金属熔炼第二讲
金属熔炼与铸锭—第二章

第二章
1
冶金工程学院
第2章 有色金属及合金材料
主要内容
2.1 熔铸的基本任务 2.2 熔铸的基本要求 2.3 熔铸工艺规程制定
2
冶金工程学院
2.1 熔铸的基本任务
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冶金工程学院
2.2 熔铸的基本要求
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冶金工程学院
2.2 熔铸的基本要求
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冶金工程学院
2.2 熔铸的基本要求
2.3 熔铸工艺规程的制定
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冶金工程学院
作业思考题
1.熔铸的基本任务是什么? 2.熔铸的六点要求是什么? 3.为什么在熔铸之前要制定熔铸工艺规程?
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2.3 熔铸工艺规程的制定
水、电(油)、气、料
Байду номын сангаас
16
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2.3 熔铸工艺规程的制定
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冶金工程学院
• 铸造用(废钢熔解)里面的原材料覆盖剂在废钢熔炼过程 中覆盖在钢水表面,起到了保温、吸附夹杂物,防止钢水 氧化等作用。主要成分为C、CaO、SiO2、Al2O3等。对于 有特殊要求的,还要添加合金粉、膨胀材料等,以提高保 温、吸附夹杂的性能。 • 铸造熔炼精炼添加剂的作用及特性 熔炼精炼添加剂能加快 合金的熔化,降低熔化能耗,节省用电量,减 少电能耗损 净化 钢(铁)液,减少渣孔、气孔,提高铸件成品... • 打渣剂和清渣剂应该是一样的东西 铝合金在温度达到720度左右时加入精炼剂,用工具压到底 部缓慢移动直到不冒泡为止,主要是用来清除铝液中的氢 精炼后加入打渣剂,用工具充分搅拌后捞出渣子,主要是用 19 来清除铝液中的杂质 冶金工程学院 清渣结束后在表面撒上覆盖剂,防止空气中的氢进入铝液中
1有色金属熔炼课程教学大纲

《有色金属熔炼》课程教学大纲开课单位:冶金工程系课程负责人:夏文堂适用于本科冶金工程专业教学时数:40学时一、课程概况本课程是冶金工程专业有色金属冶金方向的一门专业方向限选课,是一门实践性很强的工艺课,也是有色金属塑性加工过程中首道工序(熔炼与铸造)所必修的专业课。
本课程的任务是:通过本课程教学,使学生对有色金属铸锭冶金的基本规律和技术等知识有基本了解和掌握,初步具有熔炼铸造方面的基本理论知识和科学思维方法,进而具有获取和综合运用熔铸知识的能力,为达到能够独立分析和解决工程实践问题,开展新工艺、新技术创新的目的打下基础。
本课程的先修课程主要有《金属学与热处理》、《冶金传输原理》等。
本课程的后续课程主要有《生产实习》、《毕业设计(论文)》等。
二、教学基本要求本课程总体要求有三点:1. 熟练掌握有色金属熔铸的特性,掌握熔体的净化技术,并学会准确控制熔体的化学成分;2. 了解金属凝固过程“三传”特点,掌握晶粒形成规律及控制途径,并能采取相关措施防止铸锭缺陷产生;3. 要求学生掌握有色金属熔铸方法、主要设备及工艺特点,熟悉部分典型合金的熔铸技术特性,最后能够运用所学知识分析铸件产生的缺陷,并能制定出合理的熔铸工艺。
三、教学内容及要求1.熔铸基础(1)金属熔炼特性教学内容:金属的氧化性、吸气性、挥发性以及吸杂性。
基本要求:熟悉有色金属在熔炼过程中的氧化、吸气、挥发、吸杂等特性,能够运用热力学及动力学知识对这些过程进行分析,掌握减少熔炼过程中金属熔损的方法。
重点:金属熔炼过程中氧化、吸气、挥发、吸杂等特性的影响因素及降低其危害的方法。
难点:动力学与热力学分析(2)熔体净化技术教学内容:除渣精炼、脱气精炼、在线精炼、电磁场精炼。
基本要求:掌握氧化精炼应具备的三个条件,了解熔体中的夹杂和气体夹杂等杂质的存在方式,熟悉各种净化方法的原理及相关措施。
重点:熔体净化措施。
难点:净化方法的原理。
(3)成分控制教学内容:备料与配料、熔炉准备、成分调整、熔体质量检测。
金属的熔炼与凝固(二)

△G0=-RTlnKp=RTlnPo2 △G0= △H0-T △S0
(2-3) (2-4)
氧化物的分解压Po2、热焓变量△H0是 衡量金属与氧亲和力大小常用的两个参数。 Po2和△H0小,金属与氧的亲和力大,金属 的氧化趋势大,氧化程度高。
△G0的确定和求解:
由热力学公式:
△G0=-RTlnKp 及
金属与一摩尔氧作用生成金属氧化物的自由焓变量称为氧化物 标准生成自由焓变△G0:
(2-1)
△G0 <0
(2-2)
△G0不仅是衡量标准状态下金属氧化趋势的判据,也是衡
量标准状态下氧化物稳定性大小的一种尺度。某一金属氧化物 的△G0值越小或越负,则该元素与氧的亲和力越大,氧化反应 的趋势亦越大,氧化物就越稳定。
金属的熔炼与凝固
第二讲 有色金属及合金熔炼的基本原理
大纲
3.1 金属熔炼过程的热量和物质交换 3.2 金属的蒸发 3.3 金属的氧化及防护 3.4 金属熔体的气体夹杂及控制 3.5 杂质的吸收与积累
3.1 金属熔炼过程的热量和物质交换
3.1.1 金属熔炼过程中的传热
• 热量传输的三种基本方式:导热、对流和
• 扩散:物质分子从高浓度区域向低浓度区域转移,直到均匀 分布的现象。扩散的速率与物质的浓度梯度成正比。
• 菲克第一定律指出,在稳态扩散(即 )的条件下,单位时间 内通过垂直于扩散方向的单位面积的扩散物质量(通称扩散 通量)与该截面处的浓度梯度成正比。为简便起见,仅考虑 单向扩散问题。设扩散沿x轴方向进行(图1),菲克第一定 律的表达式为
要大得多,它们的比值即为热效率E:
• E(%)=W理/W实
3.1.2 金属熔炼过程的传质
• 传质的概念:物质从体系的某一部分迁移 到另一部分的现象称为质量传输
第二讲有色金属压力加工

连续铸造生产工艺
(1).类型:连续铸轧、连铸-连轧、水平连 铸 以上三种类型中,以连续铸轧法的应 用最为广泛,特别是在铝、铜合金的板带 箔材生产上应用最多。连铸-连轧法以其生 产能力大,合金品种多的优势也在逐步得 到推广。
(2)工艺参数选择的影响因素: 冷却速度、 铸造速度、 铸造温度、 结晶器的有效高度 熔体转注方式 铸造开头结尾的条件 弄清工艺参数及铸锭质量的关系与其变 化规律,是选择铸造工艺参数的基本依据。
炉子准备与操作
• 1.准备:自然干燥、烘炉、洗炉和清炉。 • 2.制定烘炉制度的原则及烘炉时注意问题。 两个参数:烘炉时间长短和升温速度 原则: (1)结构复杂的炉子烘炉时间宜长,升温速 度宜坦。 (2)有相转变并伴有随体积急剧变化和含有结 晶水的耐火砖,升温速度宜侵,保温时间宜长。 (3)干砌的炉子,升温速度可快一些;湿砌的炉子 及自然干燥时间不充分的炉子,应延长低温烘炉 时间,并降低低温阶段的升温速度。 (4)对于生产高质量熔体的炉子,其烘炉保温时间 宜长一些。
本章完
第二章铸锭及锭坯处理
• • • • • 一、铸锭的结晶 二、铸造方法及选择 三、连续铸造生产工艺 四、设备与操作 五、铸锭缺陷
铸锭的结晶
• 1、过程:用连续铸造法或金属模浇铸法生 产有色金属及合金铸锭时,铸锭的结晶过 程是从铸锭表面向中心,由底部向上部逐 渐扩展的。 • 2、液穴: 被结晶前沿和铸锭敞露液面所包 围的液体金属部分,称为液穴。在外界相 同条件下,液穴深度取决于合金本性.对 于同一种合金,液穴深度与铸造速度成正 比,与铸锭直径的平方成正比。
熔炼工艺过程
• 过程: 装炉→熔化→扒渣→加合金元素→搅拌
→取样→调整成分→搅拌→精炼→扒渣→转炉→ 精炼及静置→铸造。
铝合金熔炼

第二章铝合金熔炼第一节铝合金的某些物理化学特性¾为了掌握铝合金熔炼工艺,首先了解铝合金的物理化学特性是十分必要的。
一、铝—氧反应¾铝与氧的亲和力很大,容易氧化,但于500~900℃范围内,在纯铝表面将形成一层不溶于铝液的、难熔的、致密的γ-Al2O3膜,这层致密膜能阻止铝液的继续氧化。
¾这一特性对熔炼工作带来很大方便,不需要采用特殊的防氧化措施(铝—镁类合金除外)。
¾γ-Al2O3的比重为3.47,其吸湿性显著,这就要求在熔炼中不要把这层膜搅入铝液,特别是在熔炼后期更应注意,以免增加铝液中的氧化夹杂和吸气。
¾加入合金元素对铝合金的氧化有一定的影响,其影响与加入的元素使氧化膜呈现的结构(如呈致密膜或疏松膜)以及对氧的亲和力的大小有关。
¾当在铝中加入硅、铜、锌、锰、镍等合金元素时,对铝合金氧化影响极小,因为这些元素与氧的亲和力较小,而且上述元素加入铝后,表面膜将变为由这些元素的氧化物在γ-Al2O3中的固溶体(γ-Al2O3·MeO 尖晶石型化合物)所组成,此时合金的表面膜仍是致密的,能够阻止铝合金液的继续氧化。
¾与此相反,当在铝中加入碱土或碱金属元素(如镁、钠、钙等)时,由于这些元素较铝更为活泼,它们对氧的亲和力比铝的大,因此将优先氧化。
¾而且这些元素大都为表面活性物质,常富集在铝液表面,即使加入量不大时,在表面膜中这些元素氧化物的数量也会急剧增加。
¾例如当加入镁量≥1.5%时,表面膜已全为氧化镁所组成。
由于这些元素氧化物组成的表面膜是疏松的,因此不能阻止铝合金液的继续氧化。
¾铝—镁合金(如ZL-301合金等)很易氧化,但在这类合金中加入少量的铍(0.03~0.07%Be)后,能提高其抗氧化性,因为在铝液中铍是表面活性物质,所以富集在铝液表面,且铍的原子体积小,扩散速度大,铍原子渗入MgO膜的松孔裂纹中并氧化为BeO(铍是很活泼的),起了填补膜中孔隙的作用,而使形成完整的致密膜。
有色金属熔炼与铸锭第二章 铝合金的熔炼

2.1.3 铝合金中主要合金元素、微量元素及杂质
熔体成分控制、熔体质量控制 熔炼设备、净化设备
2.2 熔体的成分控制
2.3.1 备料 炉料一般包括: 一、新金属:电解Cu、电解Al等。品位↑,价格↑,成本↑。 二、废料:①本厂废料—几何废料、工艺废料;②厂外废料:化学废料。 三、中间合金 使用目的:在于加入某些熔点高、难溶解、易氧化、易挥发的元素,以便准确控
相:合金中具有同一化学成份、同一聚集状态并以界面互相分开的各个均匀的组成部分。 合金中所有的相可分为固溶体和金属化合物两大类。
组元:组成合金的元素(或稳定化合物)称为组元。 结晶:物质由液体状态转变为晶体状态物过程叫结晶。 过冷:液体冷却到平衡结晶温度以下某一温度才开始有效结晶的现象叫过冷。而该温度
第2章 铝合金的熔炼
2.1 概述 2.1.1 熔炼的目的
对化学成分的要求
2.1.2 相关的基本概念
合金:是两种或两种以上的金属或金属元素与非金属元素熔合在一起所得到的具有金 属特性的物质。组成合金的各元素称组元。它们交互作用形成多种相,即合金中具有 同一化学成份、同一结构和原子聚集状态的均匀部分。不同相之间有明显的界线分开。 相的结构可分为固溶体和化合物两大类。
表面张力:作用在液体表面,并力图使表面自动收缩的力。与本身性质(对液态金 属主要是成份和温度)、接触相的性质有关。是液态金属的重要物理特性之一。影 响润湿、毛细、内吸附等现象的发生。
润湿:液体在固体或液体表面铺展的性质。如接触面有扩大的趋势称润湿。如液 体成球形,在固体或液体表面不能铺开,接触面有收缩趋势称不润湿。润湿角小 于90度表示能润湿。
晶体:物质内部结构中的质点(原子、离子或分子)按一定规则次序排列的固体叫晶体。 特点:规则的外形,固定的熔点,各向异性。实际晶体由于结晶及其它加条件的影响, 使得所得到的晶体在内部结构上产生很多缺陷,称真实晶体。
第二章金属熔炼基础

第二章金属熔炼基础金属合金熔炼的任务就是把配比的金属炉料投入炼炉中,经加热和融化得到熔体,再经一定的液体处理,得到合理要求质量的合金溶体。
在这种金属热加工过程中,合金本身或与其环境之间将发生许多物理化学的变化和反应。
所有这些,都会影响到熔体的质量,只要对一系列的变化和反应有比较清楚的认识,才能更好地分析和解决在熔炼过程中出现的某些疑难问题。
一、金属合金熔体1、金属的加热和溶化在室温条件下,金属大多呈固态,将之加热超过其熔点后则转变为液态,即金属熔体。
固态金属是晶体,其中的原子呈有规则的排布,而脱离原子的电子则弥散于整个晶体之中,形成所谓“电子云”。
失去电子的原子带正电荷,即正离子,它与电子云之间存在库仓引力;同时,正离子之间和电子云之间还存在库仓斥力。
两种作用力达到平衡,使晶体点阵上粒子之间的距离保持相对的稳定,此即金属键的特征。
当各原子(实为金属离子)之间的距离增大时,吸引力大于排斥力;若原子之间的距离缩小,则吸引力与排斥力均增大,但排斥力增大得更快些,表现为排斥作用,如图2-1所示即为原子间作用力及势能的双原子模型。
因此在一定温度下,原子之间能保持一平衡离R0,此时两力相等,势图2-1 双原子模型之作用关系能E最低,金属呈稳定态。
在平衡位置两边,势能升高,称为势垒,其最大值为Q,势垒之间称为势阱。
金属晶体内原子的热运动,主要在原子在其平衡位置附近作微小振动,当振动支点中原子偏离平稳位置时,必将导改其势能的升高和动能的降低,而作用力则总是使原子返回原子平稳位置。
当温度升高时,原子的热振动加强,动能增加,振幅加大,原子之间的平稳距离也相应增大,此即金属发生热膨胀的微观机理,金属晶体中的原子之间均系三维联系,其热振动亦是三维的。
金属之热传导则通过热振动将热量从高温区传递到低低温区,进一步,由于热振动之加剧及能量起伏作用使某些偶尔能获得较高动能之原子冲出势阱,跃过势垒,而在晶体内部运动。
温度越高,则能跃过势垒的原子数目越多,这就是金属中发生扩散作用的基础。
第二次课 造锍熔炼的理论基础 - 副本.

一吨的炉渣量大约是50-100%或更多些。一般熔炼炉渣
含铜为0.2~0.7%。现代强化熔炼(闪烁炉和熔池熔炼) 的炉渣需要经过贫化处理,传统铜锍熔的炉渣一般则不再 处理而直接废弃。因此,要求尽可能地降低渣中的铜损失。 减少铜在渣中的损失包括两方面的内容:一是减少炉 渣出量;二是降低渣中铜的含量。
3
二、冰铜的概念及其组成
冰铜是在熔炼过程中产生的重金属硫化物为 主的共熔体,是熔炼过程的主要产物之一,是以 Cu2S-FeS 系为主并溶解少量其它金属硫化物(如 Ni 3 S 2 、 Co 3 S 2 、 PbS 、 ZnS 等)、贵金属( Au 、 Ag)、铂族金属、Se、Te、As、Sb、Bi等元素及 微量脉石成分的多元系混合物。
5
(1)水分蒸发
目前除闪速熔炼、三菱法等处理干精矿外,
其他方法的入炉精矿,水分都较高(为
8%~15%)。这些精矿进入高温区后,矿中的水
分将迅速挥发,进入烟气。
6
(2)高价硫化物的分解
熔炼未经焙烧或烧结处理的生精矿或干精矿时,
炉料中含有较多的高价硫化物,在熔炼炉内被加热
后,离解成低价化合物,主要反应有: 2FeS2(s)→2FeS(s)+S2(g) 压Ps2=69.06千帕 (2-1)
27
炉渣的分类常以炉渣的酸度或碱度来划分。过去常以酸
度(硅酸度)来对炉渣进行分类,现在许多冶金学家大都 以碱度来分类。 碱度定义如下:
%CaO %MgO % FeO M0 %SiO2 % Al2O3
M0=1的渣称为中性渣,M0>1的渣称为碱性渣,M0<1的渣
称为酸性渣。鼓风炉渣是典型的碱性渣(M0=1.1~1.5),
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H为夹渣上浮或下沉的深度。
浮选法
利用通入熔体的惰性气体或 加入的熔剂所产生的气泡, 在上浮过程与悬浮的夹杂相 遇时,夹渣被吸附在气泡表 面并带到熔体液面的溶剂中 去。 对于熔点较低的铝合金、镁 合金等较为有效。 气泡数目多,尺寸小,浮选效 果好。 气体一般为氮气、氩气,铝 合金常用氯盐为主的熔剂。
除渣精炼原理
比重差作用:当金属熔体在高温静置时,非 金属夹杂物与金属熔体比重不同因而产生上 浮或下沉。球形固体夹杂颗粒在液体中下沉 或上浮的速度服从Stokes定律。
除渣精炼原理
吸附作用:向金属熔体中导入情性气体或加入熔 剂产生的中性气体,在气泡上浮过程中,与悬浮 状态的夹渣相遇时,夹渣便可能被吸附在气泡表 而而被带出熔体。
挥发损失除与合金本身蒸气压有关外,还与下列因素有关。 熔体温度:温度越高,其蒸气压越大,挥发速率越快, 挥发损失越大。 金属及合金元素:蒸气压大、蒸发热小、沸点低的金属 易挥发损失。如所有碱金属及ⅡB族金属锌、镉等易挥发; 而ⅣB族金属铬、钼、钨等挥发损失较小。 炉膛压力(影响很大):压力越小,挥发损失越大。 其它因素:处于高温液态的时间,金属的比表面积,氧 化膜性质。金属处于高温液态的时间越长,比表面积越 大,搅拌及扒渣次数越多,挥发损失越大。熔体表面有 致密氧化膜或熔剂及炉渣覆盖时,可降低挥发损失。
除渣精炼原理
熔剂的吸附能力取决于化学组成。 对铝合金,在其他条件相同时,氯化物的 吸附能力比氟化物好; 碱金属氯化物比碱土金属好; 氯化钠和氯化钾的混合物比纯氯化物好; 在氯化钠和氯化钾的混合物中加入少量氟 化物如冰晶石,其吸附能力大为提高。
除渣精炼原理
溶解作用:非金属夹杂物溶解于液态熔体 中后,可随熔剂的浮沉而脱离金属溶体。 熔剂溶解夹渣的能力取决于它们的分子结 构和由此而产生的化学性质。
除渣精炼原理
机械过滤作用:所谓机械过滤作用,是指当金属熔体通过 过滤介质时,对非金属夹杂物的机械阻挡作用。此外,过 滤介质还有对夹杂物的吸附作用。
过滤介质间的空隙 越小,厚度越大, 金属流体流速越低, 机械过滤效果越好。
除渣精炼方法
Байду номын сангаас
静置澄清法:适用于金属熔体与非金属夹 杂物的密度差较大,且夹杂物了里不太小 的合金。 9 H 静置时间为: t 2 g ( Me i )r 2
影响熔剂除渣精炼效果的因素
精炼温度:一般先用高温进行除渣精炼, 然后在较低的温度下进行脱气,最后保温 静置。 熔剂:熔剂的造渣能力越强,除渣精炼效 果越好。熔剂的熔点和表面张力越低,其 吸附造渣能力就越强。随熔剂阳离子半径 的增大,熔剂的熔点和表面张力下降。因 此可以利用半径大的物质配制熔点低,表 面张力小,流动性好的精炼熔剂。
熔剂法
过滤法
网状过滤法:让熔体通过由玻璃丝或耐热 金属丝制成的网状过滤器,夹渣受到机械 阻挡而与熔体分离。 适用与薄片氧化膜或大块夹渣。 结构简单,制造方便,可安装在静置炉到 结晶器的任何部位。 只能滤掉比网格尺寸大的夹渣,过滤器易 破损,寿命短。
过滤法
填充床过滤法
这种过滤器由各种不同尺寸,不同材料、 不同形状的过滤介质组成的填充床。 过滤层越厚,介质颗粒越小,过滤效果越 好。粒度过小,会影响熔体的流量,降低 生产率。
1.6 夹渣和除渣精炼
非金属夹杂物的种类和来源
金属中的非金属化合物,如氧化物、氮化物、硫化 物以及硅酸盐等大都以独立相存在,统称为非金属 夹杂物,一般简称为夹杂或夹渣。 根据化学成分不同可分为:氧化物、氮化物、碳化 物等。 根据夹渣的形态可分为:薄膜状、团状和颗粒状。 夹渣的来源不同分为:外来夹渣和内生夹渣。
除渣精炼原理
化合作用:化合作用是以夹渣和熔剂之间有 一定亲和力并能形成化合物或络合物为基础 的。碱性氧化物和酸性熔剂,或酸性氧化物 与碱性熔剂在一定温度条件下是可相互作用 形成体积更大,熔点较低,且易于与金属分 离的复盐式炉渣。根据其比重大小,在熔体 中可上浮或下沉而除去。
化合作用
由于化合造渣反应是多相反应。其总的反应速率主要取 决于扩散传质速率。因此,反应的温度和浓度等条件对化合 造渣影响很大,故熔炼温度较高的钢、镍等合金更适合用化 合造渣精炼法。
1.5.3影响金属挥发损失的因素和降低挥发损失的方法
防止和降低挥发损失的方法与降低氧化烧损的方 法基本相同 易挥发元素宜在脱氧后或熔炼后期加入; 真空熔炼时,为提高精炼效果和降低氧化烧损, 采用较高真空度,但会增大挥发损失; 为减少挥发损失和准确控制合金成分,在熔炼蒸 气压高和挥发速率大的金属时,在炉内充入惰性 气体。
Vr—挥发速率,P—外压,P
0 Me—实际分压,P Me—金属蒸气压
当PMe0>Pme时,挥发速率为正;反之为负,即不是凝聚相的挥 发,而是蒸气相的凝聚。
1.5.2 挥发动力学
1.5.2 挥发动力学
向真空室内通入惰性气体,可降低挥发速率和挥发损失。
1.5.2 挥发动力学
1.5.3影响金属挥发损失的因素和降低挥发损失的方 法
第二讲 金属的氧化、挥发和除渣精炼
1.5 挥发及挥发损失 1.6 夹渣和除渣精炼
1.5 挥发及挥发损失
金属由固态或液态转变为气态的现象称为挥发。
精炼提纯 挥发损失、合金成分控制困难、污染环境、危害健
康。 1.5.1 挥发的热力学 金属的挥发相变反应式:Me(L,S)=Me(g) 饱和蒸气压:在某一温度达到平衡时,气相中金属 的蒸气分压。 金属的挥发能力:可用蒸气压、蒸发热或沸点来判 断。
熔剂法
通过熔剂与夹渣之间的吸附、溶解和化合等作用而实 现除渣的。根据夹杂物与金属熔体的相对比重不同, 可分别采用上熔剂法和下熔剂法。 上熔剂法:夹渣的比重小于金属熔体,多聚集熔池上 部及表面,此时应采用上熔剂法。所用熔剂在熔炼温 度下的比重应小于金属液,加在熔池表面与上层的夹 渣接触发生吸附、溶解或化合作用。重有色金属及钢 铁多采用此法。 下熔剂法:夹渣的比重大于金属熔体,采用下熔剂法 (沉淀熔剂)。所用熔剂在熔炼温度下的比重应大于 金属液,加在熔池表面后,逐渐向下沉,下沉过程中 与夹渣发生吸附、溶解或化合作用,并一起沉至炉底。 镁及镁合金多采用此法。
合金熔体的蒸气总压为各组元蒸气分压之和。
为确定合金中某组元的挥发趋势,必须知道该组 元在一定温度和一定成分合金液面上的蒸气分压, 这就需要知道纯元素的蒸气压和温度的关系以及 在合金熔体个的活度数据。
1.5.2 挥发动力学
挥发速率随着体系趋于平衡状态而减小,可 用道尔顿(Dalton)公式表示:
1.5 挥发及挥发损失
1.5 挥发及挥发损失
在外压一定时,纯金属的蒸气压只取决于该金属所处的温度。 蒸气压可以通过实验测定,也可由相变反应的热力学数据进 行计算。对反应(1.51),利用克劳休斯-克拉佩龙方程,可 得到温度与金属升华或蒸发时蒸气压的关系式:
1.5 挥发及挥发损失
1.5 挥发及挥发损失
精炼温度
影响熔剂除渣精炼效果的因素
精炼时间:熔剂和夹渣上浮或下沉需要一 定的时间。 对于镁合金等轻金属,静置时间的长短对 除渣效果影响不明显。 其它因素:比如熔剂的形状,粉状颗粒能 增大熔剂与夹渣的接触面积和碰撞机率。