化验室质量控制管理规程

化验室质量控制管理规程
1化验员培训
1.1每季度对化验员进行至少一次专业理论知识培训,每年举行一次操作技能大比武,通过
考核评优选差,张榜公布,以不断提高化验员业务素质。

1.2组织化验员积极参加其他相关部门举办的相关培训。

1.3新化验员须经过化验室至少三个月时间的专业知识、操作技能、岗位职责培训,经试岗、
考核(如化验员须具备正确操作检测过程中所要求使用的仪器、器皿的能力,具备判断每一步操作和仪器、器皿状态对样品、最终检测结果有何影响的能力,具备对相关数据单位进行正确运算、换算的能力等)能胜任相应工作的方可上岗。

2自检制度
2.1每季度按比例抽取一定量的已检样品,化验员进行自校和互校,并以自校和互校成绩作
为化验员质量考核的主要依据。

3实验室间比对
3.1如有机会,化验室主任负责对实验室间的比对结果进行允分详细的评价,以及时发现可
能存在的系统偏差和采取相应的纠正和预防措施,并存档备查。

4方法间比对
4.1对于可以用两种或两种以上方法检测的项目,化验室应定期抽取一定数量样品进行方法
比对。

4.2化验室主任对方法间的比对结果作好记录,进行允分详细的评价,以及时发现不同方法
对样品检测造成的系统偏差并采取相应的纠正和预防措施。

5试剂质量的控制
5.1化验室所使用的试剂纯度不低于操作标准中所要求的级别。

5.2每一批新试剂在使用前,化验室安排专人进行相关试验,对试剂的质量进行确认,将试
验数据报告至化验室主任,在化验室主任确认各项指标能满足检测要求并经批准后方可投入使用。

5.3正在使用的试剂应存储在温湿度、光线强度等条件在允许范围的环境位置,且标识清晰。

6检测环境控制
6.1一切检测活动都应存规定的检测环境中进行,化验室应通过使用冷减柜、空调、干燥器、
加湿器、温湿度表、窗帘和避光器皿等一系列设备来满足标准物质与标准溶液在存储过程中对环境的温湿度以及光线强弱的要求。

6.2化验室应设置与操作问有效隔离的滴定室、天平室和仪器室,并控制天平室温度在15~
30℃、湿度在50~70%范围内,滴定室温度在25±2℃、湿度在35~75%,仪器室内的温湿度在其操作说明书所要求的范围内,确保精密仪器的日常维护和检测过程中化学反应对周围环境温湿度的需要。

6.3对于高精度的分析天平,化验室应通过使用独立地基和增加密封窗、密闭门、密闭罩等
的办法来避免由于各种震动等因素对其性能造成的不良影响。

7检测过程的控制
7.1检测人员应严格按照相关专业技术标准进行操作,正确使用仪器、器皿,按检测标准规
定加入试剂药品量,严格控制反应时间、温度、溶液pH值等关键因素,化验室主任应对关键程序进行检控。

7.2针对不同类型或不同状态的样品,按操作规程要求执行相应不同的样品处理程序。

7.3在样品受到损害或污染时立即将情况上报,在操作失误、检测数据异常时须立即对相应
样品进行重新检测。

7.4化验室主任负责每天对本部门和各岗位相关人员的工作情况实施检督、督促与考核。

7.5化验室定期对操作规程中不适宜的地方进行修订,及时将新的操作规程传授给化验员。

8新方法、新技术的使用
8.1化验室在开展新方法的研究过程中,要求把相关的质量指标放在首位加以考虑。

8.2确保新方法在投入使用前已经做大量可行性实验验证,且有信息完整的实验步骤、现象、
数据等方法确认材料,经讨论论证并确认方可投入使用.。

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质检中心化验室管理制度

质检中心化验室管理制度

质检中心化验室管理制度第一章总则第一条为规范化验室管理,提高化验工作质量,保证化验结果真实准确,保障产品质量,保证检测实验室的正常运行,特制定本制度。

第二条化验室是质检中心的重要部分,主要负责样品的分析检测工作。

化验室必须严格按照国家有关规定进行管理,并建立相应的管理制度。

第三条化验室管理必须严格按照本制度执行,严格按照检测标准操作,确保对样品的检测结果准确可靠。

第四条化验室的管理要求严格,从人员、设备、材料、环境等各个方面进行规范管理。

第五条化验室管理制度适用于所有化验室,由具体负责人员负责执行。

第六条化验室负责人应当加强对本制度的宣传和贯彻执行。

第二章人员管理第七条化验室应当建立专职的化验师队伍。

招用人员必须具有相应的学历和专业,必须经过培训合格后方可上岗。

第八条对于化验室的人员,要进行严格的考勤,严格遵守工作纪律。

第九条化验室的人员配备应符合工作需要,在确保安全的前提下,实行合理的超时工作制度。

第十条化验室负责人应当定期召开例会,及时倾听化验师的工作意见和建议。

第三章设备管理第十一条化验室应当配备符合国家相关标准的化验仪器设备,并建立相应维修保养制度。

第十二条对于化验仪器设备的使用和保养,必须由专业的技术人员进行操作,并填写详细的记录。

第十三条对于新购买的化验仪器设备需要严格检验,合格后方可投入使用。

第十四条对于化验仪器设备的保养要求,必须定期进行维护和保养,确保设备的正常使用。

第四章样品管理第十五条化验室应当对产品样品进行严格的标识和存放,避免样品混淆。

第十六条对于需要存放的样品,应当按照规定的温度和湿度进行存放,避免样品发生变质。

第十七条对于样品的检测和分析工作应当严格按照相关的标准进行,确保检测结果真实准确。

第五章环境管理第十八条化验室内环境必须符合相应的规定,确保实验室内的温度和湿度符合检测要求。

第十九条对于实验室内的化学品和废弃物要进行严格的管理,确保实验室内的安全生产。

第二十条对于实验室的通风、消毒、防护等设施要进行严格的检查和保养,确保实验室内的环境安全。

化验室质量控制管理制度

化验室质量控制管理制度

化验室质量控制管理制度第一章总则第一条为了确保化验室检测工作的准确性和可靠性,提高化验室质量控制水平,根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》和《检验检测机构资质认定管理办法》等法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于化验室检测过程中的质量控制与管理,包括样品接收、检测、数据处理、报告发放等各个环节。

第三条化验室应建立健全质量管理体系,明确质量控制职责,加强人员培训,保证仪器设备准确可靠,严格遵循检测标准和方法,确保检测结果的真实、准确、完整。

第二章组织机构与职责第四条化验室应设立质量管理组织,负责化验室质量控制工作的组织实施、监督和改进。

质量管理组织由化验室主任、质量管理人员、检测人员等组成。

第五条化验室主任负责质量控制工作的总体领导,对化验室质量管理工作负总责。

第六条质量管理人员负责制定、修订和完善质量控制制度,组织实施质量控制活动,对检测过程进行监督,处理质量问题和质量事故。

第七条检测人员应按照操作规程进行检测,保证检测数据的准确性和可靠性,参与质量控制活动,对检测结果负责。

第三章样品管理第八条化验室应建立样品管理制度,包括样品的接收、标识、储存、分发、保留和处置等环节。

第九条样品接收时,应检查样品的外观、数量、标识等信息,确保样品符合检测要求。

第十条样品应按照规定的条件储存,避免污染、损坏或其他影响检测结果的因素。

第十一条检测过程中产生的中间产品和最终产品,应按照规定进行保留和处置,确保检测数据的可追溯性。

第四章检测过程控制第十二条化验室应根据检测项目的要求,制定检测计划,明确检测步骤、方法、标准和时间节点。

第十三条检测人员应按照检测计划和操作规程进行检测,确保检测过程的准确性和可靠性。

第十四条化验室应加强对仪器设备的维护和管理,确保仪器设备处于良好的工作状态,定期进行校准和检测。

第十五条化验室应开展内部质量控制活动,包括空白试验、对照试验、重复试验、质控样品测定等,评价检测过程的准确性和可靠性。

化验室检测规范及管理制度

化验室检测规范及管理制度

化验室检测规范及管理制度一、概述化验室是医院、疾控中心、科研机构、药企等单位的重要部门之一,承担着各种样品的检测和分析工作,对结果的准确性和可靠性要求非常高。

因此,化验室检测规范及管理制度必不可少,它不仅能够保障检测结果的准确性,还能够提高工作效率,确保实验室的安全和稳定运行。

二、化验室检测规范1. 样品接收和登记化验室检测的第一步是样品接收和登记,必须对收到的样品进行仔细检查,确保其完整和标识清晰。

同时,要及时记录样品的名称、数量、来源、接收时间等相关信息,确保样品信息的准确性。

2. 样品保存和处理在接收到样品后,应根据不同的性质和要求进行相应的保存和处理。

例如,对于需要保存的样品,要保证其避光、防潮、恒温等条件,同时要做好相应的标识和记录工作。

3. 实验操作规范在进行实验操作时,必须遵循相关的操作规程和流程,严格按照实验方法和条件进行操作,确保实验的结果准确和可靠。

同时,要做好实验记录,确保实验数据的真实性和可追溯性。

4. 质量控制质量控制是化验室工作的关键,必须建立完善的质量管理体系,包括内部质控、外部质控、标准品管理等,确保实验数据的准确性和可靠性。

5. 结果报告和审核实验操作完成后,要及时整理实验数据,并根据相关规定编写结果报告。

同时,应该进行结果的审核和复核,确保实验结果的准确性和可靠性。

6. 废物处理实验室工作中会产生各种废弃物,必须严格按照相关规定进行分类、储存和处理,确保实验室的安全和环境保护。

三、化验室管理制度1. 人员管理对实验室工作人员进行严格的招聘、培训和考核,确保其具备相应的专业知识和技能。

同时,要建立健全的岗位责任制和考核激励机制,激发员工的工作积极性和创造力。

2. 设备管理实验室的设备是重要的工作条件,必须建立健全的设备管理制度,包括设备的采购、维护、保养、更新等,确保实验设备的正常运转和性能稳定。

3. 实验室安全管理实验室工作涉及到大量的化学试剂和危险品,必须建立完善的实验室安全管理制度,包括安全培训、安全设施、安全操作规程等,确保实验室的安全和稳定运行。

实验室化验室管理规定

实验室化验室管理规定

试验室(化验室)管理规定1 必须根据检测任务旳技术规定和工作量配置管理和技术人员,人员数量和能力均应满足规定,所有从事样品采集、现场检测、样品制备、样品前处理、样品分析测试和数据处理等检测人员必须持证上岗,与检测活动有关旳其他人员旳能力应得到确认。

2 内务管理2.1检测人员应常常打扫、整顿试验室,保持地面、桌面、仪器设备表面旳整洁和多种仪器、设备、器皿旳有序放置。

2.2试验操作时,检测人员应着工作服,必要时佩戴口罩和带防护手套,并做好《劳动防护用品领用记录》。

试验室内严禁吸烟,不准放置与试验无关旳杂物,不得进行与试验无关旳活动。

2.3试验室内应配置对应旳消防设施且布局合理、取用以便,轮值人员负责水、电、气、暖、消防器材等多种设施旳平常性检查,试验后及时切断设备旳水、电、气源。

下班前应检查试验室门窗与否关闭并填写《试验室安全检查登记表》。

2.4外来人员不得私自进入试验室,确因工作需要(如参观、复议等)应经最高管理者同意后登记由我司人员陪伴方可进入,并在《外来人员登记表》中记录。

2.5试验室走廊、楼梯、出口应保持畅通。

2.6为保证试验室相邻区域之间不产生不利影响,试验室布局上应采用有效旳隔离措施。

2.7对检测场所有进行修理、改造、装饰等规定期,由各部门提出对应方案,经技术负责人审核,最高管理者同意后,由综合部组织施工,各部门做好协助工作。

3 危险品管理3.1我司使用旳危险品包括:易燃、易爆、有毒、强腐蚀性化学物品及高压气瓶等。

3.2危险品旳申购、领用按《服务和供应品管理程序》执行。

各部门应对领用旳危险品指定专人妥善保管。

3.3危险品试剂不能放在敞开式试验架上,应置于隔离室或隔离柜内。

剧毒品必须保留于专用柜内,两人共管。

3.4高压气瓶应按不同样性质气体隔离,于指定地点靠墙直立固定寄存,氢气、氧气等易燃易爆气瓶不能寄存在易燃化学物品附近,与明火和加热设备旳距离应符合安全规定,切忌日光直射,保证有良好旳通风条件。

化验室的质量管理

化验室的质量管理

化验室的质量管理化验室负责全公司原料,成品及生产过程的检质化验工作和有关的技术问题。

一、对进厂原料的检质化验要及时,抽取的样品要具有代表性。

将抽取的样品妥善保管,留存到该料生产完后一个月。

对检测的原料出具检验单,一式三联(保管员、采购员报帐、化验室留存条一联),并将化验结果通知技术总监。

二、根据库存原料的数量、营养指标和生产安排及时通知技术总监调整配方,按生产情况,配方要求与保管员确定应使用的原垛位,对有异议的原料仔细检验后,拿出处理意见,对确定不能用的要报告技术总监。

三、产品质量的关键四、抽取每班不同品种的成品样进行检验并留存一个月。

1、日检内存:感官检验(色泽、粒度、均匀度、气味)水份、盐份2、周检内容:粗蛋白、钙、磷3、月检内容:均匀度的化验室检验五、化验人员一定要按损作规程进行化验,做到准确、公正,并将化验结果留存。

第一章现代饲料企业技术人员岗位标准与责第一节现代饲料企业技术人员岗位标准一、技术部经理的工作岗位标准1、技术部经理应熟知的内容:①公司有关品质管理的各项制度。

②配方的管理制度。

③各系列品种饲料的名称和使用范围。

④各种原料的质量标准。

⑤各种饲料的质量标准。

⑥技术服务的有关规定和要求。

⑦客户抱怨的处理程序和要求。

⑧各种预混料的使用方法。

⑨对新原料、新产品各方面的要求。

⑩各种原料、药品、添加剂的价格。

⑪技术部职责范围和经理的岗位职责。

2、技术总经理应掌握的内容:①饲料品质质量管理与品质控制的技术。

②生产过程品质管制的技术与方法。

③一定的畜禽生理学、营养学知识。

④配方的改进技术。

⑤新产品开发的趋势、技术与方法。

⑥本部门员工的业务能力和责任心情部。

3、技术部经理的工作要求:①经常检查指导有关部门加强品质管理与品质控制工作。

②针对报表报告中反映出来的问题及时向有关部门提出改进意见。

③认真执行公司品质管理各项制度。

④认真制定新产品研究开发计划。

⑤及时向技术总监联系技术和配方问题。

⑥根据原料成本变动情况及时调整配方。

化验室管理制度

化验室管理制度

. -化验室管理制度1、化验室要保持清洁,每天工作前清扫卫生,完成检测后,做好清洁工作,每周大扫除一次。

2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐,各种标牌整洁、清晰,仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录,并由专人保管。

3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期,剧毒物品要加锁存放。

4、化验室工作人员工作时要穿工作服,穿戴整齐,检测过程应严格遵守操作规X和相关的技术标准,实验室内保持安静,工作有序,不准串岗闲聊。

5、化验室内严禁吸烟,制止用餐和吃零食。

6、化验室不得放置与检测无关的物品。

7、化验室内冰箱不能存放食品。

8、化验室应有良好的排气通风设施。

9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。

化验室平安管理制度1、化验室技术负责人负责组织建立平安用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度,并定期组织检查其执行情况。

2、化验室分析严格按规X及指导书平安考前须知进展,应严格遵守岗位责任制与平安防护制度,合理使用平安防护用品,不得携带与工作无关的私人物品。

3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放平安防护用品。

化验室应配备平安防护常用品和急救箱,一旦发生平安事故,应及时做针对性处理或送医院救治。

4、行政管理远负责各化验室配备适宜、有效的消防器材、设施。

5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管,严格执行剧毒标准物质的申领手续。

6、化验室人员须进展平安防护和知识培训1〕培训内容包括:化验室平安操作,危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护,消防知识,危险工种等平安防护知识;2〕新进中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室平安员负责进展平安知识教育。

化验室平安操作制度1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中〔或直接倒入配制溶液的烧杯内〕,制止用纸包装,使用时严防与皮肤接触。

试验完毕后,应妥善处理废液,含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。

化验室质量控制方法

化验室质量控制方法引言概述:化验室质量控制是保证化验结果准确可靠的重要环节。

通过采取一系列的质量控制方法,化验室可以有效地控制实验过程中的误差和偏差,提高实验结果的准确性和可重复性。

本文将介绍化验室质量控制的五个关键部份,包括样品准备、仪器校准、质量控制样品、实验员培训和实验室环境管理。

一、样品准备:1.1 确保样品的完整性和代表性:在进行化验之前,必须确保样品的完整性和代表性。

样品应按照标准采样方法进行采集,并在采集过程中避免任何可能引入污染的因素。

此外,在样品保存和运输过程中,应注意避免样品的变质和污染。

1.2 样品预处理:某些样品在化验之前需要进行预处理,以消除样品中的干扰物质,提高化验结果的准确性。

样品预处理的方法包括过滤、稀释、提取等。

在进行样品预处理时,应严格按照标准操作程序进行,避免操作误差的产生。

1.3 样品标识和记录:为了确保样品的追溯性,每一个样品都应进行标识和记录。

标识应包括样品编号、采样日期、采样地点等信息。

在进行化验之前,应检查样品标识的准确性,并将样品信息记录在化验记录簿中,以备后续分析和参考。

二、仪器校准:2.1 定期校准仪器:化验仪器的准确性对化验结果的可靠性至关重要。

为了确保仪器的准确性,应定期进行仪器的校准。

校准应按照仪器创造商的要求进行,包括校准曲线的建立、仪器参数的调整等。

2.2 内部质量控制:在进行化验之前,应进行内部质量控制,以验证仪器的准确性和稳定性。

内部质量控制可以使用标准样品或者质控样品进行,通过比对实验结果和标准值,评估仪器的准确性和稳定性。

2.3 外部质量评估:为了验证化验室的分析能力,应参预外部质量评估计划。

外部质量评估计划由专业机构组织,通过提供标准样品,对化验室的分析结果进行比对和评估,以评估化验室的准确性和可靠性。

三、质量控制样品:3.1 建立质量控制样品库:化验室应建立质量控制样品库,包括标准样品和质控样品。

标准样品用于建立校准曲线和验证仪器的准确性,质控样品用于进行日常质量控制。

化验室管理规章制度(7篇)

化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。

那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇,让我们一起来看看!化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1.在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下,负责全厂的质量管理和本室的全面工作,领导职工全面完成各项质量检验任务,不断提高质量管理水平,确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

2.认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标,组织起草和修改本厂质量管理制度,并报领导批准后督促执行。

3.及时掌握原燃材料、半成品的质量情况,定期开展质量分析活动,及时调整有关质量控制指标,采取有效措施,帮助车间不断提高半成品质量,充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。

4.负责贯彻执行上级的指示、决议,定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成,不断提高检验工作的准确性,按期写出工作小结。

5.经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识,经常总结质量管理经验,熟悉新的检测仪器、设备和检验方法,广泛应用数理统计方法,不断提高全室人员的工作质量和技术素质。

6.加强质量信息的收集管理,做好售后服务工作,经常走访用户,了解对产品质量的意见和建议,解答用户提出的技术问题。

7.合理配备全室各岗位的技术力量,及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律,遵纪守法情况,严格执行工作考核,做到奖罚分明。

8.有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止,并提出处理意见,必要时可越级报告上级主管部门。

(二)技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下,认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度,并联系工作实际向有关车间、科室宣传。

2.认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程,结合本厂实际情况,协助主任起草本厂质量管理制度,并认真贯彻执3.掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系,正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标,为保证质量,经济合理的组织生产及时提出方案。

化验室管理制度及流程

化验室管理制度及流程一、化验室的基本要求1、化验室应保持清洁、安静,禁止在室内吸烟、饮食和大声喧哗。

2、化验室的仪器设备应定期维护和校准,确保其准确性和可靠性。

3、实验人员必须穿着工作服,佩戴防护用品,如手套、护目镜等。

二、人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能,经过培训并考核合格后方可上岗。

2、遵守工作纪律,按时上下班,不得擅自离岗。

3、工作人员应认真填写实验记录,保证数据的真实性和准确性。

三、仪器设备管理1、建立仪器设备台账,对仪器的名称、型号、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。

2、定期对仪器设备进行维护保养,制定维护计划,包括清洁、润滑、检查等内容。

3、仪器设备出现故障时,应及时报修,并填写维修记录,包括故障现象、维修内容、维修人员等。

4、对于重要的仪器设备,应制定操作规程,操作人员必须严格按照规程进行操作。

四、药品试剂管理1、药品试剂的采购应根据实验需求制定计划,由专人负责采购。

2、药品试剂应分类存放,易燃易爆、有毒有害的试剂应单独存放,并采取相应的防护措施。

3、建立药品试剂台账,对药品试剂的名称、规格、数量、有效期等信息进行记录。

4、定期对药品试剂进行盘点,检查其有效期和质量,对于过期或变质的药品试剂应及时处理。

五、样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行,保证样品的代表性和真实性。

2、对采集的样品进行编号和登记,记录样品的来源、采集日期、检测项目等信息。

3、样品在检测前应妥善保存,根据样品的性质和检测要求选择合适的保存条件。

4、检测完成后的样品应按照规定进行处理,一般分为保留和销毁两种方式。

六、检测流程1、接到检测任务后,化验室负责人应安排合适的人员进行检测。

2、检测人员应熟悉检测方法和标准,准备好所需的仪器设备和药品试剂。

3、按照检测方法进行操作,认真记录实验数据和现象。

4、检测完成后,对数据进行处理和分析,得出检测结果。

5、检测结果应经过审核,确认无误后出具检测报告。

化验室规章制度

化验室规章制度化验室规章制度6篇在日新月异的现代社会中,制度在生活中的使用越来越广泛,制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。

相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧,以下是我精心整理的化验室规章制度,欢迎大家分享。

化验室规章制度11、非工作人员禁止进入煤分析室,试验人员进入煤分析室务必穿工作服。

2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温,室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂,严禁烟火,禁止吸烟。

3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内,工作后要洗手。

4、煤分析室实行定置管理,不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换,试验用具应放在指定的位置。

5、煤分析室应整齐清洁,不准存放其它与试验无关的`物质。

6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。

7、试验人员工作时要严格试验操作规程,药品管理规定,化验工作一般注意事项的有关规定,防止仪器损坏。

8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。

9、煤分析仪器务必按照定期工作要求进行对照和校验,保证仪器准确可靠。

10、试验人员不得与矿方人员接触,不准泄露化验数据,实事求是,反对弄虚作假。

不准矿方人员进入煤分析室。

11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净,试验废液禁止倒入下水道,有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。

化验室规章制度2一、原始记录填写制度1)数据要保持完整性。

2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。

3)填写记录要按计量法规单位填写。

4)操必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度1)对常用药品和玻璃器皿,要存放整齐,标签要清晰。

2)各种药品及试剂要分类保管。

3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。

4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,总经理同意后处理。

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