生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢 E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄4．药物消除是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
生物药剂学与药物动力学习题集
生物药剂学与药物动力学习题集第一章生物药剂学概述1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、剂型因素（出来小题，推论之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
新陈代谢（motabolism）:药物在稀释过程或步入体循环后，受到肠道菌丛或体内酶系统的促进作用，结构出现转型的过程。
排出（excretion）：药物或其新陈代谢产物排泄体外的过程。
中转（transport）：药物的稀释、原产和排出过程泛称为中转。
处理（disposition）：原产、新陈代谢和排出过程称作处理。
消解（elimination）：新陈代谢与排出过程药物被去除，再分称作消解。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好溶解度筛选合适的盐慢筛选不同的晶型溶出速率改善化合物结构不好快微过氧化苯甲酰涵盖物液态集中物不好并无影响透过性p-糖蛋白底物增加脂溶性好相互作用不稳定改善化合物结构胃中稳定性以处方保护药物稳定新陈代谢稳定性不平衡肠代谢研究代谢药物代谢稳定生物利用度不好以自己的认知把图用文字方式叙述出6、片剂口服后的体内过程存有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
第二章口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型(lipidbilayer)，生物膜液态方形模型(fluidmosaicmodel)，晶格方形模型细胞膜的共同组成：①、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②、少量糖类③、蛋白质生物膜性质1膜的流动性膜结构的不对称性?膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞地下通道中转：药物利用其脂溶性或膜内蛋白的载体促进作用，借由细胞而被稀释的过程。
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案.doc
《生物药剂学与药物动力学》复习题一、单项选择题1.药物的溶出速率可用下列哪个表示？A、Noyes-Whitney 方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks 定律D、Higuchi 方程2.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物B、无水物＜水合物v有机溶媒化物C、有机溶媒化物v无水物v水合物D、水合物＜无水物v有机溶媒化物3.在新生儿时间，许多药物的半衰期延长，这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全4•有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：AC、药物B是以一•级过程消除D、都以零级过程消除5.药物在肺部的吸收属于机理A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬6.骨架制剂的药物溶出机理是A、零级B、一级C、HiguchiD、Weibull 分布7.Michaelis-Menten 方程系指A.DF=Cssmax-Cssmin/Css B、-dC/dt=V m• C/Km+CC、AIC=NlnRc+2PD、dX/dt=KaXa-KX&根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物？A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性9.可作为多肽类药物口服吸收部位的是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠10.消化道分泌液的pH 般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用11•下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是”升/小时“12.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、动脉内注射13.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h- 1,则它的生物半衰期A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h14.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测理论基础是临床药理学B、治疗药物监测重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的英文简称是TI15.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收速度与程度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别16.下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类17.下列属于生理因素的是A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法C、制剂处方与工艺D、生理与病理条件差异药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是19.各类食物中，胃排空最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、一样20.下列可影响药物的溶出速率的是A、离子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是21.胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不消耗机体能量D、逆浓度梯度转运22.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂23.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是24.下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、以上均是25.大多数药物吸收的机理是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运26.不属于屮央室的是A、血液B、心C、肝D、肌肉27.消化道分泌液的pH —般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用28.下列哪条不是主动转运的特征？A、消耗能量B、有饱和状态C、不需载体进行转运D、逆浓度差转运29.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、粒子大小B、多晶型C、解离常数D、胃排空速率30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循坏系统31.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂32.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是33.血流量可以显著影响药物在的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、以上均不是34.弱碱性药物奎宁的Pka=8.4,在小肠中pH = 7.0解离型和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算35.药物主动转运的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D^直肠36.消化道分泌的PH 一般彤响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用37.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是3&消化液屮的能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖39.1期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的？A、目的是探讨药物在人体内的吸收.分布.消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18〜45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行40.膜孔转运有利于药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、带正电荷蛋白质D、带负电荷药物41.淋巴系统对的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物42.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定43.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药物在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、该药物在胃中不稳定44.用减少药物粒度方法来改善吸收，仅在情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大45.若药物溶液型剂型比固体剂型好，则A、固体剂型不崩解B、固体剂型没有配置好C、药物口服只受溶出速度的限制D、以上均不是46.以下关于氯霉素的叙述错误的是A、无味氯霉素有A、B、C三种品型及无定型，其中A晶型为有效晶型B、无味氯誓素混悬剂中，氯誓素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效形式D、无味氯霉素有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高47.下列各种因素中除外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、阿司匹林D、普蔡洛尔4&红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？A、缓释片B、薄膜包衣片C、肠溶片D、增加颗粒大小49.下列关于载体媒介转运的描述正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参入C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象50.下列关哪条不是促进扩散的特征？A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、不需载体进行转运D、由高浓度到低浓度转运51.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A、脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤B、某碱性药物的透皮给药系统易调节pH值偏碱性，使其呈非解离型以利吸收C、脂溶性药物软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径52.药物在肺部沉积的机制不正确的是A、雾化吸入B、惯性碰撞C、沉降D、扩散53.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0」〜0.2ml, —般用于过敏实验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为臀大肌＞大腿外侧肌〉上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液54.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，降低局部滞留吋间B、减少给药体积，减少药物流失C、弱碱性药物调节制剂pH至3.0,使Z呈非解离型存在D、调节滴眼液至高渗，促进药物吸收55.药物与血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH56.药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物与血浓之比D、体内药量与血浓之比57.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义58.药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障59.下列叙述不正确的是A、淋巴循坏可使药物不经过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、都对D、都不对60.5 -氟尿U密唳不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W 型〉W/0 型＞0/W 型B、W/0 型〉W/O/W 型＞0/W 型C、0/W 型〉W/O/W 型〉W/0 型D、W/0 型＞0/W 型〉W/O/W 型61.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下儿种方式A、胞、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞62.关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可以促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应63.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率64.以下关于药物代谢与剂型设计的叙述不正确的是A、药酶有一定的数量，因此可以利用给予大剂量药物先使药酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的的目的使原型药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢减慢，故服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸疑节丝月井为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可以抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量65.以下叙述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、瞅氨节青每素使氨节西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用C、黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服有效D、硝酸廿油具有很强的肝首过效应，故通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可以提高生物利用度66.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄67.药物排泄的主要器官是A、肝B、肺C、脾D、肾6&药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统69.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统70.可以用来测定肾小球滤过速度的物质是A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖71.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量72.酸化尿液可能对下列药物屮的哪一种肾排泄不利？A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱73 •—定吋间内肾能使多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾小管分泌D、肾小球过滤速度74.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项？A、肾排泄速度B、胆汁排泄C、重吸收D、尿排泄速度75.下列过程中的哪一种过程不存在竞争性抑制？A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76.在胆汁中排泄的药物或其代谢产物在小肠中移动期间重新被吸收返冋肝门静脉的现象被称为A、肝首过作用B、肝代谢C、肠肝循环D、胆汁排泄77.下列中哪一种最有可能从肺排泄？A、乙醸B、青霉素C、磺胺嗪噪D、扑热息痛7&下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄？A、氯化钠B、青霉素C、链霉素D、格列苯腺79.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、血管内给药80.以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、半衰期越长，稳态血药浓度越小81.以下关于重复给药的叙述中，正确的是A、累积总是发生的B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态吋，一个给药问隔失去的药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态吋，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量82.某药具有单室模型特征，血管外重复给药时A、稳态的达峰时等于单剂量的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC不等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、平均稳态血药浓度仅与给药剂量.给药间隔吋间有关83.应用叠加原理预测重复给药的前提，除了均是A、一次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性动力学性质84.可以用来反应重复给药血药浓度波动度的指标，除了均是A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率85.下列哪些参数可以用于评价缓控释制剂的质量？A、血药波动度B、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期C、AUCD、给药剂量86.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析复方它主要用于体内过程符合的药物A、隔室B、非隔室C、线性D、非线性87.药时-曲线下的总面积AUC—称为A、一阶矩B、零阶矩C、三阶矩D、二阶矩8&静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的所需要的吋问A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%89.对于静脉注射后具有单室模型特征的药物t l/2=XMRT ivA、1.693B、0.693C、.3465D、2.69390.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠的吸收D、个体差异91.新生儿的药物半衰期延长时因为A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全92.药物的作用强度主要取决于A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物排泄的速率D、药物在靶器官的浓度93.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为A、对细菌代谢有双重阻断作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、在杀菌作用上有协同作用D、延缓耐药性的发生94.药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的血浆蛋白结合率为85%,药物A单用时t“2 为4h,如药物A和B合用，则药物A的“2为A、小于4hB、不变C、大于4hD、大于8h95.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用吋比单独应用的效应A、无效B、减弱C、不变D、增强96.应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未增加时缩短，这是因为A、苯巴比妥抑制凝血酶B、患者对双香豆素产生了耐药性C、苯巴比妥抗血小板聚集D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速97.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、加快药物发生作用D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒9&在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠99.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率100.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较研究法二、多项选择题1.可减少或避免肝首过效应的给药途径是A、皮肤给药B、直肠给药C、吸入给药D、腹腔注射E、口腔给药2.影响胃排空速度的因素有A、食物理化性质B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物因素3.直肠给药的吸收途径有A、直肠上静脉B、胃肠道C、淋巴循D、直肠屮下静脉E、直肠下静脉4•可提高药物鼻粘膜吸收的措施有A、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂.软膏剂C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等5.下述制剂屮属速效制剂的是A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺嚅陀混悬剂6•有关药物的体内分布，正确的是A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度7.药物代谢反应的类型有A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合&与药物吸收有关的生理因素是A、胃肠道的pH值B、药物的pKaC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠道的代谢9•单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有等方法A、血药浓度对时间作图，即C-H作图B、当km>k时，药物代谢产物血浆浓度对数对吋间作图，即lgCm->t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lgAXu/At->tc作图D、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg-Xu^t作图X：E、血药浓度的对数对时间作图，B|J lgC->t作图“10.影响生物利用度试验的因素有A、受试者的性别.年龄.体重B、食物C、饮水量和饮用水水温D、烟酒E、•运动11.药物通过被动扩散吸收的机理，有如下特征A、耗能B、不耗能C、需载体D、不需载体E、顺浓度差通过生物膜12.非线性药物动力学特点有A、剂量增加,tl/2不变B、剂量增加,tl/2延长C、AUC和Css与剂量成正比D、AUC和Css与剂量不成正比E、药物代谢物的组成比例可由于剂量变化而变化13.哪些药物宜饭后服用？A、毒性大B、对胃有刺激C、弱碱性D、弱酸性E、主动转运吸收机理的药物14.尿药排泄数据法中速度法的特点有A、误差小B、误差大C、需求Xu®D、不需求Xu8E、只需3〜4个tl/2的集尿时间15.体外研究口服药物吸收作用的方法有A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Cacoo-2细胞模型16.下列哪些因素一般不利于药物的吸收？A、不流动水层B、P・gp药泵作用C、胃排空速率增加D、加适量表面活性剂E、溶媒牵引效应17.促进药物吸收的方法有A、制成盐类B、加入口服吸收促进剂C、制成无定型药物D、加入表面活性剂E、增加脂溶性药物的粒径体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S —腺昔甲硫氨酸D、硫酸E、盐酸19.药物代谢第一相反应包括A、氧化B、还原C、S水解D、结合E、聚合20.生物利用度的实验设计包括哪些内容？A、受试者的选择B、标准参比制剂的选用C、受试制剂与给药剂量的确定D、生物样本中药物浓度分析方法选择E、实验方案的设计三、名词解释1•首过效应2.牛:物等效性3.表观分布容积4.药物动力学5.肝清除率6.单室模型7.pH ■分配假说&被动转运9.蓄积因子10.肾清除率11•生物利用度12.二室模型13住物药剂学14.时辰药动学15.PK-PD 模型16.群体方法17.延迟商18.抗菌药后效应19.坪幅20.双峰现象四、简答题1.为什么临床上推荐氨基糖昔类抗生素每天给药一次？2.试述残数法求k及ka的操作步骤。
生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
生物药剂与药物动力学(附习题及答案)
⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。
生物药剂与药物动力学模拟试题2
《生物药剂学和药物动力学》是2011年人民卫生出版社出版的图书，作者是刘建平。
该书系统地介绍了生物药剂学与药物动力学的基本概念、基础理论、研究方法及其应用。
注重概念的理解与应用，紧密联系临床用药和新药开发的实践。
第一章生物药剂学概述第二章口服药物的吸收第三章非口服药物的吸收第四章药物的分布第五章药物代谢第六章药物排泄第七章药物动力学概述第八章单室模型第九章多室模型第十章多剂量给药第十一章非线性药物动力学第十二章统计矩分析第十三章药物动力学在临床药学中的应用第十四章药物动力学在新药研究中的应用第十五章药物动力学研究进展附录一药物动力学符号注释附录二拉普拉斯变换附录三若干药物的药物动力学参数表Caco-2细胞模型的的来源和其主要应用及不足之处？来源：人结肠主要应用：研究药物吸收的潜力研究药物转运的机制，包括吸收机制和排除机制研究药物、营养物质、植物性成分的肠道代谢不足之处：细胞培养时间过长该模型本身为纯细胞系，缺乏在小肠上皮细胞中的黏液层缺少细胞培养标准以及试验操作标准，使结果有时缺乏可比性已知某药的消除速率常数为0.1h-1，吸收速率常数为1h-1，表观分布容积为10L，最低有效浓度为2. 2ug/ml，今有10mg、20mg、20mg、50mg的片剂，其吸收率为80%。
①若每天3次给药，应选用哪一种片剂？②若服用20mg的片剂，要维持最低有效血药浓度，每天应服几次？药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布溶剂大于它们的真实分布容积。
蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。
简述肾小管主动分泌过程及其特征。
过程：主动转运特征：一需要载体参与二需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚的抑制三由低浓度向高浓度逆梯度转运四存在竞争性抑制作用五有饱和现象，当血药浓度逐渐增高时，肾小管分泌量将达到特定值，该值被称为肾小管的饱和分泌量六血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？实验要求持续多长时间？根据研究样品的特性，取样点通常可安排9-13个点不等，一般在吸收相至少需要2-3个采样点，对于血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是Cmax；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要4-6个采样点。
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第二章药物吸收一、选择题1.细胞膜最新的结构模式是：（）A. 类脂模式B. 流动镶嵌模式C. 双分子层模式D. 三层蛋白质模式2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径：（）A. 舌下B. 直肠C. 经皮D. 口服3.以下说法不正确的是：（）A. 药物吸收的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收，必须首先暴露于酸性胃液中使之分散B. 在服药的同时饮大量的水，可促进胃排空而有利于药物的吸收C. 一般来说，在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢D. 对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高4.以下说法正确的是：（）A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不同的治疗效果B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响D. 只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同5.以下说法不正确的是：（）A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：（）A. 被动扩散B. 微绒毛吸收C. 载体转运D. 离子对转运7.以下说法正确的是：（）A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显C. 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收越好D. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（）A. pK aB. pHC. 油/水分布系数D. 晶型9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是：（）A. 脂肪B. 多糖C. 氨基酸D.蛋白质10.被动扩散吸收具有以下特征中的：（）A. 需要存在浓度差B. 存在竞争性抑制现象C. 需要载体D. 需要消耗能量11.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为：（）A. 0.1B. 0.01C. 1000D.10012.主动转运吸收具有以下特征中的：（）A. 需要存在浓度差B. 脂溶性大的药物吸收快C. 不需要载体D. 存在饱和现象13.以下说法不正确的是：（）A. 灰黄霉素是一种难溶性药物，其水溶性很差，颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著B. 油脂性食物与灰黄霉素同时服用时，能明显增加其血药浓度C. 灰黄霉素颗粒大小对药物吸收有影响，但对血药浓度基本无影响，大小颗粒出现峰浓度的时间不会有差异D. 灰黄霉素粗粉经制成微粉后，吸收增加，其制剂剂量可以明显减小14.进食（）食物有利于灰黄霉素的吸收A. 淀粉类B.多糖类C. 高蛋白D. 脂肪15.以下说法正确的是：（）A. 一般离子型药物脂溶性小，分子又大，不能通过类脂膜，也不能通过膜上的微孔B. 被动吸收符合非线性动力学过程，转运速率与药物的浓度成正比C. 易化转运也是一种载体转运系统，不需要消耗能量，可以逆浓度梯度透过D. 当pH值升高时，能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度，有利于药物在胃肠道的溶解16.以下说法不正确的是：（）A. 一般药物从剂型中的溶出速率或化合物本身的可吸收性是药物吸收体内的限速因素B. 油脂性基质栓剂中，水溶性低的物质易溶于基质，因而从基质中扩散得更慢C. 对于被动扩散吸收的药物，由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞留时间而有利于吸收D. 使用高浓度的表面活性剂，可能使细胞膜崩解或溶解，使部分膜蛋白变性或以薄层包在细胞膜周围，从而干扰药物吸收17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有：（）A. 表面活性作用B. 重吸收作用C. 胃空作用D. 首过效应18.以下说法正确的是：（）A. 载体转运过程中，胃肠道与血液间药物的浓度梯度决定着药物的转运B. 主动转运和被动扩散一样需要化学能量，但药物分子不可以逆浓度梯度转运C. 主动转运过程中当吸收速率达到饱和点时，药物浓度的增加不再使吸收速率增加D. 易化转运与主动转运一样，需要消耗能量，也可以逆浓度梯度透过19.通常胃液的pH值为：（）A. 1～2B. 1～3.5C. 4.0～5.7D. 7.6～8.220.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是：（）A. 逆浓度梯度B. 可饱和的C. 竞争性作用D. 需要能量21.下列口服剂型中，其吸收速度最快的是：（）A. 混悬液B.水溶液剂C. 片剂D.胶囊剂22.关于表面活性剂，以下说法正确的是：（）A. 一般低浓度的表面活性剂就可以增加药物的溶出速率，浓度越低越好B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率C. 表面活性剂浓度越高，越可以改善细胞膜的通透性，促进药物吸收D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物，从而影响药物的吸收速度23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以增加水溶性药物的吸收速度和程度的是：（）A. 蛋白质B. 胆盐C. 多糖D. 维生素24.影响胃液体排空的主要因素是：（）A. 空腹与饱腹B. 内容物的成分C. 胃内液体的量D. 混合运动25.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药26.剂型对药物吸收的影响以下叙述错误的是：（）A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂C. 片剂吸收速度大于包衣片D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为：（）A.胃肠中吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显28.通常在口服剂型中，其吸收速度的次序是：（）A. 片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液剂B. 水溶液剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂C. 混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂D. 散剂>混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂29.以下说法不正确的是：（）A. 直肠途径给药，药物可能经过或绕过肝脏B. 药物溶液从泪点和鼻泪管中的流失是整个溶液一起流失，会降低药物溶液的浓度C. 从耳朵给药只能起局部治疗作用D. 药物从口腔粘膜吸收可不经过肝脏进入全身循环，从而可以避免肝脏的首过作用30.以下说法不正确的是：（）A. 某些药物可以晶型存在，也可以无定型存在，两者之间可能产生生物利用度差异B. 药物的不同形态会呈现出生物利用度的显著差异是由于溶出速率不同之故C. 由于不同的晶型有不同的溶解度和吸收速度，最终可产生不同的生物利用度D. 受水合作用影响最大的是药物的水溶性，通常无水物的溶解性小于含水者31.肺部给药时，若要起局部作用，则适宜的粒子大小应为：（）A. 0.5～1 μmB. 1～3 μmC. 3～10 μmD. 10～50 μm32.以下说法正确的是：（）A. 药物通过肌肉注射，可以被完全吸收B. 肌肉和皮下注射是一种绕过胃肠道的快速、可靠的给药方式C. 所有的药物在肌注或皮下注射部位均能有规律的释放D. 亲水性药物肌肉注射时可能与肌蛋白结合，而导致药物吸收减少33.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（）A. 接近直肠上静脉B. 应距肛门口约2cm处C. 接近直肠下静脉D. 接近直肠上,中,下静脉34.肺部给药的主要吸收机理是：（）A. 主动转运B. 易化转运C. 被动扩散D. 胞饮作用35.以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是：（）A. 被动扩散B. 离子对转运C. 易化扩散D. 胞饮作用36.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH6.5的肠液中的离子化率为：（）A. 0.1B. 0.01C. 1000D.10037.以下说法正确的是：（）A. 乳糖可以加速、延缓或阻碍某些药物的吸收B. 对于胶囊剂，不管处方如何，充填的密度对释放速率的影响都很大C. 疏水性润滑剂使药物溶出量增加，亲水性润滑剂可以使溶出量减小D. 增加水溶液的粘度可以延缓药物的扩散，但药物的吸收增加38.下列药物中，宜空腹服用的是：（）A. 刺激性大的药物B. 在胃中不稳定的药物C. 主动吸收的药物D. 被动扩散的药物39.以下说法正确的是：（）A. 服用水溶性青霉素V钾、钙盐比服用青霉素V有较高的血药浓度B. 甲苯磺丁脲制成钠盐以后，可以使血糖浓度迅速下降，正是临床所期望的结果C. 缓冲的阿司匹林与碱性药物联用，可以降低溶出速率，增大胃刺激性D. 碱性物质如碳酸氢钠等与酸性药物联合应用时可以迅速升高胃内容物的pH40.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加：（）A. 缓释片B. 肠溶片C. 使用硬脂酸盐D. 薄膜包衣片二、填空题1. 吸收是指药物从给药部位向转运的过程。
2. 细胞膜主要由脂肪、蛋白质及少量多糖组成。
细胞膜是由的三层结构所构成。
3. 在被动扩散过程中，药物的转运速率由药物的理化性质、膜本身的性质及浓度梯度决定。
药物的扩散动力是胃肠道内液体与血液间的。
4. 被动吸收符合，转运速率与药物在吸收部位的浓度成正比，即当浓度加倍时，转运速率亦倍增。
6. 胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，如具有较高的表面活性，可增加水溶性药物的吸收速度和程度。
7. 食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌，增加血液和淋巴液的流速，胆汁中的胆盐具有作用，故一般能增加难溶性药物的吸收。
8. 药物进入全身循环前首先受肝脏代谢，称，其对药物的生物利用度和疗效有重要的影响。
9. 药物的是影响药物穿透生物膜的主要理化性质，其数值越大，其脂溶性越大。
10. 如能适当提高药物在中的溶解度，则药物分子从大颗粒中释放及达到吸收部位的速度就会增加，这可用来提高弱酸性药物在胃内的溶解度。
11. 肺部给药是以被动扩散方式吸收的，药物的吸收速度与药物的成正比，与分子量成反比。
12. 药物口服后，首先要通过，即吸收部位的细胞膜而进入血液或淋巴液。
13. 细胞膜最新的结构模式是。
14. 主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是，即当给药剂量大大提高时吸收速率不一定随之增加。
15. 影响胃液体排空的主要因素是，即单位时间内排出的量与胃内液体量成正比关系。
16. 除刺激性大的药物或在胃中不稳定的药物或外，一般药物都应尽可能空腹服用。
17. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的就变成了吸收的限速过程。