高等分析试题库

高等分析化学练习题一、选择题(每题1分)1. 关于环境中污染物说法错误的是：(A)污染物毒性仅与其浓度有关(B) 污染物中元素的氧化数不同，其毒性也不同(C) 污染物的结构不同，其毒性相差很大(D) 污染物常混合于无害物之中1. 分光光度法可测定浓度为1μg/mL的样品，该方法可认为是：(A) 常量分析法(B) 痕量分析法(C) 微量分析法(D) 超痕量分析法2. 下列说法中错误的是：(A) 微量分析可能不是痕量分析(B) 微量分析也可以是痕量分析(C) 痕量分析肯定是微量分析(D) 痕量分析可能不属于微量分析3. 用气相色谱分析乙醇中的水分，试样体积仅需~10μL，该分析技术可认为是：(A) 常量分析(B) 痕量分析(C) 超痕量分析(D)微量分析4. 环境监测中，常需要测定浓度<1μg/mL的样品，分析该样品的方法可认为是：(A) 常量分析法(B)痕量分析法(C) 微量分析法(D)超痕量分析法5. 用气相色谱归一法分析二甲苯产物中四种同分异构体的百分含量，此分析技术可认为是：(A) 常量分析法(B)痕量分析法(C)微量分析法(D) 超痕量分析法6. 分光光度法的工作曲线为：A = 3.480C(μg/mL)－0.011，则该法检出限是(μg/mL)：(A) 2.87×10-4(B) 3.45×10-3(C) 0.011 (D) 3.487. 分光光度法的工作曲线为：A = 5.870C(μg/mL)－0.015，则该法灵敏度是：(A) 1.704×10-4(B) 0.015 (C) 5.855 (D) 5.8708. 用pH计测定样品的pH值。

若pH计的电表的误差为2mV，pH值的检出限是：(A) 0.01 (B) 0.02 (C) 0.03 (D) 0.049. 用pH计测定样品的pH值。

若保证pH测值的误差小于0.01，要求pH计的电表的最大误差约是(mV)：(A) 0.01 (B) 0.60 (C) 1.02 (D) 2.010. 在离子色谱分析中，决定检出限大小的主要因素是：(A) 分离柱的分离能力(B) 抑制柱的交换能力(C) 电导池的响应能力(D) 各组分的相对保留值11. 关于洁净分析实验室说法正确的是：(A)级数越低越洁净(B) 级数越高越洁净(C) 级数相同，无机与有机痕量分析均可使用(D) 以上三种说法均不正确12. 分析条件是：强碱性、<200o C。

容器材料最好选：(A) 硬质玻璃(B) 石英(C) 聚丙烯(D)聚四氟乙烯13. 在硬质玻璃容器中可进行加热的溶液是：(A) NaOH溶液(B) 浓磷酸(C) 浓硫酸(D) 氢氟酸14. 不能在硬质玻璃容器中进行加热的溶液是：(A) 浓HNO3溶液(B)浓磷酸(C)浓硫酸(D) 王水15. 不能在石英容器中进行加热的溶液是：(A)浓硫酸溶液(B) 浓硝酸(C)硼酸(D) 氢溴酸16. 不能用聚乙烯瓶贮装的溶液是：(A) 浓盐酸溶液(B)浓硝酸(C)硼酸(D) 磷酸17. 不适宜贮装H2S、NH3水的容器材质是：(A) 硬质玻璃(B) 石英(C)聚丙烯(D) 玻璃17. 不可用铂器皿处理的样品是：(A)溴化钾+浓硝酸(B) NaOH (C)硼酸(D) 磷酸+浓硫酸18. 石英容器被有机物污染, 清洗剂可选：(A) NaOH溶液(B) HCl + H2O2(C) HF溶液(D) 稀HNO319. 玻璃容器被油脂污染, 清洗剂可选：(A)洗液(B) H2O2＋HCl (C) HNO3+HCl(3+1) (D) 稀HNO320. 用来制备亚沸蒸馏水的蒸馏瓶的材质可选择：(A) 聚乙烯(B) 聚丙烯(C) 刚玉(D)石英21. 用等压(等温)蒸馏法提纯氨水, 甲杯中有12mol/L的氨水100mL, 乙杯中有高纯水200mL, 提纯平衡后, 乙杯中氨水的浓度是：(A) 12mol/L (B) 6mol/L (C) 4mol/L (D) 3mol/L22. 用等压(等温)蒸馏法提纯氢氟酸, 甲杯中有6mol/L的氢氟酸100mL, 现欲制备4mol/L的氢氟酸，乙杯中应有高纯水的体积是：(A) 200mL (B) 100mL (C) 60mL (D) 50mL23. 不能用低温升华法进行提纯的物质是：(A) HAc (B) NaOH (C) NH2NH2(D) 8-羟基喹啉24. 环己烷中含有金属杂质, 下列不适用于它的提纯方法是：(A)汞阴极电解法(B) 萃取法(C) 蒸馏法(D) 低温升华法25. 以Al(OH)3为共沉淀的捕集剂, 捕集效果的优劣顺序正确的是：(A) Cr(Ⅵ)>Cu2+>Cr3+(B) Cu2+>Cr3+>Cr(Ⅵ)(C) Cr3+>Cu2+>Cr(Ⅵ) (D) Cu2+>Cr(Ⅵ)>Cr3+25. 以Mg(OH)2为共沉淀的捕集剂, 需分离Bi3+和Fe3+，正确措施的是：(A) 向溶液中加NH3水(B) 直接共沉淀(C) 向溶液中加EDTA溶液(D)向溶液中加NH4F溶液26. 为了共沉淀样品中痕量的Ra2+，最合适的捕集剂是：(A) BaSO4沉淀(B) CaCO3沉淀(C) AgCl沉淀(D) MgC2O4沉淀27. A、B两组的分配比分别为：D A=28、D B=3.5。

分离因子β等于：(A) 24.5 (B) 31.5 (C) 8.0 (D) 0.12528. 一组分的分配比D= 30，萃取时相比为2，萃取一次后，萃取效率为：(A) 98.4% (B) 96.7% (C) 93.8% (D) 30%29. 100g水溶解40g乙醇，蒸馏富集乙醇，蒸馏残液100g，内有乙醇10g，蒸馏液乙醇富集倍数是：(A) 1.875 (B) 3 (C) 7.5 (D) 3030. 在螯合物萃取法中，为了提高分配比D，不正确的措施是：(A) 提高水相pH (B) 降低螯合剂水相溶解度(C) 降低螯合物水相溶解度(D) 寻找酸性较强的螯合剂31. 间硝基苯酚是非挥发性物质，可将其衍生成挥发性物质的衍生剂是：(A) 重氮甲烷(B) 丙酮(C) 乙酰水杨酸(D)乙酐32. 五氯苯酚是非挥发性物质，可将其衍生成挥发性物质的衍生剂是：(A)重氮甲烷(B) 丙酮(C) 乙酰水杨酸(D) 乙酐33. DDC银盐法测定水样中的As时, 必须先将水中各种形态的As转化为：(A) AsO43-(B) AsO33-(C) As2S3(D) H3As34. 测定试样中的As时，各种As应生成易挥发的H3As，常用的试剂是：(A) Fe2+(B)硼氢化钾＋盐酸(C) 硫化碱(D) NH3·H2O35. 生物体中的Hg(CH3)2需衍为气体后用气相色谱法测定，气化剂是：(A) 硼氢化钾(B) CH3COOH (C) ICH2COOH (D) 丙酮36. 分析土壤样中痕量的金属，常需将基体中大量的硅挥发除去，所用试剂是：(A) HF＋H2SO4(B) HCl＋H2SO4(C) HF＋HCl (D) K2S2O737. 用固体电极电沉积法进行富集，可全部沉积在Pt阴极上的一组物质是：(A) I2、Au、NiO (B) Ag、Zn、Pb (C) Ag2O、O2、Tl (D) MnO2、PbO2、CoO38. 用固体电极电沉积法进行富集，可全部沉积在Pt阳极上的一组物质是：(A) I2、Au、NiO (B) Cu、Zn、Sn (C) Ag2O、O2、Tl (D) Br2、PbO2、S39. 下列说法正确的是：(A) 活化分析可以分析元素形态(B)活化分析可以完全不破坏样品(C) 快中子比热中子能量大，有较大俘获截面(D) 中子只能从反应堆中获得40. 相对而言，下列元素中最适宜用热中子进行活化分析的是：(A) Cu (B) Si (C) O (D) Fe41. 在热中子和快中子二种活化分析法中，更适宜采用快中子活化分析的元素是：(A) Cu (B) Si (C) P (D) Fe42. 在热中子和带电粒子活化分析法中，更适宜采用带电粒子活化分析的元素是：(A) Ag (B) Mn (C) O (D) V42. ICP的功率与分析灵敏度的关系是：(A) 功率越大，信-背比越大(B)功率越大，信-背比越小(C) 功率越大，越不利于化学干扰的排除(D) 功率越大，理想光谱激发区越低43. 在ICP法中，下列制样法不适于固体进样的是：(A) 悬浮液制样法(B) 石墨炉制样法(C) 电火花制样法(D)超声雾化法44. 在ICP分析法中，下列说法正确的是：(A)功率增大可降低化学干扰的影响(B) 离线圈越高，原子化程度越大，信号强度越大(C) 功率越高，理想光谱激发区越低(D) 起冷却作用的Ar气对准石英管中心吹入而冷却石英管壁45. 在ICP分析法中，下列说法正确的是：(A)载气流速越大，理想光谱激发区越高(B) 对低激发能的谱线，理想光谱激发区应越低(C) 原子化温度越高，灵敏度越高(D) 等离子体温度随高度上升而上降46. 可以形成气体运用气体进样法进行ICP法分析的元素是：(A) Ba (B) K (C) Si (D) Fe47. 可以形成气体运用气体进样法进行ICP法分析的元素是：(A) Al (B) Ca (C) Zn (D) Pb48. 在第一激发态，同一个分子的能量关系正确的是：(A) E S1<E T1(B) E S1>E T1(C) E S1<E T0(D) E S0>E T149. In原子吸收451.1nm的激发光后，发射出410.1nm的荧光，这种荧光称为：(A) 共振荧光(B) 直跃线荧光(C) 跳跃式荧光(D)反司托克斯荧光50. In原子吸收233nm的激发光后，发射出233nm的荧光，这种荧光称为：(A)共振荧光(B) 直跃线荧光(C) 跳跃式荧光(D) 反司托克斯荧光51. Pb吸收283.3nm的激发光，发射出405.7和722.9nm的荧光，这种荧光称为：(A) 共振荧光(B)直跃线荧光(C) 跳跃式荧光(D) 反司托克斯荧光52. 含有杂原子N、O、S等的有机物的S1激发态跃迁是：(A) π→π1*(B)n→π1*(C) π*→π1(D) n*→π153. 不含有杂原子N、O、S等的有机物的S1激发态跃迁是：(A)π→π1*(B) n→π1*(C) π→σ1* (D) n→σ1*54. 产生的荧光强度最大的S1激发态跃迁是：(A) π→σ1* (B) n→σ1* (C)π→π1*(D) n→π1*55. 下列各物质中，荧光波长最长的是：(A) 蒽(B) 邻菲罗啉(C)戊省(D) 丁省56. 下列各物质中，荧光最弱或最不可能产生荧光的是：(A)对羟基苯胺(B) 水杨酸(C) 邻硝基苯胺(D) 邻羟基苯胺57. 一个α-羟基萘化合物本身有荧光，下列化合物中，相对荧光强度最大的是：(A) 间氨基α-羟基-萘(B) 邻二乙氨基α-羟基-萘(C) 邻硝基α-羟基-萘(D)邻氨基α-羟基-萘58. 毛细管电泳的驱动力是：(A) 淋洗液(B)高压电场(C) 高压载气(D) 虹吸59. 下列离子中，淌度最大的是：(A) K+(B) Ca2+(C) H+(D) Al3+60. 在电场、介质完全相同的情况下，迁移速度最大的离子是：(A) SO42-(B) Cl-(C) NO3-(D) OH-61. 在电场、介质完全相同的情况下，迁移速度最小的离子是：(A) Na+(B) Mg2+(C) K+(D) Cs+62. 毛细管电泳中被测溶液向前移动的推动力是：(A)渗电流(B) 溶液的压力(C) 有压力的气体(D) 溶液的重力63. X射线CrKβ的能量与Cr原子二条轨道能级之差相等的是：(A) E P－E S(B) E L－E K(C) E M－E K(D) E N－E K64. X射线CuKα的能量与Cu原子二条轨道能级之差相等的是：(A) E P－E S(B) E L－E K(C) E M－E K(D) E N－E K65. X射线CuLα的能量与Cu原子二条轨道能级之差相等的是：(A) E M－E L(B) E L－E K(C) E P－E S(D) E N－E K66. 已知X射线源的λ= 0.048nm，某晶体的最小2θ= 17.42o，此晶体的晶面距是：(A) 0.0802nm (B) 0.158nm (C) 0.317nm (D) 0.160nm67. 已知分光晶体的晶面距为0.598 nm，X射线一级衍射峰的2θ= 24.86o，此X射线的波长是：(A) 0.503nm (B) 0.129nm (C) 0.251nm (D) 0.254nm68. 下列元素中，不可能产生L系X射线的是：(A) Be (B) Cu (C) Al (D) Si69. 下列元素中，不可能产生X射线的是：(A) Si (B) Cu (C) Cr (D) He70. 下列元素中，只能产生K系X射线的是：(A) S (B) Fe (C) C (D) He71. 当晶体的晶面距为~0.6nm时，下列命题正确的是：(A) 真空紫外光以一定角度照射该晶体，会产生衍射现象(B) 真空紫外光照射该晶体，就会产生衍射现象(C)X光以一定角度照射该晶体，会产生衍射现象(D) X光照射该晶体，就会产生衍射现象72. 可对X射线进行分光的是：(A) 玻璃三棱镜(B)季戊四醇(C) 光栅(D) 凹面镜73. 不能对X射线进行分光的物质是：(A)三氯化铁(B) 邻苯二甲酸氢钾(C) 硬脂酸钡(D) 云母74. X射线管中的靶元素产生的X射线Kα的波长从小到大排列顺序是：(A)Ag<Ni<Fe<Cr (B) Ag<Mg<Cu<Co(C) I2<Si<Al<Mn (D) Be<Al<Na<Ti75. X射线管中的靶元素所需的激发电压从大到小的顺序为：(A) Ba>K>Cu>Ni (B) Ag>Al>Cu>Co(C)Cu>Cr>Si>Al (D) Be>P>Mn>Nd76. 一般而言，不适合作检测X荧光的检测器是：(A)光电管(B) 正比记数计(C) 盖革记数计(D) 闪烁记数计77. 对液体样进行X荧光分布，液体样需置于容器中，其窗口材料应选：(A) 石英(B) 溴化钾(C) 季戊四醇(D)聚对苯二甲酸乙二醇脂78. 用内标法进行X射线荧光进行定量分析，选择内标物应遵循：(A)内标物与被测物的激发X射线波长相近，基体对两者荧光吸收相近(B) 内标物与被测物的激发X射线波长相差大，基体对两者荧光吸收相近(C) 内标物与被测物的激发X射线波长相近, ，基体对两者荧光吸收相差大(D) 两者的激发X射线波长相差大，基体对两者荧光吸收相差大79. 用X射线荧光法定量分析基体复杂的样品，最好的定量方法是：(A) 标准曲线法(B) 比较标准法(C) 稀释法(D)标准加入法80. 用X射线荧光法定量分析基体复杂的样品，最好的定量方法是：(A) 标准曲线法(B) 比较标准法(C) 稀释法(D)内标法81. 不会产生俄歇电子的元素是：(A) H (B) K (C) Fe (D) Au82. 俄歇电子KLM的能量等于：(A) E M－E L－E K(B) E M + E L－E K(C) E M－E L + E K(D) E M + E L + E K83. 俄歇电子KLL的能量等于：(A) 2E L－E K(B) E M + E L－E K(C) 2E K－E L (D) 2E L + E K84. 俄歇电子KLN俄歇电子能量：(A)E N－E K－E L(B) E N－E L+ E K(C) E N + E L－E K (D) E N +E L + E K85. 下列元素中，不可能产生KLL俄歇电子的是：(A) Al (B) Cu (C) He (D) Si86. 下列元素中，不可能产生KLM俄歇电子的是：(A) Al (B) B (C) Cr (D) S87. 下列元素中，不可能产生KLL俄歇电子的是：(A) Al (B) Ba (C) Cr (D) Li88. 下列元素中，俄歇电子产额最高的是：(A) Al (B) Mg (C) Cr (D) Fe89. 下列元素中，俄歇电子产额最低的是：(A) Al (B) Ba (C) Cr (D) Fe90. 俄歇电子或光电子在下列元素中，可产生最大弹性碰撞率的元素是：(A) Ni (B)Ti (C) K (D) Pb91. 俄歇电子或光电子在下列元素中，可产生最大非弹性碰撞率的元素是：(A) K (B)Db (C) Sm (D) Pb92. 下列各种产物中，其能量的大小与激发源的能量(级)有关的是：(A)光电子(B) 俄歇电子(C) X射线(D) X荧光93. 下列说法正确的是：(A) 探针电子的能量越高，俄歇电子信号越强(B)探针电子的入射角越小，俄歇电子信号越强(C) 探针电子的能量越高，样品表面的离子密度越大(D) 探针电子的能量越低，俄歇电子信号越强94. 下列说法正确的是：(A) 俄歇电子能谱上只有俄歇电子峰(B) 俄歇电子能谱上的俄歇电子峰很强且峰型尖锐(C) 在俄歇电子一阶微分能谱上峰的位置对应的是俄歇电子峰的位置(D) 俄歇电子能谱上会出现多种电子能谱峰95. 下列说法正确的是：(A)探针电子的能量越高，X射线荧光越强(B) 探针电子的入射角越大，俄歇电子信号越强(C) 探针电子的能量越高，样品表面的离子密度越大(D) 探针电子的能量越低，俄歇电子信号越强96. 不可能作为俄歇电子的探针电子能源的是：(A) X射线(B) 高能电子束(C) 离子束(D)激光97. 各种探针电子能源各有优势，最常用的探针电子能源是：(A) X射线(B)高能电子束(C) 离子束(D) 激光98. 在能量分析器中，不存在的型式是：(A) 阻止电场型能量分析器(B) 静电轨道偏转型能量分析器(C) 磁场轨道偏转型能量分析器(D)光子轨道偏转型能量分析器99. 不适合作为俄歇电子的能量分析器是：(A) 阻止电场型能量分析器(B) 静电轨道偏转型能量分析器(C)磁场轨道偏转型能量分析器(D) 筒镜型静电轨道偏转型能量分析器100. 在能量分析器中，最常用的能量分析器是：(A) 阻止电场型能量分析器(B)静电轨道偏转型能量分析器(C) 磁场轨道偏转型能量分析器(D) 光子轨道偏转型能量分析器101. 在静电轨道偏转型能量分析器中，使用最普遍的型式是：(A)筒镜型(B) 扇形型(C) 球面型(D) 平板型102. K2Cr2O7中的Cr与Na2S2O3中的S在XPS谱中出现的峰的个数分别为：(A) 1个Cr峰、1个S峰(B) 2个Cr峰、1个S峰(C) 1个Cr峰、2个S峰(D) 2个Cr峰、2个S峰103. 光电子平均自由程最小的光电子具有的能量是：(A) 10eV (B) 100eV (C) 550eV (D) 700eV104. 与光电子XPS谱峰的半峰宽没有关系的因素是：(A)激发源的能量大小(B) 光电子被激发前所处的轨道(C) 能量分析器精度(D) 激发源X射线的性质105. 关于电子结合能说法错误的是：(A) 不同元素单质同一轨道上的结合能相差很大(B) 主量子数相同，副量子数(角量子数)不同，电子结合能相差较小(C) 电子越处于外层，其结合能越小(D) 不同元素的外层电子的结合能不可能相等106. 关于电子结合能说法正确的是：(A) 不同元素单质同一轨道上的结合能相差很小(B) 主量子数相同，角量子数不同，电子结合能相差也可能很大(C) 电子越处于外层，其结合能越大(D) 不同元素的外层电子的结合能可能相等107. XPS能谱仪的样品台受到了玷污，清除玷污的方法是：(A) 用水清洗(B) 用乙醇擦拭(C) 用酸碱清洗(D)真空烘烤108. Be、BeO、BeF2三种物质在XPS能谱上Be的动能峰从小到大的顺序是：(A) Be<BeO<BeF2(B) BeF2< Be< BeO(C)BeF2< BeO< Be (D)BeO< BeF2< Be109. 能谱光电子信号是统计脉冲数，为保证测量误差≤2%，读值次数不得小于：(A) 100 (B) 2500 (C) 4000 (D) 10000 110. CH3OH、CH4、CO、CO2四种物质在XPS谱上C的动能峰从小到大顺序是：(A) CH3OH < CH4< CO<CO2(B) CO2< CO< CH3OH < CH4 (C) CH4<CH3OH < CO <CO2(D)CO2< CH3OH < CH4< CO 111. 苯胺、硝基苯、亚硝基苯三种物质在XPS谱上N的动能峰从小到大顺序是：(A)硝基苯<亚硝基苯<苯胺(B) 苯胺<硝基苯<亚硝基苯(C) 亚硝基苯<苯胺<硝基苯(D) 苯胺<亚硝基苯<硝基苯112. 在相同的化学环境变化下，俄歇峰化学位移与光电子峰化学位移值关系是：(A) 俄歇位移<光电子位移(B)俄歇位移>光电子位移(C) 俄歇位移= 光电子位移(D) 无规律可循113. 已知N2的结合能样为409.9eV，在XPS谱出现了405.5、408.5、410.3eV三个结合能峰，它们与苯胺、一氧化氮、一氧化二氮的依次对应关系是：(A) 苯胺、一氧化氮、一氧化二氮(B)苯胺、一氧化二氮、一氧化氮(C) 一氧化二氮、一氧化氮、苯胺(D) 一氧化氮、一氧化二氮、苯胺114. 有可能作为生物探针离子的离子是：(A) Al3+(B) Cu2+(C) K+(D) Zn2+115. 不有可能作为生物探针离子的离子是：(A) Eu3+(B) Gd3+(C) Co2+(D) Zn2+116. 常用的稀土荧光探针离子有：(A) 所有的稀土离子(B) La3+、Nd3+(C) Gd3+、Sm3+(D) Tb3+、Eu3+ 117. 分子探针与生物大分子的结合有多种形式，下列不属于其结合方式的是：(A)吸附(B) 嵌入(C) 衍生(D) 交联118. 探针离子若可以置换生命金属离子，不必要的条件是：(A) 两者离子半径应相近(B) 两者化学配位性质相近(C)两者应为同一族或同一同期元素(D) 两者立体化学行为相似119. 一种物质，注入生物体，没有免疫响应，但可与抗体反应，这种物质称为：(A) 抗原(B) 半抗原(C) 载体(D) 标记物120. 一种物质，注入生物体，生物体产生免疫响应，产生抗体，这种物质称为：(A)抗原(B) 半抗原(C) 载体(D) 标记物121. 下列生物中，具有免疫系统的的是：(A) 昆虫(B) 虾、蟹类(C)鸟类(D) 树木122. 下列生物中，没有免疫系统的的是：(A) 蛙类(B)虾、蟹类(C) 家禽类(D) 灵长类123. 将具有抗原的鸡蛋白，注入下列动物体内，产生抗体最多的动物是：(A) 鹅(B) 鸭(C) 麻雀(D)兔子124. 下列各物质中，最不可能直接生为抗原的是：(A)邻苯二甲酸二壬脂(B) 动物血清(C) 病毒(D) 升血糖125. 下列说法错误的是：(A) 抗原物质分子量越大，其免疫原性越强(B)抗原物质分子中的对映体越少，其免疫原性越强(C) 球状蛋白比链状蛋白免疫原性强(D) 动物体内不含有的物质的免疫原性强126. 下列说法正确的是：(A) 半抗原不可能成为完全抗原(B) 完全抗原永远有免疫原性(C) 抗原物质分子中的对映体越多，其免疫原性越强(D) 链状蛋白比球状蛋白免疫原性强127. 半抗原与蛋白质肽载体反应生成抗原，注入动物体后，产生抗血清，说法正确的是：(A) 抗血清中没有蛋白质肽载体的抗体(B)载体蛋白质肽必须是完全抗原(C) 生成的新抗原的免疫原性较弱(D) 载体蛋白质肽也可以是半抗原128. 下列分子结构的功能区中，抗体分子中所没有的是：(A) 晶体碎片生成区(B) 铰链区(C) 抗原结合区(D)晶体生成区129. 抗体与抗原之间的结合力可能是：(A) 离子键(B) 共价键(C) 配位键(D)氢键130. 抗体与抗原之间的结合力最不可能是：(A) 取向力(B) 诱导力(C)配位键(D) 氢键131. 在13CNMR的偏共振谱上，羰基上的C的峰形是：(A)单峰(B) 双峰(C) 三重峰(D) 四重峰132. 间二甲苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 4个(B) 5个(C) 6个(D) 8个133. 对二甲苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个134. 邻二甲苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个135. 乙苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个136. C11H12ON2的不饱和度是：(A) 4 (B) 5 (C) 6 (D) 7二、定义与基本概念(每题2分)1. 什么叫痕量分析？什么叫微量分析？2. 痕量分析和微量分析两者之间有什么关系和区别？3. 什么是分光光度法的检出限？列式加以说明。