浸出制剂实验报告
实验报告
实验报告实习起止日期：2009年4月1日————2009年9月2日实习地点：北京中医药大学东方医院制剂室指导老师：许迎久毕业实习科目：中药药剂毕业实习主要内容：学会了药材前处理的方法。
懂得了中药药材提取、分离、纯化、烘干所用设备的构造以及性能。
熟悉掌握了关于针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺和所用设备的使用方法及其构造。
知道了关于产品质量控制的项目和检验方法。
并掌握了医院药房临时用药的配制方法。
一、实验目的1．掌握散剂制备的工艺过程。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点：（1）称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
（2）粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
（3）过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
（4）混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
（5）质量检查：根据药典规定进行。
三、实验内容1.痱子粉的制备（含共熔散剂的制备）[处方]薄荷脑 0.2g樟脑 0.2g硼酸 5.0g氧化锌 4.0g滑石粉适量制成 30g[制法]取薄荷脑、樟脑混合研磨至共熔液化，先加少量滑石粉吸收研匀，再将硼酸、氧化锌研成细粉，加入上述混合物中研匀，最后加滑石粉至30g，过筛（100目）混匀，即得。
[附注]（1）处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品称好。
浸出药剂制备实验报告
一、实验目的1. 掌握浸出药剂的基本原理和制备方法。
2. 熟悉不同浸出方法的操作步骤和注意事项。
3. 学习浸出药剂的质量检查方法。
二、实验原理浸出药剂是指将药材中的有效成分通过适宜的溶剂和方法提取出来，制成可供内服或外用的制剂。
常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法等。
本实验主要涉及浸渍法和渗漉法。
三、实验材料与仪器1. 材料：- 药材：丹参、黄连、甘草- 溶剂：70%乙醇、蒸馏水- 稀释剂：蒸馏水2. 仪器：- 烧杯、漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、容量瓶、移液管、玻璃棒、电子天平、烘箱四、实验内容与步骤1. 浸渍法制备酒剂（1）称取丹参粉末100g，置于烧杯中。
（2）加入70%乙醇500ml，密封浸泡。
（3）浸泡7天后，用布氏漏斗过滤，收集滤液。
（4）将滤液转移至容量瓶中，加蒸馏水定容至500ml。
（5）酒剂质量检查：观察颜色、澄清度，测定乙醇含量。
2. 渗漉法制备酊剂（1）称取黄连粉末50g，置于布氏漏斗中。
（2）加入70%乙醇500ml，浸泡过夜。
（3）将布氏漏斗置于抽滤瓶上，抽滤收集滤液。
（4）将滤液转移至容量瓶中，加蒸馏水定容至500ml。
（5）酊剂质量检查：观察颜色、澄清度，测定乙醇含量。
3. 流浸膏的制备（1）称取甘草粉末100g，置于烧杯中。
（2）加入蒸馏水500ml，煎煮30分钟。
（3）过滤，收集滤液。
（4）将滤液浓缩至约100ml。
（5）加入适量70%乙醇，搅拌均匀。
（6）静置过夜，过滤，收集滤液。
（7）将滤液转移至容量瓶中，加蒸馏水定容至100ml。
（8）流浸膏质量检查：观察颜色、澄清度，测定乙醇含量。
五、实验结果1. 酒剂：颜色呈红色，澄清度良好，乙醇含量为70%。
2. 酊剂：颜色呈黄色，澄清度良好，乙醇含量为70%。
3. 流浸膏：颜色呈棕色，澄清度良好，乙醇含量为60%。
六、实验讨论1. 浸渍法适用于药材中有效成分易于溶解于溶剂的情况，制备过程简单，但浸出效率较低。
2. 渗漉法适用于药材中有效成分不易溶解于溶剂的情况，浸出效率较高，但制备过程较为复杂。
中药药剂-毕业实验报告
中药药剂实验报告实习时间：2017.8.1－2017.8.31实习地点：药剂室指导老师：高亚丽实习科目：中药药剂实习主要内容：掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺；了解生产过程所使用的设备的主要构造。
实验目的(1)了解中药制剂药材的前处理方法。
(2)了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。
(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺；了解生产过程所使用的设备的主要构造。
(4)了解产品质量控制项目及检验方法。
(5)掌握医院药房临时用药的配制方法以。
实验一针剂的制备一、实验目的：1.掌握针剂生产工艺；2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。
页脚内容13.了解产品质量控制项目及检验方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。
2.药材：板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤纸等三、实验内容板蓝根注射液制备工艺：取板蓝根50g，加水煎煮2次，第一次1h，第二次0.5h，煎液滤过，滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷，在搅拌下，缓缓加入乙醇，使含醇量达60%，静置冷藏沉淀0.5h，滤过，加热煮沸蒸发掉乙醇，浓缩至1：1，冷藏15min，滤过，滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7.0-8.0，冷藏15min，滤过，滤液加热去氨水至pH5.0-6.0，冷藏15min，滤过，滤液加注射用水至90ml，加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5.0-6.0，再加注射用水至100ml，充分搅匀，用4号垂熔漏斗滤过，取滤液灌注于2ml/支的安瓶中，熔封，煮沸灭菌，检漏。
四、针剂的常规质量检查1.漏气检查：将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中，稍冷取出，用水冲洗干净，剔除被染色的安瓿，并记录漏气支数。
2.澄明度检查：照《中国药典》现行版一部附录检查，应符合规定。
湖北超凡无氰浸出实验报告
四、实验结果：见表 1-表 3。
表1
湖北超凡无氰药剂浸出实验报告
单位
样品 现 场 工 艺 参 数
试 验 数工 艺 参
赤峰柴胡栏子黄金矿业有限 公司
矿石品位(g/t)
磨矿细度
-200 目 90%以上
药剂用量(g/t) 1500-1700
药剂 磨矿细度
湖北超凡 -200 目
94.5%
日处理量 （T） 2.71
如果改变现有氰化钠浸出工艺为无氰浸出工艺，仍需就树脂的吸附及解吸
电解工艺（我矿试验室条件无法进行）进一步试验，同时浸后尾矿浆如要实现井
下充填，需自然曝晒约 4 天后或进行无害化处理后方可进行。
4
浸出实验报告
赤峰柴胡栏子黄金矿业有限公司 实验室
2015 年 5 月 3 日
一、样品来源：选矿车间 7 号皮带矿石样品。
二、实验目的：通过常浸出试验，得出湖北超凡公司提供的无氰浸出药剂
对柴矿矿石的浸出率指标。
三、实验内容：湖北超凡无氰药剂常规浸出试验；湖北超凡无氰药剂充氧
浸出试验；浸出后液总氰降解速度试验。
石灰 45 氧化钙
矿石性质 浸出时间
(h) 药剂浓度（/
万） PH 值
48-52 5-10
岩脉矿石
浸出率 (%)
尾矿品 位 g/t
92%左右 0.12
11
33
实验温度
20-25
15 9.5
24
29
40
9.5
7.75
7.0
0
0
0
0
3
1
2
0
10-11
10-11
0.29 1.2 89.30
10-11 10-11
实验二浸出制剂的制备
实验二浸出制剂的制备一、目的和要求1．通过橙皮酊的制备，掌握浸渍法的操作要点。
2．通过桔梗流浸膏的制备，掌握渗漉法的操作要点。
3．通过板蓝根浸膏粉的制备，掌握喷雾干燥法原理，了解喷雾干燥器的使用方法。
二、基本概念和实验原理1．酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
除只有规定外，含有毒、剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物10g；其它酊剂，每100m1相当于原药物20g。
2．流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分后，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂，亦可用浸膏剂加规定溶剂稀释制成。
除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原照药材1g。
3．浸膏剂系指将药材浸出液浓缩后制得的稠膏状或粉状的半固体或固体剂型。
除特别规定外，每1g浸膏剂相当于2~5g原药材。
一些浸膏剂需用稀释剂调整至规定标准。
浸膏剂分为稠浸膏剂和干浸膏剂两种，前者为半固体，具有粘性，含水量约为15~20％；后者为干燥粉状制品，含水量约为5％，可用稠浸膏剂干燥制备，亦可以采用喷雾干燥法、冷冻干燥法或其它适宜方法将药材浸出液直接干燥成细粉。
4．浸出方法(1)浸渍法取适当粉碎的药材，臵有盖容器中，加入适量溶剂，密盖，搅拌或振摇，浸渍3~5日或规定的时间。
倾取上清液，残渣用力压榨，挤压出的残液与上清液合并(或加入溶剂适量，依法浸渍至有效成分充分浸出；合并浸出液)。
加溶剂至规定量后，静臵24小时，过滤，即得酊剂。
(2)渗漉法药材经适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放臵一定时间，均匀装入渗漉器(图1)内，加入适量溶剂（高出药材面）。
放臵适当时间后，按规定的速度渗漉并随时补充溶剂，先收集约85％药材重的初漉液另器保存，续漉液(约为初漉液的3~5倍)经低温浓缩后与初漉液含并，稀释或浓缩至规定标准，静臵，取上清液分装，即得。
图1渗漉装臵1—渗漉筒；2—药粉；3—脱脂棉(未臵筛板)，4—滤纸；5—浸出溶剂；6—烧瓶；7—接收瓶(3)煎煮法将经处理的药材加适量的水，加热煮沸2~3次而使其有效成分煎出的方法。
中药药剂-毕业实验报告
中药药剂实验报告实习时间:2017、8、1－2017、8、31实习地点: 药剂室指导老师:高亚丽实习科目:中药药剂实习主要内容:掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂得生产工艺;了解生产过程所使用得设备得主要构造。
实验目得(1)了解中药制剂药材得前处理方法。
(2)了解中药药材得提取、分离、纯化、烘干等设备得构造、性能。
(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂得生产工艺;了解生产过程所使用得设备得主要构造。
(4)了解产品质量控制项目及检验方法。
(5)掌握医院药房临时用药得配制方法以。
实验一针剂得制备一、实验目得:1、掌握针剂生产工艺;2、了解生产过程所使用得设备得主要构造。
3、了解产品质量控制项目及检验方法。
二、实验仪器、试剂与药材1、仪器:钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。
2、药材:板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤纸等三、实验内容板蓝根注射液制备工艺:取板蓝根50g,加水煎煮2次,第一次1h,第二次0、5h,煎液滤过,滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1、放冷,在搅拌下,缓缓加入乙醇,使含醇量达60%,静置冷藏沉淀0、5h,滤过,加热煮沸蒸发掉乙醇,浓缩至1:1,冷藏15min,滤过,滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7、0-8、0,冷藏15min,滤过,滤液加热去氨水至pH5、0-6、0,冷藏15min,滤过,滤液加注射用水至90ml,加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5、0-6、0,再加注射用水至100ml,充分搅匀,用4号垂熔漏斗滤过,取滤液灌注于2ml/支得安瓶中,熔封,煮沸灭菌,检漏。
四、针剂得常规质量检查1、漏气检查:将灭菌后得20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中,稍冷取出,用水冲洗干净,剔除被染色得安瓿,并记录漏气支数。
2、澄明度检查:照《中国药典》现行版一部附录检查,应符合规定。
3、装量差异检查:随机取供试品5支,每支注射液得装量均不得少于其标示量2ml。
实验三十 浸出制剂的制备 - 药学系-盐城卫生职业技术学院
实验三十浸出制剂的制备一、实验目标1、学会浸渍法、溶解法、煎煮法、渗漉法等操作方法2、明确浸出制剂制备原则和方法3、完成汤剂、酊剂、流浸膏和冲剂的制备，完成制备过程中溶媒的回收，学会蒸发、干燥等操作。
二、实验用品药品：蒸馏水、甘草、士槿皮、乙醇、氨溶液、大青叶、板兰根、连翘、拳参、橙皮（粗粉）、桔梗（粗粉）等器具：架盘天平、电炉、试剂瓶、烧杯、纱布、水浴锅、玻璃棒、量杯、量筒、渗漉筒、铁架台等三实验内容1、感冒退热冲剂的制备处方：大青叶200g板兰根200g连翘100g拳参100g制法：称取上述药材加水煎煮二次，分别为2小时、1小时，合并煎液，滤过，浓缩滤液；醇沉（含醇量为60%），取上清液浓缩成清膏，回收乙醇。
取清膏1份、蔗糖3份、糊精1.25份及乙醇适量制成颗粒，干燥，即得。
注冲剂煎煮液适当浓缩后醇沉，避免耗醇过多，回收困难。
煎煮液浓缩要控制清膏的相对密度，制软材要按“握之成团，按之即散”原则进行。
在进行加热、干燥、浓缩等过程中，要注意安全。
2、甘草流浸膏的制备处方：甘草25克氨溶液QS蒸馏水QS乙醇QS制法：取甘草粗粉，用氨溶液与蒸馏水渗漉24小时，收集渗漉液至无甜味。
煮沸5分钟放冷，倾泻滤过，滤液蒸发至约35ml，即可。
3、土槿皮酊剂的制备处方：土槿皮10g75%乙醇ad50ml制法：称取土槿皮粗粉，加75%乙醇浸渍，滤过，残渣压榨，滤过，自滤器添加75%乙醇至50ml，即得。
4.橙皮酊的制备处方：橙皮（粗粉）20g乙醇（70%）q.s共制1000ml制法称取干燥橙皮粗粉20g，置广口瓶中，加70%乙醇（体积分数）100ml，密盖，时加振摇，浸渍3日，倾取上层清液用纱布过滤，残渣中挤出的残液与滤液合并，加70%乙醇（体积分数）至全量，静置24h，过滤，即得。
含醇量应为48%～54%。
注：新鲜橙皮与干燥橙皮的挥发油含量相差较大，故规定用干燥橙皮。
70%乙醇能使橙皮中的挥发油及黄酮类成分提取充分，且可防止苦味树脂等杂质的溶入。
最新浸出制剂
❖ 注意事项：①澄清度 ②蒸馏酒浓度
三、酊剂（tincture）
定义：酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成 的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成， 可供内服或外用。 质量要求： ①含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100ml 相当10g； ②其它酊剂每100ml相当原药物20g。 制备与储藏注意： 选择适宜乙醇浓度，最低浓度为 30% ；久贮发生沉淀，可过滤除去，调整乙醇含量和 有效成分含量至规定标准，仍可使用。
汤剂的制备方法
1 煎器的选择：砂锅、陶器、搪瓷、不锈钢
制备 方法
2 药材的加工：切制成饮片或粗颗粒 3 药材的加水量：药材量的5～10倍 4 饮片浸泡时间和煎煮时间、煎煮次数
5 药物的加入顺序与特别处理
饮片浸泡时间和煎煮时间、煎煮次数
❖ 浸泡：冷水室温20～30min（花、叶茎），60min（根、根 茎、果实、种子）
浸出制剂
学习内容
1
浸出制剂概述
2
Байду номын сангаас
浸出原理及浸出过程
3
浸出制剂的制备方法
4
常用浸出制剂
一、药材的预处理
1
药材的来 源与品种 的鉴定
2
有效成分 或总浸出 物的测定
3
含水量测 定：9％～ 16％
药材的粉碎
▪ 目的：将药材粉碎成适当粒度增加药材的表面积，加速 药材有效成分的浸出。
▪ 注意事项： ① 粉碎后应保持药物的组成和药理作用不变； ② 根据应用目的和药物剂型控制适当的粉碎度； ③ 注意及时过筛，以免部分药物过度粉碎，提高工效； ④ 注意减少细粉飞扬，并防止异物掺入； ⑤ 植物性药材必须全部粉碎应用，较难粉碎部位（叶脉、
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浸出制剂实验报告
浸出制剂实验报告
引言
浸出制剂是一种常见的制剂形式，通过将药物与适宜的溶剂接触，使药物成分
溶解于溶剂中，达到提取药物有效成分的目的。
本实验旨在探究浸出制剂的制
备方法和影响因素，并通过实验结果评估其制剂效果。
实验方法
1. 实验材料准备
本实验使用的药物为X药，溶剂为Y溶剂。
药物和溶剂的纯度要求高，以确保
实验结果的准确性。
2. 制备浸出制剂
将一定量的药物X加入适量的溶剂Y中，放置一定时间，使药物充分溶解。
根
据需要可以调整药物和溶剂的比例和浸出时间。
3. 过滤和干燥
将浸出制剂溶液通过滤纸过滤，去除杂质。
然后将滤液用低温真空干燥器进行
干燥，得到浸出制剂固体。
实验结果与讨论
1. 浸出时间的影响
通过实验发现，浸出时间对浸出制剂的制备效果有一定影响。
在浸出时间较短时，药物的溶解度较低，制备的浸出制剂中药物成分含量较低；而在浸出时间
较长时，药物的溶解度逐渐增加，制备的浸出制剂中药物成分含量也随之增加。
因此，在制备浸出制剂时，需要根据药物的特性和所需药物含量来确定合适的
浸出时间。
2. 药物与溶剂比例的影响
药物与溶剂的比例也是影响浸出制剂制备效果的重要因素。
在溶剂过多的情况下，药物的溶解度可能会受到限制，导致制备的浸出制剂中药物含量较低；而在药物过多的情况下，溶剂可能无法完全溶解药物，同样会影响浸出制剂的制备效果。
因此，选择合适的药物与溶剂比例对于制备高质量的浸出制剂至关重要。
3. 浸出制剂的质量评估
通过实验制备的浸出制剂，可以通过测定药物含量来评估其质量。
药物含量的测定可以通过色谱法、光谱法等方法进行。
浸出制剂的药物含量越高，表示制备的浸出制剂质量越好。
结论
本实验通过制备浸出制剂的过程，探究了浸出时间和药物与溶剂比例对浸出制剂制备效果的影响，并通过药物含量的测定评估了制备的浸出制剂的质量。
实验结果表明，合适的浸出时间和药物与溶剂比例对于制备高质量的浸出制剂至关重要。
通过本实验的实施，对浸出制剂的制备方法和影响因素有了更深入的了解，为今后的制剂研究和开发提供了参考。