第八章_芳香烃习题
芳香烃练习题
课时作业(九)一、选择题1．下列关于苯的叙述不正确的是( )A．苯是无色，带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不具有典型的双键结构，故苯不可能发生加成反应答案：D2．下列物质分子中的氢原子不在同一平面上的有( )A．C2H2B．C2H4C．C2H6D．C6H6解析：A.C2H2结构：，氢原子在同一平面答案：C3．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A．甲烷B．乙烷C．苯D．乙烯答案：C4．与链烃相比较苯的特征反应是( )A．难氧化、易加成、易取代B．难氧化、易取代、能加成C．易氧化、难加成、能取代D．难氧化、难取代、难加成答案：B5．下列物质仅用溴水即可鉴别的是( )A．苯、己烷、己烯B．苯、己烯、己炔C．苯、己烷、环己烷D．苯、四氯化碳、己烯答案：D6．下列为制取溴苯实验的有关现象的解释和叙述，其中正确的是( ) A．实验室制取的溴苯为褐色的液体，是由于溶解了溴而造成的B．溴苯比水轻，因此溴苯浮在水面上C．实验室制取溴苯时，导管口出现白雾，是由于HBr遇水蒸气而形成的D．溴苯和苯的混合物可以用水萃取分离解析：溴苯和苯为互溶的两种液体，应该用蒸馏的方法分离。
答案：AC7．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A．甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯溶液褪色B．甲苯能使热的酸性KMnO4C．甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰D．1 mol甲苯最多能与3 mol氢气发生加成反应解析：甲苯的苯环受到侧链(—CH)的影响，使苯环上甲基的邻、对位上的3氢的活泼性增强，表现在与硝酸发生反应时，生成2,4,6－三硝基甲苯，而通常苯与硝酸发生取代反应时生成硝基苯；选项C、D是苯环的性质，选项B说明苯环对侧链有影响。
答案：A8．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )A．③④ B．②⑤C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥答案：B9．分子式为C9H12的一种苯的同系物，其苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是( )A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物的苯环上一溴代物最多有6种同分异构体解析：该有机物既能发生加成反应，又能发生取代反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，所有原子不可能在同一平面上，A、B、C不正确，该有机物苯环上的一溴代物同分异构体3种，共6种，D正确。
芳香烃练习题精选
芳香烃练习题精选芳香烃是一类含有芳香环的有机化合物。
它们具有特殊的分子结构和化学性质。
下面是一些精选的芳香烃练题，供您练对芳香烃的理解和应用。
1. 请给出以下芳香烃的结构式：(1) 苯(2) 甲苯(3) 苯酚(4) 苯胺2. 下列哪个化合物是芳香烃？(1) 乙烯(2) 正辛烷(3) 甲苯(4) 乙酸乙酯3. 芳香烃的命名通常是基于它们的结构和取代基的位置。
请写出以下化合物的常用名称：(1) C6H6(2) C6H5CH3(3) C6H5OH(4) C6H5NH24. 芳香烃可以发生亲电取代反应和电子取代反应。
请简要说明亲电取代反应和电子取代反应的区别。
5. 芳香烃在生活和工业中有广泛的应用。
请列举三种常见的芳香烃应用及其用途。
以上是一些芳香烃的练题，希望能帮助您巩固对芳香烃的理解。
如有任何问题，请随时向我提问。
芳香烃练题精选1.(1) 结构式：C6H6；环状结构。
(2) 结构式：C6H5CH3；苯环上有一个甲基取代基。
(3) 结构式：C6H5OH；苯环上有一个羟基取代基。
(4) 结构式：C6H5NH2；苯环上有一个氨基取代基。
2.正确答案是(3) 甲苯。
3.(1) 常用名称：苯。
(2) 常用名称：甲基苯。
(3) 常用名称：苯酚或苯氧基。
(4) 常用名称：苯胺或苯基氨。
4.亲电取代反应是芳香烃中的电子云较为密集部分受到亲电试剂的攻击，并常伴随着离去基的离去，从而形成新的化学键。
电子取代反应是芳香烃中的电子云被取代基所取代，但不伴随离去基的离去。
5.(1) 甲苯被用于制造塑料和溶剂。
(2) 苯酚被用于制造染料、药品和防腐剂。
(3) 苯胺被用于制造染料、染料中间体和农药。
练习题结束，希望对您有所帮助。
如需进一步了解或有其他问题，请随时咨询。
芳香烃练习题
芳香烃练习题1．下列物质中，一定能因发生化学反应而使溴的CCl 4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）A ．甲苯B ．C 3H 6 C ．C 5H 12D ．C 2H 4 2．以下结构都属于萘的同系物。
萘和萘的同系物分子组成通式是（ ） A ．C n H 2n －6（n≥11）B ．C n H 2n －8（n>10）C ．C n H 2n －10（n≥10）D ．C n H 2n －12（n≥10）3．间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为（ ） A ．1 B ．2 C ．3 D ．44．将浓溴水加入苯中，经充分振荡、静置后、溴水层的颜色变浅，这是因为发生了（ ） A ．加成反应 B ．萃取作用 C ．取代反应 D ．氧化反应 5．下列物质能用于萃取溴水中的溴的是（ ）A ．直馏汽油B ．裂化汽油C ．酒精D ．己烷6．1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有（ ）A ．15种B ．11种C ．10种D ．5种7． 2005年11月13日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生产和环保问题再次引起人们的关注.下列关于硝基苯的叙述正确的是（ ） A ．硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上 B ．实验室制硝基苯需要用水浴加热C ．硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的，与皮肤接触不会引起中毒D ．硝基苯是由苯酚和硝酸直接反应生成的8．下列物质不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是（ ） ①乙烯；②乙烷；③乙苯；④乙炔；⑤二氧化硫；⑥二甲苯A 、②③⑥B 、③⑥C 、②③⑤⑥D 、② 9．煤的干馏和石油的分馏两种变化在本质上的差别是（ ）A ．加热的温度不同B ．得到的产品不同C ．前者要隔绝空气，后者不必D ．干馏是化学变化，分馏是物理变化10．在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色。
有机化学——习题与解答(第八章芳烃)
7 苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物： CH3
CH3 C6H5 HC CHCHC6H5
A
B
C6H5
试推测可能的反应机理。2-苯基丙烯在同样的反应条件下可能生成什么产物？ 解答： （1）反应机理：
有机化学——习题与解答（第八章 芳烃）
武汉大学化学与分子科学学院
H
H H2O
（2） 2-苯基丙烯的产物：
解答：
OCH3
OCH3
3 用尖头表示下列化合物在硝化反应中硝基所占的位置：
NHCOCH3
Cl
CH3
NO2
N(CH3)3Cl N(CH3)3Cl
CH3
Br
Br
4 如何从苯或取代苯和成下列化合物？
（1）
（2）
OCH3
NO2
COCH3
COOH
（3） CH3
NO2
NO2 解答： （1）
OCH3
HNO3 H2SO4
C(CH3)3
（2）
OCH3
H2SO4
OCH3
OCH3
O2N
HNO3 H2SO4
OCH3
C(CH3)3
9 从甲苯或苯合成下列化合物。
（1）
（2）
COOH
Br
Br
OCH3
OCH3 C(CH3)3
H3C CC6H5
CH3
（3）
NO2 （4）
COOH
NO2
C6H5
解答： （1）
CH2 HC
CH2
COOH
（2）
13 Using resonance structures of the intermedates, explain why bromination of biphenyl occurs at ortho and para positions rather than at meta.
大学-芳烃芳香性练习题和答案
芳烃芳香性(一)写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名 CH 2CH 2CH 3 解: 正丙苯 CH 3C 2H5CH(CH 3)2 CH 3C 2H 5 异丙苯 邻甲基乙苯 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3对甲基乙苯 连三甲苯偏三甲苯(二)命名下列化合物:CH 3CH 2CHCH 2CH 3(1)CH 3H H ；c=cCH 2 CH 3CH 3Cl COOHOH⑺Cl CH 3 CH 3间甲基乙苯CH 3CH 3 、 CH 3均三甲苯H 3NO 2Cl CH 3OH I °I-CH 3Br —1—1* /一 NH 2(8) (9)1 V解：(1) 3-对甲苯基戊烷 ⑷1,4-二甲基萘 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 ⑵(8) COCH 3(Z)-1-苯基-2-丁烯 8-氯-1-萘甲酸 3-甲基-4羟基苯乙酮 SO 3H(3) 4-硝基-2-氯甲苯(6) 1-甲基蒽(9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三)完成下列各反应式: 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1) + CICH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3CH 3‘ _. —g —CH2CH3(过量)+ CH 2CI 2AICI 3CH 3(3) (4) (5) (6) O(7) (8) (9) (CH 3)2C=CHHFo0 CBF 3OH -HNO 3 , H 2SO 4CH 2——CH 2 AlClCH2—CHCH 2O , HCl(1) KMnO CH 2CH 2CH 2CH 3 —(CHQ 3C «202。
7---------- >-H 2SO 4(2) H 3OO 2NCH 2CH 2OHZn CI 2 C(CH 3)3COOHO(A)ACOCH 3AlCl 3O_ IICH2— CH2-: COOHC 2H 5Br CH 2CIC(CH 3)3O —OCHO CH 2(12) HF(13) (10) 2H "PtCHO + CH 2O(14) CH 2CH 2C ClO Zn H 3OCH 2CH 2C (CH 3)2OHO A Q OOAICI 3C(CH 2)2COO H(15)CHCH 3 CH=CH 2BrBrBrXX 退色X退色⑴解C 6H 5CH 2。
有机化学芳香烃习题与答案
有机化学芳香烃习题与答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。
其中，芳香烃是一类具有特殊结构的有机化合物，其分子中含有苯环或苯环衍生物。
对于有机化学的学习者来说，掌握芳香烃的性质和反应是非常重要的。
下面，我们将介绍一些有机化学芳香烃的习题以及相应的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 以下哪个化合物是芳香烃？A) 甲烷B) 乙烷C) 苯D) 乙醇答案：C) 苯。
苯是最简单的芳香烃，其分子结构由六个碳原子组成一个六角形环，每个碳原子上都有一个氢原子。
2. 以下哪个化合物不是芳香烃？A) 甲苯B) 苯酚C) 乙烯D) 苯答案：C) 乙烯。
乙烯是一个不饱和烃，它的结构中没有苯环。
3. 下列化合物中，哪一个是苯的同分异构体？A) 乙烯B) 丙烯C) 乙炔D) 环己烷答案：D) 环己烷。
环己烷是一个由六个碳原子组成的环状结构，它的分子结构与苯非常相似，因此是苯的同分异构体。
4. 以下哪个反应是芳香烃的典型反应？A) 羟基取代反应B) 氧化反应C) 加成反应D) 亲电取代反应答案：D) 亲电取代反应。
芳香烃的亲电取代反应是其最常见的反应类型，它通常发生在苯环上的氢原子被亲电试剂取代的过程中。
5. 以下哪个化合物是苯的衍生物？A) 甲醇B) 甲酸C) 甲苯D) 丙酮答案：C) 甲苯。
甲苯是苯的一个衍生物，它的分子结构中，一个氢原子被甲基基团取代。
通过以上习题和答案，我们可以加深对有机化学芳香烃的理解。
芳香烃是有机化学中的重要概念，掌握其性质和反应对于解题和实际应用具有重要意义。
希望大家通过不断学习和练习，能够更好地理解和应用有机化学芳香烃的知识。
芳香烃练习题
芳香烃及其衍生物－练习题一、选择题1. 2 分 (7520)下面化合物进行硝化反应速率最慢的是:2. 2 分 (7841)下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是:二、填空题3. 2 分 (5482)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
4. 2 分 (5052)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
5. 2 分 (5473)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
三、合成题6. 4 分 (9006)如何完成下列转变?(A)OH CH 3Cl I(B) (C )(D)NO 2(CH 3)2C C(CH 3)CH 2CH 3(CH 3)2CHBr (A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)?CH 3+ICl AlCl 3CH 3O CH 3O CH 2CHCH 2COCl7. 4 分(2339)如何实现下列转变?甲苯邻溴甲苯8. 4 分(9007)如何完成下列转变?四、推结构题9. 4 分(3506)分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
试推出A,B,C 的结构。
10. 4 分(8975)某化合物A，分子式为C10H14，A为一中性化合物，其光谱数据如下：IR（cm-1）：1440，690，1380，3030NMR（δH：ppm）：1.0（s，9H），8.0（s，5H）试推测其结构式。
11. 4 分(7208)某化合物A, 分子式为C8H12,经臭氧氧化、锌粉还原后,只得到一种化合物1,5-环辛二酮。
试推测A的结构式。
12. 4 分(8971)根据下列数据，推测化合物结构：C9H13N1HNMR（δH ）：6.75（dd，4H），2.95（s，6H），1.17（s，3H）ppmCH3CH2CH C(CH3)2(CH3)2CHBr。
(完整版)芳香烃习题.doc
芳香烃习题注意：1、读题要认真、审题要精细、答题要规范。
2、态度决定高度、习惯决定未来、细节决定成败一、选择题1 ．下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是（）A．苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色 B ．苯在一定条件下可与液溴发生取代反应C．苯在一定条件下可与H2发生加成反应 D ．苯不能使溴水褪色2 ．下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是（）A．苯分子中的 6 个碳碳双键的键长均相同，且长度介于单键和双键之间B．苯的二氯代物只有三种同分异构 C ．苯不能使溴的CCl 4溶液褪色D．苯的1H 核磁共振谱图中只有一个峰3 ．烃分子中若含有双键、叁键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度(用表示)。
下表列出几种烃的不饱和度：有机物乙烯乙炔环己烷苯121 4 据此下列说法不正确的是（）A． 1mol =3 的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B． C 10H8的=7C． C 4H 8的不饱和度与C3H6、 C2 H4的不饱和度不相同D． CH 3CH 2CH ＝ CH 2与环丁烷的不饱和度相同4 ．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃 X 的质量相等。
则X 的分子式是（）A． C 10H14B． C11H16C． C12 H18 D ． C13 H205 、除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是（）A．水 B ．稀 NaOH 溶液C．乙醇 D ．已烯6 ．下列对于苯的叙述正确的是（）A．易被强氧化剂KMnO 4等氧化B．属于不饱和烃易发生加成反应C．属于不饱和烃但比较易发生取代反应D．苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等7 ．下列关于H C CCH CHCH 3 的说法正确的是（）A．所有原子可能都在同一平面上 B ．最多只可能有9 个碳原子在同一平面C．有 7 个碳原子可能在同一直线 D ．只可能有 5 个碳原子在同一直线8．从煤焦油中获得芳香烃的方法是（）A．干馏 B ．裂化C．催化重整D．分馏9．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，最恰当的实验方法是（）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加适量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰是否有浓烟D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热10 ．下列物质中既不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能使溴的CCl 4溶液褪色的是（）A．CH 2CH3B ．CH 3 C． D ．CH CH3CC CH 3 CCH3CH 311．下列各组物质互为同系物的是（）A．苯和乙炔B．甲苯和二甲苯C．硝基苯和三硝基甲苯 D ．乙烯和丁二烯12 、用式量为43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为A． 4 B． 5 C ． 6 D． 713 ．联苯的结构简式如右，下列有关联苯的说法中正确的是（）A．分子中含有 6 个碳碳双键B． 1mol 联苯最多可以和 6molH 2 发生加成反应C．它容易发生加成反应、取代反应，也容量被强氧化剂氧化D．它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物14 ．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C 发生反应获得的产物主要是（）A．间硝基甲苯B． 2 、 4、 6—三硝基甲苯C．邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D ．三硝基甲苯15 ．下列有关反应和反应类型不相符的是（）A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT （取代反应）B．苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯（取代反应）C．甲苯与酸性KMnO 4溶液反应（氧化反应）D．甲苯制取甲基环已烷（加成反应）16 ．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是（）A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。
大学有机化学芳香烃练习题
大学有机化学芳香烃练习题学习指导：1. 芳烃构造异构和命名；2. 环上亲电取代反应：取代反应定位规则卤化，硝化，卤化磺化，烷基化和酰基化；. 氧化反应；4. 萘环上二元取代反应的定位规则；一、命名 1、写出的名称。
2、写出的系统名称。
3、写出苯乙炔的构造式。
5、写出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的构造式。
、写出的系统名称。
二、 1、、完成下列各反应式3、4、5、6、7、2C＝＝CH28、三、理化性质比较题1、比较下列化合物的稳定性大小：C6H5CH2CH2CH==CH C6H5CH==C C6H5CH2CH==CHCH3 C6H5CH==CHCH==CH22、将苄基正离子、对硝基苄基正离子、对甲氧基苄基正离子和对氯苄基正离子按稳定性大小排列次序。
3、比较下列自由基的稳定性大小：4、将下列化合物按硝化反应活性大小排列成序：5、将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列成序：6、下列哪对异构体的稳定性最接近?7、比较Fe存在下～位置上氯代的反应活性：8、比较下列碳正离子稳定性的大小：3C+ C6H5CH2+ CH3+、下列化合物中，哪些不能进行Friedel-Crafts反应 ?10、预测下列化合物进行亲电取代反应时，第二个取代基进入苯环的位置。
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：苯甲苯甲基环己烷2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
用简便的化学方法除去环己烷中的少量甲苯。
六、有机合成题1、以甲苯和乙炔为原料合成：2、完成转化：3、以甲苯和2-丁醇为原料合成：七、推导结构题1、某烃A的分子式为C9H10，强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物有苯乙醛和甲醛。
推测A的构造。
2、某芳烃A含九个碳原子，其余为氢原子，相对分子质量为120。
A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，硝化后只得到两种一元硝基化合物B和C。
B和C分别用高锰酸钾氧化后得到同一化合物D。
(完整版)芳香烃练习题
芳香烃练习题20道小题）4个原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同时存在于同 ）3. PX 是纺织工业的基础原料，其结构简式为确的是（） A. 属于饱和烃C. 可用于生产对苯二甲酸.其一氯代物有四种.分子中所有原子都处于同一平面CHF S —CH=CH4. 有关A. 除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 C. 12个碳原子不可能都在同一平面上D 5. 在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
分子结构的下列叙述中，正确的 （）B .所有的原子都在同一平面上.12个碳原子有可能都在同一平而上有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/ C 138 144 139 80 熔点/ C 13-25-476A. B .汗“ C • (ON 出:CH-COGii D . 2.已知在苯分子中，不存在单、双键交替的结构.下列可以作为证据的实验事实是: ①苯不能使酸性KMnO 溶液褪色②苯中 ③苯能在一定条件下与氢气加成生成环己烷 ⑤苯不能使溴水因反应而褪色（ ） A.②③④⑤B.①③④⑤6个碳碳键完全相同 ④实验室测得邻二甲苯只有一种结构 .①②③④D.①②④⑤一、选择题（本题共 1.已知甲醛分子中的 一平面上的是（，下列关于 PX 的说法正F 列说法不正确的是 该反应属于取代反应B .甲苯的沸点高于用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 6.已知异丙苯的结构简式如右图，下列说法错误的是（ A.异丙苯的分子式为 C 9H12 沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面A. C. D. ） B .异丙苯的144 C•异丙苯的和苯为同系物7•青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机 物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有（不考 虑立体异构）（ ）A. 6种 B . 7种 D. 9种，其二氯取代产物异构体数目为（A. 6种B. 8种C. 10 种D. 12 种CH； H J CH J C8.萘的结构简式可表示为9. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：一丿—，下列说法正确的是A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B. 苯乙烯能使溴水褪色，原因是两者发生了氧化反应C. 该反应的反应类型为消去反应D. 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为710. 下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）A. 在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B. 用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2 -丙醇C. 间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到-OC—CH—11. 某烃的结构简式为，分子中处于四面体结构中心的碳原子（即饱和碳原子）数为a，可能在同一平面内的碳原子数最多为b, —定在同一直线上的碳原子数最多为c,则a、b、c依次为（）A. 3、12、8 B . 4、13、4 C . 3、12、4 D . 4、13、812. 用式量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A. 16B. 8 C . 10 D. 1213. 分子式为C7H的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应•在一定条件下与Ha完全加成，加成产物一氯代物的同分异构体数目与该有机物一氯代物的同分异构体数目相比（）A.前者多B.后者多C. 一样多D.无法确定14. 三联苯的一氯代物有A 2种B 、3种C 、4种D 、5种15. 对于苯乙烯的下列叙述中，正确的是（）①能使酸性KMnO溶液褪色；②可发生加成反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓HSQ作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面.A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D.全部16. 下列事实能说明苯环对侧链造成影响的是（）A. 甲苯能使溴水水层褪色B. 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在100C下生产三硝基甲苯C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 甲苯与氯气混合在光照下甲基上发生取代反应17. 下列说法不正确的是（）A.分子式CF2C12、、GH、均只对应一种化合物23.人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程. 请回答下列：(1) 1866年凯库勒根据苯的分子式 C 6H5提出了苯的单键，双键交替的正六边形平面结 构，解释了苯的部分性质，但有一些问题仍未能解决.① 凯库勒结构不能解释的事实是 _______________ (填序号) A. 苯能与氢气发生加成反应 B. 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 溴苯没有同分异构体 D. 邻二溴苯只有一种结构② 现已发现GHs 还能以如图所示的结构形式存在(各边和棱均代 表碳碳单键).该结构的二氯代物有 _________________ 种.(2 )苯和甲苯不容易与溴水发生加成反应，而易与溴单质发生取代反应.写出下列反应的 化学方程式：① 苯与溴单质发生取代反应 _____________________________________ .② 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生取代反应 ___________________________________________B. 1mol C 4HO 完全燃烧，最多消耗 Q6molC.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2-氯甲苯或4-氯甲苯D.分子式为CoHu ,能使酸性KMnO 溶液褪色的一元取代苯共有 3种18.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是( )19.相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成 CO 和H0,所消耗的Q 最多的是()A.B .C 2H4C. CHD.苯20.已知化合物B s NH (硼氮苯)与苯的分子结构相 似，如图所示，则硼氮苯的四氯取代物 (B s N b HaCI 4)的同分异构体的数目为( )A. 2 B . 3 C . 4 D . 5、填空题(本题共 3道小题，每小题 0分，共0分)21.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型，如取代反应、加成反应，请写出下列 (1)乙烯与溴的反应： ，属于 (2)由乙烯制聚乙烯： ，属于 (3 )由苯制取溴苯： ，属于 (4)由苯制取环己烷： ，属于22.烷基取代苯 CZ^R 可以被KMnO 的酸性溶液氧化生成空沪COOH 但若烷基反应； 反应； 反应； 反应. R 中直接与苯环连接的碳原子上没有 C 一 H 键，则不容易被氧化得到 _ COOH 现有分子式是 C 1H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为《ZAcOOH 的异构体共有 7种，其中的3反应的化学反应方程式，并判断其反应类型. 请写出其他4种的结构简式:(3)苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯， 很难得到乙苯环乙烷， 这说明： ___________________________________________________ . 三、实验题(本题共 2道小题,)将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑， 有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应.(1) ________________________________________ 装置I 中①的化学方程式为 _____ , ②中离子方程式为 __________________________________________ .(2) _________________________________________________ ①中长导管的作用是 . (3) _____________________________________________ 烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是 ____________________________________________________ ，要想得到纯净的产物，可用 试剂洗涤•洗涤后分离粗产品应使用的仪器是 •(4)乙同学设计如图所示装置n,并用下列某些试剂完成该实验•可选用的试剂是：苯； 液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳.a 的作用是 _________________ •b 中的试剂是 ____________ •比较两套装置，装置n 的主要优点是 ___________________________ • 25.用A 、B 、C 三种装置都可制取溴苯•请仔细分析三套装置，然后完成下列问题：(2) ____________________________________________________________ 装置A C 中长导管的作用是 ____________________________________________________________ •(3) ____________________________________________________________ B 中采用了双球吸收管，其作用是 ______________________________________________________ ;反应后双球管 中可能出现的现象是 _______________________________________ •(4) B 装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行•这两个缺点 是：、•3〜5min 后发现滴有AgNO 的锥形瓶中(1)写出三个装置中都发生的化学反应方程式:24. (12分)为探究苯与溴的取代反应，甲用如图装置I 进行如下实验:芳香烃练习题答案与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最 多有12个C 原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。
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第八章 芳香烃1、写出下列化合物的构造式或命名给出化合物： (1) 4-甲基-5-（对溴苯基）-1-戊炔 (2) 2，4，6-三硝基甲苯 (3)(4)CH 2Cl(5) 1-氟-2，4-二硝基苯 (6) 对氨基苯磺酸(7) 对氯苄基氯（8）CH 3CH 3(1)CH 3（9）CH 3(3)（10）SO 3H（11）Br(7)CH 3（12）CH(CH 3)2CH 32.选择题（1）下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )① 由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯，苯乙烯制取聚苯乙烯 ④ 由苯制硝基苯、由苯制溴苯 （A ）只有②③ （B ）只有③④ （C ）只有①③ （D ）只有①④（2）能够说明苯中不是单双键交递的事实是( )（A ）邻二甲苯只有一种 （B ）对二甲苯只有一种 （C ）苯为平面正六边形结构 （D ）苯能和液溴反应（3）苯环上有一个—C 4H 9和一个—C 3H 7两个取代基的有机物共有同分异构体( ) （A ）12种 （B ）4种 （C ）8种 （D ）24种（4）某烃的结构简式为ph C CH 3C3H ，它可能具有的性质是( ) （A ）它能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （B ）它既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （C ）易溶于水，也易溶于有机溶剂（D ）能发生加成反应，一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成（5）C 6H 5OCH 3 (I),C 6H 5COCH 3 (II),C 6H 6 (III),C 6H 5Cl (IV)四种化合物硝化反应速率次序为: ( )(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III（6）CO2HNO2进行硝化反应的主要产物是是( )CO2HNO2NO2CO2HNO2O2NCO2HNO2NO2CO2HNO2NO2(A)(B) (C)(D)（7）NO2进行硝化反应的主要产物是( )NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)（8）苯乙烯用热KMnO4氧化,得到产物是( )(A)CH2COOH CH CH2OHOH(B)CO2H (D)CH2CHO(C)（9）傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是( )(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原(D) 使用硝基苯作溶剂（10）CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是( )(A)COOHC(CH 3)3(B)CH 3COOH(D)CHOC(CH 3)3(C)COOHCOOH（11）根据定位法则哪种基团是间位定位基( )(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 （12）正丙基苯在光照下溴代的主要产物是( )(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 （13）邻甲基乙苯在KMnO 4,H + 作用下主要产物是( )(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 （14）由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是( )(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O （15） 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为 ( )(A)CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(B)(C)(D)（16）CH 2CH 2CH 2( )(A)(B)(C)(D)COCH 2CH 2CH 3OCH 2CH 2CH 2CO（17）芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? ( )(A)NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NO 2CH 3NO 2NO 2O 2NCOOHNO 2NO 2O 2N(B)(C)(D)OH（18）下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的为 ( ) (A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚 （19）下列化合物哪个没有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（20）下列哪个具有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（21）下列反应属于哪种类型? ( )C 6H 6+CH 3AlCl 36H 5COCH 3(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应（22）下面化合物进行硝化反应速率最快的是 ( )(A)(B)(C)(D)COCH 3CH 3OCH 3NHCOCH 3（23） 下面化合物中无芳香性的是( )(A)(B)(C)(D)+_+（24）下面化合物中有芳香性的是 ( )(1)(2)(3)(4)+(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)（25） 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是( )(A)(B)(C)(D)CH3CH 2ClNO 2（26）PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为 ( )(A)(B)(C)(D)PhCHCH 2CH 3BrPhCH 2CHCH 3BrBrCH CHCH 3BrCHCH 2CH 3Br（27）下列反应,当G 为何基团时,反应最难？( )G+RCClOAlCl 3GCOR(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─H（28） 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? ( )(A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3)氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3．完成下列反应式：（1）△C 2H 5H 3C （2）＋(CH 3)3CClCH 3CH 3AlCl（3）H 2SO 4ClH 3C（4）Br 2Cl 2hvH 3C（5）H 2SO 4＋60℃（6）CH 2ClCH 33＋CO Zn-Hg 浓HCl（7）CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3C4H +（8）H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO（9）H 2SO 4KMnO 4BrC 2H 5HNO 3（10）OCH 3COCH 3O（11）＋（12）24CH 2O 2 N（13）NO 22OCH 3Fe（14）+ClCH 2CH(CH 3)23（15）24H KMnO 4HNO 3（16）CH 2ClCH 3AlCl ＋CO C O（17）CH 2CH 2CH 3NBSC 2H 5OH KOH4. 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）CH 3NO 2NHCOCH 3NO 2ClOHCOOHCH 3CH 3OHSO 3HBrClNO 2COCH 3COOH5. 预测下列化合物溴代的主要产物： （1） 对氯硝基苯 （2） 间二硝基苯（3）CH 3NH 2( 4 ) O-ClC 6H 4COCH 3 ( 5 ) m-CH 3C 6H 4CN( 6 )NO 2NH 2( 7 ) p-ClC 6H 4COCH 3CH 3( 8 )NO 2OHOCH 3( 9 )( 10 )OHCH 3( 11 )NH 3HSO 3(12 )CF 36. 用反应机理解释下列反应过程：(1)+(CH 3)2CHCH 23C(CH 3)3(2)3CH 2CH 2C OO7. 鉴别下列各组化合物： （1） 苯、乙苯、苯基乙炔 （2） 环己烷、环己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它无机物合成下列化合物： NO 2COOHCH 3CH(CH 3)2COOHBrNO 2BrCH 2ClBrO 2NCH 3COOHCl CH 2CH 2CH 3NO 2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9. 推测结构：（1）化合物（A）的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1mol H2，生成化合物（B），（B）的分子式为C9H10；（A）在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2，强烈氧化时可生成邻苯二甲酸；试写出（A），（B）的构造式。
（2）某芳烃（A）C10H14，在铁催化下溴代得一溴代物有两种（A）和（B），将（A）在剧烈条件下氧化生成一种酸（D）C8H6O4，（D）硝化只能有一种一硝基产物（E）C8H5O4NO2，试推测出（A），（B），（C），（D），（E）的构造式。
第八章答案1、(1) HC BrCH2CHCH3CH2C(2)CH3NO2NO2NO2(3) 环己基苯(4) 氯甲基苯(5)NO2NO2 F(6)SO3H H2N(7) CH2Cl Cl（8）1,3,5-三甲基苯或均三甲苯（9）1-甲基萘（10）1-萘磺酸（11）对溴甲苯（12）对异丙基甲苯2. （1）、B （2）、A （3）、D （4）、B （5）、B （6）、C （7）、D （8）、C（9）、C （10）、A （11）、D （12）、A （13）、B （14）、B （15）、A （16）、B （17）、C （18）D （19）、C （20）、C （21）、A （22）、A （23）、C （24）、A（25）、B（26）、A（27）、A（28）3．（1）COOHCOOH（2）CH 3CH 3C(CH 3)3 （3）COOHNO 2ClClCH 3NO 2,（4）CH 2Cl BrCH 2ClBrCH 3BrCH 3Br,（5）SO 3H（6）CH 2CH 2CH 3COCH 2CH 3,（7）HOOCCOOHC(CH 3)3（8）NO 2NH CONO 2（9）BrBrNO 2COOHCOOH,（10）CH 3OBrCOOCH 3（11）NO2COOH,（12）NO2CH2NO2（13）OCH3NO2ClClOCH3NO2,（14）C(CH3)3（15）NO2NO2HOOCHOOC,（16）C COCH3 OCH2（17）CHBrCH2CH3CH,CHCH34．23235．(1)ClNO2Br NO2BrCl(2)NO 2NO 2NO 2NO 2BrBr 2(3)NH 2CH 3NH 2CH 3Br(4)ClCClCBrO CH 3CH 3O(5)CNCH 3CNCH 3Br(6)Br FeNO 2BrNH 2NO 2NH 2+NO 2NH 2Br(7) Br Br ClCO CH 3ClCOCH 3(8)CH 3NO 22Br+BrCH 3NO 2CH 3NO 2(9)OHOCH 32FeBrBr+OHOCH 3OHOCH 3(10)OHCH 3Br 2Br+OHCH 3OHCH 3Br(11)NH 3HSO 3Br 2BrNH 3HSO 3(12) CF 3Br FeBr CF36（1）(CH 3)2CHCH 2Br(CH 3)2CHCH 2++FeBr 4(CH 3)2CCH 3++FeBr 4C(CH 3)3CH 2CH 2CClO3CH 2CH 2C O++AlCl 4-CH 2CH 2CO+H+OAlCl -O+HCl +AlCl 3(2)7. （1）紫色KMnO 4 , Ag(NH 3)2NO 3（2）Br 2/CCl 4，浓H 2SO 48. （1）CH 3NO 2NO 2CH 3+COOH（2）CH 33CH 3CH(CH 3)2（3）CH CH 3Br +COOHBr NO 2COOH（4）CH 3Br FeCH 3Br2ClCH 2Br（5）CH3NO 2CH 32（6）△CH3KMnO +H SO COOHClCOOHCl（7）3COCH 2CH 3COCH 2CH 3NO2CH 2CH 2CH 3NO 29.（1）（A ）（B ）（2）（A ）CH 3CH(CH 3)2 ，（B ）CH 3BrCH(CH 3)2，（C ）CH 3CH(CH 3)2Br，（D ）COOHCOOH ，（E ）COOHCOOHNO 2。