和质量，并确保药物的安全性和疗效。
药物分析方法的选择需要考虑多种因素，如药物的化学性质、
分析方法的灵敏度和准确度、仪器设备的可用性等。
常用的药物分
析方法包括物理分析方法、化学分析方法和仪器分析方法。
物理分析方法主要通过物理性质的测定来分析药物，如颜色、
气味、密度等。
这些方法简单易行，但有时无法提供足够的定量信息。
化学分析方法基于药物的化学反应进行分析，如酸碱中和反应、氧化还原反应等。
这些方法通常需要复杂的实验条件和试剂，但可
以提供可靠的定量结果。
仪器分析方法利用现代仪器设备对药物进行分析，如光谱法、色谱法、质谱法等。
这些方法通常具有高灵敏度和高准确度，但需要专业的仪器操作和数据解析。
在药物化学中，常常需要结合多种分析方法来互相补充，以确保得到准确可靠的结果。
此外，在选择和应用药物分析方法时，也需要考虑法规要求和行业标准。
总结而言，药物分析方法在药物化学中起着至关重要的作用，通过选择合适的分析方法，可以确保药物的质量和疗效，促进药物研发和生产的进展。
药物分析方法总结
药物分析方法总结1药物鉴别的方法主要有：①化学法②分光光度法③色谱法2药物的杂质检查方法：①对照法②灵敏度法③比较法3铁盐检查法①硫氰酸盐法（ChP）②巯基醋酸法（BP）4重金属检查法：①硫代乙酰胺法②炽灼法③硫化钠法④微孔滤膜法5砷盐检查法①古蔡法（ChP、BP）②二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法（USP）③白田道夫法6干燥失重测定法①常压恒温干燥法②干燥剂干燥法③减压干燥法④热分析法①热重分析法（TGA）②差示热分析法（DTA）③差示扫描量热法（DSC）7水分测定法①费休法（卡尔-费休水分滴定法）②甲醛法8溶液颜色检查法①目视比色法②分光光度法③色差计法9酸碱度检查法：①酸碱度检查法②指示剂法③pH测定法10残留溶剂测定法：GC①毛细管柱顶空进样等温法②毛细管柱顶空进样系统程序升温法③溶液直接进样法11农药残留量检查法：GC12药物定量分析法①化学分析法①重量分析法（①挥发法②萃取法③沉淀法）②滴定分析法（容量分析法）②仪器分析法：①电化学分析法②分光光度法③色谱法13滴定分析法①酸碱滴定法：直接滴定法、间接滴定法②氧化还原滴定法①碘量法②溴量法③铈量法④NaNO2法⑤KMnO4法⑥K2CrO7法亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法①内指示剂法②外指示剂法③电位法④永停法15非水溶液滴定法①非水减量法②非水酸量法16沉淀滴定法：银量法：①铬酸钾指示剂法（莫尔法）②铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法）③吸附指示剂法（法扬司法）电位滴定法配位滴定法：直接滴定法飞、剩余滴定法18分光光度法测定方法①紫外-可见分光光度法①对照品比较法②吸收系数法③计算分光光度法④比色法②红外分光光度法③原子吸收分光光度法④荧光分析法⑤火焰光度法高效液相色谱法：①内标法加校正因子②外标法③主成分自身对照法（加校正因子、不加校正因子）④面积归一化法GC①内标法加校正因子②外标法③面积归一化法④标准溶液加入法回收率试验采用加样回收法溶出度测定法①转篮法②桨法③小杯法片剂中糖类辅料主要干扰：氧化还原滴定法硫酸钙、碳酸钙主要干扰：配位滴定法硬脂酸镁主要干扰①配位滴定法②非水溶液滴定法滑石粉主要干扰①紫外-可见分光光度法②比色法③比浊法④旋光法可见异物检查法（注射剂）：①灯检法②光散射法不溶性微粒检查法（注射剂）：①光阻法②显微计数法无菌检查法：①直接接种法②薄膜过滤法细菌内毒素检查法①凝胶法②光度测定法（①浊度法②显色基质法）热原检查法（①家兔法②鲎试剂法）注射剂中抗氧剂主要干扰：①氧化还原滴定法②亚硝酸钠滴定法③紫外-可见分光光度法排除干扰的方法①加入丙酮或甲醛作掩蔽剂②加酸加热分解法③加入弱氧化剂氧化法④有机溶剂提取法⑤选用合适的波长测定NaCl中的Cl－和Na+分别对银量法和离子交换法测定主药含量时产生干扰：35葡萄糖酸钙注射液，因加入Ca(OH)2等作助溶剂，干扰配位滴定法注射液一般以水作溶剂，故当采用非水滴定法测定主药时有干扰。
药物分析实验
药物分析实验
药物分析实验主要包括三个方面：质量分析、成分分析和药效评价实验。
1. 质量分析：目的是确定药物中的杂质含量、有害物质含量以及含量测定。
常用的方法有高效液相色谱仪、气相色谱仪等。
通过这些方法可以对药物中的有机杂质、无机杂质等进行分离和定性、定量。
同时，还可以对药物的含量进行测定，以确保药物的质量符合标准要求。
2. 成分分析：目的是确定药物中的化学成分。
常用的方法有核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱等。
通过这些方法可以对药物中的各种化学成分进行鉴定和定量，包括活性成分、辅助成分、助剂等。
3. 药效评价实验：目的是评价药物的药效和安全性。
常用的方法有体内实验和体外实验。
体内实验包括动物实验和人体实验，通过观察药物在生物体内的作用和效果来评价
药物的药效。
体外实验包括细胞实验、酶活性实验等，在体外条件下评价药物的作用机制和效果。
值得注意的是，药物分析实验需要严格遵循相关实验室操作规范和安全要求，确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，还需考虑伦理和相关法规要求，保障实验过程中的参与者权益和实验结果的可靠性。
药物分析《药物制剂的分析》
药物分析《药物制剂的分析》药物分析是指对药物制剂进行化学和物理特性的研究。
它包括对药物组分、物理性质、性状、质量控制等方面的分析。
药物分析的目的是确保药物制剂的质量、安全和有效性。
药物制剂分析的方法主要有化学方法和物理方法两大类。
化学方法包括化学定量分析和化学定性分析，通常着重于分析药物组分的含量和种类。
常用的化学方法包括滴定法、分光光度法、红外光谱法、核磁共振法等。
物理方法则主要用于分析药物的物理性质和性状，如药品的外观、溶解性、热稳定性等。
常用的物理方法包括显微镜检查、粒度分析、比重测定、熔点测定等。
药物制剂分析的过程一般包括样品的采集、样品的制备和分析方法的选择等阶段。
样品采集是药物分析的第一步，必须确保样品的代表性和可靠性。
样品制备包括样品的提取、分离和净化等过程，主要目的是提高分析的精确度和准确性。
选择适当的分析方法是药物分析的关键，应根据不同药物的特性和分析要求，选择合适的分析方法。
药物制剂分析的主要任务之一是质量控制。
质量控制包括对药物制剂的各项指标进行检测和监控，以确保药物制剂的质量稳定和一致性。
常见的质量控制指标包括药物组分的含量、微生物检验、不溶性物质、有害杂质等。
质量控制的方法主要是通过对样品的分析和检测，结合一系列的标准和规定，判断药物制剂是否符合规定的质量标准。
另外，药物制剂分析还涉及药物的稳定性研究。
在制定药物的贮存条件和使用期限时，需要进行药物的稳定性研究。
稳定性研究可以分析药物在不同温度、湿度和光照条件下的变化情况，以确定药物的贮存条件和有效期限。
总之，药物分析是确保药物制剂质量和安全的重要手段。
通过对药物的分析研究，可以获得药物的化学和物理特性，从而为药物的研发、生产和质控提供科学依据。
药物分析_03药物分析方法
例: 在头孢类抗生素中，常在性状项下规定吸收系数， 以控制药品的质量。 药品 头孢他啶 头孢曲松钠 溶剂 磷酸缓冲液 pH6.0 水 λmax/nm 257 241
E
1% 1cm
400~430 495~545
头孢克洛
头孢呋辛酯 头孢氨苄
水
甲醇 水
264
271 262
230~255
390~292 220~245
可见吸收光谱：电子跃迁光谱，吸收光波长范围
400750 nm ，主要用于有色物质的定量分析。
紫外-可见分光光度法
(ultraviolet-visible spectrophotometry, UV-VIS)
它是利用物质的分 子或离子对紫外-可见光 的吸收作用，对物质进 行定性分析、定量分析 及结构分析, 所依据的 光谱是分子或离子吸收 入射光中特定波长的光 而产生的吸收光谱，即 为紫外光谱。
在药物分析中的应用
UV-Vis分光光度法主要用于药物的鉴别、 杂质检查和含量测定中。
应用一：药品的鉴别 ① 测定最大吸收波长 例如三唑仑，用无水乙醇制成每
1ml中含5μg的溶液，照分光光度法测定，在221nm处有最 大吸收。
② 测定最大吸收波长和最小吸收波长 如五氟利多 ③ 测定最大波长和不同波长的吸收值比值 ④ 测定吸收系数
1906年正式命名（见诸文献）
色谱法；Chromatography
50年代开始广泛研究和应用
主要是气相色谱及薄层色谱
高效液相色谱法的广泛应用始于70年代
色谱的分类
色谱
液相色谱
柱色谱 纸色谱 薄层色谱
高效液相色谱 HPLC
气相色谱
气相色谱：流动相是气相
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[ RSO3 X ]S [H ]m [ RSO3 H ]S [ X ]m
选择性系数
KS
[ RSO3 X ]S [ X ] [ RSO3 H ]S [H ]m
注：Ks与离子的电荷数、水合离子半径、流动相性质、 离子交换树脂性质以及温度有关 next
图示
分离机制： 利用被测组分分子大小不同、在固定相上选择 性 渗透实现分离 back
结论：
四种色谱的分离机制各不相同，分别形成吸附平衡、 分配平衡、离子交换平衡和渗透平衡 K分别为吸附系数，狭义分配系数，选择性系数和 渗透系数
除了凝胶色谱法中的K仅与待测分子大小尺寸、凝胶 孔径大小有关外，其他三种K值都受组分的性质、流 动相的性质、固定相的性质以及柱温的影响
（一）吸附色谱法
要求： 固定相→吸附剂（硅胶或Al2O3） 具表面活性吸附中心 分离机制：见图示
吸附系数
注：Ka与组分的性质、吸附剂的活性、流动相的性质 及温度有关 next
图示
分离机制： 各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心 利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而实现分离
吸附→解吸→再吸附→再解吸→无数次洗脱→分开
5.2色谱法的基本理论
色谱理论的研究包括热力学和动力学两方面。
热力学理论是从相平衡观点来研究分配过程 ——塔板理论
动力学理论是从动力学观点来研究各种动力学因素 对峰展宽的影响
——速率理论
1.色谱曲线为正态分布曲线 2.色谱柱的柱效能
塔板高度：
H = L/n
色谱柱长
理论塔板数
同长度的色谱柱塔板数越多，塔板高度H越小，分离效 果越好。 色谱柱的理论塔板数按下式计算：二）分配色谱法
要求： 固定相→机械吸附在惰性载体上的液体 流动相→必须与固定相不为互溶 载体→惰性，性质稳定， 不与固定相和流动相发生化学反应 分离机制见图示 狭义分配系数
Cs X s Vs K Cm X m Vm
Vs为固定相的体积 Vm为流动相的体积
C s为溶质分子在固定相中 的浓度 Cm为溶质分子在流动相中 的浓度
图示
固定相——CaCO3颗粒 流动相——石油醚 色带
二、色谱法定义、实质和目的
定义：利用物质的物理化学性质建立的分离、分 方法 实质：分离 目的：定性分析或定量分析
三、分类：
1．按两相分子的聚集状态分：
流动相 液体 液体 固定相 固体 液体 类型 液-固色谱 液-液色谱
液相色谱
气体 气体
tR 2 tR 2 n 16( ) 5.54( ) Y Y1
2
2.速率理论
范第姆特方程式：
H=A+B/U+CU
☆☆☆式中：U为流动相平均线速度， A为涡流扩散项， B/U为分子扩散项，
CU为传质阻力项。
减少A，B/U，CU三项的值，可以降低塔板高度量，减少
色谱峰的扩张，提高柱效。
总结：范第姆特方程 越高。 改善柱效率的因素：
注：K与组分的性质、流动相的性质、固定相的性质 以及柱温有关 next
图示
分离机制 利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离 连续萃取过程 back
（三）离子交换色谱法
要求： 固定相→离子交换树脂
流动相→水为溶剂的缓冲溶液 被分离组分→离子型的有机物或无机物 分离机制见图示
阳离子交换树脂 RSO3-H+ + X+ → RSO3-X+ + H+
H=A+B/U+CU
A ，B/U ，CU 越小，色谱柱的塔板高度 H 越小，柱效率
★选择颗粒较小的均匀填料 ★★选用较低的柱温操作 ★★★降低担体表面液层的厚度 ★★★★选用合适的载气及载气流速
固体 液体
气-固色谱 气-液色谱
气相色谱
续前
2．按固定相的固定方式分： 柱色谱 填充柱色谱 毛细管柱色谱 纸色谱 薄层色谱 高分子薄膜色谱
平面色谱
3．按分离机制分： 分配色谱：利用分配系数的不同
吸附色谱：利用物理吸附性能的差异
离子交换色谱：利用离子交换原理
空间排阻色谱：利用排阻作用力的不同
5.2基本类型色谱法的分离机制
第二章 药物分析方法
——分析化学部分
学生:06级药事管理
长春中医药大学
第五节 色谱法
chromatography
5.1色谱分析法概论
一、色谱法的由来 1．1906年由俄国植物学家Tsweet创立 植物色素分离见图示 2．现在：一种重要的分离、分析技术 分离混合物各组分并加以分析 固定相——除了固体，还可以是液体 流动相——液体或气体 色谱柱——各种材质和尺寸 被分离组分——不再仅局限于有色物质
基本概念：固定相（s）；流动相（m）
分配系数（K）： 是在一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在 固定相（s）和流动相（m）中的浓度之比
Cs K= Cm
容量因子（k）： 是在一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在 固定相（s）和流动相（m）中的质量之比
四大基本类型色谱 （一）吸附色谱法 （二）分配色谱法 （三）离子交换色谱法 （四）空间排阻色谱法
图示
分离机制： 依据被测组分与离子交换剂交换能力（亲和力） 不同而实现分离 back
（四）空间排阻色谱法
要求： 固定相→多孔性凝胶 流动相→水——凝胶过滤色谱 流动相→有机溶剂——凝胶渗透色谱 分离机制见图示 渗透系数
[X S ] KP [X m ]
注：Kp仅取决于待测分子尺寸和凝胶孔径大小， 与流动相的性质无关 next