EB病毒感染相关疾病

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EB病毒感染相关性疾病

EB病毒感染相关性疾病

潜伏感染
病毒随被感染细胞周期复制,S期仅复制一 次,分裂并产生子代个体。
表达EBNAs、LMPs基因,前者尤其EBNA2 与病毒复制及细胞永生有关,后者尤其 LMP1是潜在致癌基因,与细胞增殖和生长 调控有关。
Straathof KC,Bollard CM,Rooney CM,et al.Immunotherapy for EBV associated cancers in children.Oncologist,2003,8(1):83-98
编码约100个基因,其中编码壳抗原(VCA)、 早期抗原(EA)、核抗原(EBNA)的基因 尤为重要。
感染方式:潜伏感染、裂解复制感染
裂解复制感染
阻断感染细胞正常周期,持续S期状态,病 毒大量复制,VCA、EA充分表达并抗体产生, EBV特异性杀伤T细胞生成并破坏被感染细 胞,致使EBNA1暴露,并于恢复期产生抗体。 同时T淋巴细胞活化释放各种炎性因子破坏组 织产生各种合并症。
急性感染
传单
T细胞产生抗EBV感染的B细胞的免疫反应是 各种临床症状的基础。
本质为自限性的淋巴增殖性疾病,外周血异 淋多数是细胞毒T细胞。
机体通过各种途径杀伤病毒但不能完全消灭, EBV可在B中长期潜伏。
传单 — 临床表现
潜伏期4-7周 发热(89 %) 、咽炎(78 %) 、颈部淋巴结肿大
EBV 血液病中心 杨双
流行病学特点
感染率占世界人口90%以上 初次感染多发生于年幼儿,可无任何临床表
现。但在少数儿童尤其年长儿和年轻人可发 生传染性单核细胞增多症、EBVAHS、重症 传单 部分携带者于多年后可出现一系列EBV相关 疾病:CAEBV、EBVAHS、多种恶性肿瘤
生物学特点

儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识解读PPT课件

儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识解读PPT课件

常见并发症
包括肝功能损害、脾破裂、血小板减 少性紫癜等。
处理建议
针对不同类型的并发症,采取相应的 治疗措施,如保肝、止血、输血等, 同时积极控制原发病。
预防措施
加强患儿护理,避免剧烈运动,定期 监测相关指标,及时发现并处理并发 症。
04 患者管理与康复指导
住院期间护理措施落实
严密观察病情
持续监测患儿的生命体征,包 括体温、呼吸、心率等,及时
诊断。
病理学检查
对于疑似淋巴瘤或鼻咽 癌的患儿,可进行病理
学检查以明确诊断。
诊断标准与鉴别诊断流程
诊断标准
结合典型临床表现、实验室检查及病理学检查,可作出EB病毒感染的诊断。具 体标准可参考相关指南或共识。
鉴别诊断流程
对于疑似EB病毒感染的患儿,需与其他病毒感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤 等疾病进行鉴别诊断。鉴别诊断流程包括详细询问病史、全面体格检查、相关 实验室检查及影像学检查等。
加强国际合作,共同应对挑战
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同分享诊疗经验、研究成果和医疗资源 ,有助于提高诊疗水平和治疗效果。
建立全球监测体系
建立全球EB病毒感染监测体系,及时发现和控制疫情,保障全 球公共卫生安全。
推动政策制定与落实
政府和相关机构应积极推动相关政策制定与落实,为EB病毒感 染的诊疗提供有力保障。
01
随着对EB病毒生物学特性的深入了解,研发特异性抗病毒药物
成为未来治疗的重要方向。
广谱抗病毒药物的研究
02
广谱抗病毒药物能够同时抑制多种病毒,对于治疗EB病毒感染
也具有重要意义。
药物研发技术的创新
03
新型药物研发技术如基因编辑、高通量筛选等将为抗病毒药物

传染性单核细胞增多症IM

传染性单核细胞增多症IM
传染性单核细胞增多症IM
传染性单核细胞增多症(IM)是一种由EB病毒引起的病毒性感染疾病,主要 通过唾液传播。本演示将介绍IM的病因、诊断、治疗和康复过程,帮助您更 好地了解这一常见病症。
病因ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ传播途径
1 EB病毒感染
EB病毒是IM的主要病原体,主要通过唾 液传播。
2 接触感染
通过密切接触病人的口腔分泌物、唾液等 感染源传播。
相关医学知识及预防
1 卫生习惯
2 保持免疫力
勤洗手、避免接触感染 源、不共享个人物品等。
均衡饮食、适量运动、 保证充足的睡眠等。
3 病史了解
了解家族病史和患者是 否曾患过IM等。
治疗方法和药物
1 对症治疗
2 休息与营养
适当用药缓解症状,如退热药、止痛药等。
休息和营养补充有助于恢复身体健康。
3 药物治疗
非典型型
非典型型IM症状轻微,易被 误诊,需要注意区别。
复发型
IM复发率低,但某些患者可 能会出现间断性症状。
发病机制和病理改变
1 免疫反应
EB病毒感染激活免疫反应,导致淋巴细胞增多和炎症反应。
2 肝脾功能受损
部分患者可能出现肝脾功能异常,导致肝功能异常和贫血。
3 细胞改变
EB病毒感染可导致淋巴细胞异型增生和淋巴结肿大。
4 手术治疗
某些情况下需要使用抗病毒药物进行治疗。
极少数严重病例可能需要手术治疗。
3 共享物品
4 空气飞沫
共用餐具、水杯等可增加感染传播的风险。
咳嗽、打喷嚏等方式可传播病毒至他人。
常见症状和体征
乏力
持续性乏力是IM的典型症状之一,常伴有头 痛和肌肉疼痛。
咽痛

儿童EB病毒感染相关疾病诊断标准

儿童EB病毒感染相关疾病诊断标准

⼉童EB病毒感染相关疾病诊断标准EB病毒(Epstain-Barr virus,EBV)是⼀种双链 DNA病毒,属于疱疹病毒科,亚科,⼈感染EBV后建⽴终⾝潜伏感染,⼈群感染率超过 90%。

EBV是⼀种重要的肿瘤相关病毒,与⿐咽癌、淋巴瘤等多种肿瘤的发⽣密切相关。

IM诊断标准:以第7版《实⽤⼉科学》的诊断标准为依据,根据临床表现、外周⾎象和⾎清学检查确诊。

伴多脏器功能损害的IM病例为重症IM。

⽬前对重症IM诊断⽆统⼀标准,有研究认为伴有⾄少2个系统受累即可诊断为重症IM。

有以下临床特征时⾼度重视:(1)持续⾼热(>1周),肝脾明显肿⼤;(2)外周⾎象2系或3系显著下降,但未达到EBV-HLH标准;(3)转氨酶显著异常,尤其是乳酸脱氢酶(LDH)显著增⾼;(4)呼吸和吞咽困难,并发胸腔积液、肺炎等;(5)⼼电图异常,⼼肌炎。

慢性活动性EBV感染(CAEBV)诊断标准:(1)有持续或反复发作的IM表现,即发热、持续性肝功能损害、多发性淋巴结病、肝脾肿⼤、全⾎细胞减少、视⽹膜炎、间质性肺炎、⽜痘样⽔疱及蚊⾍过敏等症状持续 3 个⽉以上。

(2)EBV感染及引起组织病理损害的证据如满⾜下述标准中的1条或1条以上:①⾎清EBV抗体滴度异常增⾼,包括抗VCA-IgG≥1:640 或抗EA-IgG≥1:160, VCA/EA-IgA 阳性;②在感染组织或外周⾎中检测出 EBER-1 阳性细胞;③外周⾎ PBMC 中 EBV-DNA ⽔平⾼于 102.5 拷贝/g DNA;④受累组织中EBV-EBERS原位杂交或EBV-LMP1免疫组化染⾊阳性;⑤ Southern 杂交在组织或外周⾎中检测出EBV-DNA。

(3)排除上述临床表现系由其他已知疾病所致。

EBV 相关噬⾎淋巴组织细胞增多症(EBV-HLH)的诊断:(1)HLH 诊断标准依据HLH-2004⽅案,即符合以下8 项中的 5 项可诊断 HLH:①发热;②脾脏增⼤;③外周⾎⾄少两系减少(⾎红蛋⽩<90 g/L、⾎⼩板<100 × 109/L、中性粒细胞<110 ×109/L);④⾼⽢油三酯⾎症和(或)低纤维蛋⽩原⾎症;⑤⾻髓、脾脏或淋巴结中有噬⾎现象;⑥NK细胞活⼒降低或缺乏;⑦⾎清铁蛋⽩≥500 mg/L;⑧可溶性CD25(SIL-2R)≥2400 U/mL。

EB病毒感染儿童的临床特征与实验室检查结果分析

EB病毒感染儿童的临床特征与实验室检查结果分析

EB病毒感染儿童的临床特征与实验室检查结果分析EB病毒感染是一种常见的儿童感染疾病,主要通过呼吸道传播。

EB病毒会引起一系列的临床症状,并且在实验室检查中也会有一些特征性的变化。

本文将从临床特征与实验室检查结果两个方面对EB病毒感染儿童进行分析,以便临床医生更好地了解该疾病,提高诊断治疗水平。

一、临床特征分析1. 发热EB病毒感染常会导致患儿出现高热,体温可达39-40摄氏度,持续时间较长,且不易退热。

患儿会出现全身不适、乏力等症状,甚至出现寒战。

2. 咽喉痛感染EB病毒后,患儿咽喉会出现疼痛、灼热感,进食、说话均受限制。

咽部检查可见扁桃体肿大、有脓性分泌物,伴有咽部充血、横纹状出血点等表现。

3. 淋巴结肿大EB病毒感染后,患儿常常会出现全身淋巴结肿大,尤其是颈部、腋窝以及腹股沟淋巴结,质地较硬,可有触痛。

淋巴结肿大持续时间较长,不易缓解。

4. 肝脾肿大EB病毒感染导致的淋巴样肿瘤综合征常常会导致患儿肝脾肿大,临床上可以通过体检或B超等方式发现。

肝脾肿大一般伴有黄疸、肝功能异常等表现。

5. 其他表现感染EB病毒的儿童还可能会出现头痛、乏力、肌肉疼痛、皮疹、腹泻等不同程度的症状,严重者还可能出现呼吸困难、心律失常等严重并发症。

由于EB病毒感染症状较多,因此易被误诊、漏诊,诊断时需要结合临床表现及实验室检查结果。

二、实验室检查结果分析1. 血液学检查EB病毒感染的儿童在血液学检查中常常会出现白细胞计数升高,淋巴细胞比例增高;部分病例也可出现贫血、血小板减少等表现。

血清学检查中EB病毒IgM抗体阳性率较高,可以作为辅助诊断依据。

2. 肝功能检查EB病毒感染后,患儿肝功能常会出现异常,如转氨酶升高,黄疸等表现。

有些病例还可能伴有乙肝、丙肝病毒感染,因此在肝功能检查时需要进行病毒谱筛查。

3. 其他实验室检查感染EB病毒的儿童还可能会出现尿常规异常、血气分析异常、凝血功能异常等实验室检查结果,这些检查结果有助于对病情的评估及治疗方案的制定。

EB病毒感染的特殊表现.总结

EB病毒感染的特殊表现.总结
症状重, 目前治疗方法有限,预后差。
发病机制
患者被EBV 感染后不能产生有效的免疫应答, 出现失控性的淋巴组织和细胞增生。
该病是由SH2D1A 突变造成,该基因位于X 染色体长臂(xq25)
SH2D1A
其编码的蛋白含128 个氨基酸,一个SH2 结构域, 一个短的C 末端,,命名为表面信号淋巴细胞激活 分子相关蛋白(SLAM- ass ociated protein SAP) ,
病例2.详见家族遗传图谱
进一步检查
免疫缺陷基因的检查: SH2D1A基因缺陷
病例1、2的母亲亦存在SH2D1A基因缺陷(女性携带)
例2患儿家族遗传图谱
曾外祖母①
姨妈②
外祖母① 舅舅*①
表姐② 表兄2 ③
表兄1@ ①
外祖母兄弟三人*①
母亲②
哥# ①
患儿②
① 未检测, ② SH2D1A基因突变,③ PRF1基因突变
助于判断严重程度、治疗效果及预后
EBERs原位杂交
确诊是否存在EBV感染 确定肿瘤是否与EBV相关
金标准!
EBV感染的规范化诊断
传染性单核细胞增多症:治疗 EBV原发感染:可能需要治疗
症状性:治疗 无症状性:不需要治疗 EBV既往感染:不需要治疗 EBV感染再激活/再感染:可能需要治疗 症状性:治疗 无症状性:不需要治疗
EB病毒感染的相关疾病
河南中醫學院第一附屬醫院 儿科五病区 李向峰
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV )
Epstein和Barr于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤 (Burkitt’s lymphoma)细胞培养中最早发现
疱疹病毒γ亚科,外层有囊膜,囊膜内是核衣壳,它 是20面体,有160个壳粒, 最内层为大分子的双链DNA

EB病毒感染的临床表现

EB病毒感染的临床表现

第5页
儿童EB病毒感染常见疾病:
可累及全身各个系统,引发疾病多样,但 以呼吸道感染最多见(40.5%),其次为传 染性单核细胞增多症(17.9%),川崎病 (6.3%),特发性血小板降低性紫癜 (5.8%),病毒性心肌炎(2.6%),病毒 性脑炎(2.6%),嗜血细胞综合症 (1.6%)、类风湿性关节炎(1.0%)、急 性淋巴结炎(1.0%)等。
EB病毒感染的临床表现
第8页
传染性单核细胞增多症:
重症(无明确标准-个人总结):
1、连续发烧,肝脾显著肿大。
2、外周血象2系或3系显著降低。
3、肝功效转氨酶显著升高,尤其是LDH显 著升高。
4、同时合并黄疸、低蛋白血症、浆膜腔积 液甚至消化道出血。
5、神经系统症状:如吉兰-巴雷综合征、脑 膜脑炎等。
EB病毒感染的临床表现
第4页
儿童EB病毒感染首发症状:
EB病毒感染患儿起病症状不一,首发症状 中以发烧(66.8%)多见,其次为咳嗽 (14.2%),皮疹(7%),淋巴结肿大 (5.3%),眼睑浮肿(3.2%),咽痛 (1.6%),惊厥(1.6%),肉眼血尿 (0.5%)等。
EB病毒感染的临床表现
EB病毒感染临床表现
EB病毒感染的临床表现
第1页
EB病毒
EB病毒(epstein-barr virus.EBv),又称人类疱 疹病毒(Human herpesvirus 4 (HHV-4))。普通 认为该病毒是各种恶性肿瘤(如鼻咽癌)病因之 一,它主要感染人类口咽部上皮细胞和B淋巴细 胞。
本病毒分布广泛,引发疾病多呈散发性,亦可引 发流行。病毒携带者和病人是传染源。经口亲密 接触为主要传输路径,飞沫传输虽有可能,但并 不主要。整年都有发病,似以晚秋初冬为多。一 次得病后可获较持久免疫力。

EB病毒最新进展

EB病毒最新进展

2
免疫治疗 化学治疗
造血干细胞移植
4
治疗原则
1
抗病毒治疗,往往无效,可试用更昔 洛韦、阿糖腺苷
3
干扰素 细胞因子
EBV感染相关恶性肿瘤
血液系统
Burkitt淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 T细胞淋巴瘤
非血液系统
鼻咽癌 平滑肌肉瘤
目录
1
EB病毒简介
2
EB病毒感染与致病机制
3
EB病毒检测
4
EB病毒相关疾病
5
EB病毒预防
类核 衣壳 包膜
双股线性DNA
20面体立体对称
识别淋巴细胞上的 EB病毒受体
EB病毒简介
3. 传染源与传播途径
传 染 源——病毒携带者和病人。 传播途径——主要为经口、飞沫、输血密切接触。
EB病毒简介
4. EB病毒感染率
80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10%
0%
0岁~ 0.5岁~ 1岁~
EBV感染腮腺导管 、鼻咽部


传单 EBV在感染B细胞中增殖、表达抗原
激活CD8+ T细胞
杀灭大多数感染B细胞
激活CTL 细胞↑↑
少数感染细胞进入潜伏状态

潜伏于B细胞的EBV进入血液循环

(受感染者终生带毒)
慢性无症状带菌者
激 CAEBV EBV的DNA整合到宿主细胞DNA并表达
感染T细胞、NK细胞
检测内容(EBV特异性抗原)
衣壳抗原(capsid antigen, CA): IgG和IgM 抗早期抗原(early angtigen, EA):IgG 核抗原(nuclear antigen, NA): IgG
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诊断 传染性单核细胞增多症?
入院后的检查结果
血常规:白细胞轻度升高,淋巴为主,异淋13%
:<0.5
系列:4 29.3%(42-51),8 55%(12-28)
48 0.5(1.1-2),细胞比例正常
骨髓:粒系统成熟分叶阶段细胞百分比减低;成熟淋巴细胞变形明显;涂片可见分类不明细胞占1.0%,其 胞体大小不一,形态不规则,可见拉尾及伪足。
完善的检查
血常规:白细胞10.23~4.6×109,始终淋巴为主,异淋1-8%,血色素8732,血小板 50~8×109
凝血功能: 1.97~0.75(2-4), 12.3~19.4秒(11-15), 27.1~84.1秒(28-45)
完善的检查
肝酶:进行性升高, 729—1030 , 1528-3831 白蛋白下降,总胆红素升高,直胆为主,进行升高(3267) 细胞逐渐下降 血清铁蛋白: 7018(28-397) 甘油三酯及胆固醇明显升高
辅助检查
腹部超声: 肝脏肿大,胆囊壁水肿,盆腔积液,淋巴结1.9 肺: 肺炎,胸腔积液(胸水四项均阳性) 心脏超声: 少量心包积液
诊断“传染性单核细胞增多症” 明确!
治疗及病情变化
更昔洛韦抗病毒 积极的对症处理 体温始终控制不满意,精神差,症状未见好转,出现全身浮肿、出血点、抽搐,最终放弃治疗。
EB病毒感染相关疾病
病毒( , )
和于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤(’s )细胞培养中最早发现 疱疹病毒γ亚科,外层有囊膜,囊膜内是核衣壳,它是20面体,有160个壳粒, 最内层为大分子的双链 主要侵犯B细胞
病例—1.
1岁2月,男童 急性起病,病史16天 主要表现:反复发热、皮疹(入院前3天),抗生素治疗无效。 查体:双下肢充血性粟粒样皮疹,双侧颌下、腹股沟处可触及数枚肿大淋巴结,大者2×2,咽充血,
抗体四项:(+),(+),(-),(-)
9×106拷贝
腹部超声: 肝、脾肿大,肝实质损害,脾血窦开放。多发肠系膜、壁层腹膜、双肾周脂肪垫、胆囊囊壁水肿。 肺: 双肺间实质浸润,双侧腋窝淋巴结肿大、融合,肝脏密度减低,脾大,颌下多个淋巴结。
诊断“传染性单核细胞增多症” 明确!
治疗及病情变化
3-5周高峰后逐渐
4(核心抗原)
出现于发病后4~6周,阳性的效价亦较低, 但可持续终生。如发现该抗体,则提示感染 实际早已存在。
病毒抗体判断
(+)
(+),(+)(+) 再激活
高亲和力的 既往感染
(-)(Biblioteka )(+)和低亲和力的
(-)和高亲和力的
原发感染
(+) 再激活
(-) 既往感染
(-) 无感染
检测
扁桃体Ⅱ度肿大,未见分泌物,心肺未见明显异常,腹膨隆,触软,肝肋下5,质韧,脾肋5可及, 余(-)
辅助检查 血常规: 15-20×109,淋巴80.2~91.8%, 88, 11.4×109 20.68;:正常;血:阴性 肥达氏试验:均阴性 肝功: 259 , 261 ,白蛋白23.1 系列: 2.94, 9.74, 1.55 补体系列:均正常 肺:左下肺少许浸润病变-肺炎,双肺胸腔积液 腹B超:肝脾大,胆囊壁增厚, 余阴性
有无其它的诊断?
重症传染性单核细胞增多症? 相关的噬血细胞淋巴组织细胞异常增生征?
病例—2.
1岁3月,男童 急性起病,病史2周 主要表现:发热、双眼睑浮肿、腹胀、皮疹 查体:充血性皮疹,双侧颈部可触及直径约1.5大小的淋巴结,眼睑水肿,咽充血,扁桃体Ⅱ度肿
大,未见分泌物,右下肺呼吸音低,心音有力,律齐,腹膨隆,触软,肝肋下3.5,质韧,脾肋下 及边,余(-)
辅助检查: 血常规: 20×109,淋巴82.6%, 113, 135×109,异淋21% :<8 肝功: 580, 654 系列: 2.18, 9.06, 3.6
诊断 传染性单核细胞增多症?
化验回报
血常规:白细胞正常,淋巴为主,异淋8% 系列:4 31.9%(42-51),8 39.9%(12-28) 4 8 0.7(1.1-2),细胞比例正常 骨髓:可见异淋3.5%,余尚可 抗体四项:(+),(+),(-),(+) 1.1×107拷贝
有无其它的诊断?
重症传染性单核细胞增多症? 相关的噬血细胞淋巴组织细胞异常增生征?
传染性单核细胞增多症()
临床表现 实验室检查(包括) 抗体四项的判断
Early
特异性 的活化和增殖
Infectious Mononucleosis EBV-specific CTL
Recovery apoptosis
B
Latency III B cell 传单, 感染 B 细胞并且 特异性 被激活并且反应性增殖。
memory CTL
Latency 0 Latent infection
病毒抗体四项
1. (衣壳抗原) 疾病早期即可出现,1-2周后可消失
2. 疾病早期即可出现,可持续终生
3(早期抗原)
疾病急性期可出现, 消失
健康携带者:低水平复制 相关疾病患者:高水平复制(≥105) 不推荐检测 监测、患者的有助于判断严重程度、治疗效果及预后
更昔洛韦+积极的对症处理 病情进展迅速: 精神差,体温始终控制不满意 第2日出现出血点并进行性加重伴头面部、颈部肿胀、全身肿胀、多发片状紫癜 第3日因呼吸困难于住院后转入,并抽搐、昏迷,最终放弃治疗。
完善的检查结果 颈部B超:双侧颈部可见多发淋巴结,肿大较为明显,其中右侧侧颈部大者:1.8×1.2,实质回声粗 糙,血流未见异常。及淋巴结肿大情况相对照,软组织肿胀更为明显,双侧颌下处测量,内见网格 样回声。
血常规:白细胞11.9~17.3×109,始终淋巴为主,异淋5~13%,血色素91~46,血小板50~11×109 凝血功能: 1.14~0.45(2-4), 18.8~34.4秒(11-15), 75.1~180秒(28-45)
完善的检查结果
肝功:进行性升高, 259~520, 261~2382 :进行性升高536~2263 血清铁蛋白:3185(28-397) 甘油三酯及胆固醇明显升高 白蛋白下降,总胆红素升高,直胆为主
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