对军事医学类稿件进行保密审查的启事
对军事医学类稿件进行保密审查的启事
表３ 两组患者治疗前后肺功能指标比较 （珋ｘ±ｓ）组别ＦＥＶ１（Ｌ）治疗前治疗后ＦＶＣ（Ｌ）治疗前治疗后ＰＥＦ（Ｌ／ｓ）治疗前治疗后ＦＥＶ１／ＦＶＣ（％）治疗前治疗后观察组１．２５±０．４１１．９２±０．７６ １．６４±０．４９２．９８±０．７４ ２．３１±０．６８３．２４±０．８４ ５２．２９±４．３１７２．８３±５．９８ 对照组１．２７±０．４３１．５５±０．５２１．５９±０．４６２．１７±０．５８２．２６±０．６２２．８９±０．７１５２．３１±４．３７６３．４７±５．５３ｔ０．２８３．３１０．６１７．１００．４５２．６２０．０３９．４８Ｐ＞０．０５＜０．０１＞０．０５＜０．０１＞０．０５＜０．０１＞０．０５＜０．０１ 注：与本组治疗前比较，Ｐ＜０．０５多采用雾化吸入抗炎、支气管扩张药物等治疗［８］。
雾化吸入是通过高速氧气气流，使药液形成雾状，直接作用于呼吸道，且由呼吸道进入体内，从而达到治疗目的。
具有用量小、见效快的特点，已成为临床治疗哮喘急性发作的首选给药途径［９］。
本研究将沙丁胺醇和布地奈德作为雾化液，治疗急性发作哮喘患者。
结果显示，治疗后观察组总缓解率高于对照组，Ｃ 反应蛋白水平低于对照组，ＦＥＶ１、ＦＶＣ、ＰＥＦ、ＦＥＶ１／ＦＶＣ水平高于对照组。
表明布地奈德雾化吸入治疗急性发作哮喘患者效果显著；可有效降低Ｃ 反应蛋白水平，增强肺功能。
沙丁胺醇是一种短效β２肾上腺素能受体激动剂，对气道平滑肌β２受体有较高选择性，继而扩张气道并减轻气流受阻，具有较小的刺激心脏兴奋作用，从而有效避免致过敏性物质释放，防止支气管痉挛［１０］。
同时沙丁胺醇还能降低血管通透性，使炎性因子释放得到有效抑制，安全性高，疗效确切。
然而，雾化吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收，气雾剂的生物利用度较低。
《解放军药学学报》投稿须知
（ ） 选题 明确 、 点 突 出 、 次 清 晰 、 精 炼 。论 著应 为实 验 研 究 原著 ， 计 合 理 、 法 可靠 、 计 准 确 、 论 明 了 。综 ４ 重 层 文字 设 方 统 结 述 以 近 ３年 一 ５年 某 一学 科 、 域 研 究 成果 和进 展 为 主要 内容 ， 有 ３ 领 应 ０篇 以上 文献 基 础 ， 别 注 意 有 自己 的见 解 和评 述 ， 领 特 对 域学 科 有 指 导 价值 。全 文 字数 综 述 不 超 过 ６００， 评 、 著 不 超过 ５００， 究 简 报 不 超 过 ３００ 其 它 文 稿 不 超 过 ３５０ ０ 述 论 ０ 研 ０ ， ０ 。来
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《海军医学杂志》投稿须知
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医院卫生信息公开保密审查制度
医院卫生信息公开保密审查制度第一条为了加强医院卫生信息的保密管理，确保信息安全，根据《中华人民共和国保守国家秘密法》、《中华人民共和国政府信息公开条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院在卫生信息收集、整理、存储、使用和公开过程中的保密审查工作。
第三条医院应当建立健全卫生信息保密审查机制，明确审查职责和程序，确保涉密信息不公开，公开信息不涉密。
第四条医院应当根据法律法规和实际情况，确定卫生信息的保密范围和密级，并制定相应的保密措施。
第五条医院在收集、整理卫生信息时，应当对信息进行保密审查，确保信息的真实性、准确性和完整性。
第六条医院应当建立卫生信息发布保密审查制度，对拟公开的卫生信息进行审查，确保公开信息不涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私和其他应当保密的内容。
第七条医院应当加强对卫生信息发布人员的管理，对其进行保密教育和培训，确保其遵守保密法律法规和本制度。
第八条医院应当对卫生信息发布过程进行监控和管理，确保信息的合法合规公开。
第九条医院应当建立卫生信息保密审查的记录和报告制度，对审查过程和结果进行记录和报告。
第十条医院应当对违反卫生信息保密审查制度的行为进行查处，依法追究责任。
第十一条本制度自发布之日起施行。
医院卫生信息保密审查制度是为了加强医院卫生信息的保密管理，确保信息安全而制定的制度。
本制度明确了医院在卫生信息收集、整理、存储、使用和公开过程中的保密审查职责和程序，要求医院根据法律法规和实际情况，确定卫生信息的保密范围和密级，并制定相应的保密措施。
同时，本制度还要求医院加强对卫生信息发布人员的管理，对其进行保密教育和培训，确保其遵守保密法律法规和制度。
此外，医院还需要对卫生信息发布过程进行监控和管理，确保信息的合法合规公开。
本制度的实施旨在保障医院卫生信息的真实性、准确性和完整性，同时确保公开信息不涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私和其他应当保密的内容。
对于违反本制度的行为，医院应当进行查处，依法追究责任。
医院宣传报道和信息公开保密审查制度范文
医院宣传报道和信息公开保密审查制度范文为了加强医院的宣传报道和信息公开管理，保障患者与社会公众的知情权，同时确保医疗机构内部信息的保密和安全，我院特制定了医院宣传报道和信息公开保密审查制度。
一、宣传报道和信息公开的范围和要求1.宣传报道的范围包括但不限于医院科研成果、医疗技术和新设备的推广、医院教育培训活动报道、医院荣誉与表彰等。
2.信息公开的范围包括但不限于医疗服务指南、医疗质量报告、患者权益保护告知书、医院患者满意度调查结果等。
3.宣传报道和信息公开应当准确、真实、客观、公正，符合法律法规和伦理标准的要求。
二、宣传报道和信息公开的程序和管理1.编写宣传报道和信息公开的稿件应当经过科室或相关单位审核，并报医院宣传部备案。
3.凡属涉及医患隐私、商业秘密或其他保密内容的宣传报道和信息公开，应当经过相关法律事务部门的审查，并获得书面授权后才能发布。
三、医院宣传报道和信息公开保密审查的程序和责任2.宣传部门应当配备专门的人员负责宣传报道和信息公开的审查工作，并报医院领导进行最终审批。
3.医院的法律事务部门应当负责医院宣传报道和信息公开的法律合规性审查，并给予书面意见。
4.医院宣传报道和信息公开保密审查委员会是医院对宣传报道和信息公开内容进行保密审查的机构，负责审核、审批、监督该项工作。
5.医院宣传部门应当定期组织宣传报道和信息公开保密审查培训，提高工作人员的保密意识和专业水平。
四、违反制度的处罚规定2.对于违反保密审查规定或故意虚假报道的人员，将根据实际情况给予相应的纪律处分，并依法追究其法律责任。
3.对于违反保密审查规定且给医院声誉和利益造成损害的行为，医院保留追究经济赔偿责任的权利。
本制度经医院领导审议通过，并于（日期）起正式执行。
对于宣传报道和信息公开保密审查制度在执行过程中出现的问题和不足，医院宣传部门将对相关规定进行修订完善，并及时向医院全体员工通报，以保证制度的适用性和有效性。
我们相信，通过执行医院宣传报道和信息公开保密审查制度，能够更好地建立和维护医院在社会中的信誉，提高患者对医院的满意度，并为医院持续健康发展打下坚实的基础。
国家医药管理局《中西药品、医疗器械科学技术保密细则》-
国家医药管理局《中西药品、医疗器械科学技术保密细则》正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家医药管理局《中西药品、医疗器械科学技术保密细则》（１９８３年４月８日）第一条为确保我国中西药品、医疗器械的科学技术秘密，保护和促进医药事业现代化建设，根据国务院发布的《科学技术保密条例》的精神，结合我国中西药品、医疗器械科技现状，特制定本保密细则。
第二条保密范围：（一）国家批准的发明——主要是指发明申报书中所规定的保密要点。
（二）可能成为发明的阶段性成果——主要是指已有新突破，但工作尚未全部结束的项目，以及已出现苗头，预计在近期内有可能成为发明的项目。
（三）国外虽有，但系保密，经国内研究取得的科研成果——主要是指仿制外国产品，其关键部分国外未见报导，通过国内研究取得成功，或国外虽有报导，但我们的研究结果超过国外水平者。
（四）我国特有的生产技术诀窍及传统工艺技术——包括新发现的中草药；中药材的特殊加工技术和饮片传统炮制的关键技术；主要动植物药材的栽培、饲养技术；防治病虫害的特殊方法；疗效独特的中成药处方；疗效显著的单方、秘方、验方；医疗器械和制药机械的独特设计、材料配方；疗效或经济价值显著的菌种及培养条件，以及中西药品、医疗器械的生产工艺诀窍等。
（五）我国特有的重要动、植物药材资源。
第三条密级划分：中西药品、医疗器械的科技保密项目划分为绝密、机密、秘密三级。
（一）我国特有的，一旦泄密会使国家遭受严重危害和重大损失的保密项目，列为绝密级。
（二）超过国际水平，一旦泄密会使国家遭受较大损失的保密项目，列为机密级。
（三）不属于绝密级及机密级，一旦泄密会使国家遭受损失的其他保密项目，列为秘密级。
解放军总后勤部、国家工商行政管理总局、卫生部、国家广电总局、
解放军总后勤部、国家工商行政管理总局、卫生部、国家广电总局、新闻出版总署关于禁止以军队名义发布医疗广告的
通知
【法规类别】广告管理
【发文字号】[98]后卫字第304号
【发布部门】b04国家工商行政管理总局卫生部(已撤销)国家广播电影电视总局(已撤销)新闻出版总署(原新闻出版署)(已撤销)
【发布日期】1998.10.06
【实施日期】1998.10.06
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
解放军总后勤部、国家工商行政管理总局、卫生部、国家
广电总局、新闻出版总署关于禁止以军队名义发布医疗广告的通知
（[98]后卫字第304号1998年10月6日）
一、禁止以任何形式、在任何媒介上以解放军和武警部队名义(包括军队单位、军队个人和冠以与军队相关的任何称谓)发布医疗广告。
正在发布和已经签订发布合同的上述医疗广告，应当立即停止发布，坚决终止发布合同。
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医学研究保密合作协议
医学研究保密合作协议协议编号：协议编号起草日期：起草日期生效日期：生效日期协议双方：甲方：甲方名称地质：甲方地质联系人：甲方联系人方式：甲方方式：甲方乙方：乙方名称地质：乙方地质联系人：乙方联系人方式：乙方方式：乙方一、协议目的本协议旨在明确甲方与乙方就医学研究相关事项达成的保密合作。
双方在研究过程中需要共享涉及机密信息和知识产权的内容，为保护双方的合法权益，特制定本协议。
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表１ 两组治 疗前 后血清炎症因子水 平比较
（ ｉ± ， ｐ ｇ ／ ｍ １ ）
注： 与本组治疗前 比较 ． Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ； 一 Ｐ＜ ０ ． ０ １
表 ２ 两 组 患者 Ｉ Ｃ Ｕ住 院 和 总 住 院 时 间 比较
（ ｉ ４ － ｓ， ｄ Ｊ
乌 司他 丁辅 助治疗腹部严重 多发伤能有 效抑 制 Ｔ Ｎ Ｆ ． ｏ ｔ 、
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
释放 ， 降低腹部严重多发 伤炎症 反应 ， 从而提高治疗 效果 ， 缩
短住院时间 。乌司他 丁是 一种 能够抑 制蛋 白酶 、 磷 脂酶 、 胰 蛋 白酶等 多种酶活性 的糖蛋 白， 具有抑 制炎症 因子 的生 成和 释放、 清除 自由基 、 改善 微循 环衰竭 状态 和保护 免疫 功能 的 作用， 用于腹部严重 多发 伤 的辅 助治疗 ， 能够 防止炎 症反 应 对组织 器官的损 伤 ， 有 效 预防 多 器官 功能 障 碍综 合征 的发
ｆ ２ ］ 马玉东 ， 盂凡鑫 ， 宋 岩． 血清 Ｉ Ｌ － ６ 、 Ｃ Ｒ Ｐ和 Ｐ Ｃ Ｔ水平对严 重多发
伤后 Ｍ Ｏ Ｄ Ｓ的预测价 值 ［ Ｊ ］ ． 解剖 科学 进展 ， ２ ０ １ ３ ， １ ９ （ １ ） ： ３ ２
３ ４． ３ ８．
［ ３ ］ 曾杰 ， 陈宁波 ， 张健 ， 等． Ｉ Ｌ － ６、 Ｉ Ｌ － ８、 Ｉ Ｌ 一 １ ０、 Ｔ Ｎ Ｆ — ｏ ｔ 在严 重多发伤
［ ５ ］ 彭云慧 ， 张涵英 ， 夏奇 ． 乌 司他 丁辅助 治疗 严重 多发伤 患者 ４ ０
例效果观察［ Ｊ ］ ． 中外 医疗 ， ２ ０ １ ３， ３ ２ （ ３ ２ ） ： ８ ． ９ ．
［ ６ ］ 宋冬梅 ， 王吉 ， 范明． 大剂量乌司他 丁对 多发伤患 者早期 治疗 的
［ ９ ］ 张宇， 丁国娟 ， 陈亚涛 ． 乌 司他丁对脓毒血症患者免疫 功能的影 响［ Ｊ ］ ． 实用药物与临床 ， ２ ０ １ ４ ， １ ７ （ ６ ） ： ７ ２ ８ － ７ ３ ０ ．
［ １ ０ ］ 肖成伟 ， 杨在东 ， 张小芹 ， 等． 乌 司 他 丁 对 脓 毒 性 休 克 婴 幼 儿 白
・
４ ６ ２・
白求 恩 医 学 杂 志 ２ ０ １ ４年 ｌ Ｏ月 第 １ ２卷 第 ５期
Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ｏ ｆ Ｂ ｅ ｔ ｈ ｕ ｎ ｅ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ， Ｖ ｏ １ ． １ ２ ， Ｎ ｏ ． ５， Ｏ ｃ ｔ ｏ ｂ ｅ ｒ ， ２ ０１ ４
的表达及与 预后 的相关 性研究 ［ Ｊ ］ ．四川 医 学 ， ２ ０ １ ３， ３ ４（ ３ ） ：
２ ８ ９－ ２ ９ ２ ．
［ ４ ］ 粱礼华． 腹部多 发伤 的诊断及 治疗 概况 ［ Ｊ ］ ． 右江 医学 ， ２ ０ １ ３ ，
４ １ （ ２ ） ： ２ ７ ４ － ２ ７ ７ ．
临床观察［ Ｊ ］ ． 宁夏 医科大学学报 ， ２ ０ １ ３， ３ ５ （ １ ０） ： ｌ 】 ４ １ ． １ １ ４ ３ ．
［ ７ ］ 王艳华 ， 张惠妍 ， 苏文利 ， 等． 血必净联 合乌 司他丁治疗 危重型
多发伤合并 重度感染 临床应用 评价 ［ Ｊ ］ ． 中国 医疗前 沿 ， ２ ０ １ ３ ，
的病症 』 。腹部 严 重多 发 伤病 情复 杂 ， 多 器官 损 伤相 互影 响， 可加剧病情的恶 化 ； 机体严 重创 伤会 激活体 内 多种炎症
递质， 导致炎症 因子 级联 反应 和 白细胞 的过 度激 活 ， 最终形 成 全身炎症 反应综合 征 。同时大量 氧 自由基 和溶酶 体酶也 被释放 ， 进一步损伤组 织器 官 Ｊ 。据相 关研 究表 明 ， 乌 司他 丁能够抑制腹部严重 多发伤患者血清炎症 因子 的释 放 ， 提高 疗效 ， 降低患者的病死率 Ｊ 。 控制炎症 反应是 治疗 腹部严重多发伤 的有效措 施 ， 也 为 腹 部严重 多 发伤提 供 了预 后指 标… 。Ｔ Ｎ Ｆ ． ｄ， Ｉ Ｌ － １ ， Ｉ Ｌ ． ６和 Ｉ Ｌ － ８是评价炎症反应 的常用介质指 标 ， 与严 重多发 伤的病情 程度成正相关 Ｊ 。出现最早 的是 ｒ ｒ Ｎ Ｆ — ， 同时也是 最重要 的 炎性介质 ， Ｔ Ｎ Ｆ － ｏ ｔ 可通 过激 活淋 巴细胞 和 中性粒 细 胞 ， 释放
３ 讨 论
１ ９ （ １ ） ： ８ ３ － ８ ５ ．
【 参考文献 】
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腹部严 重多发伤是因外力作用打击下 ， 导致 腹部两处 或
两处 以上组 织或器官创伤 ， 或者腹腔 大出血等严 重威胁生命
８ （ １ ８ ） ： ３ ３ － ３ ５ ．
蛋 白酶 、 氧 自由基 、 血 小板 激活 因子 和其他 细胞 因子 Ｊ 。单
核 巨噬细胞产生 的炎性介质 Ｉ Ｌ － １ 、 Ｉ Ｌ － ６和 Ｉ Ｌ 一 ８会损 伤内皮细
胞， 增 加 毛 细 血 管 通 透 性 和 形 成 血 栓 。本 研 究 结 果 显 示 ，
［ ８ ］ 刘艳 ， 石晓卉 ， 肖东． 乌司他丁治疗 多发 伤合并重症颅脑损伤效 果的系统评 价［ Ｊ ］ ． 中国医药导报 ， ２ ０ １ ４， １ ｌ （ ６） ： ３ ５ － ４ ０ ．
观察组 Ｉ Ｃ Ｕ住院天数 、 总住 院天数 、 病死率均少 于对照组 ； 治 疗７ ｄ 后 观察 组的 Ｔ Ｎ Ｆ － ｏ ｔ ， Ｉ Ｌ ． １ ， Ｉ Ｌ ． ６和 Ｉ Ｌ － ８ 炎性 介质均低于 对照组 。结果表明 ， 乌 司他 丁能够有 效抑制血 清炎症递 质的
Ｉ Ｌ － １ 、 Ｉ Ｌ － ６和 Ｉ Ｌ － ８炎 症 因 子 的 产 生 和 释 放 ， 并 明 显 缩 短 住 院
时 间， 提高治疗效果 ， 在Ｉ Ｉ 缶 床 治疗腹 部严 重多 发伤 中具 有重 要意义 。但是本研究 未做 长期 随访 ， 对于乌司他 丁对腹 部严 重多发伤辅助治疗 的预后 还需 进一步研究探讨。