病原微生物与传染(2)
人间传染病原微生物分类标准
人间传染病原微生物分类标准主要根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度进行分类。
第一类病原微生物：能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
例如，天花病毒、埃博拉病毒、猴痘病毒等。
第二类病原微生物：能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
例如，SARS冠状病毒、乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、炭疽芽孢杆菌、结核分枝杆菌等。
第三类病原微生物：能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。
例如，肠道病毒、麻疹病毒、登革病毒、乙型肝炎病毒、肺炎支原体、肉毒梭菌、脑膜炎奈瑟菌等。
第四类病原微生物：在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。
例如，小鼠白血病病毒等。
病原微生物 定义
病原微生物定义
病原微生物是指一类能够引起人、动物或其他生物体发生感染或传染病的微生物，这类微生物进入宿主体内后，能够在一定条件下生存、增殖并导致宿主出现相应的病理变化。
主要包括但不限于以下类别：
1.细菌：如肺炎链球菌引发肺炎，结核杆菌引发结核病等。
2.病毒：如流感病毒引发流感，新冠病毒引发COVID-19疾病，乙肝病毒引发肝炎等。
3.真菌：如念珠菌引发鹅口疮和深部真菌感染，曲霉菌引发肺部感染等。
4.支原体：如肺炎支原体引发社区获得性肺炎。
5.衣原体：如沙眼衣原体引起眼部感染和生殖系统感染。
6.立克次体：如斑疹伤寒立克次体引发斑疹伤寒。
7.螺旋体：如梅毒螺旋体引发梅毒。
8.朊毒体：非典型微生物，蛋白质构象异常引发的疾病，如疯牛病和克雅氏病。
9.寄生虫：虽然不是严格意义上的微生物，但也属于病原体范畴，如疟原虫引发疟疾，蛔虫引发肠道寄生虫病等。
病原微生物还包括一部分在特定条件下才会转变为病原体的微生物，它们可能在正常情况下是共生菌或对人体无害，但在特定条件下，如免疫功能下降时，转而成为致病因子。
病原微生物的研究对于控制传染病的发生、流行和防治具有极其重要的意义。
动物微生物第五章
• ２.稳定状态感染
• 有些病毒（流感病毒）在宿主细胞增值过程中， 以出芽方式释放病毒，细胞暂时不出现溶解和死 亡，称为稳定状态感染。 • 以后可引起宿主细胞发生细胞融合或细胞表面出 现新抗原等多种变化。
• ３.包涵体形成
• 某些病毒在细胞内增殖后，在细胞内形成的一种 光学显微镜可以看到的特殊“斑块”。
• 2.内毒素 是存在于革兰氏阴性菌细胞壁最外层的 结构成分(脂多糖)，只有菌细胞死亡、自溶或人 为地破坏菌细胞时，才释放出来。外毒素与内毒 素在毒性、化学组成、耐热性及抗原性等方面不 同。 • 内毒素对组织细胞的选择性不强，不同革兰氏阴 性细菌内毒素的毒性作用大致相同： • （1）发热反应 • （2）对白细胞的作用 • （3）弥漫性血管内凝血 • （4）内毒素血症与内毒素休克
生物，通过适当的侵入门户进入动物机体。病原 微生物是感染发生的首要因素，没有病原微生物，
感染不可能发生；病原微生物必须具有足够的毒
力和数量，才能抵抗机体的防御机制，向组织扩 散；病原微生物还必须经适当途径侵入易感动物 体内，到达特定部位，才有可能在体内生长繁殖 并引起感染。
2．易感动物
对病原微生物具有感受性的动物称为易感动物。 动物种类不同，对各种病原微生物有不同的易感 性。如草食动物对炭疽杆菌非常易感，但禽类在 正常情况下对炭疽杆菌则无感受性。马骡等单蹄 动物，对口蹄疫病毒不易感，而牛、猪等偶蹄动 物则易感性强。动物对病原微生物的易感性，是 属于动物的种属特异性，是动物长期进化的结果。 动物机体由于年龄、性别、营养状况、生理机能 及免疫状况等不同，易感性也有差异。
④磷脂酶 ⑤卵磷脂酶 ⑥激酶
⑦凝固酶 ⑧脱氧核糖核酸酶
4 干扰或逃避宿主的防御机制 病原菌黏附于细胞或组织表面后，必须克 服机体局部的防御机制，特别是要干扰或 逃避局部的吞噬作用及体液免疫作用，才 能建立感染。 具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质作用的表 面结构---荚膜、微荚膜、葡萄球菌A蛋白 等。
五章病原微生物与传染
2、隐性感染
• 当入侵机体的病原菌数量不多毒力较弱， 机体有较强的免疫力时，病原菌被迅速消 灭或部分在机体一定部位生长繁殖，引起 轻度病理损害，但机体生理功能无破坏， 不出现或仅出现不明显的临床症状，称隐 性感染。
隐性感染的意义：
通过隐性感染，机体仍可获得一定程度 的特异性免疫力，在防止同种病原菌感染 上有重要意义。 机体可随时向环境排出病原菌。故隐性 传染在传染病的发生和蔓延方面有着重要 的临床意义。
外毒素特点：
⑴毒性强，小剂量即可致死易感机体。 ⑵对易感动物组织细胞有高度的特异性，常常选 择性地作用于某些组织上或器官，引起特殊的 病变。 ⑶外毒素是一种蛋白质。一切破坏蛋白质的因素 都有可能使之变性凝固，不耐热60-70℃20min 即被破坏或减弱。 ⑷溶于水， ⑸具有抗原性。 ⑹外毒素经0.2-0.5%甲醛处理后可丧失毒性，而 仍然保留其抗原性制成类毒素。
外毒素与内毒素性质的主要区别
区别要点
存在部位 细菌种类 化学组成 理化特性 毒性作用
外毒素
由活细菌产生而释放 或分泌到菌体外 以G+菌多见 蛋白质
内毒素
为细胞结构成分， 菌体溶解后释放 以G-菌多见 脂多糖
不耐热，不稳定，易 受氧化剂破坏
强。对组织器官具有 高度特异性症状独特
耐热，稳定，能被 酸水解
1、显性传染
• 概念： 又叫临床感染或传染病，指侵入机体的病原 菌毒力强，数量多，而机体的免疫力薄弱时， 则病原菌在机体内生长繁，产生毒素，以致使 机体组织细胞受到严重损害，生理功能紊乱， 并出现明显的临床症状，称明显传染。 • 类型：局部传染 全身性传染
• 局部传染：
• 病原菌侵入机体后，在一定部位定居繁殖，产生毒性产 物，引起局部病理损害的过程。原因为，病原菌毒力不强 数量不多，机体的免疫力较强而将其限制于局部。 指侵入机体的病原菌毒力强，数量多，机体免疫力薄 弱时，病原菌向周围扩散和蔓延，至适宜病原菌生长的器 官，引起全身性传染，并出现全身临床症状者，称全身传 染。
病原微生物与传染病
保护易感人群
因禽流感病毒高度易变，目前尚无商品化的人用 H5N1疫苗 对密切接触者可试用抗流感病毒药物或用中医药 辨证施治
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普通人群如何预防人禽流感？
勤洗手：人禽流感大多数从手传播到口/鼻 不扎堆：减少在人群密集公共场所久留 吃熟食：避免进食不熟的鸡鸭蛋、肉 躲病禽：避免接触病禽、病鸟尤其野生动物 勤通风：办公室及家里注意通风换气
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九、预防
控制传染源
疫情报告：发现或怀疑本病时，应尽快向卫生防疫机 构报告 隔离治疗患者对临床诊断病例和疑似诊断病例应在 指定的医院按呼吸道传染病分别进行隔离观察和治疗 隔离观察密切接触者 ：对医学观察病例和密切接触 者，在指定地点接受隔离观察，为期14天
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切断传播途径
社区综合性预防 ：加强科普宣传，保持公共场所通风 换气、空气流通；环境的处理消毒 保持良好的个人卫生习惯：不随地吐痰，确保住所或 活动场所通风 严格隔离病人 ：隔离，通风，医护人员防护 实验室条件要求：具备生物安全防护条件
与普通流感基本一致
五、临床表现
潜伏期一般7天以内 H9N2亚型：通常仅有轻微的上呼吸道感染 症状 H7N7亚型：常表现为结膜炎 H5N1亚型：重型患者大多为该病毒感染
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六、诊 断
诊断依据：根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果， 排除其他疾病后，可作出人禽流感的诊断 流行病学史：指发病前一周内曾到过禽流感暴发疫点，或与 被感染的禽类及其分泌物、排泄物等有密切接触者，或从事 禽流感病毒实验室工作人员。目前不排除与患者有密切接触 者有患病的可能
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三、流行病学
传染源：患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等家禽
其它禽类、野禽或猪也可成为传染源 已有证据显示病人也有可能成为传染源 传播途径：呼吸道传播和直接接触传播
病原微生物与传染病
病原微生物与传染病在人类社会中，病原微生物是导致传染病流行的主要原因之一。
它们无处不在，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等微生物，通过多种途径侵入人体，引发疾病。
本文将就病原微生物的分类、感染途径以及预防与控制措施等方面进行探讨。
一、病原微生物的分类根据生物学特征以及病原性质，病原微生物可以分为细菌、病毒、真菌和寄生虫四类。
1. 细菌：细菌是最常见的一类病原微生物，其形状多样，可以是球形、杆状或螺旋形。
细菌引起的传染病有肺炎、肠炎等，例如大肠杆菌和沙门氏菌。
2. 病毒：病毒是最小的病原微生物，只能在寄生于宿主细胞内复制。
常见的病毒包括流感病毒、乙肝病毒等，引起流感、乙肝等传染病。
3. 真菌：真菌是一类单细胞或多细胞的真核生物，主要包括霉菌和酵母菌。
真菌可以感染皮肤、黏膜和内脏器官，引起念珠菌病、白色念珠菌病等。
4. 寄生虫：寄生虫是依赖其他生物体寄生的生物，包括原生动物和多细胞动物。
疟原虫、蛔虫等都属于寄生虫，引发疟疾、蛔虫病等传染病。
二、病原微生物的感染途径病原微生物通过多种途径进入人体，包括空气传播、飞沫传播、接触传播、食物和水源传播等。
1. 空气传播：某些病原微生物可通过空气中的悬浮颗粒传播，如结核杆菌通过飞沫进入呼吸道引发结核病。
2. 飞沫传播：一些病原微生物通过患者的喷嚏、咳嗽等方式释放飞沫，被他人吸入后引起感染，如流感病毒通过飞沫传播引发流感。
3. 接触传播：接触患者分泌物、皮肤损伤等可导致病原微生物传播，如皮肤病毒感染通过接触传播引发皮肤病。
4. 食物和水源传播：一些病原微生物可以通过食物和水源传播，如沙门氏菌通过食品污染引发食物中毒。
三、病原微生物的预防与控制为了减少和控制传染病的发生，预防和控制病原微生物的传播起着至关重要的作用。
以下是一些常见的预防与控制措施：1. 个人卫生：保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、定期消毒、避免接触病原微生物等，以减少病原微生物入侵人体的机会。
2. 疫苗接种：接种疫苗是预防某些传染病最有效的方法之一，可有效提高人体的抵抗力，如麻疹疫苗、乙肝疫苗等。
传染病分类(二)
传染病分类（二）引言概述：传染病是指由病原微生物（包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等）感染引起的疾病。
为了更好地了解和控制传染病，医学界对传染病进行了分类研究。
本文将进一步阐述传染病的分类，并从五个大点进行详细探讨。
正文：一、按照传染源分类传染病1. 动物源性传染病a. 鼠疫：由鼠疫杆菌感染，主要通过跳蚤传播。
b. 猪流感：由猪源性流感病毒感染，人与猪直接接触而传播。
c. 支原体肺炎：由支原体感染，在家畜中广泛传播。
2. 人源性传染病a. 结核病：由结核分枝杆菌感染，通过飞沫传播。
b. 乙肝：由乙型肝炎病毒感染，主要通过血液和性接触传播。
c. 肺结核：由结核分枝杆菌感染，通过空气传播。
二、按照疾病传播途径分类传染病1. 空气传播传染病a. 流感：由流感病毒感染，通过空气中的飞沫传播。
b. 麻疹：由麻疹病毒感染，通过空气中的飞沫传播。
c. 结核病：由结核分枝杆菌感染，通过空气中的飞沫传播。
2. 食物传播传染病a. 肠道传染病：如霍乱、伤寒、副伤寒等，通过食物或饮水中的病原体传播。
b. 寄生虫感染：如肠道寄生虫感染，通过食用受污染的食物或饮水传播。
三、按照病原体分类传染病1. 细菌性传染病a. 腺鼠疫：由鼠疫杆菌引起，通过跳蚤传播。
b. 气管炎：由流感嗜血杆菌引起，一般通过空气飞沫传播。
c. 抗生素耐药菌感染：如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染等。
2. 病毒性传染病a. 流感：由流感病毒感染，通过空气飞沫传播。
b. 感冒：由多种不同的病毒感染，通过空气飞沫传播。
c. 肝炎：由各型肝炎病毒感染，通过不同途径传播。
四、按疾病的严重程度分类传染病1. 重型传染病a. 瘟疫：由鼠疫杆菌感染，病情严重，病死率高。
b. 艾滋病：由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无法治愈，致命性较高。
c. 副痘：由副痘病毒感染，会导致严重的皮肤病变。
2. 中型传染病a. 乙肝：由乙型肝炎病毒感染，可导致肝炎和肝硬化。
b. 肺结核：由结核分枝杆菌感染，症状多样，严重者可影响呼吸系统功能。
畜牧微生物学第十三章病原微生物与感染
(4) 脓毒血症 化脓菌通过血流散播，致使多数组织器 官出现化脓性感染。
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三、病原微生物在宿主体内感染的过程
(二) 病原微生物的排出 病原微生物在动物体内生长繁殖，同时可不断
地向机体外排出。 排出途径与传染病的性质、病原微生物繁殖的
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感染症的冰山现象
无症状感染
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典型疾病表现 轻微临床表现
微生物学研究 侧重于感染。
如将防治传染 病的重点转移 到预防感染， 则可收到事半 功倍之效。
隐性感染： 如果宿主的免疫力很强，而病原体的毒力相对较弱，
数量又较少，传染后只引起宿主的轻微伤害，且很快 就将病原体彻底消灭，因而基本上不表现临床症状。 带菌状态：
大肠杆菌F4（K88）→ 猪的小肠前段
宿主特异性及组织嗜性： 大肠杆菌F6（987P）→ 猪的小肠后段
大肠杆菌F2→ 人的小肠
-10-
淋病奈瑟氏球菌：菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮 的表面而不被尿液冲走； 变异链球菌、乳杆菌：牙齿表面粘连成菌班，造成 龋齿。
在原处生长繁殖并引起疾病： 霍乱弧菌
侵入细胞内生长繁殖并产生毒素，使细胞死 亡，造成溃疡： 痢疾志贺氏菌 通过粘膜上皮细胞或细胞间质侵入表层下部组织 或血液中进一步扩散： 溶血链球菌
以免被肠蠕动、黏液分泌、呼吸道纤毛运动作用所清除
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1、 侵袭力
黏附素：凡细菌表面能与机体的细胞或组织表面 受体黏附的结构成分。
细菌表面的一些大分子结构成分：革 兰氏阴性菌菌毛；
非菌毛黏附素：外膜蛋白（OMP）以 及脂磷壁酸（LTA）等。
ห้องสมุดไป่ตู้-9-
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第三，此纯培养物接种易感动物，能导 致同样病症； 第四，自感染的动物体内能重新获得该 病原菌的纯培养。 该法则也适用于其他病原微生物，如病 毒等。
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法则评价 在确定细菌致病性方面具有重要意义
法则评价 但也具有一定的局限性
如：健康动物带菌/隐性感染者 有些病原菌无法体外培养 有些没有易感动物
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3.条件性病原菌:有一些细菌通常
情况下不致病，是共栖菌，在一
定条件下(如机体抵抗力下降)可致病。如：大肠
杆菌。
4.腐生性病原菌:有一些细菌本
身不致病，但其代谢产物具有毒性，进入机体后
呈现毒害作用如：肉毒梭菌。
5.菌株或毒株： 指从同一种类不同个体
或不同地区同一种动物体内分离到的同一种病
是微生物在生命活动过程中产生并 分泌到周围环境中的毒素。
① 蛋白质，因而具有蛋白质的理化 特性，易被热、酸、碱、重金属等 破坏；
② 毒性很强，产生的症状有高度特 异性,具选择性毒害；
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例: 1mg纯化的A型肉毒梭菌毒素可杀死 2000万只小白鼠 1mg纯化的破伤风菌毒素可杀死 100万只小白鼠 是已知生物毒和化学毒中最强的一类。
包括：侵袭性酶和菌体表面结构
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侵袭性酶：胞外酶
• 透明质酸酶：结缔组织透明质酸 • 胶原酶：胞外基质的胶原蛋白 • 神经酰氨酸酶：肠粘膜上皮细胞间质 • 磷脂酶：细胞膜磷脂 • 卵磷脂酶：细胞膜卵磷脂 • 。。。。。。
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菌体表面结构
(1) 菌毛等粘附因子— 细菌的附着力
半数致死量（LD50）: 能使实验动物在感染后一定时 限内发生半数死亡的活微生物 量或毒素量。
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最小感染量（MID）:
指病原微生物对试验对象(如实 验动物, 鸡胚,细胞等)发生传染 的最小剂量。
半数感染量（ ID50）: 指病原微生物能对半数试验对 象发生传染的剂量 。
5. 通过非易感动物
2020/布12/5 氏杆菌羊型通过鸡育教成学ppt5号疫苗。
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保持微生物毒力的方法 1．低温保存 2．冷冻干燥
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二、细菌的致病作用
（一）构成病原菌毒力的因素 病原菌的毒力由侵袭力和毒素构成。 一）侵袭力(Invasiveness) :
是指病原性细菌突破机体的防卫屏障， 在体内生长、繁殖、扩散的能力。
G－菌：菌毛，受体是糖蛋白。
G+菌：菌体表面的突出物。 如A型链球菌的膜磷壁酸,受体是类
蛋白和糖蛋白
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二) 毒素（Toxin）
细菌在生命活动过程中产生和释 放的具有损害宿主组织、器官并引起 生理功能紊乱的毒性成分.。
内毒素
毒素
外毒素
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(1)外毒素（Exotoxin）
具抗原性的外毒素，称
为类毒素。
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剂量、感染途径以及其他因素
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通常用来表示微生物毒力大小的单位有： 最小致死量（MLD） 半数致死量（LD50） 最小感染量（MID） 半数感染量（ID50）
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最小致死量（MLD）:
能使特定的动物在感染后一定 时限内发生死亡的最小活微生 物量或毒素量。
原微生物。
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大肠杆菌
发
非致病性 条件致病性
致霍病乱性弧菌
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霍乱弧菌
自然情况下人是的唯一易感者
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第一节 病原微生物的致病作用
一、病原微生物的致病性与毒力
（一）细菌致病性
1、概念：是指一定种类的细菌，在
一定条件下，引起宿主发生疾病的
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（二）毒力:
一）概念：病原菌致病能力的强弱程度称 为毒力。 毒力是菌株的个体特征
同病原菌，不同菌株，毒力不同。 不同菌株，根据毒力大小可分为：
强毒株、弱毒株和无毒株。 一般菌株毒力愈强致病性愈强。
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二）毒力的测定
常用递减剂量的材料(活的微生物或毒 素)感染动物； 注意：实验动物的种别、年龄、体重，
第五章 病原微生物与传染
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在自然界中，细菌的种类很多， 分布很广。
1.非病原菌:对人类、动物、植物 无害,甚至有益的细菌。
绝大多数！
2.病原菌:凡能导致机体发病的细
菌称为致病菌或病原菌。
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结核分支杆菌-抗酸染色霍乱弧菌
能力。
• 致病性是微生物“种”的特性,即
一种微生物只能0/12/5
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2、细菌致病。性的确定
柯赫法则 是确定某种细菌是否具有致 病性的主要依据，其要点： 第一，特殊的病原菌应在同一疾病中可 查见，健康者不存在； 第二，此病原菌能被分离培养而得到纯 种；
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（三）微生物毒力。增强与减弱
微生物的毒力--病原微生物所特有的 一种生物学性状。
自然条件：不同菌株，不同毒株 不同条件：同一菌株，同一毒株 流行初期毒力强，后期弱，经培养后
毒力弱、感染后增强。
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增强微生物毒力的方法：
1.通过易感动物或实验动物 实验动物 猪瘟—猪 猪丹毒—鸽子
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③ 良好的抗原性；可刺激机体 产生较高的特异性抗体，即抗 毒素；－－－紧急预防和治疗
④ 主要是某些G＋菌及部分G－ 产生。
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⑤ 类毒素：外毒素经0.3
－0.4％的甲醛37℃处理
3－7天后，其毒性即可
丧失，但仍保持其抗原
性，这种丧失毒性而仍
2.与其他微生物共生 或被温和噬菌体感染 如魏氏梭菌与八叠球菌共生毒力增强。
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减弱微生物毒力的方法
1．人工培养基长期培养：毒种不同，减毒速度不一. 2．在高于最适生长温度下培养 炭疽疫苗、鸡霍乱
731 3．干燥处理 4．特殊培养基中培养： ①特殊化学物质 甘油胆汁培养——卡介苗 ②特异抗血清、噬菌体、抗菌素