分子生物学复习资料终结版
分子生物学期末复习(整理版)
1）分子生物学从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。
研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导等。
2）移动基因：又称转座子。
由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，是指在不同染色体之间跃迁，因此也称跳跃基因。
3）假基因：有些基因核苷酸序列与相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质，这些失活的基因称为假基因。
4）重叠基因：所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。
5）基因家族：是真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。
6）基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位.7）基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.8）端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在.9）操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子.10）顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.11）反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子.12）启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列.13）增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列. 它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.14）转录因子：直接结合或间接作用于基因启动子、形成具有RNA聚合酶活性的动态转录复合体的蛋白质因子。
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（完整版）分子生物学期末复习.doc第一讲染色体与DNA一染色体（遗传物质的主要载体）1DNA作为遗传物质的优点：储存遗传信息量大；碱基互补，双螺旋结构使遗传稳定；核糖2′ -OH脱氢使在水中稳定性大于RNA；可以突变以进化，方便修复以稳定遗传2真核细胞染色体特点：①分子结构相对稳定；②能够自我复制，使亲子代之间保持连续性；③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；④能够产生可遗传的变异。
3 染色体蛋白主要分为组蛋白和非组蛋白两类。
真核细胞的染色体中， DNA与组蛋白的质量比约为 1：14组蛋白是染色体的结构蛋白，分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种，与DNA共同组成核小体。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中 H3、H4富含精氨酸， H1富含赖氨酸。
H2A、H2B介于两者之间。
5 组蛋白具有如下特性：①进化上的极端保守性（不同种生物组蛋白的氨基酸组成十分相似）②无组织特异性（只有鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有 H5）③ 肽链上氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上，而大部分疏水基团都分布在C端。
碱性的半条链易与DNA的负电荷区结合，而另外半条链与其他组蛋白、非组蛋白结合）④存在较普遍的修饰作用（如甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上）二DNA1 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列2 C值反常现象：①所谓 C值，通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量②同类生物不同种属之间DNA总量变化很大。
从编码每类生物所需的DNA量的最低值看，生物细胞中的C值具有从低等生物到高等生物逐渐增加的趋势。
3 真核细胞DNA序列可被分为3类：①不重复序列（它占DNA 总量的 10%～80%。
不重复序列长约750～ 2 000bp ，相当于一个结构基因的长度）②中度重复序列（各种rRNA、 tRNA以及某些结构基因如组蛋白基因等都属于这一类）③高度重复序列—卫星 DNA（只存在于真核生物中，占基因组的 10%~60%，由 6~100个碱基组成）三染色体与核小体1 染色质 DNA的 Tm值比自由 DNA高，说明在染色质中DNA极可能与蛋白质分子相互作用2 在染色质状态下，由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA 复制和转录活性大大低于在自由DNA 中的反应3 DNA片段均为 200bp基本单位的倍数，核小体是染色质的基本结构单位，由~200 bpDNA和组蛋白八聚体（由 H2A、H2B、 H3、 H4各两个分子生成）组成四级压缩：第一级（DNA+组蛋白→核小体）第二级（核小体→螺线管）第三级（螺线体→超螺旋）第四级（超螺线体→染色体）4 原核生物基因组原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且 DNA含量少主要是单拷贝基因整个染色体 DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
终极版分子生物学考试知识点汇总
1 细胞通讯(Cell Communication)细胞间的相互识别、相互作用和信息交流的现象称作细胞通讯。
2 信号转导(Signal Transduction)在细胞通讯中所发生各种分子的活性变化，而引起细胞功能改变的过程称为信号转导3 信息分子(signal molecule)在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。
4细胞内信息分子细胞受第一信使刺激后产生的、在细胞内传递信息的化学分子，又称第二信使6 受体（Receptor）：细胞中能识别信息分子，并与之特异结合、引起相应生物效应的蛋白质。
7 蛋白激酶（protein kinase）：是指使蛋白质磷酸化的酶。
8.转基因：是指是借助基因工程将确定的外源基因导入动植物的染色体上，使其发生整合并遗传的过程。
9 转基因技术：指将提取特定生物体基因组中所需要的目的基因或人工合成指定序列的DNA片段转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体的生物技术手段。
10、瞬时转染（transient transfection）是将DNA导入真核细胞的方式之一。
在瞬时转染中，重组DNA导入感染性强的细胞系以获得目的基因暂时但高水平的表达。
转染的DNA不必整合到宿主染色体，可在比稳定转染较短时间内收获转染的细胞，并对溶解产物中目的基因的表达进行检测。
11 基因转染：即Gene transfection，是指将具生物功能的核酸转移或运送到细胞内并使核酸在细胞内维持其生物功能。
12 stable transfection：即稳定转染，是指外源基因转染真核细胞后整合入基因组DNA，能够长期存在于细胞中，随染色体复制而传给子代的转染方式。
11 基因组印记.Genomic imprinting：由于源自某一亲本的等位基因或它所在染色体发生了表观遗传修饰,导致不同亲本来源的两个等位基因在子代细胞中表达不同。
分子生物学复习资料
第一章绪论1.1 分子生物学：研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
1.2 分子生物学三条基本原理：（1）构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的；（2）生物体内一切有机大分子的构成都遵循相同规律；（3）某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定它的属性。
1.3 现代分子生物学的四个研究方向：（1）重组DNA技术（基因工程）；（2）基因表达调控研究；（3）生物大分子的结构功能研究（结构分子研究）；（4）基因组、功能基因组与生物信息学研究。
第二章染色体与DNA2.1 遗传物质的主要载体是染色体2.1.1 染色体上蛋白质主要包括组蛋白和非组蛋白组蛋白（含有大量碱性AA：Lys、Arg）：H1、H2A、H2B、H3、H4组蛋白特性：（1）进化上的极端保守性（2）无组织特异性（3）肽端上氨基酸分布的不对称性（4）组蛋白的修饰作用（5）富含Lys的组蛋白H5非组蛋白分类：HMG蛋白(high mobility group protein)、DNA结合蛋白、A24非组蛋白2.1.2 真核细胞DNA序列分为以下三类：不重复序列、中度重复序列（重复次数为10~104）、高度重复序列（仅发现真核）。
C值：通常是指一种生物体单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克(pg)数表示。
C值反常现象：也称C值谬论，指C指往往与种系的进化复杂性不一致的现象，及基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖类物种的C值甚至比哺乳动物还大。
2.1.3 真核生物基因组的结构特点总结归纳如下：（1）真核基因组庞大，一般远大于原核基因组（2）真核基因组中存在大量的重复序列（3）真核基因组的大部分为非编码序列，占基因组序列的90%，该特点是真核生物与细菌和病毒之间的最主要的区别（4）真核基因组的转录产物为单顺反子（5）真核基因是断裂基因，有内含子结构（6）真核基因组中存在大量顺式作用元件，包括启动子、增强子、沉默子等（7）真核基因组中存在大量的DNA多态性。
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（完整版）分子生物学与基因工程复习资料分子生物学与基因工程绪论1、分子生物学与基因工程的含义从狭义上讲，分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。
基因工程是一项将生物的某个基因通过载体运送到另一种生物的活体细胞中，并使之无性繁殖和行使正常功能，从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。
2、分子生物学与基因工程的发展简史，特别是里程碑事件，要求掌握其必要的理由上个世纪50年代，Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型；60年代，法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型；70年代，Berg首先发现了DNA连接酶，并构建了世界上第一个重组DNA分子；80年代，Mullis发明了聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）技术；90年代，开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序，分子生物学进入“基因组时代”3、分子生物学与基因工程的专业地位与作用。
核酸概述1、核酸的化学组成2、核酸的种类与特点：DNA和RNA的区别（1）DNA含的糖分子是脱氧核糖，RNA含的是核糖；（2）DNA含有的碱基是腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T），RNA含有的碱基前3个与DNA完全相同，只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶（U）所代替；（3）DNA通常是双链，而RNA主要为单链；（4）DNA的分子链一般较长，而RNA分子链较短。
3、DNA作为遗传物质的直接和间接证据；间接：（1）一种生物不同组织的细胞，不论年龄大小，功能如何，它的DNA含量是恒定的，而生殖细胞精子的DNA含量则刚好是体细胞的一半。
多倍体生物细胞的DNA含量是按其染色体倍数性的增加而递增的，但细胞核里的蛋白质并没有相似的分布规律。
（2）DNA在代谢上较稳定。
（3）DNA是所有生物的染色体所共有的，而某些生物的染色体上则没有蛋白质。
（4）DNA通常只存在于细胞核染色体上，但某些能自体复制的细胞器，如线粒体、叶绿体有其自己的DNA。
分子生物学复习资料精选全文
可编辑修改精选全文完整版分子生物学复习资料名词解释：复制叉：复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行，所以，这个复制起点呈现叉子的形式，被称为复制叉。
复制子：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，是一个可移动的单位。
一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。
Klenow片段：用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶而从全酶中除去5’-3’外切酶活性的肽段后的大片段肽段。
外切酶：是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。
内切酶：是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用，把这位置的链切开。
前导链：在DNA复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5＇-3＇方向连续合成的链。
冈崎片段：在DNA复制过程中，前导链连续合成，而滞后链只能是断续的合成5’-3’的多个短片段，这些不连续的片段称为冈崎片段。
端粒：是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
端粒酶：是负责染色体末端(端粒)复制,是由 RNA 和蛋白质组成的核糖核蛋白.其中的 RNA 成分是端粒复制的模板.(因此端粒是逆转录酶) 作用:维持端粒长度.DNA复制参与的酶和蛋白：拓扑异构酶，解链酶，单链结合蛋白（SSB蛋白）,引发酶，DNA聚合酶，DNA连接酶。
线性DNA末端复制方式：1）环化；2）末端形成发卡结构；3）某些蛋白质的启动。
DNA修复的方式：错配修复，切除修复，重组修复，DNA直接修复，SOS反应。
AP位点：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
AP修复：DNA分子中一旦产生了AP位点，AP核酸内切酶就会把受损核苷酸的糖苷-磷酸键切开，并移去包括AP位点核苷酸在内的小片段DNA，由DNA聚合酶Ⅰ合成新的片段，最终由DNA连接酶把两者连成新的被修复的DNA链。
分子生物学(全)
第一章核酸的基本知识及核酸化学遗传物质必须具备的几个条件：(1)自我复制，代代相传。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)稳定性强，但能够变异。
(4)细胞分裂时把遗传信息有规律分配到子细胞中。
核酸的发现：1868年，瑞士青年科学家 F.Miescher核酸是遗传信息的载体证明试验：1944，O.Avery肺炎双球菌转化实验1952，A.D Hershey和M.Chase噬菌体感染实验DNA转化实验－DNA是遗传物质的证明结论是:S型菌的DNA将其遗传特性传给了R型菌，DNA就是遗传物质。
从此核酸是遗传物质的重要地位才被确立，人们把对遗传物质的注意力从蛋白质移到了核酸上。
噬菌体的侵染标记实验－DNA是遗传物质的证明烟草花叶病毒的感染和繁殖过程－证实RNA也是重要的遗传物质核酸是生命遗传信息的携带者和传递者核酸的元素组成：C H O N P核酸的元素组成有两个特点：1.一般不含S2.P含量较多，并且恒定（9%-10%）。
因此，实验室中用定磷法进行核酸的定量分析。
（DNA9.9%、RNA9.5%?）核酸（DNA和RNA）是一种线性多聚核苷酸，它的基本结构单元是核苷酸。
DNA A 核苷酸本身由核苷和磷酸组成,而核苷则由戊糖和碱基形成。
组成核酸的戊糖有两种。
DN 所含的戊糖为β-D-2-脱氧核糖；RNA所含的戊糖则为β-D-核糖。
核苷由戊糖和碱基缩合而成，嘌呤的N9或嘧啶的N1与戊糖C-1C-1’’-OH以C-N糖苷键相连接。
核苷酸是核苷的磷酸酯。
作为DNA或RNA结构单元的核苷酸分别是5′-磷酸-脱氧核糖核苷酸和5′-磷酸-核糖核苷酸。
核苷酸的衍生物ATP(腺嘌呤核糖核苷三磷酸)----最广泛；GTP(鸟嘌呤核糖核苷三磷酸)；环化核苷酸cAMP 和cGMP主要功能是作为细胞之间传递信息的信使。
辅酶核苷酸：NAD+NADP+FMN FAD CoA生物化学上维生素与辅酶核苷酸的生物学作用（1）参与DNA、RNA的合成、蛋白质的合成、糖与磷脂的合成。
分子生物学复习资料全
分子生物学复习资料全1. 概述- 分子生物学是研究生物体分子层面结构和功能的科学领域。
- 分子生物学主要关注DNA、RNA、蛋白质等生物分子的合成、结构和功能。
2. DNA- DNA是遗传物质，储存了生物体的遗传信息。
- DNA由核苷酸组成，包括脱氧核糖核苷酸和四种碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳕嘧啶。
- DNA的双螺旋结构由两条互补链以螺旋形式相互缠绕而成。
3. RNA- RNA在细胞中起着重要的生物学功能。
- RNA由核苷酸组成，包括核糖核苷酸和四种碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶。
- RNA分为多种类型，包括mRNA、tRNA和rRNA等。
4. 蛋白质合成- 蛋白质合成是通过转录和翻译两个过程完成的。
- 转录是将DNA转录成mRNA的过程。
- 翻译是将mRNA翻译成蛋白质的过程。
5. 基因调控- 基因调控是控制基因表达水平的过程。
- 基因调控包括转录因子的结合、DNA甲基化和染色质重塑等。
6. 克隆技术- 克隆技术是复制生物体基因或DNA序列的方法。
- 主要克隆技术包括限制性内切酶切割、聚合酶链式反应和DNA串联。
7. PCR- PCR是一种通过体外扩增DNA片段的技术。
- PCR包括三个步骤：变性、退火和延伸。
8. 分子遗传学- 分子遗传学研究基因在遗传传递中的分子机制。
- 分子遗传学主要研究基因突变、基因重组和基因表达等。
9. DNA测序- DNA测序是确定DNA序列的方法。
- DNA测序技术包括Sanger测序和高通量测序等。
10. 基因工程- 基因工程是利用DNA技术修改或转移基因的技术。
- 基因工程在农业、医药和生物学研究等领域有着广泛的应用。
以上是关于分子生物学的简要复习资料，希望能对你的学习有所帮助。
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1 绪论1.1 分子生物学的基本概念①分子生物学---广义：在分子水平上研究生命现象，或用分子的术语描述生物现象的学科。
狭义：核酸与蛋白质水平上研究基因的复制，基因的表达（包括RNA转录、蛋白质翻译），基因表达的调控以及基因的突变与交换的分子机制。
②序列假说：核酸片段的特异性，完全由其碱基序列决定，而且这种序列是一种蛋白质氨基酸的密码③中心法则：DNA的遗传信息经RNA一旦进入蛋白质，也就不可能再行输出。
④三大原则：Ⅰ、构成生物大分子的单体是相同的；Ⅱ、生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个体特征；Ⅲ、所有生物遗传信息表达的中心法则是相同的⑤分子生物学是研究细胞内大分子的结构、功能和相互作用特点和规律，并通过这些规律认识生命现象的一门科学。
1.2 分子生物学的发展简史①细胞学说：（1）以下3点是必修一上的内容：a细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所组成。
b细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用。
c新细胞可以从老细胞中产生。
（2）以下7点是百度到的内容：a.细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；b.所有细胞在结构和组成上基本相似；c.新细胞是由已存在的细胞分裂而来；d. 生物的疾病是因为其细胞机能失常；e. 细胞是生物体结构和功能的基本单位；f 生物体是通过细胞的活动来反映其功能的；g. 细胞是一个相对独立的单位，既有他自己的生命，又对于其他细胞共同组成的整体的生命起作用。
②正向遗传学：在不知道基因化学本质的前提下，仅依靠表型突变体在世代间的传递规律来研究基因的特征和染色体上的位置，描述基因突变和染色体的改变，分析它们对生物形态和生理特征所产生的效应。
③反向遗传学：通过转基因办法来确定某一基因的功能。
④George Beadle和Edward Tatum提出“一个基因一个酶”假说Avery围绕肺炎链球菌的成就第一个动摇了“基因是蛋白质”的理念，为“DNA是遗传物质”的理论建立奠定了基础Chargaff 法则：A+C=T+GNirenberg在一周内破解了第一个遗传密码：UUU——苯丙氨酸Jacob和Monod发现乳糖操纵子模型Pardee，Jacob，Monod命名的“Pa-Ja-Mo”实验结果证明：基因通过一种RNA严格地控制着蛋白质的合成。
这种RNA被命名为“信使RNA”⑤操纵子模型：几个结构基因可以同时被一个调节基因控制，并组合在一起形成“操纵子”的结构，它们从“启动子”的序列开始转录成一条单一的mRNA分子。
⑥操纵子模型将基因划分为调控基因和结构基因⑦利用限制性内切酶EcoR1和连接酶获得了一个既含SV40的原癌基因，又含有λ噬菌体DNA片段的人工重组DNA分子。
科学史将这一工作标志为“遗传工程”的开始。
⑧Mullis—多聚酶链反应（PCR）技术。
定义PCR是一项“晚熟”的技术，定义PCR是一项“简单”的技术。
从嗜热水生菌（Taq）中成功提取的耐热性的DNA聚合酶。
1.3 现代分子生物学的发展①将具有内含子与外显子相间阁排列的基因定义为“间隔基因”和“断裂基因”。
“断裂基因”被誉为一次“小革命”。
②1997-朊蛋白的发现与遗传机制；2001-细胞周期的调控；2002-细胞程序性死亡的机制的揭示；2005人类幽门螺旋杆菌的发现与功能证实；2006-细胞内RNA干涉现象的发现与应用。
③分子细胞生物学、分子遗传学、分子病理学、分子免疫学、分子神经生物学等“分子化”的生物学学科形成。
2 基因概念的演变与发展2.1早期的“基因”概念1．融合遗传理论：这一理论认为，父本精液与母本胚胎中的体液融合后，传递给后代并控制子代个体的性状表现。
2．1809年jean-baptiste de lamaarck 提出“获得性遗传理论”3．1866年 chaeles robert darwin 提出“泛生论”4．weismann.是第一个通过切除尾巴实验的证据否定了“泛生论”假说的科学家。
并于1885年提出了著名的遗传物质的“种质论”。
Weismann认为多细胞生物可分为“体质”和“种质”。
2.2经典的基因概念1．孟德尔提出了遗传因子，1909年丹麦遗传学家johannsen创造了基因“gene”单词来表达孟德尔的“遗传因子”2．经典的基因概念：即基因是孤立的排列在染色体上的实体（不再是代表某种性状的抽象符号A a B b.......）是具有特定功能。
能独立发生突变和遗传交换的“三位一体”的、最小的遗传单位。
3．基因具有剂量效应，位置效应。
4．基因（也即顺反子）是染色体上的一个片段，在一个顺反子内有若干个交换单位，最小的交换单位被称为交换子。
最小的突变单位被称为突变子，5．在同一基因座位中，同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因称为全同等位基因，在同一基因座位中，不同突变位点发生突变所形成的等位基因称为非全同等位基因，6．人类kuru病和牛海绵状脑炎（疯牛病）的传染性病原蛋白颗粒。
阮病毒的繁殖是将自身PrPcs蛋白（Mr27000~30000）结构信息通过与正常膜蛋白PrPc（Mr33000~35000）结合，在分子伴侣的辅助下，传递给PrPc并将其转化为PrPcs的过程。
Piusiner不仅因此获得了1997年的诺贝尔奖，而且也结束了蛋白质是否是遗传物质的争论。
2.3基因的分子结构1、RNA与DNA在结构上的差异主要表现在：（1）核苷中德核糖为2位非脱氧OH基。
（2）碱基中没有胸腺嘧啶T只有尿嘧啶U（3）RNA分子多为单链分子（4）RNA分子化学稳定性较差，易发生降解（5）在以DNA分子为主要遗传物质的生物中，DNA分子链长，数目少，RNA分子链短，数目多，2、DNA双螺旋结构的模型，揭示了DNA分子是由两条反向平行的多多聚核苷酸链组成，磷酸骨架主链位于螺旋的外缘，A/T,G/C以氢键方式连接形成的碱基对堆积在螺旋内部，向右盘旋的B-双螺旋棒状实体。
其主要结构特征如下：1脱氧核苷酸之间是通过3，5-膦酸二酯键将脱氧核糖5’位和3’位连接，形成螺旋体的磷酸骨架。
2多聚核苷酸链间形成氢键的前提是具有为共价键束缚的氢原子和受体原子，并能满足碱基之间按氢键互补配对的方式，形成直径2.0nm的螺旋体。
3.双螺旋中任一条核苷酸链绕纵轴旋转360°所升降的螺距为3.4nm。
其中包含有10个碱基对，每对碱基对之间相距0.34nm,相对于螺旋纵轴上升或下降了36°。
4.由于从螺旋轴心到两条磷酸骨架主链所划分的两个扇形不等，一个大于180°，一个小于180°，形成大沟，小沟。
大沟往往是基因表达调控的重要位点。
3、影响双螺旋结构稳定的因素（1）氢键；（2）磷酸酯键；（3）电荷；（4）碱基堆积力（5）碱基对之间的挤压、抵御可以使DNA分子的内能增加，破坏稳定。
4、DNA分子的两条核苷酸链是由碱基对之间氢键连接的，当天然DNA的溶液被加热或受到极端pH溶剂、尿素、酰胺等某些有机试剂的处理后，碱基对之间的氢键会发生断裂，或氢键的形成关系发生改变，或碱基间的堆积力受到破坏，两条核苷酸链便逐渐彼此分离，形成无规则的线团，这一过程成为变性5、已发生变性的DNA溶液在逐渐降温的条件下，两条核苷酸链的配对碱基间又重新形成氢键，恢复到天然DNA的双螺旋结构，这一过程称为复性6、碱基中的嘌呤环和嘧啶环对260nm的紫外线具有强烈的吸收特征值。
7、当在进行DNA热变性研究时，这种随温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应被定义为碱基的增色效应或DNA的减色效应。
8、.Tm值：通过对不同DNA分子变性S曲线的分析，将增色效应达到最大值一半的温度定义为该DNA分子的变性温度或Tm值9、影响DNA分子热变性Tm值的主要因素（1）DNA分子的碱基组成：G+C含量越高的DNA分子，T m值也越大；（2）DNA分子的碱基排列；（3）DNA片段的大小；（4）变性剂的影响；（5）盐浓度：N a+浓度越高，DNA分子的稳定性越高，T m值越大；（6）pH。
10、影响DNA分子复性的因素（1）Na+浓度；（2）温度；（3）长度；（4）浓度；（5）核苷酸的排列或核苷酸序列的复杂性2.4核酸分子的空间结构1、DNA分子二级结构的形态：线型（L型），环型（C型），分支型（B型），叉型（Y 型），置换型（D型），发夹型（H型），纽结型（K型），环突型（R型）。
2、三股螺旋DNA分子的种类：（1）分子内的三股螺旋DNA（2）分子间的三股螺旋DNA （3）平行三股螺旋DNA。
3、三股螺旋DNA分子的结构特点：第三条链上的核苷酸与Watson—Crick碱基对之间的连接氢键被称为Hoogsteen氢键4、三股螺旋的生物学意义：阻止调节蛋白的结合，从而关闭基因的表达。
是基因表达调控的机制之一也是RNA分子参与表观遗传调节的机制之一。
可以作为分子刀实施DNA的定点切割。
5、四股螺旋由4条核苷酸链组成。
其功能为：起到稳定染色体结构，避免线状染色体DNA在复制过程中出现的5‘端短缩的重要生物学意义。
6、.转座子的遗传效应：（1）诱变效应（2）切除效应（3）双转座效应（4）位置效应（5）转座爆炸7、转座因子的应用：利用转座子的插入突变效应，研究基因的结构和功能区；利用转座子分离克隆基因；利用转座子进行插入突变位点的扩增，利用Tn进行基因定位；利用IR作为基因转移载体等。
特别是生物学进入后基因组时代，利用转座子构建大型突变体库，为反向遗传学研究，功能基因的克隆与功能研究提供了重要的技术平台8、假基因：指具有与功能基因相似的序列，但不能翻译有功能蛋白质的无功能基因。
往往存在于真核生物的多基因家族中。
9、.假基因的分类：（1）功能基因累积突变型（2）加工假基因2.4.3 DNA的三级结构1、溴化乙锭：具有扁平分子结构，分子可以插入到DNA中，在紫外线的激发下，可以产生红光，因此拓扑异构酶成为分子生物学研究中常用的DNA燃料。
2、原核生物中的拓扑异构酶主要有两种，拓扑异构酶Ⅰ是由TopA基因编码的单聚体蛋白，异构酶Ⅱ是由gyrA，graB两个基因编码的α，β亚基构建的异源四聚体蛋白。
拓扑异构酶Ⅰ在原核生物中称为ω酶，在真核生物中称为切缝酶，当拓扑酶Ⅰ对单链DNA作用一次，使L增加1，W也增加1，即消除一个DNA负超螺旋。
拓扑异构酶Ⅱ在原核生物中称为螺旋酶或旋转酶。
拓扑酶Ⅱ每作用一次，使双链DNA的L减少2，从而引入两个负超螺旋。
2.5基因概念的多样性2.5.1生物进化的C值矛盾1、大C值：分子生物学将某生物单倍体基因组DNA的核苷酸数定义为大C值。
2、小c值：将受中心法则限定，编码结构基因DNA的核苷酸数定义为小c值。