药学竞争情报服务
药学竞争情报服务1、行业事件分析2、竞争环境3、政策环境4、国际环境5、竞争对手6、药品制造7、药品销售8、行业数据9、统计数据药品研发信息药品专利信息药品生产和上市信息药品价格信息药品监督和管理信息药学教育信息药学各专业学科信息药物使用信息、疾病变化、耐药性、生理病理状态、健康保健信息竞争对手监测：上市新药信息：含主库1个，二级库3个，收录1986年至2006年的世界上市新药。
上市新药主库包括药品英文/中文通用名、商品名、开发商名称、治疗类别/适应证、上市国家/时间、国产或进口情况等5个字段。
3个二级数据库为：药品基本信息数据库；开发商数据库；国内流通产品数据库。
中外药品质量标准数据库》是一个集药品信息和药品质量标准为一体的源数据库。
它包含四个子库：药品信息库、药品标准库、药品检测方法库、药品图谱库。
药品信息库提供药物名称、植物生物学名、分子式、结构式、分子量、CA化学物质登记号、药品商品名、药理作用等药物信息；药品标准库提供相关药品在各国的药品质量标准收录信息；药品检测方法库提供药品检测中常用方法和手段在各国的收录信息；药品图谱库收录相关药品的红外、紫外等光谱信息政策法规信息类（1）医药政策法规数据库：国家食品药品监督管理局及各部委有关医药、食品方面的政策法规及各省市医药管理的重大举措，分为：企业生产法规、企业认证法规、产品注册法规、广告审批法规、药品不良反应信息、公告信息等内容。
数据随时追加。
（2）中药政策法规数据库：国家食品药品监督管理局及各部委有关中药方面的政策法规及各省市有关中药管理的重大举措。
数据随时追加。
产品研发、注册、生产等信息类（3）国产药品品种数据库（含新药及仿制药）：包含1985年以来国家批准的新药及仿制药申请，含化学药品、中药、生物制品，共有记录18万多条。
内容包括药品名称、英文名、注册类别、商品名、剂型、规格、适应症、新药证书持有者及其联系方式、生产单位及其联系方式、受理号、受理日期、保护期（监测期、过渡期）、标准编号、证书编号、批准文号、批准日期、批准文号有效期等。
数据按月追加。
（4）全国药品生产企业数据库：包含有6300多家（其中4700多家通过国家食品药品监督管理局GMP认证）药品生产企业。
企业基本情况包括：企业名称、省市、生产地址、生产许可证号、生产范围、注册地址、经济性质、发证日期、有效期截止日、电话、邮编、法定代表人、企业负责人。
数据定期更新。
（5）进口药品品种数据库：包含从国外进口、已在我国注册的药品。
有7500多条记录，每条记录包括：中英文产品名称、商品名、适应症、注册证号、受理号、受理日期、批件编号、批准日期、剂型、规格、生产厂(进口国)、代理注册机构及其联系方式（地址、电话、邮编）等信息。
数据按月追加。
（6）世界制药厂商名录数据库：内容包括世界140余个国家和地区的药物开发公司、生物技术公司、制药厂商、销售商等5500余家。
包括：（1）公司名称、地址、电话、传真；（2）公司简介：包括公司规模、业务范围、分公司、子公司、公司财务状况；（3）主要产品：包括2002年上市的品种，正在进行临床实验的药物开发品种；（4）联系人：包括该公司的独立董事、总裁及公司主要人员的职务及联系方法等。
约4000条。
（7）保健食品及生产企业数据库：包含国家食品药品监督管理局批准的国产保健食品和进口保健食品数据（1996年至今）。
主要内容：保健食品名称、剂型、规格、申请单位、地址、电话、批准日期、批准文号、保健功能、说明书（2004年起）等。
数据库包含产品变更数据，可以为需求者提供比较详尽的产品信息。
数据每两月追加1次。
（8）药包材及生产企业数据库：为医药生产企业提供国家食品药品监督管理局批准的国产药包材和进口药包材产品信息。
包含3000余条有关国内药品包装材料及其生产企业的数据，记录包括：产品名称、规格、企业名称、地址、注册证号、产品用途、邮政编码、电话、批准日期等。
数据按季度追加。
（9）国产原料药品种及生产企业数据库：内容包括：企业名称、地址、电话、产品名称、原批准文号、现批准文号、批准日期、批准文号有效期、标准编号、注册类别等，数据按月追加。
（10）国内药物研发信息数据库：包含1997年以来国内报、刊及资料中有关医药研发、生产等重要信息共3万余条，主要内容包括：①政策法规：有关药物研究开发的政策法规，国家药品行政保护公告，中药保护、中止、终止品种公告，各省、市重大举措；②新药审评及研制动态：国内新药研究现状与展望，国家重大发展项目，新药研究进展、投产上市及成果鉴定情况，新药筛选情况、新建药理模型、已批准临床研究新药的进展，新药临床应用，药品临床研究基地，药物不良反应，药物生产新技术、新工艺；③企事业单位研发动态：医药研发、生产单位的新建及投产情况；科研院所新药开发及转让；医药生产企业项目投产及技改动态等。
通过该项服务，可全面系统掌握药物研发政策、科研、生产最新动态。
数据按月追加。
（11）医药生物制品信息数据库：包括了国内外的医药生物制品信息。
主要内容包含发展综述；政策及监管信息发布；批准的新药生物制品和已有国家标准的生物制品品种目录；国内外最新的科研开发、生产、信息及市场动态及企业信息。
积累了从2003年～2007年的信息，约1500余条。
（12）制药原料及中间体信息数据库：包括医药政策法规信息、国内外新药研究开发审批情况、国内外市场、专利、企业动态及新工艺、新技术等。
特别是提供报道一些新开发、待开发的极有经济价值的产品和技术市场信息。
种类涉及西药、中药、生物制品、化工原料及各种相关资料信息。
主要栏目有：综合信息、市场动态、产品开发、企业动态、专题论述、国外信息、工艺研究、医药生物信息等。
积累了从1998年到2007年的相关信息，年信息量150多万字。
数据按月追加。
✧医药市场信息类（13）全国药品经营企业数据库：包含经营许可证号、企业名称、地址、法定代表人、企业负责人、发证时间、有效期截止日、经济性质、经营方式、经营范围。
数据定期更新。
（14）医药市场研究与分析数据库：内容包括2000年以来医药行业经济运行分析、医药行业经济指标排序类比分析（销售收入排序、利润总额排序、资产总额排序）、医药市场研究、医药市场管理、医药产销分析、医药进出口情况分析、医药进出口指标排序（进出口额排序及进出口企业排序）、药品热点品种专题分析、医院用药分析（医院用药品种排序、生产企业按用药金额排序）、卫生部统计数据（医院数量及床位数、疾病发病率、卫生医疗费用等）。
数据按月追加。
（15）全国药品价格数据库：包含国家及各省市药品价格管理部门1999年以来所有的调价、定价通知；各省市生产、经营企业的药品价格、各地药品招投标价格。
数据库字段包括：药品名称（通用名、商品名）、规格、包装、计量单位、单价（出厂价、批发价、零售价）、生产厂家。
数据随时更新。
✧国外医药信息类（16）国外药讯数据库：收录自1994年以来世界主要医药市场的医药信息。
主要包括：①政策、法规及治疗准则：主要国际组织和国家的最新医药管理政策、信息以及疾病治疗准则；②世界药物研究开发、生产及审批动态：重点治疗领域以及世界知名企业的药品研究开发及生产动态；国外正处于临床开发后期即Ⅲ期、有重要价值的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验中的药物以及新发现药物；美国、欧盟及日本等国的新产品、获肯定批准推荐的新产品、罕见病药等的上市批准及背景材料；③药品市场和销售：重点治疗领域及国际知名企业产品的销售情况，主要国际市场的分析及预测；④药物安全性监察：最新发布的重点药物及植物药的安全性政策、法规／报告制度及案例等；⑤通用名药与药物经济学：药物研究开发和治疗方案的经济考虑、国外专利即将到期的药物、通用名药的审批状态及使用的推广等；⑥其他：重要的医药学专题讨论等。
可根据药品名称、研究／开发单位、适应症、标题等进行查询，能够方便快捷地找到所需信息。
数据按月追加，现已累计了从1994～2007年的17000多条信息。
（17）世界批准新药数据库：介绍了自1999年以来，美国、欧洲和日本批准上市的新药、新适应症、新生物技术产品、新分子实体、新化学实体以及罕见病用药。
数据按月追加。
（18）美国新药研发数据库：包含多个子库，分年度介绍了自1999年以来在美国处于临床试验阶段或等待上市批准的用于各治疗类别的新药，内容包括：药品名称、开发公司、适应症以及临床阶段，并附有开发公司的联系电话。
现有子库包括：①生物技术药物；②抗癌药物；③心血管系统药物；④抗感染药物；⑤老年病用药；⑥儿科新药；⑦抗精神疾病药物；⑧妇女用药；⑨抗艾滋病药物；⑩神经系统用药。
数据及时追加。
（19）美国批准药物专利与独占权失效信息数据库：根据美国FDA最新数据汇集美国主要批准药物的重点专利与独占权失效信息，涉及1982年至今的批准药物。
内容包括商品名、活性成分、剂型与给药途径、剂量规格、申请人、（FDA新药）申请号、产品号、批准日、处方药/非处方药/停止销售药类别、专利号、专利失效日、专利用途、独占权类别、独占权失效日等。
知识产权类信息类（20）中国药品专利文献数据库：内容包括1985年以来世界各国在中国申请的中西药品、保健品、饲料添加剂及其原料、中间体的发明专利文摘，2008年将达10万余条。
该数据库每1.5月更新一次，全面、及时地反映了我国药品专利的申请及审批情况。
（21）药品行政保护数据库：提供我国自1993年实施药品行政保护以来所有在我国申请的涉外行政保护的药品及其国外企业信息。
该数据库随时跟踪已申请产品的受理、批准、撤销和驳回动态。
（22）中药保护品种数据库：免费提供国家食品药品监督管理局批准的中药保护品种的资料，内容包括：中药名称、保护级别、保护期限、保护品种号以及申请单位等信息。
数据随时追加。
医药文献信息类（23）中国药学文摘数据库：内容包括1982年至今国内外公开发行的700余种医药学及相关学科期刊中的药学文献，以文摘、简介等形式报道，内容涵盖药学各个领域，拥有49万多条数据，并以每年3万多条数据递增。
提供网络及电子信息服务。
药学数据库：IMS医药研发数据库IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。
该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料，还包括一些医学期刊、国际会议，科学论文和专利文献等数据库内容包括每种药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力、公司活动、科研进展和专利信息。
IMS药物专利数据库IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。
该数据库的信息来源于各国专利文献和相关的化学资源，提供了超过1,000种商业药品及其相关产品的专利申请状况，市场动态和III期临床试验之后的信息，包括药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力和公司活动。
cro经营范围
CRO经营范围1. 什么是CRO？CRO（Contract Research Organization）即合同研究机构，是一种专门从事合同研究和开发服务的机构。
CRO公司为制药、生物技术和医疗器械等行业的客户提供一系列的研发支持服务，帮助客户加速新药和医疗产品的开发过程。
2. CRO的经营范围2.1 临床试验管理CRO公司在临床试验管理方面提供全方位的支持。
他们负责协调和管理临床试验中的各个环节，包括项目计划、病人招募、数据收集和分析等。
他们还与医院、诊所和实验室等合作，确保试验过程符合法规要求，并保证试验结果的准确性和可靠性。
2.2 药物开发支持CRO公司在药物开发过程中提供各种支持服务，包括药理学评价、毒理学评估、制剂开发等。
他们使用先进的技术手段来评估候选药物的安全性和有效性，并为客户提供决策依据。
他们还协助客户制定药物开发计划，并提供技术咨询和培训等支持。
2.3 数据管理和统计分析CRO公司在数据管理和统计分析方面具有丰富的经验和专业知识。
他们使用先进的数据管理系统来收集、存储和分析临床试验数据。
他们负责确保数据的准确性、完整性和保密性，并进行统计分析，为客户提供可靠的研究结果。
2.4 医学写作和出版支持CRO公司还提供医学写作和出版支持服务。
他们帮助客户撰写研究报告、科学论文和学术演讲稿等，确保其内容准确、清晰并符合国际期刊的要求。
他们还协助客户选择适合发表研究成果的期刊，并与编辑部沟通，确保顺利发表。
2.5 市场调研和竞争情报CRO公司可以为客户进行市场调研和竞争情报分析，帮助客户了解市场需求、竞争态势和潜在机会。
他们使用各种方法收集市场数据，并进行综合分析，为客户提供决策支持。
他们还可以帮助客户制定市场营销战略，并提供相关培训和咨询。
2.6 审计和合规性评估CRO公司在审计和合规性评估方面提供专业服务。
他们协助客户进行内部和外部审计，确保研究过程符合法规要求。
他们还进行合规性评估，帮助客户识别潜在的合规风险，并提供解决方案，确保项目的顺利进行。
药情专业介绍
专业学习与专业介绍
一、专业培养目标
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本专业培养面向医药研究机构、 本专业培养面向医药研究机构、 药品生产、流通企业、医药院校、 药品生产、流通企业、医药院校、医 食品药品监督管理部门、 院、食品药品监督管理部门、医药情 报等单位， 报等单位，具备从事医药信息资源收 加工处理、分析、开发利用、 集、加工处理、分析、开发利用、研 报道、 究、报道、服务咨询和信息管理等医 药信息服务的高级专业技术人才。 药信息服务的高级专业技术人才。
素质、能力、知识结构要求
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3、专业知识——专业课平台：药理学、 、专业知识 专业课平台： 专业课平台 药理学、 药物化学、天然药物化学、药剂学、 药物化学、天然药物化学、药剂学、药 物分析、药事管理学。 物分析、药事管理学。 4、实践能力 实践教学平台： 、实践能力——实践教学平台：军训、 实践教学平台 军训、 思想政治理论课实践教学科、 思想政治理论课实践教学科、综合素质 学分、毕业专题实习。 学分、毕业专题实习。
• 不能参与当年的学年评优的情况：P93 不能参与当年的学年评优的情况：
素质、能力、知识结构要求 5、特色——方向、特色课程平台：数据 、特色 方向、 方向 特色课程平台： 库应用、常用统计方法和软件、 库应用、常用统计方法和软件、管理 信息系统、现代医药信息检索、 信息系统、现代医药信息检索、WTO 运行机制、英语交际口语、 运行机制、英语交际口语、计算机英 实用英汉翻译、医药市场信息。 语、实用英汉翻译、医药市场信息。
课程考核与学习质量评定 3、缓考：特殊原因不能参加考试，要按规 、缓考：特殊原因不能参加考试， 定提前由本人提出申请缓考， 定提前由本人提出申请缓考，填写缓考申 批准缓考者， 请，批准缓考者，凭缓考证明与本班该课 程补考学生一齐进行考试。 程补考学生一齐进行考试。 缓考不及格不作补考，须重修。 缓考不及格不作补考，须重修。
医院药房管理 第十章 医院药学信息服务临床药学
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药品不良反应
【不良反应】1．偶见皮疹及血清氨基转 移酶升高……
2．据文献报导，长期使用本品可导 致非敏感菌的增殖……
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药物相互作用
【药物相互作用】1．本品与下列药物有 配伍禁忌……
2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解……
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药物用法和用量
【用法用量】肌内注射、静脉注射或静脉 滴注。1．肌内注射：
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收集药物不良反应报告，并汇总上报。 药学信息的培训教育工作。 开展有关药学信息服务的研究工作。 医院之间的药品信息合作。
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医院药学信息流动(传递)示意
历史积累的 药学知识
医药企业 科研机构
最新药 学信息
临床药 学信息
医院药学部
最新药 学信息
临床药 学信息
医护人员
患者 普通大众
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特点
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二、医院药学信息的整理和评价
整理和保管
分类
编码
登 记 借阅记录
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医院药学信息的评价
➢ 药物的毒性
➢ 新药评价
➢ 文献来源的权威性 ➢ 不同厂家生产的药品
➢ 药物的选择
➢ 生产企业的声誉
➢ 国外的资料
➢ 信息的不足
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第三节 医院药学信息服务 的提供
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62
第三节 医院药学信息服务的提供
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三次文献
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医院药学信息的信息源
有关药事法规
参考书
国内期刊杂志
药物信息机构
数字化的药学信息：数据库
药品生产企业提供的药学信息
临床用药实践提供的药学信息
2022年药学综合知识与技能复习题
2022年药学综合知识与技能复习题一、名词解释1.药学服务：指药师应用药学专业知识和技能向公众（包括医护人员、患者及家属）提供直接的、负责任的、与用药相关的服务，以期提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性，从而改善和提高人类生活质量。
2.药历：是药师为参与药物治疗和实施药学服务为患者建立的用药档案。
3.处方审核：是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并做出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
4.静脉用药集中调配：是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
5.用药咨询：用药咨询是药师应用所掌握的药学知识（如药效学、药动学知识）和药品信息（如药品不良反应信息）,承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务，对保证临床合理用药有着重要意义。
6.药物警戒：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
7.用药错误：指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。
8.阿托品化：阿托品能迅速对抗体内乙酰胆碱的M样作用，表现为松弛多处平滑肌、抑制多种腺体分泌、加快心率和扩大瞳孔等，有效减轻或消除有机磷农药中毒引起的前述M样症状。
对中枢的烟碱受体无明显作用。
1~2mg静脉注射或肌内注射，如无效，可每隔5~10min重复1次，直至M胆碱受体兴奋症状消失或出现阿托品轻度中毒症状，即阿托品化。
二、单选题1.关于药学服务的对象，最佳选择是（）A.患者、医务人员、广大公众B.护士C.医生D.患者E.患者家属2.根据《处方管理办法》规定，诊断为食道癌的门诊患者开具吗啡缓释片时，每张处方不超过（）A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量E.一月常用量3.根据《处方管理办法》规定，诊断为泌尿结石的门诊患者开具盐酸哌替啶注射液时，每张处方不超过（）A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量E.一月常用量4.处方缩写词prn含义（）A.必要时B.临睡时C.需要时D.立即E.睡前5.维生素K注射液与维生素C注射液配伍结构可被破坏、发生以上配伍变化的原因是（）A.溶剂性质改变B.pH 变化C.发生氧化还原反应D.混合顺序改变E.发生螯合反应6.常见药物制剂的化学配伍变化是（）A.溶解度改变B.液化C.粒径变化D.变色E.潮解7.患者向药师咨询的内容一般不包括（）A.适应证B.用药方法C.用药剂量D.滴注速度E.不良反应8.在日常饮食因素中，对高血压患者用药疗效影响最大的是（）A.饮茶B.食盐C.高糖D.食醋E.高蛋白9.喝茶可降低多价金属离子、生物碱、苷类、胃蛋白酶、四环素类等药物的疗效，机制主要是它们结合茶叶中的（）A.茶碱B.鞣酸C.咖啡因D.蛋白质E.黏多糖10.服用甲硝唑、头孢曲松、氯丙嗪等应禁酒的主要原因是（）A.易出现低血糖症状B.加重胃肠黏膜的刺激C.乙醇增强镇静药作用D.干扰胆碱的合成而增加神经毒性E.干扰乙醇氧化过程(抑制乙醇脱氢酶)11.下列药物中，适宜餐前服用的是（）A.驱虫药B.盐类泻药C.抗抑郁药D.抗高血压药E.肾上腺皮质激素类12.下列药物中，应用时需按照规定检查肝功能的是（）A.青霉素B.利福平C.维生素CD.口服补液盐E.氢氯噻嗪13.可引起新生儿“灰婴综合征”的药物是（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.链霉素E.氨曲南14.妊娠期妇女使用下列哪种药物可能引起胎儿肢体、耳、内脏畸形（）A.四环素B.阿司匹林C.维生素KD.沙利度胺E.呋喃唑酮15.下列药物中，常引起锥体外系反应的是（）A.氯丙嗪B.庆大霉素C.阿司匹林D.吲哚美辛E.阿昔洛韦16.治疗药源性疾病的首要措施是（）A.对症治疗B.停用致病药物C.拮抗致病药物D.调整治疗方案E.排除体内致病药物17.可主要引起淋巴细胞增多的疾病为（）A.过敏性疾病如支气管哮喘、荨麻疹等B.肾移植术后发生排斥反应C.胃溃疡D.糖尿病E.急性、化脓性感染，包括局部感染和全身感染18.痛风时尿沉渣结晶为（）A.草酸钙结晶B.尿酸盐结晶C.磷酸钙结晶D.胆红素结晶E.药物结晶19．以下肝功能检查项目的标识符号中，代表血清天门冬氨酸氨基转移酶的是（）A.ALTB.ASPC.ALPD.GPTE.AST20.代表乙型肝炎病毒核心抗体的是（）A.HBcAbB.HBeAbC.HBsAbD.HBeAgE.HBsAg21.以下维生素类药物中，可能导致尿液酸碱度降低的是（）A.维生素EB.维生素DC.维生素CD.维生素BE.维生素A22.鲜血便主要见于（）A.霍乱B.慢性菌痢C.小肠炎症D.痔疮E.直肠癌23.肾毒性药物庆大霉素可导致（）A.肾小球性蛋白尿B.肾小管性蛋白尿C.混合性蛋白尿D.溢出性蛋白尿E.假性蛋白尿24.代表乙型肝炎病毒表面抗原的是（）A.HBcAbB.HBeAbC.HBsAbD.HBeAgE.HBsAg25.三叉神经痛首选药物是（）A.卡马西平B.依托考昔C.布洛芬D.盐酸帕罗西汀片E.对乙酰氨基酚26.下列止咳药物中，适用于患胸膜炎伴胸痛的咳嗽患者的处方药是（）A.可待因B.羧甲司坦C.苯丙派林D.喷托维林E.右美沙芬27.对口腔黏膜有麻醉作用，产生麻木感，需整片吞服，不可咀嚼的镇咳药是（）A.右美沙芬B.色甘酸钠C.苯丙派林D.可待因E.羧甲司坦28.患者，女，64岁，10天来夜间咳嗽，痰多，诊断为急性支气管炎，除了抗感染治外，在选用右美沙芬时应加用的药品是（）A.洛贝林B.氨溴索C.氨茶碱D.可待因E.喷托维林29.可造成儿童呼吸抑制，故5岁以下儿童不宜应用的是（）A.右美沙芬B.喷托维林C.苯丙派林D.氨溴索E.右美沙芬复方制剂30.咳嗽频繁或剧烈咳嗽者宜选用的药物是（）A.喷托维林B.苯丙派林C.右美沙芬D.氨溴索E.可待因31.白天咳嗽宜选用的镇咳药物是（）A.喷托维林B.苯丙派林C.右美沙芬D.氨溴索E.可待因32.夜间咳嗽宜选用的镇咳药物是（）A.喷托维林B.苯丙派林C.右美沙芬D.氨溴索E.可待因33.口服奥司他韦(达菲)治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现（）A 48h内 B.72h内 C.96h内 D.180h内 E.120h内34.4岁儿童出现发热、鼻塞、流涕等症状，诊断为病毒性感冒，应避免服务含有哪种成分的感冒药（）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.氯苯那敏D.布洛芬E.金刚烷胺35.一般情况下，为治疗感冒连续服用抗感冒药的时间不应该超过（）A.3日B.5日C.7日D.9日E.14日36.过敏性鼻炎口服给药首选的抗组胺药物是（）A.氯苯那敏B.赛庚啶C.氯雷他定D.西替利嗪E.酮替芬37.治疗过敏性鼻炎，收缩鼻黏膜血管的药物（）A.麻黄碱B.氯雷他定C.孟鲁司特D.倍氯米松E.赛庚啶38.酊丁安滴眼液禁忌证是（）A.急性卡他性结膜炎患者B.流行性结膜炎患者C.妊娠期妇女D.沙眼患者E.疱疹性角膜炎39.下列药物中在治疗沙眼时，禁用于有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者的药物是（）A.红霉素眼膏B.金霉素眼膏C.硫酸锌滴眼液D.磺胺醋酰钠滴眼液E.酊丁安滴眼液40.下列治疗口腔溃疡药物中具有抗菌、抗病毒和消肿止血作用的药物是（）A.氯已定含漱液B.地塞米松粘贴片C.溶菌酶含片D.维生素CE.复方甘菊利多卡因凝胶41.能使牙齿着色，使用后须间隔30分钟以上才能刷牙的药物是（）A.维生素BB.维生素CC.西地碘含片D.氯已定含漱液E.溶菌酶含片42.可直接卤化细菌的体蛋白，防止口腔溃疡面感染的药物是（）A.泼尼松片B.复合维生素BC.西地碘含片D.1%达克罗宁液E.氯已定含漱液43.能够兴奋5-HT受体，促进乙酰胆碱酶释放，增加胃肠道蠕动，对餐后不适综合患者可选用的药物是（）A.莫沙必利B.复方阿嗪米特肠溶片C.法莫替丁D.维生素BE.胰酶片44.急性感染性腹泻的首选药物是（）A.小檗碱B.药用碳C.口服补液盐D.糅酸蛋白E.乳酶生45.病毒性感染腹泻选用的治疗药物（）A.双八面体蒙脱石散B.阿昔洛韦C.胰酶D.洛派丁胺E.双歧三联活菌46.非感染性急性腹泻选用的治疗药物（）A.诺氟沙星B.阿昔洛韦C.双歧三联活菌D.洛派丁胺E.胰酶47.下列药物哪个是治疗手足癣的非唑类抗真菌的处方药（）A.特比萘芬乳膏B.氟康唑分散片C.氢化可的松乳膏D.盐酸特比萘芬片E.咪康唑乳膏48.患者，男，55岁，发现高血压2年，未治疗，查体血压为：150/95mmHg。
药学专业学生对药物信息的获取途径
药学专业学生对药物信息的获取途径药物信息的获取对于药学专业学生来说至关重要，不仅可以帮助他们了解各种药物的作用、副作用和禁忌症，还可以提供科学准确的药物知识，以便在日后的实践中能够准确有效地使用药物。
本文将介绍一些常用的药物信息获取途径，以帮助药学专业学生获取准确可靠的药物信息。
一、学术期刊学术期刊是药学专业学生获取药物信息的重要途径，其中以国内外发行的药学相关期刊为主。
这些期刊涵盖了药物的研发、临床应用、药物安全等方面的研究成果，可以向学生提供最新的药物信息和研究动态。
学生可以通过学校图书馆或网络平台访问这些期刊，阅读相关文章，了解最新的药物研究进展和应用。
二、电子数据库药学专业学生还可以通过电子数据库来获取药物信息。
一些知名的国际数据库，如PubMed、ScienceDirect等提供了大量的药物研究资料，学生可以通过关键词搜索，找到与自己研究方向相关的文章。
此外，一些国内的中文数据库如中国知网、维普等也收录了许多具有重要参考价值的药学文献，学生可以通过这些数据库来获取相关信息。
三、专业书籍和参考资料药学专业学生还可以借助专业书籍和参考资料来获取药物信息。
这些书籍通常包括药理学、药剂学、药用化学、制药工程等方面的内容，可以帮助学生系统地学习药物知识。
学生可以通过购买或借阅这些书籍，查阅相关章节，掌握药物的性质、使用方法和质量标准等信息。
四、学术会议和研讨会参加学术会议和研讨会是药学专业学生获取药物信息的另一种重要途径。
在这些会议上，专家学者会分享最新的药物研究成果和临床应用经验，学生可以通过听报告、参与交流等方式，了解最前沿的药物知识和研究进展。
此外，学生还可以借助这些会议建立学术交流网络，与其他知名学者及同行广泛交流，获取更多的药物信息。
五、药学相关网站和应用程序随着互联网和移动设备的普及，药学专业学生还可以通过访问药学相关网站和使用应用程序来获取药物信息。
一些知名的药学网站如中国药学会、美国药学会等提供了丰富的学术资源和药物信息。
高校图书馆开展竞争情报服务的策略
图书馆 还可以引进外援， 与社来自会信息机构 、电信 企业 、
计 算 机 中心 合 作 ， 成 一 个 新 型 的 、综 合 型 的信 息 服 形 务 集 团 ，实 行 多 网合 作 ， 立 与 完 善 信 息 资 源 共 享 机 建
制， 拓宽竞争情 报信息来源渠道。 实现 信息资源优化 配
书馆开 展竞争情报服务 的策 略问题 谈谈个人见解 。
１ 加 强 网络 信 息 资 源 建 设 ，建 立信 息 资 源 数 据 库
网络信 息服 务是 未来 信息 服务 的必 然趋 势， 高 是 校 图书馆开展 竞争情报 服务 的重要手段 和工具 。利用 网络开展竞争 情报服务 ，加强 网络信息 资源建 设是非
常关 键 的 。 因此 ，高 校 图 书 馆 必 须 加 大人 力 、物 力 的
投入， 好 网络 设施建 设 ，组 织信 息专业 人 员开展 网 搞 上信息检索 服务 或网络导航 。另外 ，高校图书馆 为用 户提供及 时的竞争情报服务 还必须根 据用户对新信 息
及 科 学 技 术 动 态 等 方 面 的需 要 ，建 立 系 统 化 、科 学 化
置 。
２ 把握 竞 争情 报 服 务市 场 定 位 ，实施 Ｃ Ｍ 系 Ｒ 统 管理
对 于高校 图书馆 来说 ．开展 竞争情报 服务需 明确
竞 争 情 报 服 务 的定 位 。现 今 ，随 着 用 户 的 社 会 化 ，高
媒体广 告监测 、成 功案例 等作 为参 考 。本 文就 高校图
Ｋｅ ｒ ｓ ｙ ｗｏ ｄ ：ｕｎｖ ｒｉ ｉ ｒｒ ；ｃ ｍｐｅｉｉｅｉ ｅｌｇ ｎｃ ｅ ｖｃ ；ｓｒｔｇ ｉｅ ｔ ｌｂ ａｙ ｏ ｓ ｙ ｔｔｖ ｎｔｌｉｅ ｅ ｓ ｒｉｅ ｔａｅ ｙ
总结药学市场调研报告
总结药学市场调研报告1. 引言市场调研是企业决策的重要依据，对于药学领域更是至关重要。
药学市场调研报告的编写与撰写对于了解当前市场状况和预测未来趋势具有重要意义。
本文将总结一份药学市场调研报告，旨在为相关从业人员提供有价值的信息和参考。
2. 背景随着人口老龄化和健康意识的提高，药品市场具有巨大的潜力和机遇。
本次调研报告主要研究了药学市场的规模、发展趋势以及竞争态势，为相关企业制定市场战略提供依据。
3. 调研目的和方法本次调研旨在了解药学市场的规模及增长率，探索市场的竞争力和销售渠道，预测未来的发展趋势。
调研方法包括深度访谈、问卷调查和市场数据统计分析等。
4. 调研结果4.1 市场规模及增长率根据调研数据显示，药学市场在过去几年中保持了持续增长的态势。
预计在未来五年内，药学市场的规模还将继续扩大，年均增长率预计在10%左右。
4.2 市场细分和前景调研还发现，药学市场可以进一步细分为处方药和非处方药市场。
其中，处方药市场占据了主导地位，但非处方药市场正在迅速崛起。
随着人们对健康的关注度增加，非处方药市场有望得到更快的增长。
4.3 竞争态势在药学市场中，国内和国际药企之间存在激烈的竞争。
国内药企在技术研发能力和生产成本方面具有一定优势，而国际药企在品牌影响力和市场渗透能力方面更加突出。
此外，新药的研发和上市也是药企之间竞争的关键点。
4.4 销售渠道调研数据表明，药学市场的销售渠道多样化，包括药店、超市、医院、互联网等。
其中，互联网渠道在近年来迅速崛起，成为药学市场的新蓝海。
互联网销售渠道具有便捷、高效的特点，受到了广大消费者的青睐。
5. 结论综合以上调研结果，我们可以得出以下结论：•药学市场具有良好的发展趋势，未来仍将保持增长态势。
•非处方药市场潜力巨大，有望成为药学市场的增长引擎。
•药企间竞争激烈，研发新药和品牌营销至关重要。
•互联网销售渠道具有巨大潜力，药企应积极布局互联网市场。
6. 建议基于以上结论，本报告提出以下建议：•药企应加强技术研发和创新能力，提高产品品质和竞争力。
2023年药学专业简历自我评价
2023年药学专业简历自我评价2023年药学专业简历自我评价1（一）本人毕业于国内著名药科学府，是一名有资质的信息分析师、注册执业药师，有海外工作经历；十多年市场调研分析、竞争情报研究工作经验—有敏锐的市场洞察力、严密的逻辑思维分析能力、良好的判断力，能提出前瞻性思路，具有主持前沿性新产品研究能力，同时根据科技前沿、竞争对手分析及公司状况筛选新产品，引进新产品项目，提供技术指导等，熟悉了解知识产权概念，并有相应独到操作经验；7年多的项目管理经验—具有医药企业产品（新药、保健食品及化妆品）研发、项目申报、药品注册及组织管理工作经验，政府科技项目的立项、申报以及高新技术企业的申请等成功经验。
（二）1、团结协作，具有高度的集体责任感；2、诚信守时，具有与人为善乐观平和的性格；3、勤学善思，具有扎实的专业知识技能及良好的自学能力；4、脚踏实地，做事认真细致，富有耐心，并具有良好的执行力。
（三）我非常热爱自己的专业，不断学习完善自己的专业知识。
工作积极主动，严谨认真，耐心细致，有高度的责任感，具有敬业精神。
在工作中我能认真思考发现的问题，并提出解决办法，使工作能够高效、优质地完成。
具备独立完成药剂科各项工作的能力。
我现在已经取得执业药师资格。
（四）两年多药厂和两年多化妆品厂以来实习，工艺员，主任，制药工程师兼生产经理岗位学习和积累，掌握了片剂，胶囊剂，颗粒剂，巴布膏剂以及中药提取在生产过程中的各项生产流程，操作，工艺技术，质量控制及人员安排和培训。
（五）本人有过在医院和药厂工作的经验，熟悉中药的炮制以及调剂过程，还掌握400多种常见中药的性状鉴定，100多种中药的显微及理化鉴定并能比较顺利地按照<中国药典>规定的操作程序对中药材、中药饮片及中成药等进行提取、分离、检验，并能自制薄层板且熟练操作紫外分光度器等仪器。
（六）具有一定的专业知识，有较强的分析能力，能理性、客观看问题并解决问题；团队意识强，沟通良好，并有一定的领导和组织能力。
生物药学知识产权专员岗位职责要求
生物药学知识产权专员岗位职责要求
生物药学知识产权专员是生物制药公司中的关键职位，主要负
责保护公司的知识产权、制定知识产权战略、协调知识产权问题、
处理知识产权案件等。
以下是生物药学知识产权专员岗位职责要求：
1. 熟悉生物药学知识产权方面的法律法规和政策，具有扎实的
生物学、化学和法律知识。
2. 负责制定公司的知识产权战略和计划，协助公司开展专利分
析和竞争情报收集，并提出相应的对策建议。
3. 协调公司内外部的知识产权工作，与专利代理机构、律师事
务所、第三方评估机构等外部机构保持联系，处理有关知识产权的
工作。
4. 负责撰写和翻译知识产权相关文件，包括专利申请、答辩、
撤回、诉讼、调解等，确保知识产权申请的及时性和准确性。
5. 为公司提供知识产权风险评估和管理方案，帮助公司识别和
应对知识产权风险，确保公司的知识产权得到最大的保护和利用。
6. 负责处理公司内部知识产权案件，包括专利侵权、知识产权
诉讼、仲裁等，做好案件的策划、申请、辩护和结案工作。
7. 参与公司的新产品研发项目，进行知识产权保护意识培训和
宣传，为公司的研发项目提供知识产权方面的技术支持。
8. 负责公司知识产权保护文化建设和知识产权管理制度的制定
和执行，为公司打造知识产权强国提供技术、法律和管理支持。
生物药学知识产权专员是一项具有挑战性的工作，需要具备扎
实的生物学、化学和法律知识，富有创新和合作精神，具备较强的
团队协作能力和沟通能力。
该职位对知识产权的保护和管理有决定
性的影响，要求专员在知识产权方面具有敏锐的判断和预判能力，保护公司知识产权的安全和稳定。
医院药剂科部门简介
内容主题页码药剂部简介 2 门诊药局药事作业实习7 药物谘询服务实习10 临床药学组实习12 药事管理组实习15 全静脉营养输注液调配作业实习18 化疗室实习20 一般制剂制备实习21新光医院药剂部简介* 总病床数：921床。
UDD床：689 ( 含ICU床：74 ) 。
* 新光医院药剂科于89年11月提升为药剂部。
药师（含主管）：109人行政人员：15人门诊调剂业务1. 药剂部门电脑化。
功能：列印处方笺、药袋、统计分析报表、病患用药查询、库存管理、用药谘询、自动配方。
2. 药袋有适当标示(包括病患姓名、药品名称、数量、用法、警语、医院名称、地址与日期)。
3. 药局配发药均由自动药包机与药师执行，并彻底执行双重校对以避免给药错误。
临床药学服务1. 对医师护理人员提供药品资料谘询。
2. 各加护病房与血液肿瘤科、感染科设临床药师，订有临床药师作业规范，进行住院病人访视、药品治疗监测、药物动力学服务等，并提供建议。
药物资讯作业1. 订阅适当、适量之书刊、杂志、参考书籍。
2. 书籍：药物谘询室115册，图书馆49册。
3. 期刊：药物谘询室10种，图书馆26册。
4. 软体、电脑网路系统：ADR、DUE、Iowa DI service、Taiwan MIMSinteractive、药物谘询室与图书馆网路系统、药剂部网页) 。
5. 订有医院药品表及处方集，处方集自81年起每3年修订一次，另有电脑处方集随时更新。
提供医护人员及民众药物资讯1. 门诊、出院病患用药指导2. 患者用药谘询室3. 诊间患者用药指导照会单4. 用药谘询专线5. 用药卫教单6. 新光医讯药物谘询专栏7. 网际网路药物谘询8. 新光药讯药事委员会药委会小组1. 抗过敏药物小组2. 化疗药物小组3. 精神用药小组4. 药品血中浓度监控小组5. 药品不良反应通报小组6.药品临床试验小组管理1. 定有特殊药品使用管理规则，并有患者耗用日报明细表。