第四章液体制剂概论
药剂学液体制剂
醑剂中挥发油轻易氧化、挥发，长久储存会 变色等。
醑剂应贮存于密闭容器中，但不宜长久储存。 醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。
药剂学液体制剂
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五、酊剂
酊剂(tincture)系指药品用要求浓 度乙醇浸出或溶解制成澄清液 体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解 稀释制成。
程不宜发生霉变。 包装容器应方便患者用药。
药剂学液体制剂
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二、液体制剂分类
（一） 按分散系统分类 （二） 按给药路径分类
药剂学液体制剂
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（一） 按分散系统分类
1. 均相液体制剂
低分子溶液剂:分散微粒小于1nm
高分子溶液剂:分散相微粒大小 在1～100nm范围
2. 非 均 相 液 体 制 剂 : 药 品 以 分 子 聚 集 体 (1 ～ 100nm) ， 微 粒 (>500nm) 或 小 液 滴 (>100nm) 分散在分散介质中。
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二、芳香水剂
芳香水剂(aromatic waters)系指芳香 挥发性药品 （多半为挥发油）饱和或 近饱和水溶液。
用水与乙醇混合液作溶剂，制备含大 量挥发油溶液称为浓芳香水剂。
药剂学液体制剂
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芳香水剂
芳香水剂嗅味应与原药品相同，不得 有其它异嗅，不得产生混浊或沉淀。
芳香水剂主要用作制剂溶剂和矫味剂。
溶解法 制备方法 化学反应法
药剂学液体制剂
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七、涂剂
涂剂（paint）是指用纱布、棉球 蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部粘膜 液体制剂。
涂剂大多数为消毒、消炎药品甘油 溶液，也可用乙醇、植物油等作为 溶剂。
液体制剂介绍PPT课件
二、液体制剂的分类
(一)按分散系统分类 1.均匀相液体制剂： ①低分子溶液剂
②高分子溶液剂
2.非均匀相液体制剂 ：①溶胶剂 ②混悬剂 ③乳剂
按分散体系的分类
类
型
分散相大
小(nm)
真溶液型
例：复方碘溶液
【处方】 碘50g 碘化钾100g 蒸馏水适量至1000ml
【制备】取碘、碘化钾、加蒸馏水100ml溶解 后，加蒸馏水至1000ml即得。
二、芳香水剂
芳香水剂系指芳香挥发性药物（多 半为挥发油）的饱和或近饱和的水溶 液。
三、糖浆剂
（一）概述
含义：糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液。 (含蔗糖量应不低于45%g/ml)
液体制剂介绍
第一节 概述
一、液体制剂的特点和质量要求 （一）液体制剂的特点 1、液体制剂的优点： ①吸收快，迅速发挥药效。 ②服用方便，易分剂量。 ③能减少某些药物的刺激性。 ④生物利用度较高。 2、液体制剂的缺点： ①稳定性较差(降解、霉变、沉淀)。 ②运输、贮存不便。
（二）液体制剂的质量要求
2、防腐措施
①.防止污染 ②.严控辅料质量 ③加防腐剂 3、常用防腐剂： ①对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类) ：适用于 酸性、中性溶液；对大肠杆菌作用最强。 ②苯甲酸与苯甲酸钠：适用于酸性溶液； 防发酵能力较强。
③山梨酸与山梨酸钾：适用于酸性溶液； 对霉菌作用较强。
④苯扎溴铵 ⑤醋酸氯己定 ⑥其他防腐剂(桉油、桂皮油、薄荷油)
（四）防腐剂
1、防腐的重要性 确保制剂质量和用药安全。 药品卫生标准规定：口服药品1g或1ml
药剂学重点整理
药剂学重点整理第一篇总论第一章绪论1.何为药剂学？制剂学和调剂学？①药剂学是研究剂型和制剂的处方设计、配置理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术的科学。
②研究药物制剂生产工艺理论的科学为制剂学；研究方剂的配置技术和理论的科学为调剂学。
2.何为药物制剂和药物制剂、给药系统？任何一种药物，在供临床应用前，都须制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，这种给药形式称为药物剂型。
药物制剂是指具体药物按某一种剂型，根据药典或国家标准制成的供临床应用的药品。
给药系统是新剂型、新制剂的总称。
3.药物剂型的分类？①按物理外观形态分：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气态剂型。
②按分散系统分：溶液型、胶体溶液型、乳状液型、混悬液型、气态分散型、固体分散型、微粒型。
③按给药途径分：胃肠道给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药。
4.现代药剂学的进展？①第一代为简单加工供口服与外用的汤剂、酒剂、灸剂、条剂、膏剂、丹剂、丸剂、散剂。
②第二代为片剂、注射剂、胶囊剂与气雾剂等。
③第三代为缓释、控释给药系统。
④靶向给药系统。
⑤自调式或脉冲式给药系统。
5.何为药典？及药典基本情况？①药典是国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验与使用的依据。
②中国药典（Ch.P.），为1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000,2005,2010.其中自1963版分两部，自2005版分为三部，一部收载中药及中成药，二部收载化学药，三部收载生物技术药物③美国药典USP；英国药典BP；日本药局方JP；欧洲药典EP；国际药典6.药品生产质量管理规范与药品安全试验规范包括？①药品生产质量管理规范（GMP），②药品安全试验规范（GLP），③药物临床试验管理规范（GCP），④药物供应管理规范（GSP）7.何为处方药和非处方药？凡必须凭执业医师处方才能配置、购买和使用的药品称为处方药；患者不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药。
药剂学液体制剂
详细描述
溶解法需要选择适当的溶剂，确保药物能够完全溶解，并且溶剂对药物成分没 有破坏作用。在制备过程中，需要控制温度、搅拌速度和压力等参数，以确保 药物能够充分溶解，并获得稳定的液体应法是通过化学反应将原料药物转化为液体制剂的过 程。
常见的悬浮液型制剂包括混悬剂和乳浊液，如炉甘石洗剂、氢氧化铝凝 胶等。
乳浊液型制剂
乳浊液型制剂是指液体药物以微粒状态分散在不相溶的溶剂中形成的非均匀分散的体系，其 制备过程主要包括选择合适的油相和水相、称量药物与油相或水相、混合与搅拌、过滤与灌 装等步骤。
制备乳浊液型制剂时，应控制油相和水相的比例和黏度，以及药物的粒径大小和分布，以获 得稳定的乳浊液。
药剂学液体制剂
目录
• 液体制剂概述 • 液体制剂的制备工艺 • 液体制剂的质量控制 • 常见液体制剂的制备 • 液体制剂的应用与展望
01
液体制剂概述
定义与分类
定义
液体制剂是指药物溶解于适宜的 溶剂中形成的均相或非均相的澄 明液体，供口服或外用。
分类
根据分散系统，液体制剂可分为 低分子溶液剂和高分子溶液剂、 溶胶剂、乳剂、混悬剂和气体分 散剂。
常见的乳浊液型制剂包括乳膏剂和注射用乳剂，如霜剂、洗剂、乳膏剂等。
05
液体制剂的应用与展望
在医药领域的应用
口服给药
液体制剂便于口服，能够满足不 同年龄段患者的需求，如儿童和
吞咽困难的患者。
注射给药
某些药物需要快速起效，液体制 剂可以通过注射方式直接进入体
内，如静脉注射和肌肉注射。
局部给药
如滴眼液、滴耳液等，液体制剂 能够直接作用于病变部位，提高
药剂学--液体制剂 PPT课件
5）可添加色素
6）含药材提取物的，允许含少量轻摇即散沉淀
制备方法与举例
1、 溶解法 （1）热溶法 （2）冷溶法
2、混合法
制备糖浆剂时应注意的问题
药物的加入的方法： 水溶性固体药物 溶解度小的 可溶性液体 含醇液体 水性浸出制剂 制备时的注意事项 糖浆剂应在避菌的环境中配制
用具、容器灭菌
及时灌装 白砂糖
第二章
液体制剂
药剂学教研室
主讲人
兰恭赞
学习要点
1
液体制剂的特点、分类、常用溶剂 常用附加剂类型及选用原则 溶液剂、糖浆剂的概念、特性及制备方法 高分子溶液和溶胶剂的性质及制备 混悬剂的概念、稳定剂、稳定性考察
2
3
4
5
6
乳剂的组成、乳化剂及稳定性考察
第一节
概述
定义
药物分散在适宜的分散介质 中制成的可供内服或外用的 液体形态的制剂
3 絮凝度的测定：比较混悬剂絮凝程度，由
絮凝剂所引起的沉降容积增加的倍数
β=F/F ∞ = V/V0
V∞/V0
F_絮凝混悬剂的沉降容积比
F∞_去絮凝混悬剂的沉降容积比
4 重新分散试验 ：衡量均匀性、分剂量准确性 5 电位测定：<25mV絮凝 >50~60 mV反絮凝 6 流变学测定
质量要求
1 粒子大小随用途而调整 2 沉降速度慢，沉降后不易结块,轻摇可 迅速均匀分散 3 有一定粘度
4 外用应易涂布
二、混悬剂的物理稳定性
（一）混悬粒子的沉降速度
Stockes定律： V= 2r2(1-2)g/9
V－沉降速度 r－微粒半径 g－重力加速度 －分散介质粘度 1和2－微粒和介质的密度
二、溶胶剂的制备 分散法：机械法（胶体磨）、胶溶法、超声法 凝聚法：物理凝聚、化学凝聚
液体制剂 PPT
②甘油
(丙三醇,1,2,3-丙三醇,glycerin)
甘油为无色澄明高沸点粘稠性液体,有吸湿性,无臭, 味甜(相当于蔗糖甜度0、6倍),毒性小,可内服也可外 用。能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合,略溶于 丙酮,在氯仿、乙醚、挥发油或脂肪油中均不溶。甘 油对酚、鞣质和硼酸得溶解度比水大,常作这些药物 得溶剂。
液体制剂
第一节 概述
一、液体制剂得特点和质量要求 二、液体制剂得分类
概念
液体制剂系指药物分散在适宜 得分散介质中制成得液体形态得 制剂。
理化性质
液体制剂得 稳定性
药物粒子得分散度
药效
一、液体制剂得特点和质量要求
(一)液体制剂得特点 优点 ① 药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散
度大,吸收快, 能较迅速地发挥药效。 ② 给药途径多,可以外用。 ③ 易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿
甘油可供内服和外用。在内服液体制剂中含甘油 12%以上时,使制剂带有甜味并能防止鞣质得析出。 在外用液体制剂中,甘油常作为粘膜、皮肤用药物得 溶剂,如碘甘油、硼酸甘油、软膏剂等。无水甘油对 皮肤有脱水和刺激作用,含水10%甘油对皮肤和粘膜 无刺激性。
含甘油30%以上有防腐作用。
③ 二甲基亚砜
(dimethyl sulfoxide, DMSO)
为无色澄明油状得粘性液体,具大蒜臭味,有强吸湿 性,吸收水分可超过其本身重量得70%,能与水、乙 醇、甘油、丙二醇等溶剂任意混合,她得2、16%水 溶液与血浆等渗,其水溶液冰点很低,浓度60%时可 降低水得冰点到-80℃,故有较好得防冻作用。
本品溶解范围很广,对水溶性,脂溶性及许多难溶于 水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油得药物,在本品中 往往可以溶解,许多无机盐也能溶于其中,故有“万 能溶剂”之称。
药剂学4(液体药剂)
24
精选ppt课件
高分子溶液剂的性质
2．渗透压 较高 3．黏度与分子量 高分子溶液是黏稠性流体，粘稠性大小用黏度表示。 4．稳定性
主要取决于水化作用和荷电。 影响
因素
25
精选ppt课件
高分子溶液剂的制备
均要经过 溶胀过程
静置 即可
溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，
与高分子的亲水基团发生水化作用，结果使高分子空隙
防腐剂的抑菌作用
优良防腐剂的条件
5
精选ppt课件
液体制剂的防腐
常用防腐剂：
1、羟苯烷基酯类parabens，尼泊金类 酸性、中性溶液，C数，抑菌作用，溶解度 混合使用
2、苯甲酸benzoic acid 、苯甲酸钠： 酸性溶液（pH3-5）
3、山梨酸sorbic acid： 酸性溶液，易被氧化
4、苯扎溴铵（新洁尔灭）
可溶性药物及药物的液体药剂可直接加入单糖浆中，必要 时过滤；
药物的醇性制剂与单糖浆混合时常出现浑浊，可加入适量 乙醇助溶；
水性浸出制剂，应将其纯化除去杂质后再加入单糖浆中。
16
精选ppt课件
制备糖浆剂时应注意的问题
应选择无色、无异臭的药用白糖；
所用器具应洁净或灭菌处理并避菌操作；
热溶法应严格控制加热的温度、时间，不能 直火
间充满了水分子，体积膨胀，这个过程称有限溶胀。
由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子化合物分
子间的作用力（范德华力），使溶胀过程继续进行，最 后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一
过程称为无限溶胀。
•明胶 •淀粉 26 •胃蛋白酶
精选ppt课件
需搅拌 或加热
高分子溶液剂的制备
液体制剂优秀课件
为常用溶剂。本身具有一定药 理作用，与水混合时可产生热 效应和体积效应。
药用为1，2-丙二醇，性质同甘油相似，但黏度 内服及肌内注射用药的溶剂。 小。可与水、乙醇、甘油以任意比例混合，能溶 因辛辣味及价格较贵，口服应 解许多有机药物，同时可抑制某些药物的水解。 用受到一定限制。
聚乙二 醇类
常用低聚合度的PEG 300～600等。可与水、乙 醇等以任意比例混合，并能溶解许多水溶性无机 盐及水不溶性药物。对易水解的药物具有一定的 稳定作用，兼具保湿作用。
性； 4. 制剂应具有一定的防腐能力；
5. 包装容器大小适宜，便于携带、病人用药。
四、液体制剂的分类
(一)按分散系统分类
（1）均相 (单相) 液体制剂；分子、离子形式分散； 澄明溶液，属热力学稳定体系。分为低分子溶液 剂，高分子溶液剂。
（2）非均相 (多相) 液体制剂；微粒或液滴的形式分 散，不稳定体系。包括溶胶剂、乳剂、混悬剂三 种。
硫酸钡混悬剂，
鱼肝油乳剂等
丁达尔现象 当一束光线透过胶体，从入
射光的垂直方向 可以观察到胶体里出现的 一条光亮的“通路”， 这种现象叫丁达尔现象。
四、液体制剂的分类
(三)按给药途径与应用方法分类 内服液体制剂：合剂、、糖浆剂、部分溶液剂 外用液体制剂： 皮肤用液体制剂：洗剂、搽剂等。 五官科：洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂等。 直肠、阴道、尿道：灌肠剂、灌洗剂等。
轻质液状石蜡多用于外用液体 制剂，重质液状石蜡多用于软 膏剂及糊剂中。润肠通便
醋酸乙酯 无色微臭油状液体，可溶解挥发油、甾体药 常作为搽剂的溶剂。在空气中 物及其他油溶性药物，具有挥发性和可燃性。 易氧化，需加入抗氧剂。
二、液体制剂常用附加剂
（一）增溶剂 （二）助溶剂 （三）潜溶剂 （四）防腐剂 （五）矫味剂 （六）着色剂 （七）其它
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第四章液体制剂一、问答题1、试述液体制剂的特点与其应用的适应性。
2、简述表面活性剂的基本特性和应用范围，并请分别举例说明。
3、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义。
4、哪些表面活性剂具有昙点?为什么?5、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些?分别举例说明。
6、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。
7、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？8、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？9、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？10、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
11.表面活性剂生物学性质是什么？二、单选题1、难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是(A)A、加热B、粉碎成细粉促进其溶解C、搅拌D、药物与溶媒所带电荷相同E、药物与溶媒的性质相似2、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是(E)A、HLB值在5～20之间B、HLB值在7～9之间C、HLB值在8～16之间D、HLB值在7～13之间E、HLB值在3～8之间3、不属于液体药剂者为(D)A、合剂B、搽剂C、灌肠剂D、醑剂E、注射剂4、对液体制剂质量要求错误者为(B)A、溶液型药剂应澄明B、分散媒最好使用有机分散媒C、有效成分浓度应准确稳定D、乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀E、制剂应有一定的防腐能力5、下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类(E)A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铵化物E、吐温6、下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是(C)A、有亲水基团、无疏水基团B、有疏水基团、无亲水基团C、疏水基团、亲水基团均有D、有中等级性基团E、无极性基团7、不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为(A)A、增溶剂最适范围为15～18以上B、去污剂最适宜范围为13～16C、润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D、大部分消泡剂最适范围为5～8E、O/W乳化剂最适范围为8～168、药物以下列哪种状态分散在介质中，可形成均相的液体制剂？（ B ）A、胶粒B、分子C、小液滴D、微粒9、属于阴离子型的表面活性剂是（）A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、乳化剂OPD、普罗尼克F-6810、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB 值最接近的是（）A、9.6B、17.2C、12.6D、11.411、表面活性剂结构特点是（）A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羟基E、含不解离醇羟基12、具有临界胶团浓度是（）A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性13、以下表面活性剂毒性最强的是（）A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、平平加OE、氯苄烷铵14．下面说法不正确的是（）A 含乙醇20%以上具有防腐作用B 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐C pH高时苯甲酸钠防腐作用较好D 阿拉伯胶可作为矫味剂使用15．有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）A 表面活性剂对药物吸收有影响B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D表明活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤16．调配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）A润湿性B 抗氧化性C 溶解度D 溶解速度17. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4三、配伍选择题[1-5]A、15-18B、13-15C、8-16D、7-11E、3-81、W/O型乳化剂的HLB值（）2、湿润剂的HLB值（）3、增溶剂的HLB值（）4、O/W型乳化剂HLB值（）5、去污剂的HLB值（）四、多项选择题1、属于非离子型的表面活性剂有（）A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠C、乳化剂OPD、普流罗尼克F-682、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）A、新洁尔灭B、司盘-80C、豆磷脂D、普流罗尼克F-683、表面活性剂在药剂上可作为（）A、湿润剂B、乳化剂C、防腐剂D、洗涤剂E、助溶剂4、有关表面活性剂叙述正确的是（）A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性5、下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是(CE)A、HLBB、Krafft PointC、顶裂D、起昙E、HPMC6、吐温类表面活性剂具有(ACD)A、增溶作用B、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、润滑作用口服液体制剂一．问答题1、什么是液体制剂？有何特点？可分为哪几类？2、常用的液体分散溶媒有哪些？各有何应用特点？3、什么是溶解度，增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？及说明是酊剂？6、哪些液体药剂本身具防腐作用？7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。
9、什么是乳剂，乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？10、说明高分子溶液与溶胶的区别？11、胶体溶液型制剂在制备上应该注意些什么?举例说明之。
12、如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论及流变性的应用加以讨论。
13、分析乳剂不稳定性的原因，讨论使其稳定的措施。
14、举例说明液体制剂的色香味的选用。
15、分析乳剂、微乳以及复乳的含义与区别，在临床应用中该如何选用。
16、某防腐剂的溶解度为油相:水相=20:1，用于油10g作成的乳剂100g中，使之在水相中的有效浓度为0.1%(g/g)，问该防腐剂的用量应为多少克?17、液状石蜡50g用混合乳化剂(司盘80，吐温80)5g制成1000ml乳剂，已知液状石蜡要求的HLB值为10.5，问应取司盘80和吐温80各多少克?18、某磺胺嘧啶钠溶液的浓度为0.04mol/L, 磺胺嘧啶的溶解度为0.000307mol/L,问在PH值低于多少时磺胺嘧啶（PKa=6.48）将从溶液中析出?19、制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键为何？20、薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓度可用哪些方法测定？21、复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作何处理？22、简述影响胃蛋白酶活力的因素及预防措施。
23、樟脑醑加到水中，注意有什么现象发生，如何使产品微粒不致太粗？24、分析在实验中加入絮凝剂与反絮凝剂的意义。
25、测定油的乳化所需HLB值有何实际意义？二．单项选择题1、下列（）不能增加药物的溶解度。
A、加助溶剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒E、加助悬剂2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上。
A、65%B、70%C、75%D、80%E、85%3、真溶液型液体药剂中（）不需加防腐剂。
A、糖浆剂B、醑剂C、芳香水剂D、溶液剂E、露剂4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）A、由水相、油相、乳化剂组成B、药物必须是液体C、乳剂适宜于油类药物D、乳剂为热力学不稳定体系5、有关亲水胶体正确的是（）A、亲水胶体外观澄清B、分散相为高分子化合物的分子聚集体C、加大量电介质会使其沉淀D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性6、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭7、有“万能溶媒”之称的是（）A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜8、有关真溶液的说法错误的是（）A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快9、对苯酚、鞣质等有较大溶解度的是（）A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜10、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比（C）A、混悬微粒半径B、混悬微粒粒度C、混悬微粒半径平方D、混悬微粒粉碎度E、混悬微粒直径11、下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用(D)A、西黄蓍胶B、海藻胶钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素E、硅藻土12、苯甲酸作为防腐剂时常用量一般为（）（ B ）A．0.01％B．0.03％～0.1％C．0.1％～0.3％D．1％～3％13、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水1000ml，制成复方碘化钾溶液。
此处方中碘化钾的作用：（ A ）A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、补钾作用三．配伍选择题[1-5]A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液E、乳浊液1、氯化钠溶液属于（）2、明胶浆属于（）3、泥浆水属于（）4、松节油搽剂属于（）5、醑剂属于（）[6-10]A、真溶液B、亲水胶体溶液C、乳剂D、混悬液E、疏水胶体溶液6、药物以分子状态分散于液体分散媒中（）7、油滴分散于水中（）8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）9、高分子化合物分散于液体分散媒中（）10、薄荷水属于（）四、多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为（）A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液E、高分子溶液2、可反应混悬液质量好坏的是（）A、分散相质点大小B、分散相分层与合并速度C、F值D、β值3、不易霉败的制剂有（）A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆4、制备糖浆剂的方法有（）A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法5、有关混悬液的说法错误的是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶液性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液6、液体药剂常用的矫味剂（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠E、阿拉伯胶7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A、减少粒径B、增加粒径C、增加微粒与介质间密度差D、减少微粒与介质间密度差E、增加介质粘度。