高考必备重要知识点---有机化学计算总结

合集下载

有机化学的高考知识点总结

有机化学的高考知识点总结

有机化学的高考知识点总结一、有机化合物的分类有机化合物是碳和氢以及氧、氮、硫等元素通过共价键连接在一起的化合物。

根据分子中碳原子的数目和排列方式,有机化合物可分为脂肪烃、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰胺等不同类别。

1. 脂肪烃是由碳和氢构成的饱和碳氢化合物。

根据碳原子数目的不同,可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同种类。

2. 环烃是由碳和氢构成的碳氢化合物,其分子中含有环状结构。

根据环的碳原子数目不同,可分为环丙烷、环戊烷等不同种类。

3. 芳香烃是由碳和氢构成的碳氢化合物,其分子中含有芳香环结构。

芳香烃的代表性化合物是苯。

4. 卤代烃是含有卤素的有机化合物,例如氯代烃、溴代烃等。

5. 醇是含有羟基的有机化合物,根据羟基所连接的碳原子数目不同,可分为甲醇、乙醇、丙醇等不同种类。

6. 醚是含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物,根据氧原子连接位置不同,可分为对称醚和不对称醚。

7. 醛是含有羰基的有机化合物,代表性化合物是甲醛。

8. 酮是含有羰基的有机化合物,代表性化合物是丙酮。

9. 羧酸是含有羧基的有机化合物,代表性化合物是乙酸。

10. 酯是含有酯基的有机化合物,根据酯基的不同,可分为脂肪族酯、芳香族酯等不同种类。

11. 酰胺是含有酰胺基的有机化合物,代表性化合物是甲酰胺。

二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中的重要内容,是学生们面临的主要难点之一。

有机化合物的命名按照国际化学命名规则(IUPAC命名法)来进行规范命名。

根据不同的有机化合物类别,其命名规则也会有所不同。

1. 脂肪烃的命名:按照碳原子数目和结合方式来进行命名,例如:甲烷、乙烷、丙烷等。

2. 环烃的命名:根据环的碳原子数目和结构方式来进行命名,例如:环丙烷、环戊烷等。

3. 芳香烃的命名:根据芳香环的取代基的位置和种类来进行命名,例如:甲苯、二甲苯等。

4. 卤代烃的命名:根据卤素的种类和取代基的位置来进行命名,例如:氯甲烷、溴乙烷等。

化学有机高考必备知识点

化学有机高考必备知识点

化学有机高考必备知识点一、有机化合物的基本概念和性质有机化合物是由碳氢元素组成的化合物。

其特点是碳原子可以形成多种键,包括单键、双键和三键,从而形成复杂的分子结构。

有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两大类。

饱和化合物是指碳原子之间只有单键相连的化合物,其通式为CnH2n+2,其中n为整数。

典型的饱和化合物包括烷烃,如甲烷、乙烷等。

不饱和化合物是指碳原子之间有双键或三键相连的化合物,其通式分别为CnH2n和CnH2n-2,其中n为整数。

不饱和化合物包括烯烃和炔烃,如乙烯、乙炔等。

二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名基于一定的规则,主要包括命名顺序、主链选择和官能团命名等。

命名顺序是指按照字母顺序先命名取代基,再命名主链。

主链选择是指选择碳原子数最多的连续碳链作为主链,以此为基础进行其他命名。

官能团命名是指根据官能团的特点进行相应命名,如醇、酮、醛等。

三、有机化合物的反应类型有机化合物的反应类型繁多,包括酸碱中和反应、取代反应、加成反应、消除反应等。

酸碱中和反应是指有机酸和有机碱之间的反应,产生相应的盐和水。

这种反应是有机化合物与无机化合物之间的联系。

取代反应是指有机化合物中的某些原子或基团被其他原子或基团所取代。

这类反应常见的有卤代烃的取代反应,如氯代甲烷与氢氧化钠发生取代反应。

加成反应是指有机化合物中的多个单体分子结合形成大分子结构的反应。

这类反应常见的有聚合反应,如乙烯与苯乙烯发生加成反应。

消除反应是指有机化合物中的某些原子或基团被除去,产生新的化合物。

这类反应常见的有酯的酸水解反应,如乙酸乙酯与水发生消除反应。

四、有机物的化学反应机理有机物的化学反应机理包括自由基机理、电子云机理和酸碱机理等。

自由基机理是指有机反应过程中自由基的参与和生成。

自由基是具有不成对电子的中性分子或原子,常通过光解或热解反应产生。

电子云机理是指有机反应过程中原子间电子云的重排、共享和转移。

这种机理主要适用于含有双键或三键的有机分子。

高考有机知识点大全

高考有机知识点大全

高考有机知识点大全有机化学是高考化学科目中的重要组成部分,涵盖了诸多知识点。

下面将全面介绍高考有机化学知识点,以帮助考生全面了解该领域的内容。

一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义和发展历程2. 有机物的组成及特点3. 有机物的分类和命名规则4. 有机化合物的结构表示方法:平面结构和空间结构5. 有机化合物的键的形成和特性二、碳的化合价、价层和化合式1. 碳的化合价和四配位的特点2. 价层的概念及其对化学性质的影响3. 化合式的概念和计算方法三、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名和结构特点2. 烷烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烷烃的异构体及其产生机理4. 环烷烃的命名和结构特点5. 环烷烃的物理性质、化学性质和制备方法四、烯烃和环烯烃1. 烯烃的命名和结构特点2. 烯烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烯烃的聚合反应和重排反应4. 环烯烃的命名和结构特点5. 环烯烃的物理性质、化学性质和制备方法五、炔烃和芳香烃1. 炔烃的命名和结构特点2. 炔烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 炔烃的加成反应和聚合反应4. 芳香烃的命名和结构特点5. 芳香烃的物理性质、化学性质和制备方法六、卤代烃和醇1. 卤代烃的命名和结构特点2. 卤代烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 卤代烃的消旋和环境污染问题4. 醇的命名和结构特点5. 醇的物理性质、化学性质和制备方法七、酚和羧酸1. 酚的命名和结构特点2. 酚的物理性质、化学性质和制备方法3. 酚的酸碱性和酚酸类化合物4. 羧酸的命名和结构特点5. 羧酸的物理性质、化学性质和制备方法八、酮、醛和脂肪族酸1. 酮和醛的命名和结构特点2. 酮和醛的物理性质、化学性质和制备方法3. 酮和醛的加成反应和氧化反应4. 脂肪族酸的命名和结构特点5. 脂肪族酸的物理性质、化学性质和制备方法九、酯和醚1. 酯的命名和结构特点2. 酯的物理性质、化学性质和制备方法3. 酯的加成反应和酯的水解反应4. 醚的命名和结构特点5. 醚的物理性质、化学性质和制备方法十、胺和酰胺1. 胺的命名和结构特点2. 胺的物理性质、化学性质和制备方法3. 胺的酸碱性和胺类化合物4. 酰胺的命名和结构特点5. 酰胺的物理性质、化学性质和制备方法以上为高考有机化学知识点的大致范围,考生在备考过程中应该深入理解每个知识点的概念、原理和相关反应。

高考化学 有机化学知识点归纳(全)

高考化学 有机化学知识点归纳(全)

催化剂 催化剂 加热、加压 有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。

C) 物理性质:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。

一般地,C1~C4气态,C5~C16液态,C17以上固态。

2.它们的熔沸点由低到高。

3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm^3,即都小于水的密度。

4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下), ,……。

②燃烧 ③热裂解C16H34 C8H18 + C8H16 ④烃类燃烧通式: O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃 E) 实验室制法:甲烷:3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注:1.醋酸钠:碱石灰=1:3 2.固固加热 3.无水(不能用NaAc 晶体) 4.CaO :吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃:A) 官能团: ;通式:CnH2n(n ≥2);代表物:H2C=CH2B) 结构特点:键角为120°。

双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

C) 化学性质:①加成反应(与X2、H2、HX 、H2O 等)②加聚反应(与自身、其他烯烃) ③燃烧 ④氧化反应 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHOCH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子:—X 原子团(基):—OH 、—CHO (醛基)、—COOH (羧基)、C 6H 5— 等化学键: 、 —C ≡C — C=C 官能团 CaO △⑤烃类燃烧通式:O H 2CO O )4(H C 222y x y x y x +++−−−−→−点燃D) 实验室制法:乙烯:CH 3CH 2OH C H 2CH 22SO4+↑H 2O 注:1.V 酒精:V 浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)2. 排水收集(同Cl2、HCl )控温170℃(140℃:乙醚)3.碱石灰除杂SO2、CO24.碎瓷片:防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响:CH2=CH -CH3+HBr CH 3CH 3Br(氢加在含氢较多碳原子上,符合马氏规则)CH2=CH -CH3+HBr CH3-CH2-CH2-Br (反马氏加成) F )温度不同对有机反应的影响: CH 2CHCH CH 22CH CH 2Br Br + Br 2 CH 2CH CH CH 260℃2CH CH CH 2Br Br + Br 2(3)炔烃:A) 官能团:—C≡C— ;通式:CnH2n —2(n ≥2);代表物:HC≡CHB) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180°。

高考化学有机化学知识点梳理高考必备

高考化学有机化学知识点梳理高考必备

高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点,涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。

下面是有机化学知识点的梳理,供高考备考参考:一、有机化合物的分类1.根据碳骨架:脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。

2.根据官能团:烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。

二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度:甲、乙、丙、丁、戊等。

2.依据分子结构中的官能团:醇、醛、酮、酸等。

3.依据官能团的位置:1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。

三、有机化合物的结构特征1.烷烃:只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。

2.烯烃:含有碳碳双键的碳氢化合物。

3.芳香族化合物:具有芳香性的化合物,多为苯环及其衍生物。

四、有机反应类型1.加成反应:烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。

2.脱水反应:醇失去水分生成烯烃或醚。

3.氧化反应:有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。

4.酯化反应:醇与酸反应生成酯。

5.缩合反应:两个有机分子反应生成一个大分子。

五、重要的有机化合物1.烷烃:甲烷、乙烷、丙烷等。

2.烯烃:乙烯、丙烯等。

3.芳香族化合物:苯、甲苯、苯酚等。

4.醇:甲醇、乙醇等。

5.醛:甲醛、乙醛等。

6.酮:丙酮、甲酮等。

7.羧酸:乙酸、丙酸等。

8.酯:乙酸乙酯、甲酸乙酯等。

六、化学反应机理1.反应中的键断裂:醇的脱水反应、酯的水解等。

2.反应中的新键形成:烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。

七、有机化学反应机构1.加成反应:亲核试剂攻击不饱和化合物的双键,形成新的单键。

2.消失反应:酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。

3.消除反应:α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。

高考有机化学知识点

高考有机化学知识点

高考有机化学知识点第一部分 烃一、烷烃。

通式C n H n 2+2 能发生取代反应,例如CH 4+Cl 光 CH 3Cl +HCl 。

(条件:C12、Br 2、光照) 二、烯烃。

通式:C n H n 2 二烯烃通式为C n H 22-n 官能团: C=C (碳碳双键)、CH 2=CH 2六个原子共面。

性质:①氧化反应:烯烃能使KM n O 4(H +)的紫红色褪去。

②加成反应:烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。

(或溴水)CH 2=CH 2+B 2r →③加聚反应:烯烃能发生加聚反应。

例如:n CH 22催[CH 2-CH 2]n三、炔烃。

通式:C n H 22-n HC ≡CH 四个原子共直线,官能团:-C ≡C-性质:与烯烃的性质类似,比如能发生 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 四、芳香烃。

苯和苯的同系物的通式:C n H 62-n (n ≥6) 分子中12个原子共平面。

苯的性质:①取代反应 +B 2r (l ))(Fe 催 –B r +HB r (B 2r 的水溶液不发生此反应)+HO-NO 242SO H 浓 -NO 2+H 20 (也叫硝化反应)②加成反应: +3H苯的同系物的性质,比如甲苯3CH ①氧代反应:能使KM n O 4(H +)溶液褪色②取代反应33HONO220第二部分 烃的衍生物一、卤代烃。

(官能团-B r )性质:①取代反应(水解反应)C 2H 5-B r 2H 5-OH+HB r 或C 2H 5B r +N a 2H 5OH +N a B r 。

②消去反应:C 2H 5 B r + N a 2H 4(CH 2= CH 2)+ N a B r +H 2O或写成:C 2H 5 B 2=CH 2 +HB r二、醇。

官能团:-OH 饱和一元醇的通式:C n H 22+n O 。

饱和x 元醇的通式:C n H 22+n O x 性质:①(催化)氧化反应:2CH 3CH 2OH +O 3CHO +2H 2O (醇的特征:“-CH 2OH ”)②消去反应:C 2H 52= CH 2 +H 2O③酯化反应:C 2H 5OH+CH 3COOH 42SO H 浓 C 2H 5OOCCH 3+H 2O ④与N a 反应。

有机化学重要知识点总结

有机化学重要知识点总结

(三)有机化学重要知识点总结一、烃1、烷烃(C n H2n+2):CH4①氧化反应(燃烧):②取代反应(烷烃的特征反应)、、(其中常温下为气态)③烷烃的物理性质:随碳原子数增多,密度逐渐增大,熔沸点逐渐升高,其中常温下为气态。

(含碳原子数相同的烃,支链越多,熔沸点越低)2、烯烃(C n H2n):C2H4①氧化反应(燃烧):②加成反应(不饱和烃的特征反应)与H2、与HCl与Br2、与H2O (乙烯水化法制乙醇)③加聚反应④乙烯的制备:A. 原理:;B. 注意事项:3、炔烃(C n H2n-2):C2H2①氧化反应(燃烧):②加成反应(1mol H2、2mol H2):烯烃、炔烃均能使溴水和KMnO4溶液褪色。

4、苯及苯的同系物(C n H2n-6):①苯:与溴取代:;与HNO3发生硝化反应:与H2加成:②苯的同系物:甲苯与HNO3反应:苯不能使KMnO4溶液褪色,而其同系物能使KMnO4溶液褪色。

二、卤代烃:溴乙烷1、取代反应(水解、条件):2、消去反应(条件):三、烃的含氧衍生物1、醇(C n H2n+2O):C2H6O①取代反应:A. 与Na反应:B. 与浓HBr反应:C. 酯化反应(与乙酸、条件)②消去反应(条件):③催化氧化反应:2、酚:苯酚①与Na反应:;②与NaOH反应:③与Na2CO3反应:④苯酚钠与CO2反应:⑤与Br2反应(取代位置):苯酚遇FeCl3溶液显紫色,遇溴水产生白色沉淀。

3、醛(C n H2n O):C2H4O①与新制Cu(OH)2反应:②与新制银铵溶液发生银镜反应:(1.2.1.2.3.1)③与H2发生还原反应:4、一元羧酸、酯(C n H2n O2)①生成乙酸乙酯的反应:(酸脱羟基醇脱氢)②酯在酸性条件下水解:③酯在碱性条件下水解:。

高考有机化学基础知识点归纳

高考有机化学基础知识点归纳

高考有机化学基础知识点归纳高考有机化学是高考化学中的重要考点之一,也是考试难度相对较高的内容。

由于有机化学的知识点非常广泛,而且各个方面都十分重要,因此,在备考高考有机化学时,我们需要合理整合这些知识点,掌握重点内容。

以下是高考有机化学基础知识点的归纳:1.有机化学基本概念(1) 有机化学的概念:有机化学是研究含碳化合物的结构、性质和应用的一门化学。

其中,最重要的特点是含有碳元素,而且通常还会含有其他元素,比如氢、氧、氮、硫等。

(2) 有机化合物的分类:有机化合物可以分为烃类、卤代烃、醇类、醚类、酸类、酯类、脂类、胺类、香料、色素等多种类型。

(3) 有机化合物的基本命名原则:命名有机化合物时,要确定分子中的碳原子数,然后根据官能团、分子结构等特征,确定命名中的前缀、介词和后缀。

2.碳原子的共价键(1) 碳原子的共价键:碳原子通常会与其他原子形成有机化合物的共价键,其中,双键和三键特别常见。

(2) 碳原子的杂化:碳原子的杂化状态对于有机化学很重要。

例如,杂化为sp3的碳原子通常形成单键,而杂化为sp2的碳原子通常形成双键。

(3) 共价键在有机化学中的重要性:共价键是有机化合物的基础单位,能够影响化合物的性质和反应。

3.官能团的特点和性质(1) 官能团的概念:官能团是有机化合物结构中的一些常见结构单元,在有机化学中具有一些重要的化学性质和反应规律。

(2) 官能团的分类和特点:官能团有很多种分类方法,其中一种是根据它们和其他官能团的连接方式来进行分类。

有一些常见的官能团有羟基、羰基、羧基、酰胺基、酰卤基和醚基等。

(3) 官能团的反应性:官能团之间的反应规律固定不变,可以通过掌握它们之间的反应机理来推测某官能团所具有的化学性质。

4.化学键的类型(1) 极性共价键:共价键中的电子分布不均的那种共价键,被称为极性共价键。

极性共价键中的电子密度倾向于沿着电负性更高的原子,比如氧、氮、氯方向转移。

(2) 极性分子:由于电子分布不均,极性分子通常具有部分电荷分布不均的性质。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《有机化学计算》【有机化学计算与基础知识】化学计算的特点是数学运算和化学知识的有机结合, 计算要在理解化学原理和化学知识的基础上进行。

化学计算的正确与否的关键在于对化学概念含义的理解和对化学基础知识的掌握, 并在此基础上掌握化学计算的解题规律。

注意:1、牢固掌握各有机物的性质、各有机物之间的相互关系、有关有机物之间的化学反应及化学反应方程式2、有关重要计算公式(1)根据标准状况下的气体密度算出该气体的摩尔质量即该气体的分子量(2)根据气体的相对密度D, 求气体的分子量……表示摩尔百分含量)3、定式思维:4、阿伏加德罗定律及其应用:阿伏加德罗定律: 在相同的温度和压强下, 相同体积的任何气体都含有相同数目的分子。

推知P为压强、V为体积、n为物质的量、R 为常数、T m为质量、M定T、定定T定【有机化学计算题型】1、求分子量2、求分子式或结构简式3、有机物燃烧问题4、混合物组成5、有机化学计算的综合应用5、重要有机物的通式要记熟燃烧规律的应用(1)最简式相同的有机物, 以任意比例混合总质量一定时, 生成的CO2是一定值, 生成水的量也是定值, 消耗氧的量也是定值。

(2)混合物总质量不变, 以任意比例混合时, 生成CO2相等, 即含碳量相等(质量分数), 生成H2O相等, 即含氢量相等(质量分数)(3)具有相同碳原子数的有机物, 无论以任意比例混合, 只要总物质的量一定, 生成的CO2为一定值。

(4)最简式相同, 无论有多少种有机物, 也无论以何种比例混合, 混合物中元素质量比为定值。

7、记忆常见最简式相同的物质为:单烯烃、互为同分异构体的有机物、乙炔和苯、甲醛和乙酸、葡萄糖。

8、记熟某些有机物的分子量【题型与解法】(一)求有机物分子量根据化学方程式的有关计算求物质的分子量《例1》某饱和一元醇3.2克跟足量的钠反应, 放出的氢气在标况状况下的体积为1120毫升, 求这饱和一元醇的分子量?解: 设饱和一元醇为R-OH, 分子量为x2ROH + 2Na→2RONa + H2↑2xg 22.4L3.2g 1.12Lx = 32答: 该饱和一元醇分子量为32。

(二)求有机物的分子式《例2》某气态烃含碳、氢元素质量比为6∶1, 又知同温、同压下该气体密度为氢气密度的14倍, 求该烃的分子式:解Ⅰ: 根据分子量、通过最简式求分子式该烃的摩尔质量该烃n(C)∶∶22式量 = 12 + 2 = 14∴分子式为C2H4解Ⅱ: 根据分子量、通过计算每摩物质分子量所含各元素的原子的“物质的量”求分子式该烃的摩尔质量M = 141摩该烃分子量1摩该烃分子量∴该烃分子式为C2H4《例3》某气态烃有机物标准状况下密度为1.34克/升, 取1.50克该有机物在足量的氧气中燃烧。

将所得气体通过装有浓H2SO4的洗气瓶后再通过碱石灰干燥管, 结果洗气瓶和干燥管分别增重0.9克和2.2克, 测得尾气中除氧气外无其它物质, 求该有机物的分子式?解Ⅰ: 根据有机物燃烧化学方程式(通式)的有关计算求分子式分子量 = 30 1×12 + 1×2 + 16×z = 30 z = 1∴分子式CH2O 答(略)解Ⅱ: 根据关系式的有关计算求分子式摩尔质量M = 1.34g / L×22.4L / mol = 30g / mol关系式C~CO212g 44gx 2.2g x = 0.6g2H~H2O2g 18gy 0.9g y = 0.1g0.6g + 0.1g<1.50g ∴有机物中含氧元素n(C)∶n(H)∶∶2∶1∴分子式CH2O 答(略)《例4》某气态不饱和烃在标准状况下的密度为2.41克/升。

取0.54克该烃恰与浓度为0.2摩/升的溴水100毫升完全反应, 使溴水完全褪色。

求该烃的分子式、结构简式及名称?根据有机物分子式通式求有机物分子式解: 摩尔质量n(C x H yn(Br2) = 0.2mol / L×0.1L = 0.02mol∴该烃为炔烃或二烯烃依据C n H2n-2通式12n + 2n-2 = 54 n = 4∴分子式为C结构简式名称: 1—丁炔名称: 2—丁炔名称: 1, 3—丁二烯《例5》标准状况下10毫升某气态烷烃跟80毫升过量的氧气混合, 通入一个容积为90毫升的密闭容器中点火爆炸后, 恢复到原状态, 测得的压强为原来的55.56%。

求烷烃的分子式?解Ⅰ: 利用燃烧化学方程式计算C n H 2n+22 + (n + 1) H 2O (标况下水为液态)1mLx10nmLx = 5(3n + 1)mL依据题意∴烷烃的分子式为C 5H 12解Ⅱ: 根据反应前后压强变化, 通过差量法解题求有机物分子式(10 + 80)·(1-55.56%)(mol)∴烷烃分子式为C5H12《例6》某有机物由C、H、O三种元素组成, 分子中含有8个原子。

1摩该有机物含有46摩质子, 完全燃烧该有机物在相同条件下测定CO2和水蒸气体积比为2∶1。

取2.7克该有机物恰好与1摩/升的碳酸钠溶液30毫升完全反应, 求(1)有机物分子式?(2)有机物结构简式?利用解联立方程组法求有机物分子式(三)有机物燃烧问题《例7》一定量的甲烷不完全燃烧, 生成由CO、CO2和H2O(气)组成的混合气体49.6克, 将混合气体缓慢通过无水CaCl2并作用完全、CaCl2质量增加25.2克, 计算混合气中CO、CO2和H2O(气)的物质的量?若将此甲烷完全燃烧还缺少标准状况下多少升氧气?解Ⅰ: 通过联立方程组法解题:由题意得知m(H2O) = 25.2gm(CO) + m(CO2) = 49.6g-25.2g = 24.4g∵关系式CH4~2H2O1mol 2mol0.7mol 1.4mol∴n(CO) + n(CO2) = 0.7mol设: 生成CO的物质的量为x、生成CO2物质的量为y。

z22mol 22.4L0.4mol zz = 4.48(L) 答(略)解Ⅱ: 通过平均值法解题由题意得知m(H2O) = 25.2g ∴n(H2∴m(CO) + m(CO2) = 49.6g-25.2g = 24.4g∵关系式CH4~2H2O1mol 2mol0.7mol 1.4mol ∴n(CO) + n(CO2) = 0.7mol∴CO与CO2n(CO2x2CO + O22mol 22.4L0.4mol x 答(略)《例8》把MmolH2和NmolC2G4混合, 在一定条件下使它们一部分发生反应生成WmolC2H6, 将反应后所得的混合气体完全燃烧, 消耗氧气的物质的量为多少?利用守恒法解决可燃物完全燃烧时耗氧量分析: 反应过程∴不用讨论和计算多少H2、多少C2H4参加了反应及剩余多少H2、C2H4再按混合物各成分计算耗, 分别计算它们完全燃烧耗氧量即为答案。

解: 2H2 + O2O C2H4 + 3O2 + 2H2O1mol 3molNmol 3Nmol《例9》标准状况下, 将1升CH4、2升C2H6的混合气体, 向该混合气体通入相同状况下50升的空气, 完全燃烧后, 所得气体经干燥恢复到原状态, 气体总体积为多少升?解21升 2升2升 7升4262升(2 + 7-4)升= 5升∴V气体总 = 1 + 2 + 50-(2 + 5)= 46升答(略)《例10》平均分子量为30.4CO、C2H4和O2混合气体经点燃完全反应后, 测知反应后混合气体不再含CO和C2H4。

试推算原混合气体各成分的体积分数?(确定体积组成范围)利用含不等式联立方程组法及平均值法解题。

解: 认真分析混合气组成中各组分的分子量,100% = 60%∵2CO + O2C2H4 + 3O2 + 2H2O2V 1V 3Vx y 3yCO、C2H4共占40%采用整体设“一”法解题24(四)有关混合物组成有机计算:《例11》相同状况下9升甲烷与6升某烯烃混合, 所得混合气的密度等于相同条件下氧气的密度, 求该烯烃的分子式、可能的结构简式?∴烯烃分子式为C4H8可能结构简式3CH3-CH2-CH = CH2《例12》丁烷、甲烷、二氧化碳的混合气体其密度是同条件下氢气的22倍, 又知其中二氧化碳占混合气体体积的62.5%, 则三种气体的体积比是 A .1∶2∶5 B .5∶2∶1 C .5∶1∶5D .2∶1∶5答案: DM = 22×2g / mol = 44g / mol∴CO 2气体体积分数不影响混合气平均摩尔质量, 因此应由丁烷、甲烷的体积分数确定答案, 它∴D 为答案《例13)20毫升, 与过量氧气混合充分燃烧, 燃烧所得气体产物通过浓H2SO4时, 体积减少了30毫升, 剩余气体再通过碱石灰时体积又减少了40毫升(以上气体均在相同状况下测定的), 求这两种气态烃的可能组成及体积百分含量?根据混合物平均分子组成来确定混合物中各成分及体积百分含量?40mL 30mL∴平均分子组成C2H3讨论(1)一种烃的碳原子数1即CH4, 则另一种烃的碳原子数为3或4。

但混合烃氢原子数为3, 那么这种烃的氢原子数必须小于3, 如C3H2、C3H1、C4H2,、C4H1是不存在的。

(2)碳原子数为2的烃C2H2、C2H4、C2H6《例14》a毫升A、B、C三种气态烃的混合物跟足量氧气混合点燃后, 恢复到原常温常压状态, 气体体积共缩小了2a毫升, 那么A、B、C三种烃可能是A.CH4、C2H6、C3H8B.C2H4、C2H2、CH4C.CH4、C2H4、C3H4D.C2H6、C3H6、C4H6答案: C解: 依据题意做出敏捷判断解题方法为差量法、平均值法, 设混合气态烃平均分子组成C x H y。

2amLy = 4BD∴选C。

相关文档
最新文档