生物工程实验报告书
精选生物工程实习报告（精选4篇）
精选生物工程实习报告（精选4篇）精选生物工程篇1一.华西医院肾病科参观实习报告参观时间： 20xx年12月1日参观地点：华西医院带队老师：程丽萍12月1日，星期六，天气晴好。
上午7点，我们生物医学工程20xx级全体同学，共53名，在学校公交站口集合完毕。
7点10分，我们在班长陈道长的带领下乘车前往本次实习的地点，成都华西医院。
下了学校直通车后，我们迅速与程老师会合，直奔华西医院，虽然在途中左拐右甩，，程老师仍为我们讲解了本次实习的目的及重点，并且提出了一些参观实习中需要注重的纪律和要求。
我们生物医学工程专业所学习的重点在于各种医学材料，医疗仪器，医疗器械和设备，本次实习就是为了让我们能够对于我们所学过的各种材料和仪器设备有一个感性的熟悉，从而把书本上的理论和现实中的技术联系与结合起来。
华西医院位于四川大学华西校区旁，是一所具有国际影响力的大型医院。
由于医院是一个非凡人群聚集的地方，病人需要一个安静的环境，因此在实习过程中，我们一定要注重保持秩序，避免高声喧哗，以免对医院的正常工作造成影响。
同时，在参观过程中，要随时留心，记录有价值的信息内容，而不是走马观花，一无所获。
此次我们参观的目标是华西医院肾脏内科的血液透析中心。
华西医院肾脏内科即原华西医科大学附属第一医院肾脏内科，肾脏病专业创建于新中国诞生初期。
1984年筹建肾脏内科，1985年正式成立肾脏内科，拥有病床25张，血液透析机二台，建有西南首家腹膜透析中心。
目前，全科有专科病床近120张，实际应床位使用数140张，血液透析中心一个，开放血液透析机30台。
现任国际肾脏病学会主席Atkin为本科名誉教授。
到达医院后，医院的李医生热情的接待了我们，并带我们到了医院的会议室。
随后他充满激情的为我们介绍了：1.肾脏的基本结构和功能肾脏是人体重要的排泄器官，主要生理功能是排泄体内多余的水分和代谢产物，并调节水、电解质和酸碱平衡，这对维持生命系统的稳态至关重要。
微生物工程实验报告
实验1 培养基的配制和灭菌一、目的要求1.了解培养基的配制原理和方法，掌握其配制过程。
2.了解几种灭菌方法，掌握高压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。
3.熟悉菌种分离筛选的前期准备工作及操作方法。
4.每2人一组，每人一份实验报告。
二、实验材料1.药品：酵母粉、蛋白胨、氯化钠、琼脂、葡萄糖、KNO3、MgSO4•7H2O、FeSO4•7H2O、1N HCl、1N NaOH2.设备：高压蒸汽灭菌锅、紫外线灭菌灯、75%酒精棉。
3.材料：天平、药匙、电炉、pH 试纸、烧杯、量筒、5mL、10mL 注射器、玻璃棒、试管、培养基、吸管、移液器（1mL 0.2mL）、牛皮纸、线绳、标签等。
三、实验内容(一) 培养基的配制1．培养基的配制方法和步骤1)称量：按照配方正确称取所需药品放于烧杯中。
2)溶化：在烧杯中加入所需水量，玻棒搅匀，加热溶解。
3)调pH 值：用1N NaOH 或1N HCl 调pH，用pH 试纸对照。
4)加琼脂溶化：加热过程要不断搅拌，可适当补水。
5)分装：注意不要污染试管塞或纱布。
6)包扎成捆：用记号笔注明何种培养基。
7)灭菌：在高压锅中， 115 °C 高温灭菌30min。
2．培养基的配制A.富集培养基（液体）：海水2216E 液体培养基（g/L）：蛋白胨5.0，酵母粉1.0，海水1L，pH 8.0。
取50mL 分装250mL 三角瓶后，8 层纱布封口，外包1层牛皮纸，121℃，高温灭菌20min。
B. 2216E 斜面（固体）：海水2216E 液体培养基中加入2%的琼脂粉，加热溶化琼脂，每支试管内。
加入3mL，121℃高温灭菌20min，灭菌后摆斜面。
C. 无菌生理盐水和保种液：生理盐水： NaCl 0.85% 蒸馏水配制。
每支试管加入5mL，盖上试管帽、包扎、121°C 高温灭菌20min。
保种液：生理盐水，加25%甘油D. 碳源优化培养基：以海水2216E 液体培养基（蛋白胨0.5%，酵母粉0.1%，磷酸铁0.01%，人工海水，pH7.6）为基础，碳源分别是：葡萄糖、蔗糖、甘油、柠檬酸钠、乳糖，每种碳源的添加量为1%。
生物工程实验报告
生物工程实验报告实验目的：本实验旨在探究生物工程的应用，通过实际操作验证生物工程的有效性和可行性。
实验步骤：1. 实验前准备：清洁实验台面、准备所需试剂和设备。
2. 分组操作：将实验参与者分为若干小组，并分配不同的实验任务。
3. DNA提取：以某一特定植物为对象，采用DNA提取试剂盒进行DNA提取。
按照试剂盒使用说明进行操作，确保提取的DNA质量较高。
4. PCR扩增：选择某一特定基因，设计并合成相应的引物。
利用PCR方法进行基因扩增，使用PCR仪进行反应，设置适当的温度和时间条件。
5. 凝胶电泳：将PCR产物与DNA分子量标准品一同加入琼脂糖凝胶槽中，接通电源进行凝胶电泳。
根据DNA带的位置和长度，判断基因扩增是否成功。
6. 基因克隆：将PCR扩增得到的目的基因片段与表达载体进行连接，采用指定酶切位点，利用DNA连接试剂盒进行连接反应。
7. 转化和筛选：将连接好的载体转入大肠杆菌中，利用热激辐射或电穿孔等方法进行菌体转化。
接种转化后的大肠杆菌，筛选出含有目的基因的菌落。
8. 酶切验证：取得含有目的基因的菌落进行酶切验证。
根据设计的酶切位点，利用相应酶切酶进行切割，通过凝胶电泳观察酶切产物。
9. 基因测序：将酶切验证通过的样品送至生物工程公司进行基因测序。
获取测序结果，并进行数据分析。
实验结果：经过PCR扩增和酶切验证，我们成功地获得了理想的目的基因片段，并进行了基因测序。
测序结果显示，该基因片段与设计的目标基因高度一致，验证了基因的正确性和准确性。
实验结论：通过本次实验，我们验证了生物工程在基因的提取、扩增、连接、转化和筛选等方面的有效性和可行性。
实验结果表明，通过合理的实验设计和操作，我们能够成功构建和获取目的基因。
实验的成功进行对于生物工程研究和应用具有重要意义。
生物工程的发展为人类提供了技术支持，可用于生物医学、农业改良、环境保护等方面。
未来，我们还需要进一步探索和发展生物工程技术，为解决现实问题做出更多贡献。
【实习报告】生物工程实习报告4篇
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前言
我学习的专业是生物工程，今年在一家动物药业公司进行生产实习，现在实习已经结束，回头总结我的实习报告时，感受颇深，它使我在实践中了解了社会，让我们学到了多在课堂上根本就学不到的知识，也打开了视野、增长了见识，更为我即将走向社会打下坚实的基础，基本上达到了学校要求的
第二部分公司的总平面布置图
分析：
1，就企业所选的厂址来看：它位于成都经济技术开发区××区私营园区内，具备以下优势：①在土地费用和纳税结构等方面享有一定的优惠政策;②在私营园区内分布有众多的医药产业，在研发、包装、运输、服务等环节形成共生的“地利”条件有利于企业的发展;③龙泉当地水资源丰富且符合注射剂生产所需水源要求，廉价方便。
第三部分工艺流程简介
一,可灭菌小容量注射剂生产工艺流程：
可灭菌小容量注射剂生产工艺过程包括原辅料的准备、注射用水的制备、安瓿处理、配液过滤、灌装封口、灭菌检漏、印包装、质量检查等工序。
(一) 原辅料的准备
1)领料：根据生产指令内容及车间生产作业计划，分别领取原料、辅料。应按生产指令内容仔细核对原、辅料名称、代码、规格、数量(重量)，必须做到物料的名称、代码、批号、规格、数量准确无误。
1) 空安瓿的排整：将密集堆放的灭菌安瓿，依照灌封机动作周期的要求将固定只数的安瓿，按一定距离间隔组排在传送装置上
2) 灌注：采用灌封机进行操作。灌封机是利用具有单向阀的计量活塞完成定体积药液的抽取及灌注。机器上设有自动止灌装置。当安瓿空缺时计量活塞不工作，即停止灌注。
3) 充气：由于某些产品的稳定性较差，在安瓿内往往要通入惰性气体以置换其中的空气。所有充气过程都是在充气针头插入安瓿内的瞬时完成的。针头的动作要快速进退与短时停留，气阀要同时快速启闭。
生物工程生产实习报告3篇
生物工程生产实习报告生物工程生产实习报告精选3篇（一）实习报告一、实习背景本次生物工程生产实习是在某生物制药公司进行的，该公司专注于生物药物的研发和生产。
实习期限为两个月，目的是让学生通过实际操作和参与，了解生物工程生产的流程和相关技术，提高实践能力。
二、实习目标1.了解生物工程生产的流程和设备。
2.掌握生物工程生产中的常用实验操作技术。
3.学习生物工程生产过程中的质量控制方法。
4.提升团队合作和沟通能力。
三、实习内容1.工厂参观：参观了生物制药工厂的各个车间和生产线，了解了生产设备的种类和工作原理，以及生产过程中的质量控制措施。
2.实践操作：参与了生物工程生产中的实验操作，如细胞培养、发酵过程控制、离心等。
学习了实验操作的基本技巧，如灭菌操作、稀释液体的配制等。
3.数据分析：学习了生物工程生产过程中的数据分析方法，如生长曲线分析、菌体密度的测定等。
4.质量控制：了解了生物工程生产中的质量控制方法，包括原料检验、成品检验和中间产品检验等。
参与了产品质量检验的过程，并学习了相关的质量控制标准和操作规程。
四、实习心得通过这次实习，我对生物工程生产有了更深入的了解。
我发现生物工程生产是一个复杂的过程，需要严格的操作和质量控制，以确保产品的质量和安全性。
在实践操作中，我遇到了一些困难，例如细胞培养的操作需要严格控制环境条件和参数的变化，我需要不断调整和优化实验步骤和条件，以获得高质量的细胞培养。
此外，团队合作也是一个重要的能力。
在实习过程中，我和其他实习生一起合作完成了一些实验任务，通过相互配合和交流，我们能够更有效地完成工作。
总的来说，这次实习对我个人的成长有着重要的意义。
我不仅学到了实际操作技能，还提高了团队合作和沟通能力。
这将对我以后在生物工程领域的从业生涯有着积极的影响。
生物工程生产实习报告精选3篇（二）实习报告摘要：通过参与生物工程生产实习项目，我对生物工程领域的生产工艺和操作流程有了更深入的了解。
生物工程实习报告
生物工程实习报告生物工程实习报告（通用6篇）转眼间一个辛苦的实习生活又结束了，这次实习让你心中有什么感想呢？让我们一起来学习写实习报告吧。
那么什么样的实习报告才是好的实习报告呢？下面是店铺为大家整理的生物工程实习报告（通用6篇），希望能够帮助到大家。
生物工程实习报告1一、生产实习目的使学生了解和掌握基本业务知识，印证、巩固和丰富已学过的专业课程内容，培养学生理论联系实际，在实际中调查研究、观察问题、分析问题，以及解决问题的能力和方法，为后续专业课程的学习打下基础。
二、生产实习内容正阳河酱油厂原理：以大豆、小麦为主要原料，采用传统天然发酵工艺，经十余道工序精酿而成，内含多种人体必需的氨基酸、还原糖等营养成份。
色泽鲜艳、质纯味正、酱香浓郁、咸甜适口，-是烹任各式菜肴、冷拌、餐桌盛宴的佐餐调味佳品。
分特级、特鲜、精制佳酿优级等1有瓶装及复全薄膜软包装，计14个品种。
工艺流程：制作方法１、种曲制造①菌种②培养：试管菌种→锥形瓶菌种→曲盒种曲(或曲池、曲匾)逐级扩大培养。
试管菌种应定期进行纯化、复壮。
③质量要求：感官指标——孢子丛生，黄绿色，无异味，无污染。
理化指标——每克菌种(干基)含孢子数510*9个以上。
孢子发芽率在90以上。
２、原料处理①脱脂大豆的破碎脱脂大豆破碎程度，以粗细均匀为宜。
要求颗粒直径2～3mm，2mm以下的粉未量不超过20。
②润水脱脂大豆与麸皮混合蒸料时，脱脂大豆应先从80℃左右热水进行浸润适当时间后，再混入麸皮，拌匀，蒸料。
３、制曲①接种入池熟料冷却到45℃以下，接入种曲2‰～4‰，混合均匀后，移入曲池制曲②制曲工艺条件曲层厚度25～30cm，曲料应保持松散，厚度一致，制曲过程中应控制品温28～32℃，最高不得超过35℃室温28～30℃，曲室相对湿度在90以上，制曲时间24h以上。
在制曲过程中应进行2～3次翻曲。
４、发酵①盐水的配制：食盐加水溶解，澄清后使用。
②拌曲盐水盐水的温度：夏季45～50℃，冬季：50～55℃；控制：成曲拌盐水量使酱醅水分为50～53(移池浸出法)55～58(原池浸出法)。
2024年生物工程专业社会实践报告
2024年生物工程专业社会实践报告一、实践目的和意义生物工程是一门应用性非常强的学科，在生物医药、农业、环境保护等领域起着非常重要的作用。
而社会实践是学生锻炼自己、提高实践能力的重要途径。
本次社会实践的主要目的是通过参与真实的生物工程项目，亲身实践并掌握生物工程的相关技能和知识，加深对生物工程学科的理解和认识，同时了解生物工程在实际应用中的问题和挑战，为今后的学习和研究打下基础。
二、实践准备在实践前期，我对生物工程的相关基础知识进行了系统学习和培训。
通过参加学校组织的生物工程实验课程和研讨会，我熟悉了实验室操作流程和实验技术，了解了生物工程在医药、农业和环境领域的应用。
同时，我还参与了与生物工程相关的实验和科研项目，提高了自己的实践能力和科研水平。
三、实践过程我选择了参与一家生物医药公司的研发项目，该项目是针对某种罕见病的治疗方法进行研究。
在实践过程中，我主要参与了实验室的日常工作，并与研究团队成员一同完成了一系列的实验和分析。
1. 实验设计和操作针对项目需求，我们制定了详细的实验方案和操作流程。
在实验开始前，我进行了详细的文献查阅和资料了解，熟悉了实验所需的材料和试剂，并进行了相关的安全培训。
实验包括细胞培养、基因克隆、蛋白表达和纯化等多个步骤。
通过实际操作，我掌握了细胞培养和基因工程技术的操作要领，并加深了对生物工程原理的理解。
2. 数据分析和结果呈现在实验完成后，我与团队成员一同对实验结果进行了数据分析和讨论。
通过比较实验组和对照组的数据，我们探讨了不同因素对实验结果的影响，并分析了实验结果的可行性和可靠性。
最终，我们将实验结果整理成报告，并向公司的高层和合作伙伴进行汇报。
通过这一过程，我不仅学会了如何进行数据分析和实验结果呈现，还提高了自己的团队合作和沟通能力。
四、实践成果和体会通过本次实践，我取得了一定的成果并获得了一些宝贵的体会。
1. 实践成果我成功完成了生物工程的实验操作，掌握了一系列的实验技术和方法。
生物工程实习报告范文4篇
1.生物工程实习报告范文之“基因编辑技术在植物育种中的应用”在本次生物工程实习中，我主要参与了一项关于基因编辑技术在植物育种中的应用的研究。
通过实验，我了解了当前基因编辑技术的发展现状和植物育种领域中基因编辑技术的具体应用情况。
首先，我了解了CRISPR/Cas9技术的基本原理和操作方法。
这种技术通过利用CRISPR与Cas9的互作机制，可以实现对基因组的精准修饰。
在实验中，我们使用了该技术对拟南芥（Arabidopsis thaliana）进行了基因编辑操作，成功实现了目标基因的靶向修饰，证明了该技术在植物领域的可行性和有效性。
其次，我了解了基因编辑技术在植物育种领域中的具体应用情况。
在实验室中，我们使用该技术对特定基因进行修饰，实现了优良特性遗传的目的。
例如，我们通过修饰光合作用相关基因，使植物的光合速率得到了显著提高，从而增加了植物的生物产量和抗逆能力。
此外，基因编辑技术还可以用于精准修饰作物的花粉受精器官，以实现作物的杂交育种。
最后，通过本次实习，我深刻认识到了基因编辑技术在植物领域中的重要性和应用前景。
基因编辑技术的出现为植物育种领域的发展提供了新的思路和方法，未来还将在农业生产中发挥越来越重要的作用。
2.生物工程实习报告范文之“蛋白质工程在医药领域的应用”本次生物工程实习中，我参与了一项关于蛋白质工程在医药领域的应用的研究。
通过实验，我了解了蛋白质工程技术的基本原理和操作方法，以及其在医药领域中的具体应用情况。
首先，我了解了蛋白质工程技术的基本原理。
该技术通过对蛋白质的DNA序列进行改变，来实现对蛋白质结构和功能的改变。
这种技术可以用于生产各种重要的生物活性蛋白质，包括激素、抗体、酶等，具有广阔的发展前景。
其次，我了解了蛋白质工程技术在医药领域中的具体应用情况。
蛋白质工程技术可以用于生产各种生物医药，如基因工程药物、酶制剂、单克隆抗体等。
在实验室中，我们使用蛋白质工程技术生产了一种新型单克隆抗体，可以用于治疗肿瘤等疾病。
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（2）Flexercell-4000的实验原理
Flexercell 4000柔性基底拉伸系统的组成：
1Flexercell-4000软件的计算机控制器（FlexCentral）
2负压输出控制（FlexLink），真空源负压泵
3真空基底板（BasePlate and Gasket），密封垫，加载平台
4BioFlex培养板BioFlex培养板为一次性，六孔板硅胶膜上均包被有不同的蛋白质或氨基酸。如胶原蛋白（collagen），弹性蛋白（elastin）等
2）、开启FlexSoft FX-4000软件，命名和设置参数
3）、将培养有细胞的细胞培养板放在应力加载平台上，盖紧，关闭培养箱。
4）、打开气体阀门装置。先开泵管，再开阀门
2．超净台台面应整洁，用％新洁尔灭溶液擦净。
4．打开超净台的紫外灯照射台面20 min左右。
5．将类风湿性关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞接种于Flexercell-4000基底加载装置特用的六孔板上，把六孔板置入Flexercell-4000配套的CO2培养箱进行培养，于孵箱内培养48h。
6．加载前将培养板中的旧液换成2%低血清新鲜培养液。每孔随机取点拍照。
图1 Flexercell-4000简易结构图
该系统用真空负压对生长中的细胞（组织）进行加载，加控制的静力或动力循环使膜变形，从而是贴在膜上生长的细胞（组织）也发生相应的变形，诱发细胞(组织)发生生物学变化。当只有BioFlex培养板时，基膜最大伸长可达到30%，有BioFlex培养板和加载台时，基膜的伸长可过20%。可以使用Flexercell拉伸加载系统进行试验的细胞或组织有很多，例如：肌肉、心肌、血管、肌腱、韧带、骨和软骨等。
Flexercell-4000柔性基底拉伸系统由Flexercell-4000计算机软件自动控制，用于施加不同的刺激参数。可设置的参数如下：
1.培养板膜的最小和最大伸长率（0-30%）
2.频率
3.加载波形：静力加载、正选波、心形波、三角波、方波和自定义波形
四、实验内容
1．人无菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒双手。
生物工程实验报告书
重庆大学研究生专业实验教学
实验报告书
实验课程名称：
细胞力学加载实验技术
实验指导教师：
吕永钢
学院：
生物工程学院
专业及类别：
生物医学工程（学术型）
学号：
姓名：
刘玥
实验日期：
成绩：
重庆大学研究生院制
一、实验目的
⒈学习细胞力学加载的基本原理及相关知识
⒉熟悉Flexercell-4000操作流程和注意事项
7．在Flexcercell 4000软件上选择参数，参数如下：正弦波，min：0，max：12%,time:12h。
8．打开缓冲泵后，气泵，再关缓冲泵，然后关闭电脑。
10．卸载后继续培养24h，每孔再随机取点拍照。
具体设备使用步骤：
1）、开启应力加载控制器、开启电脑
Flexercell-4000基底加载装置，本实验采用美国Flexercell公司生产的细胞柔性基底加载装置（Flexercell-4000 tension），图1为其结构简图该系统是通过一个真空泵抽吸特制的柔性细胞培养膜，形成负压而使培养膜产生拉伸应变，从而使黏附生长的细胞受到张力的作用。细胞所受力的大小正比于培养膜的牵拉幅度即应变率（%），整个加载装置放置于CO2孵箱内，加载程序由Flexercell-4000计算机软件自动控制。
二、实验仪器设备
材料：培养瓶，试管，移液管，废液缸，75％酒精棉球，酒精灯，前交叉韧带（ACL）细胞。
仪器：Flexercell-4000基底加载装置，C02培养箱，倒置显微镜，超净台，恒温水浴锅，4℃冰箱。
试剂：DMEM培养基，小牛血清或胎牛血清，％胰蛋白酶，PBS缓冲液。
三、实验原理
（1）基底形变加载技术