欧盟转基因食品相关法规介绍
欧盟食品法规

通过制定统一的进口要求,确保所有进口食品都 符合欧盟内部市场的要求,避免不同成员国之间 的监管差异。
防止欺诈和假冒
规定要求进口商提供准确、完整的食品信息,防 止欺诈和假冒行为,保护消费者利益。
食品进口的程序和流程
预注册和许可
01
进口商需要向欧盟海关申报货物的详细信息,包括产品种类、
数量、原产地等,并获得欧盟海关的预注册或许可。
03
欧盟食品标签法规
食品标签法规的目的和要求
01
确保食品信息的透明度和真实性
食品标签必须准确、清晰地标明食品的成分、营养价值和生产信息,以
便消费者做出明智的购买决策。
02
保护消费者权益
通过实施严格的食品标签法规,欧盟确保消费者获得足够的信息,以评
估食品的质量和安全性,并做出符合自身需求的消费选择。
详细描述
欧盟通过制定严格的食品法规和标准,确保食品生产和流通的各个环节都得到有效监管。同时,欧盟还设立了专 门的执法机构,对违反食品安全法规的行为进行严厉打击。此外,欧盟还加强了与国际社会的合作,共同打击跨 国食品欺诈和假冒伪劣行为。
加强国际合作,共同打击食品欺诈和假冒伪劣行为
总结词
打击食品欺诈和假冒伪劣行为需要国际社会 的共同努力,加强国际合作是关键。
欧盟食品法规
• 欧盟食品法规概述 • 欧盟食品安全标准 • 欧盟食品标签法规 • 欧盟食品进口规定 • 欧盟食品欺诈和假冒伪劣行为打击
01
欧盟食品法规概述
欧盟食品法规的目的和重要性
确保食品安全
促进食品贸易
欧盟食品法规的主要目的是确保在欧 盟境内生产和销售的食品是安全的, 不会对消费者的健康造成危害。
制定过程
转基因食品法律法规

转基因食品法律法规1. 概述转基因食品是指通过基因工程技术对植物、动物、微生物等进行基因的改造和调整,使其获得新的特性或功能。
由于其在食品安全、环境保护、消费者权益等方面引发的争议和风险,各国纷纷制定了相关的法律法规来规范和管理转基因食品的生产、流通和消费。
2. 主要法律法规2.1. 中国转基因食品安全管理条例中国转基因食品安全管理条例于2002年颁布,旨在加强对转基因食品的监管和管理。
该条例规定了转基因食品的安全评价和标识要求,明确了转基因食品的生产、流通、进口和出口等环节的管理规定。
2.2. 美国转基因食品法案美国转基因食品法案于1992年通过,旨在确保转基因食品的安全性和透明度。
该法案规定了转基因食品的监管标准和程序,要求转基因食品在上市前必须经过FDA(食品药品监督管理局)的安全评估。
2.3. 欧盟转基因食品法规欧盟对转基因食品的管理比较严格,规定了转基因食品的安全评估和标识要求。
转基因食品要在市场上销售,必须先经过欧洲食品安全局(EFSA)的安全评估,并在标签上明确标注“转基因”字样。
3. 转基因食品法律法规的意义和影响转基因食品法律法规的制定和执行对食品安全、环境保护和消费者权益保护具有重要意义。
它们可以保障公众的健康和安全,防止转基因食品对环境造成的潜在风险,也确保消费者有权知道自己购买的食品是否为转基因食品,从而自主选择。
,转基因食品法律法规也存在一些争议和挑战。
一方面,转基因食品的风险评估和监管标准存在不确定性,不同国家和地区的标准和规定也存在差异;另一方面,转基因食品的法规制定过程往往受到政治、经济和科技等因素的影响,容易受到利益集团的影响。
4. 发展趋势和展望随着科技的发展和研究的深入,转基因食品的生产和应用将继续增加。
在,转基因食品的法律法规需要更加全面和严格,以适应新的科技和市场需求。
科学研究和食品安全监管也需要加强,以确保转基因食品的安全性和可持续发展。
5.转基因食品作为一种新兴的食品技术和产业,其法律法规的制定和执行对保障公众健康和消费者权益具有重要意义。
欧盟法律法规简介及转基因法规简介

编号 名称(中文) 名称(英文) 主要内容
该法规包括四章内容:转基因食品和饲料的目标 和定义;转基因食品的授权、监督管理及标签说 明;转基因饲料的授权、监督管理和标签说明; (EC) No 1829/2003关于转基因食品和饲料的法规 On genetically modified food and feed 转基因食品和饲料的共同条款。该条例负责批准 GMOs及其投放市场的管理,条例还对所有含有 GMOs的食品,包括动物饲料以及有意向环境释放 GMOs,建立了唯一许可程序。此许可有效期为10 主要规定了使用添加剂的剂组、欧盟参考实验室 (EC) No 1831/2003关于动物营养使用的添加剂的规定 On additives for use in animal nutrition 的责任和义务、特定饲料添加剂和复合添加剂的 具体标签要求、添加剂的一般使用条件。 该条例规定了饲料生产的可追溯和安全卫生管 (EC) No 183/2005 饲料卫生要求条例 Laying down requirements for feed hygiene 理要求。 该委员会条例对一般入境文件(CED)、指定入境 点(DPE)、代销等作了定义,对产品入境的最低 要求、指定入境口岸名单的通报、托运货物的事 on official controls performed to ensure 先通知、通用进境文件使用语言种类、增加指定 为保证饲料和食品法,动物健康 the verification of compliance with feed 入境口岸的官方控制、饲料和食品经营者的义务 (EC) No 882/2004 和动物福利规定的符合声明执行 and food law, animal health and animal 、分拆托运、不遵守行为的处理、措施涉及的费 的法定控制措施 welfare rules 用问题、向委员提交托运报告等内容作了详细的 规定。附件I中列出了提高官方控制水平的饲料 和非动物源性食品的清单及其具体的检测频率, 附件II给出了一般入境文件、海关指引等文件的 法规主要内容有:制定食品法律的总体原则和要 求,包括建立欧盟共同的原则和责任,建立提供 强大科学支撑的手段、建立有效的组织安排和程 序来控制食品和饲料安全;建立欧洲食品安全 General principles and requirements of (EC) NO 178/2002 食品法规的一般原则和要求 局;制定处理直接或间接影响食品和饲料安全事 food law 件的程序。 本法规主要有五大章,第一章:法 规的范围和定义;第二章:基本食品法;第三 章:建立食品安全局;第四章:建立欧盟内的快 速预警系统,应急管理;第五章:程序和最后条 该指令列出了动物饲料中可能含有的39种不良物 2002/32/EC 关于动物饲料中的不良物质的指令 On undesirable substances in animal feed 质和允许的最大含量 该条例规定了饲料原料和复合饲料投放市场的准 (EC) No 767/2009 关于饲料投放市场和使用 Marketing of feed 则。 该委员会条例包括三部分内容:(一)总则; (EU) No 575/2011 关于饲料原料目录的委员会条例 On the Catalogue of feed materials【废止】 (二)饲料加工方法一览表;(三)饲料原料的 名称、描述和强制声称一览表。
生物技术 欧美政策

生物技术在欧美地区受到了广泛的政策和监管。
以下是一些关于生物技术的欧美政策的一般概述:
欧洲:
1. 欧盟生物安全法规:欧盟制定了一系列法规,以确保在欧洲境内开展的生物技术活动的安全性和可持续性。
2. 转基因食品标识法规:欧洲对转基因食品实施严格的标识和追溯要求,消费者有权知道食品是否含有转基因成分。
美国:
1. 联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C):美国FDA负责监管并批准生物技术产品,包括转基因食品和药物等。
根据该法案,生物技术产品需要进行严格的安全性和有效性评估。
2. 环境保护署(EPA)的生物技术规定:EPA负责监管和管理生物技术相关的农业和环境问题,例如转基因作物的农药使用。
3. 农业部(USDA)的生物技术规定:USDA在农业领域制定政策和监管措施,确保农业生物技术活动的安全性和可行性。
这些政策旨在平衡生物技术的创新和发展与公众健康、环境保护等方面的考虑。
各个国家和地区在生物技术政策上的具体实施可能会有所差异,但都致力于确保生物技术的安全和道德性。
如果您对特定国家或地区的具体政策有更详细的了解需求,建议查阅相关政府部门的官方网站以获取最新和准确的信息。
生物技术的环保法规欧盟美国与中国等国家和地区的相关法规

生物技术的环保法规欧盟美国与中国等国家和地区的相关法规生物技术的环保法规——欧盟、美国与中国等国家和地区的相关法规随着科学技术的不断发展,生物技术在农业、医疗和环保领域发挥着重要作用。
然而,生物技术的快速发展也带来了一系列环境和健康风险。
为了保护公众利益,各国和地区纷纷制定了相关法规以规范和监管生物技术的应用。
本文将重点介绍欧盟、美国与中国等国家和地区在生物技术领域中的环保法规。
一、欧盟的环保法规1. 欧盟对转基因作物的法规欧盟对转基因作物有着严格的法规。
根据2001年通过的欧盟转基因作物法规,任何转基因作物在欧盟境内的销售和种植都需要经过严格审批程序。
该法规要求转基因作物必须符合食品安全和环境保护的标准,且需要进行风险评估和临床试验。
2. 欧盟对化学品注册、评估和授权的法规欧盟采用了REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)来管理化学品的注册、评估和授权。
该法规要求在欧盟市场上销售的化学品必须进行注册和评估,并根据危险程度进行授权。
此举旨在减少化学品对环境和人类健康的风险。
二、美国的环保法规1. 美国环境保护署(EPA)的监管措施美国环保法规主要由环境保护署(EPA)负责制定和执行。
该机构通过制定标准和规定,保护公众免受有害物质的侵害。
例如,1980年通过的“超基金法案”授权EPA对废弃物处理和清理进行监管和资助,以预防和应对环境污染。
2. 美国转基因食品标签法案美国对转基因食品的监管相对宽松,但在标签信息方面进行了相关规定。
2016年通过的转基因食品标签法案要求食品生产商对含有转基因成分的产品进行明确标注,以保护消费者的知情权。
三、中国的环保法规1. 中国对转基因生物安全的法规中国于2001年通过了《生物安全法》,并于2002年开始实施。
该法规规定了转基因生物的研究、实验、生产和应用的管理措施,强调产品的安全性和风险评估的重要性。
欧盟对转基因食品的法律规范及其借鉴

欧盟对转基因食品的法律规范及其借鉴宋锡祥[1]自从上世纪80年代以来,国际转基因生物技术在争论中不断发展。
全球转基因作物的种植面积由1996年的170万公顷增加到2001年的5260万公顷。
至2000年,已有将近50个国家相继培育成200多种转基因作物,其中各国已获上市的转基因作物产品种类已达149个,仅美国就有42个,由转基因作物生产加工的转基因食品和食品成份已达4000余种。
转基因农作物及其产品市场销售额由1995年的7500万美元增加到2000年的30亿美元。
为了有效规范转基因食品投放市场,加强转基因生物安全管理,切实保护消费者的知情权和选择权,经过10多年的不懈努力,欧盟有关生物安全法律法规的立法框架已初具规模,逐步趋于健全和完善。
一、欧盟转基因食品管理立法现状(一)1990年4月23日欧盟理事会发布的《指令》第90/220/EEC号有关转基因生物故意释放环境的内容欧盟对转基因食品的安全制定了统一的法令,1990年第220号《指令》的出台既是针对研究和发展的目的,也是为了对包含或者由转基因生物组成的产品投放到市场,而实施转基因食品故意释放环境时,确保人类健康和生态环境。
欧盟理事会1990年的《指令》被认为是“横向立法”,欧盟也已采纳该产品——特别立法与1990年《指令》的风险评估原则相结合。
指令对转基因生物的构成作出界定,即“在某生物中,由于其基因材料用某种方法已经被改变,它通过和或与自然的配对结合不会自然产生”。
而生物鉴别技术导致转基因食品的出现。
1、(Deliberate release for R&D)对于研究和发展的故意释放出于研究和发展的需要,在故意释放到大田的试验实例中(由指令B部分规范),成员国的主管部门要进行评估并就是否同意将试验案卷材料的提交作出决定。
欧盟委员会已经建立了案卷信息交换程序,并把此任务委托给联合研究中心。
迄今为止,已接受和分发了1500多个案卷,其中不涉及保密的案卷摘要可以在相关的网站查阅。
转基因食品法律法规

转基因食品法律法规转基因食品法律法规1. 背景介绍随着科技的进步和人类对粮食安全的日益关注,转基因食品在农业生产和食品加工领域得到了广泛应用。
然而,由于涉及到食品安全和生态环境等重要问题,各国都制定了相关的转基因食品法律法规,以确保转基因食品的安全和可追溯性。
2. 国际转基因食品法律法规2.1 欧盟转基因食品法规欧盟对转基因食品的管理非常严格。
根据欧盟法规(EC) No. 1829/2003,任何转基因食品在欧盟市场上销售前,都需要经过严格的审批程序。
欧盟规定,转基因食品必须经过风险评估,对人类和动物的健康以及环境进行评估。
此外,欧盟还要求对转基因食品进行严格的标识,以保障消费者的知情权。
2.2 美国转基因食品法规美国的转基因食品管理相对较为宽松。
根据美国环保局(EPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)和美国农业部(USDA)的相关规定,转基因食品的审批主要以安全为基础。
只要转基因食品与传统食品在营养成分和安全性方面没有显著差异,就可以在市场上销售。
此外,美国规定转基因食品标签只需满足现行产品标签规定,不需要特别标识转基因成分。
2.3 其他国家和地区的转基因食品法规除了欧盟和美国,其他国家和地区也制定了各自的转基因食品法规。
例如,加拿大、澳大利亚、巴西等国家也制定了相应的转基因食品法律法规。
3. 中国转基因食品法律法规中国是世界上最大的农业国家之一,也是转基因食品的重要生产和消费市场。
中国对转基因食品的管理相对严格。
目前,中国的转基因食品管理主要包括以下方面:3.1 转基因食品安全管理法2015年,中国颁布了《转基因食品安全管理法》,该法规主要涉及转基因食品的安全评估、审批、标识、追溯和监管等方面。
根据该法规,任何转基因食品在中国市场上销售前,都需要经过严格的安全评估和审批程序。
同时,转基因食品还需要进行标识,以便消费者明确知晓。
3.2 转基因生物安全法除了转基因食品安全管理法,中国还有《转基因生物安全法》。
欧盟食品安全法规介绍

欧盟食品安全法规介绍欧盟食品安全法规是指欧洲联盟对食品及农业产品的生产、进口、销售、使用等方面制定的法律法规和标准。
这些法规的制定旨在保证食品的安全性和质量,保护消费者的权益,促进食品市场的良好运作。
本文将详细介绍欧盟食品安全法规的背景、目的、内容,以及其对食品行业和消费者的影响。
一、背景与目的食品安全一直是欧盟及其成员国非常关注的问题,因为食品安全关系到人们的生命健康和社会稳定。
欧盟食品安全法规的制定是为了回应公众对食品安全的担忧,加强欧洲市场内和境外食品的监管,提高食品安全管理水平,增强消费者对食品的信心。
1.保障公众健康:确保食品的安全性和质量,防止因食品引起的疾病和危害;3.促进公平竞争:确保食品经营者在遵守法规的基础上享有公平竞争的机会,维护食品市场的诚信和公正。
二、法规内容1.食品安全标准:欧盟制定了一系列的食品安全标准和规范,包括对食品中残留农药、兽药、重金属等有害物质的限制要求,对食品添加剂和食品接触材料的使用进行规范等。
2.食品检验与监管:欧盟建立了食品安全监管体系,包括设立食品安全管理机构、实施食品检验和抽检制度,确保食品生产、加工、运输和销售环节的合规性。
4.食品紧急反应与召回:建立了食品紧急反应机制,要求食品生产和销售企业在出现食品安全问题时及时采取措施,如召回产品、停止销售等,以防止食品安全事件的扩大和蔓延。
5.进口食品监管:对进入欧盟市场的食品进行严格的监管,要求进口食品符合欧盟的食品安全标准和要求,确保进口食品的质量和安全。
三、对食品行业和消费者的影响1.食品行业的标准统一:欧盟食品安全法规对食品的生产和销售提出了严格的要求,统一了欧盟市场内的食品安全标准和规范,促进了食品行业的规范化和标准化发展。
3.促进公平竞争:欧盟食品安全法规对食品经营者提出了统一的要求,确保了市场内企业的公平竞争机会,维护了食品市场的秩序和诚信。
4.提高食品质量和安全水平:欧盟食品安全法规的实施促使企业加强了食品安全管理和控制,提高了食品的质量和安全水平,减少了食品安全问题的发生。
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二、 欧盟 委员 会公布 关于 保证 转基 因作 物 和非转 基因作物共存的建议
欧盟委员会公布了关于保证 .##’ 年 / 月 .’ 日, 转基因作物 (() 作物) 与传统农业和有机农业共存的 政策和最优方法制定的指南。指南的目的是帮助各 成员国制定切实可行的符合欧盟立法中有关共存规 定的措施。指南中涉及 到了总则、 技术 和程序等 方 面, 并提供了一份可以采用的措施清单。该清单可以 改编, 并可应用于国家、 区域或地方等不同层面。 负责农业、 农村发展和渔业事务的欧盟委员在提 到指南时说: “ 我们希望保证农民能够种植自己选择 的不同类型的农作物, 包 括 () 作物、 传统作物或有 机作物。这就是为什么我们需要制定措施来保证几 种类型的作物共存。效率高而成本低的最优方法是 根据国家、 区域或地方的自身条件来制定措施。这说 明在欧盟范围内 “一项措施适应所有国家” 的方法是
公众认可的 () 食品和 () 动物饲料目录单中。同意 上市的审批有效期应该为 !# 年, 实际时间服从于适 当的售后监控计划。产品审批的更新周期为 !# 年。 %" 被视为基本上与现有食品相 同的 &’ 食品, 其投放市场的简化程序将被放弃 现有的 () 产品仍将保留其在市场销售的资格。 经营者必须做的是, 根据新的法律, 在 * 个月的时间 内, 向欧盟委员会提供这些产品的检测方法。新法规 同时确定, 欧盟委员会的联合研究中心 ( +,-) 作为新 的欧共体标准实验室, 主要负责认可经营者提供的检 测方法的合法性。+,- 将会继续与 “欧洲转基因生物 实验室网” 合作。 已存在的 () 产品同样将被列入公众认可的产 品目录单, 其 !# 年的期限从它第一次被投放进市场 时算起。 (" 共存 欧洲议会二读期间, 在 () 食品和动物饲料的草 案法规中添加了关于保证有机作物和传统作物的生 产与 () 作物的生产可以共存的方法说明。法规允 许成员国采取适当的措施, 以避免在其他普通产品中 出现转基因生物。欧盟委员会将向各成员国提出一 项建议, 以提供一个将共存付诸实施的框架结构。 )*" 下一步 该法规将在 欧盟官方 公告发布 .# 天后 开始实 施。从发布之日起, 产品经营者有 * 个月的时间来调 整适应新规定的要求。
中国标准化
增刊
欧盟转基因食品相关法规介绍
一、 欧盟实施转基因生物新法规
!""# 年 $ 月 !! 日欧盟农业部长理事会正式通过 了两项关于转基因 生物 ( %&’) 的欧 盟委员会 提案。 这两项提案的通过标志着欧盟即将建立一个清晰的 追溯和标识转基因生物的体系, 用于规范转基因食品 (%& 食品) 和转基因动物饲料 ( %& 动物饲料) 的市场 投放和标签标识。新法规 将强化接 触转基因 生物、 %& 食品和 %& 动物饲料的可靠性和安全性; 保证转 基因生物 “从农场到餐桌” 的全过程可追溯性; 通过标 识所有由转基因生物组成的、 含有转基因生物的或用 转基因生物生产的食品和动物饲料, 为消费者提供全 面的信息。 欧盟环境专员相关人士指出, “新法规完善了欧 盟关于转基因生物方面的立法。这必将提高我们的 国际信誉度, 并帮助公众建立对生物新技术的信心。 通过保证在生产和销售的所有环节中跟踪记录转基 因生物, 我们将提供一个健全的保障体系, 同时也为 建立全面的标识体系打下基础。以这样的方式, 我们 反映出了公众最关心的转基因生物对环境和人体健 康产生的影响问题, 同时也保证了消费者 “知情选择” 的权利。 ” 负责健康 与消费者 保护事务 的有关人 士指出, “欧洲转基因生物立法体制已经完成。欧洲消费者现 在可以充分相信, 在欧 洲市场上 投放 的 %& 食 品或 %& 动物饲料已经接受了世界上最严格的售前评定。 这样消费者就可以明 %& 食品将被清楚地贴上标签, 白地购买; 农民们也可以在第一时间看到 %& 动物饲 料上的标签。欧洲即将拥有一个全面而透明的审批 和标识制度。该制度的建立必将增强企业和消费者 的信心。 ” !" 可追溯性 可追溯性的存在, 使得我们可以方便地跟踪记录 %& 产品整个生产和销售链流动的情况。对某些产品 的可追溯性要求已经有很多年了。但是, 目前还没有 对包含转基因生物的产品或者转基因生物衍生产品 规定特定可追溯性要求。 可追溯性还可以方便地用于监测转基因生物对 环境造成的任何影响, 监督转基 因产品的标 识准确 性, 并对标识的声明加以管理。另外, 如果出现了任 何未被料到的有害影响, 可追溯性还可以使产品尽快 退出市场。新的追溯性和标识法规将要求经营者在 使用或运输 %& 产品时, 在投放市场的各个阶段传递 和保留信息。涉及到产品中存在转基因生物的信息 必须通过商业链传递并必须保存五年时间。因此, 整 个行业必须保证即将实施的 体系可以准确 识别 %& 产品的来龙去脉。 信息的传递和存储可以减少对产品抽样和检验 的需要。欧盟委员会将在该法规实施前制定关于抽 样和检验方法的技术指南, 以方便成员国协调检验和 控制 %& 产品的方法。 #" 标识 法律草案中的内容将加入到现行的法规中, 需要 标签标识的产品有: 所有产自转基因生物的食品, 不考虑在最终产 品中 是 存在 转 基因 ()*, 还 是存 在 转 基因 源 的蛋 白质; 所有转基因动物饲料。 $" %& 食品 到目前为止, 零售商必须对由转基因生物组成或 含有转基因生物的食品加贴标签说明。这也包括用 转基因生物加工的食品, 既在最终产品中可以检测到 微量转基因 ()* 或蛋白质 (例如用转基因玉米加工 的面粉) 。 可是, 也有一些食品或食品成分不包括在需要标 识的范围中, 比如经转基因大豆或转基因玉米精炼而 成的大豆或玉米油。这个新的法律将扩充现有的标 识要求, 使其也包括上述食品 (产自转基因大豆或转 基因玉米的大豆或玉米油) 和食品成分 (含转基因玉 米制油的饼干) 。这样消费者就可以行使自主选择权 来进行购买。新法规规定在标签说明中必须指出 “该 产品含 有 转基 因生 物” 或 “… 产自 转 基因 的 (生 物 名称) ” 。 ’" %& 动物饲料 新法规基于 %& 食品的相同原则也提出了 %& 动 物饲料的第一时间全面标识要求。目前, 还没有适当 的针对用转基 因生物生产的 动物饲料的 标识要求。 新法规将做出这方面的规定, 如要求对转基因大豆粗
(&)农田措施 (例如不同 作物的间隔距离、 过渡 带、 花粉隔板, 如栅篱) ; (+)相邻农场间的协作 (例如有关播种计划的信 息、 不同开花期的各种作物的利用) : 监测和告知计划; 农民的培训; 信息的交换; 咨询服务。 $" 共存措施的适当尺度 应该优先考虑制定适用于农场规模和相邻农场 间紧密合作的管理措施, 这取决于作物类型和产品类 型 (例如种子和作物生产) 。如果它们是成比例的, 并 且无法通过其他方法使产品达到足够的纯度, 那么可 以考虑调节作物的种植面积。 %" 为什么是成员国而不是欧盟决定共存措施 随着欧盟转基因生物可追溯性和标识法规的采 用, (+$$&#&,# -. ) 得到了 )* 食品和 )* 动物饲料指令 修改, 这样就 使得允许成员 国制定共存措 施成为可 能。很多因素决定了措施制定的高效, 而低成本的最 优方法是考虑国家和区域性特点以及农业政策, 因为 不同成员国之间, 甚至同一国家不同地区之间在这些 方面都存在着巨大差别。因此 “一项措施适应所有国 家” 的做法在这里是不合适的。 &" 责任 一旦发生由于普通作物中混杂转基因成分而造 成经济损失的事件, 则需要考虑其中的责任问题。因 此指南中建议各成员国检查其民事责任法, 以找出在 现行国家法律中是否就该问题对各种可能性做出了 充分而平等的规定。各成员国所采用的共存方法的 类型将影响其国家责任法规的应用。所以应该充分 告知自己国内的农民、 种子供应商和其他经营者发生 上述问题时所应遵守的责任标准。在这种背景下, 各 成员国也希望研究采用现成的保障计划或制定新计 划的可行性和实用性。 在今后两年的时间里, 欧盟委员会将向理事会和 欧洲议会报告从各成员国中获取的经验, 以及需要采 取更进一步措施的可能性。 ’" 何为共存 共存指的是农民依据欧洲标识和纯度标准, 提供 给消费者在传统产品、 有机产品和转基因产品间选择 的能力。共存不涉及环境或健康危害, 因为 )* 作物 只有经过审批对环境和人体健康是安全的, 才能够在 欧盟范围内种植。由于不是自然划分农产品的各种
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中国标准化
增刊Байду номын сангаас
不切实际的。该建议是在最新研究成果的基础上提 出来的, 并为各成员国制定自己的规定打下了基础。 根据 欧 盟 关 于 转 基 因 生 物 的 新 法 规 ( !"#$%# , 各成员国可以采取适当的措施, 以避免在普通 &$’() 产品中意外地出现转基因生物。同时, 欧盟委员会也 被要求制定关于转基因作物与传统作物和有机作物 共存的指南。 该指南是对欧盟已经制定的转基因生物新法规 的补充。欧盟将继续对新转基因生物进行检查。这 些新转基因生物是指根据欧盟法律的规定, 经审批只 能用于种植和 #或在欧盟市场内销售的 转基因生物, 并且这些新转基因生物不能危害到人体健康或环境。 无论过去 还是现在, 许多转基因生 物都需要 经过审 批, 并受到欧盟委员会和各成员国的严格检查。 欧盟委员会将认真监督转基因生物法规的遵守 情况, 并指出各成员国所采取的不同措施中存在的任 何不符合欧盟法规的问题。 !" 指南的总则 根据已有的分开种植的经验 (如, 经过检验的种 子生产) , 需要在科学证据和各方合作的基础上, 以透 明的方式制定共存方法。这些方法应该保证各生产 类型农民之间的利益平衡。国家政策和最优方法中 应该指出法定的标识限值, 并制定 )* 食 品、 动物饲 料和种子的纯度标准。 制定的措施应该是高效而低成本的, 不超出必须 执行的欧盟转基因生物标识限值等级的范围。对于 不同的作物应该制定不同的要求, 因为各种作物之间 出现转基因成分的概率存在巨大的差别: 有些作物中 的概率高 (如油菜) , 有些作物中的概率低 (如土豆) 。 另外, 还需要充分考虑到地方和区域的差别。 指南中还强调了需要制定保证所有生产类型农 民之间利益平衡的政策。农民应该可以选择自己喜 欢的产品类型, 没有必要强迫他们改变邻里之间已形 成的种植区模式。按照总则的说明, 当一个地区处于 新产品类型引进阶段时, 引进该类型产品的农民有责 任采取措施以限制新产品对传统产品的 “入侵” 。实 际上, 连续监控、 评估和适时分享最优方法是不断改 进共存措施所必需的。 #" 措施的指示性目录 指南中包括可采取措施的不完全列 表。各成员 国可以通过自由组合的方式采用这些措施, 使它们成 为自己国家共存政策和最优方法的一部分。这些措 施包括: