胸腺肽α1用于化疗所致神经毒性的疗效观察
胸腺肽对我们人体的作用原来这么大！
胸腺肽对我们人体的作用原来这么大！2003年非典的时候，小汤山的军队医务人员是全体注射了胸腺肽的，最终0感染。
在新冠疫情确认后，军队派出的医疗队全部都有打胸腺肽。
除了军队医务人员外，当地支援医疗队也尽量打胸腺肽，最终支援的医务人员感染率非常低。
这东西有用么？没人能说出来到底有多大用，但是为什么医生和肿瘤患者都会选择胸腺肽呢？今天我们就来揭秘胸腺肽究竟是什么？01人体的免疫和胸腺胸腺为人体最重要的免疫器官，是人体的免疫中枢有事具有内分泌机能的器官，可分泌胸腺肽类物质，是人体第一道免疫防护城墙。
当一个人出生时，胸腺的重量约为10-15克，这是一个人一生中体重相对最大的时期。
随着年龄的增长，胸腺继续发育到青春期，大约30-40克。
从那时起，胸腺逐渐退化和萎缩，淋巴细胞减少，脂肪组织增加，老年时仅达到15克。
这意味着随着年龄的增长，免疫力会逐渐下降，因此才会有要补充胸腺肽的说法。
02胸腺肽到底是什么胸腺肽（又称胸腺素，Thymosin）是胸腺组织分泌的一类具有生理活性的肽。
含有多种激素，属于α、β、γ三种类型，共同诱导T细胞的成熟和分化。
胸腺肽是从小牛胸腺中发现并纯化的一种具有非特异性免疫作用的小分子多肽。
在疫情期间，医务人员注射胸腺肽以提高免疫力。
03胸腺肽起到的作用是什么？1.在体内不断诱导T细胞分化发育，最终形成大量具有杀伤能力的T细胞2.维持机体免疫平衡，增强T细胞对抗原的识别和杀伤能力3.提高身体抵抗疾病的能力04胸腺肽在各类癌症中的临床研究有哪些？011、胸腺肽α1与结直肠癌：胸腺肽 1对结直肠癌术后化疗患者免疫功能的影响在胸腺肽治疗结直肠癌的研究中，49例结直肠癌术后患者被随机分为单纯化疗组（20例）和胸腺肽A1组（化疗加胸腺肽）。
目的是比较胸腺肽A1是否对患者的免疫功能有积极影响。
结果非常振奋人心，数据显示：单独化疗组治疗8天后，所有患者细胞免疫功能皆降低；化疗+胸腺肽a1组治疗22天后，免疫功能显著高于单纯化疗组；总结：胸腺肽1作为一种免疫增强剂与化疗联合应用，可显著改善被化疗抑制的机体免疫功能，加速T淋巴细胞的恢复，减少化疗的毒副作用，增强患者对化疗的耐受性。
胸腺肽法新说明书
胸腺肽法新说明书摘要：1.胸腺肽法的概念和作用2.胸腺肽法的说明书内容3.胸腺肽法的使用方法和注意事项4.胸腺肽法的副作用和禁忌5.胸腺肽法的储存和有效期正文：胸腺肽法是一种利用重组人胸腺肽α1(rhTα1)刺激人体免疫系统，增强机体抗病毒、抗肿瘤能力的方法。
该方法广泛应用于治疗慢性乙型肝炎、肿瘤等疾病。
本文将详细介绍胸腺肽法的说明书内容。
一、胸腺肽法的概念和作用胸腺肽是一种由胸腺分泌的蛋白质激素，对T细胞的发育和功能具有重要的调节作用。
胸腺肽法通过补充患者体内缺乏的胸腺肽，从而增强机体免疫力，达到治疗疾病的目的。
二、胸腺肽法的说明书内容胸腺肽法的说明书主要包括以下几个方面：1.药品名称：胸腺肽注射液。
2.成分：重组人胸腺肽α1(rhTα1)。
3.性状：无色或微黄色澄明液体。
4.规格：1ml:10μg。
5.用法用量：根据病情和患者年龄，医生会给出具体的用药方案。
一般为皮下注射或肌肉注射，每周1-2次。
6.有效期：24个月。
7.批准文号：国药准字H20103265。
三、胸腺肽法的使用方法和注意事项1.使用方法：皮下注射或肌肉注射。
2.注射前：应摇匀药物。
3.注射后：局部可能有红肿、疼痛，一般无需特殊处理。
4.特殊人群：孕妇、哺乳期妇女和儿童需在医生指导下使用。
5.药物相互作用：与其他药物的相互作用尚不明确，使用时应咨询医生。
四、胸腺肽法的副作用和禁忌1.常见副作用：注射部位疼痛、红肿、硬结等。
2.罕见副作用：过敏反应、发热、头痛等。
3.禁忌：对该药物成分过敏者、活动性结核病患者、严重肝肾功能损害者禁用。
五、胸腺肽法的储存和有效期1.储存：遮光、密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
2.有效期：24个月。
胸腺肽副作用
胸腺肽副作用
胸腺肽是一种多肽类激素药物，用于改善免疫系统的功能。
在使用胸腺肽时，可能会出现一些副作用。
以下是一些潜在的副作用，但并非所有人都会经历，且请在使用该药物前咨询医生以获取准确的信息。
1. 过敏反应：个别患者可能出现药物过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、胸闷等症状。
如果出现过敏反应，请立即就医。
2. 骨骼疾病：长期使用胸腺肽可能会导致骨骼相关的问题，例如骨质疏松或骨折。
医生会根据患者的具体情况进行监测和治疗。
3. 消化系统反应：少数患者可能会出现胃肠道不适，包括恶心、呕吐、腹泻或腹痛等症状。
如果出现严重的消化系统反应，请及时咨询医生。
4. 水肿：个别患者可能会出现水肿的症状，特别是在高剂量使用胸腺肽时。
如果出现明显的水肿，请告知医生。
5. 其他副作用：还有一些不太常见的副作用，如头痛、头晕、心悸、失眠等。
如果出现以上症状或其他异常反应，请及时向医生报告。
总结而言，胸腺肽在多数情况下是相对安全的药物，但仍可能
引起潜在的副作用。
在使用过程中请密切关注自身症状，并及时与医生沟通，以确保安全有效的药物治疗。
基泰注射用胸腺新
基泰注射用胸腺新关于《基泰注射用胸腺新》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
基泰注射用胰腺新别名胸腺肽α1，适用漫性乙型肝炎及其做为免疫力危害病患的疫苗免疫应答改性剂。
针对免疫功能接到抑止的病人，可以协助其提高回复。
要在医师的具体指导下服药，切勿盲目跟风擅自应用药品，以防造成皮肤过敏，使用量还要严控，在应用全过程中若出現副作用应立即就诊。
基泰(注射用胸腺法新)聚瑞胸腺肽α1的优良安全系数归功于它的高纯，人造合成的胸腺肽α1纯净度达到99.6%上下，另外以碳水化合物为起止原材料的生产加工工艺，保证其肯定不带有高分子材料残渣，因此最大限度地减少了致敏性和模糊不清物质引起的模糊不清生理需要，这一优势是其他小动物原性(一般胸腺肽)，绿色植物原性(猪苓含糖量、香姑含糖量)，转基因水稻原性(干扰素栓、白介素)免疫制剂所无可比拟的，由于后几种药品全是带有活性物质的化合物，并非特异性分子结构单个。
血压主冶作用1.漫性乙型肝炎。
2.做为免疫力危害病患的疫苗免疫应答改性剂。
人体免疫系统作用遭受抑止者，包含接纳漫性血液分析和老年康复患，本产品可提高病患对病毒性感染疫苗，比如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
血液副作用胸腺法新的耐受力优良。
一部分病人可能有注射位置不适感。
慢性乙肝病人接纳本产品医治时，可能出現ALT水准临时波动至基本值二倍以上,这时一般应再次应用,除非是有肝衰竭的病症和征兆出現。
补充忌讳对本产品成分过敏症状禁止使用；已经接纳免疫抑制医治的病人如肝脏移植者禁止使用。
负重常见问题1、当用于医治慢性乙肝时，肝功能检查实验，包含血细胞ALT、人体白蛋白和总胆红素应在医治期内作定期评定，医治结束后应检验乙肝e抗原（HBeAg）、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA 和ALT酶，亦应在医治结束后2、4和6月检验，由于患者可能在医治结束后随诊期限内出現回复。
2、本产品应在医生具体指导下运用。
如病人自主去医院外应用，应留意注射器材的消毒杀菌和解决。
胸腺肽α1的作用机制和临床应用
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［ 关键词］ 胸腺肽 !! ；作用机制；临床应用 ［ 中图分类号］ D&,’- !’+ + + ［ 文献标识码］ E 功能而调节免疫系统的，概括起来大致有以下几个方面： ! - !" 免疫调节作用 " （ ! ） 诱导和促进胸腺细胞的分化和成 熟：<!! 可促进胸腺内的骨髓干细胞转化为 < 淋巴细胞，并 + + 胸腺肽 !! （ :;F@/264 8=3;8>! ，<!! ） 是 G/H 等
或不存在的条件下，<!! 可促进骨髓来源的树突状细胞 （ M. ） 成熟分化并增强其功能，而 M. 直接影响 < 细胞的成熟和分
［(］ ［#］ 化 。研究表明 ，<!! 不但促进表达 .M) [ 的树突状细胞
!" #!! 的作用机制
<!! 是由 ’% 个 氨 基 酸 组 成 的 多 肽，其 组 成 为：EC>N10> E23>E=8>O8=>E23><;0>N10>N10>P=9>J=1><;0><;0>GF2>E23>G19>GF2> P=9>GF2>GF2>P=9>O8=>O8=>P=9>P=9>E=8>P=9>E24>QR。 相 对 分 子 质量 （ !0 ） 为 & !"% ，SJ 为 )- ’ 。美国 NC6.=/41 公司生产的药品 日达仙 （ T858U64 ） 是一种人工化学合成的 <!! ，每支产品含 <!! !- ( @7，供皮下注射。该产品的 3R 为 (- % ，血浆半衰期 约 ’ ;。每次注射后使外周血中 <!! 的浓度增加约 *" V !"" 倍， ’ ; 后可达 *" "7 W G。在慢性乙型肝炎 （ .RX ） 和慢性丙型 的治疗中，每周 ’ 次注射，在肿瘤患者化疗过程 肝炎 （ .R.）
国产胸腺肽α1配合化疗治疗中晚期肿瘤
国产胸腺肽α1配合化疗治疗中晚期肿瘤【关键词】胸腺肽α1；恶性肿瘤；免疫功能人工合成的胸腺肽α1 是一种较为有效的提高机体免疫功能的生物反应调节剂，国内外用于肝炎和恶性肿瘤的治疗已取得满意的疗效〔1，2〕。
本文对中晚期恶性肿瘤化疗患者应用胸腺肽α1（迈普新）治疗，观察生活质量的影响。
1 资料与方法1.1 一般资料经病理学确诊为恶性肿瘤患者30例，符合美国国立癌症综合网络（NCCN）的TNM分期标准Ⅲ～Ⅳ期，年龄36～68〔平均（52±14.8）〕岁，其中男19例，女11例，健康状况自我评分（KPS）＞60分，预计生存期＞3个月。
30例患者中胃癌5例，肠癌15例，非小细胞肺癌10例，其中20例患者出现远处转移。
患者随机分为治疗组和对照组两组，各15例。
1.2 治疗方法对照组采用单纯化疗，治疗组在化疗给药的第1天起使用国产胸腺肽α1（商品名：迈普新）1.6 mg皮下注射，每周2次，疗程为1个月，3个疗程后进行评估，全部病例均完成3个疗程，两组化疗均使用相同方案。
胃癌使用表柔比星、顺铂和5氟尿嘧啶（ECF）方案，肠癌使用奥沙利铂联合5氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸（FOLFOX4）方案，非小细胞肺癌使用健择/泰素/顺铂（GTP）方案。
1.3 观察指标（1）近期疗效按NCCN推荐的实体瘤疗效评价标准，完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（SD），进展（PD），CR+PR为有效。
（2）免疫功能指标：比较治疗前后T细胞亚群（CD3，CD4，CD8细胞数及CD4/CD8比值），检测自然杀伤（NK）细胞活性。
1.4 统计学方法应用SPSS13.0统计软件进行处理，资料数据以x±s表示，组间比较采用χ2及配对的t检验。
2 结果2.1 近期疗效对照组CR 1例，DR 6例，总有效率47%；治疗组CR 2例，PR 7例，总有效率60%，两组无显著性差异。
2.2 免疫功能指标治疗前后细胞免疫指标变化，治疗组CD3，CD4，CD8，CD4/CD8，NK淋巴细胞活性明显高于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。
执业药师药学专业知识(二)第10章 抗病毒药
执业药师药学专业知识（二）第10章抗病毒药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（二）类型：章节练习一、单选题1、以下属于选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂的是A.阿糖腺苷B.阿昔洛韦C.更昔洛韦D.膦甲酸钠E.奥司他韦【参考答案】：E【试题解析】：2、关于阿巴卡韦超敏反应的说法，错误的是A.出现超敏反应后再次开始阿巴卡韦治疗，可导致症状在数小时内迅速复发B.超敏反应复发的程度通常重于最初发作C.超敏反应复发时可能出现包括危及生命的低血压和死亡D.出现过超敏反应患者重新服用本品时需在直接的医疗监护下进行E.超敏反应是阿巴卡韦的罕见不良反应【参考答案】：E【试题解析】：3、可能通过阻止病毒包膜与细胞膜融合发挥作用，对HSV、VZV、CMV均有抑制作用，与阿昔洛韦等核苷类似物有协同作用，且不增加细胞毒性的C22烷醇是A.伐更昔洛韦B.昔多福韦C.膦甲酸钠D.福米韦生E.多可沙诺【参考答案】：E【试题解析】：4、在使用减毒活流感疫苗后一段时间内不应服用奥司他韦，该时间是A.1周内B.2周内C.3周内D.4周内E.5周内【参考答案】：错误【试题解析】：5、关于阿糖腺苷使用的叙述，错误的是A.即配即用，配得的输液不可冷藏以免析出结晶B.注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状C.不可与含钙的输液配伍D.可加入血液、血浆及蛋白质输液剂中使用E.不宜与别嘌呤醇合用【参考答案】：D【试题解析】：6、更昔洛韦注射输液浓度建议不超过A. 10mg/mlB. 20mg/mlC. 30mg/mlD. 40mg/mlE. 50mg/ml【参考答案】：正确【试题解析】：7、以下不是前体药物的是A.奥司他韦B.伐昔洛韦C.伐更昔洛韦D.金刚烷胺E.泛昔洛韦【参考答案】：D8、阿昔洛韦成人一日最高剂量按体重为A. 10mg/kgB. 20mg/kgC. 30mg/kgD. 40mg/kgE. 50mg/kg【参考答案】：C【试题解析】：9、静脉滴注阿昔洛韦后2小时后应给患者充足的水，目的是A.保证血液中有足够的水分溶解药物B.促进药物在肝脏的代谢C.促进药物的重新分布D.提高药物在血液中的溶解量E.防止药物沉积于肾小管内【参考答案】：E【试题解析】：10、男性患者在接受更昔洛韦治疗后应采用避孕措施，该时间为A.30日B.60日C.90日D.120日E.150日【参考答案】：C【试题解析】：11、.抗乙型肝炎病毒的药品是A.伊曲康唑B.利巴韦林C.奥司他韦D.拉米夫定E.金刚烷胺【参考答案】：D【试题解析】：用于乙型肝炎治疗的药物包括免疫调节剂（如干扰素）和核苷类药物（如拉米夫定.替比夫定.阿德福韦.恩替卡韦.替诺福韦）。
胸腺肽说明书
胸腺肽说明书胸腺肽，也被称为胸腺素，是一种由胸腺分泌的肽类激素。
它被认为在免疫系统的调节中起着重要的作用。
胸腺肽具有多种生物学活性，包括抗炎、抗氧化和抗肿瘤等作用。
它被广泛用于医疗领域，特别是在治疗免疫相关疾病方面。
1. 产品名称：胸腺肽2. 主要成分：胸腺肽3. 适应症：胸腺肽可以用于治疗免疫系统功能紊乱相关疾病，包括自身免疫性疾病、过敏疾病、免疫缺陷病等。
它还可用于辅助治疗某些肿瘤和炎症相关疾病。
4. 用法和用量：胸腺肽一般通过注射给药，具体用法和用量应根据医生的建议进行。
一般情况下，每次剂量为5-10毫克，每日1-2次。
注射部位可选择肌肉或皮下组织。
5. 不良反应：使用胸腺肽可能会导致一些不良反应，包括注射部位红肿、发痒、疼痛等局部反应。
偶尔还可发生轻度恶心、呕吐和头痛等系统性不良反应。
如出现持续或严重不良反应，请立即就医。
6. 禁忌症：胸腺肽对过敏体质者禁用。
孕妇和哺乳期妇女应在医生的监督下使用。
7. 注意事项：a. 使用胸腺肽前应先进行过敏测试，如果出现过敏反应应立即停止使用。
b. 长期使用胸腺肽需定期检查免疫功能和肝肾功能等相关指标。
c. 请咨询医生关于药物相互作用的信息，避免与其他药物同时使用引起不良反应。
d. 如有其他疑问或症状加重，请及时咨询医生。
8. 贮藏：请将胸腺肽置于阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
保持包装完整，远离儿童。
9. 生产厂家及联系方式：本产品由XXX公司生产，如有任何问题可联系客服电话XXX-XXXXXXX。
这份说明书是关于胸腺肽的基本信息和使用指南。
在使用胸腺肽之前，请确保已经咨询了医生的意见，并按照医生的建议使用。
请勿自行调整剂量或停药，以免出现不良反应或影响疗效。
如果出现任何异常反应，请立即就医。
请咨询医生了解更多关于胸腺肽的信息和使用细节。
重要提示：本文为一篇说明书范例，具体内容仅供参考，实际文档内容应根据产品的特性和实际需要进行细化和调整。
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胸腺肽α1用于化疗所致神经毒性的疗效观察
【摘要】目的观察胸腺肽α1对神经系统的保护作用。
方法32例化疗中出现2~3级神经毒性的患者，继续用原方案化疗，同时加用胸腺肽α1，化疗前4天1.6 mg/d，化疗后1.6 mg隔日1次共2周。
治疗期间每周进行神经系统毒性反应评价。
结果18例患者（56.3%）神经系统毒性下降1~2级，其中下降1级8例（25%），下降2级10例（31.3%）。
结论胸腺肽α1可减轻化疗所致神经毒性作用。
【关键词】胸腺肽α1；化疗；神经系统毒副作用
常用的化疗药物如：奥沙利铂、长春碱类、紫彬醇类常有不同程度的神经系统毒性，联合化疗后这种毒副作用叠加。
胸腺肽α1对多种化疗副反应（血液毒性、免疫系统损伤、消化道反应）有广泛的保护作用，但无保护化疗后神经毒性的报道。
本试验对化疗后出现2~3级神经毒性患者于下一周期并用胸腺肽α1，观察胸腺肽α1的神经保护作用。
1 资料与方法
1.1 一般情况32例获组织学确诊患者，胃癌15例、大肠癌9例、肺癌8例。
男19例、女13例。
年龄50~81岁，平均61岁。
化疗方案：奥沙利铂(75 mg/m2•d)/亚叶酸钙(200 mg/m2 d1~5)/氟脲嘧啶(500 mg/m2 d1~5)（LOHP LF）17例；长春瑞宾(25 mg/m2 d1、d8)/顺铂(25 mg/m2 d1~3)（NP）8例；吉西他滨(1000 mg/m2 d1、d8)/顺铂(25 mg/m2 d1~3)（GP）7例。
所有患者无其他系统疾病所致神经系统病变或中枢神经系统、外周神经系统转移所致神经压迫症状。
所有患者均在化疗中出现23级NCI标准神经毒性，见表1。
表1
32例患者化疗后神经毒性反应分布情况（例，%）
方案例数NCI分级23LOHP LF 17（53.1）9 8
NP8（25.0）5 3
GP7（21.9）5 21.2 治疗方法32例患者均在化疗前4天加用负荷量：胸腺肽α1 1.6 mg 1次/d；化疗后改为1.6 mg隔日1次2周。
治疗期间每周进行神经系统毒性反应评价。
2 结果
18例患者神经系统毒性下降1~2级，其中下降1级8例（25%），下降2级10例（31.2%），总有效率56.2%。
14例患者神经毒性症状无减轻，具体情况见表2。
4人应用胸腺肽α1后有轻度关节酸痛不适症状，1人有38度以下发热。
表2
化疗中加用胸腺肽α1后神经毒性变化情况（例）
方案例数NCI下降1级NCI下降2级
LOHP LF10 55
NP 523
GP 3123 讨论
胸腺肽α1作为一种免疫调节剂正越来越受到医学界的重视，其作用机制可能为：①促进T细胞及NK细胞的分化成熟；②促进多种细胞因子的分泌；③诱导肿瘤细胞的凋亡。
近年来有些临床研究表明胸腺肽α1对化疗所致骨骨抑制、肝肾功能异常、消化反应、化疗相关神经炎均有保护作用，但其作用机制不明［1,2］。
化疗药物的神经毒性反应常见于铂类、长春碱类、紫彬醇类及希罗达等等药物化疗过程中，长期困扰着医生和患者，随着一些新的化疗方案的应用及联合用药的过程中，神经系统毒性的发生明显增多，甚至成为一些化疗方案的限制性毒性，因此寻找预防和治疗化疗相关神经毒性的药物成为目前关注的焦点之一。
目前尚无预防或逆转化疗相关神经毒性的特殊方法，以往临床中曾广泛采用维生素B12、谷维素等药物；近年报道人工合成ACTH、神经生长因子、谷胱甘肽、卡马西平、EPO等对化疗相关的神经毒性可能有一定的保护作用，但均无定论［3,4］。
作者在临床中发现部分化疗合并神经毒性反应患者应用胸腺肽α1后症状减轻而设计了此试验，结果显示：胸腺肽α1可减轻神经毒性反应，有效率达56.2%，轻度缓解25%，明显缓解31.2%，表明胸腺肽α1对化疗所致神经毒性有治疗及预防作用。
由于其可能的机制尚待研究，需加大例数及应用更客观后评价指标（如肌电图、神经传导试验、甚至活检的方法）进一步论证及确切疗效。
参考文献
［1］曹颖瑛,郑钦岳.胸腺α1的研究进展.国外医学免疫学分册,1999,22(1):2728.
［2］安彤同,刘叙仪,方健,等. 胸腺肽α1治疗化疗所致神经系统副作用的初步研究.癌症,2004,23(11):14281430.
［3］Cascinu S,Catalano V,Del Ferro E,et al.Neuroprotective effect of reduced glutathione on oxaliplatin based chemotherapy in advancedcolorectal cancer:a randomized,double blind,placebo controlled trial .JClin Oncol,2002,20(16):34783483.
［4］Smyth JF,Bowman A,Perren T,et al.Glutathione reduces thetoxicity and improves quality of life of women diagnosed with ovarian cancer treated with
cisplatin:results of a double blind,randomised trial .Ann Oncol,1997,8(6):569573.。