检验科冷链试剂验收记录表
试剂冷链运输记录、签收表
********医疗器械有限公司
试剂冷链运输记录、签收表
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！
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试剂冷链运输记录、签收表
出库单单号：
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！。
试剂验收记录
值不应超过标准物质证书误差允许范围。 分解程度：用质谱、色谱、介态测定等设备分析，判定异构体产生和母体分解情况。 生物特性变异情况：标准菌株经过传代、生化反应鉴别判定。
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务 对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。 3、采购验收的常用方法
根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。针对采购服务的分类，制定不同类别服务 对象的验收作业指导书。
(2) 基体匹配法：是一种非常有效的质量控制方法，可克服标准加入法由于样品空白和实际样品基体不同而
造成的分析误差。在金属样品，高纯物质中杂质组份的测定方面被广泛使用。但高纯基体(含待测元素很少，可 忽略不计算)往往很难制备；
(3) 国家有证标准物质，作为一级索源的质量控制体系可有效进行质量控制。但当样品基体和标准样品基体
试剂冷链运输记录、签收表
供货单位：
运输日期
年月日
发货人签名：
公司盖章
起运时间
起运时环境温度
℃
起运时试剂温度
℃
运输工具
冷链箱（）
购买单位：湖南黔中汇通生物医疗有限公司
收货日期
年月日
收货人签字或签章：
收货时间
收货环境温度℃收货Fra bibliotek试剂温度℃
运输过程温度控制情况
正常（）
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
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试剂冷链运输记录、签收表
出库单单号：
供货单位：
运输日期
年月日
发货人签名：
公司盖章
起运时间
起运时环境温度
℃
起运时试剂温度
℃
运输工具
冷链箱（）
购买单位：湖南黔中汇通生物医疗有限公司
收货日期
年月日
收货人签字或签章：
收货时间
收货环境温度
℃
收货时试剂温度
℃
运输过程温度控制情况
正常（）
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
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试剂冷链运输记录、签收表
检验科试剂质量验收记录
一次性尿杯
大号
厦门康卫医疗 器械有限公司
1.5ml离心管
1.5ml
厦门康卫医疗 抗A,抗B血型定型
器械有限公司
试剂
10ml*2
厦门康卫医疗 器械有限公司
糖化血红蛋白 （HbAlc）检测试 剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗 器械有限公司
尿微量白蛋白 （mALB）检测试剂 盒
100T/盒
厦门康卫医疗 器械有限公司
2017/5/14 3
合格
合 格
方枝 贮藏2雄 30℃
厦门康卫医疗 乙肝五项检测卡 器械有限公司 （胶体金法）
25T/盒
英科新创（厦门） 国食药监械（准） 科技有限公司 字2013第3400840号
T
2016061635
2018/6/5 200
合格
合 格
方枝 贮藏2雄 30℃
厦门康卫医疗 幽门螺旋杆菌抗体 器械有限公司 检测试剂盒
超敏C反应蛋白 （hs-CRP）检测试 剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗 一次性使用无菌采
器械有限公司
血针
23G I型
盐城信泰
包
深圳迈瑞生物医疗 粤食药监械（准） 电子股份有限公司 字2014第2401063号
支
050316004
江苏康健
只
16041
江苏康健
支
160404
上海血液
国药准字S10980059 支 20151225
盒
141016011
2017/10/30 1
合格
合 格
方枝 贮存2雄 8℃
厦门康卫医疗 器械有限公司
BS200尿酸（UA)
176ml(4* 35+2*18)
化学试剂验收记录表
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
备注：*编号规则为8位验收日期+2位流水号，例如，2015年08月09日验收第一批物品，编号填写为2015080901
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
化学试剂(标物)验收记录表
到货日期：验收日期：编号*：
序号
名称
规格/级别
数量
批号
生产厂家
外包装是否完好
标签/标识/有效期/纯度/浓度是否清晰完整
有无试剂外漏现象
是否需要质量验收
异常情况说明
验收结果
验收人
备注
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
பைடு நூலகம்□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
试剂冷链运输记录、签收表格
试剂冷链运输记录、签收表格
********医疗器材有限企业
试剂冷链运输记录、签收表
出库单单号：
供货单位：
运输日期年月日发货人署名：
起运时间
起运时环境温度℃企业盖印起运时试剂温度℃
运输工具冷链箱（）
购置单位：湖南黔中汇通生物医疗有限企业
收货日期年月日收货人署名或签章：
收货时间
收货环境温度℃
收货时试剂温度℃
运输过程温度控制状况正常（）
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并署名回传（请摄影传回本企业QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储藏和运输温度：2-8 ℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位保存一份。
◇此单能够帮助我们认识到货物运输
过程中温度保留状况，万分感谢您的配合！
********医疗器材有限企业
试剂冷链运输记录、签收表
出库单单号：
供货单位：
运输日期年月日发货人署名：
起运时间
起运时环境温度℃企业盖印起运时试剂温度℃
运输工具冷链箱（）
购置单位：湖南黔中汇通生物医疗有限企业
收货日期年月日收货人署名或签章：
收货时间
收货环境温度℃
收货时试剂温度℃
运输过程温度控制状况正常（）
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并署名回传（请摄影传回本企业QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储藏和运输温度：2-8 ℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位保存一份。
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1 / 1。
诊断试剂验收及交接记录表
项目名称
试验方案编号
专业组
主要研究者
研究中心编号
申办方
ห้องสมุดไป่ตู้监查员：
日期
试剂名称
试剂类别（试验试剂/参比试剂/第三方试剂）
剂量单位
生产厂家
包装
数量及编号
（记录最小包装）
批号
有效期
有无检验报告
□有 □无
□有 □无
□有 □无
□有 □无
□有 □无
保存温度：保存湿度：
诊断试剂到达时是否处于合适储存条件？□是
□否 →详细说明
诊断试剂到达时是否损坏或缺失？□是 →详细说明
□否
验收是否合格（核对检验报告、快递单据、包装、数量、批号、效期等资料）？□是
□否 →详细说明
申办方递交人签名：日期：
接收者签名：日期：
机构药物/器械管理员签名：日期：