我国沿海典型缢蛏群体形态比较及浙闽群体遗传结构研究的开题报告

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缢蛏即食制品的研制[设计+开题+综述]

开题报告食品科学与工程缢蛏即食制品的研制一、选题的背景与意义：缢蛏俗称蛏(福建)、蜻(浙江)或跣(北方)，其肉甘、咸、性寒、丰裕脆嫩，鲜美清甜，具滋补、清热、除烦等功能，药物功能显著。

古代医书上有“蛏肉性干温补虚，烧煮食之驱胸中邪热烦闷”记载，用于产后虚损、烦热痢疾等病症医治。

随着“蓝色革命”时代的迅速发展，海水贝类养殖等日益兴起，缢蛏已成为我国四大养殖贝类之一。

相对于贻贝、牡蛎等贝类，国内对缢蛏的加工研究较少，只有少量制成干品、蛏油或单冻蛏肉，其加工几乎未形成产业化，而加工量的限制已使缢蛏出现供过于求的趋势。

因此对养殖缢蛏进行净化，寻找加工新途径，开发缢蛏深加工产品已成为缢蛏养殖业健康发展的先决条件。

本论文以本地资源丰富的养殖缢蛏为原料，加工开发出安全卫生的缢蛏半干即食食品，实现养殖缢蛏的高值化加工，通过研究，提供缢蛏半干即食食品配方和生产工艺，制定产品质量标准，以指导产业化生产。

二、研究的基本内容与拟解决的主要问题：研究内容：1．缢蛏即食食品调味配方的研究2．缢蛏即食食品杀菌工艺的研究3．缢蛏即食食品的保质期研究拟解决的关键问题：确定缢蛏即食食品生产工艺三、研究的方法与技术路线：工艺设计流程：缢蛏→暂养吐沙→氽烫→去壳取肉→沥水→调味放置→干燥→→分装→封口→杀菌→保藏→指标检测水分活度的测定：水分活度测定仪菌落总数、大肠菌群、POV值等：按照相应国标方法检测感官评定：建立感官评分表，对制品色香味、口感等进行评分。

四、研究的总体安排与进度：2010.10.8—2010.12.15 查阅资料，完成开题报告、文献综述、开题论证2010.12.16—2011.4.20 外文翻译2篇，实验准备工作，缢蛏即食食品的研制2011.4.21—2011.5.10 整理数据、书写论文，完成答辩五、主要参考文献：[1] 王如才,王昭萍,张建中.海水贝类养殖学[M].青岛:青岛海洋大学出版社,1993.[2] 陆忠康主编.简明中国水产养殖百科全书[M].北京:中国农业出版社,2001.[3] 雷晓凌,吴红棉,范秀萍,等.缢蛏肉的食品化学特性及其营养液的研制[J].海洋科学,2004,28(1):4-7[4] 张庭广,何春曙.缢蛏主要化学成分含量分析[J].中国中药杂志,1998,23(10):621-623[5] 安贤惠,李联泰.缢蛏研究现状及发展前景[J].科学养鱼. 2005,1:4-5[6] 徐自勤.水产调味干品的发展前途[J]海洋渔业1984,6(6):255-257[7] 杨宪时,许钟.高水分扇贝调味干制品保质栅栏的模式及其强度[J].水产学报,2000,24(1):67-71[8] Lothar Leistner,Leon G M Gorris.Food preservation by hurdle technology[J].Trends in FoodScience&Technology,1995,(6):41-46[9] James M Jay.Modern Food microbologyI[M].China light industry press,37-38[10] 桑卫国,董明敏,童耿等.养殖缢蛏调味半干制品的研制[J].食品科技,2008,10:119-122[11]杨宪时,许钟,郭全有.耐贮藏高水分水产调味干制品加工技术[J].海洋渔业,1984,6(6):255-257[12] 徐宗平.海产贝类的加工[J].渔业致富指南.2006,13:56[13] 黄云飞,何志亮.缢蛏加工技术研究与应用[J].科学养鱼,2005,9:69-70[14] 黄云飞,张培蓓.缢蛏干加工技术[J].渔业致富指南.2005,16:54[15] 徐鹏飞.缢蛏的加工方法[J].科学种养,2008,3：53-54[16] 刘玮.淡水鱼加工调味鱼干片技术[J].农村新技术,2008,4:45[17] 许钟,杨宪时.调味扇贝半干制品适宜水分含量的研究[J].水产学报,l998,22(21)：l90-l92．[18] 张静,郝记明,洪鹏志.调味波纹巴非蛤肉干制品的试制[J].食品工业科技,2005,1:109-110[19] 李振铎,干贝水分盐分适宜含量的研究[J].齐鲁渔业.1994,1l(1):4l-42．[20] 刘良忠,石嘉怿,王辰等.长货架期真空软包装咸蛋加工工艺的研究.湖北农学院学报,2003,23(1):45-46[21] 夏武强.鲜活缢蛏净化研究[J].中国水产,2005,6:66-69[22] 范大岳,侯兆清,南金明等.缢蛏干品含水率与保存期关系[J].渔业机械仪器,1987,6（18）:16-18[23] 中国食品函授大学.《食品保藏工艺学》,22-23[24] 张美英.温岭的缢蛏和工玳[J].四川烹饪.2009,9:84-85[25] 杨文鸽,吕安,裘迪红等.缢蛏液熏制品的研制[J].食品科技,2005,10:45-47毕业论文文献综述食品工程与科学缢蛏净化及其加工制品的研究摘要：缢蛏经净化、分离、调配、干燥、焙烤、包装、杀菌等工艺制的的调味半干制品具有色香味俱佳、营养丰富的特点。

我国沿海三种帘蛤科贝类种群遗传多样性及遗传结构研究

我国沿海三种帘蛤科贝类种群遗传多样性及遗传结构研究帘蛤科是我国沿海的经济贝类之一,广泛分布于我国海岸线及河口地区。

近年来海洋污染的加剧、过度的捕捞及栖息地的破坏,使得其资源量呈下降趋势。

帘蛤科贝类在我国海洋经济中占有重要地位。

目前,已开展养殖的有文蛤（Meretrix meretrix）、青蛤（Cyclina sinensis）等12个种。

此外,还有很多种类具有潜在的开发价值。

目前,国内对帘蛤科的研究主要集中在育苗和养殖技术方面,基础研究还相对滞后。

本研究主要采用线粒体DNA标记对我国沿海帘蛤科中三种贝类斧文蛤（Meretrix lamarckii）,文蛤（Meretrix meretrix）及等边浅蛤（Gomphina aequilatera）的群体的遗传多样性进行分析。

研究结果如下:1.本研究从138个斧文蛤中获得了片段长582bp的COI基因序列,检测出15个多态性位点和28个单倍型,从125个个体中获得片段长为1168bp的Cytb基因序列,包含18个多态位点和22个单倍型。

COI的单体型多样性和核苷酸多样性分别为0.733±0.035和0.00304±0.00023,Cytb的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.789±0.036和0.00211±0.00018。

FST结果显示舟山（ZS）和象山（XS）群体分别与温州（WZ）,漳浦（ZP）,汕头（ST）和湛江（ZJ）群体之间有显着的遗传差异（P<0.01）(除基于两个基因的的XS群体与ZJ群体之间的FST,和基于Cytb的XS群体与WZ群体之间的FST,（P>0.01）)。

这与单倍型网络图、UPGMA系统进化树以及STRUCTURE聚类图结构一致。

中国沿海长蛸群体16S rRNA基因的遗传变异研究

文章编号：０８８０２１）４０２－６１０ — ３Ｘ（００ — ３５００
中国沿海长蛸群体１ＳｒＮ６Ａ基因的ห้องสมุดไป่ตู้传变异研究Ｒ
李焕Ｉ，吕振明１，常抗美１迟长凤１，，昊常文１
（．１浙江海洋学院海洋科学学院，浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室，浙江舟山３６０）１０４
ｗｒａｐｅｒｍｆｒｏａｉｅ，ｎｌｄｎａｉｎＤ）ＱｎｄｏＱ）Ｚｏｓａ（ｓａｄＸａｅ（Ｍ）ｔ－ｅｅｓｍｌｆｏｃｌｓｉｃｕｉｇＤｌ（Ｌ，ｉｇａ（Ｄ，ｈｕｈｎｚ）ｎｉｍｎ）．ｏｄｏｕｌｔｉａ【Ｍｉ
ｃｏｄａｈｎｆＤＮＡａｉｔｎｗａｎｙｅｓｎｐｓｇｎｓｏ６ＲＮＡｇｎ，ｍｏｇｗｉｈ４ｏｙｒｈｃｉｌｖｒａｉｓａａｚｄｕｉｇ５２ｂｅｍｅｔｆ１Ｓｒｏｌ１ｅｅａｎｈｃ８ｐｌｍｏｐｉ
关键词：长蛸；１ＳｒＮ６ＲＡ基因；遗传变异
中图分类号：５Ｏ９３文献标识码：Ａ
ＧｅｅｉｒａｉｎｉｆｅｅｔＰｏｕａｉｎｆＯｃｏｓｖｒａｉｓｉｎｔＶａｉｔｎＤｉｒｎｐｌｔｓｏｔｐｕａｉｂｌｎｃｏｏｉＣｈｎａｔｌＷａｅｓｂｓｄｏｈ６ＲＮＡｎａｙｉｉａＣｏｓａｔｒａｅｎｔｅ１ＳｒＧｅｅＡｎｌｓｓ
Ａａｓｆｍｌｕａｆｉｎｅ（ＯＡｓｇｅｔｈｔ８．７ｏｅｖｒｔｎｗｓａｏｇｐｐｌｔｎｎｎｌｉｏｏｅｌｒｌａｃＡＭＶ）ｕｇｓｄｔａ２０％ｆｈａａｏａｍｎｏｕａｉｓａｄｙｓｃｖｘｅｔｉｉｏ

微藻对缢蛏苗种繁育、摄食和生长的影响的开题报告

微藻对缢蛏苗种繁育、摄食和生长的影响的开题报告1. 研究背景缢蛏是一种重要的经济贝类，其肉质可食用，且具有较高的营养价值。

为了满足市场需求，加强对缢蛏苗种的繁育与养殖研究至关重要。

同时，随着全球人口的增长和资源的短缺，人类对海洋生物的直接利用变得越来越重要，微藻作为一种天然的海洋生物资源，对海洋生态系统和生物多样性的维护具有积极作用。

因此，当前微藻在缢蛏养殖过程中的应用研究备受关注。

2. 研究目的本研究旨在探究不同微藻对缢蛏苗种繁育、摄食和生长的影响，为缢蛏苗种的繁育与养殖提供参考。

3. 研究内容本研究首先将选取不同种类的微藻作为缢蛏苗种的饵料，测定对缢蛏苗种摄食率的影响。

随后，通过养殖试验，探究不同微藻对缢蛏苗种的生长和繁殖的影响，包括生长速度、体重增长率、存活率等方面。

最后，通过分析实验数据，得出不同微藻对缢蛏苗种繁育、摄食和生长的影响规律。

4. 研究方法（1）微藻的筛选：在实验室中，采用常见的海水微藻培养液，分别培养诸如螺旋藻、硅藻等不同种类的微藻，并测定各类微藻的生长情况，选择适宜的微藻作为缢蛏苗种饵料。

（2）缢蛏苗种的养殖：首先，在养殖池中，根据预定的密度和尺寸放置缢蛏苗种，根据所选微藻的不同，对缢蛏进行不同的饲养。

因为实验所用麦氏盐定盐水与海水的离子组成相同，相应地开展了盐度、温度、pH等条件的控制。

在缢蛏滤管吞吐时，记录缢蛏苗种的摄食量。

同时，记录养殖过程中的缢蛏苗种生长速度、体重增长率、存活率等重要参数。

（3）数据分析：对实验结果进行统计分析，根据不同的微藻种类，综合分析缢蛏苗种繁殖、摄食和生长状况的变化。

利用适当的模型来研究缢蛏苗种生长的动态过程和微藻的影响等问题。

5. 预期成果本研究预期能够得出不同微藻对缢蛏苗种繁育、摄食和生长的影响规律，揭示微藻在缢蛏养殖过程中的应用价值，为缢蛏养殖提供参考和科学依据。

同时，本研究将为进一步研究缢蛏养殖提供理论基础和实验依据。

缢蛏5个群体遗传多样性和遗传分化的SNP分析

数量
壳高
壳长
壳宽
全重
Size Shell height (mm) Shell length (mm) Shell width (mm) Total weight (g)
40
18.37±1.75
58.32±6.08
12.90±1.41
7.33±2.03
40
20.05±1.47
59.15±4.37
14.60±1.25
(1. 浙江省海洋水产养殖研究所, 浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室, 温州市海洋生物遗传育种重点实验室, 温州 325005; 2. 三门县农业农村局, 台州 317100)
摘要: 利用多态性SNP标记, 采用SNaPShot方法分析了缢蛏(Sinonovacula constricta)5个群体(山东东营群体 DY、浙江乐清群体YQ、福建云霄群体YX、广东湛江群体ZJ及广西钦州群体QZ)的遗传多样性和遗传结构。结果表明, DY、YQ、YX、ZJ和QZ的平均有效等位基因数(Ne)分别是1.754、1.555、1.558、1.533和 1.519; 平均香农指数(I)为0.605、0.501、0.502、0.489和0.471; 平均观测杂合度(Ho)为0.317、0.282、0.282、 0.265和0.285; 平均期望杂合度(He)为0.423、0.336、0.338、0.325和0.313; 平均最小等位基因频率(MAF)为 0.336、0.241、0.238、0.234和0.229; 缢蛏5个群体具有较高遗传多样性。STRUCTURE分析显示所有的缢蛏个体可以划分为5个聚类簇, 5个群体在每个聚类簇中占比为0.075—0.397, 均未聚集到单个聚类簇中; AMOVA分析结果显示, 群体间遗传分化系数(Fst)值为–0.0061—0.0829; 群体两两之间遗传距离为0.0023— 0.0537, Nei’遗传相似度为0.9477—0.9977; UPGMA聚类分析表明乐清群体和云霄群体聚为一支, 湛江群体和钦州群体聚为一支, 东营群体与其他4个群体遗传距离最远, 单独为一支。群体遗传结构分析表明, 群体间遗传变异主要来自群体内部, 群体间具有较高的遗传相似度和较低的遗传分化, 推测缢蛏在养殖过程中频繁的亲贝引种和苗种移养可能是导致群体遗传分化程度不高的主要原因。

中国沿海六个地理群体短蛸的遗传变异研究

中国沿海六个地理群体短蛸的遗传变异研究吕振明;李焕;吴常文;樊甄姣;张建设【期刊名称】《海洋学报（中文版）》【年(卷),期】2010(032)001【摘要】采用线粒体COI基因测序技术分析了我国沿海重要经济头足类短蛸(Octopus ocellatus)6个地理群体的遗传结构及其变异,结果表明我国短蛸资源的遗传多样性相对丰富,在654 bp长度的核苷酸片段中共检测到42个多态位点,多态位点比例达6.42%,检测的60个个体中共获23个单倍型,单倍型多样性指数为0.200～0.867,平均核苷酸多样性指数为0.000 3～0.009 7,平均核苷酸差异数为0.200～6.311,高于多数海洋头足类的遗传变异.对6个群体的遗传结构进行检测表明,我国的短蛸群体间除部分群体外均存在显著的遗传分化(P＜0.05),遗传结构基本符合脚踏石模型.聚类分析表明6群体已明显分化为两个类群,一个由大连、青岛、连云港群体组成,另一个由舟山、上海和广州群体组成,两类群间存在20个固定位点核苷酸差异,编码的蛋白质存在2个固定氨基酸残基的差异.两类群的分化系数达0.860 2(P＜0.01),基因流大大小于1;AMOVA检测显示仅有12.72%的遗传差异存在于群体内部,而87.28%的遗传差异存在于群体间.短蛸遗传变异的研究成果可为今后我国短蛸资源更好的开发和管理提供理论基础.【总页数】9页(P130-138)【作者】吕振明;李焕;吴常文;樊甄姣;张建设【作者单位】浙江海洋学院,浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室,浙江,舟山,316000;浙江海洋学院,浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室,浙江,舟山,316000;浙江海洋学院,浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室,浙江,舟山,316000;浙江海洋学院,浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室,浙江,舟山,316000;浙江海洋学院,浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室,浙江,舟山,316000【正文语种】中文【中图分类】Q151;Q959.216+.1【相关文献】1.中国沿海长蛸群体16S rRNA基因的遗传变异研究 [J], 李焕;吕振明;常抗美;迟长凤;吴常文2.中国沿海7个长蛸(Dctopus variabilis)群体COI基因的遗传变异研究 [J], 常抗美;李焕;吕振明;迟长凤3.短蛸(Octopus ocellatus)四个地理群体遗传特性的AFLP分析 [J], 张龙岗;杨建敏;刘相全;王卫军;孙国华;刘丽娟;郑小东4.基于16S rDNA序列的中国沿海短蛸种群遗传结构 [J], 吕振明;李焕;吴常文;樊甄姣;张建设5.中国沿海鳓不同地理群体16S rRNA基因的遗传变异分析 [J], 吕振明;许逸天;吴常文;樊甄姣;张建设因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

缢蛏对Cd的生物积累效应【开题报告】

毕业论文开题报告水产养殖缢蛏对Cd的生物积累效应一、选题的背景与意义随着工业化的推进环境污染进一步恶化，工业三废的不断排放从各个方面影响着人类的健康，工业废水中的有害物质如一些重金属不仅直接污染了我们的饮用水而且人类食用了一些含重金属超标的鱼贝类等生物会造成不同程度的中毒现象。

有研究表明，鱼贝类某些特定的疾病和组织损伤是特定污染物毒理效应的可靠生物指标。

正如很多国家把贻贝和牡蛎等贝类作为重金属污染的指示生物，广泛用于海洋污染的生物监测中。

本文选择性的以缢蛏作为关键词检索大量文献作一综述，以期为缢蛏作为生物监测中可靠生物指标提供理论依据和帮助。

二、研究的基本内容与拟解决的主要问题：（一）研究的基本内容：1、分析Cd在缢蛏不同部位的积累；2、探讨Cd对缢蛏组织的损伤（显微和亚显微分析技术）。

（二）拟解决的主要问题重金属Cd的生物体内不同部位的积累效应。

三、研究的方法与技术路线：（一）研究的方法通过室内模拟，设置不同Cd浓度梯度，在不同时刻取贝类样品进行不同部位的Cd 积累分析以及组织切片观察。

探讨Cd在贝体中的积累以及Cd对贝类的毒害作用。

（二）技术路线：1、设置0.1mg/L2、各处理设3个重复，每个放养缢蛏5－10只；3、在试验第1、2、3、5、8、12d时，取样；4、对样品进行解剖，取不同部位（足、内脏团、贝壳等），用于测定Cd的含量；取鳃和内脏团用于进行显微及亚显微观察。

5、分析不同部位的Cd生物积累；分析Cd对不同组织的损伤。

五、主要参考文献：[1] Miller B S. Mussels as biomonitors of point and diffuse sources of trace metals in the clyde sea area,Scotland[J].Wat Sci Tech.,1999,39 (12):233-240[2] Annemarie W,Johan B.Biomonitoring of trace elements in Vietnamese freshwater mussels [J]. Spectrochimica Acta Part B,2004,59 (8):1125-1132[3] RomeM,Frasil C,Gnassia Barelli M,et al. Biomonitoring of trace metals in the Black Sea (Romania) using mussels Mytilus galloprovincialis[J].Water Research,2005,39(4):596-604[4] Boyden C R. Trace elements content and body size in mollusks[J].Nature,1974, 251:311-314[5] Fischer H. Influence of temperature,salinity,and oxygen on the cadmium balance of mussels M ytilus edulis[J].Mar Ecol Pollut Bull,1996,32:745-751[6] Wang WX,Fisher N S. Assimilation of trace elements by the mussel M ytilus edulis: effects of food composition [J]. Mar Biol,1997,129:434-452.[7] Reinfekler J R, Wang W-X, Luoma S N,et al.Assimilation efficiencies and turnover rates of trace elements in marine:A comparison of oysters,calm,and mussels[J].Mar Biol,1997,129:434-452[8] Wang W-X,Dei R C H. Factors affecting trace element up take in the black mussel Septifer virgatus[J]. Mar Ecol Prog Ser,1999,186:161-172[9] 王静凤,张学成,单宝田.环境因子对贝类累积溶解态重金属的影响.中国海洋大学学报,2005,35(3):382-386[10] 赵红霞,詹勇,许梓荣.重金属对水生生物毒性的研究进展[ J ].江西饲料,2003 (2): 13-18[11] 励建荣,李学鹏,王丽,等.贝类对重金属的吸收转运与累积规律研究进展.水产科学, 2007,26(1):51-54[12] 许澄源.大连湾贻贝对砷积累的调查研究.海洋环境科学,1983,2(2):60-64[13] 崔可铎,吴玉霖,赵鸿懦,等.镉、铜、铅、镍、铬在毛蚶体内累积、分布和排出的实验研究.海洋科学集刊,1987,(28):97-107[14] 翁新峰.重金属在牡蛎中的生物积累及其影响因素的研究.环境科学学报,1996, 16(1):51-58[15] 蔡立哲,洪华生,洪丽玉.菲律宾蛤仔对锌和铅的积累特征.环境科学学报, 1999,19(3):319-322.[16] 阮金山,钟硕良,杨妙峰,等.厦门贝类养殖区重金属的含量分布特征与潜在生态危害评价.2009,28(1):57-61[17] 阮金山,罗冬莲,李秀珠.福建中、东部沿海主要养殖贝类体重金属的含量与评价.海洋环境科学.2003,22(2):44-48[18] 徐韧,杨颖,李志恩.海洋环境中重金属在贝类体内的蓄积分.海洋通报,2007,26(5):117-120[19] 贺广凯.黄渤海沿岸经济贝类体中重金属残留量水平.中国环境学,1996,16(2): 96-100[20] 陈伟琪,张路平,王新红,等.厦门岛东部和闽江口沿岸经济贝类中持久性有机氯农药和多氯联苯的残留水平.台湾海峡,2001,20(3):329-334[21] 陈海刚,林钦,蔡文贵,等.3种常见海洋贝类对重金属Hg、Pb和Cd的积累与释放特征比较.农业环境科学学报,2008,27(3):1163-1167[22] 刘发义,吴玉霖.重金属污染物在海洋生物体内的积累和解毒机理.海洋科学,1988, (5):63-66[23] 吕海燕,曾江宇,周青松,等.浙江沿岸贝类生物体中Hg、Cd、Pb、As含量的分析.东海海洋,2001,19(3):25-31[24] 洪丽玉,洪华生,徐立,等.闽江口-马祖海域表层沉积物及沿岸养殖区生物体中的Cu、Pb、zn、cd含量分布.厦门大学学报,2000,39(1):89-95[25] 乔庆林,姜朝军,徐捷,等.双壳贝类养殖水体中Hg、Pb、Cd安全限量的研究.食品科学,2007,28(3):38-41。

浙江和福建5个缢蛏群体遗传差异的AFLP分析[任务书]

[3]赫崇波,丛林林,葛陇利等.文蛤养殖群体和野生群体遗传多样性的AFLP分析[J].中国水产科学,2008,15(2):215-221.
[4]周贺,秦艳杰,周伯文,李霞.4种扇贝AFLP分析体系的建立[J] .大连水产学院学报,2009.
[5]孟鹏,刘晓敏,王伟继,孔杰,李晓静,王清印.中国对虾家系水平遗传多样性的AFLP分析[J].海洋水产研究,2008.
本科毕业论文（设计）任务书
生物技术
浙江和福建5个缢蛏群体遗传差异的AFLP分析
一、研究目的和意义
目的：利用AFLP技术对浙江和福建5个缢蛏群体的遗传结构差异性进行分析。
意义：AFLP标记,可对缢蛏选育品系进行分析和鉴定，可望找到与地理位置等重要经济性状相关的分子标记，这对缢蛏分子辅助选择育种和进一步进行功能基因的研究意义重大而深远。
[6]Agresti J J, Seki S, CnaaniA, et al.Breeding new strains of tilap ia:development of an artificial center of origin and linkage map based on AFLP and microsatellite loci[ J ]. Aquac, 2000.
三、计划进度：
2010.09.09—2010.10.05 完成毕业论文选题，接受任务书，初步查找相关资料；
2010.10.11—2010.11.15 系统收集资料，完成实验计划和方案并申请实验教室、实验用品和相
关试剂开始进行实验；
2010.11.20—2011.01.20 进行实验，记录关键性的实验步骤和实验数据；
[7]QI X,LINDHOU T P. Development of AFLP markers in barely[J ] . Molecular General

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我国沿海典型缢蛏群体形态比较及浙闽群体遗传结
构研究的开题报告
摘要：
缢蛏是我国沿海重要的经济水产品之一，对于缢蛏的群体形态以及
遗传结构的研究可以为其资源保护、养殖利用以及物种多样性的维护提
供科学支撑。

本文将从群体形态比较和遗传结构研究两个方向进行探讨，主要研究对象为我国东海、黄海和南海地区的典型缢蛏群体，并以浙闽
地区为例进行遗传结构分析。

研究将采用形态学、分子生物学等多种方
法进行分析，结果将为缢蛏资源的保护与利用提供参考依据。

关键词：缢蛏；群体形态；遗传结构；分子生物学
第一部分研究背景
缢蛏是我国沿海地区广泛分布的一种底栖贝类动物，具有较高的经
济价值。

其主要分布于东海、黄海和南海等区域，是沿海渔民的重要收
入来源之一。

随着社会和经济的发展，缢蛏的养殖和捕捞量不断增加，
给其资源保护带来了巨大的挑战。

为了更好地保护和利用缢蛏资源，研究缢蛏的群体形态和遗传结构
显得尤为重要。

群体形态的研究可以揭示缢蛏不同地区的生长特性和适
应性，为其养殖提供科学依据。

而遗传结构研究则可以评估缢蛏的种质
资源状况、基因流动性以及遗传多样性等方面的信息，为缢蛏资源保护
和利用提供科学依据。

第二部分研究目的
本研究旨在探讨我国沿海典型缢蛏群体的形态和遗传结构差异，以
东海、黄海和南海地区为主要研究对象。

同时，以浙闽地区为例，采用
分子生物学方法进行遗传结构分析，探究其种质资源现状和基因流动性
情况。

第三部分研究内容
1.缢蛏群体的形态比较分析
采用形态学方法对我国沿海东海、黄海和南海地区的缢蛏进行比较研究，分析不同地区缢蛏的形态特征和生长规律。

2.缢蛏群体的遗传结构研究
采用微卫星标记技术对浙闽地区不同种群的缢蛏进行遗传分析，评估其遗传多样性、基因流动性和种质资源现状。

第四部分研究方法
1.样品采集和处理
采集东海、黄海、南海及浙闽地区的缢蛏样品，并进行样品编号、记录物种、大小、性别等特征信息。

2.形态学分析
利用数字化图像测量仪对不同地区缢蛏的壳长、壳高、壳宽等特征进行测量，对形态学差异进行统计学分析。

3.微卫星标记技术
采用PCR扩增、毛细管电泳、基因分型等技术进行微卫星标记，利用遗传软件对各样品之间进行遗传分析。

通过群体遗传学方法对各群体之间的系谱分析和遗传分化分析。

第五部分研究意义和创新之处
缢蛏作为我国沿海地区的一种重要经济水产品，其资源保护和养殖利用具有重要的科研价值。

本研究从群体形态和遗传结构两个方面进行研究，将为缢蛏资源的保护与利用提供参考依据。

同时，研究还可以揭示缢蛏的生态适应性和遗传多样性，为物种多样性的保护与维护提供科学依据。

在研究方法上，本研究将采用形态学和分子生物学等多种技术手段进行综合分析，具有一定的前瞻性和创新性。