第三章-遗传算法的理论基础
遗传算法综述

遗传算法综述王宏杰魏先峰薛周建彭丹(贵州大学电子科学与信息技术学院,贵州贵阳550025)摘要:近年来遗传算法越来越广泛地受到世界各国学者的关注,本文简述了遗传算法的发展、特点及其应用。
关键词:遗传;搜索;遗传算法1引言遗传算法(G enet i c A l gori t hm,缩写为G A),是模拟达尔文的遗传选择和自然淘汰的生物进化过程的计算模型,是一种通过模拟自然进化过程搜索最优解的方法。
它是由美国的J.H ol l and 教授1975年首先提出来的,近年来,由于遗传算法求解复杂优化问题的巨大潜力和工程等领域的成功应用,受到了国内外学者的广发关注。
2遗传算法的发展早在上个世纪40年代,就有学者开始研究如何利用计算机进行生物模拟的技术,他们从生物学的角度进行了生物的进化过程模拟、遗传过程模拟等研究工作。
进入60年代后,美国密执安大学的H oll and教授及其学生们受到这种模拟技术的启发,创造出了一种基于生物遗传和进化机制的适合于复杂系统优化计算的自适应概率优化技术…遗传算法。
进入90年代,遗传算法迎来了兴盛发展时期,无论是理论研究还是应用研究都成了十分热门的课题。
尤其是遗传算法的应用研究显得格外活跃,不但它的应用领域扩大,而且利用遗传算法进行优化和规则学习的能力也显著提高,同时产业应用方面的研究也在摸索之中。
此外一些新的理论和方法在应用研究中亦得到了迅速的发展,这些无疑都给遗传算法增添了新的活力。
遗传算法的应用研究已从初期的组合优化求解扩展到了许多更新、更工程化的应用方面。
3遗传算法的特点G A是一种利用自然选择和进化思想在高维空间中寻优的方法,它不一定能寻得最优点,但是它可以找到更优点。
因此G A 可能会暂时停留在某些非最优点上,直到变异发生使它跃居到另一个更优点上。
G A寻优过程的一个重要特点是它始终保持整个种群的进化,这样即使某个体在某时刻丧失了有用的特征,这种特征也会被其他个体所保留并延续发展下去。
(完整word版)三容水箱液位控制系统的PID

目录目录 (1)摘要 (3)第一章概论 (5)1.1 课题来源 (5)1.2 水箱控制策略的研究 (5)1。
3 本文研究课题 (6)第二章三容水箱系统简介及数学模型 (7)2。
1 三容水箱系统的总体结构及工作原理 (7)2。
1。
1 三容水箱试验系统的总体结构 (7)2。
1。
2 三容水箱试验台控制结构的组成 (8)2.1。
3 单入单出一阶对象的结构 (9)2.2 三容水箱系统的特点 (10)2。
3 实验建模法推导三容水箱系统的数学模型 (10)2。
4 系统的性能分析 (12)2。
5 本章小结 (15)第三章基于三容水箱系统的PID控制算法研究 (15)3。
1 PID控制原理简介 (15)3。
2 基于Z—N的算法实现 (17)3。
2。
1 数字PID控制算法简介 (17)3。
2。
2 积分分离PID控制算法 (18)3。
2.3 基于Z—N整定法的Kp、Ki、Kd控制参数整定 (20)3.3 基于遗传算法的PID控制的设计 (23)3。
3.1 遗传算法简介 (23)3。
3.2 基于遗传算法PID参数整定的算法设计 (25)3。
4 适应度目标函数讨论 (31)3。
5 基于自适应遗传算法改进的PID参数整定 (32)3.5.1 自适应遗传算法 (32)3。
5。
2 基于自适应遗传算法求解最优化模型 (34)3.6 基于自适应遗传算法的改进 (36)3.7 本章小结 (38)第四章总结 (38)4.1 结论 (38)4.2 后续工作 (39)参考文献 (39)致谢 (40)附录1 常规遗传算法PID整定程序 (41)附录2 计算目标函数值的子程序chap5-3f.m (48)附录3 基于自适应遗传算法的PID整定程序 (50)附录4 快速仿真曲线程序 (56)摘要我们知道三容水箱系统是工业过程控制中许多被控对象的典型抽象模型,在非线性、大惯性过程控制研究应用中具有广泛代表性.近年来国内外许多学者对三容水箱系统的建模方法、控制算法及故障诊断等方面进行了探讨。
化学计量学3-实验设计3

线性规划的图解法
x2
A
D (最优点)
B
x1
C
200x1+5001x.25=x415+050x2 =40
200x1+500x2=2000 2x1+4x2 =40
线性规划的单纯形解法
单纯形方法的基本思想: 将线性规划表示成标准形式,将目标函数和约束条件统 一成一个线性方程组。 从可行域的一个基本可行解(极点)出发,判别它是否已 是最优解,如果不是,寻找下一个基本可行解,并使目 标函数得到改进,如此迭代下去,直到找到最优解或判 定问题无界为止。
通过实验得到各点处的目标值分别为: 0.71, 0.40, 0.33, 0.61, 0.58。若要求目标的最大值,试计算第一步寻优 的反映点xR的各因素水平。
应用要求目标的最大值,初始单纯形中形x3点的目标值 最差,先求除x3以外四个点的重心坐标:
xw=(1.068 3.033 2.068 1.093)
PB
• PR差于PB、好于PN时,新单纯形为PBPRPN。
• PR差于PN、好于PW时,压缩至PS。
PN
PW
PC PS PR
PB
– PS好于PW时,则新单纯形为PBPNPS。 – 否则,只有改变初始单纯形的形状。
• PR差于PW时,压缩至PT。
PN
PW
PT
PC
PR
PB
– PT好于PW时,则新单纯形为PBPNPT。
• 当线性规划不是标准形式时,可将其转化标准 形式。
– 2. 约束条件中有不等式时,
• A. 对“<”引入松弛变量(+xn+i)使原不等式 变为等式。
• B. 对“>”引入剩余变量(-xn+j)使原不等式 变为等式。
正电子湮没寿命谱数据处理方法

on
t11e global searCh
algorimm
(GA),
a
multi-exponential缸nCtion
and meir co玎espondillg witll廿le fittiIlg
fitt吨of the PALS haS been a仕empted.The l漱iIlles
each coInponent
neIlsi够of
were砌ned.CoInpared
doesn’t lead
to
by吐1e
least squares
而且能较方便地制成适合于正电子寿命谱测量所用的源(源强为几pCi~几十pCi);它的
能量为1.28MeV的伴随丫射线很适合于作为寿命谱的起始信号。轴a衰变产生的正电
子能谱连续分布,峰值为178 eV,最大值为O.545 MeV,其衰变纲图如图1-2所示。
珠a
22Ne
激发态
丫’
22Ne
基态 图1_2 22Na的衰变纲图 Fig
(1.1)
变成丫光子的现象,这个现象称为正电子湮没。根据e+每对湮没后发射光子的数目不同, 可分为单光子湮没、双光子湮没和多光子湮没。以双光子湮没为例,如果e+.e。对湮没前 是静止的,按(1.1)式,湮没后所产生的两个丫光子的能量均为51lkeV。图1.1是e+吒-
双光子湮没示意图。
广西大学硕士掌位截咒炙
1.1.1正电子与正电子湮没 正电子(e+)是电子(e-)的反粒子,Dimc于1931年首先在理论上预言了它的存
基于主动进化遗传算法的k-means聚类方法

、
引 言
二 、 动进 化思 想 主
kmen 聚类 算 法 简 单 有 效 , — as 已经 应 用 到许
多领 域 , 括模 式识 别 、 包 图像 和语 音数 据 压缩 、 基
在遗 传算法 进 化初期 , 由于交速 向局 部 最 优 点 收缩 , 映在 进 反 化 曲线上 呈 明显 的下降趋 势 。 当到达局 部最优 之 后 , 仅依 靠交 叉 和 选 择操 作 已经 很难 使 搜 索 过 仅 程跳 出局部 最优 , 须依 靠 变 异 操 作来 扩 展 其 搜 必
适 应范 围 。
可能 并不 是完 全消 极 、 动 的 , 被 变异 机制 除 了有 随
机性 的一 面外 , 有非 随机 性 的一 面 , 还 即生物 自身
主 动参与 其变 异 发 生 的过 程 , 生 对 其 适应 环 境 产 变化 有利 的定 向变 异 。 我 们 将 这 种 生物 体 主动
索范围。遗传算法的理论基础是建立在达尔文进
化论 的基础 上 , 采 用 的变 异 机 制是 一 种 不 定 变 所 异机制 , 这种 变异 机制 是 随机产 生 的 , 不具 有主 动 产 生有利 变 异 的能 力 , 异 结果 是 否 有 利 是 不 确 变 定 的, 向有利 方 向进 行 变 异 的概 率 非 常 小 。这 种
局部 最优 解的缺 陷, 聚 类更合 理 , 使 效果 更好 。
关 键词 : 遗传 算 法 ; 动进化 ; 主 中心定位 算 子 ;— a s kmen
中 图分类号 : P 8 文献 标志 码 : 文章 编号 :6 22 9 ( 0 0 0 —0 30 T 1 A 1 7 —6 8 2 1 ) 10 5 —4
第2 3卷第 1 期
单亲遗传算法:现状与展望

单亲遗传算法:现状与展望1李茂军,罗安,刘定国长沙理工大学电气与信息工程学院,长沙(410076)湖南大学电气与信息工程学院,长沙(410082)摘要:首先介绍单亲遗传算法的诞生背景和特点,然后介绍单亲遗传算法的理论和应用研究现状,最后给出了单亲遗传算法的进一步研究方向。
关键词:遗传算法,单亲遗传算法,遗传算子,收敛性,研究现状1引言自从美国Michigan大学Holland教授[1]等人于20世纪70年代提出遗传算法(GA)以来,即受到了广大研究工作者的关注。
Goldberg[2]等人对遗传算法的发展作出了重要的贡献。
进入20世纪90年代,国内外学者对遗传算法的理论和应用研究作了大量的工作[3,4],取得了辉煌的成就。
Holland教授在文献[1]中提出的遗传算法后来被人们称为简单遗传算法。
简单遗传算法计算效率不高,且不是全局收敛的[4]。
为了提高遗传算法的计算效率,人们提出了各种各样的改进遗传算法。
单亲遗传算法(PGA)就是近年来发展起来的一种改进遗传算法。
本文首先介绍单亲遗传算法的诞生背景和特点,然后介绍单亲遗传算法的研究现状,最后介绍单亲遗传算法的未来发展方向。
2单亲遗传算法的提出传统遗传算法(TGA)模拟自然界生物的双亲繁殖方式,主要利用交叉算子繁殖后代。
传统遗传算法在采用非序号编码(包括二进制编码、实数编码等)且所求解问题属无约束优化问题时是有效的。
对于组合优化问题,如TSP问题[5],使用序号编码比非序号编码更简单,更直接,但序号编码的染色体不能使用常规交叉算子,必须使用PMX、OX和CX[6]等特殊的交叉算子,而这些特殊的交叉算子遗传操作复杂,计算效率不高,且缺乏理论基础,这在很大程度上限制了序号编码遗传算法的推广应用。
针对于传统遗传算法在求解组合优化问题时的上述不足,文献[7]提出了一种单亲遗传算法。
单亲遗传算法主要采用序号编码,不使用传统遗传算法的交叉算子,而代之以仅在一条染色体上操作的基因重组等遗传算子,即单亲遗传算法只通过单个个体繁殖后代。
部分交叉匹配 交叉 遗传算法

部分交叉匹配交叉遗传算法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在计算机科学和优化问题领域中,部分交叉匹配和交叉遗传算法是两种常见的优化技术。
它们分别基于不同的原理和策略,用于解决各种实际问题和优化目标。
部分交叉匹配是一种基于交叉操作的优化方法。
在部分交叉匹配中,我们将两个父代个体的染色体部分交换,以生成新的个体。
这种交叉方式能够保留原始个体的一些有利特征,同时引入新的变异和多样性,从而增加了搜索空间和解空间的覆盖程度。
部分交叉匹配在优化问题的搜索过程中表现出了良好的性能和适应性。
另一方面,交叉遗传算法是一种基于生物遗传学原理的优化算法。
在遗传算法中,个体的染色体是通过模拟自然选择和遗传操作来进化的。
交叉操作是其中的关键步骤,它将两个父代个体的染色体部分随机交换,以生成新的个体。
通过交叉操作,遗传算法能够有效地探索解空间和搜索最优解的可能性。
结合部分交叉匹配和交叉遗传算法可以综合利用它们的优势和特点,以更高效地解决优化问题。
通过部分交叉匹配,我们可以增加搜索空间和解空间的覆盖程度,同时引入新的变异和多样性。
而交叉遗传算法则能够模拟自然选择和进化的过程,以找到更优解。
通过结合这两种技术,我们可以充分发挥它们的优势,提高解决问题的效率和准确性。
在本文中,我们将详细介绍部分交叉匹配和交叉遗传算法的原理、特点和应用。
我们还将探讨如何结合这两种技术,并通过实验验证它们的效果和性能。
最后,我们将总结这两种方法在优化问题中的应用前景,以及可能的局限性和改进方向。
通过本文的研究和分析,我们希望读者能够深入了解部分交叉匹配和交叉遗传算法在优化问题中的应用价值,同时对如何结合它们进行更高效的问题求解有所启发。
文章结构部分的内容应该包括对整篇文章的组织和结构进行介绍,概括说明各个章节或部分的主要内容。
文章的结构通常遵循一个逻辑框架,以确保读者能够清晰地理解文章的主题和内容。
因此,本篇文章的结构部分需要介绍各个章节或部分的主要内容,以及它们在整篇文章中的位置和作用。
进化计算(ppt)-智能科学与人工智能

基本遗传算法的构成要素
3、遗传算子 • 选择算子(selection) :又称为复制算子。按照某种策略 从父代中挑选个体进入下一代,如使用比例选择、轮盘 式选择。
• 交叉算子(crossover):又称为杂交算子。将从群体中选 择的两个个体,按照某种策略使两个个体相互交换部分 染色体,从而形成两个新的个体。如使用单点一致交叉。 • 变异算子(mutation):按照一定的概率(一般较小),改 变染色体中某些基因的值。
2018/11/28
史忠植 高级人工智能
25
遗传算法
与自然界相似,遗传算法对求解问题的本身一无 所知,它所需要的仅是对算法所产生的每个染色 体进行评价,并基于适应值来选择染色体,使适 应性好的染色体有更多的繁殖机会。 在遗传算法中,位字符串扮演染色体的作用,单 个位扮演了基因的作用,随机产生一个体字符串 的初始群体,每个个体给予一个数值评价,称为 适应度,取消低适应度的个体,选择高适应度的 个体参加操作。 常用的遗传算子有复制、杂交、变异和反转。
• 同年,DeJong完成了他的重要论文《遗传自适应系统 的行为分析》。他在该论文中所做的研究工作可看作 是遗传算法发展过程中的一个里程碑,这是因为他把 Holland的模式理论与他的计算使用结合起来。
2018/11/28 史忠植 高级人工智能 6
发展历史
• 1989 Goldberg对遗传算法从理论上,方法上 和应用上作了系统的总结。 • 1990年,Koza提出了遗传规划(Genetic Programming)的概念。(用于搜索解决特定 问题的最适计算机程序)
第十二章
进化计算 Evolutionary Computation
史忠植
中国科学院计算技术研究所
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第三章 遗传算法的理论基础遗传算法有效性的理论依据为模式定理和积木块假设。
模式定理保证了较优的模式(遗传算法的较优解)的样本呈指数级增长,从而满足了寻找最优解的必要条件,即遗传算法存在着寻找到全局最优解的可能性。
而积木块假设指出,遗传算法具备寻找到全局最优解的能力,即具有低阶、短距、高平均适应度的模式(积木块)在遗传算子作用下,相互结合,能生成高阶、长距、高平均适应度的模式,最终生成全局最优解。
Holland 的模式定理通过计算有用相似性,即模式(Pattern)奠定了遗传算法的数学基础。
该定理是遗传算法的主要定理,在一定程度上解释了遗传算法的机理、数学特性以及很强的计算能力等特点。
3.1 模式定理不失一般性,本节以二进制串作为编码方式来讨论模式定理(Pattern Theorem)。
定义3.1基于三值字符集{0,1,*}所产生的能描述具有某些结构相似性的0、1字符串集的字符串称作模式。
以长度为5的串为例,模式*0001描述了在位置2、3、4、5具有形式“0001”的所有字符串,即(00001,10001) 。
由此可以看出,模式的概念为我们提供了一种简洁的用于描述在某些位置上具有结构相似性的0、1字符串集合的方法。
引入模式后,我们看到一个串实际上隐含着多个模式(长度为 n 的串隐含着2n 个模式) ,一个模式可以隐含在多个串中,不同的串之间通过模式而相互联系。
遗传算法中串的运算实质上是模式的运算。
因此,通过分析模式在遗传操作下的变化,就可以了解什么性质被延续,什么性质被丢弃,从而把握遗传算法的实质,这正是模式定理所揭示的内容定义3.2 模式H 中确定位置的个数称作该模式的阶数,记作o(H)。
比如,模式 011*1*的阶数为4,而模式 0* * * * *的阶数为1。
显然,一个模式的阶数越高,其样本数就越少,因而确定性越高。
定义3.3模式H 中第一个确定位置和最后一个确定位置之间的距离称作该模式的定义距,记作)(H δ。
比如,模式 011*1*的定义距为4,而模式 0* * * * *的定义距为0。
模式的阶数和定义距描述了模式的基本性质。
下面通过分析遗传算法的三种基本遗传操作对模式的作用来讨论模式定理。
令)(t A 表示第t 代中串的群体,以),,2,1)((n j t A j =表示第t 代中第j 个个体串。
1.选择算子在选择算子作用下,与某一模式所匹配的样本数的增减依赖于模式的平均适值,与群体平均适值之比,平均适值高于群体平均适值的将呈指数级增长;而平均适值低于群体平均适值的模式将呈指数级减少。
其推导如下:设在第t 代种群)(t A 中模式所能匹配的样本数为m ,记为),(t H m 。
在选择中,一个位串j A 以概率/j j iP f f=∑被选中并进行复制,其中j f 是个体)(t A j 的适应度。
假设一代中群体大小为n ,且个体两两互不相同,则模式H 在第1+t 代中的样本数为:()(,1)(,)if H m H t m H t nf +=∑(3.1)式中,)(H f 是在t 时刻对应于模式的位串的平均适值。
令群体平均适值为_/if fn =∑,则有)1,(+t H m =_)(),(fH f t H m (3.2)现在,假定模式H 的平均适值高于群体平均适值,且设高出部分为,_f c c 为常数,则有)1,(+t H m =),()1(),(___t H m c ff c f t H m +=+ (3.3)假设从0=t 开始,c 保持为常值,则有)1)(0,()1,(c H m t H m +=+ (3.4)2.交叉算子然而仅有选择操作,并不能产生新的个体,即不能对搜索空间中新的区域进行搜索,因此引入了交叉操作。
下面讨论模式在交叉算子作用下所发生的变化,这里我们只考虑单点交叉的情况。
模式H 只有当交叉点落在定义距之外才能生存。
在简单交叉(单点交叉)下H 的生存概率)1/()(1--=t H P s δ。
例如一个长度为5的串以及隐含其中的两个模式为A = 010110 H 1 = *1* * *0 H 2 =* * *11*我们注意到模式H1的定义距为4,那么交叉点在6-1=5个位置随机产生时,H 1遭破坏的概率5/1)1/()(2=-=m H P d δ,即生存概率为5/4。
而交叉本身也是以一定的概率c P 发生的,所以模式H 的生存概率为)1/()(112-⋅-=-=m H P P P P c d c s δ (3.5)现在我们考虑交叉发生在定义距内,模式H 不被破坏的可能性。
在前面的例子中,若与A 交叉的串在位置2、6上有一位与A 相同,则H 1将被保留。
考虑到这一点,式(3.5) 给出的生存概率只是一个下界,即有)1/()(1-⋅-m H P P c s δ (3.6)可见,模式在交叉算子作用下长度短的模式将增多。
3.变异算子假定串的某一位置发生改变的概率为m P ,则该位置不变的概率为1-m P ,而模式H 在变异算子作用下若要不受破坏,则其中所有的确定位置(‘0’或‘1’的位)必须保持不变。
因此模式H 保持不变的概率为)()1(H o m P -,其中)(H o 为模式H 的阶数。
当1<<m P 时,模式H 在变异算子作用下的生存概率为m H o m s P H o P P )(1)1()(-≈-= (3.7)综上所述,模式H 在遗传算子选择、交叉和变异的共同作用下,其子代的样本数为])(1][1)(1[)(),()1,(_m cP H o l H P fH f t H m t H m ---≥+δ(3.8)式(3.8)忽略了极小项m c P H o l H P ⋅+-⋅)()1/()(δ。
通过式(3.8) ,我们就可以给出模式定理。
定理3.1(模式定理)在遗传算子选择、交叉和变异的作用下,具有阶数低、长度短、平均适值高于群体平均适应度的模式在子代中将以指数级增长。
统计学的研究表明:在随机搜索中,要获得最优的可行解,则必须保证较优解的样本呈指数级增长,而模式定理保证了较优的模式(遗传算法的较优解)的样本呈指数级增长,从而给出了遗传算法的理论基础。
另外,由于遗传算法总能以一定的概率遍历到解空间的每一个部分,因此在选择算子的条件下总能得到问题的最优解。
3.2 积木块假设由模式定理可知,具有阶数低、长度短、平均适值高于群体平均适值的模式在子代中将以指数级增长。
这类模式在遗传算法中非常重要,在这一节给这些模式一个特别的名字——积木块(Building block)。
定义3.4 阶数低、长度短和适值高的模式称为积木块。
由模式定理可知,积木块将以指数级增长。
正如搭积木一样,这些“好”的模式在遗传操作下相互拼搭、结合,产生适应度更高的串,从而得到更优的可行解,这正是积木块假设所揭示的内容。
假设3.1 (积木块假设(Building Block Hypothesis)) 阶数低、长度短、适应度高的模式(积木块)在遗传算子作用下,相互结合,能生成阶数高、长度长、适值高的模式,可最终生成全局最优解。
与积木块一样,一些好的模式在遗传算法操作下相互拼搭、结合,产生适应度更高的串,从而找到更优的可行解,这正是积木块假设所揭示的内容。
下面用图来说明遗传算法中积木块生成最优解的过程。
假设每代种群规模为8,S i 表示每代群体中第i 个个体,问题的最优解由积木块AA 、BB 、CC 组成。
图3.1为初始种群,个体S 1、S 7含有AA ,个体S 4、S 8含有BB ,个体S 3含有CC 。
S 1S 2 S 3 S 4 S 5 S 6 S 7S 8 图3.1 初始种群当种群进化一代后,图3.2为第二代种群,个体S 1、S 3、S 7含有AA ,个体S 2、S 7含有BB ,个体S 3、S 6含有CC 。
个体S 3含有AA 、CC ,个体S 7含有AA 、BB 。
当种群进化到第二代后,图3.3为第三代种群,在群体中,出现了含有积木块AA 、BB 、CC 的个体S 3,个体S 3就是问题的最优解。
S 1 S 2 S 3 S 4 S 5 S 6 S 7 S 8图3.2 第二代种群S 1 S 2 S 3 S 4 S 5 S 6 S 7 S 8图3.3 第三代种群模式定理保证了较优的模式(遗传算法的较优解)样本数呈指数增长,从而满足了寻找最优解的必要条件,即遗传算法存在着寻找到全局最优解的可能性。
而这里的积木块假设则指出,遗传算法具备找到全局最优解的能力,即积木块在遗传算子作用下,能生成阶数高、长度长、适应度高的模式,最终生成全局最优解。
3.3 欺骗问题在遗传算法中,将所有妨碍适应度高的个体的生成从而影响遗传算法正常工作的问题统称为欺骗问题(DeceptiveProblem)。
遗传算法运行过程具有将阶数低、长度短、平均适应度高于群体平均适应度的模式重组成高阶模式的趋势。
如果在低阶模式中包含了最优解,则遗传算法就可能找出这个最优解来。
但是低阶、高适应度的模式可能没有包含最优串的具体取值,于是遗传算法就会收敛到一个次优的结果。
下面给出有关欺骗性的概念。
定义3.5(竞争模式) 若模式H和'H 中,*的位置完全一致,但任一确定位的编码均不同,则称H 和'H 互为竞争模式。
定义3.6(欺骗性)假设)(X f 的最大值对应的X 的集合为*X ,H 为一包含*X 的m 阶模式。
H 的竞争模式为'H ,而且)()('H f H f >,则f 为m 阶欺骗。
定义3.7(最小欺骗性)在欺骗问题中,为了造成骗局所需设置的最小的问题规模(即阶数) 。
其主要思想是在最大程度上违背积木块假设,是优于由平均的短积木块生成局部最优点的方法。
这里的“最小”是指问题规模采用两位。
下面是一个由4个阶数为2、有2个确定位置的模式集:)11(*1*****1***)10(*0*****1***)01(*1*****0***)00(*0*****0***f f f f 为简单(达到最小)起见,我们不考虑*位,令)11(f 为全局最优解,为了欺骗遗传算法,Goldberg 设计了两种情况:Type1:)00()01(f f > Type2:)01()00(f f >满足*)1(*)0(f f >或者)1(*)0(*f f >。
按Holland 的模式定理,最小欺骗问题将给遗传算法造成很大困难,遗传算法甚至找不到最优解。
但Goldberg 实验的结果却是:Type1问题基本上都很快找到了最优解,Type2问题找到和找不到两种情况都可能出现。
遗传算法中欺骗性的产生往往与适应度函数确定和调整、基因编码方式选取相关。
采用合适的编码方式或调整适应度函数,就可能化解和避免欺骗问题。