STOX1与子痫前期关系的研究进展

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子痫前期预测及治疗的研究进展

子痫前期预测及治疗的研究进展标签：子痫前期；预测与治疗；研究进展子痫前期介绍以及相关的临床资料子痫前期，又可以称为先兆子痫，子痫前期一般是孕妇在怀孕前血压较为正常在妊娠20周后开始出现高血压、蛋白尿[1]。

它是属于孕妇在妊娠期出现高血压疾病的一种，可能会影响孕妇的各器官系统[2]。

它的主要发病机制：妊娠期内孕妇血管出现痉挛，内皮的细胞被激活，血压反应开始增加，致使前列腺素、一氧化氮和血管出现生成以及抗血管生成的蛋白质。

临床资料：出现子痫前期的高发人群一般为年龄大于40岁的孕妇，有着子痫前期的病史，有着高血压的病史，肾脏疾病的病史，糖尿病的病史，在第一次产检时BMI≥28g/m2，母系家族有着子痫前期家族史，经过多胎妊娠，怀孕间隔时间大于10年[3]。

易发妊娠期高血压的人群有：易栓症，在妊娠前孕妇的血甘油三酯升高，有着心血管疾病的家族历史，滥用可卡因或者是甲基苯丙胺，怀孕间隔时间小于2年[4]。

预测子痫前期的物理检测方法24h的动态血压：运用动态血压记录仪对一个人的24h进行检测，间隔一段时间对血压值进行记录。

动态血压一般包括舒缓压、收缩压、平均动脉压、心率和其最高值和最低值等。

运用动态血压对子痫前期的预测效果要优于门诊的测血压。

因为在白天收缩压提高10mmHg，可能会引发危害比为1.12，在晚上为1.21；白天舒张压提高5mmHg，可能会引发的危害比为1.02，在晚上为1.09。

可以得出以下结果就是：晚上的血压变化情况比白天血压变化情况更能说明和预测子痫前期的发生[5]。

在进行检测24h动态血压过程中可以发现，特别是收缩压的预测效果更加明显。

最后可以预测出子痫前期的比较高发的风险人群，24h动态血压对子痫前期的检测是属于一种无创和较为简易的方法。

胎儿动脉检测：胎儿的脐动脉是从母体获取营养的惟一重要的载体，大脑的动脉是胎儿大脑供血氧的关键途径[6]。

根据科学研究表明，在生育前对胎儿脐动脉进行检测，可以得出相应的指标，根据指标可以确诊胎儿在子宫里的生长限制和子痫前期。

子痫前期预测和预防的研究进展

子痫前期预测和预防的研究进展何雪仪;王晨虹【摘要】子痫前期是妊娠期间出现血压升高、蛋白尿等症状的一种疾病，是孕产妇及围生儿患病及死亡的主要原因之一。

因此，子痫前期的预测和预防有重要意义。

如何找到早期预测子痫前期的方法，一直是围生医学研究的重点。

预测子痫前期的方法有多种，包括母亲临床综合评估、子宫动脉多普勒和血清学指标等。

近年来，子痫前期预测的研究已从妊娠中期提前到妊娠早期。

目前子痫前期预防性治疗的方案较有效的是小剂量阿司匹林。

综述子痫前期的预测和预防的现状。

%Pre-eclampsia,considered a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality,is defined as new-onset hypertension and proteinuria during pregnancy. It is very important to develop effective prediction and prevention of pre-eclampsia. Finding a method to predict pre-eclampsia precisely has been a focus for many years. Varied tests used to predict pre-eclampsia include clinical identification of high risk ,uterine artery Doppler and maternal peripheral blood correlation protein detection. In recent years ,the focus has evolved from screening in the second trimester to screening beginning in the first trimester. The beneficial effect of preventing pre-eclampsia was observed only in low aspirin treatment. The aim of this review is to discuss the progress of the prediction and prevention of the pre-eclampsia.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】4页(P171-174)【关键词】先兆子痫;预测;综合预防;妊娠初期【作者】何雪仪;王晨虹【作者单位】518028 广东省深圳市，南方医科大学附属深圳市妇幼保健院;518028 广东省深圳市，南方医科大学附属深圳市妇幼保健院【正文语种】中文子痫前期是指妊娠20周后发病，以高血压和蛋白尿为主要表现的临床综合征，发病率为2%～3%，可伴有脑、心、肝、肾等重要脏器的功能损害，也是导致母儿围生期死亡的重要原因[1]。

子痫前期胎盘组织中STOX1的表达及意义

子痫前期胎盘组织中STOX1的表达及意义目的探讨STOX1在子痫前期发病中的作用及临床意义。

方法免疫组化检测正常妊娠及子痫前期胎盘组织中STOX1蛋白的表达情况；Western blot检测胎盘组织中STOX1蛋白的表达水平。

结果STOX1蛋白主要表达于绒毛的合体滋养细胞和细胞滋养细胞，与正常妊娠组相比，子痫前期胎盘组织中STOX1蛋白的表达水平明显升高（P＜0.05），重度子痫前期组胎盘组织中STOX1蛋白的表达明显高于轻度子痫前期组（P＜0.05），轻度子痫前期组胎盘组织中STOX1蛋白的表达明显高于正常妊娠组（P＜0.05）。

结论STOX1与子痫前期的发病密切相关，在子痫前期的发生、发展中可能起到重要作用。

标签：STOX1；子痫前期；胎盘Expression and significance of STOX1 in placenta of preeclampsiaJI?Liqin??CHEN?Wenping??FAN?Wenyong??LI?DazhiDepartment of Obstetrics and Gynecology,People’s Hospital of Bao’an District in Shenzhen,Shenzhen 518101, China[Abstract] Objective To investigate the expression of STOX1 protein in placenta of preeclampsia. Methods Immunohistochemistry staining assay and western-blot was used to observe the expression of STOX1 protein in placental tissue from 67 cases of preeclampsia and 35 cases of nomal pregnancy. Results STOX1 protein were mostly found in syncytiotrophoblast and cytotrophoblast.The expression level of STOX1 protein in preeclampsia placenta was significantly higher compared with the normal pregnancy group(P＜0.05).The expression level of STOX1 protein in group of sever preeclampsia was significantly higher compared with the mild pre-eclampsia group(P＜0.05),the expression level of STOX1 protein in group of mild preeclampsia was significantly higher than that in the group of normal pregnany(P＜0.05). Conclusion STOX1 may have a positive relationship with the degree of hypertensive disorder complicating pregnancy and play an important role in the pathogenesis and development of this disease.[Key words] STOX1;Preeclampsia;Placenta子痫前期是妊娠期高血压疾病的常见类型，严重影响母婴健康，病因及发病机制迄今不明，为研究的重点。

子痫前期预测和治疗研究进展

子痫前期预测和治疗研究进展子痫前期是发生于妊娠期的一种较为复杂且后果严重的疾病，临床表现主要包括妊娠期高血压和蛋白量，其病因包括母体、胎儿、胎盘等多因素，发病机制尚未完全明确。

对于子痫前期的预测主要通过相关生物化学因子、生物物理因子、多因子联合预测等，结合相关临床危险因素，可取的较理想结果。

在子痫前期的治疗方面，需兼顾母婴，在保证母亲安全的基础上，适当延长妊娠周可以提高胎儿的存活率，药物治疗可选用硫酸镁、降压药物、降血脂药物、中药等。

标签：子痫前期早期预测治疗方法综述子痫前期是发生于妊娠期妇女的一种特发性疾病，主要见于妊娠20周以后，其是导致妊娠期妇女及胎儿死亡的主要病因之一[1]。

轻度子痫前期主要表现为妊娠期不同程度的高血压、蛋白尿，而重度则合并有持续性头痛或视觉功能异常、肾脏功能损害、血液系统异常、持续性上腹痛、肝功能异常、心力衰竭、肺水肿、胎儿生长受限或羊水过少等，涉及全身多系统多器官。

目前调查数据显示子痫前期的发病率高达5%—10%，生活环境恶化及其他多方面因素的影响，该数据呈现出上升趋势，为进一步减少子痫前期导致的孕产妇和胎儿死亡，准确的预测及科学的治疗至关重要[2]。

1. 子痫前期的病因病理1.1 病因子痫前期病因至今尚未完全明确，因该病在胎盘娩出后常会很快缓解和自愈，有学者有称其为“盘病”，其病因主要包括（1）子宫螺旋小动脉重铸不足;（2）机体炎症免疫过度激活;（3）血管内皮损伤;（4）遗传因素;（5）营养缺乏;（6）胰岛素抵抗;（7）滋养细胞侵袭异常;（8）孕妇营养因素等[3]。

1.2发病机制本病发病机制尚未阐明，但有研究认为子线前期对的发病机制包括两个阶段，第一阶段为临床前期，即子宫螺旋动脉滋养细胞重铸障碍，导致胎盘缺血、缺氧，释放多种胎盘因子;第二阶段胎盘因子进入母体血液循环，则促进系统性炎症反应的激活及血管内皮损伤，引起子痫前期、子线各种临床症状[4]。

2. 子痫前期的预测子痫前期的预测对早期预防、治疗和降低母婴死亡率有重要意义，虽然目前尚无特效可靠和经济的预测方法，但可在首次产前检查时进行风险评估，主张联合多项指标进行综合预测，其中包括高危因素、生化指标、物理指标等。

子痫前期遗传学研究进展与展望

Ｃｒｓｏｄｎａｔｏ：ＩｉｅＥｍａ：ｌｑｄ＠ｓｈ．ｍｏｒｐｎｉｇｕｈｒＬＮＱ－．— ｉｓｉｉｅｏｕ０ｅｄｌｈｎｃ
【ｂｔａｔｅｅｉｆｃｒｐａｏｔｎｌｅａｈｇｎｓｅｅｍｐｉ．ｈｔｔｄａｃｓｎｔｅＡｓｃ】ＧｎｔｔｓｌｙｍｐｒｔｏｓｎｈｔｏｅｅｉｏｐｅｌｓＴｅａｓａｖｎｅｒｃａｏｉａｒｅｉｔｐｓｆｒａａｌｅｉｈ
ｔａｍｅｔｆｒｅｌｍｐｉｅｅｐｏｐｃｅ．ｒｔｎｅｃａｓａｗｒｒｓｅｔｄｅｏｐ
【ｙｗｏｄ】Ｐｅｅｌｓ；ｅｅｃｒｄｓｏｉｏｉａｅＣｒｍｓｍｓＧｎｓＧｎｍｅｈｍｎＫｅｒｓｒ—ｃａｉＧｎｔｅｉｓｉｎｏｓｓ；ｈｏｏｏｅ；ｅｅ；ｅｏ，ｕａｍｐａｉｐｐｔｔｄｅ
【键词】先兆子痫；疾病遗传易感性；染色体；基因；基因组，关人ＰｏｒｓｎｒｓｅｔｆｈｎｔｔｄｎＰｅｃｍｐｉ／Ｑ－ｅＹａ－ａｇＤｐｒｅｔｆＯｓｔｃｒｇｅｓｄＰｏｐｃｅＧｅｅｉＳｕｙｏｒｅｌｓＬＮｉ，ＥＴｉｎ．ｅａｔｎｏｂｔｒｓａｏｔｃａａｄｙｍｅｉ
国际妇产科学杂志２１００年１第３２月７卷第６期ＪＩｔｂｔｔｙｅｏ，ｃｍｂｒ２１，１３，ｏ６ｎｓｎｃｌＤｅｅｅ００Ｖ０．７Ｎ．ＯｅＧ
・
３７７－

单核细胞趋化蛋白-1与子痫前期

ＳＳｔａｄｒＪ．ｐｎ，０，７２：３．Ｕ，ｅｓｎａ］Ｓｉ２２２（）２０ｈｔ［ｅ０
［８ＳｒｅＪＥｌｎＤＡｔｅｉ：ｅｈｎｃｉｅ１］ａｖｒ，ｌｏＭ．ｌｒｄｄｓｍｃａｉｓｎｍｃｇ－ＪｉｅｃｉｅｎｔａｙｅｇｅｒｄｆｒｅｕｅｐｃＨｇｎＪ．ｐｎ，０４ｅｉｌｎｉｅｅｄｃｄｔｅＩｏａｅ［］Ｓｉｅ２０，ｃｎｏｒｙ
［９ＢｖＭ，ｉａｓｎＷＪＡｌｎＫｅａ．ａｌｎｅ１］ｏｄＬＲｃｒｏ，ｌＤ，ｔ１Ｅｒｈｄｅｙ—ｏｓｔ
ｄｇｎｒｔｎｏｅｉｔｒｅｔｂａｉｃａｄｖ￣ｅｒｌｅｄｐａｅｉｅｅｅａｉｆｔｎｅｖｒｅｒｌｄｓｅｂａｎｌｔｎｏｈｎ
【键词］单核细胞趋化蛋白一１子痫前期；性反应关；炎
子痫前期（ｒ —ｅｌｓ）Ｐｅｃｍｐｉ是妊娠期特有的疾病，ａａ是导致
妊娠妇女和围产儿病率及死亡率增高的主要原因。对其病因学和发病机制的研究一直是产科学中的重要课题，今尚未至
关系。ＭＣＰ—ｌ作为一种强效的趋化细胞因子，已越来越引起
人们的关注，成为炎性免疫反应的研究热点。ＭＣＰ一１可能在子痫前期的发生发展中起着重要的作用。本文就ＭＣＰ一１与
子痫前期的研究做一综述。
烈趋化作用，Ｐ一１在单核细胞上有高度亲和力特异性受ＭＣ体。血液中单核细胞在ＭＣＰ一１所建立的一个化学趋化性梯

PlGF、STOX1在子痫前期孕妇血清中的表达及临床意义

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｅｒｕｍＰ１ＧＦａｎｄＳＴＯＸ１ｉｎｐｒｅ．ｅｃｌａｍｐｓｉａｐｒｅｇｎａｎｔｗｏｍｅｎａｎｄｉｔｓ
对子痫前期孕妇血清Ｐ１ＧＦ、ＳＴＯＸ１水平与平均动脉压、２４ｈ尿蛋白量的关系进行相关分析。结果
轻度子痫组和重度子痫
组孕妇的平均动脉压、２４ｈ尿蛋白水平均高于正常对照组孕妇；重度子痫组孕妇的平均动脉压、２４ｈ尿蛋白水平高于轻度
（１甘肃省武威市天祝藏族自治县社区卫生服务中心，天祝藏族自治县２甘南州人民医院，甘肃省合作市临潭县７４７０００；７３３２９９；
３甘南州碌曲县妇幼保健站，甘肃省合作市临潭县
７４７２００）
【摘要】目的探讨Ｐ１ＧＦ、ＳＴＯＸ１在子痫前期孕妇血清中的表达水平及其临床意义。方法选取我院收治的子痫前
ＭＡＴａｎｘｉａ’ ＺＨＡＮＧＺｈｏｕｒｕｉ，ＺＨＯＮＧＧｅｃａｏ
，
Байду номын сангаас
（１ＴｈｅＣｏｍｍｕｎｉｔｙＨｅａｌｔｈＳｅｒｖｉｃｅＣｅｎｔｅｒｏｆＴｉａｎｚｈｕＴｉｂｅｔａｎＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＣｏｕｎｔｙ，ＴｉａｎｚｈｕＴｉｂｅｔａｎＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＣｏｕｎｔｙ７３３２９９，Ｃｈｉｎａ；２ＰｅｏｐｌｅｓＨｏ￣ｉｔａｌｆＧｏａｎｎａｎ，Ｌｉｎｔａｎ７４７０００，Ｃｈｉｎａ；３ＨｅａｌｔｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＷｏｍｅｎａｎｄＣｈｉｌｄｒｅｎｆＬｏｕｑｕ，Ｌｕｑｕ７４７２００，Ｃｈｉｎａ）

2023子痫前期的研究进展

2023子痫前期的研究进展2023年5月22日是第七个“世界子痫前期日”，由子痫前期基金会等多个国际组织发起，旨在向大众宣传子痫前期及其严重并发症和其他妊娠期高血压疾病防治的节日。

子痫前期是临床常见的妊娠期特有疾病，是妊娠期高血压疾病中最主要的一种，表现为妊娠20周后出现高血压、蛋白尿，可引发孕产妇重要脏器损害（脑卒中、肝肾功能损伤、心力衰竭等），以及胎盘早剥、胎儿生长受限、早产等，导致每年约76,000孕产妇、500,000围产儿死亡，严重威胁孕产妇和围产儿生命安全。

此全球范围内子痫前期占所有妊娠的2-4%。

疾病特点为进行性发展、难以预测、发病严重。

每年造成大约4.6万孕产妇死亡和大约50万胎儿或新生儿死亡。

尤其在中低收入国家负担更重。

临床主要关注未足月子痫前期，约占所有子痫前期的1/3，未足月子痫前期给母胎健康带来更大的风险，然而足月发病占比更大，也需要更多关注。

产前管理大部分致力于高血压筛查尤其是子痫前期。

产前需关注孕妇的高危因素、既往病史（基础性疾病包括：慢高、肾病、糖尿病及风湿免疫性疾病、既往不良孕产史）、体格检查、实验室检查及超声多普勒检查。

发病机制涉及子宫胎盘错配、合体滋养细胞因子以及血管生成因子失衡，这些因素导致母体系统性内皮功能紊乱，发病进程类似于败血症。

多数子痫前期在足月发病，一般较轻、病程短暂，分娩后缓解。

然而5-20%的患者，特别是未足月子痫前期，较为严重的威胁母胎生命健康。

系统性内皮损伤导致全身水肿曾经被认为诊断标准之一，心血管表现主要因为外周阻力增加导致高血压，血管内容量同时也出现下降，心输出量一般正常，除非子痫前期并发围产期心肌病。

肺血管内皮激活、嗜中性粒细胞激活以及血浆渗透压下降增加肺水肿和急性呼吸窘迫综合征风险。

严重高血压特别是收缩期高血压增加出血性中风风险。

高血压及内皮激活导致可逆性后脑部缺血性脑病（表现为头痛、视觉盲点和光闪）以及子痫。

脑水肿是子痫的因还是果目前尚不清楚。

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病例对照研究发现，Ｅ患者与正常妊娠妇女胎盘组织Ｐ
中ＳＸ１的含量比较，异无统计学意义（一ＴＯ差Ｐ
表达，未发现正常妊娠妇女和Ｐ患者之间Ｙ５Ｈ并Ｅ１３
０７）呈稳定性表达，ｌ．５，对０号染色体进行风险基因连
（ｈｏｍｏｏｅ０ｏｐｎｒａｉｒｍｅ４，０ｏｆ４），ｃｒｓｍ１ｅｅｄｎｇｆａ２Ｃ１ｒ２
质中，但其细胞核表达仅局限于多倍体细胞，即定位于
二倍体细胞的细胞质或多倍体细胞的细胞核和细胞质
子痫前期（ｒｅｌｍｐｉ，Ｐ）一种复杂的妊娠ｐｅｃａｓａＥ是相关性疾病，因迄今不明。Ｃａｔｇｕ等口研究表病ｎｔｎｉｓｉ明，超过５％的ＰＯＥ由遗传因素导致，中母体遗传效其应占３，而对母体易感性及母系印迹基因的研５因究，成为当前ＰＥ病因学研究的一个热点。截至目前，对人类全基因组连锁分析已发现与ＰＥ相关的５个易感位点：ｐ２冰岛）１ｑ２荷兰）、２２２１（Ｌ０２（、ｐ５及９１ｐ３（兰）３５芬［、ｑ及１ｑ５。其中以对１ｑ２区的ＳＯ４３ｌ＿］０２ＴＸ１基因与Ｐ的关系研究最为深入且争议最大，文就Ｅ本相关研究进行综述如下。
ＤＮＡ结合区（ＤＮＡｂｎｉｇｄｍａ，ＤＤ，ｉｄｎｏｉｎＢ）因而推测Ｙ５Ｈ突变可能导致遗传改变，１３但这种作用受不完全
外显率的影响。然而，一研究结果遭到一连串的质这疑。２００７年，ｖｎｎ等＿Ｋｉｉｅ】芬兰妊娠妇女的大规模叫对
ＳＯＸＴ１基因只在胎盘发展早期起作用（被Ｆｕｄ后ｏｎｓ
等［１实）所以证，析无阳性结果。④ 通过连续测定ＳＸ１编码区的单ＴＯ
核苷酸多态性（ｉｇｅｎｃｅｔｅｐｌｍｏｐｉｍ，ＮＰ）ｓｎｌｕｌｏｉｏｙｒｈｓＳｄ
分别包含３９，１５９４个核苷酸，２３１３及３翻译产生３种不同的蛋白质：型Ａ（８亚９９个氨基酸）亚型Ｂ２７个、（２氨基酸）亚型Ｃ（６个氨基酸）及１７。这３种蛋白亚型均包含一个ＤＮＡ连接翼状螺旋结构（７个氨基酸）与８，ＦｏＸ多基因家族（有翼状螺旋结构，与Ｄ具能ＮＡ连
ＣｈｎＪＯｂｔｔＧｙｅｏｄａｒ（ｅｔｏｉｓｅｎｃｌＰｅｉｔＥｌｃｒｎＥｄ）Ｏｃｏｅ０１，１７．．，ｔｂｒ２ｌＶｏ．Ｎｏ５
凶２号外显子Ｔ— Ｃ转变，致其蛋白１３位点的酪导５
氨酸（ｙｏｉｅｔｒｓ，Ｙ）组氨酸（ｉｉｉｅｎ一ｈｓｄｎ，Ｈ）变，称ｔ突简为Ｙ５Ｈ突变，这一突变位点恰好位于ＳＯ１３且ＴＸ１的
多倍体化状态，短片段的ＳＸ】及ＳＯＣ定较ＴＯＢＴＸ１
位于细胞核，者均不包含核输出信号（ｕｌａ二ｎｃｒｅ
ｅｐｒｓｎｌＮＥ）但保留核定位信号（ｕｌａｘｏｔｉａ，Ｓ，ｇｎｃｅｒｌｃｌａｉｎｓｎｌＮＬ）ｏａｉｔｉａ，Ｓ。ＮＬｚｏｇＳ构成部分生物螺旋结
ＳＸ１能控制绒毛外滋养细胞的多倍体化过程，滋ＴＯ使养细胞植入障碍，Ｐ的一个新的母系印迹基因。是Ｅ荷兰妊娠妇女ＰＥ的发生，与胎盘中ＳＯＸ１的功能多Ｔ缺失有关。在这次实验中，ｎＤｉＶａｊｋ等还观察了所
Ｓｈｅｚｎｎｈｅ５１０１，Ｇｕ８１ａｎｇｄｏＰｒｖｎｃｎｇｏｉｅ，Ｃｈｉａ．（Ｃ０ｒ声０ｎｒｓｇａｕｈｏｔｒ：ＬＩＮＧＸｉ — ｉ，Ｅｍａｉ：Ａａｏｑｎｌ
Ｌ３７１６ｃｒ）ｘｑ１０＠２．ｏｎ
ＰＥ发病中具有重大作用。【键词】子痫前期；ＳＯ１；印迹基因；基因多态性关ＴＸ
ＲｅｅｒｈＰｒｇｅｓｏｈｌｔｏｓｉｅｗｅｎＳＯＸ１ｎｒｅｌｍｐｉＬＩＱｉｎ。ＡＮＧａ —ｉｓａｃｏｒｓｆｔｅＲｅａｉｎｈｐＢｔｅＴａｄＰｅｃａｓａＵａＬＩＸｉｏｑｎ．
作者单位：１１１圳，东医学院附属深圳市第八人民医院５８０深广
通讯作者梁小勤（ｍａｌＬｑ１０１６ｃｒ）Ｅｉｘ３７＠２．ｏ：ｎ
有ＰＥ患者家族中ＳＯＴＸ１的杂交突变，测定同患并ＰＥ姐妹之间共享的核苷酸变异结果发现，ＴＸｊ基ＳＯ
构，Ｆ在ＯＸ蛋白中，些双重控制序列能调控Ｆ这ＯＸ蛋白的核一穿梭运动＿。而长片段的ＳＯｘＡ，既质９］Ｔ】则
包含ＮＬ，包含ＮＥ，Ｓ也Ｓ因此可表达于细胞核或细胞
ＳＸ】又称为１ＴｏＯ号染色体上的开放阅读框２４
ＤＯＩ１：０．３７／ｍａｊｉｓ．１７ — ２０２１．５０４８７ｃ．．ｓｎ６３５５．０１０．２
２００５年，ｎＤｊＶａｉｋ等［对荷兰Ｐ患者家族（ — ７］Ｅ７２８染色体１ｑ２区的基因连锁调查分析中首次提出，）０２
ｔｌｃｎａａｈｅｐｔｇｅｓｓｏｆＰＥ．ｈｅｐａｅｔｎｄｔａｈｏｎｅｉ
［ｙｗｏｄ］ｐｅｃａｓａＳＴＯＸ１；ｉｒｎｅｅｅｇｎｏｙｒｈｓＫｅｒｓｒｅｌｍｐｉ；ｍｐｉｔｄｇｎ；ｅｅｐｌｍｏｐｉｍ
ｔｏｈｂａｔａａｓｄｂＴＯＸ１ｄｓｕｃｉｎｔｅｅｏｅｓｅｏｐａｎｉｏｔｎｏｅｉｈｏｍａｉｎｏｒｐｏｌｓｓｃｕｅｙＳｙｆｎｔｈｒｆｒｅｍｓｔｌｙａｍｐｒａｔｒｌｎｔｅｆｒｔｆｏｏ
中华妇幼Ｉ临床医学杂志（电子版）０１１月第鲞箜塑２１年ｏ
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综述
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ＳＸ１与子痫前期关系的研究进展ＴＯ
刘倩综述梁一勤审校Ｊ、
【要】ＳＯ摘ＴＸ１是新近发现的一个子痫前期（Ｅ系印迹基因，于人类染色体１＠２参与调节Ｐ）位０，绒毛外滋养细胞的多倍体化过程。其功能缺失所致的细胞滋养细胞间质侵入过浅和受限，胎盘形成和在
１ＳＯＴＸ１的定位与表达
接、控细胞增殖与分化的一类蛋白质的总称，调 “ Ｏ的命名来源于ｆｒｈａｏ）ＦＸ” ｏｋｅｄｂｘ的翼状螺旋结构
区的组成，具有明显的相似性［，这两个蛋白家族均７且］存在保持第２稳定性并影响ＤＮ连接的保守疏水翼Ａ氨基酸＿。Ｔ Ⅺ 的亚细胞定位取决于滋养细胞的８Ｓ０］
常与病理妊娠之间这种多态性对转录的影响，测猜
ＳＯＸＴ１多态性与真正的突变基因具有连锁不平衡性。Ｒｇｕｄ等［这一系列研究几乎完全肯定了Ｖａｉｏｒ１的。ｎＤｊｉｋ等的观点，对３项有异议的研究结果提出其并
［ｓｒｃ］ＳＴＯＸ１ｉａｎｗｌｉｃｖｒｄｍａｅｎｌｍｐｉｔｄｇｎｆｐｅｃａｓａ（Ｅ）ｌｃｔｄｏＡｂｔａｔｓｅｙｄｓｏｅｅｔｒａｌｉｒｅｅｅｏｒｅｌｍｐｉＰｙｎｏａｅｎ
ｈｕａｎｈｒｍｏｓｅ１２ｍｃｏｏｍ０ｑ２．Ａｄｅｅｔｎｆｃｉｐｏｙ０ｉｚｔｏｎｌｐｌｄｉａｉｐｒｃｄｉｇｉｏｐｌｅｎｓｏｏｅｒｖｉｕｓｅｅｎｎｃｍｅｔｉｖａｉｎｆｘｔａｌｌ
疫调节功能ｌ，合体滋养层呈高水平表达并贯穿妊ｌ在娠全过程，胎盘植入有关］成增加，测Ｓ０Ｘ】与生推Ｔ可能通过这些因子上调对滋养细胞植入过程进行调控。 ③ 正常与病理胎盘的转录水平并无不同，测推