第七章 糖类药物复习课程
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比较常用。而且常与碱解法联用。
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(二)多糖的纯化
(1)乙醇沉淀法
此法是制备粘多糖最常用的方法。供乙醇沉淀的多糖溶 液浓度以1%-2%为佳。同时向溶液中加入一定浓度(如5%) 可有助于多糖的析出。
(2)分级沉淀法
不同多糖在不同浓度的甲醇、乙醇或丙酮中的溶解度不
同,因此可用不同浓度的有机溶剂分级沉淀分子大小不同的 粘多糖。
草叶猕猴桃多糖 、明党参多糖 、柴胡果胶多
糖、车前草多糖、茜草多糖 、胖大海多糖等进
行了结构分析、分子量测定等。
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• 多糖的高级结构对功能的影响比一级结 构更重要 ,决定高级结构的重要因素是多 糖分子链内和链外的氢键。如X射线分析 表明 ,香菇多糖及裂褶多糖均具 β-三股绳 状螺旋型立体结构 ,如在香菇多糖中加入 尿素或二甲亚枫 ,使分子的立体构型发生 改变 ,则其活性也就丧失。另一方面 ,主 链结构同时有β-1.3又有β-1.6侧链的葡聚 糖 ,有些具有强的活性 ,而有些却无活性。
• 茯苓多糖激活补体 ,加强MΦ活性抑制实 体瘤
• 啤酒酵母多糖 (P葡聚糖 )增强MΦ和N KC抑制实体瘤
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3、植物多糖
• 枸杞多糖 抗突变 ,防护遗传损伤 ,抑制实体瘤
• 牛膝多糖提高NKC活性 ,诱生TNF抑制实 体瘤
• 人参多糖激活NKC和T细胞抑制实体瘤
• 银杏外种皮多糖抑制肝癌、胃癌、肺癌
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三、肝素
(一)结构与性质
是三硫酸双糖与二硫酸双糖以2∶1的比例在分子中交替联结 而成的。其分子结构有一个六糖重复单位(p515);整个分子呈 螺旋形纤维状。分子量不均一,平均分子量12000±6000。肝素 及其钠盐为白色或灰白色粉末。分子中含有硫酸基和羧基,呈强
药物分析教学课件12-糖及苷类类药物分析

糖类药物结构性质
H OH C
H C OH HO C H O
H C OH HC
CH2OH α-D -(+)-葡萄糖
H CO H C OH HO C H H C OH H C OH CH2OH
开链醛式葡萄糖
HO H C
H C OH HO C H O
H C OH HC
糖类药物杂质检查
强心苷类药物通常从植物中提取,在提取分 离过程中易引入杂质。
苷类药物 地高辛 甲地高辛 去乙酰毛花苷
特殊杂质 有关物质 有关物质 有关物质
检查方法 高效液相色谱法 高效液相色谱法 薄层色谱法
糖类药物含量测定
《中国药典》(2020年版)规定强心苷类药物的含量测 定均采用高效液相色谱法。 (1)色谱条件与系统适用性试验 (2)测定方法
CH2OH β-D -(+)-葡萄糖
CH2OH
H
O
OHH H
OH
H
OH
CH2OH O
H
H HO
O
CH2OH
OHபைடு நூலகம்H
蔗糖
糖类药物结构性质
(1)旋光性:葡萄糖或蔗糖的分子结构中含有多个手性碳 原子,且具备手性分子的特性,因此具有光学活性。
(2)还原性:葡萄糖含醛基,加入弱的氧化剂,即可将醛 基氧化为羧基,如与碱性酒石酸铜试液反应,生成氧化亚铜 的红色沉淀。蔗糖无还原性。
糖类药物鉴别试验
1.与碱性酒石酸铜试液的反应 葡萄糖的醛基具有还原性,与碱性酒石酸铜试液反应,可将 醛基氧化为羧基,生成氧化亚铜的红色沉淀。而蔗糖是由果 糖与葡萄糖缩合而成的双糖,需加硫酸溶液煮沸水解后,才 能与碱性酒石酸铜试液反应。
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来源
糖类主要来源于植物,如谷物、 蔬菜和水果等。动物也可以通过 摄取植物或食用含有植物的食品 来获取糖类。
分布
糖类广泛分布于生物界中,是植 物、动物和微生物的主要能源物 质。
02
糖类的生物功能
供能物质
糖类是生物体的主要能源物质,能够提供生命活动所需的能量。
葡萄糖是细胞内最主要的单糖,通过氧化磷酸化过程释放能量,供给细胞代谢和维 持生命活动。
功能性糖类
随着人们对健康的关注度不断提高,功能性糖类成为研究的热点。未来,功能性糖类将在食品、饮料、保健品等领域 得到广泛应用。
生物技术
生物技术的不断发展为糖类研究提供了新的工具和手段。未来,通过基因工程、代谢工程等技术手段,可以进一步提 高糖类的产量和品质。
环保和可持续发展
随着环保意识的提高和可持续发展的需要,未来糖类研究将更加注重环保和可持续发展。新型糖类来源 的开发将更加注重环保和可持续性,同时糖类生产过程中的废弃物处理和资源回收也将得到更多的关注 和研究。
新型糖类来源的开发
01 02
新型糖类来源
随着科技的发展,科学家们不断发现新的糖类来源,如微生物发酵、植 物提取等。这些新的糖类来源具有可持续、环保的优点,为糖类工业的 发展提供了新的方向。
微生物发酵
通过微生物发酵技术,可以将废弃物、农作物等转化为糖类,这种方法 不仅提高了糖类的产量,而且降低了生产成本,对环境的影响也较小。
04
糖类与健康
糖类与肥胖症
肥胖症
糖类摄入过多会导致能量 过剩,进而引发肥胖症。
健康风险
肥胖症会增加糖尿病、心 血管疾病等慢性病的风险 。
控制糖类摄入
为了预防肥胖症,应控制 糖类的摄入量,尤其是高 糖饮料和甜点。
2024秋季人教版高一化学必修第二册第七章有机化合物《第四节基本营养物质:糖类》

教学设计:2024秋季人教版高一化学必修第二册第七章有机化合物《第四节基本营养物质:糖类》一、教学目标(核心素养)1.知识与技能:1.学生能够理解糖类的基本概念、分类(单糖、二糖、多糖)及其代表性物质。
2.学生能够掌握葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素等糖类的结构特点和主要化学性质(如水解、还原性、银镜反应等)。
3.学生能够识别糖类在生物体中的重要作用,包括作为能量来源、结构物质等。
2.过程与方法:1.通过实验观察和讨论,培养学生观察、分析和解决问题的能力。
2.运用类比和模型构建的方法,帮助学生理解糖类的结构与功能的关系。
3.通过小组合作学习,促进学生之间的交流与合作。
3.情感态度与价值观:1.激发学生对生命科学的兴趣,培养尊重生命、关注健康的科学态度。
2.引导学生关注饮食健康,理解糖类在日常生活中的重要作用及其合理摄入的重要性。
二、教学重点与难点•教学重点:糖类的分类、结构特点、主要化学性质及其在生物体中的作用。
•教学难点:理解糖类复杂结构(如多糖)的构成及其水解过程,以及糖类化学性质的实验验证。
三、教学资源•教材及配套教辅材料•多媒体教学课件,包含糖类结构模型、实验视频等资料•实验器材:葡萄糖、蔗糖、淀粉样品、碘酒、银氨溶液、酒精灯、试管等•实物样品或模型:糖类分子结构模型四、教学方法•讲授法:介绍糖类的基本知识、分类及代表性物质。
•实验探究法:通过实验观察糖类的性质,如水解反应、银镜反应等。
•讨论法:针对糖类的结构、性质及其在生物体中的作用进行讨论。
•多媒体辅助教学法:利用课件展示糖类的结构模型、实验过程等,增强教学效果。
五、教学过程1. 导入新课•生活实例导入:展示一张包含多种含糖食物的图片(如水果、面包、米饭等),提问:“这些食物中都含有哪种重要的营养物质?这种营养物质对我们的身体有哪些好处?”引导学生思考并引出糖类的话题。
2. 新课教学•糖类的分类与代表性物质:•介绍糖类的基本概念,强调其作为生物体重要营养物质的地位。
第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析复习题答案 (3)

第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析复习题答案
以下是第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析复习题答案:
1. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的化学结构包括哪些部分?答:苯环、乙基胺基团、氢原子/取代基。
2. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的作用机制是什么?答:它们
能够刺激肾上腺素受体,从而增强或模拟肾上腺素的效应。
3. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的主要药理作用有哪些?答:
增加心率、扩张冠状动脉、收缩周围血管、提高心肌收缩
力等。
4. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的主要临床应用有哪些?答:
用于治疗心血管系统疾病,如心绞痛、心力衰竭等。
5. 如何分析和检测苯乙胺类拟肾上腺素药物?答:常用的
分析方法有高效液相色谱法、气相色谱法等。
6. 苯乙胺类拟肾上腺素药物在体内的代谢途径有哪些?答:它们主要经由肝脏酶催化作用被代谢,形成代谢产物后通
过肾脏排泄。
7. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的不良反应有哪些?答:常见
的不良反应包括心动过速、心律不齐、高血压、兴奋和不
安等。
8. 苯乙胺类拟肾上腺素药物与其他药物的相互作用有哪些?答:它们与β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等药物的联合使
用可能产生相互作用。
9. 如何正确储存和使用苯乙胺类拟肾上腺素药物?答:应
按照药物说明书上的要求储存,远离湿气和阳光,避免过
度受热或冷却,同时在使用时要严格按照医生的建议用药。
10. 苯乙胺类拟肾上腺素药物的禁忌症有哪些?答:禁忌症包括重度高血压、甲状腺功能亢进、青光眼等。
高二化学第七章学案课时一:第一节 葡萄糖 蔗糖

[高二化学第七章学案]第七章糖类油脂蛋白质―人类重要的营养物质第一节葡萄糖蔗糖学习目标1、了解糖类的组成和分类。
2、了解蔗糖、麦芽糖的性质及其用途。
3、掌握葡萄糖的结构、性质及用途。
4、了解食品添加剂与人体健康的一些知识。
5、解决一些日常生活实际问题。
学习过程[引言]要维持人的正常生命活动,必须补充哪些营养物质?食物的成分主要有、、、、、六大类,通常称为。
[问题]糖类是否是红糖、白糖、冰糖的总称,是否都有甜味?请看书P186。
一、糖的组成和结构特征1、糖类是绿色植物的产物,是动植物所需能量的重要来源。
2、大多数糖可用通式表示,习惯上把糖类称为“”。
3、糖类根据其能否水解以及水解产物的多少,可以分为、和等几类。
二、葡萄糖(分子式C6H12O6)1、葡萄糖的物理性质有、、。
2、根据以下葡萄糖的性质推断葡萄糖的分子结构葡萄糖能与银氨溶液发生银镜反应,证明葡萄糖中有基;葡萄糖加入新制的氢氧化铜,振荡生成了绛蓝色的溶液,说明葡萄糖中含有多个;加热上述溶液出现沉淀。
葡萄糖的结构为CH2OH-(CHOH)4-CHO3、葡萄糖的化学性质根据书本P187实验7-1和实验7-2实验证明,葡萄糖是一种多羟基醛,它既具有的性质又具有的性质。
(1)氧化(还原性)完成下列化学反应方程式与银氨溶液反应与新制的氢氧化铜反应与氧气反应(生理氧化反应)(2)还原反应与H2的加成反应(3)酯化反应与乙酸的酯化反应4、葡萄糖的用途生活上,工业上,医药上。
三、蔗糖(分子式C12H22O11)1、物理性质:、。
2、化学性质:蔗糖能否发生银镜反应?看书P188实验7-3结论:蔗糖不发生银镜反应,说明分子中不含基;蔗糖在硫酸催化下水解,生成葡萄糖和果糖,所以,蔗糖水解后能发生银镜反应。
思考:(1)在蔗糖的水解液中,为什么要滴加氢氧化钠溶液呈碱性后再加银氨溶液?提示:因为蔗糖水解是在硫酸作用下进行的,而银氨溶液溶液是碱性溶液,在酸性溶液中银氨络离子是不能存在的,只有在碱性环境中做银镜反应实验才能成功。
高中化学人教版(2019)必修第二册第七章第四节课时1糖类
2.如图所示是粮食酿酒的过程,我国人民很早就掌 握了用粮食酿酒和制醋的技术,粮食中的主要成分是淀 粉。简述上述粮食酿酒和制醋过程中涉及的化学变化 过程。
答案:淀粉 葡萄糖 乙醇 乙酸
3.操作或观察教师演示教材实验 7-8,思考并填写下表。
实验操作 1 将碘溶液滴到馒头片或土豆片上 实验现象 馒头片或土豆片滴有碘溶液的部分 变蓝色 实验结论 淀粉遇碘变蓝色
新知预习
1.基本营养物质 (1)生命活动需要一系列复杂的化学过程来维持,食物 中的营养物质是这些过程的 物质和能量 基础。 (2)营养物质主要包括 糖类 、 蛋白质 、 油脂 、 维生素 、无机盐 和水。其中 糖类 、蛋白质 和 油脂 是 人体必需的基本营养物质。
2.糖类的分类 (1)糖类的组成大多符合通式 Cn(H2O)m,因此糖类又 称为 碳水化合物 。 (2) 根 据 是 否 能 水 解 及 水 解 产 物 的 多 少 , 糖 类 可 以 分 为 单糖 、 二糖 和 多糖 。 (3) 葡 萄 糖 和 果 糖 分 子 式 都 是 C6H12O6 , 但 结 构 不同 ,两者互为 同分异构体 ; 蔗糖和麦芽糖也互称 为 同分异构体 。
(1)在实验操作 1 中制备新制的氢氧化铜时,两种反 应物物质的量有何要求?
答案:NaOH 溶液应过量。 (2)在实验操作 2 中银氨溶液是怎样制备的?
答案:在洁净的试管中加入 1 mL 2% AgNO3 溶液, 然后一边振荡试管,一边逐滴加入 2% 氨水,直到最初产 生的沉淀恰好溶解为止,得到银氨溶液。
答案:略
探究点一 葡萄糖的特征反应 问题情境
1.操作或观察教师演示教材实验 7-7,思考并填写下表。
实验操作 1
实验现象
试管中有砖红色沉淀生成
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第七章 糖类药物 精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢2 第七章 糖类药物
概述 1812年 ,俄国化学家基尔霍夫在加酸煮沸的淀粉中,得到葡萄糖。 1819年法国科学家布拉孔诺从木屑、亚麻和树皮中也得到葡萄糖,才认识到组成淀粉和纤维素的基本“单元”都是葡萄糖,得实验式C6H12O6。
1886年,德国化学家基利阿尼证明了葡萄糖的碳为直链,没有与完整的水分子相结合。 随后,糖的诸多其他生物学功能也已被逐步揭示和认识。糖蛋白、糖脂是细胞膜的重要组成部分,它们作为生物信息的携带者和传递者,调节细胞的生长、分化、代谢及免疫反应等。 概念及分类 定义:糖类是一类多羟基醛、酮及其衍生物的总称。 分类:按照糖类物质含糖单位数目分: (1)单糖:不能被水解成更小分子的糖 (2)寡糖:由单糖缩合而成的短链结构(一般为2~9个单糖分子) (3)多糖:由10个以上单糖链接而成的糖(一般的糖类药物指的就是多糖) (一)糖类药物的分类 糖类药物种类繁多,其分类方法也有多种,按照含有糖基数目不同可分为以下几类。 (1)单糖类:如葡萄糖、果糖、氨基葡萄糖和维生素C等。 (2)低聚糖类:如蔗糖、麦芽乳糖、乳果糖等。 (3)多糖类:多糖又有多种,根据其来源不同又可分为: ① 来源于植物的多糖,如黄芪多糖、人参多糖、刺五加多糖; ② 来源于动物的多糖,如肝素、透明质酸、硫酸软骨素等; ③ 来源于微生物的多糖,如香菇多糖、猪苓多糖、灵芝多糖、云芝糖肽等。 (4)糖的衍生物:如1,6-二磷酸果糖、6-磷酸葡萄糖、磷酸肌醇等。 精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢3 糖缀化合物:包括糖蛋白和糖脂两大类复合多糖,它们是一种糖类和一种蛋白质或一种脂类
缔合的产物。 糖基:与活性或抗原性相关。半乳糖、甘露糖、乙酰氨基葡萄糖、乙酰氨基半乳糖等。 糖蛋白通常分为:胶原型、粘多糖型、蛋白聚糖型、寡聚甘露糖苷型和N-乙酰乳糖胺型,其中寡聚甘露糖苷型和N-乙酰乳糖胺型属于N-糖基蛋白。 寡糖残基:在发挥生物功能中期决定作用,贮存生物信息,捕获细胞间各种相互作用信息,联系其他细胞和细胞内外之间传递各种物质。 局限:长期以来,糖苷键合的高级多聚体的研究,仅限于储能物质和支撑结构的同质多聚体。 20世纪70年代起,糖缀合物尤其糖蛋白研究逐渐居于重要地位。 1957年,Gottschalk 证实除去红细胞膜上的唾液酸可以防止流感病毒的固着。 1963年,J.C.Aub 证实肿瘤细胞对某些外源凝集素的作用与正常细胞有很大不同。 1969年M.M.Berger 等人发现,细胞癌变后细胞膜上糖缀合物结构存在变化,此变化和最终出现的表面新抗原,可能是肿瘤诱发和转移扩散的一种因子。 糖缀合物生物功能概括: ①糖缀合物作为细胞表面抗原,在病毒转化的细胞核肿瘤细胞中,它的结构和功能都发生变化; ②它在细胞黏附和识别以及在细胞接触抑制中,都具有重要作用; ③它可以是酶、激素、蛋白质和病毒的受体位点; ④它的糖组分,可以通过不同组织和细胞的寿命来调节循环中蛋白质的分解代谢。 20世纪60年代以来,多糖类药物在抗凝、降血脂、提高机体免疫、抗肿瘤和抗辐射方面都具有显著药理作用与疗效,如从担子菌分离得到的PS—K多糖和香菇多糖对小鼠S180瘤株
均有明显的抑制作用。已作为免疫型抗肿瘤药物出售。 精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢4 我国从中药中也提取了不少多糖物质,茯苓多糖、云芝多糖、银耳多糖、胎盘脂多糖等
均在临床应用,并取得了一定的治疗效果。 糖类药物的概念由一般的糖类药物拓展到以糖类为基础的药物; 包括: 1、含糖结构的糖药物 i. 糖类或类似物构成; ii. 糖修饰药物(蛋白、多肽、生物碱、抗生素); iii. 用于药物寻靶和药物转运的糖类化合物. 2、作用于糖类、糖相关结合蛋白、糖加工酶的药物 糖类药物的作用位点 胃肠道受体(Gastrointestinal receptors 糖苷(水解)酶:直链淀粉酶、蔗糖酶、乳糖酶(糖尿病治疗药物) 血清受体(Serum receptors) 糖结合蛋白:免疫球蛋白:超级免疫排斥;抗凝血酶、凝血因子:肝素作用靶点;细胞生长因子:硫酸化多糖 细胞表面受体(Cell-surface receptors) 细胞表面糖蛋白糖链 :糖链与糖链、与蛋白相互作用 细胞与细胞,细胞与胞外间质,小分子与细胞 炎症反应-抗炎药物 肿瘤转移和预后的标志 信号转导,信号通道,基因表达的改变 凝集素:1葡萄糖转运蛋白 2、离子通道 3、糖蛋白的重新摄取有关 细菌和病毒受体(Bacterial and viral receptors) 精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢5 细胞表面糖链是微生物、病毒的粘附位点: 进一步引起宿主的感染
模拟细胞表面糖结构、作用的糖类分子---预防、减轻感染 例:唾液酸结构---神经氨酸酶抑制剂 感冒病毒 HIV对宿主细胞的感染抑制; SARS病毒对呼吸道和肺部细胞的感染; 糖类抗感染药物特点:1. 将细菌、病毒的侵害抑制在第一时间 2. 不易引起微生物、病毒的抗药性 3. 与传统的抗感染药物作用机理的不同 细胞内受体(Intracellular receptors) 糖类化合物可以调控糖加工酶糖加工酶,控制细胞内的代谢反应: 如糖基转移酶和溶酶体水解酶 糖类化合物可治疗肿瘤、病毒感染、基因缺陷症 RNA, DNA 靶点:氨基糖苷类抗生素、烯二炔类抗生素 细胞外间质(Extracellar matrix) 高分子量多糖:透明质酸、硫酸软骨素、硫酸角质素、硫酸皮肤素 治疗慢性疾病:骨关节炎,视网膜黄斑变性 细胞外间质多糖的降解:肿瘤转移的信号 第二节 单糖类药物
一、性质与作用 精品资料
仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢6 1、物理性质
单糖都是无色晶体,味甜,有吸湿性。极易溶于水,难溶于乙醇,不溶于乙醚。单糖有旋光性,其溶液有变旋现象。 2、单糖的化学性质 (1)异构化:弱碱或稀强碱可引起单糖的分子重排,通过烯醇化中间体的转变,体内通过异构酶催化。 如 D-葡萄糖在异构化酶的作用下转变为烯醇化中间体1,2-烯醇式葡萄糖,最后形成D-甘露糖和D-果糖 (2)单糖的氧化(单糖的还原性) 在碱性溶液中,醛基、酮基变成烯二醇,据还原型,能还原金属离子,如铜离子、银、汞等离子,糖本身被氧化成糖酸及其他产物。 如与Fehling试剂和Benedict试剂反应, 除了羰基以外,单糖分子中的羟基也能被氧化,氧化条件不同生成的产物也不同: (1) 醛糖可被溴水氧化成醛糖酸,在溶液中常一内酯的形式存在,酮糖不能被溴水氧化,可将醛糖与酮糖区分开。 (2) 氧化能力更强的稀硝酸,不仅氧化醛基还氧化伯醇基生成醛糖二酸。 (3) 在体内,相应的酶专门催化伯醇基二保留醛基生成糖醛酸,参加代谢。 (4) 在生物体内单糖可彻底被氧化成二氧化碳和水。 (3)单糖的还原:在一定条件下,单糖中的醛基或酮基可被还原生成醇基,生成多羟基醇,成为糖醇。 (4)单糖的成剎作用:单糖的醛基或酮基可与苯肼、氢氰酸、羟氨等起加合作用。 糖剎相当稳定,不溶于水,为黄色晶体,D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖生成同一种糖剎,从糖剎的形状、熔点可鉴别糖的种类。 (5)成酯作用:单糖的一切羟基包括异头碳羟基都可与酸结合形成酯。 精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢7 (6)形成糖苷:环装单糖的半缩醛(半缩酮)羟基与另一化合物(醇、糖、碱基等)的羟
基、胺基或巯基发生缩合生成的含糖衍生物成为糖苷或甙。 糖苷与糖的性质不同:糖是半缩醛,易发生醛的各种反应; 糖苷是缩醛,不具醛的性质,不与苯肼反应,不具还原性,无变旋现象。 糖苷对碱溶液稳定,易被酸水解。 (7)单糖脱水(无机酸的作用):单糖与浓硫酸、浓盐酸作用即脱水生成糠醛(呋喃醛)或糠醛衍生物。 (8)高碘酸及其盐能定量的氧化断裂邻二羟基,α-羟基醛等碳碳键。 作用: 1. 供给机体所需能量。 2. 治疗低血糖。 3. 提高肝的解毒功能,具有利尿和补充体液的作用 葡萄糖酸钙有助于骨质的形成; 二溴甘露醇抑制癌细胞的分裂,使细胞中DNA发生致死性损伤,可治疗慢性粒细胞性白血病; 葡萄糖醛酸内酯适用于肝炎、肝硬化和药物、食物中毒的治疗; 还可用于治疗关节炎和胶原性疾病。 二、制备方法 单糖及其衍生物的一般提取方法 精品资料
仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢8 动、植物来源的多糖分离纯化的一般方法
制取糖类药物的原料,在自然界中是丰富的,如动物的组织器官,和植物。由于糖类药物种类繁多,合成的方法也不尽相同,有水解法、酶法、直接分离提取、化学合成法等。虽然只精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢9 比各类药物产品的技术路线不同,但涉及产品的分离纯化阶段,单糖和多糖采用的方法大致
类似。 纯化方法 (一)有机溶液分级沉淀法 利用生物大分子在不同浓度的有机溶剂中的溶解度差异而分离的方法,称为有机溶剂沉淀法。 糖类等物质在与水互溶的有机溶液(乙醇、丙酮等)中,其溶解度可明显降低。 (1)分级沉淀 机制:利用不同多糖在不同浓度的有机溶剂溶解度不同达到分离目的 如肝素纯化:42%的乙醇沉淀得到的肝素平均分子量是17000;80%的乙醇沉淀得到的肝素平均分子量是11000 (2)季铵盐络合法 粘多糖的聚阴离子能与某些表面活性物质的阳离子形成季铵盐络合物。在离子强度大时,络合物可以解离、溶解和释放 不同的粘多糖聚阴离子电荷密度不同,使其络合物溶解时所需要的盐的浓度也不同,故可以分级分离。 (二)等电点沉淀法 利用大分子两性电解质在等电点时溶解度最低的原理建立的分离方法成为等电点沉淀法。 (三)膜分离法 原理:根据被分离物质的分子大小,选择几种半透膜,使一种物质或一定大小的分子透过,而阻止另一种或分子量较大的物质通过。 1.透析 原理:利用半透膜将大分子溶液中的离子和小分子物质去掉。