批发企业GSP培训试卷

昌黎康健医药GSP培训试卷
姓名：岗位：成绩：
一、填空题（每题2分，共20分）
1.2013版GSP共分为章、条，自年6月1日起施行。

该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品、、、等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2. 药品经营企业应当参与质量管理，应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的培训和培训，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

3. 药品经营企业应当采用的方式，对药品流通过程中的进行评估、控制、沟通和审核；应当以及在时，组织开展，以此制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。

4. 记录及凭证应当至少保存年；各类数据的录入、修改、保存等操作应符合、和的要求；发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录，并通知部门处理。

5. 储存药品相对湿度为；《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定：“阴凉处”系指不超过℃，“冷处”系指℃，“常温”系指℃。

6. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为色，不合格药品色，待确定药品为色。

7. 销售药品应当如实开具发票，做到、、、一致；药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的；对实施电子监管的药品，在出入库时应当进行和。

8.发生、、或者等特殊情况，以及
其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。

9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。

10.2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为管理》、《》、《》、《》、《》。

二、判断题：（每题1分共15分）
1、过期失效的药品必须存放在不合格区。

（）
2、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录，销售人员对近效期药品积极采取催销措施。

（）
3、在验收时发现药品外观性状和内外包装及标识不符合有关要求的药品由验收员可以确认为合格药品。

（）
4、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对
药品质量管理具有裁决权。

( )
5、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。

( )
6、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

( )
7、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。

( )
8、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

( )
9、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。

( )
10、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。

( )
11、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

( )
12、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。

( )
13、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。

( )
14、冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。

( )
15、运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

( )
16、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。

( )
17、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

( )
18、记录及凭证应当至少保存3年。

疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

( )
三、单项选择题：（每题1分共15分）
1、近效期药品是以公司内部确定为主，一般是指距离失效期为（）的药品。

A. 5年
B. 2年
C. 1年
D.六个月
2、( )不属于不合格药品。

A. 过期
B. 霉烂变质
C. 裂片、变色、潮解、风化
D.近效期
3、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。

A质量管理制度考核 B培训 C内审 D库存盘点
4、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。

A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件
5、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( )。

A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门
6、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( )。

A中药学中级以上专业技术职称 B中药专业专科以上学历 C中药专业中专以上学历 D高中以上学历
7、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。

A专科 B本科 C中专 D研究生
8、经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置(D)。

A验收养护室 B检验室 C分装室 D中药样品室
9、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和( )核对药品，做到票、账、货相符。

A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票
10、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位( )原印章。

A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章
11、同一批号的药品应当至少检查( )个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

A1 B2 C3 D5
12、新版规范要求储存药品相对湿度为( )
A45%～75% B35%～75% C55%～75% D45%～85%
13、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( )
A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米
14、药品出库时，应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单（票）。

A质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票
15、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存( )年。

A3 B5 C8 D10
16、书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。

更改记录时可不注明的项目是( )，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。

A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名
16、冷藏、冷冻药品应当在( )内待验。

A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱
一、多项选择题：（每题2分共30分）
1、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展( )等活动。

A质量策划 B质量控制 C质量保证 D质量改进 E质量风险管理
2、企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。

A供货单位B生产企业C购货单位D使用单位E检验单位
3、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合（）的要求。

A物美价廉B色泽鲜艳C纯棉制品D劳动保护E产品防护
4、质量管理体系文件应当标明（）。

文字应当准确、清晰、易懂。

A题目B种类C目的D文件编号E版本号
5、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（）
A执业药师资格B本科学历C3年以上质量管理工作经历D能独立解决质量问题E专科以上学历
6、冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

A自动调节箱内温度B外部显示箱内温度C外部显示箱内湿度D采集箱内温度数据E具有USB接口7、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）。

A使用前验证B使用中验证C使用后验证D停用时间超过规定时限的验证E定期验证
8、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( )。

A预防措施 B验证所需资金 C验证报告 D偏差处理 E评价
9、企业建立的局域网应具有哪些功能( )。

A部门之间信息传输 B岗位之间信息传输 C自动上传电子监管码 D自动发送电子邮件 E数据共享
10、药品采购记录应当包括哪些项目( )。

11、A价格 B剂型 C生产厂商 D数量 E购货日期
12、验收记录应当包括哪些项目( BCDE )。

13、A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量
14、对( )品种应当进行重点养护。

A液体制剂 B储存条件有特殊要求的 C有效期较短的 D生物制品 E含麻黄碱类复方制剂15、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对( )进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

A购货单位的证明文件 B购货单位法人的身份证明 C采购人员的身份证明
D提货人员的身份证明 E购货单位的经济效益
16、企业委托运输药品的运输记录内容至少包括( )。

A发货时间 B发货地址 C收货地址 D货单号 E承运单位
17、本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有( )。

A质量控制的要求 B校准与验证 C计算机系统管理 D采购与销售 E电子监管的要求。