世界医药发展史
世界药学史
世界药学史1.文艺复兴前期（1）古典药学；原始时代由于文化不发达，不可能有单独记载药学知识的专著。
把现存用文字记载药物治疗的书称为古典书，如中国的《诗经》、《山海经》，埃及的纸草书（papyrus），印度有吠佗经（veda）。
巴比伦亚述的有关碑文也可列入药学文献中，因其中记存最早的药学知识。
埃伯斯伯比书（Ebers Papyrus）中记载药700余种。
（2）罗马时期：希波克拉底（公元前460~377年）对古代医药学发展作出了巨大贡献。
由于他医学成绩巨大，被后人称为医圣，其后戴欧斯考利狄斯（Dioscorides）编著的《Demateria Medica》一书，载药500余种。
该书被认为是数个世纪以来药物学的主要著作。
古罗马最杰出的医学家格林（Calen，公元130~200年）与我国医圣张仲景同时代。
他有许多著作，现存80余种，对后世药学发展影响很大。
尤其对植物制剂技术作出了巨大贡献。
后人为纪念他，仍把用浸出方法生产出的药剂称为格林制剂（Calen cals）。
由于其创造性的研究工作，对医药学的发展起着奠基作用。
被称为药剂学的鼻祖。
2．中世纪药学中世纪（约3~15世纪）欧洲正处于黑暗时期，由于战争的破坏，古罗马文化被摧毁，因而，医学的中心也随着社会的变动发生转移，阿拉伯人继承了古希腊罗马的医学遗产，博采兼收了中国、印度和波斯等国的经验，塔吉克医生阿底森纳（Aricennna,980~103）编著的《医典》分为5册，总结了当时亚洲、非洲和欧洲的大部分药物知识，对后世影响颇深、被奉为药物学的经典著作。
伊尔·阿尔――拜塔尔（1197~1248）是一位杰出的药用植物学家，他的《药用植物大全》描写了1400余种药物。
3．现代药学随着化学、物理学、生物学、解剖学和生理学的兴起，大大促进了药学的发展。
其主要标志就是学科分工越来越细，尤其是20世纪以来，早期没有分科的药物，因科学技术的发展，已先后发展成为独立的学科，从而使药学分离出去。
药学服务的发展史
药学服务的发展史药学服务的发展历史与医药领域的演进紧密相关，以下是药学服务的发展史的一些重要阶段和关键发展：1.古代文明和民间草药：在古代文明中，人们已经开始使用植物和其他天然物质作为药物来治疗疾病。
古代的医生和草药师拥有广泛的知识，提供药物和治疗建议。
2.中世纪和早期现代医学：中世纪的药学主要由修道院和教会机构掌握。
在欧洲文艺复兴时期，药学开始向现代医学迈进，药剂师和药房的概念也逐渐兴起。
3.现代药学的成立：19世纪末和20世纪初，药学作为一门独立的学科得以建立。
这个时期，药学开始注重研究和生产药物，以确保药品的质量和安全性。
4.药物制造和法规：20世纪，药物的制造变得更加工业化，政府和国际组织开始实施法规和标准，以确保药物的质量、安全性和有效性。
药学服务逐渐转向专业的制药和药品管理。
5.药学服务的临床角色：20世纪中期，药学服务开始扩展到医疗领域。
临床药师成为医疗团队的一员，提供药物治疗的咨询和监督。
他们帮助医生和患者选择合适的药物，管理用药过程，减少药物相互作用和不良反应。
6.临床药学和药学实践：近年来，药学服务逐渐拓展到药物治疗管理、疾病管理和患者护理等更广泛的领域。
临床药师积极参与患者的用药管理，提供药物治疗方案的优化，协助解决治疗问题，并提供健康教育。
7.信息科技和跨学科合作：随着信息技术的进步和医疗团队的跨学科合作，药学服务变得更加高效和个性化。
电子病历、药物信息系统和在线药学咨询工具等技术的使用有助于提高患者的用药安全和治疗效果。
8.临床药学专业化：临床药学领域不断发展，出现了各种专业领域，如心脏药学、癌症药学、小儿药学等，以满足不同患者群体和治疗领域的需求。
药学服务的发展史反映了医疗领域对药物管理和患者护理的日益重视，以提高医疗质量、降低医疗费用并改善患者的生活质量。
这一领域的未来将继续受到科学和技术的推动，以满足不断演化的医疗需求。
中医药发展历史
中医药的历史发展1、中医药历史发展脉络在远古时代，中华民族的祖先发现了一些动植物可以解除病痛，积累了一些用药知识。
随着人类的进化，开始有目的地寻找防治疾病的药物和方法，所谓“神农尝百草”、“药食同源”，就是当时的真实写照。
夏代（约前2070-前1600）酒和商代（前1600-前1046）汤液的发明，为提高用药效果提供了帮助。
进入西周时期（前1046-前771），开始有了食医、疾医、疡医、兽医的分工。
春秋战国（前770-前221）时期，扁鹊总结前人经验，提出“望、闻、问、切”四诊合参的方法，奠定了中医临床诊断和治疗的基础。
秦汉时期（前221-公元220）的中医典籍《黄帝内经》，系统论述了人的生理、病理、疾病以及“治未病”和疾病治疗的原则及方法，确立了中医学的思维模式，标志着从单纯的临床经验积累发展到了系统理论总结阶段，形成了中医药理论体系框架。
东汉时期，张仲景的《伤寒杂病论》，提出了外感热病（包括温疫等传染病）的诊治原则和方法，论述了内伤杂病的病因、病证、诊法、治疗、预防等辨证规律和原则，确立了辨证论治的理论和方法体系。
同时期的《神农本草经》，概括论述了君臣佐使、七情合和、四气五味等药物配伍和药性理论，对于合理处方、安全用药、提高疗效具有十分重要的指导作用，为中药学理论体系的形成与发展奠定了基础。
东汉末年，华佗创制了麻醉剂“麻沸散”，开创了麻醉药用于外科手术的先河。
西晋时期（265-317），皇甫谧的《针灸甲乙经》，系统论述了有关脏腑、经络等理论，初步形成了经络、针灸理论。
唐代（618-907），孙思邈提出的“大医精诚”，体现了中医对医道精微、心怀至诚、言行诚谨的追求，是中华民族高尚的道德情操和卓越的文明智慧在中医药中的集中体现，是中医药文化的核心价值理念。
明代（1368-1644），李时珍的《本草纲目》，在世界上首次对药用植物进行了科学分类，创新发展了中药学的理论和实践，是一部药物学和博物学巨著。
中医药的发展史
中医药的发展史中医药的发展史自古以来，中医药一直是中华民族的瑰宝，经过漫长的发展历程，形成了独特的理论体系和治疗方法，成为了世界医学史上的重要组成部分。
一、原始社会中医药自原始社会开始，中医药就开始了它的历史。
当时人们根据自己的亲身经验，利用各种天然植物、动物来治疗疾病。
对于呼吸系统、血液循环等生理过程的认识虽然不是很深刻，但是人们通过长期的实践总结出了一些有效的治疗方法。
二、周朝中医药周朝是中医药的萌芽时期，人们开始探索人体的生理、病理规律，并提出了“经络论”、“五脏论”、“六腑论”等经典理论。
在草药方面也有了长足的发展，许多草药开始被用作治疗疾病。
三、春秋战国时期中医药春秋战国时期是中医药发展的黄金时期，儒家、道家、墨家、法家等学派都对中医药进行了研究。
其中，黄帝内经和伤寒杂病论等经典著作奠定了中医基本理论的基础，在药物治疗方面也取得了重要的进展。
四、汉朝中医药汉朝是中国中医药传统的重要时期，黄帝内经和伤寒杂病论等医学著作得到进一步发展和完善，形成了脉诊、舌诊等诊断方法和肘部曲张、拔罐、针灸等疗法。
五、唐宋时期中医药唐宋时期是中国中医药发展的辉煌时期，这个时期中医的发展达到了一个高峰。
唐代岑仲勉编撰的《备急千金要方》综合了前代的中医经验，并增加了许多药方。
宋代苏东坡对中医药的研究贡献巨大，他不仅整理了中医药的药物系统，而且获取了大量的经络、腧穴的知识，推动了针灸学术的发展。
六、明清时期中医药明清时期是中国中医药的成熟阶段，明代李时中彻底破除了“察脉断症”一说，并将“气血津液”理论引入了中医诊疗中。
清代针灸学开始引起人们的关注，王希孟的《针灸甲乙经》被誉为针灸学的经典。
总体来讲，中医药的发展历程里充满了匠心、经验、智慧和文化的积累，对世界医学史产生了巨大的贡献。
今天，中药传统在大千世界中绽放出新的生机和活力，成为了中西医结合的重要手段。
医药学发展史
医药学发展史 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-医药学发展史(古代)原始人类在依靠植物为生的长期过程中，开始逐渐熟悉植物的营养、毒性和治疗作用。
中国古代称药物为“本草”，英语中称药物为“druz”(即干燥的草木)，这都说明药物是起源于植物的。
有人认为最先被人认识的药物是镇痛药(茄科植物)和对消化系统有刺激的植物。
由于生产工具的进步、弓箭的发明，人类开始了狩猎及畜牧。
于是出现对损伤的简陋救助法，如创伤、骨折、脱臼的治疗；同时人类开始认识了动物的营养价值，动物药也随着出现；畜牧经济又使牧人观察到植物对动物的作用，从而又促进了对植物药的认识。
如根据希腊史家的记载，牧人曾发现了藜芦。
因此医药知识的起源是人类集体经验的积累，是在与疾病斗争中产生的。
朴素的医药知识在发展为医学和药学的过程中，各地不同的哲学思想对其产生了很大的影响，如中医学受阴阳五行思想的影响，希腊的医学受四元素思想的影响等。
奴隶的劳动使劳动分工成了可能，也为文化和科学的进一步的发展创造了条件，在奴隶社会开始有了“职业医生”的出现。
在奴隶社会，文化上的卓越成就之一是文字的发明。
有了文字，古代奴隶制国家才留下大量医学文献。
随着奴隶社会的发展和巩固，医学中的宗教色彩增多了。
中国的《山海经》里记载：“巫彭”、“巫抵”“巫阳”等都是神医；印度、埃及、巴比伦的医学也笼罩着浓厚的宗教色彩。
奴隶社会的医学文献，多半出自僧侣之手，因此这些文献中含有许多迷信成分。
约公元前4000～3000年左右，埃及形成奴隶社会，已有了相当发展的文化。
他们认为一切归神主宰，因此僧侣兼管为人除灾祛病，宗教与非宗教的经验医学互相混杂在一起。
他们为了驱逐身体内的鬼怪，使用了催吐、下泄、利尿、发汁等法，并已知灌肠法。
埃及富人因为迷信将死者遗体永久保存，约自公元前3000年左右开始实行尸体干化法，用香料药品涂抹尸体制成“木乃伊”。
这对于人体构造的认识有很大的帮助，而且成为现代研究古代病理学的宝贵材料。
简述药学发展简史中的几个重要阶段
简述药学发展简史中的几个重要阶段药学作为一门古老而重要的学科，其发展经历了许多重要的阶段。
在这篇文章中，我将简述药学发展的几个重要阶段，并分享我对这些阶段的个人观点和理解。
1. 古代药学的起源和发展：古代药学的起源可以追溯到古埃及和古巴比伦时期。
在这个时期，草药被广泛使用来治疗各种疾病。
古代医学家通过观察和试验，积累了丰富的经验，并提出了许多草药的疗效和用法。
古埃及的鸦片和古巴比伦的茴香等草药被用于镇痛和抗炎治疗。
2. 古代药学的研究和发展：古代药学在古希腊时期得到了进一步的发展。
希波克拉底（Hippocrates）被称为现代医学之父，他强调了药物的合理使用和个体化治疗。
他还创立了一套草药分类和治疗原则。
古希腊的Dioscorides 撰写了草药手册《神农本草经》（De Materia Medica），详细介绍了超过600种植物的药用价值。
3. 药学的组织和标准化：药学的组织和标准化始于伊斯兰黄金时代。
在这个时期，伊斯兰文化的发展促进了药学的进步。
伊本·西那（Ibn Sina）是一位重要的伊斯兰药学家，他的著作《医神经》（The Canon of Medicine）为药学的标准化和组织奠定了基础。
伊斯兰世界还建立了许多制药厂和药店，并且发明了许多制药工艺和设备。
4. 药物科学和现代药学的兴起：药物科学和现代药学的兴起可以追溯到18世纪。
这个时期，化学的发展促进了对药物的研究和分析。
人们开始关注纯化和标准化药物，并发现了许多新的药物。
奎宁（quinine）的发现治愈了疟疾，埃雷斯康（aspirin）的发现作为解热镇痛药广泛使用。
总结和回顾：药学的发展经历了古代药学的起源和发展、古代药学的研究和发展、药学的组织和标准化以及药物科学和现代药学的兴起这几个重要阶段。
这些阶段的发展不仅丰富了药学的理论基础，也推动了药物的研究和应用。
从古代医药的原始实践到现代医药的科学化，药学在世界各地的发展取得了重大的成就。
药物发展简史
——从植物提取到基因技术的变迁
• 医药与宗教之间的古 老关系
• 基于现代药物概念的 现代化学
• 有机化学的诞生 • 植物来源生物碱成分
的提取
• 水杨酸类和阿司匹 林 —— 第 一 个 畅 销 药 物
• 第一个用于心脏病的 药物
• 抗高血压药
• 全身麻醉药和局部麻 醉药
• 抗癫痫药 • 消毒防腐药 • 磺胺类抗菌药 • 抗生素 • 抗艾滋病药 • 抗内分泌紊乱的药物 • 抗精神病药 • 免疫抑制药 • 癌症的化学疗法药物 • 基因药物
结语
由于基因药理学学科的茁壮成长，得以揭示了 药物代谢酶系的多态性以及由此引起的药物作用个 体差异，使得临床用药可以更加“个性化”。基因 药理学可以通过研究人类在药物吸收、代谢和排泄 方面的微小基因学差异，确立药物应用的最佳人群 或人种。将来，如果化学能更大程度地整合到生物 学研究中，将会使生物学研究迈上更为便捷的坦途。 下一步，临床上寻求更为有效的治疗疾病的手段， 极有可能集中于采用细胞特别是干细胞来修复或重 建受损伤组织器官的组织工程方面的研究。
• 直至20世纪30年代和40年代，高血压的治 疗方法均很少，临床上常见的有交感神经 切除术、极低钠饮食、硫氰酸盐和热原疗 法等
• 四乙铵、六甲双铵、肼曲嗪、利血平 • 血管紧张素转化酶的作用对高血压有着举
足轻重的作用
8. 全身麻醉药和局部麻醉药
• 在临床外科手术中引入全身麻醉术是19世 纪最伟大的治疗学革命之一
• 1776年发现了笑气（一氧化氮） • 1846年乙醚用于手术过程的麻醉 • 1847年临床手术引入氯仿 • 1956年氟烷用于临床 • 注射麻醉法 • 肌肉松弛药
8. 全身麻醉药和局部麻醉药
医学史的发展和重要事件
医学史的发展和重要事件一、医学史的发展医学史是研究人类在治疗和预防疾病方面所取得的成就和进展的学科，它记录了人类对健康问题的认识与理解程度随着时间推移而不断演变的历史过程。
经过几千年的发展，医学已从古代神秘的领域逐渐转变为现代专业化的科学。
1. 古代医学最早关于医学的记载可以追溯到公元前3000多年前的埃及文明。
当时埃及人民对疾病有了初步的认识，他们将许多疾病归因于超自然力量，并将治疗方法与神秘仪式联系在一起。
类似地，中国、印度等世界各地也出现了早期医药实践。
例如，《内经》、《黄帝内经》等中华古籍是对中国传统医学最重要最早期形成规范性奠基影响深远百科全书性质典籍，在文笔精湛之余处处都反映了先民智慧无穷以及吸取与机合连续不断地同中景象的社会学特质。
2. 古希腊医学古希腊被认为是医学史上一个重要的里程碑。
这个时期的医学家，比如希波克拉底斯，弗洛伦斯和盖伦等人致力于将医学从迷信和神秘中抽离出来，开始提出理性思考疾病原因和治疗方法的观点。
他们提出了一些有关解剖、症状识别和药物治疗方面的理论，在很大程度上影响了后来的医学发展。
3. 中世纪医学中世纪欧洲遭受了各种战争、饥荒和瘟疫的困扰，医药水平陷入停滞状态。
教会成为权威，宗教信仰尊奉超过理性思考，导致很少有科学进步。
然而，在这段时间里也存在着一些重要事件。
例如，在11世纪至13世纪之间，民族迁移促进了文化交流和知识传播。
伊本·西那（Avicenna）等阿拉伯医生对希腊古代作品进行了翻译和注释，使得这些作品在欧洲再次得以流传。
此外，黑死病的爆发促使人们开始对传染病进行更深入的研究。
4. 文艺复兴时期文艺复兴时期往往被认为是医学史上最重要的阶段之一。
在这个时期，人们开始对过去的权威观念产生怀疑，并重拾古希腊和罗马的知识。
安德里亚·蒙泰甘纳等解剖学家通过解剖尸体取得了许多有关人体结构和功能方面的重要发现。
同时，在这个时期还出现了许多伟大的科学家，如帕雷塞尔若斯、哈维和维萨里等。
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这篇文章引自网络，是《化学和工程新闻》中由Daemmrich和Mary Ellen所撰写的长篇文章的一部分内容，阐述了制药工业的历史和将来的发展。
我觉得不错，特转过来跟大家分享。
世界医药发展史引制药工业开始于19世纪中叶，从医疗事业的边缘进入了医疗事业的核心，并成为全球的工业行业。
制药工业获得了现今显着的地位，政府一方面支持药品的研究开发，以提高人类寿命，提高人类的生活质量，预防疾病；同时，也强化了监管，包括其安全性和药效。
政府还要采取措施平息民众对于制药企业通过新药产品和促销得到高额回报的怨言。
医疗体制改革在全球都在展开。
医药行业面临的挑战是科学家、工业界、政府相关部门、医生、病人在新药从实验室走向实际使用的过程中复杂的相互作用和影响。
作为政府批准部门也处于两难的境地，如果不批准，很多人的心血将白费，如果批准，可能在上市后带来一系列的不良反应，甚至诉讼。
最近发生的COX-2抑制剂事件、抗抑郁药物自杀倾向不良反应等就是很好的例证。
而对于FDA的职员审查近5万页的注册资料又谈何容易。
制药界面临同样的困难，投资者需要及早的投资回报，高的投资回报率，希望制药企业研制和上市所谓“重磅炸弹”药品，但是，实际上，药品开发难度越来越大，新药往往后继无产品，随着FDA等药品监管部门的谨慎态度和病人对于不良反应的自觉认识提高，对于制药企业开发HIV/爱滋病、疟疾等预防药物，病人反应是不能治根，价格昂贵。
Harris Poll咨询公司最近的民意调查发现人们对于制药企业的满意度从1997那的79%降到2004年的44%，下降幅度之大达到35%。
其实中国的病人和消费者对于制药企业和保健品行业，包括卫生部门的支持率可能也在下降。
只是缺乏统计数据。
这可能是公众的道德标准和制药企业作为企业要最大化盈利之间的矛盾。
1870-1930在这个阶段，早期的药剂师在实验室开始成批生产当时常用的药品，如吗啡、奎宁、马钱子碱等；同时在1880年，当时的染料企业和化工厂开始建立实验室研究和开发新的药物。
例如，默克制药公司开始时就是1668年在德国Darmstadt建立的一个小药房，它开始批发药品始于1840年代。
在1830年代到1890年代从药房成长为药品批量生产商的类似的企业还有德国先令制药公司、瑞士的霍夫曼-拉-罗氏制药公司、英国的威康制药公司（Burroughs Wellcome）、法国的Etienne Poulene制药公司、美国的亚培制药公司、史克制药公司、礼来制药公司、普强制药公司和派德药厂（Parke-Davis）等。
有的现今的制药企业过去是化工厂和染料厂，如德国的阿克发公司、拜尔公司、赫斯特公司；瑞士的汽巴制药公司、嘉基制药公司和山道士制药公司；英国的卜内门公司，以及美国的辉瑞制药公司。
19世纪末，这些企业开始兼并成真正的制药企业，其科学基础是药物化学和药理学。
合成化学和药理学的应用，特别是对化合物适应症的研究，使得制药行业得到了长足的发展。
制药行业应该说始于德国，但是，现在领先的是美国和英国。
在19世纪末，有的染料工业和化学工业合并成为制药工业，并有科学家开始研究药物的构效理论，新生的制药企业研究方向是鉴别和制备合成药物，研究其在治疗方面的作用。
制药企业在德国开始和学术界合作，如同现在在欧美一样。
当时的研究用染料、免疫抗体、及其他生理活性物质，以了解它们对于致病菌的作用，1906年Paul Ehrlich发现有的合成化合物可以选择性的杀死寄生虫、病菌和其他致病菌，从而导致了大规模的工业研究，延续至今。
19世纪初，化学家已经能够从植物中提取和浓缩有效成分，用于治疗目的。
如吗啡和奎宁，20世纪初则可以用类似的方法，从动物体内提取有效成分，如肾上腺素，应该说，这是第一个用于治疗目的的激素。
当时，人们已经学会从焦炭中提取染料，并且通过染色，杀死细菌，这已经可以从显微镜的观察得到证实。
化学家很快地对于这些染料进行了结构改进，包括其副产物，使新的化合物更有效果。
合成化学在这时候得到了快速的发展。
很多产品至今仍然得到广泛的应用，如泰诺、百服宁、白加黑等药品中使用的对乙酰氨基酚（扑热息痛），它是N-乙酰苯胺和非那西丁的活性代谢产物。
另一个例子是拜尔公司化学家Felix Hoffmann从柳酸合成了阿司匹林，阿司匹林仍然是产量最大的药物之一。
19世纪后期，疫苗也得到了应用，包括卡介苗疫苗和白喉疫苗。
构效理论开始研究时就使用了动物和人做疫苗、抗毒素、抗体试验，试验中利用了当时在染料方面的化学知识和分子结构方面的知识。
构效理论使Ehrlich合成了梅毒治疗药物Salvarsan（洒尔弗散），它被认为是第一个通过系统方法合成的药物。
1909年美国化学学会成立了制药化学分会，反应了当时对于在制药行业化学家和化学科学的重视。
1906年公布的美国食品药品法也促使制药企业雇佣更多的化学家以精确的分析药品。
当时，美国的化学家没有自由合成新的化合物，药厂也仅仅生产简单的化合物药品。
德国的化学家处于垄断的地位。
第一次世界大战使德国的技术没有办法到达美国，促使美国开始重视自己开发生产阿司匹林、洒尔弗散、弗罗那（Veronal）等药物，弗罗那可以在战争中用于治疗受伤人员的伤痛。
1920年该分会更名为药物分会，1927年又更名为制药分会，该名沿用至今。
过去，处方可以申请专利，但是实际上，处方没有办法保护，因为在法规中要求说明书和标签中要有处方组份说明。
根据法规，药品管理部门有权要求产品退出市场和广告限制。
在1930年代前，大部分药品销售不需要处方，一半的药品是由药剂师配制的，有时医生自己也为病人配药，制药企业也提供医生常用的一些处方药物，处方由医生提供。
这和中国长期以来的情况一样。
由于当时在欧美医生的力量很强，药厂仅生产一些通用的药品，如治疗疼痛、感染、心脏病等的药物。
虽然，用化学合成研究得到的药物治疗疾病已经很令人鼓舞，但是，当时可以使用的仅仅是维生素和胰岛素等少量化合物。
药物化学的发展是随着医药科学、药品市场的发展而壮大的。
20世纪30年代到60年代是制药行业的黄金时代之所以说20世纪30年代到60年代是制药行业的黄金时代是因为在这段时间发明了大量的药物，包括合成维生素，磺胺类药物，抗生素，激素（甲状腺素，催产素可的松类药物等），抗精神病药物，抗组胺药物，新的疫苗等。
其中，有很多是全新的药物种类。
在这期间，婴儿的死亡率下降了50%以上，儿童因为感染而死亡的病例下降了90%。
很多过去无法治疗的疾病，如肺结核、白喉、肺炎都可以得到治愈，这在人类历史上也是破天荒的第一次。
当然，在另一方面，战争也加速了药物的研究开发，有的与战争相关的项目得到了政府的资助，如抗疟疾药物治疗，可的松（可以使飞机上的人员在高空时没有暂时性眩晕现象），特别是青霉素。
有11家美国药厂参与了青霉素的开发工作，这项工作由战时生产部直接领导。
二次大战后，美国成为了世界制药工业的领导，到1940年代末，美国生产世界几乎一半的药品，在药品国际贸易中占1/3强。
由于在药品研发、市场的投资增加，美国、欧洲、日本的制药企业得到了迅速的壮大。
研究开发和学术界的合作也加强了。
药物发明的方法也有很大的改变，如在抗生素开发中，制药厂等筛选了成千上万的土壤样本，寻找抗菌剂。
这个时期典型的化合物有：默克制药公司的链霉素，力达制药公司的金霉素，培达公司的氯霉素，亚培制药公司和礼来制药公司的红霉素，辉瑞制药公司的四环素等，从这些药品市场的利润回报，促使制药企业更重视科研工作，并开始建立专门的科研园区。
这个时期的特点是制药企业从研究天然物质发现新药，转向天然物质修饰，到合成化学合成全新化合物，从筛选化合物中得到新药。
顺应这个历程，分析化学和仪器分析技术也得到了长足的发展，因为要测定化合物、甾体激素、抗生素的化学结构。
其中包：X-衍射技术，紫外光谱技术和红外光谱技术，从使用烧瓶、试管的湿法化学时代逐步向使用微量样本和分子模型的干法化学时代发展。
这些技术的发展使化学家可以更科学的解释构效理论，了解化学结构和生物活性之间的关系。
这导致了新一代的抗精神病药物、催眠药物、抗抑郁药物和抗组胺药物的产生。
美国当时在药物安全性方面属于世界上比较先进的，因为德国作为战败国，在1950年代仍然适用新药战时禁令，英国到1956年才有药品法（TSA），政府才比较重视药品管理，如测试和生产的标准。
类似的OTC法规出台，使得病人比较容易得到一般性的治疗药物，即自我治疗药物，但是，也使得处方药物的利润增加。
逐步出现所谓“研究开发型制药企业”。
在临床试验中，开始要求双方对照试验，由于需要临床试验数据，药物的使用范围得到控制，防止了药物的滥用，尽管药物滥用问题至今在西方国家也没有得到解决，美国每年的药物滥用数量达到数千万次。
尽管政府部门加强了药物安全性监管，但是事实上，药物的临床试验责任仍然由制药企业负责，而不是政府或第三方。
临床试验数据使得制药企业了解市场的目标受众，有利于药品的销售。
由于制药企业的目标受众不是病人，而是医生，医生开处方，药房发药，所以病人仍然在盲目地吃药。
世界各国都有这种情况。
最近的华盛顿邮报称美国有1510万人滥用药物，医生中有4%没有受到药物方面的培训。
二次大战以后的一段时间，欧洲社会民主党的理念使欧洲的福利国家理念深入人心，医疗也成为一种福利，美国则实施医疗保险制度，从而使民众对于药品价格持莫不关心的态度，包括医生和病人。
对制药行业的重新评估，法规修正和制药行业增长(1960-1980) 这个时期其实最重要的是药品生产GMP的公布和将验证放入GMP法规的要求中，使得药品生产更加规范。
这个时期制药工业受到科学、医学、政治、市场等多方面的撞击，新化合物的发现和早期试验使得一批新产品问世，而且，在科学上已经有可能选择性的阻滞生理过程，治疗疾病。
特别在心血管药物方面出现了60年代以普奈洛尔为代表的倍他阻滞剂，70年代-80年代以卡托普利为代表的ACE抑制剂和以硝苯吡啶为代表的钙拮抗剂，以及一些降脂药物；不良反应比较少的新安眠药、抗抑郁药物、抗组胺药物；以布洛芬为代表的非甾体解热镇痛药；口服避孕药；抗癌药物；以多巴胺为代表的治疗帕金森氏症药物；治疗哮喘的药物等。
美国FDA强化了对于临床试验的管理，而相对美国，欧洲政府对于药物临床试验的管理比较松，要求医生监督病人用药后不良反应的情况。
所以，欧洲的新药上市速度比美国快，但是，欧洲药物不良反应的情况也比美国严重。
如由于美国FDA 没有批准反应停，在美国就没有造成严重不良反应。
美国的制药企业在这种情况下，开始多种经营，如涉足香料、化妆品及其他消费品行业。
这个时期，在科学上理论设计（rational design）比较有所发展，因为和一些疾病相关的酶、激素、神经传递物质的受体和底物的知识已经成为研究人体生物化学过程和生理过程的基础知识；同时期的科学发现还涉及阻滞目标分子的功能。