新编Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册

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MultiskanMK3使用操作指导书

Multiskan MK3使用操作指导书一、目的：为了方便的检测药物残留的含量。

二、适用范围：适用于实验室检测鳗鱼的药物残留含量。

三、职责：理化人员负责执行本操作指导书规定的操作标准。

理化组长负责过程及结果的监督、指导、审核。

四、操作方法：1.插上电源，将酶标仪后部的开关打开，开机后，等候1分钟预热，打开打印机，放入打印纸。

2.放入板条，按下“测量参数”，输入450，再按“输入”，再按“输入”，再按“开始”，即可打印出结果。

3.用完后关闭开关，拔下插头。

计算模式和计算参数：计算模式：用CALC MODE（计算模式）键设定，可用箭头前后查找计算模式目录。

计算参数：用CALC PARAM（计算参数）或ENTER键设定计算参数。

用箭头功数字键输入新的参数，默认或原先测定的参数可通过用CALC PARAM（计算参数）或ENTER键选定。

请在程序模式1中选择以下的计算模式及参数：1.无计算：结果以吸光值。

形式输出至内置打印机或通过界机接口输出。

2.因数计算：测出的吸光值和用户给出的因数相乘得出浓度，浓度单位由因数单位确定。

浓度根据以下公式计算：浓度=因数＊吸光值测量参数、计算参数和计算得出的浓度输出到内置打印机或通过界面接口输出。

计算参数：因数3.线性标准：用户输入标准品浓度，酶标仪通过这些标准品，利用最小平方法回归一条标准直线。

通过标准直可将测量得出的吸光值换算成浓度。

测量参数、计算参数及获得的浓度都输出到内置打印机或通过界面接口输出。

计算参数：标准样品重复孔数标准品浓度标准品孔位每板可设多至8个标准品，每个标准品可重复至3孔。

标准的设置有以下二种：1）每板都设标准：a）用原曲线b）回归新标准线。

4.标准直线：用户输入已知标准直线的斜率和截距来确定标准直线MULTISKAN酶标仪用以下直线方程式计算浓度：浓度=A×吸光值+BA=斜率B=截距测理参数、计算参数和得出的浓度被输出置打印机或通过界面接口输出。

酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--酶标仪软件操作步骤一、软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。

注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。

二、软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。

name默认为“admin”, password为空3.点OK进入SkanIt software 界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。

4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现Instrument setting的界面，在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。

点击右侧的setup，在serial number中输入1500-850，然后点击OK。

再点击Default instrument右边的connect，即可设定好连接。

然后点击close关闭窗口。

三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish完成新建，进入SkanIt software 程序操作主界面（主要有三大块： platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。

Ascent酶标仪中文操作说明书

Thermo Multiskan Ascent®ELECTRON CORPORATIONMultiskan Ascent®用户手册Multiskan Ascent, 分类编号51118300和51118307软件版本用户手册，第2.1版; 2003年12月, 分类编号1507540目录1. 安全符号和标记 (7)2. 关于本用户手册 (8)3. Multiskan Ascent前言 (9)4. 安装 (11)5. 应用信息 (20)6. 使用内部软件 (26)7. 保养 (96)8. 功能说明 (106)9. 技术标准 (115)10. 故障查找指南 (119)11. 保修单 (125)12. 订购信息 (126)13. 词汇和缩写 (129)14. 索引 (135)15. 图表目录 (143)附件A. 简明用户指南 (144)附件B. 滤光轮波长表 (145)附件C. 系统备忘 (147)附件D. Multiskan Ascent 反馈表 (149)附件E. 地址 (150)目录1 安全符号与标记 (7)2 关于本用户手册 (8)3 Multiskan Ascent前言 (9)3.1 设计用途 (10)3.2 使用Multiskan Ascent的优点 (10)4 安装 (11)4.1 安装检查表 (11)4.2 交货注意事项 (11)4.2.1 打开包装 (11)4.2.2 检查交付的货物是否完整 (12)4.2.3 检查运输过程中有无损坏 (12)4.2.4 环境要求 (13)4.2.4.1 应避免的事项 (13)4.2.5 技术前提 (14)4.3 仪器投入使用前的设置 (14)打开运输时加的锁 (14)4.3.1.1 检测器运输锁 (14)4.3.1.2 载板架运输锁 (15)4.3.2 安装滤光轮 (16)4.3.3 确保起动 (17)4.4 开机 (18)4.5 操作检查 (19)4.6 操作前的注意事项和限制条件 (19)5 应用信息 (20)5.1 应用举例 (20)5.1.1 检验结果数量 (20)5.1.2 检查结果质量 (20)5.1.3 端点测量 (20)5.1.4 两点测量 (22)5.1.5 动态测量 (23)5.1.5.1 动态测量的优点 (25)6 使用内部软件 (26)6.1 使用键盘和显示器 (26)6.2 用户菜单 (28)6.3 用户功能导航 (29)6.4 检查结果快速衡量(模式) (32)6.4.1 端点测量 (33)6.4.2 两点测量 (34)6.4.3 动态测量 (35)6.4.3.1 正常动态计算方法 (36)6.4.3.2 最大速率计算方法 (37)6.4.3.3 至最大速率时间和至最大速率的一半所需时间的计算方法 (38)6.4.3.4 最大ABS, 至最大ABS时间, 至最ABS一半时间和合计DEL T A ABS 计算方法 (40)6.4.4 协议选择 (41)6.4.5 振荡 (42)6.4.6 孵化 (43)6.5 检查结果生成(PROT/NEW) (44)6.5.1 测量参数 (45)6.5.2 检验结果类型 (49)量化检验结果 (49)6.5.2.1.1 批准 (50)6.5.2.1.2 取舍等式 (54)6.5.2.1.3 样本处置及后处理 (57)检验结果定性 (58)6.5.2.2.1 保存的曲线 (59)6.5.2.2.2 标准线 (60)6.5.2.2.3 模板上的曲线 (61)6.5.2.2.4 系数计算 (62)6.5.2.2.5 曲线调整 (63)6.5.2.2.6 质量控制 (65)使用模板绘图仪 (67)6.5.3.1 填写空白图 (70)6.5.3.2 模板图编辑器的可使用键 (71)6.5.3.3 模板图编辑器的特点 (71)6.5.3.4 当前孔酶显示 (72)报告 (72)打印输出举例 (74)6.5.5 编辑协议(PROT/EDIT) (77)6.5.6 打印、复制和删除协议(PROT/UTILITIES) (78)6.5.6.1 编辑热键协议 (79)启用、断开和编辑缺省问题 (80)6.6 使用设置(SETUP)模式 (81)仪器设置 (81)6.6.1.1 输入滤光器位置到滤光轮 (81)6.6.1.2 设置日历时钟 (82)6.6.1.3 设置模板尺寸 (83)6.6.1.4 制作打印输出标题 (83)采取安全措施 (84)6.6.2.1 Multiskan Ascent 检测器的安全等级 (84)6.6.3 安装打印机 (86)6.6.4 打印输出内部质量控制试验 (87)6.6.5 设置孵化器 (87)6.7 后处理结果时使用模板模式 (88)6.7.1 加工 (88)6.7.2 保存前次检验结果 (89)6.7.3 测量结果的用途 (89)6.7.4 自动保存 (91)6.8 Multiskan Ascent软件中使用的文件类型 (92)6.9 起动 (94)6.10 关机 (95)6.11 使用指南 (95)7 保养 (96)7.1 定期和预防性保养 (96)7.1.1 保养检查列表 (97)7.1.2 即时保养 (97)7.1.3 日常保养 (97)7.1.4 每周保养 (97)7.2 清洁载板架 (98)7.3 清洁孵化器腔 (98)7.4 清洁纤维端光纤和探头光纤 (98)7.5 材料报废处理 (99)7.6 去污步骤 (99)7.7 更换滤光轮中的滤光器 (101)7.8 更换照明灯 (102)7.9 保留系统记录 (104)7.10 送维修包装 (104)word格式-可编辑-感谢下载支持7.11 维修合同 (104)7.12 仪器报废处理 (105)8 功能说明 (106)8.1 Multiskan Ascent 检测器 (106)8.2 光度测定原则 (106)8.2.1 垂直测量原则 (106)8.2.2 试管内的液面 (107)8.2.3 测定模式 (110)8.2.3.1 连续 (110)8.2.3.2 逐步模式 (110)光学系统 (110)8.3 仪器布局 (111)8.3.1 前视图 (111)8.3.2 后视图 (112)8.3.3 内视图 (113)8.4 键盘/显示装置 (113)8.5 孵化器 (113)8.6 振荡器 (113)8.7 遥控Multiskan Ascent (114)9 技术规格 (115)9.1 总体规格 (115)9.2 光学性能 (116)9.3 选装孵化器 (117)9.4 安全标准 (117)9.5 符合要求 (118)10 故障查找指南 (119)10.1 报错信息 (119)10.2 关于Multiskan Ascent的常见问题 (121)10.3 维修申请协议 (123)10.3.1 去污 (123)10.3.1.1 去污证书 (124)11 保修单 (125)11.1 保修限制 (125)12 订购信息 (126)12.1 更新成套工具 (126)12.2 选装件和配件清单 (126)12.2.1 标准滤光器清单 (126)12.2.2 专用滤光器 (126)12.2.3 光度性能检查(吸收率标准模板) (127)12.3 耗材清单 (127)12.4 建议备件清单 (128)13 词汇和缩写 (129)13.1 网页关键词 (134)13.2 参考文献 (134)14 索引 (135)15 图表目录 (143)附件A. 简明用户指南 (144)附件B. 滤光轮波长表 (145)附件C. 系统记录 (147)附件D. Multiskan Ascent反馈表 (149)附件E. 地址 (150)版权Thermo Electron Corporation （热电公司）1998-2003年版权所有。

酶标仪软件使用指南

酶标仪软件使用指南安装软件：首先软件放入光驱后会自动进行安装，不停的点击下一步，遇到弹出的方框点击确定，或是，安装完成后，在电脑的桌面上会自动的出现一个酶免大师的图标。

然后将连接酶标仪上的232接口和电脑的COM口用数据线连接上，注意你所选择的COM口，电脑一般都有两个COM口。

打开软件：双击酶免大师的图标，出现下面的界面，进入软件操作窗口，输入口令1234，即进入软件操作界面。

通信连接：参数设置里面选择仪器参数设置，在右面的数据通信设置栏里的通讯口处，选择你刚才接入电脑的COM口，例如你接的是COM一口，那么选择串口1，然后摁保存键，会提示数据保存完毕，再重新选择参数设置，再进入仪器参数设置，点击读取虑光片，如果出现虑光片读取完毕，则说明软件可以控制仪器了，如出现请检查仪器的连接是否正确，则需要重新连接数据线，或换一个COM口连接，再按上面的步骤重新测试一下。

以上的测试是必须在酶标仪打开的情况下进行的。

本软件需加密注册，才能将所有的软件功能打开，在参数设置里，选择注册，我们需要用户为我们提供，用户名，仪器编号和系统信息，我们即可注册。

操作步骤1选择参数设置里面的检验项目设置，在这里您可以进行一系列的试验参数设置：（1）编码即试验代号，可用字母来表示，如aa; （2）中文名称：可以在这里给你所做的试验取中文名字，国际编码和英文名称可以不填写；（3）检测波长处，选择试验所需的纳米波长，如需要双波长，则点击双波长的前面小方框，即选择上双波长，再选择相应的检测波长；（4）振动处选择振动速度，（慢，正常，快速，不振动）建议选择正常，振动时间处填写振动时间（0－999S）建议选择3—5秒；(5)在阳性判断公式处可输入试剂盒上所给出的判断公式，N代表阴性均值，P代表阳性均值，B代表空白；例如试剂盒上所提供的公式为>=2.1*N则可在阳性判断公式处直接输入此公式，如果为具体的某一数值做为阳性的判别依据，也可在此处输入,机器在读完数后，即可在检验结果里查得每个孔得阴阳性，＋号代表阳性，－号代表阴性，*代表灰区。

酶标仪软件使用说明

北京普朗新技术有限公司
图 1.2 1.3 用鼠标单击图 1.2，则进入本软件工作界面主菜单，如图 1.3。
图 1.3
３
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北京普朗新技术有限公司
1.4 操作引导
1.4.1 首次使用本仪器时，应按以下次序操作
2.1.2 项目编号应该输入一个该下拉框中没有的程序编号，输入的项目编号应为三位整数，若输入的编号位数小于三位，系统会自动在输入的编号前补零，使其位数达到三位。
注意：若输入了一个已存在的项目编号或在下拉框中选择了一个项目编号，则会进入项目修改界面如图 2.4 所示。
2.1.3 项目名称应从下拉框中选择； 2.1.4 分析类型也从下拉框中选择； 2.1.5 （1）如果在分析类型中，选择“吸光度检测”，则不需要别的参数的设置；
>或<按列分项>已确定分项方式，在调出的界面中分别填入行列号和项目名称即可。其要求和注意事项和固定板时一样。接下来进行功能孔的设置，与固定板设置的方法一致, 设置完成后如图 4.1 所示.。
图 4.1 4.2 样本信息设置:
设置好功能孔之后，就可以进行样本信息设置，样本信息设置有两种方法。 4.2.1 任意设置样本的样本号
其中 S—标本孔的设置：（1）项目设置为单孔时：无论是定量还是定性，所有孔位都是单孔；（2）项目设置为双孔时：如果是定性分析，只对 S—标本孔进行双孔设置；如果是
定量分析则对 S—标本孔和 c—标准孔进行双孔设置。
８
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第二部分使用
1. 启动 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 2. 项目参数的设置 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 3. 固定板型设置 …. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 4. 检测 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 5. 数据查询 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 6. 质控功能 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 7. 综合报告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 8．跟踪报告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 9. 阳性率报告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19 10. 系统维护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20 11. 退出本软件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

Multiskan 酶标仪操作规程

Multiskan 酶标仪操作规程1．测量原理:：光密度检测1.1 Multiskan 利用了Thermo传统垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光法。

1.2.在垂直测光法中，光的吸收与板孔中吸光物质的多少成比例。

吸光值由以下公式表示：A＝（a/s）×mA＝吸光值，a＝物质的克分子吸收率，m＝吸光物质的质量，s＝垂直于光路的横截面面积。

1.3.垂直光路测量法的优点在于：1.3.1 对非吸光液体物质的不正确的移液不影响测量的吸光值。

1.3.2 反应过程中非吸光液体物质的挥发不影响测量的吸光值。

1.3.3 溶液中一定程度的非均相，如浊度测量中的分层，并不影响测量结果。

2．仪器参数2．1 尺寸：140mm×420mm×320mm2．2 电源：1.3A（100-200V），0.7（200-400）2．3 使用温度范围：+10℃-+40℃2．4 光谱范围：400-750nm（可选340-750），滤光片轮上有8个滤光片2．5 得出值范围：最低0-3.5吸收单位2．6 精确度：在401-750nm和340-400nm及1.5-2.0吸收单位时，处于CV<0.5％或在0.007吸收单位内，在340nm-400nm和1.5-2.0吸收单位时CV<1.0％2．7 稳定性：因自动空白程序，仪器很稳定2．8 预热速度：需1分钟自检2．9 读板速度：至少5秒/板（持续进板方式）。

3．操作步骤：如选：程序模式3，测量波长450nm，空白孔位在A1，CUTOFF值公式为（P+N）×0.5，灰区为0.02，结果形式＋＜－，检查打印机：结果通过外接打印机打印。

3．1 打开仪器电源开关3．2 按SHIFT＋ENTER键3．3 按3，ENTER键3．4按MEAS MODE 键3．5 按1，然后ENTER键3．6 输入波长450，然后ENTER键3．7 选择空白种类2，然后ENTER键3．8 按ENTER键3．9 选择空白方式1，然后ENTER键3．10 按CALC MODE键3．11 按4，然后ENTER键3．12 按ENTER键3．13 输入：（，SHIFT，P，＋，SHIFT，N，）×0.5，然后ENTER 键3．14 输入阳性对照管数2，然后ENTER键3．15 输入阳性对照管1的位置2，1，然后ENTER键3．16 输入阳性对照管2的位置3，1，然后ENTER键3．17 输入阴性对照管数2，然后ENTER键3．18 输入阴性对照管1的位置4，1，然后ENTER键3．19 输入阴性对照管2的位置5，1，然后ENTER键3．20 输入灰区范围0.02，然后ENTER键3．21 选择解释方式1，然后ENTER键3．22 按ENTER键，选择总参数3．23 按1，然后ENTER键3．24 按1，然后ENTER键3．25 按PARAM键，选择总参数3．26 按5，然后ENTER键3．27 按1，然后ENTER键3．28 按START键4．日常维护4.1．保养4.1.1 为保证酶标仪持续的稳定性和准确性，应避免干扰光学系统的任何部件。

MultiskanAscent酶标仪英文软件操作手册

Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册1.安装将随机附送的软件光盘插入光驱，确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1)，Multiskan MK3可选择Multiskan 选项，按提示输入单位名及任意的序列号（图2）,一路按”next”进行安装。

完成后在桌面上自动生成快捷图标。

如图（1）,(2)所示。

图1图22.操作双击图标打开软件，点“session”下拉菜单，选择“new”编新程序或“open”打开已有的程序。

如图3所示。

图3按“new”编新程序，先选择酶标板类型，一般选择第一个选项。

如图4所示。

图4点击general，分别有area definition,鼠标点击可用来定义检测的范围，如图5。

按下代表不选中，然后用鼠标拖拉按下代表选中，然后用鼠标拖拉图5点击layout,可设置对应于试剂盒的标准品，测试样本，空白和对照等。

设置方法为先用鼠标点击所要设置的位置，下拉”type”菜单，选择所定义的类型，再点击”apply”。

如图6。

点击右上角Fill键可设置样本和标准的复孔并自动计算平均值。

图6然后可根据实验的实际情况，按次序设置实验步骤，这些步骤包括“measure(测量步骤)，incubate(温控步骤)，shake(振荡步骤)，如图8。

图8测量步骤见图9。

图9控制进板控制出板图11振荡步骤，如图13图13设置完步骤后，就可保存程序，如图15。

可指定程序名及保存路径。

设置总振荡时间振荡开启时间振荡关闭时间设置振荡速度保存键图15最后按“start”开始检测，如图16。

图163．数据处理在完成检测后按“result ”,如图17。

进入数据处理部分。

图17先可按“process ”菜单来选择数据处理的方法，首先是“blank substract ”是指如在前面的”layout ”中设置了空白，按此项后软件会自动将测得的数据减去空白值。

如图 18，19所示。

图18Result 部分Blank substract选择数据来源，即measure1的数据图19按“确定”，软件自动生成新的一组数据即“blank1”,此组数据为减空白后的原始数据。

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Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册
1.安装
将随机附送的软件光盘插入光驱，确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1)，（图2）Multiskan MK3可选择第三项Multiskan 选项，按提示输入单位名及任意的序列号（图3）,一路按”next”进行安装。

完成后在桌面上自动生成快捷图标。

如图（1）,(2)，（3）所示。

图1
图2
图3
2.操作
软件安装完成后，双击软件图标，打开软件，首先设定滤光片，点击Setup，在下拉菜单中选中Filtes，即可设定滤光片，如果机器没有增加过其他的滤光片，那设定顺序是1.405 2.450 3.492 4.630 其他位置为空，与机器的
滤光片设定顺序要保持一致。

如图3
图3
3设定程序
然后可根据实验的实际情况，按次序设置实验步骤，这些步骤包括“measure1(测量步骤)，如想要振板功能，点击Steps，在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)，如图4。

控制进板
控制出板
图4
A.测量步骤设定见图5。

如果实验要用单波长测量，Measuerment type 中选择Single （单波长），如是双波长检测则选择double （双波长），然后再Filter 位置选择需要的滤光片图5。

图
5
设定好滤光片后，即可以放酶标板开始测量。

点击START （开始），仪器开始测量。

图 6
选择测量模式，一般为continuous
选择测量类型，single(单波长)或double(双波长)
选择滤光片
设置测量前等待时间
图6
B.振荡步骤，
如果想增加振荡功能，点击Steps ，在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)如图7 设定时，总振荡时间为0，振荡关闭时间也为0，只把开启时间设定为要震荡的时间即可。

图
7
设置总振荡时间振荡开启时间
振荡关闭时间
设置振荡速度
程序都设定好后，既可以把这个程序储存起来，以备以后使用时可以
直接调用此程序，程序储存可指定程序名及保存路径。

程序储存见图8，
保存键
图8
4.数据处理
在完成检测后按,如图9。

进入数据处理部分。

先可按“process”菜单来选择数据处理的方法，首先是“blank substract”是指如在前面的”layout”中设置了空白，按此项后软件会自动将测得的数据减去空白值。

如图
9，10所示。

Blank
substract
图9
选择数据来
源，即
measure1的
数据
图10
按“确定”，软件自动生成新的一组数据即“blank1”,此组数据为减空白后的原始数据。

如图11所示。

新生成的blank1数
据，此组数据将参与
后续的数据处理
图11
如果没有设定空白孔，而是设定了双波长检测，则按“precaculation”可进行不同测量步骤所得的数据间的运算，如可在同一程序中连接二个不同的“measure”即measure1和measure2,检测完成后得到二组不同的数据，通过“precaculation”可对此二组数据进行减，除的运算。

如图12所示。

在Source sheet1中选择measure1（即主波长检测的数据），在Source sheet2中选择measure1_f2（即参考波长检测的数据），然后选择Sheet1-Sheet2，得到的数据即precaculation（双波长的差值），用precaculation来做最终计算。

图12
如果想把数据导出到Excel 表格中计算，则按sheet 下拉菜单，点击save as 即可对报告单进行保存，软件提供三种保存格式，即vts,xls 和txt,分别可用本软件，excel 和notepad 三种对应的软件打开数据。

也可以用快捷键直接将数据复制到其他的软件中处理。

如图13所示。

选择原始数据
选择二组数据间的运算方式
通过下拉按键选择保存格
式
输入保存的文件名，必须输入对应于保存格式的文件后缀名
图13
如果要将原始数据保存，建议保存到软件安装的路径下，按session 下拉菜单，按save as 即可保存数据及整个程序。

如图14。

图14
输入程序名
选择保存路径。