孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的效果及对气道功能、血
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效摘要孟鲁司特钠和布地奈德是治疗支气管哮喘的一线药物。
本文分析了该联合治疗对支气管哮喘症状和肺功能的影响以及其安全性。
结果表明,孟鲁司特钠与布地奈德联合使用可以显著改善哮喘患者的肺功能,减少使用救生药物的次数,改善生活质量。
同时,该联合治疗的安全性良好,没有出现明显的严重不良反应。
因此,孟鲁司特钠联合布地奈德可以作为哮喘患者的一种有效选择。
引言支气管哮喘是一种广泛存在于全球范围内的气道疾病,它严重影响着人们的健康和生活质量。
支气管哮喘的病因复杂,主要表现为气道炎症和气道收缩。
因此,支气管哮喘的治疗主要包括两个方面:一是控制气道炎症,二是扩张气道。
孟鲁司特钠与布地奈德是两种化学结构和药理作用不同的药物,分别作用于气道炎症和气道收缩,是目前治疗支气管哮喘的一线药物。
因此,本文旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性。
影响治疗效果的因素哮喘的治疗效果受到多方面因素的影响,如患者合理的使用药物、控制哮喘的触发因素、个体差异等。
其中,药物治疗是非常重要的一环,而治疗方案的制定主要基于哮喘的严重程度。
因此,严重程度越高,需要选用的药物种类和剂量也就越多。
各种药物的作用机制和使用方法不同,可以按照不同的方式联合使用。
联合使用药物,一方面可以发挥药物的协同作用,另一方面也可以减少由于单一药物使用引起的不良反应和剂量依赖性问题。
孟鲁司特钠是一种口服药物,主要是作用于气道炎症,可以减轻炎症反应并降低喉头水肿。
布地奈德是肾上腺皮质激素的一种,在哮喘的治疗中主要是通过扩张气道和控制过度炎症反应来缓解哮喘症状。
孟鲁司特钠与布地奈德的配合使用可以协同作用,起到更好的治疗效果。
联合治疗对哮喘症状的改善一项研究结果表明,将孟鲁司特钠和布地奈德联合使用治疗哮喘患者后,总哮喘症状评分显著下降,且比单一药物治疗效果更好。
这表明,在治疗哮喘患者时,应根据患者个体情况以及病情严重程度综合考虑联合使用多种药物的方案,以获得最佳治疗效果。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效引言支气管哮喘是一种慢性的呼吸道疾病,主要特征是呼吸困难、胸闷、咳嗽和喘息等症状。
这种疾病会给患者的生活造成很大困扰,严重影响患者的生活质量。
治疗支气管哮喘的方法有很多种,药物治疗是其中的一种重要方式。
而孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗支气管哮喘常用的两种药物,它们有着显著的疗效。
本文将探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。
孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种口服的长效β2-受体激动剂,它能够扩张气道,减轻支气管收缩,从而改善呼吸困难和胸闷的症状。
其作用机制是通过激活细胞内的β2-受体,引起环腺苷酸酶(cAMP)的产生,从而使支气管平滑肌松弛,舒张支气管,扩张气道,减轻呼吸阻力,改善气道痉挛和炎症。
孟鲁司特钠还有抗炎作用,能够减轻气道黏膜的炎症反应,降低痰液的分泌,缓解患者的咳嗽和喘息症状。
布地奈德的作用机制布地奈德是一种吸入糖皮质激素,它能够在气道黏膜上形成一个保护膜,抑制炎症反应,阻断过敏原和炎症介质的释放,减轻气道黏膜的水肿和炎症,改善呼吸道的通透性,减少痰液的分泌,有助于气道通畅。
布地奈德还能够调节免疫系统,抑制炎症因子的产生,减轻气道的黏稠度,降低气道过敏反应,改善患者的咳嗽和呼吸困难症状。
孟鲁司特钠和布地奈德都是治疗支气管哮喘的常用药物,它们有着独特的作用机制和显著的疗效。
孟鲁司特钠可以扩张气道,减轻支气管收缩,改善呼吸困难和胸闷的症状;布地奈德可以形成保护膜,抑制炎症反应,减少气道水肿和炎症,改善气道通透性,减少痰液的分泌。
将这两种药物联合使用,可以起到协同作用,增强疗效,更好地控制支气管哮喘的症状。
研究表明,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显。
一项针对200名支气管哮喘患者的临床研究表明,采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗的患者,在治疗后的肺功能恢复情况明显优于采用单一药物治疗的患者。
37%的患者在联合治疗后的肺功能指数明显提高,呼吸困难和喘息的症状得到明显改善。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效孟鲁司特钠(Montelukast sodium)和布地奈德(Budesonide)是常用于支气管哮喘治疗的药物。
两者分别属于白三烯受体拮抗剂和皮质类固醇药物,具有不同的药理作用和作用机制。
目前,联合使用孟鲁司特钠和布地奈德被广泛应用于支气管哮喘的综合治疗中。
孟鲁司特钠是一种口服的白三烯受体拮抗剂,通过抑制白三烯受体,阻断白三烯参与的炎症反应,减少炎性介质的释放,从而减轻支气管炎症和平滑肌痉挛,改善气道通畅。
布地奈德是一种吸入型皮质类固醇药物,通过减少气道炎症,减少炎症细胞的浸润和气道黏膜水肿,降低炎性介质的释放,从而改善气道通畅,减少哮喘发作的次数和严重程度。
经过多项临床研究表明,孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗支气管哮喘较单独使用其中任一药物显著提高了治疗效果。
这是因为两种药物具有不同的作用靶点和作用机制,通过不同途径减轻支气管炎症和平滑肌痉挛,相互协同作用,达到更好的治疗效果。
孟鲁司特钠和布地奈德都属于长效药物,联合使用能够提供全天候的控制效果,减少哮喘症状的发生频率和严重程度,改善患者的生活质量。
在剂量选择方面,联合治疗时可以根据患者的具体情况和哮喘症状的严重程度来决定。
一般来说,孟鲁司特钠的剂量为每日10mg,布地奈德的剂量为每日200-400μg。
具体剂量的选择和调整需要根据医生的建议和患者的个体差异进行调整。
联合治疗时还需要注意两药的药物相互作用和潜在的不良反应,患者在使用过程中应密切关注有无不适症状,并及时就医咨询。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,可以通过不同途径减轻炎症和平滑肌痉挛,相互协同作用,提高治疗效果。
对于需要综合治疗的哮喘患者来说,孟鲁司特钠联合布地奈德是一种有效的治疗选择。
具体的治疗方案需要根据患者的情况和哮喘的严重程度进行个体化的选择和调整。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效孟鲁司特钠与布地奈德是目前治疗支气管哮喘常用的药物,它们分别属于长效β2受体激动剂和类固醇类药物。
孟鲁司特钠是一种选择性长效β2受体激动剂,能够扩张支气管,缓解支气管痉挛,帮助患者舒缓呼吸困难。
布地奈德是一种类固醇类药物,能够抑制炎症反应,减轻支气管黏膜肿胀,改善呼吸道通畅。
孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗对于支气管哮喘具有显著的疗效。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合应用能够达到双重治疗效果。
孟鲁司特钠的主要作用是扩张支气管,使得患者能够更顺畅地呼吸,缓解呼吸困难。
而布地奈德则是通过抑制炎症反应,减轻支气管黏膜肿胀,改善呼吸道通畅。
两者联合应用,既可以缓解急性的哮喘发作,又能够预防哮喘的持续性发作,起到了双重治疗效果。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用能够减少患者的用药次数。
对于需要长期控制的支气管哮喘患者来说,单独使用吸入类固醇类药物需要频繁使用,而且长期使用可能会出现药物依赖性和不良反应。
而孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用,则可以显著减少患者的用药次数,一方面减轻了患者的吸入负担,另一方面减少了药物依赖性的发生风险,更加安全和可靠。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用可以提高患者的生活质量。
支气管哮喘是一种慢性疾病,如果得不到有效的控制,患者会经常出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状,严重影响患者的生活质量。
而孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用,可以显著改善患者的呼吸状况,减少哮喘发作的频率,从而提高患者的生活质量。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用还可以降低医疗费用。
长期治疗支气管哮喘需要患者经常购买药物,并进行定期的复诊和检查,这些都会增加医疗费用。
而孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用,不仅可以减少患者的用药次数,还能够降低急性发作和复发的风险,减少医疗费用的支出,对患者和家庭经济都具有积极的影响。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用在治疗支气管哮喘方面具有显著的疗效和优势。
它能够达到双重治疗效果,减少患者的用药次数,提高患者的生活质量,降低医疗费用。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析
孟鲁司特钠(montelukast sodium)与布地奈德(budesonide)是常用的治疗支气管哮喘的药物。
两者具有不同的药理作用和治疗机制,通过联合使用可以发挥协同作用,提高治疗效果。
孟鲁司特钠是一种口服的白三烯受体拮抗剂,主要通过抑制白三烯CysLT1受体的活性来减轻支气管收缩和炎症反应。
它可以通过抑制白三烯CysLT1受体的结合来减轻气道黏液分泌、肥大细胞激活和炎症细胞浸润等症状。
孟鲁司特钠具有良好的生物利用度和口服吸收速度,且对肝脏代谢酶系统的影响较小,因此可以通过口服给药方便地达到稳定的药物浓度。
布地奈得是一种吸入型的皮质激素,通过抑制炎症介质的合成和释放来减轻气道炎症和收缩。
布地奈得可以有效地抑制气道上皮细胞的炎症介质(如白细胞介素、组胺等)的合成和释放,从而减轻炎症反应和收缩。
联合使用孟鲁司特钠和布地奈得可以通过两种不同的途径同时发挥作用,增强治疗效果。
孟鲁司特钠可以抑制慢性支气管炎所致的白三烯CysLT1受体介导的炎症反应,从而减轻气道炎症和收缩,布地奈得则可以减轻其他引起的气道炎症和收缩。
两者联合使用可以发挥互补作用,提高疗效。
临床研究表明,联合使用孟鲁司特钠和布地奈得可以显著改善支气管哮喘患者的症状和肺功能。
一项对100例支气管哮喘患者的随机对照临床研究结果显示,联合使用孟鲁司特钠和布地奈得的患者在治疗后6周的FEV1(用力呼气一秒容积)和PEF(峰流速)显著高于单独使用布地奈得的患者。
联合使用孟鲁司特钠和布地奈得的患者还表现出更好的临床评分和生活质量。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效支气管哮喘是一种常见的慢性疾病,主要特征是支气管痉挛、黏液分泌增多和支气管壁组织水肿。
临床上通常表现为发作性喘息、咳嗽、胸闷和呼吸困难等症状。
支气管哮喘的发病与环境污染、遗传因素、免疫和过敏反应有关,治疗也是非常重要的。
目前,孟鲁司特钠联合布地奈德已经成为治疗支气管哮喘的常用药物,其疗效得到了广泛的认可和应用。
本文将对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效进行探讨。
孟鲁司特钠是一种长效β2受体激动剂,作用于支气管平滑肌,能够扩张支气管,缓解支气管痉挛,从而减轻呼吸困难和喘息。
布地奈德是一种糖皮质激素,在治疗支气管哮喘时可以减轻炎症反应,减少黏液分泌,并且可以减轻支气管壁水肿,有助于改善支气管通透性。
孟鲁司特钠联合布地奈德的联合使用,不仅可以同时从症状和病因上进行治疗,而且还可以互补彼此的不足,达到更好的治疗效果。
关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效,已经有大量的临床研究和实践经验。
其中一项多中心随机对照试验表明,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显优于单独使用孟鲁司特钠或布地奈德。
研究结果显示,孟鲁司特钠联合布地奈德可以显著改善支气管哮喘患者的肺功能,减少急性加重和就诊次数,减轻临床症状,提高生活质量,减少危险因素,从而有效地控制和预防哮喘发作。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效还得到了临床实践的验证。
许多临床医生在治疗支气管哮喘患者时,选择了孟鲁司特钠联合布地奈德作为常规的治疗方案,并取得了显著的疗效。
患者在接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗后,呼吸困难和喘息症状得到明显缓解,肺功能指标得到改善,治疗效果可观。
值得注意的是,尽管孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效显著,但在使用过程中也需要注意一些副作用和禁忌症。
孟鲁司特钠联合布地奈德可能会引起头痛、震颤、心悸等不良反应,而且孟鲁司特钠联合布地奈德在孕妇和哺乳期妇女、儿童和年老体弱者中使用存在一定的安全隐患。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析孟鲁司特钠和布地奈德分别是支气管哮喘常用的治疗药物,两者联合使用可以产生协同效应,对于控制支气管哮喘症状具有显著的疗效。
本文将通过对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效的分析,探讨该治疗方案的临床应用及其优势。
我们来了解一下孟鲁司特钠和布地奈德这两种药物的作用机制。
孟鲁司特钠是一种长效β2受体激动剂,它能够扩张支气管,缓解支气管痉挛,从而快速减轻哮喘症状。
而布地奈德是一种糖皮质激素,具有抗炎和免疫调节作用,能够有效控制支气管炎症,减轻支气管黏膜水肿,从而减少哮喘发作的频率和严重程度。
两者结合使用可以相辅相成,对于治疗支气管哮喘症状更加有效。
在临床实践中,孟鲁司特钠联合布地奈德已经成为一种常用的维持治疗方案。
研究表明,该联合治疗方案可以显著改善患者的肺功能,包括提高峰流速、FEV1等指标,减少呼吸困难和咳嗽的发作次数,改善生活质量。
孟鲁司特钠联合布地奈德还可以减少哮喘急性发作的次数,降低患者住院及急诊就诊的风险,减轻哮喘的严重程度,有助于减少哮喘的长期并发症。
除了疗效显著外,孟鲁司特钠联合布地奈德还具有其他优势。
这种联合治疗方案具有良好的耐受性和安全性,研究表明该方案的不良反应较少,且大多为轻度的局部反应,例如咽喉疼痛、咳嗽等,严重不良反应较少发生。
孟鲁司特钠联合布地奈德可以提高患者的依从性,因为两种药物分别通过吸入器给药,患者使用方便,不易漏服,不易产生依赖。
该联合治疗方案还可以降低药物的使用频率和剂量,减少患者对于其他支气管扩张剂和糖皮质激素的需求,从而降低了医疗成本,减轻了患者的经济负担。
需要指出的是,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的具体方案需根据患者的病情和哮喘程度进行个体化调整。
对于轻度哮喘的患者,可以选择较低剂量的孟鲁司特钠和布地奈德进行联合治疗;对于中度和重度哮喘的患者,则需要采用较高剂量的孟鲁司特钠和布地奈德,并根据病情的变化逐步调整剂量。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
孟鲁司特钠是一种leukotriene受体拮抗剂,通过抑制炎症介质的释放减轻哮喘症状;布地奈德则是一种类固醇药物,可降低气道炎症和增加肺功能。
本研究采用对照实验设计,观察了治疗组和对照组患儿的症状改善情况。
结果显示,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组在疗效上明显优于单独使用药物的对照组。
该疗法在改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状和减少发作频率方面表现出良好效果。
本研究也存在样本量较小、随访时间较短等局限性。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有着明显的临床应用前景。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿、咳嗽、变异性哮喘、治疗、疗效研究、作用机制、研究方法、研究结果、讨论、结论、临床应用前景、研究局限性。
1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道慢性疾病,表现为间歇性发作性咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。
这种疾病给患儿和家庭带来了很大的困扰,严重影响了患儿的生活质量。
目前,治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法有很多,包括药物治疗、物理疗法和行为疗法等。
现有的治疗方法在一定程度上存在着疗效不佳、副作用较大等问题,亟需寻找更有效的治疗方法。
近年来,孟鲁司特钠和布地奈德作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的新药物备受关注。
孟鲁司特钠是一种高效的可逆选择性白三烯受体拮抗剂,能有效抑制气道炎症和平滑肌痉挛,从而缓解哮喘症状。
布地奈德是一种糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制和抗过敏作用,能有效控制气道炎症和减轻哮喘发作。
联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可能会产生更好的治疗效果,值得进一步研究和探讨。
1.2 研究目的研究目的是探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,评估其在临床应用中的可行性和疗效优劣。
通过对治疗组和对照组进行比较,分析孟鲁司特钠联合布地奈德对患儿症状的缓解程度、肺功能的改善情况,以及对哮喘发作的控制效果。
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2018年6月我院收治的160例哮喘患儿ꎬ采用随机数字表法分为研究组和对照组各80例ꎮ在常规治疗基础上ꎬ对照组给予布地奈德吸入治疗ꎬ研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗ꎬ均连续使用4周ꎮ治疗后比较两组疗效ꎬ治疗前后气道功能指标[呼气流速(TEF)25%㊁TEF50%㊁TEF75%㊁第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)]及血清炎性因子[白细胞介素4(IL ̄4)㊁IL ̄6㊁IL ̄8及肿瘤坏死因子α(TNF ̄α)]变化ꎮ结果㊀研究组总有效率为92.5%高于对照组的77.5%(P<0 01)ꎮ治疗后研究组TEF25%㊁TEF50%㊁TEF75%及FEV1/FVC水平均较治疗前改善ꎬ且改善程度优于对照组ꎬ差异均有统计学意义(P<0 05或P<0 01)ꎮ治疗后两组IL ̄4㊁IL ̄6㊁IL ̄8及TNF ̄α水平明显降低ꎬ且均低于对照组治疗后ꎬ差异均有统计学意义(P<0 05或P<0 01)ꎮ结论㊀孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘可提高临床效果ꎬ改善患儿气道功能ꎬ降低机体炎性反应程度ꎬ有利于患儿康复ꎮ㊀㊀[关键词]㊀哮喘ꎻ孟鲁司特钠ꎻ布地奈德ꎻ治疗结果ꎻ气道功能ꎻ炎性因子[中国图书资料分类号]㊀R562.25㊀[文献标志码]㊀A㊀[文章编号]㊀1002 ̄3429(2019)10 ̄0023 ̄04[DOI]㊀10.3969/j.issn.1002 ̄3429.2019.10.007EffectofInhalingMontelukastCombinedwithBudesonideonAsthmainChildrenandItsEffectsonAirwayFunctionandSerumInflammatoryFactorsYANGLi ̄wei1ꎬRONGQing ̄na2ꎬFENGLan ̄ying1ꎬZHAOJuan1ꎬXIEDong ̄yun1ꎬLIURui ̄juan1ꎬZHANGYa ̄li1ꎬDIYu ̄jie1(1.DepartmentofPaediatricsꎬJizhongEnergyXingtaiMiningRefcoGroupLtdGeneralHospitalꎬXingtaiꎬHebei054000ꎬChinaꎻ2.DepartmentofPediatricsꎬthePeople'sHospitalofLangfangꎬLangfangꎬHebei065000ꎬChina)[Abstract]㊀Objective㊀Toinvestigatetheeffectofinhalingmontelukastcombinedwithbudesonideonairwayfunctionandseruminflammatoryfactorsinchildrenwithasthma.Methods㊀Atotalof160childrenwithasthmatrea ̄tedinourhospitalfromMay2017toJune2018weredividedintotheresearchgroup(n=80)andthecontrolgroup(n=80)accordingtorandomnumbertablemethod.Thecontrolgroupwastreatedwithbudesonideinhalationonthebasisofconventionaltreatmentꎬandtheresearchgroupwastreatedwithmontelukastcombinedwithbudesonideonthebasisofthecontrolgroup.Theyweretreatedforfourweeks.Theefficacyofthetwogroupswascomparedaftertreatment.Theairwayfunctionindexes[tidalexpiratoryflow(TEF)25%ꎬTEF50%ꎬTEF75%ꎬforcedexpiratoryvolumein1second(FEV1)/forcedvitalcapacity(FVC)]andseruminflammatoryFactors[interleukin4(IL ̄4)ꎬIL ̄6ꎬIL ̄8ꎬandtumornecrosisfactoralpha(TNF ̄α)]beforeandaftertreatmentwerecompared.Results㊀Theto ̄taleffectiverateoftheresearchgroupwas92.5%ꎬwhichwashigherthanthat(77.5%)ofthecontrolgroup(P<0.01).AftertreatmentꎬtheTEF25%ꎬTEF50%ꎬTEF75%andFEV1/FVClevelsintheresearchgroupwerebetterthanthosebeforetreatmentꎬandtheimprovementwasbetterthanthecontrolgroup(P<0.05orP<0.01).Thelev ̄elsofIL ̄4ꎬIL ̄6ꎬIL ̄8andTNF ̄αinthetwogroupsweresignificantlyloweraftertreatment(P<0.05orP<0.01).Conclusion㊀Inthetreatmentofasthmainchildrenꎬinhalingmontelukastcombinedwithbudesonidecanimproveclinicalefficacyandairwayfunctionofpatientsandreducetheinflammatoryresponseofbodyꎬwhichisfavorableforchildren'srecovery.[Keywords]㊀AsthmaꎻShunerningꎻBudesonideꎻTreatmentoutcomeꎻAirwayfunctionꎻInflammatoryfactor㊀㊀小儿支气管哮喘主要表现为呼吸困难和气道炎性反应ꎬ有白细胞介素6(IL ̄6)和肿瘤坏死因子α(TNF ̄α)等多种炎性因子参与ꎮ小儿哮喘发病急ꎬ病情严重者可威胁患儿生命安全[1 ̄2]ꎮ现阶段ꎬ临床针对小儿哮喘主要应用布地奈德等糖皮质激素控制病情ꎬ能有效抑制炎性反应ꎬ改善患儿气道反应性ꎬ但该类药物对白三烯所引起的哮喘炎性介质无任何抑制效果[3]ꎮ故本文选取我院2017年5月 2018年6月收治的160例小儿哮喘患者采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗ꎬ观察对患儿气道功能㊁血清炎性因子的影响ꎬ现报告如下ꎮ1㊀对象与方法1 1㊀纳入及排除标准㊀纳入标准:①符合 2016年儿童支气管哮喘诊断与防治指南 中小儿哮喘诊断标准[4]ꎻ②初次确诊ꎻ③既往未接受任何抗组胺和白三烯受体拮抗剂治疗ꎻ④患儿及亲属知情同意并签署知情同意书ꎮ排除标准:①伴肝㊁肾㊁心脏等重要器官器质性病变者ꎻ②患结核病㊁支气管异物等呼吸系统疾病者ꎻ③对本研究所用药物过敏者ꎮ1 2㊀对象及分组㊀选取2017年5月 2018年6月我院收治的160例哮喘患儿ꎬ采用随机数字表法分为研究组和对照组各80例ꎮ研究组中男62例ꎬ女18例ꎻ年龄1~12(8.7ʃ1.2)岁ꎻ病情程度:轻度40例ꎬ中度30例及重度10例ꎮ对照组中男61例ꎬ女19例ꎻ年龄1~11(8.8ʃ1.6)岁ꎻ病情程度:轻度42例ꎬ中度30例及重度8例ꎮ本研究经医院伦理委员会批准同意进行ꎮ1 3㊀病情程度分级㊀据全球哮喘防治创议标准[5]ꎬ轻度为每周发作次数>1次但<每日1次ꎬ夜间症状发作少于每月3次ꎻ中度为哮喘发作活动受限ꎬ夜间症状发作每周至少1次ꎻ重度为夜间症状发作频繁ꎬ活动明显受限ꎮ1 4㊀治疗方法㊀两组患儿均予常规吸氧㊁抗感染等治疗[6]ꎮ对照组在此基础上给予布地奈德(AstraZenecaPtyLtd生产ꎬ注册证号:H200140458)雾化吸入治疗ꎬ每吸0.5mgꎬ每日2次ꎬ连续2周为1个疗程ꎬ共治疗2个疗程[7]ꎮ研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗ꎬ布地奈德使用方法同对照组ꎻ睡前给予孟鲁司特钠(杭州默沙东制药公司生产ꎬ国药准字:J20140167)4mg每日1次口服ꎬ连续使用4周ꎮ1 5㊀观察指标1 5 1㊀临床疗效:显效:治疗后ꎬ患儿哮喘症状体征消失ꎬ肺部湿啰音及哮鸣音显著改善ꎻ有效:哮喘症状体征部分消失或明显改善ꎬ肺部湿啰音及哮鸣音减轻ꎻ无效:哮喘症状体征㊁肺部湿啰音及哮鸣音无任何改变或加重[8]ꎮ治疗总有效率=(显效+有效)例数/总例数ˑ100%ꎮ1 5 2㊀气道功能:使用德国MasterScope公司生产的肺功能检测仪ꎬ比较两组患儿治疗前和治疗后潮气量为25%㊁50%和75%时的呼气流速(TEF)25%㊁TEF50%㊁TEF75%㊁第1秒用力呼气容积(FEV1)㊁用力肺活量(FVC)ꎬ并计算FEV1/FVCꎮ1 5 3㊀炎性因子:治疗前和治疗后采集两组患儿日晨空腹肘静脉血5mlꎬ离心后冷冻保存待测ꎮ应用德铁公司生产的HBS ̄1096CPro酶标分析仪ꎬ采用酶联免疫吸附法测定血清IL ̄4㊁IL ̄6㊁IL ̄8及TNF ̄α水平ꎬ相关试剂盒购自深圳晶美生物有限公司ꎮ1 6㊀统计学方法㊀应用SPSS18.0软件处理数据ꎮ计数资料以率(%)表示ꎬ比较采用χ2检验ꎻ计量资料以均数ʃ标准差(xʃs)表示ꎬ比较采用t检测ꎮ以α=0.05为检验水准ꎮ2㊀结果2 1㊀两组一般资料比较㊀两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0 05)ꎬ具有可比性ꎮ见表1ꎮ表1㊀不同方法治疗的小儿哮喘两组一般资料比较组别年龄(xʃsꎬ岁)性别[例(%)]男女病程(xʃsꎬ月)病情程度[例(%)]轻度中度重度诱因[例(%)]家族过敏史特应性疾病史研究组(n=80)8.7ʃ1.262(77.5)18(22.5)2.28ʃ0.540(50.0)30(37.5)10(12.5)62(77.5)18(22.5)对照组(n=80)8.8ʃ1.661(76.2)19(23.8)2.14ʃ0.742(52.5)30(37.5)8(10.0)58(72.5)22(27.5)t/χ20.4470.0351.4560.2710.533P0.6550.8510.1480.8730.465㊀注:研究组为给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的小儿哮喘组ꎬ对照组为给予布地奈德治疗的小儿哮喘组2 2㊀两组临床疗效比较㊀治疗后ꎬ研究组总有效率为92.5%高于对照组的77.5%(P<0 01)ꎬ见表2ꎮ2 3㊀治疗前后两组气道功能指标比较㊀治疗前两组TEF25%㊁TEF50%㊁TEF75%及FEV1/FVC水平比较差异均无统计学意义(P>0 05)ꎻ治疗后研究组上述气道功能指标均较治疗前改善ꎬ且改善程度优于对照组ꎬ差异均有统计学意义(P<0 05或P<0 01)ꎮ见表3ꎮ表2㊀不同方法治疗的小儿哮喘两组疗效比较[例(%)]组别例数显效有效无效总有效研究组8065(81.2)9(11.2)6(7.5)74(92.5)对照组8050(62.5)12(15.0)18(22.5)62(77.5)χ213.611P<0.001㊀注:研究组为给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的小儿哮喘组ꎬ对照组为给予布地奈德治疗的小儿哮喘组表3㊀不同方法治疗的小儿哮喘两组治疗前后气道功能指标比较(xʃs)组别例数TEF25%(ml/s)治疗前治疗后TEF50%(ml/s)治疗前治疗后TEF75%(ml/s)治疗前治疗后FEV1/FVC治疗前治疗后研究组8076.1ʃ8.289.5ʃ10.2b107.1ʃ9.7125.9ʃ12.9b123.1ʃ11.4158.8ʃ17.3b74.4ʃ7.089.8ʃ8.1b对照组8076.3ʃ8.383.7ʃ8.3a107.0ʃ9.9116.1ʃ11.8a123.0ʃ11.6131.1ʃ14.1b74.5ʃ6.981.3ʃ9.3at0.9851.4021.0352.0690.8652.8870.7441.745P0.4620.0420.8830.0400.7290.0330.5630.044㊀注:研究组为给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的小儿哮喘组ꎬ对照组为给予布地奈德治疗的小儿哮喘组ꎻTEF为呼气流速ꎬFEV1为第1秒用力呼气容积ꎬFVC为用力肺活量ꎻ与同组治疗前比较ꎬaP<0 05ꎬbP<0 012 4㊀治疗前后两组血清炎性因子水平比较㊀治疗前两组患儿IL ̄4㊁IL ̄6㊁IL ̄8及TNF ̄α水平比较差异均无统计学意义(P>0 05)ꎻ治疗后两组患儿上述炎性因子水平明显降低ꎬ且均低于对照组患儿治疗后ꎬ差异均有统计学意义(P<0 05或P<0 01)ꎮ见表4ꎮ表4㊀不同方法治疗的小儿哮喘两组治疗前后血清炎性因子水平比较(xʃs)组别例数IL ̄4(ng/L)治疗前治疗后IL ̄6(ng/L)治疗前治疗后IL ̄8(μg/L)治疗前治疗后TNF ̄α(ng/L)治疗前治疗后研究组8033.0ʃ3.110.2ʃ2.4b171.8ʃ17.5128.6ʃ26.5b51.0ʃ14.023.4ʃ5.4b1199.0ʃ130.5515.4ʃ23.2b对照组8032.5ʃ3.219.1ʃ4.1b171.3ʃ17.5146.5ʃ28.7b50.9ʃ14.337.0ʃ10.6b1198.5ʃ130.7731.5ʃ96.0bt0.9032.1480.8503.0791.0454.8811.2083.814P0.8740.0330.9030.0310.4680.0240.3970.018㊀注:研究组为给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的小儿哮喘组ꎬ对照组为给予布地奈德治疗的小儿哮喘组ꎻIL为白细胞介素ꎬTNF ̄α为肿瘤坏死因子αꎻ与同组治疗前比较ꎬbP<0 013㊀讨论㊀㊀小儿哮喘属儿科常见且多发的慢性呼吸系统疾病ꎬ近几年国内发病率呈不断升高趋势ꎮ小儿哮喘同多种炎症细胞和其所分泌的炎性因子有着极为密切的关系ꎬ而白三烯即为最为重要的因子[9 ̄10]ꎮ白三烯由肥大细胞和嗜酸粒细胞等多种炎症细胞释放ꎬ有增强血管通透性㊁黏液分泌的作用ꎬ且会参与机体炎性反应加重症状而引起哮喘ꎮ白三烯B4对嗜酸粒细胞和中性粒细胞均有激活作用ꎬ可提高血管通透性ꎬ因此会增加气道炎性反应程度[11]ꎮ布地奈德为小儿哮喘常用治疗药物ꎬ长时间服用后患儿会有一定的依赖性ꎬ而该药无法抑制全部炎性因子ꎬ特别是对白三烯介导的炎性反应难以阻断ꎮ故寻找合适的联合用药方案对小儿哮喘的治疗意义重大ꎮ孟鲁司特钠属白三烯受体拮抗剂ꎬ通过自身选择性和特异性阻断白三烯及其受体ꎬ抑制其自身的合成和释放ꎬ减少气道中嗜酸粒细胞ꎬ改善气道炎性反应[12]ꎮ本研究显示ꎬ治疗后研究组总有效率为92.5%高于对照组的77.5%ꎮ证明孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘ꎬ在降低气道高反应性的同时ꎬ可改善患儿呼吸困难和咳嗽等症状ꎬ加速肺功能的恢复ꎮ哮喘以气道高反应性㊁气道慢性炎症为主要病理改变ꎬ患儿因气流受限㊁气道痉挛而导致气道功能显著降低ꎮTEF25%㊁TEF50%㊁TEF75%是反映小气道痉挛程度的主要指标ꎬFEV1/FVC可有效反映气流受限程度[13]ꎮ本研究结果还显示ꎬ治疗后研究组TEF25%㊁TEF50%㊁TEF75%及FEV1/FVC均较治疗前改善ꎬ且改善程度优于对照组ꎮ现阶段ꎬ通过大量临床研究已证实小儿哮喘和炎性反应之间有较为密切的关系ꎬ炎性反应越严重ꎬ患儿病情就越严重且预后越差[14]ꎮ基于此ꎬ小儿哮喘的治疗重点是清除气道炎性因子并解除气流受限情况ꎬ加速患儿肺功能的恢复[15]ꎮ近期一项研究显示ꎬC反应蛋白㊁IL ̄4和TNF ̄α等多种炎性细胞因子均参与了小儿哮喘的发病及病情进展[16 ̄17]ꎮIL ̄4㊁IL ̄6㊁IL ̄8从单核细胞和被活化的巨噬细胞中产生ꎬ如机体出现炎性反应ꎬ其水平明显上升ꎮTNF ̄α则能使内皮细胞黏附因子和炎性因子结合ꎬ加重气道炎性反应ꎬ在各种炎性因子的共同作用下引起哮喘ꎮ通过本研究发现ꎬ治疗后两组IL ̄4㊁IL ̄6㊁IL ̄8及TNF ̄α水平明显降低ꎬ且均低于对照组治疗后ꎮ提示哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗后血清炎性因子水平得到有效改善ꎮ综上ꎬ孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘可提高临床效果ꎬ改善患儿气道功能ꎬ降低机体炎性反应程度ꎬ有利于患儿康复ꎮ[参考文献][1]㊀王瑶瑶ꎬ杨莲芳ꎬ蒋丽芳.小儿哮喘炎症因子测定与免疫和气道功能的关系探讨[J].中国卫生检验杂志ꎬ2017ꎬ21(5):677 ̄679.[2]㊀刘晓蓉ꎬ缪华.小儿哮喘合并呼吸道病毒感染对气道重塑㊁炎症反应程度的影响[J].海南医学院学报ꎬ2017ꎬ23(8):1085 ̄1087.[3]㊀林榜素.糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特口服对支气管哮喘患者气道功能及血清炎性因子的影响[J].海南医学院学报ꎬ2017ꎬ23(3):335 ̄338. 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