医学遗传学习题
(完整版)医学遗传学试题及答案
1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3．脆性X综合征是____A____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4．Leber视神经病是____D____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5．高血压是___B_____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7．断裂基因转录的过程是_____D___。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。
A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。
A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题（附参考答案）1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案：D5、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E6、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案：E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A9、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C10、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案：C11、性状分离的准确描述是________。
医学遗传学习题(附答案)
医学遗传学习题（附答案）第十二章免疫遗传学（一）选择题（A型选择题）1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。
A．i/i B．IB/IB C．Se/se D．se/se E．IA/IB2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。
A．IA B．IB C．i D．Se E．H3．Rh血型的特点是。
A．具有天然抗体B．无天然抗体C．具有8种抗体D．具有3种抗体E．由3个基因编码。
4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。
A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β2微球蛋白基因E．HLA－Ⅱ类基因6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。
A．假基因B．非经典基因C．MIC基因D．补体基因E．肿瘤坏死因子基因7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。
A．单倍体B．单倍型C．单体型D．单一型E．单位点8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。
A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．19．父子之间HLA完全相同的可能性是。
A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．110．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。
A．酪氨酸蛋白激酶基因B．补体基因C．HLA基因D．红细胞抗原基因E．21-羟化酶基因11．ABO抗原的决定与下列基因无关A．MIC B．IIi C．H D．I E．Se12．Rh血型系统由基因编码。
A．hsp70B．RHD C．IAIBi D．MIC E．Se13．新生儿溶血症多数由原因造成。
A．HLA不相容B．ABO血型不相容C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白E．细胞免疫缺陷14．HLA复合体所不具有特点是。
医学遗传学试题(含答案)
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)
D．有交叉遗传现象
E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
14．引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。
A．移码突变B，错义突变
C．无义突变D．整码突变
E．终止密码突变
15．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A单倍体B．三倍体
C单体型D．三体型
E．部分三体型
C一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补
D．不知道待测基因的核苷酸顺序
E．一对探针杂交条件相同
25．轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是( )
A．0B．1
C 2 D．3
E．4
四、简答题(每题5分，共10分)
L一个大群体中A和a等位基因的频率分别为o．4和o．6，则该群体中基因型的频率是多少?
21．断裂基因转录的正确过程是( )
A．基因-mRNA
B．基因一hnRNA--*剪接一mRNA
C基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
D基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
E．基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
22．应进行染色体检查的是( )
A先天愚型B．苯丙酮பைடு நூலகம்症
C白化病D．地中海贫血
A．nzp2 B．02n
C．az~z D·0282
医学遗传学习题
医学遗传学习题1、遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？2、简述基因概念的发展。
3、简述HGP的整体目标和任务。
4、何为基因突变，它可分为哪些类型、基因突变有哪些后果?5、简述DNA损伤的修复机制。
6、简述苯丙酮尿症（PKU）发病机制及主要临床表现。
7、基因突变如何导致蛋白质功能改变。
8、一个患血友病A的女儿，可能有一个表现正常的父亲吗？可能有一个表现正常的母亲吗？为什么？9、一个男子的父亲、儿子、3个兄弟中的一个和妹妹患多指（趾），他本人正常，如何解释这一现象。
10、从单基因疾病角度解释下列情况：①双亲全正常，其后代出现先天性聋哑患者；②双亲都是先天性聋哑患者，其后代全为先天性聋哑患者；③双亲都是先天性聋哑患者，其后代全正常。
11、试比较，质量性状与数量性状遗传的异同处。
12、在估计多基因遗传病的发病风险时，应该考虑哪些情况？13、什么是遗传平衡定律？影响遗传平衡的因素有哪些？这些因素对群体遗传结构各有何作用？14、简述nDNA在线粒体遗传中的作用。
15、简述莱昂假说及X染色体检查的临床意义。
16、试述多倍体产生的机制。
17、先天性代谢病引起疾病的途径有哪些？举例说明。
18、为何部分G6PD缺陷女性杂子的酶活性是正常的？19、在估计糖尿病的发病风险时，应考虑哪些因素？20、简述精神分裂症的遗传特点。
21、为何21/21染色体平衡易位携带者不应生育？22、试述Down综合症一般特点。
23、为什么两个O型血的人婚配，有可能会出生A型血的子女？24、简述目前产前诊断的常用方法。
25、细胞癌基因的激活方式有哪些？26、原癌基因按其产物功能可分为几类？试述各类之功能。
27、单基因病的诊断如何进行？应注意哪些问题？28、遗传病治疗的主要手段有哪些？列举基因治疗的典型病例。
29、什么是遗传咨询？遗传咨询的意义是什么？30、试述医学遗传学发展简史。
医学遗传学习题
医学遗传学习题集第一单元医学遗传学概论一、填空题1.细胞遗传学研究遗传的基础和行为与的关系。
2.免疫遗传学研究免疫反应的和遗传调控。
3.肿瘤遗传学研究的遗传基础，包括的改变，的作用及其异常改变。
4.临床遗传学研究遗传病的等。
5.根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为和。
基因病又可分为和，其中病种类较多，而发病率较高。
6.细胞遗传学方法可对染色体病做出诊断，而生物化学或分子生物学的方法适用于的诊断。
7. 是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是。
线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈方式。
二、选择题1.表现为母系遗传的遗传病是。
A.染色体病B.单基因病C.多基因病D.线粒体病E.体细胞病2.先天性疾病是指。
A.出生时即表现出来的疾病B.先天畸形C.遗传病D.非遗传病E.以上都不是3.遗传病最主要的特点是。
A.先天性B.不治之症C.家族性D.罕见性E.遗传物质改变4.遗传病中种类最多的是。
A.常染色体显性遗传病B.X连锁隐性遗传病C.多基因遗传病D.单基因遗传病E.Y连锁遗传病5.遗传病中发病率最高的是。
A.常染色体隐性遗传病B.X连锁隐性遗传病C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.体细胞遗传病6.不能在世代间垂直传递的遗传病是。
A.常染色体遗传病B.多基因遗传病C.单基因遗传病D.体细胞遗传病E.性连锁隐性遗传病7.研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。
A. 医学遗传学B. 临床遗传学C. 群体遗传学D. 人类遗传学E.群体遗传学8.细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。
A. 遗传变异B. 疾病发生C. 遗传性疾病D. 先天性疾病E.家族性疾病9.下列属于单基因遗传病的疾病是。
A.冠心病B.糖尿病C.血友病D.唇裂E.脊柱裂三、问答题1.怎样区别遗传病、先天性疾病和家族性疾病?2.遗传性疾病有哪些特征？3.什么是遗传病？有那些类型？4.简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科？A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则？A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 染色体异常遗传中，属于数目异常的是？A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案：D4. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系？A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案：A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。
答案：遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。
答案：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中，咨询师需要向咨询者解释________、________和________。
答案：遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。
答案：245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。
答案：家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型，并举例说明。
答：遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。
例如，多指（趾）症是一种常染色体显性遗传病；囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病；血友病A和B是X连锁隐性遗传病；Y连锁遗传的例子较少，如某些类型的色盲；线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传，如莱氏综合症。
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《医学遗传学》习题第一章绪论一、单选题1．遗传病最基本的特征是（C）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症2．下列哪种疾病不属于遗传病（D）A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病二、问答题3．什么是遗传病？遗传病有哪几种类型？是由于细胞内遗传物质发生突变（染色体畸变或基因突变）所导致的病变它可以是生殖细胞或受精卵里的遗传物质在结构或功能上发生了改变。
五种1.单基因病2.多基因病3.染色体病4.线绿体遗传病5.体细胞遗传病。
4．为什么说家族性疾病并不等同于遗传病？5．为什么说先天性疾病并不等同于遗传病？第二章遗传的细胞学基础一、单选题1．精子和卵子的形成过程称为（E）A．无性生殖B．有性生殖C．配子发生D．受精E．成熟分裂2．配子发生过程中，DNA复制发生在减数分裂的（E）。
A．偶线期B．双线期C．粗线期D．前期ⅡE．都不是3．性成熟后，每月有一个卵泡发育成熟并排出一个（B）A．初级卵母细胞B．次级卵母细胞C．卵原细胞D．卵细胞E．都不是4．直到受精前，次级卵母细胞处于（）A．第一次减数分裂中期B．第一次减数分裂后期C．第一次减数分裂末期D．第二次减数分裂中期E．第二次减数分裂后期5．人类核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）A．染色单体B．染色体C．姐妹染色单体D．同源染色体E．四分体6．一个初级卵母细胞经过两次减数分裂形成（）A．4个卵细胞B．3个卵细胞和1个极体C．2个卵细胞和2个极体D．1个卵细胞和3个极体E．4个极体7．精子是在（）中发育成熟的A．睾丸B．附睾C．精囊D．输精管E．射精管8．减数分裂是配子发生（）中进行的两次连续的分裂B．生长期C．成熟期D．变形期E．都不是9．交叉是在（）形成的A．二价体的姐妹染色单体之间B．二价体的非姐妹染色单体之间C．二分体的姐妹染色单体之间D．四分体的姐妹染色单体之间E．其他染色体之间10．具有23条染色体的细胞是（）A．精原细胞B．体细胞C．初级卵母细胞D．次级卵母细胞E．受精卵11．细胞增殖周期中，最短的期是（）A．G1期B．S期C．G2期D．M期E．G0期12．减数分裂和有丝分裂的相同点是（）A．细胞分裂次数B．都有同源染色体的分离C．都有DNA复制D．子代细胞之间遗传物质相同E．都有交叉互换13．生殖细胞发生过程中单分体出现在（）A．减数分裂前期ⅡB．减数分裂中期ⅡC．减数分裂后期ⅠD．减数分裂后期ⅡE．减数分裂末期Ⅰ14．生殖细胞发生过程中四分体出现在减数分裂前期Ⅰ的（）A．细线期B．偶线期C．粗线期E．终变期15．同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的（）A．细线期B．偶线期C．粗线期D．双线期E．终变期16．减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在（）A．前期ⅠB．中期ⅠC．中期ⅡD．后期ⅡE．末期Ⅱ17．生殖细胞发生过程交叉端化出现于前期Ⅰ的（）A．细线期B．偶线期C．粗线期D．双线期E．终变期18．染色质和染色体是（）A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现D．不同物质在细胞的同一时期的不同E．以上都不是19．真核细胞中染色体主要是由（）A．DNA和RNA组成B．DNA和组蛋白质组成C．RNA和蛋白质组成D．核酸和非组蛋白质组成E．组蛋白和非组蛋白组成20．细胞增殖周期是指（）A．从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B．从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C．从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为正所经历的全过程D．从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E．以上都不是21．DNA的复制发生在细胞周期的（）B．分裂中期C．分裂后期D．分裂末期E．间期22．某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是（）A．2种B．4种C．6种D．8种E．10种二、名词解释1．细胞周期2．减数分裂3．同源染色体三、问答题1．比较有丝分裂与减数分裂的异同。
第三章孟德尔定律一、单选题1．在AAbbCC×aaBBcc的杂交中，F2代的纯合隐性个体的比率是（）A．0B．1/8C．1/16D．1/32E．1/642．小鼠中，黑毛由常染色体隐性基因决定。
两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑毛的概率是（假设没发生突变）（）A．0B．1/4C．1/3D．1/2E．1/83．有一个杂交组合AaBbCc×AaBbCc，三个位点都是独立遗传并呈完全显性，那么在其后代中与亲代表现型完全相同的个体的概率是（假定未发生新的突变，也无更复杂的因子）（）A．1/64B．3/64C．27/64D．1/2E．1/44．豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）A．1/16B．1/8C．3/16D．1/4E．1/25．老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（）A．全部黑毛B．黑毛：白毛=1：1C．黑毛：白毛=3：1D．所有个体都是灰色的6．有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2：1绿子叶：3黄子叶。
那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（）A．3/4B．2/3C．1/4D．1/3E．1/87．家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只在骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（）A．全部无尾B．3无尾：1正常C．2无尾：1正常D．1无尾：1正常E．已知资料不能确定答案8．家猫中，如果一个决定条纹毛色的常染色体显性基因外显不全，但其表现度稳定，下面的描述哪句正确（）A．纯合体的毛色比杂合体条纹毛色更明显B．某些纯合体不显示条纹毛色C．纯合体的毛色有广泛变异，从轻微条纹到深度条纹都有D．上述答案都对9．果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性个体进行杂交，下列哪种组合子代表现型是正确的（）A．一半子代为缺刻翅，一半为正常翅B．子代中所有的雄蝇都是缺刻翅C．子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅D．子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅E．上述答案有一种以上是正确的10．某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。
如果深蓝花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（）A．全部浅蓝花B．1/2浅蓝花，1/2深蓝花C．全部深蓝花D．深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1E．上述答案均不正确11．小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。
小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否则为白色毛。
如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（）A．1/16B．3/16C．1/4D．7/16E．9/1612．在某一鸡群中，发现了几只短腿鸡，为了研究短腿鸡产生的原因，进行了许多杂交，结果如下：杂交方式子代短腿鸡子代正常鸡正常鸡×正常鸡0 714正常鸡×短腿鸡495 505短腿鸡×短腿鸡101 50 从这些资料看，产生短腿性状的原因是（）A．它是由一对显性基因控制的B．它是由一对隐性基因控制的C．它是由一对纯合致死基因控制的，但杂合体呈现短腿性状D．它是由两对互不连锁的上位基因控制的E．关于此性状的遗传基础，现有资料未能说明二、问答题1．能品尝苯硫脲是一种常染色体显性基因控制的性状表现，不能品尝出该化合物是隐性的。
一位妇女的父亲是非品尝者，而自己具有尝味能力。
一位男子有过一个无尝味能力的女儿，若这两人结婚，则：（1）他们的第一个孩子为：①一个无尝味能力的女儿；②一个有尝味能力的孩子；③一个有尝味能力的儿子的概率各有多大？（2）他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大？2．图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症（PKU）的系谱图：（1）如果A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？（2）如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的二个孩子患PKU的概率有多大？（3）如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大？3．下面是一个人类常见的遗传性状的家系，暗色表示表现该性状的个体。
（1）指出这个性状是显性还是隐性基因作用的结果。
（2）写出这个家系中每个个体的基因型，若有的个体基因型不只一种，写出你所选择的基因型。
4．在家兔中，黑色对白色，短毛对长毛为显性，且符合自由组合规律。
现在两只雌兔甲和乙，两只雄兔丙和丁都是黑色短毛，将它们分别进行交配，产生的性状如下：甲×丙→黑色短毛甲×丁→黑色短毛乙×丙→黑色短毛，白色短毛乙×丁→黑色短毛，黑色长毛求这4只兔子的基因型。
第四章单基因遗传一、单选题1．测交是指（）A．子1代与纯合子显性亲本回交B．子1代与子1代杂交C．子1代与纯合隐性亲本回交D．子1代与子2代杂交E．子1代与亲本回交2．一种生物有不相连锁的4对基因AaBbDdEe，经过减数分裂形成含有abde配子的比例是（）A．0B．1/2C．1/4D．1/8E．1/163．基因型AaBbCC与基因型AaBBCc的个体杂交，子1代表现型有（）A．1种B．2种C．3种D．4种E．8种4．一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8E．1/165．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8E．以上都不是6．一个O型血的母亲生了一个A型血的孩子，父亲的血型是（）A．A型B．O型C．B型D．AB型E．A型或AB型7．母亲的血型是O型，MN型，孩子的血型是B型，M型，其父亲的血型不可能是（）A．B，MB．B，MNC．AB，MND．AB，ME．O，M8．一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是（）A．1/4B．1/8C．1/16D．1/2E．09．一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后，生一个先天聋哑的女儿，再生孩子患先天性聋哑的风险是（）A．100%B．50%C．75%D．25%E．10%10．一个AR患者与一个表现型正常的人结婚后生一个儿子患同样的病，再次生育时，子女的患病风险是（）A．1B．1/4C．1/2D．1/8E．3/811．两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是（）A．50%B．25%C．100%D．75%E．12.5%12．某人患软骨发育不全症（显性），病情较另一患者轻得多，这是由于（）A．外显性不完全B．不完全显性C．共显性D．遗传异质性E．表现度不一样13．父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是（）A．1/2B．1/4C．3/4D．1/8E．3/814．一对表现型正常的夫妇，连生了2个苯丙酮尿症患儿，再次生育健康孩子的概率是（）A．0B．25%C．50%D．75%E．100%15．一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子，如果再生女儿，患红绿色盲概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．3/4E．016．兄弟二人均患血友病，其外甥患血友病的风险是（）A．0B．1C．1/2D．1/4E．1/817．番茄的果实红色（R）对黄色（r）是显性，RR×rr杂交得到的子1代，子1代自交后的子2代中，如果红色果实的番茄有3000棵，其中属于Rr基因型的植株约有（）A．1000B．1500C．2000D．2500E．300018．基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是（）A．AABbB．AaBbC．AAbbD．AabbE．AaBB19．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。