不同溶剂提取陈皮中橙皮苷的含量比较分析
问题-陈皮——精选推荐
１HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量2008年8月第10卷第8期中国现代中药吴愫青, 叶莹1, 张俊色谱柱：Phenomenex C18 ( 250mm×4．60mm，5μm )；流动相：甲醇－冰醋酸－水( 35：4：61) ；检测波长为283nm；等度洗脱；流速: 1.0mm·m in- 1; 柱温：室温；进样量：5μL。
色谱条件，如何说明这个色谱条件好？２中国药典（2005版，2010版），提取陈皮方法详情3 提取橙皮苷精密称定15mg, 加适量甲醇放置10m in以使颗粒崩解分散, 超声30m in, 以甲醇定容于10 mL的量瓶中, 进样前以0. 45 Lm滤膜过滤。
超声提取，回流提取4 贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响罗琼中医药学报方法:以陈皮苷、挥发油含量为指标,考察贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响。
结果:贮存时间越长则陈皮中挥发油的含量逐渐降低,而陈皮苷的含量则逐渐增大。
炮制方法主要影响陈皮中挥发油的含量,而对陈皮苷(除炭制品外) 的含量无显著影响。
结论:贮存时间及炮制方法均对陈皮的质量有影响。
还可以测对陈皮其他成分的影响（川陈皮素，多甲氧基黄酮等），测定指标少5 枳实中橙皮苷提取方法的比较吴洪文, 肖萍, 吴敏, 何楚华摘要:目的研究枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。
方法以橙皮苷的含量为指标,采用正交实验筛选出枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。
结果最佳提取工艺为: 20 ml 100%的甲醇超声15 min。
结论此方法操作简便,稳定性好。
本实验采用超声提取法通过正交实验对枳实的提取工艺条件进行优化只比较了甲醇回流法和超声；正交实验是用哪种方法进行的？文中正交试验用的是超声提取法，其确定的最佳条件，未必是甲醇回流法的最佳条件。
6测定橙皮苷，标准曲线用芦丁标准溶液绘制？7正交设计优选橙皮苷提取工艺研究赵琴，李亚丹氨基酸和生物资源采用碱- 醇提酸沉法提取陈皮中橙皮苷, 首先针对提取温度、提取时间、pH 值、碱液料比、醇液料液比、提取次数等因素对提取率的影响进行单因素实验考察, 并进一步利用正交实验对橙皮苷的提取工艺进行优化。
高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量
２ ８ ３ ｎ ｍ 。结果 ：橙皮 苷 回归方程 为：Ｙ ＝ ３ ． ６ １ ３ ４×１ ０ ６ Ｘ ＋ ３ ． ６ １ ３ ０ ×１ ０ ，橙 皮苷 在 ４ ２ ． ８ ４ “ｇ ／ ｍ ｌ ～４ ２ ８ ４“ｇ ／ ｍ ｌ范 围 内线性 关 系 良好 （ ｒ ＝ Ｏ ． ９ ９ ９ ７ ） ，平均回收率为 ９ ９ ． ４ ０ ％（ ｎ ＝ ６ ，Ｒ Ｓ Ｄ ＝ ２ ． ３ ９ ％ ｏ结论 ：高效液相 色谱 法测定 中药陈皮 中有效成分橙皮苷含量 ，方 法简单 、
要 】目的： 探 讨中药陈皮 中有 效成分橙皮苷的 高效液相 色谱测定法 。 方法： 采用高效液相 色谱 法， 色谱柱 ： 安捷伦 Ｚ Ｏ Ｒ Ｂ Ａ Ｘ
ｓ Ｂ — Ｃ １ ８（ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍ ｍ ，５ ｍ ） ，流动相 ： 甲醇：０ ． ２ ％三 氟 乙酸溶 液 （ ７ ０ ： ３ ０ ，ｖ ／ ｖ ） ，进样 量为 ２ ０ １ ，温度 ２ ５ ℃， 检 测波长为
两种陈皮中橙皮苷含量测定供试品溶液制备方法的比较
两种陈皮中橙皮苷含量测定供试品溶液制备方法的比较胡俊;袁常珍;黄厚成【摘要】Objective: To improve and perfect the method of the test solution preparation for hesperidin determination in pericarpium citri reticulatae . Methods: Petroleum ether relfux discarded petroleum ether solution, witha pipette to add methanol precision, relfux extraction for 1.5 hours after weighing amount , and add the loss of weight by methanol , shaking up, after ifltering take the continued ifltrate as the test solution, methodological comparison Pharmaceutical Preparation. Results: The preparation of the improved measurement Citrus hesperidin content is better than Pharmaceutical preparation.Conclusion: The improved method is more simple、more accurate and more reproducible and can be used to detect hesperidin in pericarpium citri reticulatae.%目的：：改进和完善陈皮中橙皮苷含量测定供试品溶液制备方法。
橘子皮中陈皮甙的提取及性能研究
橘子皮中陈皮甙的提取及性能研究张帆;郑敏燕;郭颖;魏永生【摘要】以橘子皮为原料,用超声波辅助提取法优化橘子皮中陈皮甙的提取工艺.通过单因素实验考察不同的固液比、乙醇溶液浓度、温度、提取时间等对橘子皮中陈皮甙提取率的影响,设计正交试验对提取工艺进行优化,对提取的陈皮甙进行定性测定和抗氧化活性研究.结果表明,超声波辅助条件下从橘子皮中提取陈皮甙的最佳工艺条件为:提取温度80 ℃,乙醇溶液浓度80％,固液比1∶17,提取时间35 min.在此条件下,陈皮甙的提取率高达6.60％.陈皮甙对·OH有较好的清除作用.【期刊名称】《江苏调味副食品》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】5页(P23-27)【关键词】橘子皮;陈皮甙;正交试验;超声波提取;抗氧化活性【作者】张帆;郑敏燕;郭颖;魏永生【作者单位】咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000【正文语种】中文【中图分类】TS255橘子皮是芸香科植物橘(Citrus Reticulate Blanco)及其栽培变种的成熟果皮,俗称桔子皮。
中药陈皮又名贵老,有很高的药用价值[1],其气香,味苦辛,性温,归脾、肺经,能理气健脾,燥湿化痰[2]。
陈皮甙是橘子皮中的主要成分之一[3],与陈皮甙共存于橘子皮中的黄酮类化合物有新陈皮甙、柑桔黄甙、橙皮黄素、酸橙黄素等。
橘子皮中还有中性内酯类苦味质柠檬素及挥发油等成分。
陈皮甙对肠管有兴奋作用,能降低毛细血管通透性,有健胃、止泻、祛痰、驱风、镇呕等药理活性[4],也是羟基自由基(·OH)和超氧自由基等对人体有害的自由基的清除剂[5],可以延缓衰老。
陈皮可应用于食品、药品、保健品、精细化工品等行业[6]。
目前,关于从橘子皮中提取陈皮甙的方法的研究较多,主要有碱液提取法、热水提取法、醇提法、索氏提取法、微波辅助提取法、超声波强化提取法、超临界CO2萃取法等[7-8]。
不同陈皮药材中橙皮苷的含量测定及薄层色谱鉴定
不同陈皮药材中橙皮苷的含量测定及薄层色谱鉴定娄底市中心医院湖南娄底 417000湖南福泰中药饮片有限公司湖南双峰 417700摘要：目的：对不同来源的陈皮药材进行橙皮苷含量测定并建立薄层色谱快速鉴别。
方法：采用高效液相法测定橙皮苷的含量，采用薄层色谱法进行鉴别。
结果：橙皮苷含量除酸橙外，均符合药典标准，供试品色谱存在较大的差异。
结论：薄层色谱能作为含量测定的补充，能全面反映陈皮药材的信息，作为一种简单快速鉴别不同来源陈皮药材的方法。
关键词：陈皮，广陈皮，橙皮苷，2-甲氨基-苯甲酸甲酯，高效液相，薄层色谱一、前言：陈皮为芸香科植物橘Citrus reticu1ata B1anco及其栽培变种的干燥成熟果皮。
具有理气健脾、和胃止呕、燥湿化痰的功效，用于脘腹胀满、食少吐泻、咳嗽痰多等症状。
陈皮中含有黄酮，多糖，挥发油等成分。
黄酮类成分具有良好的抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、心血管保护和延缓皮肤衰老等药理活性，多糖类具有抗病毒、抗衰老、降血糖、免疫调节及抗肿瘤的作用。
本实验收集不同来源的陈皮，用高效液相色谱法进行橙皮苷含量测定，并采用薄层色谱法对不同来源的陈皮药材进行鉴别,找出陈皮药材的简单可行的鉴别方法。
二、实验部分：1，薄层色谱1.1：实验仪器：薄层色谱展开缸（卧式，上海信友谊仪器厂有限公司）；硅胶G薄层板（10*20cm，青岛海洋化工有限公司）1.2：实验材料：药材：以沃柑、瓯柑、酸橙、黄金柚、冰糖柑、丑橘、枇杷柑、砂糖柑为来源的8种陈皮药材，橙皮苷对照品，溶剂：对照品：1.3：方法与结果：取本品粉末0.3g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，浓缩至1ml，作为供试品溶液。
取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液1。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液项下的供试品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17:13）为展开剂，展至3cm,取出，晾干，再以甲苯－乙酸乙酯－甲醇－水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。
市售陈皮中橙皮甙的含量测定及陈皮质量估定
市售陈皮中橙皮甙的含量测定及陈皮质量估定摘要陈皮为芸香科植物橘（Citrus reticulate Blanco）及其栽培变种的干燥成熟果皮，具有理气健脾、燥湿化痰之功效。
其气香，味辛、苦，性温，主要含挥发油、黄酮类、生物碱、肌醇等成分，黄酮类主要为橙皮甙（Hesperidin），也是陈皮的主要有效成分。
由于陈皮药材属临床常用大宗类药材，而采集加工分散，故市场流通、药店贮配的药材质量参差不齐[1]，本实验通过对采购自不同药店的陈皮中橙皮甙含量的测定与分析，对商品药材陈皮的质量情况进行估定。
关键词陈皮橙皮甙黄酮类分光光度法1 前言陈皮为芸香科植物橘（Citrus reticulate Blanco）及其栽培变种的干燥成熟果皮，又名橘皮，具有理气健脾、燥湿化痰之功效。
药材分为“陈皮”和“广陈皮”两种。
其气香，味辛、苦，性温，主要含挥发油、黄酮类、生物碱、肌醇等成分，其中黄酮类物质主要为橙皮甙（Hesperidin）。
橙皮甙是陈皮的主要有效成分[2]，在医学上可用于维持血管正常渗透压，具有抗菌、抗氧化、抗癌等功效[3-4]，《中华药典2010》中规定陈皮中橙皮甙含量不得少于3.0%。
以此参考，橙皮甙含量的多少可作为陈皮质量估定的重要指标。
但是，由于陈皮质量与其原材料（即橘的品种）和保藏时间有关，采集加工分散，加之某些药店为了降低成本，采购质量低下的陈皮出售，导致市场流通、药店贮配的药材质量参差不齐。
2 实验目的通过对采购自泰安市不同药店的陈皮中橙皮甙含量的测定与分析，对泰安市商品药材陈皮的质量情况进行估定。
3 实验原理橙皮甙（Hesperidin）又名橙皮苷（Hesperidion）、柑果苷（Citrus），是由一分子橙皮素与一分子的芳香二糖缩水结合而成，其结构式如图1。
橙皮甙是一种浅黄色的结晶粉末，几乎无臭无味，分子式为C28H34O15，相对分子量610.55，熔点245-254℃，旋光度为-70°。
陈皮苷实验报告
一、实验目的本实验旨在通过液相色谱法测定陈皮中陈皮苷的含量，验证实验方法的准确性和可靠性，并分析陈皮苷在陈皮药材中的含量水平。
二、实验原理陈皮苷是一种黄酮类化合物，具有多种生物活性。
本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对陈皮中陈皮苷进行定量分析。
该方法基于陈皮苷在特定波长下的紫外吸收特性，通过建立标准曲线和样品分析，计算陈皮苷的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 陈皮药材（购自药材市场）- 陈皮苷对照品（纯度≥98%，购自中国药品生物制品检定所）- 甲醇（色谱纯）- 乙腈（色谱纯）- 水为超纯水- 其他试剂均为分析纯2. 实验仪器：- 高效液相色谱仪（配备紫外检测器）- 色谱柱：问度色谱科技Excsep C18，4.6250 mm × 5.0 m- 超声波清洗器- 电子天平- 移液器- 锥形瓶- 微孔滤膜四、实验方法1. 标准曲线的制备- 称取适量陈皮苷对照品，用甲醇溶解并定容至1 ml，得到浓度为0.4 mg/ml 的对照品溶液。
- 分别吸取0.5 ml、1.0 ml、1.5 ml、2.0 ml、2.5 ml对照品溶液至5个锥形瓶中，用甲醇定容至5 ml，得到浓度分别为0.08 mg/ml、0.16 mg/ml、0.24mg/ml、0.32 mg/ml、0.40 mg/ml的标准溶液。
- 将标准溶液进样，记录峰面积，以对照品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 供试品溶液的制备- 称取陈皮药材粗粉（过二号筛）约0.2 g，精密称定。
- 将药材置于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 ml，密塞，称定重量。
- 超声处理（功率300 W，频率40 kHz）45分钟，放冷。
- 再称定重量，用甲醇补足减失的重量。
- 摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液。
3. 色谱条件- 色谱柱：问度色谱科技Excsep C18，4.6250 mm × 5.0 m- 流动相：乙腈-水（22：78）- 流速：1.0 ml/min- 检测波长：283 nm- 进样量：5 μl4. 样品测定- 将供试品溶液和标准溶液分别进样，记录峰面积。
陈皮中橙皮苷的提取与药理活性的研究
陈皮中橙皮苷的提取与药理活性的研究摘要：陈皮中的橙皮苷属于一种活性成分，抗菌、消炎以及抗病毒等作用显著。
文章主要论述了陈皮中橙皮苷的提取与药理活性的研究方向，供人们参考。
关键词：陈皮；橙皮苷；提取；药理活性1.陈皮中橙皮苷的提取与分离1.1热回流法热回流法操作便捷，在提取与分离过程中应用广泛。
相关学者对橙皮苷的提取方法进行了深入研究，结果显示，把陈皮碾碎后加入稀盐酸使其酸化，经处理后陈皮的PH值有所上升，甲醇温度上升至85度回流4小时，粗制橙皮苷制作完成。
经过重复结晶，精制橙皮苷制作完成纯度在95%左右。
1.2索氏提取法陈皮中橙皮苷的主要检测方式为索氏提取法，提出陈皮粗粉放入索氏提取器中，加入80倍的石油醚加热回流2-3小时，待药渣干瘪在放入一定剂量的甲醇回流提取直到液体没有颜色。
1.3超声辅助提取法超声辅助提取法是通过超声振动空化、热效应以及机械破碎等功效，让溶剂可在瞬间出现空化泡崩溃，最终造成植物组织细胞壁分裂，加快成分与提取溶剂的快速溶解和相互渗入。
一些学者选择正交实验法，来对超声辅助提出陈皮中橙皮苷的工艺手法进行研究。
结果显示，当乙醇为75%时，超声提取两次，时间为20分钟。
还有一些专家选择超声辅助提取法对陈皮中橙皮苷的工艺手法进行研究，结果显示，氢氧化钙浓度为10克每升，氢氧化钙与陈皮粗粉的质量比是15：1，PH值是12，超声功率是180瓦，超声时间为30分钟。
在这种情况下，橙皮苷纯度大于92%。
1.4 碱提酸沉法橙皮苷因分子中的酚羟基含量较多，呈酸性，易溶于碱水，难溶于酸水，因此在碱水提出中应用频繁，把碱水调制酸性，橙皮苷便能沉淀析出，此种方法工艺简捷，便于操作。
相关学者借助碱提酸沉法来提取橙皮苷，将产量和纯度作为评价依据，选择正交实验方法。
结果显示，选择碱提酸沉法，橙皮苷纯度大于92%，提取率在3.5%左右。
1.5超滤提取法超滤提取法属于一项加压膜分离技术，在特定压力条件下，使小分子溶质与溶剂穿透孔径特制薄膜，大分子溶质不能穿透，进而实现分离纯化目的。
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时１ 图分类号】 ２ ４２ Ｒ８．
［ 文献标识码】Ｂ
［ 文章编 号】１ ７ — ２ Ｏ２ ０ ）０ ｂ － ０ － ２ ６ ３ ７ １ （０ ８ １ （ ） １ ０ ０
１ ２ １进行 Ｈ Ｌ ５，０ ， Ｐ Ｃ测 定 。以峰 面 积对 浓 度绘 制 标 准 曲线 ， 标 准 曲 线 方 程 为 Ｙ＝ ９７ Ｘ一 １ ． 相 关 系 数 ｒ０９ ９ 线 性 ２ ．３ １４７ ９， ＝ ．９ ，
实验 结 果 ， 图 ２ 见 。
精 密 称 取 干燥 至 恒 重 的 中药 陈 皮 ５ｇ ３ （ ５份 ， 为 ７组 ， 分 每 组 ５个 平 行 样 品 ） ，分 别 向每 组 样 品 中加 溶 剂 水 、Ｈ７０ ｐ ．、 ｐ ．、 ＨＩ ． Ｈ９０ ｐ １ ０的氧 化 钙 水 溶 液 、 ０ ６ ％乙 醇 、５ ７ ％乙 醇 和 ９ ％ ０
１ 材料 ． ２
色 谱 柱 ： Ｄ — １２ ０ｍ Ｘ ． ｍｍ， ． Ｔ ３￣ ） Ｘ Ｂ Ｃ８ ５ ｉ ４６ （ ｎ ５ｌ ａ ｍ，＝ ０Ｃ ；
流动相 ： 甲醇 一 ．％冰 醋 酸 溶 液 （ ０ ０ ０５ ４： ） ６
陈皮饮 片购 自长 春市 药 材 公 司 ， 乙醇 （ 析纯 ， 京 北化 分 北 精 细化 学 品有 限公 司 ） 甲醇 （ 谱 纯 ， 东 禹 王实 业 有 限公 ， 色 山 司 化工 公 司 ）橙 皮 苷 （ 学 对 照 品 ， 都 曼 思 特 生 物科 技 有 ， 化 成 限公 司 ， 纯度 ＞９ ％） 水 （ 哈 哈纯 净 水 ） －８ ， 娃 。氧 化 钙 （ 析纯 ， 分 北 京振 海 应 用 化学 所 ） 冰 醋酸 （ 析 纯 ， 京 北 化精 细化 学 ， 分 北
ｄ ｎ ｉｐ ｔ ｉ ｄ ｅ ｏ ｖ ｈ ａｉｉ ｎ ｈ ｃｅ ｔ ｃｎ ｔ ｒ，ａｓ ｎ ｂ ｅ ｔ ｏｖ ｈ ｏ ｔｒ ｐ ｔｅ ｔｄｓ ｕ ｅｆ ｉ ｅ ｔｄ ｓ ｕｅ ｔ ｏ ｓｎ ｔｈａ ｅｔ ｅ ｖ ｌ ｔ ａ ｄ ｔ ｅ ｓｉｎ ｉ ａｕ ｅ ｌｏ ｕ ａ ｌ ｏ ｓ ｌｅｔ ｅ ｄ ｃｏ — ａｉｎ ｉｐ ｔ ａｄｙ ｄｙ ｉ ｆ
留 时 间 ８８ １ｒｉ。 ．１ ｎ ａ
２３不 同溶 剂 提 取 陈 皮 中 橙 皮 苷 实验 结 果 Ｉ
２２２标 准 溶 液 的配 制 精 密 称 取橙 皮 苷对 照 品 ８８ｍｇ 加 甲 ．． ． ， 醇 适量 超 声助 溶 ， 然后 加 甲醇定 容 ， 成 Ｏ１６￣ ／ｌ的标 准 配 ．７ ｇ ｕ 溶液。 ２ ． 准 曲线 的绘 制 精 密 吸取 橙 皮 苷 标 准 溶 液 ５，．，０ ．３标 ２ ７ １， ５
不 同溶 剂提 取 陈皮 中橙 皮 苷实 验结 果 见表 １ 。
３讨 论
ＨＬ Ｐ Ｃ色谱 分 析 结 果表 明 ， 应 用超 声 技 术 提 取 陈皮 中 在 橙 皮 苷 时 ， 提 取 效 率 与溶 剂 有 关 ， 实验 的 三 类 溶 剂 中 ， 其 在
１ ０田 国 医药 写报 ０
ＣＨＩＡ ＭＥ Ｃ ＥＲ Ｄ Ｎ ＤＩＡＬＨ ＡＬ
ｆ 九
提取 效 率高 ， 有待 进一 步 研究 探讨 。本实 验 以陈皮 苷 为指 标 成分 ， 研究 陈皮 以超声 波 提取 法提 取 时溶 剂 对提 取 效率 的影 响 ， 求 超 声 波 提取 时 的最 佳溶 剂 ， 超 声 波 提取 橙 皮 苷 的 探 为
工业 化生 产 提供 科 学依 据 。
图 ２ 陈皮 样 品 甲醇 液 的 ＨＰ Ｃ 色 谱 图 Ｌ
色 谱 柱 ： Ｄ － １ （５ ｍ￣ ． ｍｍ， ｍ，＝ ０ ） Ｘ Ｂ Ｃ ８２ ０ｒ ４６ ａ ５ Ｔ３￣ ；
流 动相 ： 醇一 ．％冰 醋 酸溶 液 （０６ ） 甲 ０５ ４： ０
量 ： ］ ｎ 检 测 波长 ： Ｖ２ ３ｎ 进 样 量囹 ２ ｌ橙 皮 苷 保 １ｍ／ ； ｍｉ Ｕ ８ ｍ； ：０ ，
・
工作 探 讨 ・
２８ １ 第 卷 ２ ０ 年 Ｏ ５ 第９ ０ 月 期
不 同溶剂提取 陈皮 中橙皮苷 的含 量 比较分析
刘 晓 茵 ， 雪 洁 ， 方 慧 ， 耀 华 白 粱 纪
（ 长春 医 学高 等专 科 学校 ， 吉林 长 春
１０３） ３０ １
【 摘要】目的 ： 比较 不 同溶 剂提 取 陈皮 中橙 皮苷 的含量 。 法 ： 方 采用 超 声波 提 取法 从 陈皮 中提 取橙 皮 苷 ， 择纯 水 、 同 选 不 ｐ Ｈ碱水 和 乙醇 提 取法 进行 提 取 ， 定最 佳 的提 取溶 剂 。结 果 ： 确 超声 波提 取 时 以 ７ ％乙醇 提 取陈 皮 中橙 皮苷 的提 取 效 ５ 率 最高 （．８ ％） 结论 ： 声波 提 取 陈皮 中橙 皮苷 的最 佳 溶剂 是 ７ ％乙醇 。 ０７ ８ 。 超 ５ 【 词】 关键 陈皮 ； 皮 苷 ； 声提 取 法 ； 取 溶 剂 橙 超 提
品有 限 公 司 ）
２ 实 验 方 法 与 结 果
２１供 试 样 品 液 的 制 备 ．
２２４供 试 样 品液 的测 定 精密 吸 取上 述 制 备 的供试 样 品液 ， ．． 按 照 上述 的色 谱 条件 和测 定 方法 ， 注入 液 相 色 谱 仪 ， 照标 按 准 曲线 方程 计 算样 品 中橙 皮 苷 的含量 。橙 皮 苷 的提取 率 ＝ 提 取 液 中橙 皮 苷 的 质量 ／ 取 用 陈皮 质 量 ｘ ０ ％。测 定 图谱 和 提 １０
Ｏ ２ ４ ６
溶解 定 容于 １０ｍｌ 量瓶 ， ０ 容 即得 供试 样 品液 。
２２橙 皮 苷 的 含 量 测 定 ．
２． 橙皮苷 Ｈ Ｃ分析条件 色谱柱 ：ＤＢ 。 ５ ｍｉ ４６ｍｍ， ２１ Ｐ Ｌ Ｘ （ ０ ｎ ． ２ ｘ ５ ｍ， ＝ ０Ｃ）流 动 相 ： Ｔ ３￣ ； 甲醇 ～ ．％冰 醋酸 溶液 （０６ ）体 积流 ０５ ４： ； ０
Ｄ Ｉ ｏｇ Ｚ Ａ ｈ－ａｇ Ｚ Ａ ＧＸ ｎ－ｈｎ， Ｈ Ｎ ａ－ｈｎ， Ｈ Ｎ ｉ １ ｇ Ｓ Ｎ Ｙ ｎ －ｕｎ Ａ Ｈ ｎ， Ｈ Ｚ ｉ ｎ， Ｈ Ｎ ｉ － ｏｇＺ Ａ ＧＨ ｉ ｅｇ Ｚ Ａ ＧＸ ａ ０ ｆ ｇｚ ｓ ｏ Ｕ ａｇｇａｇ
（ｈ ｉ ｔ ｅｐｅｓ ｓ ｉ ｌ ｆ ｈ ｎ ｚｏ ， ｈ ｎ ｚｏ ２ ３ ０ ， ｈｎ ） Ｔ ｅＦｒ ｏ ｌ＇ Ｈｏｐｔ ａｇｈ ｕ Ｃ ａ ｇｈ ｕ １ ０ ３ Ｃ ｉａ ｓＰ ａｏＣ
『 关键 词】医疗 事故 ； 定 ； 威 性 鉴 权
『 图分类 号１ ９ ２１ 中 Ｄ ２ ．６
［ 献标 识码 】Ｂ 文
［ 编 号】１ ７ — ２ ０ ２ ０ ）０ ｂ 一 ０ — ２ 文章 ６ ３ ７ １ （０ ８ １ （ ） １ １ ０
Ｓ ｔｕ ｔ ｕｔ ｒｔ ｆｔ ｎｃｄｅ ｔｏ ａ ｐ ａ ｔｃ ｅ ｈｎｉａ ｐｐｒ ｉａ ｅ ｐ ｈｅ ａ ｈｏ ｉｙ ｏ ｈｅ ｉ ｉ ｎ ｆｍ ｌ ｒ ｃ ｉ ｅｔ ｃ ｃ ｌａ ａｓ ｌ
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１材 料 与 仪 器
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图 １ 标 准 品橙 皮苷 甲 醇液 的 ＨＰ Ｃ 色 谱 图 Ｌ
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２０ ０ ８年 １ ０月第 ５卷第 ２ ９期
・
工作 探 讨 ・
树 立 医疗 事故 技术鉴 定 的权 威性
戴 虹， 志方， 兴中， 赵 张 张海 生 ， 晓膺 ， 扬 广 张 孙
（ 州市 第一 人 民 医院 医患 协调 办公 室 ， 常 江苏 常州
２３ ０ ） １ ０ ３
『 要】 医疗 事 故处 理 条例 》 摘 《 是解 决 医 患 纠纷 的专 业 性 规范 ， 医疗 事 故 技术 鉴 定是 我 国 目前 认 定 医疗 纠纷 中医疗 行 为是 否 有过 失 以及 过失 与 损害 结果 是 否存 在 因果 关系 的 唯一 合法 、 效 的方 法 。 司法 鉴定 中的法 医类 鉴定 有其 专 有 门的适 用领 域 ， 法 医类 鉴定 用 于处 理 医患 纠纷 ， 将 既无 合 法性 ， 也无 科学 性 ， 法 客观 、 正 地解 决 医患 纠纷 。因此 ， 无 公 本文 阐述 的观点 旨在树 立 医疗 事 故技 术鉴 定 的权 威性 ， 维护 医患双 方 的合 法权 益 ， 进 医学科 学 的发 展 。 促
［ ｓｒ ｃ］ ” ｄｃｌｔ ａｍｅ ｔｄｓ ｕｅｓｌｔ ｎ ａｔ ｌ”ｉ ｔｅ ｓｅｉｌ ｅ ｔ ｄ ｒ ｏ ｓｌ ｏ ｔｒ ｐ ｔ ｎ ｉ ｕｅ ｔｅ Ａｂ ｔａ ｔ Ｍｅ ｉａ ｒ ｔ ｎ ｉ ｔ ｏｕｉ ｒｃｅ ｓ ｈ ｐ ｃａｉ ｄ ｓａ ａｄ ｔ ｏｖ ｄｃｏ— ａｉ ｔｄｓ ｔ． ｈ ｅ ｐ ｏ ｉ ｚ ｎ ｅ ｅ ｐ
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