气相色谱测定原始记录
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气相色谱-质谱法分析原始记录
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录（续表）
项目编号：第页共页
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录
项目编号：第页共页
仪器设备：规格型号：管理编号：
检测项目
检测依据
样品种类
样品外观
采样时间
前处理过程
计算公式
色谱柱
柱温
进样方式
进样口温度
℃
进样量
μL
溶剂名称
分流比
氦气流速
离子源温度
℃
接口温度
℃
扫描方式
四级杆温度
℃
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
□取样体积V(mL)
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录（续表）
项目编号：第页共页
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录
项目编号：第页共页
仪器设备：规格型号：管理编号：
检测项目
检测依据
样品种类
样品外观
采样时间
前处理过程
计算公式
色谱柱
柱温
进样方式
进样口温度
℃
进样量
μL
溶剂名称
分流比
氦气流速
离子源温度
℃
接口温度
℃
扫描方式
四级杆温度
℃
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 氯氰菊酯和高效氯氰菊酯)原始记录
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中要求对样品进行处理。
标准溶液的峰面积:
标准物质名称及浓度
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯标准溶液的浓度为：1.0μg/mL
主要仪器
检测条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：250 ℃
柱流速：2.0 mL/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式： 结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积；
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰Байду номын сангаас酯和高效氯氰菊酯
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
保留时间(min)
峰面积（A）
浓度
(μg/mL）
计算结果(mg/kg）
报出结果(mg/kg）
仪器使用情况：使用前：使用后：
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中要求对样品进行处理。
标准溶液的峰面积:
标准物质名称及浓度
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯标准溶液的浓度为：1.0μg/mL
主要仪器
检测条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：250 ℃
柱流速：2.0 mL/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式： 结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积；
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰Байду номын сангаас酯和高效氯氰菊酯
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
保留时间(min)
峰面积（A）
浓度
(μg/mL）
计算结果(mg/kg）
报出结果(mg/kg）
仪器使用情况：使用前：使用后：
气相色谱分析原始记录(大气)
是否合格
是否合格
备注：合格为“＋”不合格为“－”
分析者：
复核者：
审核者：
101
SEMA-04-JJF-Q007-1
分析方法及来源：
检 测 器：
色 谱 柱：A：
进样器温度：
℃ 载气流速：A：
减：
记录仪量程：
1.样品处理
分析日期： B： B：
纸速：
实验记录
仪器名称、型号及管理编号：
柱 温：
℃ 检测器温度：
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
是否 合格
施
分析者：复核者：审源自者：103质控样质
测定值
控 措 施 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否
（） 平均值
（ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 相（对偏）差%
加标回收 原样测得量(μg) 加 标 量(μg) 加标后测得量(μg) 回 收 率(%)
气相色谱分析原始记录（大气）（附页）
共
分析项目：
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
分析项目：
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
分析项目：
峰高/峰面积 含量(μg∕mL)
页第 页
分析项目：
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
平行样检查
质 平行样号
控 措
（A 与 B） 均值
（）
相对 偏差
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
气相色谱原始记录
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
气相色谱原始记录
检测项目
样品测定结果
样品编号
实际含量m1（ug）
稀释倍数K
定容体积V（mL）
检测结果
不确定度
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
实际浓度c1
（ug/mL）
稀释倍数K
检测结果
解析效率
D（%）
检测浓度c（ug/mL）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
34Biblioteka 5取应用液(气)体积（mL）
有限公司气相色谱原始记录检测项目质量控制样品的制备质量控制样品测定结论样品测定结果样品编号采样体积v0稀释倍数k检测结果备注峰面积检测浓度ugml检测结果1000检测人
样品测定结果
样品编号
实际含量m1（ug）
稀释倍数K
定容体积V（mL）
检测结果
不确定度
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
实际浓度c1
（ug/mL）
稀释倍数K
检测结果
解析效率
D（%）
检测浓度c（ug/mL）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
34Biblioteka 5取应用液(气)体积（mL）
有限公司气相色谱原始记录检测项目质量控制样品的制备质量控制样品测定结论样品测定结果样品编号采样体积v0稀释倍数k检测结果备注峰面积检测浓度ugml检测结果1000检测人
职业卫生31---甲苯二异氰酸酯(TDI)的测定原始记录
4.数据计算
按式计算空气中待测物的浓度：
10（c1+c2）
C = ――――×K
V0
式中：C—空气中待测物的浓度，mg/m3；c1，c2－测得前后吸收管中TDI的浓度（减去样品空白），μg/ml
100－样品溶液的总体积，ml；K－TDA换算成TDI为1.43。V0－标准采样体积，L
气相色谱法检测原始记录
柱温：180℃；
汽化室温度：270℃；
检测室温度：270℃；
载气（氮气）流量：100ml/min
1.试剂及标准配制
取TDA于25ml容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，为2.0mg\ml标准贮备液。临用前，取1ml标准溶液与1000ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度，取该溶液3ml于100ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度，配成0.06μg \mlTDA标准溶液，或用国家认可的标准溶液配置。分别取标准溶液0.0、0.1、0.3、1.0、2.0.TDA标准溶液用甲苯稀释至2ml，配置成0.0、0.003、0.009、0.030、0.060μg/mlTDA标准系列。
2.标准曲线数据
管号
0
1
2
3
4
浓度（μg/ml）
0
0.003
0.009
0.030
0.060
峰面积
1
2
3
平均值
回归方程
y= x r=
3.样品测定
样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，前后管各取2.0ml吸收液，移入两只具塞离心管中，各加2ml氢氧化钠溶液，混匀，待冷却后，加入2ml甲苯，在液体快速混匀器上振摇3min，放置10min，取甲苯层1.5ml，移入另一干燥的离心管中，加25μl七氟丁酸酐，振摇2min，放置5min，加1ml缓冲溶液，振摇2min，以除以过剩的七氟丁酸酐，放置2min，将甲苯层转移入另一离心管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用甲苯稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
按式计算空气中待测物的浓度：
10（c1+c2）
C = ――――×K
V0
式中：C—空气中待测物的浓度，mg/m3；c1，c2－测得前后吸收管中TDI的浓度（减去样品空白），μg/ml
100－样品溶液的总体积，ml；K－TDA换算成TDI为1.43。V0－标准采样体积，L
气相色谱法检测原始记录
柱温：180℃；
汽化室温度：270℃；
检测室温度：270℃；
载气（氮气）流量：100ml/min
1.试剂及标准配制
取TDA于25ml容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，为2.0mg\ml标准贮备液。临用前，取1ml标准溶液与1000ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度，取该溶液3ml于100ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度，配成0.06μg \mlTDA标准溶液，或用国家认可的标准溶液配置。分别取标准溶液0.0、0.1、0.3、1.0、2.0.TDA标准溶液用甲苯稀释至2ml，配置成0.0、0.003、0.009、0.030、0.060μg/mlTDA标准系列。
2.标准曲线数据
管号
0
1
2
3
4
浓度（μg/ml）
0
0.003
0.009
0.030
0.060
峰面积
1
2
3
平均值
回归方程
y= x r=
3.样品测定
样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，前后管各取2.0ml吸收液，移入两只具塞离心管中，各加2ml氢氧化钠溶液，混匀，待冷却后，加入2ml甲苯，在液体快速混匀器上振摇3min，放置10min，取甲苯层1.5ml，移入另一干燥的离心管中，加25μl七氟丁酸酐，振摇2min，放置5min，加1ml缓冲溶液，振摇2min，以除以过剩的七氟丁酸酐，放置2min，将甲苯层转移入另一离心管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用甲苯稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
气相色谱检测原始记录
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
气相色谱-质谱法分析(邻苯二甲酸酯)原始记录
传输线温度：280℃
检出限
/
定量限（mg/kg）
DINP:9.0，DBP:0.3，其目标他化合物:0.5
计算公式：
式中：X－试样中邻苯二甲酸酯的含量，mg/kg
ρ－从标准曲线上查出试样溶液中邻苯二甲酸酯的质量浓度，μg/mL；
V－试样定容体积，mL；m－试样的质量，g
1000-换算系数
计算结果应扣除空白值，结果大于等于1.0mg/kg时，保留三位有效数字；结果小于1.0mg/kg，结果保留两位有效数字
质控措施
样品个数
平行样
加标个数
空白值
样品编号
组分名
试样质量（g）
浓度（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱-质谱法分析（邻苯二甲酸酯）原始记录
第页共页
样品编号
组分名
试样质量
（g）
浓度（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
天平编号
××/HY-045
检出限
/
定量限（mg/kg）
DINP:9.0，DBP:0.3，其目标他化合物:0.5
计算公式：
式中：X－试样中邻苯二甲酸酯的含量，mg/kg
ρ－从标准曲线上查出试样溶液中邻苯二甲酸酯的质量浓度，μg/mL；
V－试样定容体积，mL；m－试样的质量，g
1000-换算系数
计算结果应扣除空白值，结果大于等于1.0mg/kg时，保留三位有效数字；结果小于1.0mg/kg，结果保留两位有效数字
质控措施
样品个数
平行样
加标个数
空白值
样品编号
组分名
试样质量（g）
浓度（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱-质谱法分析（邻苯二甲酸酯）原始记录
第页共页
样品编号
组分名
试样质量
（g）
浓度（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
天平编号
××/HY-045
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检测器温度：150℃
氢气：0.2 MPa
空气：0.1 MPa
进样方式：手动进样
载气：氮气
进样量：1ml
流量：20 ml/min
标准样品
名称：除烃空气
总烃柱高：
甲烷柱高：
名称：甲烷标气
浓度：7.5mg/m3
总烃柱峰高：
甲烷柱峰高：
样品编号
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
分析人：审核人：第页共页
HYJC-04-B39(3)气相色谱测定原始记录
仪器条件
分析项目：非甲烷总烃
分析方法：固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-1999
分析日期：
仪器名称型号：气相色谱仪GC-9790
仪器编号：HYJC-LH-004(01)
色谱柱：填充柱
检测器：FID
气化室温度：100℃
柱箱温度：60℃
样品编号
测定编号
Байду номын сангаас总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
质控措施：
备注：
分析人：审核人：第页共页
氢气：0.2 MPa
空气：0.1 MPa
进样方式：手动进样
载气：氮气
进样量：1ml
流量：20 ml/min
标准样品
名称：除烃空气
总烃柱高：
甲烷柱高：
名称：甲烷标气
浓度：7.5mg/m3
总烃柱峰高：
甲烷柱峰高：
样品编号
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
分析人：审核人：第页共页
HYJC-04-B39(3)气相色谱测定原始记录
仪器条件
分析项目：非甲烷总烃
分析方法：固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-1999
分析日期：
仪器名称型号：气相色谱仪GC-9790
仪器编号：HYJC-LH-004(01)
色谱柱：填充柱
检测器：FID
气化室温度：100℃
柱箱温度：60℃
样品编号
测定编号
Байду номын сангаас总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
质控措施：
备注：
分析人：审核人：第页共页