彩紫1号甘薯茎尖脱毒与组培快繁技术研究

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甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探

甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探

甘薯(Ipomoea batatas Lam.)又称山芋、番薯、红薯、地瓜,为旋花科甘薯属一年生或多年生蔓性草本植物,耐旱,耐贫瘠,产量高,富含多种营养物质,具有良好的保健功能。

我国的甘薯种植面积及产量均居世界首位,主要用作粮食、饲料及工业原料,在国家粮食安全与能源安全方面占有重要地位。

病毒病是甘薯的主要病害之一[1-2],一旦感染病毒,会导致产量品质降低,种性退化,严重者可导致减产[3]。

为提高甘薯脱毒率,满足脱毒苗产业化生产的需求,笔者对甘薯茎尖培养、高温和药剂3种脱毒方法进行了研究;对繁殖速度慢的甘薯品种进行了增殖培养基的筛选试验,以提高繁殖速率,短期内获得大量的脱毒组培苗。

1材料与方法1.1试验材料试验甘薯品种为烟薯25、京6、济薯26、普薯32,由北京市农业技术推广站及北京市密云区和合元种植专业合作社提供。

本试验于2018-2020年进行。

1.2试验材料准备准备大号塑料钵,底部铺设报纸,以防浇水时基质随水从排水孔中流出;栽培基质选用蛭石和草炭,比例2∶1;基质提前用500倍百菌清溶液喷湿,将薯块平铺或直插入基质中,注意直插时分清上下部,浇水后放于适宜温度下催芽。

催芽温度条件29~32℃。

待苗出芽后降低温度,控制在25~28℃。

从携带有SPLCV病毒的烟薯25盆栽苗上剪插条,插条长约10cm,去除叶片,插条上部平切,下部斜切;将插条放于500倍百菌清溶液中浸泡10s,再用浓度为100~500mg/kg萘乙酸溶液处理,以利快速生根;扦插基质为蛭石和草炭,扦插容器选用塑料钵,从底部到上部依次为报纸、草炭、蛭石,同样用500倍百菌清溶液处理;将处理好的插条扦插于基质中,喷水后放置于25~28℃的环境条件下培养。

待生根并长出新芽后即可进行药剂脱毒试验。

1.3茎尖剥离技术1.3.1材料准备当甘薯块茎长出新芽后,切下顶部约2cm的芽段,剪去已展开的叶片放入烧杯中,倒入洗涤灵进行洗涤,用流水冲洗30min左右,置于超净工作台上。

紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究

紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究

tb r n u tr d i u es a d c l e n MS+6 B . / +N . 5 mg L f ra v n i o sb d e ia i g u 一 A 0 1 mg L AA 0 0 / d e t iu u s g r n t . o t m n
苗移植试验结果显示脱毒苗比种薯苗产量提 高, 蔓茂盛长势强 , 藤 结薯整齐薯块 大, 薯皮光滑 , 色鲜艳, 颜 抗逆
性增强。
关键词 : 色甘 薯块根 ; 紫 茎尖分生组织 ; 增殖快繁 ; 管苗移植 试 中图分类号 :5 1 s3 文献标识码 : A
S u e n t e Ra i o g to fViu ・r e P p e・oo e t diso h p d Pr pa a i n o r s- e ur l - l r d f c S e t t nd t e Tr ns a a i n o bePlntes we tPo a o a h a plnt tO fTu a lt
H C2o 2m nf ce r iggr n t ni vt . f r3~5d0 2~0 4 m nt o ho g 1fr i r cl a n e ai n io A e . 1 oa e t mi o r t . m l g f ot e h s
a c lme itmswih 1—2 la rmo d u r u r m e se lz d b d e iae r m h pia rse t e fp i r i ms we e c tfo t tr ie u s g r n td fo t e h i m
2 N nhn stt o ehooyJagi acag30 9 R ) . acagI tu f cnl , n x N n hn 00 9P C ni e T g i

甘薯茎尖脱毒和试管快繁研究

甘薯茎尖脱毒和试管快繁研究

温光条 件培养 , 般 均借 助 空调 和 日光 灯 等进 行 一 温 光调控, 殖 成本较 高。 繁
本研究探讨 了采 用高 温 预 处 理 植 株 的 2 5 ~
1 2 1 培 养 基 处 理 .. 设 7个 处 理 固 体 培 养 基 : MS不 加 激 素 ; ① ② 12 S 加 激 素 ; 1 2 S+ IA0 0 g L; /M 不 ◎ /M A 2r / ④ a I2 / MS+ I A0 0 / ; l 2 S+ I 0 0 A . 5 mg L ⑤ / M AA 1 m / ⑥ 12 S+ I 0 1 / ⑦ 1 2 S+ g L; / M AA . 5 mg L; /M I 02 AA .0mg L 每 处 理 接 种 9瓶 , 2 ~2 /。 在 5 8℃ .
2 结 果 与 分 析
2 1 茎 尖 预 处 理 脱 毒 效 果 ,
温 ( 4 )2 3 ±1 I 预处 理 的生 长势 强 的试 管 植株 2 ~5 mm茎 尖 。两处理 各 培养 3 0瓶 , 瓶 接 种 1个 茎 每
尖。
实验 结果表 明, B处 理 茎 尖 培 养 污染 率 为 0 ; 成苗率 为 8 . %, 于 A 处 理 ( 1 。 说 明采用 67 优 表 ) 高温 预培 养植株 2 ~5mm 茎尖作 为 外植 体 。 组 其 织培养 成苗率 高 , 脱毒效 果 良好 。
大量研究 和实 践 表 明 , 薯脱 毒 后 能显 著 提 甘
高 产 量 。 目前 , 国 甘 薯 脱 毒 技 术 已 趋 成 熟 , 本 我 基
建立 相应 的脱 毒 苗生产 、 育体 系, 在部 分省 市 繁 并 大 面积推广 应 用【 o 剥取 0 2~0 5mm 茎 尖 分 1 ] . .

甘薯的脱毒培养与快繁

甘薯的脱毒培养与快繁

➢一般培养10 d茎尖膨大并转绿,培养20 d 左右茎尖形成2-3 mm的小芽点,并在基部 逐渐形成绿色愈伤组织。 ➢愈伤组织形成后,应将培养物转入无植物 生长物质的MS培养基上,以便小芽生长和 生根。
5. 茎尖苗的初级快繁 ➢当薯苗长至3-6 cm时,将小植株切断进行 短枝扦插,除顶芽一般带1-2 片展开叶外, 其余的切段均是带一节一叶的短枝 ➢切段直插于三角瓶内无植物生长物质的 MS培养基中 ➢2-3 d内,切段基部产生不定根,30 d左右 长成具6-8 片展开叶的试管苗
6. 严防病虫害:定期喷洒农药,防治蚜虫 及地下害虫。
思考题:
1、甘薯脱毒的过程? 2、甘薯脱毒苗如何进行快繁?
(三)脱毒试管苗的大规模移栽技术及管理方法
1. 培育壮苗:降低培养温度、增强光照,株高 3-5 cm为宜。
2. 适当炼苗 :移苗前,打开瓶塞,在室温和自 然光照下锻炼2-3 d。
3. 精心移栽 :倒入清水,振摇松动培养 基,洗去根部培养基,移至灭菌的蛭石或 沙土中。苗生根、长出新叶后再移植于土 壤中。
途的生长健壮的甘薯品种植株作为母株; 取枝条,剪去叶片后切成数段,每段
带1腋芽,含顶芽的2-3 节。
脱毒的甘薯种苗
2. 材料消毒: ➢流水冲洗数分钟,用滤纸吸干表面水分后 于70%的酒精浸泡10 s,再用0.1%多菌灵 浸泡8 min,再用0.1%升汞消毒10 min,无 菌水冲洗5 次。 ➢或用10%次氯酸钠溶液消毒15 min,无菌 水冲洗3 次。
3. 茎尖剥离 ➢把消毒好的芽放在解剖镜下,无菌剥去 顶 芽 和 腋 芽 上 较 大 的 幼 叶 , 切 取 0.3-0.5 mm含1-2 源自叶原基的茎尖组织,接种在培 养基上。
4. 茎尖培养:

甘薯茎尖分生组织培养基的优化及快繁技术研究

甘薯茎尖分生组织培养基的优化及快繁技术研究

甘薯茎尖分生组织培养基的优化及快繁技术研究甘薯茎尖培养基的筛选是脱毒苗生产的关键,目前国际上通用的脱毒方法是采用带有1~2个叶原基茎尖分生组织进行培养。

但茎尖的大小和脱毒率成负相关,和成活率成正相关。

而且,由于试管苗比较脆弱,试管苗的质量成为影响移栽成活率的主要因素之一。

本研究用甘薯茎尖为外植体,以提高甘薯茎尖成苗率和试管苗移栽成活率为目的,通过正交设计的方法,研究其培养的最佳不同激素配比的培养基配方,并初步研究了渗透胁迫与营养胁迫对甘薯试管苗抗逆性的影响,结果表明:1、通过正交试验和极差分析筛选出适合甘薯茎尖分生组织培养的不同激素配比的培养基配方1mg/L BA+0.5mg/L NAA,并进行不同基因型甘薯品种验证,成苗率高达85%;通过回归分析,愈伤一次成苗率最高的培养基配方为:MS+1.48mg/L BA+0.5mg/L GA3+1mg/L IAA+0.5mg/L NAA。

2、研究了试管苗在45天时和移栽到温室内一个月之后的形态指标变化。

甘薯试管苗在蔗糖(30~90g/l)处理下,叶面积、茎重、叶绿素都高于对照; SOD、POD的活性比对照明显增加。

蔗糖浓度为75g/l时,成活率最高为94.7,显著高于对照。

3、PEG处理,叶片数、根重都比对照多,株高却低于对照;CAT活性降低,MDA含量、可溶性蛋白含量升高。

PEG(0~60g/l)处理会使南薯88成活率降低。

4、CaCl2(0~9g/l)处理中,叶片数、株高、主根、根长都低于对照;SOD活性降低,POD、CAT活性升高,MDA含量下降。

CaCl2浓度为3g/l时,成活率最高为100%,高于对照,差异极显著。

5、在甘露醇(0~60g/l)处理实验中,株高、根长、茎重、叶面积均低于对照,甘露醇浓度为30g/l时,成活率最高,高达96.3%,显著高于对照。

6、减量MS处理,株高、根长低于对照,茎重、叶面积高于对照;CAT活性低于对照。

半量培养基成活率最高,高达93%,高于对照,差异极显著。

紫色甘薯组培快繁体系的建立

紫色甘薯组培快繁体系的建立

紫色甘薯组培快繁体系的建立
紫色甘薯是一种重要的粮食、工业原料、饲料及保健食品作物。

本试验选用紫色甘薯世中4号和世中8号两个优良品种带腋芽的茎段作为外植体进行培养,分别在无性培养系建立,芽的增殖,生根和移栽四个方面进行了初步研究,得出以下结果:1、外植体消毒在紫色甘薯的组织培养中,外植体冲洗后,用0.2%HgCl2
的溶液消毒6min,无菌水冲洗4-5次,可达到理想的消毒效果,成活率可达78.48%。

2、无性培养系建立阶段选取两个紫色甘薯品种的茎段进行培养,对污染率、腋芽萌芽率和生长状况进行了比较。

应用植物生长调节剂6-BA和NAA诱导不定芽的分化,适合世中4号茎段培养的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适合世中8号茎段培养的培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L。

3、芽增殖阶段在MS培养基中附加不同浓度的BA(1.0-3.0mg/L)和
KT(0.5-2.0mg/L)组合可诱导两个品种茎段上的腋芽形成丛芽,其中
MS+6-BA1.0mg/L+KT0.5mg/L比较适合世中4号形成丛生芽;
MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L比较适合世中8号。

4、生根阶段用NAA诱导生根,
使幼苗矮壮,植株叶片较绿,根粗,达到壮苗效果,有利于提高幼苗的移栽成活率。

较适合诱导两个品种幼苗生根的培养基分别是MS+NAA0.1mg/L和
MS+NAA0.5mg/L。

5、移栽阶段温度和水分对两个品种组培苗移栽成活率影响较大。

温度低、基质水分多,易造成组培苗死亡。

5月份的移栽成活率为80%左右。

不同甘薯品种茎尖脱毒与快繁特性分析

不同甘薯品种茎尖脱毒与快繁特性分析
良种良法
LIANG ZHONG LIANG FA
不同甘薯品种茎尖脱毒与快繁特性分析
正阳县袁寨乡农业服务中心 于永学 河南省农业科学院小麦研究所 张丹 杨红 黄超 河南省农业广播电视学校正阳县分校 倪国勤
一、材料和方法 (一)植物材料 试 验 所 用 甘 薯 品 种 10 个, 均 为 生 产 上 推 广 的 主 栽 品 种, 分 别 为 86-21、徐薯 22、商薯 19、广薯 87、秦薯 8 号、豫薯 13、龙薯 9 号、 166、烟薯 25、德红等。所有品种 均由河南省农业科学院提供。试验 材料采用盆栽培养,取不同甘薯品 种种薯埋种于直径 33 cm 塑料盆中, 正常肥水管理,适温条件下进行壮 苗培养。 (二)试验方法 1. 茎尖脱毒方法。分别剪取每 个品种芽端顶部 2 cm 左右长茎段, 去掉叶片并用自来水冲洗干净。在 超净工作台上用 70%乙醇浸泡 30 s, 再 在 0.1 % 升 汞 中 消 毒 10 min, 无 菌水冲洗3次。用无菌解剖刀切除 较大顶芽,在解剖镜下一层层剥去 幼叶原基,最后切取 0.2~0.3 mm 带 1个叶原基的茎尖组织,接种到配 置好的茎尖脱毒培养基上。培养基 配方为MS基本成分,添加 1.0 mg/ L 6-BA(6-Benzylaminopurine)、 0.2 mg/LNAA(α-napHthalene acetic acid)、30 mg/L 蔗 糖 和 5.0 mg/L 琼 脂粉,调节 pH 值为 5.8。每个试管 接种 1 个茎尖,每个品种接种 10 管, 3 次重复。接种茎尖后的试管放在 光照培养间进行培养,培养条件为 温度 26~28 ℃,光照时间 14 h/d , 光照强度为 35 μmol/m2·s。观察 记录茎尖组织变化情况,统计出芽 率,计算不同品种的茎尖成活率。 2. 脱毒苗快繁方法。待茎尖脱 毒苗在试管中长到 10 cm 左右时进 行扩繁培养。在超净工作台上取出 脱毒苗,用解剖刀从基部切断,然 后再在每两个叶片中部靠上位置切 断,最上部一节带 2 片叶。切好的 茎段上部朝上转移至快繁培养基中。 培养基成分为 MS 培养基基部成分 (大量元素减半),添加 0.2 mg/L NAA、30 mg/L 蔗糖和 5.0 mg/L 琼 脂粉,调节 pH 值为 5.8。每个培养

甘薯茎尖脱毒技术研究进展

甘薯茎尖脱毒技术研究进展

甘薯茎尖脱毒技术研究进展作者:彭琼鄢铮谢东钟林珍来源:《福建农业科技》2020年第08期摘;要:利用茎尖分生组织培养技术培育甘薯脱毒苗是目前防治甘薯病毒病的有效方法。

从甘薯病毒病的发生、甘薯茎尖脱毒技术的发展及影响因素等方面综述了甘薯茎尖脱毒技术的研究进展及发展趋势,分析了目前甘薯茎尖脱毒技术所面临的问题,并就甘薯茎尖脱毒技术的主要研究方向进行展望,以期为甘薯茎尖脱毒技术的研究与应用提供参考。

关键词:甘薯;茎尖;组织培养;脱毒技术中图分类号:S531;文献标志码:A;文章编号:0253-2301(2020)08-0053-05Abstract: It is an effective method to control the sweet potato virus disease by using the tip meristem culture technology to cultivate virusfree sweet potato seedlings. The research progress and development trend of tip meristem virusfree culture technology of sweet potato were summarized from the aspects of the occurrence of sweet potato virus disease, the development and influencing factors of sweet potato tip meristem virusfree culture technology. Then, the main problems existing in the tip meristem virusfree culture technology of sweet potato were analyzed. Last, the main research direction of tip meristem virusfree culture technology of sweet potato was prospected in order to provide reference for the research and application of tip meristem virusfree culture technology of sweet potato.Key words: Sweet potato; Shoot tip; Tissue culture; Virusfree technology甘薯Ipomoea batatas L.是我國第四大粮食作物,总产位居全球首位,具有适应性强、产量高、易栽培、经济效益高、营养丰富等特点[1]。

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种植 试 验还 显示 .彩 紫 1 号甘 薯 的脱毒 苗能 明显 提 高 甘薯 的产 量 。脱毒 试管 苗 比正常 薯块 未脱 毒苗 增 产 2 %,比带毒 苗增 产 6 . ,充分 表 明 了脱毒 苗 5 22 %
的复壮 与增 产作 用 。
参 考 文 献
6 B 是影 响 甘薯 茎 尖 成 苗 的重 要 因 子 。 出苗 率 随 一A
纬鼓
21 不 同培 养基 对 茎尖成 苗 率的 影响 .
21第 期 0年 3 1
肥 2 0 g 过 磷 酸 钙 6 0 g 四 周 留保 护 行 。 脱 0k、 0k ,
试 验结 果 表 明 ( 1 :MS培 养基 中添 加不 同 表 )
毒 苗 种 植 行 株 距 为 3c 2 c 0m ̄ 0m,每 小 区 2 O株 苗 ,
目前 全 国年 种植 面积 为 6 0多 万 h 2 0 m .年 产鲜 薯 1
选 取健 康 无病 斑 的薯 块 .洗净 后 用 3 mg g赤 0 / k
霉 素 ( A )浸 种 3 r n G 0 i ,埋 于 消 毒 过 的 泥 炭 中 , a 放 人 2 c 培 养 箱 黑 暗 培 养 催 芽 : 露 芽 后 升 温 至 5I = 3 c 培 养 7 :剪 取 生 长 旺 盛 的茎 尖 5 m。切 去 叶 0I = d e

品种 及其 特性 演 变 .以求 总结 出主 栽 品种特 性演 变
年 )和 宁 8 ( 0 0年 ) 1 21 。其 中 2 0 0 0年 以前 推 广 的
24 脱毒 苗 的大 田种 植效 果 .
试 管 苗 可 比正 常薯 块 未 脱 毒 苗 增 产 2 % . 比带 毒 5 苗 增产 6 .%,增 产效 果 十分显 著 。 22
2 1 第 3期 0 1年

舛 趁

彩紫 1 号甘薯茎尖脱毒 与组 培快繁技术研 究
王 芳 ,沈 岚 ,刘健 ,朱 红 芬 ,黄 坚 ,严 成 其 ,裘 尧 军 ,皇 甫伟 国
f 宁波 市农业 科 学研 究院 3 54 ) 1 0 0
摘 要
采 用 彩 紫 1 甘 薯 茎 尖 进 行 脱 毒 和组 培快 繁试 验 的 结 果 显 示 .选 用 含 1 2个 大 小 为 02 03 m 叶 原 号  ̄ . . ~ m
技术研究[. J江西科学, 1,82: 6 18 2 2 】 2 0 () 9 — 9 ,0 . 0 2 1
各 小 区 随 机 排 列 ,设 3次 重 复 。于 收 获 时 测 定 产
量。
浓 度 的激 素 N A和 6 B A 一 A均 可诱 导甘 薯 茎尖 成 苗 .
当 N A浓 度 不 变 .6 B A 一 A浓 度 与 茎 尖 成 苗 率 成 正
比 。 由此 可见 。6 B 一 A是 影 响 甘薯 成 苗 的一个 重 要 因子 。N A是 影 响 甘 薯 成 苗 的一 个 次 要 因子 .其 A
效 的措施 【 n 。茎尖 脱毒 是 指利 用 “ 组培 育苗 ”技 术 , 将甘 薯 内 的病 毒 清 除出来 .并 培育 出无 病毒 的甘薯
6 苄 氨 基 嘌 呤 ( 一 A) 的 MS培养 基 中 ( 验 处 ~ 6B 试 理 见 表 1 。培 养 条 件 :温 度 2  ̄  ̄ ) 8 2C,湿 度 5 % , 0
1 材 料 与 方 法
11 材料 .
以 MS为 基 本 培 养 基 .添 加 不 同浓 度 的 N A A 和 6 B ( 见 表 2 ,置 于 温 度 2 ℃ ,光 照 强 度 一A 详 ) 5 2 0 L .光 照 时 间 1hd的环 境 中培 养 。培 养 3 d 00 x 2/ 0 后统 计植 株高 度 、 叶片数 、根数 等 生长情 况 。 12 脱 毒苗 大 田种植 试 验 .. 6
遍 .然 后用 01 .%的升 汞消 毒 6 i ,最 后 再 用无 菌 mn
水 冲洗 4次备用 嘲。 1 . 茎 尖剥 离 与培养 .2 2 在双 目解 剖镜 下 .将 消毒后 的茎 尖置 于载 玻 片 上 .用 解 剖针轻 轻 剥开 叶片 。并用 解 剖刀切 去 ,仅 留 1 2个 叶原基 的茎尖 .大小 为 02 03 t 将 留 ~ . . ~ mm4 1 。 下 的 茎 尖 接 种 在 含 有 不 同 浓 度 萘 乙酸 ( A N A) 和
植 试 验 表 明茎 尖 脱 毒 苗 比正 常 薯 块 未 脱 毒 苗 增 产 2 % .比 带 毒苗 增 产 6 . 5 2 %。 2
关键 词 彩紫 1 甘 薯 ;茎 尖 脱 毒 ;组 织 培 养 ;快 繁 号
甘薯 营养 丰 富 .产 量 高 。不 但 是我 国 4大 主要 粮 食 作 物之 一 。还是 重 要 的 饲料 和工 业 原 料作 物 。
甘薯 病毒 病 防治 已经 刻不 容缓 。
多年 来 .国 内有许 多 学者 致力 于甘 薯抗 病 毒病
育种 及植 株脱 毒技 术 的研究 .寻求 防治 甘薯 病毒 病 的最 佳 途 径 。 已针 对 甘 薯 病 毒 的鉴 定 、 诊 断 、分 离 、提 纯及 防治 开展 了一 系列 工作 。但 目前 尚无 对 病毒 完全 免疫 的 品种 和彻 底免 疫 的方法 .也 无特 效 药剂 .采 用茎 尖脱 毒技 术 防治 甘薯 病毒 病仍 是最 有
此长 期 以来在 晚粳 稻 主栽 品种 的选 用上 具有 鲜 明的 地域 特点 ,即要 求抗倒 性 强 、后期 耐寒 性强 等 。本 文分 析 了上世 纪 8 0年 代 初 以来 宁波 地 区 粳稻 主栽
1 常规 粳 稻 主 栽 品 种 的 演 变
从 表 1可见 .宁波 市 1 8 9 3年 以来 主要 应 用 了 6个 主栽 品 种 ,分 别 为 秀水 4 ( 9 3 1 8 8 18 ~ 9 7年 ) 、 秀水 1 1 8 ~ 9 2年 ) 1( 9 8 19 、宁 6 ( 9 3 1 9 7 1 9 ~ 9 8年 ) 、 甬 粳 1 (9 9 2 0 8 19 ~ 0 7年 ) 、嘉 花 1号 ( 0 8 2 0 20 —0 9
主栽 品种 是 指作 物在 某一 地 区的栽 培或 种植 中 占主导地 位 的品 种 。宁波 地处 宁绍 平原 。为 浙 江省
规 律 ,为 我市今 后 的粳稻 育 种工作 提供 思路 。
传统 的 两大粳 稻 主产 地之 一 .水稻 生长 季节 常受 台 风 、洪涝 、特 殊 高温 和低 温等 自然 灾害 的侵 袭 ,为
制 ,当 6 B 一 A浓 度 高 于 05 gL时 ,茎 段 出现 愈 伤 .m /
组 织 化 ,且 苗 生长 缓慢 ,颜 色变 浅 。 由此 可见 ,低 浓 度 的 NA A与 低 浓 度 的 6 B - A结 合 最 适 合 甘 薯 组
培苗 的快 速繁 殖 。
试 验显 示 ( 2 ,N A能促 进脱 毒苗 的生 根 , 表 ) A
本 实验采 用 彩紫 1 甘薯 品种 号
12 方 法 .
1 . 材 料采 集 与消 毒 .1 2
基 金 项 目 :国 家农 业 综 合 开发 土地 治 理 宁 波市 科 技 集 中项 目 ( 目编 号 2 1 1 ) 项 0 11。
1 0

试 验 地 翻耕 后 每 6 7 复 合 肥 5 0 g 6m 施 0 k 、有 机
1 . 脱 毒苗 快 速繁殖 试 验 .5 2
种 苗 。恢 复 优 良种 性 ,增 强 抗 性 。提 高 产 量 和 品
质 ,延 长 种薯 的服 务期 限圜 。本 文 研 究 了 利用 甘 薯
茎 尖 分生 组织 获得 脱毒 苗 的方 法 以及最 适合 脱 毒苗 生长 的培 养基 配方 .为甘 薯脱 毒苗 的生 产应 用 提供 了依 据
光照 强度 2 0 ~ 0 0 x 0 0 3 0 L ,光 照时 间 1 ~ 6 / 。 2 1hd
1 . 试 管苗 脱毒 鉴定 .3 2 用指 示作 物 巴西牵 牛 进行试 管 苗脱毒 鉴定 。 1 . 不 同培 养基 对茎 尖成 苗率 的影 响试 验 .4 2 设 1 3组 含 有 不 同 浓 度 激 素 N A 和 6 B 的 A 一A MS培 养 基 ( 见 表 1 。每 组 培 养基 接 种 3 茎 详 ) 0个 尖 。培养 5 d后 观察污 染 数 、成 苗数 和成 苗率 。 0
片 .用 7 %的乙醇浸 泡 2 ~ 0 ,再 用无 菌水 冲洗 1 5 0 3s
亿多 t 。甘 薯 病毒 病 为 甘薯 种 植 中 的重要 病 害 ,是
造 成 减产 的 主要原 因之 一 .我 国多 数种植 区 的 田间 植 株 病 毒 感 染 率 为 6 %~ 0 。有 的甚 至达 9 % . O 7% 0 每 年 因 病 毒 病 导 致 甘 薯 减 产 幅 度 达 2 % .可 见 对 9
表 2 不 同培 养 基 对 甘 薯 脱 毒 苗 快 速 繁殖 的影 响
2 1 年 第 3期 01

科 控
宁波市近 3 O年来粳 稻主栽 品种及 其特性演变分析
陆永 法 .章 志远 z
(. 1宁波 市农 业科 学研 究 院 3 5 4 ;2宁波 市种 子 管理站 100 . 35 1) 10 2
着其浓度的升高而提高 .N A是影 响甘薯茎尖成 A
苗 的次 要 因 子 ,其 浓 度 在 01 02 gL最 为 适 宜 : .~ .m / 另 外 ,在甘 薯 茎 段 快 速 繁 殖过 程 中 ,低 浓 度 的 6 一 B 和 N A结 合 能 促 进 腋 芽 的 萌 发 .高 浓 度 的 6 A A 一 B A会 使 植 株 愈 伤 化 严 重 .且 N A 对 植 株 的生 根 A 作用 也 会 随着 6 B 一 A浓度 的升 高而 受 到抑 制 :大 田
基 的茎 尖 。置 于 MS 6 B . /+ A . gL的培 养 基 上 培 养 5d + 一 A 1 mg N A 01 / 0 L m 0 ,成 苗率 可 达 4 % ;试 管 苗 经 指示 植 物 巴 西 0 牵 牛检 测 出试 管 苗 脱 毒 率 为 6 % :脱 毒 苗 茎 段 快 繁 的最 佳 配方 为 M + 一 A 0 m /+ A . / 5 S 6 B . gL 01 02 / . . L为最 适 mg
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