清热解毒口服液质量标准研究

清热解毒口服液质量标准研究

清热解毒口服液是一种用于治疗清热解毒的中成药。其主要成分包括黄连、黄芩、连翘等中草药,具有清热解毒、消炎杀菌的功效。为了确保清热解毒口服液的质量,需要制定相应的质量标准。

1. 外观特征:清热解毒口服液应为澄清的液体,无明显的杂质、絮状物或沉淀。

2. pH值:pH值应在4.5-6.5之间,确保适宜的酸碱性,不对人体造成刺激。

3. 含量测定:清热解毒口服液中的有效成分含量应在一定范围内,确保药物的疗效。常见的有效成分如黄连的含量应在0.5%-1.5%之间。

4. 总菌落数:清热解毒口服液中的总菌落数应符合国家药典规定的限度要求,确保药物的卫生安全性。

6. 枕式鉴别:通过枕式鉴别可以判断清热解毒口服液中是否含有黄连等草药的成分,并进一步验证药物的质量和真实性。

8. 包装规格:清热解毒口服液的包装规格应符合国家药典的规定,保证药物在包装过程中不受污染。

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清热解毒合剂质量标准制定

清热解毒合剂质量标准制定

2015年期第4期 111 

酸,反复发作,纳呆,小便尚可,大便有时干硬。最近不明原因脸部神经 

麻痹,经中医诊断患有面瘫,因此停胃药。到某中医院针灸3次医师开 

具处方:鸡血藤15g,防风12g,白芷15g,当归l5g,蜈蚣3条,地龙15g,羌活 

15g,赤芍l0g,五加皮l5go患者在服用期间纳呆隋况有所好转,但同时 

出现头痛,恶心,胸闷气短,便溏等不良症状。后查看药物发现配方时 

药师将翻口皮代用五加皮,因此患者发生以上不良反应。 

3 香加皮的临床毒性研究 

3.1材料与方法 

3.1.1实 b4勿:尉j脚J、鼠138只,体重18一 合格’正 。 京 蜘l13. 豚鼠68只,体重 6D 330g,合格’正 妇(1((京 06舢6,均雌 E各半,购 

于中国 

3.1.2受试药:杠柳毒苷,纯度95%,天津中医药大学中药学院提供。 

3.1.3实验仪器:多导生理记录仪。 3.1.4小鼠灌胃给药最大耐受量(MTD)实验预试验:给予81.79、 

102.24、127.80、159.74、199.68、249.60和312.00 mg/kg等7个剂 

量,各剂量4只小鼠,共28只。结果102.24mg/kg及以下剂量无死 

亡.127.80mg/kg死亡2只。159.74ing/kg及以上剂量全部死亡。参 照此结果。不引起动物死亡的最高剂量为103mg/kg。取昆明小鼠 

6O只,雌雄各半,随机分为对照组、103、83和66 mg/kg等4组,禁 

食12h后灌胃给药,给药容积0.4 ml/lOg体重。药后动物自由饮 

水进食,观察并记录药前及药后1、3、7和19d的动物体重。 

3.1.6小鼠腹腔注射给药半数致死量(LD50)实验:昆明种小鼠5O 

只,随机分为5组,各1O只,雌雄各半。各组动物腹腔给药,给药容 积0.1 ml/10g体重,剂量分别为20.65、17.55、14.92、l2.68和10.78rag/ 

kg,组间剂量之比为1:0.8。自由饮水和进食,每天记录各组动物给 

清热止咳口服液质量标准研究

清热止咳口服液质量标准研究

清热止咳口服液质量标准研究

目的:研究清热止咳口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0 mg。结论:该定量方法快速灵敏、稳定可靠。

[Abstract] Objective: Study the methods of quality control of Qingre Zhike Oral

Liquid. Methods: Check hebra ephedrae and licorice root by thin layer

chromatography; check the content of baicalin by high performance liquid

chromatography. Results: The content of baicalin should not under 50.0 mg every

bottle. Conclusion: The quanlitative analysis is expeditious and delicate, stable and

reliable.

[Key words] Qingre Zhike Oral Liquid; Baicalin; Quality standard

清热止咳口服液由麻黄、苦杏仁、甘草、黄芩等七味药组成,载于部颁标准,具有清热、宣肺、平喘、利咽的功效,多用于小儿外感、邪毒内盛、发热恶寒、咳嗽痰黄、气促喘息等症。其疗效可靠、应用面广,但其质量标准尚不够完善,为加强清热止咳口服液的质量控制,必须提高其质量标准。本文就其定性、定量有关内容进行研究和探讨。

1 仪器与试药

日本岛津LC-10A液相色谱仪。

清热止咳口服液(广州群星药业股份有限公司,批号为20051005、20051008、20051010)。盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号为0714、9903);甘草对照药材(中国药品生物制品检定所,批号为0904-200108);黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号为110715-200212)。甲醇为色谱纯,水为重蒸水,其余试剂均为分析纯。

咽炎宁口服液清热解毒作用的研究

咽炎宁口服液清热解毒作用的研究

王秀云咽炎宁口服液清热解毒作用的研究 

林抑制血小板聚集,但仍不可能完全预防中风,这种现象与阿 司匹林抵抗有关H J。缺血性中风危险因素和病因较多,预防 

缺血性中风应针对不同的危险因素,单独依靠抗血小板药预 防各种类型脑梗死显然是不切实际的。本观察表明脑心通胶 

囊具有明显改善TIA患者l临床症状和降低血液流变学指标的 

作用。因此,对降低TIA发作和预防中风发生具有明显作用, 

能显著改善患者眩晕、头痛、肢体麻木等症状,其疗效明显优 

于阿司匹林。脑心通胶囊还可明显降低TIA患者TIA发作频 

次,预防和延缓TIA患者中风的进程。 

4参考文献 

咽炎宁口服液清热解毒作用的研究 ・1079・ 

[1] 中华医学会全国第四届脑血管病学术会议.各类脑血 

管病诊断要点[J].中华神经科杂志,1996,29(6):379. 

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ease,coronary disease,and pesiphecal anecial disease[J].JA- 

MA,2004,292:1867. 

[4]Hankey GJ,Eikelboom Jw.Aspirin resistance[J].BMC, 

2004,328:477. [收稿日期:2007—07—03编校:王丽娜郑英善] 

王秀云(广州省深圳市蛇口人民医院药剂科,广州深圳518067) 

[摘要] 目的:本文通过对急性炎症动物模型的抗炎实验,证实咽炎宁口服液具有清热解毒的功效。方法:对造模动物进 行二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、蛋清引起的大鼠足跖肿胀试验。结果:试验表明咽炎宁口服液能改善急性咽炎模型大鼠咽部黏膜 

呈鲜红色等表征,改善咽部黏膜上皮增生,固有膜层水肿,血管扩张、充血及固有膜与粘液腺问有大量炎性细胞浸润等病理变化; 

清热解毒口服液的复合酶澄清工艺研究

清热解毒口服液的复合酶澄清工艺研究

・l2・ 科技论坛 清热解毒N IIII液的复合酶澄清工艺研究 王立成,蒋志艳 (1、黑龙江省松花江药业有限公司,黑龙江哈尔滨150000 2、哈尔滨三乐生物工程有限公司,黑龙江哈尔滨150000) 摘要:本文对清热解毒口服液的复合酶澄清工艺进行研究。最佳的工艺为pH4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度。本方法可靠、 简单,可用于生产。 关键词:清热解毒t2'服液;工艺;研究 清热解毒口服液为中药制剂。清热解毒口服液具有清热解毒的功 效。清热解毒口服液常用于烦躁口渴、咽喉肿痛、流感、上呼吸道感染等 。清热解毒口服液由石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄 芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬组成。本文对清热解毒口服液的复合酶澄 清工艺进行研究。 1仪器与试药 LC一10o拂度澎哼.化电脑智能控制高效液相色谱仪(上海伍丰科学 仪器有限公司);SB25—12D超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限 公司 TGL一18C高速台式离心机(上海楚柏实验室设备有限公司);双 向磁力搅拌器cjE京来亨科贸有限责任公司);EPED—D超纯水器南京易 普易达科技发展有限公司);RE一52A旋转蒸发仪陈莞市艾伯特仪器设 备有限公司);HD120一RT进口低温循环水浴L匕海凌初环保仪器有限公 司);FA1004万分之—分析天平(上海书培实验设备有限公司1。乙腈(济 南鑫博化工有限公司)、甲醇(博欧特(天津1化工贸易有限公司)、磷酸( 广西明利化工有限公司)、三乙胺(天津市康科德科技有限公司)、乙醇 (济南鑫博化工有限公司)。石膏(世一堂饮片厂)、金银花(世一堂饮片 厂)、玄参(世一堂饮片厂)、地黄(世一堂饮片厂)、连翘(世一堂饮片厂)、 栀子(世一堂饮片厂)、甜地丁(世一堂饮片厂)、黄芩(世一堂饮片厂)、龙 胆(世一堂饮片厂)、板蓝根(世一堂饮片厂)、知母(世一堂饮片厂)、麦冬 (世一堂饮片厂)。 2方法与结果 2.1提取。按处方称取石膏、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、龙胆、 板蓝根、知母、麦冬药材,至于圆底烧瓶内,先加相当于生药总量8倍的 水,温浸1小时。沸腾后,加入金银花、黄芩,煎煮第一次,煮沸1/bile。 第二次加入相当于生药总量6倍的水,煎煮40分钟。滤过,合并滤液, 减压浓缩至相对密度为1.17(80摄氏度测)。采用高效液相测定浓缩膏 含量。 2.2正交试验设汁。选择PH值、作用时间、温度为考察因素睬用正 交试验法对影响提取效率的其它工艺条件进行优选。采用3个考察水 平用L9(34)正交表进行试验因素水平表见表1。 3含量测定 3.1色谱条件。色谱柱为Waters SunFire C18液相色谱柱(规格 250X4.6mm,5um);甲醇一乙腈一水一冰醋酸(25:22:75:1)为流动相Ⅱ 51; 检测波长为280nm;流速1.0mL・rain~。 3.2供试品溶液的制备。精密称定清热解毒口服液提取膏,加70% 乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量 70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻 度,摇匀。精密量取lml,置lOml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,用微孔滤 膜(0.45 m)滤过,取续滤液,即得。 3.3对照品溶液的制备。精密称取黄芩苷对照品,用流动相溶解稀 释,配制成每1n-L溶液中含延胡索2 g的对照品溶液。 3.4阴性干扰试验:称取石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地 丁、龙胆、板蓝根、知母、麦冬按工艺制成制成阴性制剂,用供试品溶液 制备的方法,制成阴性对照溶液,用以上选定的测定条件进行吸收曲线 绘制,结果表明测定黄芩苷无干扰。 3.5标准曲线的制备。将浓度为0.05 g/ml,0.1 g/ml,0.4 g/ml, 0.8 #ml,1.6 g/ml,3.2 g/ml,6.4 g/ml,的对照品溶液分别吸取 20 L注入HPLC,以进样量(Ix 为横坐标,峰面积积分值A为纵坐标, 绘制标准曲线。试验表明,黄芩苷对照品在0.05~6.4 g/ml范围内线性 关系良好。 3.6回收率试验。取已知含量的同一批供试品各6份,分别精密添 加一定量的黄芩苷对照品,测定含量,计算回收率。平均回收率为 97.78%,RSD为 0.82%。 4工艺对比 41醇沉工 艺。取清热解毒 表1清热解毒口服液的复合酶 澄清工艺因素水平表 承平癌囊 PH值 B 作角科阐(骨钟) ̄gg_/E(摄氏瘦) 口服液提取浓缩膏放人醇洗罐中,加人95%乙醇,边加边搅拌,使含醇 量达65%,冷藏48小时,滤过,回收乙醇,加入0.5%’活.陛碳,加热30分 钟,滤过,高效液相测定含量。 4.2复合酶澄清工艺。采用复合酶澄清工艺对清热解毒口服液提取 浓缩膏进行处理,采用pH4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度为工艺 参数。 5实验结果 按照L9(34)正交设计表条件进行试验,i导到最佳的工艺为pH45、作 用时间60分钟、温度45摄氏度。传统工艺为水提醇沉,存在生产成本 高、黄芩收率低等问题。该工艺使清热解毒口服液中黄芩苷的含量比醇 沉工艺明显提高且澄清效果好。本方法可靠、简单,可用于生产。本实验 还对流动相进行了选择。分别考察甲醇一乙腈一水(4:4:3),磷酸二氢 钾缓冲液一乙腈(1:1,磷酸调至pH3.0),甲醇一 锄磷酸水溶液(5o: 50),甲醇一乙腈一水一冰醋酸(25:22:75:1 同比例的流动相,结果以 甲醇一乙腈一水一冰醋酸(25:22:75:1)为流动相为流动相,供试品各峰 分离效果最好,故选用甲醇一乙腈一水一冰醋酸(25:22:75:1)为流动相 为流动相。 参考文献 【1]刘渝生.清热解毒口服液治疗痤疮84例叨.实用中医药杂志,2002(6). [21高庆凤.小儿清热解毒口服液治疗上呼吸道感染35例【J]岩林中医药, 1997(4). [314 ̄.清热解毒口服液佐治上呼吸道感染疗效观察叨.基层医学论 坛.2008@9). 【4]邓颖.康复新液与清热解毒口服液治疗小儿手足口病58例叨.中国中 西医结合杂志,2004(2). [5V4汝臣张雪花,杨巧芝.清热解毒口服液的制备及临床应用明.中国医 院药学杂志,2001f91. [6]苗道仁,郑丙戍.清热解毒口服液治疗发热性疾病300例叨.上海中医 药杂志,1988(7). [7】马丽华.清热解毒口服液治疗手足口病疗效观察叨.中国农村医学, 1993(6). 郾L宪菊,苏秀真,王玉啄清热解毒口服液治疗化脓}生扁桃体炎96例叨. 中国中医急症,2003(6). [91张雷,张振家,李中华,孙卫红靖热解毒口服液的研制及临床应用叨.中 药材,2002(10). [1 01杨瑞芬,彭家钢,周蓉,达世禄,杨志.高效液相色谱法测定双黄连粉针 剂中绿原酸和黄芩苷的含量啊.时珍国医国药,2007(1). 【11】聂翠翠.HPLC在绿原酸和黄芩苷制剂中含量测定的应用咧.武汉:湖 北中医药大学,2012. 【1 2J张俊玮,杨翠微.银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定叨.湖南中 医药导报,2002(7). 『13]fie智勇,韩凤 氧蔡敏陈勇.HPCE法测定双黄连口服液中的黄芩苷和 绿原酸明.药学学报,1999(1 1). 【1 4]桑旭峰,吴海雯,徐奇超.HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩 苷含量『J1.中成药,2005(1). 『1514-3"建雄,赖小平,魏刚,左竣岭,李辉标.HPLC测定银翘柴桂汤中绿原 酸、芍药苷、黄苓苷叨.中国实验方剂学杂志,2011(6).

双黄连口服液质量分析

双黄连口服液质量分析

双黄连口服液质量分析

发布时间:2021-12-31T05:48:34.166Z 来源:《中国科技人才》2021年第25期 作者: 于永杰 李卉

[导读] 测定18批双黄连口服液的合格率为33.33%:而定性检测合格的比例为66.67%;黄芩苷含量范围为0.17%~439.61%,黄芩苷含量合格率为61.11%;绿原酸含量范围为0.02%~231.48%,绿原酸含量合格率为33.33%;连翘苷含量范围为0.46%~341.87%,连翘苷含量合格率为

38.89%。

哈药集团三精制药有限公司 黑龙江省哈尔滨市 150069

摘要:双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘提取精制而成,具有解表、清热解毒的功效。现代药理研究表明,双黄连口服液具有广谱抗菌、抗病毒、解热抗炎、免疫调节等作用。对治疗畜禽感冒、炎症、细菌感染等疾病有很好的临床效果。,且其毒副作用小,因此被

广泛应用于兽医临床。

关键词:双黄连口服液;薄层色谱;高效液相色谱法

测定18批双黄连口服液的合格率为33.33%:而定性检测合格的比例为66.67%;黄芩苷含量范围为0.17%~439.61%,黄芩苷含量合格率为

61.11%;绿原酸含量范围为0.02%~231.48%,绿原酸含量合格率为33.33%;连翘苷含量范围为0.46%~341.87%,连翘苷含量合格率为

38.89%。源于18个厂家的双黄连口服液的合格率仅为33.33%,且双黄连口服液中主要成分含量相差较大,因此,应从中药材的源头控制及制剂生产环节全过程进行产品质量控制,确保产品质量稳定可控。

一、方法

1.定性鉴别。(1)黄芩苷、绿原酸的定性鉴别方法。供试品溶液的制备:分别量取18个厂家的双黄连口服液1mL,分别加75%乙醇溶液

5mL,摇匀,既得。对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品11.49mg、绿原酸对照品1.14mg,加入75%乙醇分别定容在10mL量瓶中,浓度为1.122和0.114mg/mL。方法测定:照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2μL,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以36%乙酸为展开剂,展

研究清肺口服液质量标准的建立

研究清肺口服液质量标准的建立

研究清肺口服液质量标准的建立

[摘 要]目的 建立清肺口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16.41~525.0 μg/ml之间与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.89%,rsd为1.42%。结论 该方法可用于清肺口服液的质量控制。

[关键词]清肺口服液;盐酸麻黄碱;薄层色谱法;高效液相色谱法

中图分类号:r97文献标识码:a文章编号:1009-914x(2013)21-0245-01

清肺口服液由麻黄、葶苈子、黄芩、虎杖等中药精制而成,具有宣肺开闭、清热解毒、化痰止咳之功效,主治小儿病毒性肺炎痰热闭肺证。麻黄为君药,主要含有麻黄碱、伪麻黄碱等生物碱类成分,其中麻黄碱含量较高,且为活性成分。为了更好地控制制剂的内在质量,本文建立了制剂中葶苈子、黄芩和虎杖的薄层鉴别方法及麻黄碱的hplc含量测定方法。

1 仪器与试剂

美国waters515泵,waters 2487紫外可见检测器,rheodyne 进样器,中科院大连化学物理所wdl 95色谱工作站;pbq i型薄层自动涂布器;薄层层析显色加热器;硅胶g(青岛海洋化工集团);乙醇、甲醇为色谱纯(美国tedia公司);水为重蒸馏水;其余试剂均为分析纯。

盐酸麻黄碱对照品(批号171241 200303,hplc法检查纯度大于99%)、黄芩苷对照品(批号110715 200212)、大黄素对照品(批号0757200206)、黄芩对照药材(批号120955 200406)均购自中国药品生物制品检定所。葶苈子药材经江苏省药检所鉴定为十字花科植物独行菜(lepidium apetalum)的干燥成熟种子,习称“北葶苈子”;并标化后作为对照药材使用。清肺口服液(南京中医药大学研制,批号:050914,050915,050916)。

咽炎宁口服液清热解毒作用的研究 2

咽炎宁口服液清热解毒作用的研究

王秀云

【期刊名称】《吉林医学》

【年(卷),期】2007(028)009

【摘 要】目的:本文通过对急性炎症动物模型的抗炎实验,证实咽炎宁口服液具有清热解毒的功效.方法:对造模动物进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、蛋清引起的大鼠足跖肿胀试验.结果:试验表明咽炎宁口服液能改善急性咽炎模型大鼠咽部黏膜呈鲜红色等表征,改善咽部黏膜上皮增生,固有膜层水肿,血管扩张、充血及固有膜与粘液腺间有大量炎性细胞浸润等病理变化;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,抑制由蛋清引起的大鼠足跖肿胀.结论:咽炎宁口服液具有一定抗炎作用.

【总页数】2页(P1079-1080)

【作 者】王秀云

【作者单位】广州省深圳市蛇口人民医院药剂科,广州,深圳,518067

【正文语种】中 文

【中图分类】R971

【相关文献】

1.华泽兰清热解毒作用研究 [J], 蒋毅萍;徐江平;黄芳

2.板蓝根清热解毒作用机理研究进展 [J], 年士恒;刘敏

3.咽炎宁口服液清热解毒作用的研究 [J], 王秀云

4.蟾酥清热解毒作用研究进展 [J], 赵威

5.板蓝根清热解毒作用机制的研究进展 [J], 叶未央;李祥;陈建伟 因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买

羚羊角口服液 标准

羚羊角口服液标准

一、药品成分

羚羊角口服液的主要成分是羚羊角。羚羊角具有清热解毒、凉血化瘀、舒肝解郁等功效,对各种肝病有一定辅助治疗作用。

二、剂型与规格

羚羊角口服液的剂型为口服溶液,每支10毫升。根据不同品牌和生产厂家,药品浓度和辅料可能有所不同。在使用时,应按照说明书或医生的指导使用。

三、适应症

羚羊角口服液主要用于以下疾病的治疗:

1. 病毒性肝炎:如乙型肝炎、丙型肝炎等,可辅助改善肝功能,缓解病情。

2. 肝火旺盛:如口干口苦、烦躁易怒等症状,有助于调节情绪,改善睡眠质量。

3. 热性疾病:如感冒、肺炎等疾病引起的发热、头痛等症状,有助于缓解不适感。

需要注意的是,羚羊角口服液只能作为辅助治疗手段,对于病情严重或复杂的患者,仍需以医生的综合治疗方案为准。

四、用法用量

羚羊角口服液的用法用量一般为口服,每日2-3次,每次10毫升。具体使用方法应参照说明书或医生的指导。

五、注意事项 在使用羚羊角口服液时,应注意以下几点:

1. 孕妇、哺乳期妇女及儿童在使用前应咨询医生意见。

2. 药品性状发生改变时,如药液浑浊、沉淀等,不宜使用。

3. 服用羚羊角口服液期间,应避免同时使用其他具有肝毒性的药物或补品。

4. 如服用后出现过敏反应、严重不良反应或病情加重等情况,应及时停药并就医。

扁桃体清热解毒的药物

扁桃体清热解毒的药物

扁桃体发炎可复用清热解毒口服液

清热解毒口服液是一种内科类药品,其成分有:石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬。辅料为蔗糖。其中,金银花既能宣散风热,还善清解血毒,用于各种热性病,如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等症,均效果显著。同时,药的功效与药的成分密不可分,清热解毒口服液有清热解毒的功效。用于热毒壅盛所致发热面赤,烦躁口渴,咽喉肿痛;流感、上呼吸道感染

清热解毒口服液的服用方式及不足之处

吃清热解毒口服液时,是口服。一次10~20毫升,一日3次,儿童酌减;或遵医嘱。糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。服药3天症状无缓解,应去医院就诊。其实,扁桃体发炎吃清热解毒口服液是有一定作用的,不过,清热解毒口服液是可以辅助治疗扁桃体发炎的,仅仅是辅助治疗,如果只用清热解毒口服液是不能彻底治愈扁桃体发炎的。

扁桃体发炎原因及治疗食物

扁桃体发炎症状主要是咽痛,可引起耳、鼻以及心、肾、关节等局部或全身的并发症,故应予重视。扁桃体炎的致病原以溶血性链球菌为主,其他如葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌以及病毒等也可引起。建议您选择一家正规的耳鼻喉医院检查。饮食宜清淡、爽口,多采用流质饮食,可食用米汤、藕粉、豆浆、面条汤等,多吃西瓜、葡萄、梨、柑橘等水果,多喝水或各种果汁饮料,补充机体所需的水分。病情好转后,多进食营养丰富且易消化的软食,如蛋羹、绿豆粥、清蒸鱼羹等。

感谢您的阅读,祝您生活愉快。

清热解毒口服液的絮凝澄清技术

中国医院药学杂志2002年第22卷第7期Chin Hosp Pharm J,2002 Jul,Vol 22,No 7 

清热解毒口服液的絮凝澄清技术 ・4l3・ 

苗兰兰,秦雪梅,漆小梅,王超凡 (山西医科大学药学院,山西太原030001) 

[摘要] 目的:研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法:采用絮凝技术与醇沉技术制备清热解毒口服 

液。结果:絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比,成本低,生产周期短,对鞣质的去除较完全,稳定性优于醇沉法, 

有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低,但明显高于中国药典标准,总多糖含量也略低于醇沉制品。结论:絮凝技术可替代 

醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。 

[关键词] 清热解毒;口服液;絮凝;醇沉 

[中图分类号】R927 [文献标识码】A [文章编号】1001—5213(2002)07—0413.03 

Study on purification of qingrejiedu oral liquid through fiocculation 

MIAo Lan—Lan,QIN Xue—Mei,QI Xiao-Mei,et a1.(Department of Pharmacy,Shanxi Medical University,Shanxi Taiyuan 

030001) 

ABSTRACT:OBJECTIVE To 3SSCSS the feasibility of purification for herb extraction liquid through flocculation.1VlETItODS 

Preparation of Qingrejiedu oral liquid in tlocculation and precipitation.RESULTS Comparable tO precipitation,flocculating Can bring 

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