化学消毒剂使用与监测制度
消毒剂使用管理规章制度
消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为有效控制疾病传播，保障公共卫生安全，规范消毒剂的使用管理，制定本规章。
第二条本规章适用于所有单位和个人在公共场所、医疗机构、学校等场所使用消毒剂的管理。
第三条消毒剂指的是一种能杀灭或抑制细菌、病毒、真菌等病原微生物的化学药剂。
第四条消毒剂使用管理应当遵循“预防为主、综合治理、标本兼治”的原则，科学合理使用消毒剂。
第五条各级卫生主管部门应当加强对消毒剂使用管理的监督检查，发现违规行为及时处理。
第六条各单位和个人应当按照国家相关法律法规和标准要求，开展消毒剂使用管理。
第二章消毒剂的分类及选择第七条按照作用机理不同，消毒剂可分为氧化剂、酸碱性消毒剂、醇类消毒剂等。
第八条不同类型的消毒剂适用于不同的场所和目的，使用前应当根据具体情况选择适合的消毒剂。
第九条消毒剂的选择应当综合考虑使用场所、目标微生物种类、杀菌浓度和时间等因素。
第十条使用消毒剂的单位和个人应当按照厂家说明书的要求正确使用消毒剂，避免滥用或错误使用。
第三章消毒剂的储存和保管第十一条消毒剂的储存和保管应当采取防潮、防晒、防高温的措施，确保其质量。
第十二条消毒剂应当单独存放，与食品、药品、饮料等物品分开放置，防止交叉污染。
第十三条消毒剂的储存室应当通风、干燥，远离火源和易燃物品，避免发生安全事故。
第十四条消毒剂的储存场所应当设置明显的警示标识，禁止未经许可的人员进入。
第四章消毒剂的使用方法第十五条使用消毒剂应当穿戴好防护用具，包括口罩、手套、护目镜等，避免直接接触。
第十六条消毒剂的使用时应当注意稀释比例、浸泡时间和洗净方法，确保杀菌效果。
第十七条消毒剂的使用应当遵循“先清洗、后消毒”的原则，保持被消毒物表面清洁。
第十八条使用消毒剂对人体有害的场所应当采取通风措施，避免吸入有害气体。
第五章消毒剂的废弃处理第十九条废弃的消毒剂应当按照规定的方法处理，避免造成环境污染。
第二十条液体消毒剂的废弃物应当装入密闭容器，交由专业单位处理。
常用化学消毒剂的使用与浓度监测
物质的一种存在形式、是物质的第四 态, 在这种形态中、正电荷总数和负 电荷总数在数值上相等、故称其为等 离子体
等离子体的应用:
*内窥镜和及其它畏热医疗器械、用于外 科使用的电线、电极和电池等的灭菌处 理
*体内植入物如人工器官和心脏外科材料 的灭菌处理
碘伏溶液的容器中, 加盖。 对细菌繁殖体污染物 品的消毒, 用含有效碘500mg/L 的消毒液浸泡 30min。
② 冲洗法。对阴道粘膜及伤口创面的消毒, 用含有 效碘 250mg/L 的消毒液冲洗3 min～5min。
③擦拭法: 外科洗手:
有效碘2500 mg/L～5000mg/L 3min。 手术及注射部位的皮肤:
毒: 2%——3%碘酊用作皮肤消毒； 1%碘酊用作口腔黏膜消毒。 皮肤及手术部位消毒。用2％碘酊或3％～5％碘酊涂擦
皮肤，待稍干后再用75％乙醇将碘擦去。 （2）碘酊有强大的杀灭病原体作用，它可以使病原体的
蛋白质发生变性。可以杀灭细菌、真菌、病毒、阿米巴 原虫等，可用来治疗许多细菌性、真菌性、病毒性等皮 肤病。
适用范围: 适用于耐腐蚀物品等的消毒与 灭菌；
使用方法: 1.浸泡法: 一般污染用0.05% (500mg/L) 30min; 对细菌芽孢用1%浸泡: 消毒5min，灭菌30min; 对病毒和结核杆菌0.5%(5000mg/L）30min 2.擦拭法: 对大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物
品用擦试法消毒。其药物浓度和作用时间参见浸
使用方法: 浸泡、喷洒。
过氧化氢杀微生物作用
微生物名称
细菌繁殖体 真菌
结核杆菌 Polio病毒 细菌芽孢
过氧化氢含量 （g/L）
15 30 30 30 60 100
消毒剂使用管理规章制度（4篇）
消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为了保障员工和公众的健康和安全，规范消毒剂的使用管理，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位所有使用消毒剂的人员，包括但不限于员工、访客、供应商等。
第三条消毒剂使用管理应遵循国家相关法律法规、标准和本单位的安全生产管理制度。
第二章消毒剂的选用第四条消毒剂的选用应根据具体的使用场所和任务进行选择，确保消毒效果和安全性。
第五条本单位应根据国家相关法律法规和标准，对消毒剂进行认证和监督，禁止使用未经认证或过期的消毒剂。
第六条消毒剂的选用应优先考虑无毒、无害、低刺激性的产品，避免对人体和环境造成危害。
第七条消毒剂的使用应遵循使用说明书和相关技术规范，不得随意调整剂量或混合使用。
第三章消毒剂的配备和存放第八条消毒剂应有专门的存放区域，与非消毒剂分开存放，明确标识消毒剂存放区，禁止与食品、饮料等物品存放在一起。
第九条消毒剂存放区域应通风良好，保持干燥，防止高温、潮湿等影响消毒剂质量的因素。
第十条消毒剂应放置在密封容器中，并定期检查容器的密封性，发现问题及时更换。
第十一条消毒剂存放区域应定期进行消毒剂的盘点，并记录入库和出库数量，及时补充不足的消毒剂。
第四章消毒剂的使用第十二条消毒剂的使用必须经过培训合格的人员，未经培训禁止个人擅自使用消毒剂。
第十三条消毒剂的使用应按照标准操作程序进行，严禁滥用或过量使用。
第十四条消毒剂的操作人员应佩戴个人防护用品，包括但不限于口罩、手套和防护服等。
第十五条消毒剂使用后应立即清洁和消毒使用工具，防止交叉感染和污染。
第十六条使用消毒剂期间，应注意通风，避免呼吸消毒剂挥发物质。
第五章消毒剂的废弃处理第十七条废弃的消毒剂应按照国家相关法律法规和标准进行处理，禁止随意倾倒或排放。
第十八条废弃的消毒剂应在指定的区域进行集中存放，不得与其他物品混放。
第十九条废弃的消毒剂应交由专门的处理机构进行处理，禁止私自处理或转卖。
第六章监督和处罚第二十条本单位应建立消毒剂使用监督机制，对消毒剂的选用、配备、存放、使用和废弃处理进行定期监督检查。
2024年消毒剂使用管理制度（三篇）
2024年消毒剂使用管理制度为了进一步完善我院消毒剂的管理工作，改变以往多部门分管的局面。
经医院有关领导部门决定，全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。
医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证，并定期监测消毒效果。
根据消毒学发展的最新动态及研究成果，引进新的高效消毒剂，具体使用规范如下:一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术规范》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科进行选购。
二、药剂科购买消毒剂，应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“(年号)卫消准字(省号序号)”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成分及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。
还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。
三、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用途、使用方法应有全面了解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成分含量，按说明书的要求进行稀释，稀释用水要求用离子水或无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。
四、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，一般应将消毒剂保存在阴凉处，特别是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。
同时保持良好的通风，避免消毒剂的挥发导致的危险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成分含量。
五、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。
用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。
各科室对本科消毒剂的使用应有计划，及时领取，短期用完。
领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联系，便于做好准备。
六、我院消毒剂的使用原则1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。
医院消毒灭菌效果监测制度
消毒灭菌效果监测制度
一、对消毒、灭菌效果定期进行监测。
灭菌合格率必须达到100％，不合格物品不得进入临床使用部门。
二、按照要求对使用中的消毒剂（健之素等）每日进行化学监测。
三、各种消毒后的内窥镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其它消毒物品，应每季度进行监测，不得检出致病微生物。
其消毒液每日进行化学监测。
四、各种灭菌后的内窥镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）、活检钳和灭菌物品每月进行监测，不得检出任何微生物。
五、紫外线消毒：应详细记录应用时间、地点和使用人签名，至少每季度进行一次照射强度监测，（＜70w/cm2应及时更换），必要时进行生物监测。
六、压力蒸汽灭菌每锅进行工艺监测并详细记录，每天灭菌前进行B-D试验，化学监测每包进行，生物监测每周进行。
七、环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包内、外进行化学监测，每灭菌批次进行生物监测，每年对无菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测。
八、低温等离子灭菌物品须彻底清洁、干燥，选择适合的化学指示条和化学指示胶带（灭菌合格变黄色），每天需
置入生物测试剂（变色合格）。
化学消毒剂使用与监测制度
化学消毒剂使用与监测制度一、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。
二、化学灭菌或消毒，可根据不同情况分别选择灭菌、高效、中效、低效消毒剂。
三、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。
四、医院禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
五、科室自配消毒药时，应建立消毒剂使用登记本，登记配制浓度、配制日期、有效日期、消毒对象、消毒时间、操作人姓名和定期消毒效果的监测结果以备查验等内容，并按照无菌技术操作程序和所需浓度配制。
六、更换灭菌剂时，必须对用于浸泡灭菌物品的容器进行灭菌处理。
七、使用中的消毒剂、灭菌剂，应进行生物和化学监测。
1、生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须＜100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月一次，不得检出任何微生物。
2、化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂应每日监测，对戊二醛的监测应每周不少于一次。
应同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。
八、化学消毒剂的使用原则1、根据物品的性能及微生物的特性，选择合理的消毒剂。
2、严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间及使用方法。
3、消毒剂应定期更换，易挥发的消毒剂要加盖，并定期检测，调整其浓度。
4、浸泡前将物品洗净擦干，浸没在消毒液内的物品应打开轴节或套盖，管腔内应注满消毒液。
5、消毒或灭菌的器械和物品在使用前用无菌生理盐水冲净，避免消毒剂刺激人体组织。
感控科2011年10月10日保安值班表月份：11月份备注：早班：07：00-15：00中班15：00-23：00晚班23：00-07：00。
2024年消毒剂使用管理规章制度
2024年消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为了加强对消毒剂使用的管理，保障公众的健康和安全，根据相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有使用消毒剂的单位和个人。
第三条消毒剂使用应遵循科学、有效、环保、安全的原则。
第四条消毒剂使用管理应加强监督和培训，提高使用者的操作技能和安全意识。
第五条结合本行业实际情况，可以制定本规章制度的具体操作细则。
第二章消毒剂的分类和选择第六条消毒剂按照其杀菌方式和成分可以分为物理消毒剂和化学消毒剂。
第七条消毒剂的选择应根据实际需要和使用环境进行科学合理的评估。
第八条物理消毒剂的使用应注意其温度、浓度和操作时间的合理控制，以确保杀菌效果。
第九条化学消毒剂的选择应优先考虑无毒、无刺激性和无腐蚀性的产品。
第十条对于易感染病原体的环境，应选择具有广谱杀菌作用的消毒剂。
第三章消毒剂的储存和保管第十一条消毒剂应储存在阴凉、干燥、通风良好的库房内，避免阳光直射和潮湿。
第十二条消毒剂的储存室应设有明确的标志，以便标识消毒剂的种类和使用情况。
第十三条消毒剂应与其他物品分开存放，严禁与易燃、易爆和有毒物质共存。
第十四条消毒剂的容器应标注清晰可见的使用说明，以及危险性和急救措施。
第十五条消毒剂储存室应定期清理和检查，确保消毒剂的质量和储存条件。
第四章消毒剂的使用操作第十六条消毒剂使用前应仔细阅读使用说明，了解正确的使用方法和注意事项。
第十七条消毒剂使用时应佩戴适当的个人防护用品，包括口罩、手套、护目镜等。
第十八条消毒剂使用时应选择合适的工具和设备，确保消毒剂的均匀喷洒或涂抹。
第十九条消毒剂使用过程中应注意防止溅洒和吸入，如有不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用清水冲洗。
第二十条消毒剂使用后，应及时将使用工具和设备进行清洗和消毒，保持卫生。
第二十一条消毒剂的使用量应控制在合理范围内，避免过量使用而造成资源浪费和环境污染。
第五章消毒剂使用管理第二十二条消毒剂使用者应定期参加相关培训，提高使用技能和安全意识。
消毒剂使用管理规章制度范文（4篇）
消毒剂使用管理规章制度范文第一章总则第一条为规范消毒剂使用管理，确保场所内环境卫生，保障人员安全，制订此规章制度。
第二条本规章适用于所有使用消毒剂的场所，并受到国家相关法律法规的约束。
第三条消毒剂使用管理应该遵循科学、规范、安全、经济、环保的原则。
第四条消毒剂使用管理应该由专业人员负责，并进行定期的培训和考核。
第二章消毒剂的选择和购买第五条消毒剂应根据场所特点和需求进行选择，应具备较好的杀菌效果和安全性。
第六条购买消毒剂应检查产品合格证明和生产日期，避免过期使用。
第七条购买消毒剂应与正规厂家进行合作，并签订合同保证产品质量和服务。
第八条购买消毒剂应进行合理的库存管理，杜绝过多库存和浪费。
第三章消毒剂的储存和管理第九条消毒剂的储存应与其他物品分开，并标明数量、品名、生产日期等信息。
第十条消毒剂的储存应采取密封、防潮、防晒、防火等措施，避免失效和事故。
第十一条消毒剂的储存应定期进行检查和清理，发现问题及时处理。
第十二条消毒剂的管理应有专门的人员负责，做好记录和账务。
第四章消毒剂的使用和操作第十三条消毒剂的使用前应详细阅读说明书，了解使用方法和注意事项。
第十四条消毒剂的使用应使用专用工具和设备，避免直接接触。
第十五条消毒剂的使用应按照规定的浓度和时间进行操作，不得随意调整。
第十六条消毒剂使用过程中应注意个人防护，戴上防护手套、口罩等。
第十七条消毒剂使用过程中应确保通风良好，避免误吸或接触皮肤。
第十八条消毒剂使用后应及时清洗使用工具和设备，并彻底清除残留物。
第五章消毒剂使用的监督和检查第十九条消毒剂的使用应有专人进行监督和检查，确保操作规范、安全。
第二十条消毒剂使用过程中发现问题应立即报告上级，及时采取措施处理。
第二十一条定期进行消毒剂使用操作的检查和评估，及时纠正不规范操作。
第六章突发情况处置第二十二条消毒剂使用过程中如发生事故或意外情况，应立即采取措施进行应急处置。
第二十三条事故和突发情况发生后应进行事故调查和整改，及时总结教训。
《消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度》
《消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度》一、必须定期对消毒、灭菌效果进行监测，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用。
监测时遵循的原则和方法按卫生部《消毒技术规范》执行。
二、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。
消毒剂每季度一次，其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。
化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测每周不少于一次。
用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测。
三、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品每季度监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品每月监测一次，不得检出任何微生物。
四、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
工艺监测应每锅进行，并详细记录灭菌的温度、压力、时间等灭菌参数。
化学监测应每包进行，高度危险物品包、大包和难以达到消毒部位中央的物品包等包内需进行中心部位的化学监测。
预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行bd试验。
生物监测应每月进行。
新灭菌器使用前及大修后必须进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能使用。
五、环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物等生物监测结果为阴性时方可使用；其他低温灭菌方式可参照产品说明书进行。
六、紫外线消毒应进行日常监测、紫外线灯管照射强度监测和生物监测。
日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名；对新灯管和使用中灯管应进行照射强度监测，30w普通石英灯管的照射强度不得低于90uw/cm2，使用中灯管不得低于70uw/cm2，每半年监测一次；生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90%以上，人工染菌杀灭率应达99.9%。
消毒剂使用管理规章制度范文(三篇)
消毒剂使用管理规章制度范文一、目的和适用范围本规章制度的目的是为了规范消毒剂的使用管理，确保使用者的安全，并提高消毒效果，适用于本单位内需要使用消毒剂进行清洁和消毒的场所。
二、定义和术语1. 消毒剂：指能够杀灭或去除有害微生物的化学物质或物理手段。
2. 使用者：指本单位内使用消毒剂进行清洁和消毒工作的人员。
3. 配置：指将消毒剂与适量的水或其他添加剂按照规定的比例混合。
4. 浓度：指消毒剂在水或其他添加剂中的含量百分比，用于指导消毒剂的正确配制。
三、管理责任1. 本单位负责人应制定和监督本规章制度的实施，并确保消毒剂的供应和储存符合相关法规和标准。
2. 消毒剂使用者应具备相关的消毒知识和技能，并按照本规章制度的要求进行操作。
3. 安全保卫部门应对使用消毒剂的场所进行定期检查和评估，确保消毒工作的安全进行。
四、消毒剂的选择和购买1. 消毒剂的选择应根据不同的用途和环境进行，确保其具有良好的消毒效果，并符合相关的国家标准和法规要求。
2. 购买消毒剂应选择正规渠道和具有资质的供应商，确保消毒剂的质量和效果可靠。
五、消毒剂的储存和保管1. 消毒剂应储存在专用的储存室内，避免阳光直射和高温环境。
2. 消毒剂的储存室应定期进行清理和消毒，确保储存环境的清洁和卫生。
3. 消毒剂应远离易燃和易爆物品，避免与有机物接触。
4. 消毒剂的容器应密封严实，防止泄漏和挥发。
5. 消毒剂的储存室应设有明显的安全警示标志，以提醒工作人员注意安全。
六、消毒剂的使用方法和注意事项1. 使用前应仔细阅读消毒剂的说明书，了解其使用方法和注意事项。
2. 使用消毒剂时应确保操作人员穿着齐全的防护装备，包括手套、口罩和安全眼镜等。
3. 配置消毒剂时应按照规定的比例和浓度进行，避免过量使用或稀释不足。
4. 消毒剂应避免直接接触皮肤和眼睛，如不慎接触应立即用清水冲洗，并及时就医。
5. 使用消毒剂时应注意通风，避免长时间在封闭空间内作业。
6. 操作完成后应及时清洗和消毒使用工具和容器，并按照要求妥善存放。
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化学消毒剂使用与监测
制度
文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
培训时间2013年9月20日培训人员全体护士主讲人许萍萍消毒剂应用与检测
一、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。
二、化学灭菌或消毒，可根据不同情况分别选择灭菌、高效、中效、低效消毒剂。
三、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。
四、医院禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
五、科室自配消毒药时，应建立消毒剂使用登记本，登记配制浓度、配制日期、有效日期、消毒对象、消毒时间、操作人姓名和定期消毒效果的监测结果以备查验等内容，并按照无菌技术操作程序和所需浓度配制。
六、更换灭菌剂时，必须对用于浸泡灭菌物品的容器进行灭菌处理。
七、使用中的消毒剂、灭菌剂，应进行生物和化学监测。
1、生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须＜100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月一次，不得检出任何微生物。
2、化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂应每日监测，对戊二醛的监测应每周不少于一次。
应同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。
八、化学消毒剂的使用原则
1、根据物品的性能及微生物的特性，选择合理的消毒剂。
2、严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间及使用方法。
3、消毒剂应定期更换，易挥发的消毒剂要加盖，并定期检测，调整其浓度。
4、浸泡前将物品洗净擦干，浸没在消毒液内的物品应打开轴节或套盖，管腔内应注满消毒液。
5、消毒或灭菌的器械和物品在使用前用无菌生理盐水冲净，避免消毒剂刺激人体组织。
医院消毒剂使用的标准操作规程。