002药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

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药理学习题1-10章

药理学习题1-10章

第1章1. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科2. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理3.药动学研究的是: A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律多选题1 新药研究包括()A 药学研究如药物的化学与制剂学研究B 药理学研究如药理作用和药代动力学研究 C药物的毒理学评价D 临床药理学研究 E只研究新合成的药物简答题:1.试论述药理填空题1. 药理学是研究药物与___包括____间相互作用的___和___的科学。

2. 明代李时珍所著___是世界闻名的药物学巨著。

3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做___学,研究机体对药物影响的叫做__学。

4. 药物一般是指可以改变或查明___及___,可用以___、___、__疾疾病的化学物质第2章药物对机体的作用——药动学单项选择题1.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()A.药物从浓度高侧向低侧扩散 B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止2.药物主动转运的特点是()A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度4.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变5.在酸性尿液中弱酸性药物()A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收多,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快E.以上都不对6.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D解离少,在肾小管再吸收少,排泄E.以上都不对7.下列关于药物吸收的叙述中错误的是()A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收8.大多数药物在胃肠道的吸收是按()A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运D.简单扩散转运 E.胞饮的方式转运9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强10.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份最 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份景D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度11.药物肝肠循环影响了药物在体内的()A.起效快慢 B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间 E与血浆蛋白结合12.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布 C.是可逆的D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄13.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是14.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是()A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对15.某药按一级动力学消除,这意味着()A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变16.药物消除的零级动力学是指()A.吸收与代谢乎衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零17.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物()A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较小D.生物可用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低18.药物的血浆半衰期是()A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间19.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8b给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定20.对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的()A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对多选题1. 药物按一级动力学消除具有以下特点()A 血浆半衰期恒定不变B 药物消除量恒定不变C 消除速率常数恒定不变D 受肝功能改变的影响E 药物消除百分比恒定不变问答题1.试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。

(完整版)药理学复习试题及答案

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药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。

5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。

6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。

滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。

首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。

药理学简答题

药理学简答题

药理学问答题第二章药物效应动力学——药效学1、举例说明,药物的不良反应包括哪些?答:药物的不良反应包括:①副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

一般指对机体危害轻,而且是可以恢复的功能性变化。

例如:阿斯匹林对胃肠道的刺激作用。

②毒性作用:指药物剂量过大、疗程过长或药物蓄积过多引起的危害性反应。

毒性作用包括急性毒性和慢性毒性。

如水扬酸引起恶心、呕吐。

慢性毒性多因长期用药损害肝、肾、骨髓。

③后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。

如,服用巴比妥类催眠后,次日出现乏力、困倦现象等。

④继发反应:药物治疗后的一种反应,是药物发挥治疗作用的不良后果。

例如,长期应用广谱抗菌药时,肠道敏感菌被抑制,不敏感菌大量繁殖引起继发感染。

⑤变态反应:少数人对某些药物产生的免疫反应,临床常见皮疹、药热、哮喘等。

⑥特异质反应:少数特异质病人对某些药物特别敏感,是一类先天遗传异常反应。

⑦药物依赖性:生理依赖性;心理依赖性。

例如,吗啡。

2.什么是药物作用的二重性?答:是指药物具有治疗作用及不良反应。

①治疗作用:指药物所引起的符合用药目的的作用,是有利于防病、治病的作用。

②不良反应:不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

3.疾病的药物治疗原则是什么?答:①对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或称治本,例如抗生素消除体内致病菌。

②对症治疗:是指用药的目的在于改善症状称为对症治疗,或称治标。

4. 作用于受体有哪些药物种类?答:①激动药,为既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。

依其内在活性大小又可分为完全激动剂和部分激动剂。

前者的亲和力和内在活性均较强,如吗啡;后者的亲和力较强但内在活性不强,如喷他佐辛。

②拮抗药,是能与受体结合而且具有较强亲和力而无内在活性的药物。

它们本身不产生作用,是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔。

药理学期末思考题0812

药理学期末思考题0812

第二章药物对机体的作用--药效学2.1. 术语解释副作用及特点、毒性反应(急性毒性,长期毒性)及特点,变态反应及特点,继发性反应,二重感染,后遗效应,致畸作用,“三致”,受体调节(向下调节和向上调节),激动剂,部分激动剂,竞争性拮抗剂,非竞争性拮抗剂,半数有效量(ED50),半数致死量(LD50),治疗指数,安全指数,安全界限。

第三章机体对药物的作用--药动学3.1.术语解释首关效应,血脑屏障,胎盘屏障,表观分布容积和意义及应用,生物利用度(绝对生物利用度和相对生物利用度),消除半衰期(t1/2),稳态血药浓度(Css)3.2.某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在pH 为6.4 的尿液中有多少解离?3.3.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,求表观分布容积。

3.4.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。

3.5.比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。

第五章传出神经系统药理概论5.1.试述肾上腺素受体的分类、分布及效应。

5.2.试述胆碱受体的分类、分布及效应。

5.3.试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药6.1.试述毛果芸香碱的药理作用和临床用途。

6.2.新斯的明为什么对骨骼肌兴奋作用最强?6.3.双眼去动眼神经的兔,左眼滴毛果芸香碱,右眼滴毒扁豆碱,你认为哪只眼的瞳孔会缩小?请说明理由。

6.4.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类农药中毒的机制是什麽?6.5.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是什麽?最先解除哪些症状?6.6有机磷酸酯中毒症状有哪些?为什么要合用阿托品和碘解磷定解毒?第七章胆碱受体阻断剂7.1.试述阿托品的基本作用和临床用途。

7.2.给犬静脉阿托品后,再注射大剂量乙酰胆碱,犬的血压将有何改变?7.3.琥珀胆碱中毒时用什么药解救?为何不能用新斯的明解救?第八章肾上腺素受体激动药8.1.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同?8.2.用肾上腺素治疗心脏停搏采用何种给药方式?应注意哪些问题?8.3.试说明肾上腺素治疗过敏性休克的优点?8.4.局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素?8.5.为什么去甲肾上腺素和异丙肾上腺素不能用于过敏性休克的治疗?8.6.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱治疗支气管哮喘的临床特点?第九章肾上腺素受体阻断药9.1.请解释给酚妥拉明后再给同样剂量的肾上腺素为什么犬血压会降低(“肾上腺素作用的翻转”)?9.2.为什么哌唑嗪可用于治疗高血压而酚妥拉明则不能?9.3.酚妥拉明的临床用途有哪些?9.4.β受体阻断药在心血管系统的药理作用及临床应用有哪些?9.5.普萘洛尔的严重不良反应及禁忌症有哪些?第十二章镇静催眠药12.1.地西泮药理作用及应用有哪些?12.2.巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施?为什么碱化尿液可加快其排泄?第十三章抗癫痫药和抗惊厥药13.1.试述苯妥英钠抗癫痫机制。

药理学练习题

药理学练习题

第1章绪论一、选择题:1.药效学是研究:A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学二、名词解释:1.药物2.药理学3.药效学4.药动学第2章药物效应动力一、选择题1.受体阻断药的特点是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力2.受体激动药的特性是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3.药物经生物转化后,其:A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失 D.活性消失E.以上都有可能4.药物的治疗指数是指:A.ED90/LD10 B.ED95/LD50 C.ED50/LD50 D.LD50/ED50 E.ED99/LD15.在ED50一定情况下,药物的LD50愈大,则其:A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.下列哪种剂量会产生副作用:A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量7.药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和副作用D.防治作用和副作用E.防治作用和不良反应8.属于局部作用的是:A.硝酸甘油的抗心绞痛作用B.速尿的利尿作用C.普鲁卡因的局部麻醉作用D.安定的镇静催眠作用E.阿托品抑制腺体分泌二、名词解释1.最小有效量2.极量3.常用量4.效能 5.效价6.药物作用的选择性7.副作用8.毒性反应9.后遗效应10.继发反应11.受体激动剂12.受体拮抗剂13.受体部分激动剂14.受体向上调节15.受体向下调节16.安全范围17.治疗指数第3章药物代谢动力学一、选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是A.肾 B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.药物转化最重要的酶系是A.二氢叶酸合成酶B.肝药酶C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶3.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.滤过E.依靠载体4.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.游离少,再吸收多,排泄快5.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.阿托品6.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收7.常用的肝药酶诱导剂是:A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素8.药物的安全范围是:A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.无效量与中毒量之间的范围C.半数致死量与半数有效量的比值D.最小有效量与最大有效量之间的范围9.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应A.无效量B.极量C.治疗量D.阈浓度以下的血药浓E.最小中毒量10.口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是:A.毒性反应B.药源性疾病C.副作用D.过敏反应E.变态反应11.首关消除发生在哪种给药途径:A.口服B.直肠给药C.舌下给药D.肌内注射E.静脉注射二、名词解释1.吸收2.半衰期3.肝肠循环4.被动转运5.主动转运6.生物利用度7.首过消除8.肝药酶诱导剂9.肝药酶抑制剂第4章影响药物作用的因素选择题1.起效速度最快的给药途径是A 静注 B.肌注 C 吸入 D.口服2.吸收速度最快的给药途径是A.舌下含服B.肌注 C 吸入 D.口服3.关于年龄对药物作用的影响错误的描述是A.儿童用量一般以体重计算B.儿童血脑屏障差,药物易通过血脑屏障C.老人各脏器功能处于衰退状态故用量宜偏小D.年龄越大用药剂量越大第5章传出概述一、选择题1.下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.骨骼肌收缩2.乙酰胆碱作用消失的主要途径为:A.再摄取B.胆碱酯酶破坏C.单胺氧化酶破坏D.肝药酶破坏3.α受体兴奋时不会引起哪种作用:A.皮肤血管收缩B.血压升高C.瞳孔散大D.支气管收缩4.β受体激动后不会引起哪种作用:A.心脏兴奋B.皮肤血管收缩C.支气管扩张D.骨骼肌血管扩张5.胆碱受体不包括:A.M受体B. N1受体 C.N2受体 D.β受体6.心脏β受体激动时不引起:A.心率加快B.传导加速C.心收缩力增加D.心率减慢7.N2受体激动可引起:A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.心脏兴奋8.NA释放后作用消失的主要途径是:A.被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B.被MAO破坏 C.被ACh破坏 D.被胆碱酯酶破坏二、填空题1.胆碱受体分为和受体。

药理学习题集大全(含答案)

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药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案:A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A4、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容;一是研究对的作用,称为。

二是研究对的作用,称为。

参考答案二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。

机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案:C2、某药t1/2为 8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案:D3、药物的时效曲线下面积,表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C25、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

002药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

002药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

第二章药物对机体的作用—药效学一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案.)1.药物的作用是指:DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.属于局部作用的例子是:AA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用3.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:DA.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是4.药物作用的选择性取决于:CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pK a大小5.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对6.药物作用的两重性是指:AA.治疗作用与不良反应B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:AA.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量8.副作用是:AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预防以外的作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用10.一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:A A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用11.与药物的过敏反应有关的是:CA.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数12.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对13.甘露醇的脱水作用机制属于:DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是14.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:EA.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能15.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:B A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是16.质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的:CA.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程17.药物的质反应的ED50是指药物:BA.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量18.药物的半数致死量(LD50)是指:DA.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半19.半数致死量(LD50)用以表示:CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标20.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高21.可表示药物的安全性的参数是:CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量22.下列药物中,化疗指数最大的药物是:DA.A药LD50=50mg,ED50=100mgB.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg23.药物的常用量是指:CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是24.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是:AA.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的25.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:B A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是26.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:E A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)27.完全激动药的概念是药物:AA.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对28.药物的内在活性(效应力)是指:BA.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱29.受体阻断药(拮抗药)的特点是:AA.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小30.拮抗指数pA2的定义是:CA.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数31.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值说明:AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对32.可能发生竞争性对抗作用的是:BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米33.药物的适应证,取决于:EA.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用.)A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性反应E.耐受性34.与治疗目的无关的所有反应统称:B35.达到防治效果的作用是:A36.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:C37.药物过量出现的对机体损害的是:D38.机体对药物的敏感性低的是:EA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对39.与药物剂量大小关系较大的不良反应是:B40.在治疗过程中难免发生的不良反应是:A41.药物剂量过大所致的不良反应是:B42.抗感染治疗先呈现病情好转,随后发生腹泻的不良反应是:D43.与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是:CA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应44.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:A45.长期应用可乐定后突然停药可引起:B46.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:C47.青霉素可产生:DA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可能保持药效不减E.长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状48.高敏性是指:B49.习惯性是指:C50.过敏反应是指:A51.成瘾性是指:E52.耐受性是指:DA.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED5053.引起一群动物中一半阳性反应的量是:E54.药物常用的剂量是:D55.药物刚刚引起效应的量是:A56.最大有效剂量产生的最大效应是:B57.达到一定效应时所需的剂量是:CA.最小致死量的1/2B.最大治疗量的1/2C.1/2动物死亡的量D.引起全部动物死亡的量E.引起一群动物中一半阳性反应的量58.ED50是:E59.LD50是:CA.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物60.毒性较高的是:B61.疗效较强的是:D62.安全性较大的是:EA.ED50与LD50的比B.LD50与ED50的比C.ED50与LD50的差D.LD5与ED95的比E.ED99与LD99的比63.药物的治疗指数是指:B64.药物的安全范围是指:DA.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药65.与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,且使最大效应也降低:E66.与受体亲和力及内在活性都强:A67.与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变:D68.与受体亲和力不弱,内在活性小:C69.与受体亲和力强而无内在活性:BA.强的亲和力,强的效应力(内在活性)B.强的亲和力,弱的效应力C.强的亲和力,无效应力D.弱的亲和力,强的效应力E.弱的亲和力,无效应力70.激动药具有:A71.拮抗药具有:C72.部分激动药具有:BC型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

《药理学》分章练习题、题库题.

《药理学》分章练习题、题库题.

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学2.药物\3.药动学4.药效学1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。

3.又称药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4.又称药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A第二章药物代谢动力学一、名词解释1.药物的被动转运2.药物的主动转运3.易化扩散4.药物的吸收5.首关消除6.药物的分布7.血脑屏障8.肝药酶9.药酶诱导药10.药酶抑制药11.肝肠循环12.药-时曲线13.生物利用度19.血浆半衰期20.稳态浓度一、名词解释1.药物依赖膜两侧的浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止。

2.药物依赖细胞上的特异性载体(如泵),从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。

3.一种特殊的被动转运,药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散,有竞争和饱和现象。

4.药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

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第二章药物对机体的作用-药效学一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.药物的作用是指:DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.属于局部作用的例子是:AA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用3.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:DA.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是4.药物作用的选择性取决于:CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pK a大小5.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对6.药物作用的两重性是指:AA.治疗作用与不良反应B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:AA.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量8.副作用是:AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预防以外的作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用10.一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:A A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用11.与药物的过敏反应有关的是:CA.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数12.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对13.甘露醇的脱水作用机制属于:DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是14.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:EA.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能15.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:B A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是16.质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的:CA.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程17.药物的质反应的ED50是指药物:BA.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量18.药物的半数致死量(LD50)是指:DA.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半19.半数致死量(LD50)用以表示:CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标20.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高21.可表示药物的安全性的参数是:CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量22.下列药物中,化疗指数最大的药物是:DA.A药LD50=50mg,ED50=100mgB.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg23.药物的常用量是指:CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是24.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是:AA.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的25.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:B A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是26.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:E A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)27.完全激动药的概念是药物:AA.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对28.药物的内在活性(效应力)是指:BA.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱29.受体阻断药(拮抗药)的特点是:AA.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小30.拮抗指数pA2的定义是:CA.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数31.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值说明:AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对32.可能发生竞争性对抗作用的是:BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米33.药物的适应证,取决于:EA.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

)A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性反应E.耐受性34.与治疗目的无关的所有反应统称:B35.达到防治效果的作用是:A36.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:C37.药物过量出现的对机体损害的是:D38.机体对药物的敏感性低的是:EA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对39.与药物剂量大小关系较大的不良反应是:B40.在治疗过程中难免发生的不良反应是:A41.药物剂量过大所致的不良反应是:B42.抗感染治疗先呈现病情好转,随后发生腹泻的不良反应是:D43.与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是:CA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应44.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:A45.长期应用可乐定后突然停药可引起:B46.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:C47.青霉素可产生:DA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可能保持药效不减E.长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状48.高敏性是指:B49.习惯性是指:C50.过敏反应是指:A51.成瘾性是指:E52.耐受性是指:DA.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED5053.引起一群动物中一半阳性反应的量是:E54.药物常用的剂量是:D55.药物刚刚引起效应的量是:A56.最大有效剂量产生的最大效应是:B57.达到一定效应时所需的剂量是:CA.最小致死量的1/2B.最大治疗量的1/2C.1/2动物死亡的量D.引起全部动物死亡的量E.引起一群动物中一半阳性反应的量58.ED50是:E59.LD50是:CA.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物60.毒性较高的是:B61.疗效较强的是:D62.安全性较大的是:EA.ED50与LD50的比B.LD50与ED50的比C.ED50与LD50的差D.LD5与ED95的比E.ED99与LD99的比63.药物的治疗指数是指:B64.药物的安全范围是指:DA.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药65.与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,且使最大效应也降低:E66.与受体亲和力及内在活性都强:A67.与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变:D68.与受体亲和力不弱,内在活性小:C69.与受体亲和力强而无内在活性:BA.强的亲和力,强的效应力(内在活性)B.强的亲和力,弱的效应力C.强的亲和力,无效应力D.弱的亲和力,强的效应力E.弱的亲和力,无效应力70.激动药具有:A71.拮抗药具有:C72.部分激动药具有:BC型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

)A.药物增强机体的生理生化功能B.药物减弱机体的生理生化功能C.两者均是D.两者均不是73.药物兴奋作用是指:A74.药物的抑制作用是指:B75.药物的基本作用是指;CA.消除疾病原因B.改善疾病症状C.两者均是D.两者均不是76.特效治疗是指:A77.对症治疗是指:B78.治疗作用是指:CA.局部作用B.吸收作用C.两者均是D.两者均不是79.直接影响限于用药部位者为:A80.间接影响可达较广范围者为:D81.随吸收入血药量的增多而加强者为:B82.随吸收入血药量的增多而减弱者为:DA.对因治疗B.对症治疗C.两者均是D.两者均不是83.青霉素治疗肺内感染属:A84.肾上腺素治疗支气管哮喘属:B85.哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属:C A.在多次用药后才产生B.在第一次用药后即可产生C.两者均对D.两者均不对86.依赖性:A87.过敏反应:C88.特异质反应:B89.安慰剂效应:DA.毒性反应B.过敏反应C.两者均是D.两者均不是90.病理性免疫反应是:B91.与剂量密切相关的是:A92.与剂量无关的是:BA.质反应B.量反应C.两者均对D.两者均不对93.以数或量的分级表示药理效应的是:B94.以阴性或阳性表示药理效应的是:AA.效能B.效价C.两者均是D.两者均不是95.药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的:A 96.药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的:BA.量反应的量效曲线B.质反应的量效曲线C.两者均对D.两者均不对97.LD50得自:B98.ED50得自:BA.治疗指数B.极量C.两者均是D.两者均不是99.ED95/LD5之间距离是:D100.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是:D101.LD50/ED50表示的是:A102.大于治疗量、小于最小中毒量的量是:D103.愈小愈不安全的是:CA.相似B.相反C.两者都可能D.两者都不可能104.化学结构相似物,其作用:C105.化学结构完全相同的光学异构体,其作用:CA.化学结构相似B.物理性质相似C.两者均对D.两者均不对106.抗代谢药物与代谢物之间的:A107.受体的激动剂与拮抗剂之间的:AA.受体激动药B.受体阻断药C.两者均是D.两者均不是108.对受体有亲和力的是:C109.对受体有强的内在活性的是:AX型题(多选题,按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。

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