【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：药典
【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：药物分析基础
【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：药物分析基础2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1正确答案:A2.变异系数(CV)也就是A.RSDB.SDC.误差D.相对误差E.准确度正确答案:A3.0.00850为简便可写成A.0.85×10B.8.5×10C.85×10D.8.50×10E.850×10正确答案:D4.不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差正确答案:E5.《中国药典》(2010年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查"制酸力"，其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性正确答案:B6.度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用A.比例常数B.相关常数C.相关系数D.回归方程E.相关规律正确答案:C 解题思路：相关系数(r)用来度量因变量和自变量之间是否存在线性关系。
7.线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+bc正确答案:E8.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D. +1件取样E. +1件随机取样正确答案:A9.校正滴定管或移液管时是通过A.称量装入水的重量B.称量流出水的重量C.水的密度D.水的温度E.水的种类正确答案:B10.将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7正确答案:D11.药品检验时取样必须考虑做到A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性正确答案:C12.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素正确答案:B13.减少分析方法中偶然误差的方法可采用A.进行空白试验B.加校正值的方法C.进行对照试验D.增加平行测定次数E.进行回收试验正确答案:D 解题思路：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。
2017年10月执业药师考试药学知识二考点精华复习(第五章)
2017年10月执业药师考试药学知识二考点精华复习（第五章）2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！第五章循环系统疾病用药1.抗心力衰竭药2.抗心律失常药3.抗心绞痛药4.抗高血压药5.调血脂药第一节抗心力衰竭药主要药物：(1)强心苷类——减轻症状和改善心功能。
(2)利尿剂。
(3)醛固酮受体阻断剂——螺内酯。
(4)β受体阻断剂——第二节。
(5)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，显著降低死亡率——第四节。
(6)血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)，与ACEI相近——用于因严重咳嗽而不能耐受ACEI 者——第四节。
第一亚类强心苷类正性肌力药一、药理作用与临床评价(一)作用特点机制——抑制衰竭心肌细胞膜上Na+,K+-ATP酶，使细胞内Na+水平升高，促进Na+-Ca2+交换，提高细胞内Ca2+水平——正性肌力。
强心苷正性肌力作用的机制：①抑制心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶活性，导致钠泵失灵;②Na+-Ca2+双向交换机制。
最终导致心肌细胞内Ca2+增加，心肌的收缩加强。
不产生耐受性，是唯一能保持左室射血分数持续增加的药物。
可缓解症状、改善临床状态;不足——不能减少远期死亡率和改善预后。
(1)地高辛(2)甲地高辛：效应较强、排泄速度较快、安全性高。
(3)去乙酰毛花苷(西地兰D)：溶解性和稳定性好，为常用的注射液。
速效。
(4)毛花苷丙(西地兰C)：速效。
(5)洋地黄毒苷：长效。
经肝脏代谢，受肾功能影响小，可用于肾功能不全者。
体内消除缓慢，有蓄积性。
(6)毒毛花苷K：速效。
以原形经肾脏排出，蓄积性低。
临床使用最多——地高辛和去乙酰毛花苷。
1.地高辛——口服唯一被FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。
2017年10月执业药师考试药学知识二考点精华复习(第十一章)
2017年10月执业药师考试药学知识二考点精华复习（第十一章）2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！第十一章硝基呋喃类抗菌药物―、药理作用与临床评价(―)作用特点机制——敏感菌可将其还原成能抑制乙酰辅酶A等多种酶的活性产物，进而干扰细菌代谢并损伤DNA。
广谱，不易产生耐药性。
口服吸收差;血浆药物浓度低(尿液浓度高)。
(二)典型不良反应呕吐、食欲减退和腹泻;严重者可发生周围神经炎。
(三)禁忌证新生儿、妊娠妇女、肾功能不全及对硝基呋喃类药过敏者。
(四)药物相互作用1.与肝毒性、神经毒性、可致溶血药物合用，增加毒性。
2.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血浆浓度增高或血清半衰期延长，而尿浓度则降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。
二、用药监护(1)与食物同服，以减少对胃肠道的刺激。
(2)应用呋喃唑酮期间和停药后5日内，禁止饮酒，以免引起“双硫仑样”反应。
三、主要药品1.呋喃妥因【适应证】尿中浓度较高，肾小球滤过为主要排泄途径——(1)急性单纯性下尿路感染。
(2)预防尿路感染。
【注意事项】(1)疗程应至少7日，或继续用药至尿液中细菌清除3日以上。
(2)长期应用6个月以上者，可能发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化。
2.呋喃唑酮——主要治疗细菌性痢疾等肠道感染、贾第鞭毛虫感染及阴道滴虫病等。
3.呋喃西林——仅作外用。
例题：1、正确的抗菌治疗方案需考虑( )A、患者感染病情B、感染的病原菌种类C、抗菌药作用特点D、以上3项2、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是：( )A.头孢曲松B.头孢氨苄C.头孢哌酮D.头孢呋辛3、下列情况有抗菌药联合用药指征( )A、慢支急性发作B、病原菌尚未查明的严重细菌感染C、急性肾盂肾炎D、急性细菌性肺炎参考答案1---3 D C B。
2017年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2017年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。
A. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】 C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。
2. 属于均相液体制剂的是（）。
A. 纳⽶银溶胶B. 复⽅硫磺洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. ⽯灰搽剂【答案】 D【解析】在均相分散系统中药物以分⼦或离⼦状态分散，如低分⼦溶液剂、⾼分⼦溶液剂；在⾮均相分散系统中药物以微粒、⼩液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。
ABCE四项，均属于⾮均相液体制剂，其中复⽅硫磺洗剂属于混悬剂，⽯灰搽剂属于乳剂。
D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖⽔溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。
3. 分⼦中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。
A. 肾上腺素B. 维⽣素AC. 苯巴⽐妥钠D. 维⽣素BE. 叶酸【答案】 A【解析】肾上腺素的分⼦结构中含有酚羟基，在氧、⾦属离⼦、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。
4. 下列药物配伍或联⽤时，发⽣的现象属于物理配伍变化的是（ ）。
A. 氯霉素注射液加⼊5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红⾄紫⾊C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复⽅制剂时抗菌疗效增强D. 维⽣素B 注射液与维⽣素C 注射液配伍时效价降低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复⽅制剂时抗菌疗效增强【答案】 A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学⽅⾯的变化。
2017年10月份执业药师药学专业知识考前必做试题(4)
2017年10月份执业药师药学专业知识考前必做试题（4）2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！(1-3题)A.药品B.药品名称C.药品通用名D.药品商品名E.国际非专利名1.由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药)的国际通用名是2.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是3.按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是【答案】EDC【考点】常见的药物命名(通用名、商品名和化学名)【解析】(1)通用名：也称国际非专利药品名称(INN)。
通常指有活性的物质，而不是最终的药品，因此一个药物只有一个药品通用名。
药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料及药品说明书中标明有效成分的名称。
我国由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性，不可用作商标注册。
也是药典中使用的名称。
(2)化学名：是根据其化学结构式来进行命名的(3)商品名：是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。
在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。
4.有肝脏首过效应的吸收途径是A.胃粘膜吸收B.肺粘膜吸收C.鼻粘膜吸收D.口腔粘膜吸收E.阴道粘膜吸收【答案】A【考点】剂型分类按给药途径：胃肠道给药特点【解析】(1)经胃肠道给药剂型：药物制剂经口服给药，有首过效应。
(2)非经胃肠道给药剂型：指除口服给药以外的其他途径的给药剂型5.下列剂型中，既可内服又能外用的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】D【考点】剂型分类混悬剂特点【解析】混悬型：混悬型洗剂(外用)、口服混悬剂(内服)等6.非经胃肠道给药的剂型有：A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】ABCDE【考点】非胃肠道给药剂型分类【解析】非经胃肠道给药剂型：指除口服给药以外的其他途径的给药剂型(1)注射给药：静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、脊椎腔内注射等。
2017年10月执业药师考试药学知识二考点精华复习(第二章)
2017年10月执业药师考试药学知识二考点精华复习（第二章）2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！第二章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药第一节解热、镇痛、抗炎药解热、镇痛、抗炎药又名非甾体抗炎药(NSAID)，是一类具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用而非类固醇结构的药物，通过抑制合成前列腺素所需的环氧酶而具有相同的药理作用。
一、药理作用与临床评价(一)作用特点NSAID 主要通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物一环氧酶(COX)，减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。
COX 有两种同工酶：COX-1 和 COX-2。
引起炎症反应的主要是 COX-2，而在人体组织如胃壁、肾、血小板则是 COX-1 的存在，它维护了相应器官的功能，具有生理作用。
非甾体抗炎药按其化学结构与作用机制可分为水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、芳基乙酸类、芳基丙酸类、1，2-苯并噻嗪类、选择性 COX-2 抑制剂(考点)1.水杨酸类代表药阿司匹林、贝诺酯。
2.乙酰苯胺类代表药对乙酰氨基酚。
3.芳基乙酸类代表药吲哚美辛、双氯芬酸、萘美丁酮等。
4.芳基丙酸类代表药布洛芬、萘普生。
5.1，2-苯并噻嗪类本类药又称昔康类，该类药对 COX-2 的抑制作用比对 COX-1 的作用强，有一定的选择性。
代表药吡罗昔康、美洛昔康。
6.选择性 COX-2 抑制剂代表药塞来昔布、依托考昔、尼美舒利。
(二)典型不良反应NSAID 类以胃肠道不良反应最为常见。
COX-2 选择性抑制剂虽可避免胃肠道的损害，但存在心血管不良反应风险。
(三)禁忌证(考点)1.禁用于妊娠及哺乳期妇女。
12 岁以下儿童禁用尼美舒利。
2.消化道出血患者禁用阿司匹林;活动性消化性溃疡、严重血液系统异常、严重肝肾功能异常、严重心功能异常患者禁用洛索洛芬;重度肝损患者禁用塞来昔布。
【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：生物碱类药物
【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：生物碱类药物2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.《中国药典》(2010年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为A.TLCB.HPLCC.GCD.PCE.IR正确答案:A2.区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用A.Marquis反应B.Frohde反应C.与稀铁氰化钾试液的氧化还原呈色反应D.与香草醛的呈色官能团反应E.与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应正确答案:C3.盐酸吗啡约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色，试验称为A.Marquis反应B.Vitali反应C.Kober反应D.Frohde反应E.Thalleioquin反应正确答案:D4.《中国药典》(2010年版)测定生物碱的氢卤酸盐时，应预先加入的试液为A.醋酸汞的水溶液B.醋酸汞同体C.醋酸汞的乙醇溶液D.冰醋酸E.醋酸汞的冰醋酸溶液正确答案:E5.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为A.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色E.该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应正确答案:D6.《中国药典》(2010年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是A.银量法B.非水滴定法C.酸性染料比色法D.紫外分光光度法正确答案:B7.硫酸奎宁中的特殊杂质是A.莨菪碱B.其他金鸡纳碱C.罂粟酸D.马钱子碱E.颠茄碱正确答案:B8.没有旋光性的药物A.麻黄碱B.阿托品C.奎宁D.葡萄糖E.右旋糖酐20正确答案:B 解题思路：考察重点是对阿托品结构特点和性质的掌握。
2017年10月执业药师考试药物分析冲刺考点：甾体激素类药物的分析
2017年10月执业药师考试药物分析冲刺考点：甾体激素类药物的分析2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！甾体激素类药物的分析(最佳选择题)最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1.《中国药典》(2010年版)采用HPLC检查甾体激素药物中的"有关物质"时，所用具体方法为主成分自身对照法，作为对照溶液的应为A.供试品高浓度溶液B.对照品溶液C.供试品溶液D."有关物质"的限量浓度溶液E.供试品低浓度溶液正确答案:E2.有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。
此处采用的方法是A.水解法B.氧瓶燃烧法C.有机破坏法D.直接回流法E.碱性还原法正确答案:B3.取某甾体激素类药物约10mg，加甲醇1ml.微温使溶解，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成红色沉淀。
该药物是A.醋酸地塞米松B.丙酸睾酮C.黄体酮D.炔雌醇E.地高辛正确答案:A4.黄体酮中"有关物质"的HPLC检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每1ml含8mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。
用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2)各10μl进样。
记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。
溶液(1)显示杂质峰数不得超过1个，其峰面积不得大于溶液(2)主峰面积的3/4。
黄体酮中"有关物质"的限量为A.0.01%B.0.02%C.0.25%D.0.2%E.0.05%正确答案:D5.在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为A.三氯化铁试液B.四氮唑红试液[即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液]C.硫酸溶液D.芳香醛类试液E.茚三酮试液正确答案:E6.能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于A.分子结构中具有酯基B.分子结构中具有卤素元素C.分子结构中具有炔基D.分子结构中具有活泼次甲基E.分子结构中具有C -酮基正确答案:C7.Ch.P(2005)规定高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法为A.吸收系数法(E )B.标准曲线法C.对照品比较法(外标法)D.计算分光法E.吸收系数法(ε)正确答案:C8.炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据是A.炔雌醇分子结构中苯环特性B.C 上的酚羟基的酸性C.C 上的β-羟基特性D.C 上乙炔基和Ag 生成炔银E.C 上酚羟基和Ag 生成白色沉淀正确答案:D9.《中国药典》(2010年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中亦可采用紫外分光光度法，其具体方法为A.对照品对照法B.标准曲线法C.吸收系数法D.解线性方程法E.标准加入法正确答案:C10.甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于A.C -α-醇酮基的还原性B.甾体母核的特性C.C -甲酮基特性D.酚羟基的酸性E.C 或C -酮基的缩合反应正确答案:B11.某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。
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【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：药典2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.《中围药典》现行版为A.2005年版B.2010年版C.2011年版D.2013年版E.29版正确答案:B2.《中国药典》(2010年版)规定"极易溶解"系指A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解正确答案:B3.《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A.100%B.100.0%C.100.1%D.101.0%E.110.0%正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过101.0%。
4.《中国药典》的英文名称是A.Chinese PharmacopoeiaB.Pharmaceutical analysisC.Japanese PharmacopoeiaD.British PharmacopoeiaP正确答案:A5.《中国药典》(2010年版)规定"精密称定"时，系指A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一B.称取重量应准确至所取重量的万分之五C.称取重量应准确至所取重量的万分之一D.称取重量应准确至所取重量的千分之一E.称取重量应准确至所取重量的千分之五正确答案:D6.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指称取A.1.5g～2.5gB.1.95g～2.05gC.1.4g～2.4gD.1.995g～2.005gE.1.94g～2.06g正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。
称取"0.1g"，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取"2g"，系指称取重量可为1.5～2.5g;称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95～2.05g;称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995～2.005g。
7.《中国药典》(2010年版)规定称取"0.1g"系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g正确答案:B8.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为A.20℃±2℃B.25℃±2℃C.18℃±2℃D.20℃±5℃E.25℃±5℃正确答案:B 解题思路：《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为25℃±2℃。
9.《中国药典》规定"溶液的滴"系指A.20℃，1.0ml水相当于100滴B.20℃，1.0ml水相当于50滴C.20℃，1.0ml水相当于30滴D.20℃，1.0ml水相当于20滴E.20℃，1.0ml水相当于10滴正确答案:D10.《中国药典》(2010年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A.110.0%B.105.0%C.103.3%D.101.0%E.100.5%正确答案:D11.《中国药典》(2010年版)第三部收载的内容为A.中国药典注解B.中同药品处方集C.《中国生物制品规范》D.《中国药品通用名称》E.《临味用药须知》正确答案:C12.《中国药典》(2010年版)规定"几乎不溶或不溶"系指A.溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解B.溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解C.溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解D.溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解E.溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不能完全溶解正确答案:A13.英国国家处方集缩写为A.NFNPD.BNFE.BHP正确答案:D 解题思路：《英国药典》(BritishPharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制，目前为BP(2005)版。
《英国药典》的配套资料有《马丁德尔药典》、《英国国家处方集》(BNF)、《英国草药典》(BHP)、《药物分离与鉴定》(IID)等。
14.《中国药典》中的"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的A.±10%B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一正确答案:C 解题思路：《中国药典》凡例规定"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
15.《中国药典》从哪一版开始出版英文版A.1977年版B.1985年版C.1990年版D.1995年版E.2000年版正确答案:B16.《中国药典》(2010年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)D.0.1053M/L的KMnO4滴定液E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液正确答案:B17.《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版正确答案:B18.《中国药典》(2010年版)由几部组成A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部正确答案:C19.《药品红外光谱集》第一版发行于哪年A.1985年B.1990年C.1995年D.2000年E.2002年正确答案:C20.《中国药典》目前共出版了几版药典A.6版B.9版C.8版D.7版E.5版正确答案:B 解题思路：我国目前共出版了8版药典，分别为1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000、2005和2010版。
21.《中国药典》的颁布者为A.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院E.商务部正确答案:C22.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差A.0.5mgB.0.6mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。
23.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项A.分子式与分子量B.类别C.常用量D.规格E.作用与用途正确答案:E24.《中国药典》的全称是A.《中国药典》(2010年版)B.药典C.《中华人民共和国药典》D.《中国药典》E.《中华人民共和国药品质量法》正确答案:C25.《中国药典》的基本结构为A.凡例、正文、附录和索引四部分B.前言、正文、附录、含量测定四部分C.凡例、制剂、附录、索引引四部分D.正文、附录、制剂、凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录、凡例四部分正确答案:A 解题思路：《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
26.《英国药典》的全称是A.Japanese PharmacopoeiaB.European PharmacopoeiaC.Chinese PharmacopoeiaD.British PharmacopoeiaE.The Pharmacopoeia of the United States of American正确答案:D27.《中国药典》2005年版附录首次收载了A.药品通用名B.放射性药品C.近红外分光光度法指导原则D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表正确答案:C 解题思路：《中国药典》2005年版附录收载："药品质量标准分析方法验证指导原则"、"药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则"、"原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"、"缓释、控释和迟释制剂指导原则"、"微囊、微球与脂质体制剂指导原则"、"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、"锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等。
其中，"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、""锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等为《中国药典》2005年版附录首次收载。
28.《中国药典》(2005年版)规定"阴凉处"系指A.不超过O℃B.避光且不超过10℃C.不超过10℃D.不超过20℃E.避光且不超过20℃正确答案:D29.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.1977年版正确答案:C30.《中国药典》哪年版将《药品红外光谱集》另行出版A.2000年版B.1977年版C.1990年版D.1985年版E.1995年版正确答案:C 解题思路：《中国药典》(1990年版)另行出版《药品红外光谱集》，编著了《中华人民共和国药典临床用药须知》，出版了《中国药典》(1990年版)一部注释和二部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层彩色图集》、《中国药品通用名称》。
应注意各版药典的主要变化。
31.《中国药典》(2010年版)规定"凉暗处"系指A.不超过0℃B.避光且不超过5℃C.避光且不超过10℃D.不超过20℃E.避光且不超过20℃正确答案:E32.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中同药典》二部附录中A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版医学考试之家论坛（）E.1977年版正确答案:A33.《中国药典》的英文缩写是A.CPB.JPC.BPPE.Ch.P正确答案:E 解题思路：《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》;英文名称是Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P;通常写法为《中国药典》(××××年版)。