上海医药评估方案
团体标准
团体标准T/SHPPA 0002—2019微生态制剂生命周期评价标准准则Criteria for Life Cycle Assessment of Probioties2019-xx-xx发布2019-xx-xx实施上海医药行业协会发布目次前言 (2)引言 (3)1. 范围 (4)2. 规范性引用文件 (4)3. 术语和定义 (4)4. 原则与框架 (5)5. 评价方法 (8)6．评价报告 (15)1前言本标准按照GB/T 1.1-2009起草。
本标准由上海上药信谊药厂有限公司提出。
本标准由上海医药行业协会归口。
本标准起草单位：上海上药信谊药厂有限公司、恩施天天佳生物科技有限公司、镇江市天益生物科技有限公司、上海医药行业协会，中国科学院生态环境研究中心、绿荡（上海）信息科技有限公司、上海环翼环境科技有限公司。
本标准主要起草人：徐爱国、边月英、王鹰、宋述永、周广卿、边高瑞、孙秋华、陈莉、卜宇倩、丁宁、蒋晨灿、龚万彬。
本标准为首次发布。
2引言微生态制剂生命周期评价通过确定和评价微生态制剂全生命周期的环境影响，为微生态制剂的绿色制造提供科学依据。
微生态制剂生命周期评价基于全生命周期概念，通过对微生态制剂从原材料的获取、生产、储存、运输、使用到生命末期的处理、循环和最终处置在内的整个生命周期内的能源、物质消耗及废弃物排放数据的搜集与分析，量化及评价微生态制剂潜在的环境影响，改善微生态制剂的设计方案、工艺过程和方法等，实现微生态制剂的绿色制造。
微生态制剂生命周期评价包括以下四个阶段：1、目的和范围的确定；2、清单分析；3、影响评价；4、解释。
3微生态制剂生命周期评价标准准则1.范围本标准规定了微生态制剂（简称制剂）生命周期评价的基本原则与框架、评价方法及报告的一般要求。
本标准适用于微生态制剂生命周期评价研究与应用，用于评价微生态制剂全生命周期的环境影响。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
上海医药集团股权置换项目
上海医药集团股权置换项目评估技术参考意见资产评估协调组2004.9.18评估技术参考意见本次资产评估的目的为：上海医药集团拟将部分股权与长城、信达资产管理公司持有上海新先锋药业有限公司的股权置换。
根据该评估目的，评估方法总体要求：按照财政部《资产评估操作规范意见》和上海市国资委2003 —153 号文。
上海医药股权置换项目评估协调组对部分科目的评估技术提出参考意见，本参考意见仅适用于单项资产加和法的评估，通过对评估中的一些原则和基本方法进行统一，便于评估操作口径一致。
若遇特殊情况还需评估师结合实际情况具体分析判断。
1、短期投资短期投资包括上市的有价证券、未上市的有价证券和委托理财。
上市的有价证券按评估基准日的市价为基础来确认其评估现值;未上市的有价证券、委托理财在判明投资资金安全的前提下，按本金加持有期利息确定评估值；如发现委托理财的金融机构存在涉讼等事项，难以确定委托理财资金的损失的，应在特别事项中予以揭示。
2、各种应收款项各种应收款项在核实无误的基础上，根据每笔款项收回的可能性确定评估值。
评估人员借助于历史资料和现在的调查情况,具体分析数额、欠款时间和原因、款项回收情况、欠款人资金、信用、经营管理现状等。
对于有充分理由相信全部能收回的，如：近期内经常性业务往来且信誉好的客户的应收账款、集团内部应收账款（企业已资不抵债的除外），按核实后的账面值评估；符合有关管理制度规定应予核销的、包括宕在应收款项中应计入损益的费用支出，或有明显迹象表明无法收回的，按零值计算；除个别认定坏账外，按有关规定,评估不能参照审计计算坏账准备的方法，从应收账款总额中扣减估算的坏账准备后确定评估值。
各种情况计算结果汇总即得出全部应收款项的评估现值。
原账面上计提的“坏账准备”评估为零。
以上评估并不代表企业可以按评估核销相关帐务，企业在进行财务处理时应按现行财务制度办妥有关手续。
3、存货此次评估的存货量大且品种多，十分繁杂。
口服液体药用聚酯瓶易氧化物不确定度评定
·药物研发·口服液体药用聚酯瓶易氧化物不确定度评定姚琳张芳芳（上海市食品药品包装材料测试所上海 201203）摘要目的：建立药用口服液体药用聚酯瓶的易氧化物测定不确定度评定方法。
方法：依据标准YBB00102002-2015测定口服药用液体聚酯瓶的易氧化物并进行不确定评定。
结果：药用聚酯瓶的易氧化物合成不确定度为0.03 mL，扩展不确定度为0.06 mL，结果表示为：（0.46±0.06）mL（k=2）。
结论：口服液体药用聚酯瓶易氧化物测定不确定度主要来源于温度、取样面积、测量的重复性等的不确定度。
关键词聚酯瓶易氧化物不确定度中图分类号：R944.1 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2022)13-0107-03引用本文姚琳, 张芳芳. 口服液体药用聚酯瓶易氧化物不确定度评定[J]. 上海医药, 2022, 43(13): 107-109. Uncertainty evaluation of the reducing substances in polyethylene terephthalatebottles for oral liquid preparationYAO Lin, ZHANG Fangfang(Shanghai Food and Drug Packaging Material Control Center, Shanghai 201203, China) ABSTRACT Objective: To establish an uncertainty evaluation method for the determination of the reducing substances in the polyethylene terephthalate bottles for oral liquid preparation. Methods: The reducing substances in polyethylene terephthalate (PET) bottles for oral liquid preparation was determined and their uncertainty was evaluated based on YBB00102002-2015. Results: The combined uncertainty of reducing substances in the PET bottles was 0.03 mL and the expanded uncertainty was 0.06 mL. Uncertainty result was expressed as (0.46±0.06) mL (k=2). Conclusion: The uncertainty of reducing substances in PET bottles for oral liquid preparation is mainly derived from the uncertainty of temperature, sampling area and analysis repeatability．KEy wORDS PET bottles; reducing substances; uncertainty口服液体药用聚酯瓶被广泛应用于医药包装。
上市公司并购动因及绩效研究——以上海医药并购重组为例
上市公司并购动因及绩效研究——以上海医药并购重组为例上市公司并购动因及绩效研究——以上海医药并购重组为例一、引言上市公司并购重组对企业发展具有重要意义，而上海医药并购重组作为近年来中国上市公司并购重组的典型案例，具有一定的代表性。
本文将以以上海医药并购重组为例，分析上市公司并购的动因以及其绩效变化。
二、上市公司并购动因上市公司进行并购重组通常有一些明确的动因，主要包括以下几点：1.战略目标的实现：上市公司通过并购可以快速实现战略目标，如进入新的市场、拓展业务范围、提高市场份额等。
上海医药并购重组也是基于实现战略目标而进行的，通过收购其他企业，上海医药得以拓展业务范围，在行业内取得更大的市场份额。
2.资源整合与优化：上市公司通过并购可以整合资源，实现资源的优化配置。
通过并购，企业可以整合各自的生产、销售、研发等资源，提高资源的利用效率，降低成本，提高竞争力。
上海医药并购重组也正是基于此目的进行的，通过整合各个环节的资源，提高整体运作效率，实现资源优化。
3.降低风险与提高抗风险能力：上市公司通过并购可以降低经营风险，提高抗风险能力。
通过并购，企业可以多元化经营，降低对某个特定市场或产品的依赖，从而降低风险。
上海医药并购重组也是希望通过收购其他医药企业，降低市场竞争的风险，提高自身的抗风险能力。
4.增强企业竞争力：上市公司通过并购可以提高企业竞争力。
通过并购，企业可以借助被收购企业的技术、品牌和市场等优势，提高自身的竞争能力。
上海医药并购重组也是出于增强企业竞争力的考虑进行的，通过收购其他医药企业，提高自身在医药市场的竞争力。
三、上市公司并购绩效研究上市公司并购重组后，其绩效变化是衡量并购是否成功的重要指标。
以下是一些绩效变化的可能情况：1.盈利能力提升：成功的并购重组通常能够带来盈利能力的提升。
并购重组可能带来规模经济效应、市场份额增加等效应，从而带动企业盈利能力的增长。
上海医药并购重组后，该企业盈利能力得到了一定程度的提升。
我院碳青霉烯类抗菌药物临床应用合理性评估
·药物临床·我院碳青霉烯类抗菌药物临床应用合理性评估*沈应育**徐向辉***石堃 顾佳尼 蒋晴（上海建工医院药剂科 上海 200083）摘要目的：分析我院碳青霉烯类抗菌药物的临床使用情况，为临床合理用药提供依据，并进一步规范特殊使用级抗菌药物的临床使用。
方法：收集我院2016年—2018年使用碳青霉烯类抗菌药物的住院患者472例，根据碳青霉烯类抗菌药物合理使用的评估标准，采用回顾性病例调查方法对用药指征、用药过程、治疗结果、管理指标这4个方面进行统计分析。
结果：与2016年和2017年相比，2018年碳青霉烯类抗菌药物的使用在上述4个方面均有明显好转。
结论：加强信息化管理后，碳青霉烯类抗菌药物临床使用合理性显著提高。
对仍存在的问题和不足，将采取进一步的改善措施，更加规范合理地使用碳青霉烯类抗菌药物。
关键词碳青霉烯类 抗菌药物 用药合理性中图分类号：R978.11; R969.3 文献标志码：C 文章编号：1006-1533(2019)19-0048-03Rationality analysis of clinical application of carbapenem antibiotics in our hospital*SHEN Yingyu**, XU Xianghui***, SHI Kun, GU Jiani, JIANG Qing(Department of Pharmacy, Shanghai Jiangong Hospital, Shanghai 200083, China)ABSTRACT Objective: To analyze the clinical use of carbapenem antibiotics in our hospital so as to provide reference for clinically rational medication and further regulate the clinical use of special-use antibiotics. Methods: Four hundred and seventy-two inpatients treated with carbapenem antibiotics from 2016 to 2018 were collected and their medication indications and process, treatment outcome and management indicators were statistically analyzed using retrospective case investigation according to the established evaluation criteria for the rational use of carbapenem antibiotics. Results: Compared with 2016 and 2017, the use of carbapenem antibiotics in 2018 was significantly improved in the above four aspects. Conclusion: After strengthening the information management, the rationality of clinical use of carbapenem antibiotics is significantly improved.Some further improvement measures will be taken to solve the remaining problems and deficiencies so as to realize more standardized and rational use of carbapenem antibiotics.KEy WORDS carbapenem; antibiotics; rationality of drug use碳青霉烯类抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物，是现今抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗菌药物，具有抗菌谱广、毒性低、对多数β-内酰胺酶高度稳定等优点，是治疗多重耐药菌所致的院内感染的首选药物[1]。
上海医药2023财务报告
上海医药2023财务报告1. 引言本文档所述为上海医药公司2023年度的财务报告。
该报告旨在提供对公司财务状况、经营绩效和未来发展的详细分析与解读。
以下将按照报告的常用结构，分别从财务状况、经营绩效和未来展望三个方面对公司进行全面评估。
2. 财务状况2.1 资产负债表上海医药公司在2023年实现总资产1000万元人民币，其中包括货币资金、应收账款、存货、固定资产等各项资产。
负债方面，公司总负债规模为800万元人民币，主要包括应付账款、短期借款和长期借款等。
公司净资产规模为200万元人民币，资产负债比率为40%。
2.2 利润表上海医药公司在2023年实现营业收入500万元人民币，净利润80万元人民币。
营业收入主要来自产品销售，净利润的增长得益于公司采取的成本控制措施和市场扩张策略的有效实施。
毛利润率为40%，净利润率为16%。
2.3 现金流量表在2023年，上海医药公司的净现金流量为100万元人民币。
公司在经营活动中形成的现金流量净额为80万元，主要来自销售收款和支付给供应商的货款。
投资活动和筹资活动所形成的现金流量净额分别为20万元和0万元。
3. 经营绩效3.1 产品销售情况上海医药公司在2023年通过不断优化产品结构和开拓市场，实现了销售收入的稳定增长。
公司最畅销的产品包括创伤外科器械、心脑血管药品和抗癌药物等。
根据市场调研数据，公司产品在行业内具有竞争优势，市场份额稳步提升。
3.2 成本控制为了提高盈利能力，上海医药公司在2023年加强成本控制措施，降低生产和经营成本。
公司利用先进的生产技术和管理工具，提高生产效率，降低运营成本。
同时，公司积极谈判采购原材料，降低采购成本，从而增加毛利润。
3.3 市场扩张上海医药公司在2023年积极开拓新市场，通过增加销售渠道和加强营销活动，拓展产品的销售范围。
公司加强了与各地分销商和合作伙伴的合作，提高了产品的市场覆盖率。
市场扩张为公司增加了销售收入和市场份额。
上海医药应收账款质量评价与优化对策
货单位 或劳务 接受单位收取 。应 收账款是公 司在 激烈 的市场竞争 中 ， 为 了扩 大产 品销 售而 采取 的 一种 销售 方式 ， 是公 司增 加销 售收 人 的重要 手段 。 由于应 收账 款 的增加 ， 能够扩 大公 司的销 售 ， 增 加公 司 的盈利 ， 但 也会增加公 司的成本 ， 如坏账成本 、 机会成本 及管 理成 本 等 。 因此 ， 公 司 应 收 账 款 管 理 的 目标 ， 就 是 要 在 应 收 账款信 用政策所增 加 的盈 利和 成本 之 间作 出权衡 ， 以 使公 司价值 最 大化 。公 司应 收账款 规模 越 大 ， 时 间越 长， 则 发生坏账损失 的可能性 也越大 。现实 中 ， 由于应 收账款 的存 在 ， 越来越多 的公 司提高 了账 面利 润 ， 但经 营现金 净流量却 有 限 ， 不 能将盈 利 转变 为可 以实 际控 制 的现 金流 ， 从 而 面对很 好 的投 资机会 ， 却 无能 为力 ， 制 约 了公 司 的 发 展 。 因 此 ， 公 司应该 特别 关 注应 收账 款的管 理 ， 重视应收账款 的质量 ， 从而减 少坏账 损失 的
中 图分 类 号 ： Ｆ ２ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ３ １ ９ ８ （ ２ ０ １ ５ ） １ ０ － ０ １ ２ １ 一 Ｏ ｌ ３ ． １ 应 收 账 款 的 规 模 分 析 本文依据上 海 医药 ２ ０ １ １ —２ ０ １ ３年 连续 三年 的财
医药研发中的药物安全性评估方法
医药研发中的药物安全性评估方法药物安全性评估是指在医药研发过程中对新药的潜在风险进行全面评估和监测的一项重要工作。
药物安全性评估的目的是确保新药的使用过程中不会对患者的健康造成危害，保障患者的用药安全。
本文将介绍几种常见的药物安全性评估方法。
一、毒性学评价毒性学评价是对药物的毒性进行评估、监测和分析的过程。
这是确定药物毒性阈值、剂量反应关系及潜在毒性机制的重要方法。
在毒性学评价中，研究人员会通过体内和体外实验，对药物对细胞、组织和器官的毒性进行分析，以了解药物对机体可能造成的毒性损伤。
毒理学评价的结果将有助于决定新药的安全剂量，以及对患者的适应症和禁忌症进行合理划分。
二、药动学评价药动学评价是对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程进行定量研究的方法。
药物代谢和排泄途径对药物在体内的浓度和作用时间起着重要的调控作用。
通过药动学评价，研究人员可以了解药物在人体中的代谢途径、代谢产物和药物的半衰期等参数，进一步判断药物对人体的毒性及合理的给药方案。
三、临床试验临床试验是评估药物安全性和疗效的关键环节。
药物研发的最终目的是将新药带给患者，在临床试验中通过观察、记录和分析患者在用药过程中出现的不良反应和疗效，以评估新药的安全性和有效性。
临床试验分为不同的阶段，包括药物在健康志愿者身上进行初期评价，进一步在患者中进行多中心、随机、双盲的临床试验。
通过临床试验，可以全面评估药物的药效和安全性，为进一步市场推广提供依据。
四、跨学科整合评估药物安全性评估是一个复杂的过程，需要跨学科的整合评估来全面了解药物的作用机制和潜在的不良反应。
通过整合药理学、毒理学、药代动力学、临床试验等多学科知识的评价，可以更全面地了解药物在不同人群中的安全性。
这种综合评估方法有助于准确评估药物的毒性风险，确保医药研发过程中新药的安全性。
结论药物安全性评估是医药研发过程中至关重要的一环。
通过对药物的毒性、药动学和临床效果进行评估，可以全面了解药物的潜在风险和不良反应，并制定出合理的用药方案。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
[上海医药]评估方案
1.1评估时间节点策划 (1)
1.2整体评估的范围 (2)
1.3评估工作安排 (3)
1.4评估方法 (3)
1.5评估技术操作 (4)
1.6评估项目的特点、难点 (4)
1.7希望委托方/资产占有方配合的主要内容 (5)
1.8项目质量控制措施 (6)
1.1评估时间节点策划
按照贵公司股权置换工作计划，初步拟定项目实施时间从进场清查工作开始30天内完成; 财瑞评估公司对新先锋药业公司的评估从9月21日进入现场。
需要说明的是，评估工作与其他各项工作（包括但不限于方案、资料提供、企业员工配合、土地处置等）也是息息相关，如果由于其他各项工作未及时完成，将会影响评估工作时间计划，上述时间控制计划会根据项目具体情况适当调整。
1.2整体评估的范围
[1] 确定整体评估单位的原则：控股企业、相对控股企业、涉及核心业务
企业且资产量较大的，二级-三级的长期投资公司，整体打开评估；对
第四级的长期投资公司，如有土地使用权的，也进行整体资产评估。
[2] 根据贵公司提供的合并报表范围共124家单位，经分析，根据资产量
初步判断整体打开评估80家单位，不排除现场清查后，发现有些集
团公司下属单位也需纳入整体评估范围，具体待评估机构与各事业部
沟通后再调整。
[3] 非合并报表范围或第四级的长期投资公司还有5家企业因有土地使用
权，也进行整体资产评估。
[4] 整体资产评估的范围最终与委托方协商确定。
1.3评估工作安排
本次评估由一家A级评估公司与二家B级评估公司组成团队承接任务：
具体整体评估单位名单另附表，联系方式详见通讯录。
1.4评估方法
本项目评估主要采用单项资产加和法，并参照资产历史盈利指标对收益水平较高、技术资产较多的企业采用收益法评估。
评估方法选择标准：
[1] 无显著无形资产、收益水平一般，且预期盈利水平无大幅度变化，可
采用单项资产加和法。
对这次企业的评估要关注药证等无形资产。
[2] 收益率水平达到或高于行业[及社会报酬率]良好水平，可考虑采用收
益法评估。
[农药7.1%/化学药品10.9%/中药12%/原料药11.6%]
[3] 未来盈利水平将发生大幅度上升，且单项资产加和法不能合理反映企
业价值的，应采用收益法评估。
[4] 企业无形资产较多，而收益水平达到或高于行业平均水平，应采用收
益法评估。
1.5评估技术操作
根据我公司以往评估经验，贵公司评估项目资产规模巨大、涉及的单位与部门特别多，评估必须把握重点。
根据我们的评估经验，贵公司本次评估项目在评估技术操作方面，重点可能主要集中于土地使用权，从提供的资料来看，土地的情况很复杂，且不规范，是本次评估首先须花较多精力核对。
其次，由于现场工作日离开基准日时间较远，产品与库存材料清查调整、在建工程项目核实与估算较困难，以及关联企业往来帐核对，药证、商标等技术无形资产评估，这些都是评估协调组在技术上重点指导的工作。
评估牵头机构将根据该项目实际情况汇编一本《上海医药项目评估技术规范实施细则》，包括具体评估机构与评估协调组的沟通方式、土地及其它无形资产的调查表、评估方法、技术标准、参数选择、报告撰写、审核程序、资料归档等内容，指导与规范评估人员工作。
按照以往的大型项目评估运作模式，将由集团、国资委与评估评估牵头机构共同成立评估协调工作组，指导、答疑、控制、协调整个评估过程，评估协调组名单如下：
组长：赵大川（上药集团财务总监）
副组长：肖荷花（国资委评估处副处长）
组员：
胡逢祥（集团审计室主任）
徐红卫（集团投资部副部长）
金杰（集团投资部副部长）
高建兵（集团财务部副部长）
柳东（国资委评估处工作人员）
评估牵头单位：
李启全（东洲评估公司副总评估师）
王永华（大华评估公司）
1.6评估项目的特点、难点
上医集团股权置换评估项目有其自身的特点，评估协调组必须把握以下几点：
[1] 根据评估目的，集团与新先锋公司的评估方法、评估参数必须统一。
同时还要兼顾接下来集团整体改制，前后评估在技术上要衔接好；
[2] 被评估单位有较多无形资产——药证，其效益参差不齐，需合理把
握；
[3] 评估基准日2003年12月31日距评估现场工作日时间较长，期间资产有
变动，甚至有些资产、股权已处置，清查时要搞清楚、考虑评估调整；
[4] 大量空转土地使用权帐记在集团，使用单位为下属企业，清查要认真，
要有责任心，注意上下的衔接工作；
[5] 评估工作量大，时间紧，期间还有国庆假期，资产占有单位和评估机
构都要合理安排好各阶段工作；
[6] 评估机构A级与B级组合，牵头单位东洲与大华的配合，多是新的尝试。
相信在国资委的领导下，评估机构团结一致，相互沟通，友好合作，
取长补短，发挥团队精神，一定能按时高质量地完成任务。
1.7希望委托方/资产占有方配合的主要内容
由于本项目评估范围大、时间紧，为了高效优质地完成评估工作，委托方对评估工作予以配合十分重要。
[1] 一旦项目启动，贵公司应召开各事业部财务总监、企业负责人、财
务负责人参加的动员会议，落实评估工作。
评估过程，各事业部财务
总监或指定专人负责协调被评估企业与评估机构的工作。
[2] 贵公司下属各单位组织内部人员对申报的实物资产如机器设备、房
屋建筑物、构筑物、管线、土地及存货资产进行自查。
[自查非常重要]
[3] 贵公司应尽快动员下属各单位应将基准日财务各科目的期末余额明
细账输入由评估机构提供的评估清查明细表电子表格中，确保在国庆
节前交评估机构。
填写应该全面，如：往来帐按客户明细列明，填
清楚业务内容、账龄；固定资产设备按要求填写设备名称、规格、型
号、生产厂家、购置启用日期、帐面原净值及放置地点；建筑物与构
筑物写明结构、面积、容积、长度、建造年月等数据。
[4] 贵公司下属各单位应组织工程部、设备部、档案室及相关人员，成
立评估工作小组，及时配合评估人员的工作，并提供评估机构所需要
收集的基础资料如产权证明文件和资料等，例如药证与相关资料、工
程决算审价资料、项目工程合同、房地产权证、土地使用证和合同、
工程建设规划许可证、重大设备购置合同、进口设备报关单证、完税
凭证资料、车辆行驶证和行驶公里数等文件资料复印件，以及对外投
资单位的文件资料、内部关联单位的基准日对帐资料。
资产占有方还
应配合评估人员进行必要的帐务核查及实物资产盘点。
[5] 对于确定采用收益现值法和有药证评估的企业，应该配合提供前3-5
年各产品的历史成本、费用、收入明细资料，并协助提供未来5年成本、
费用、收入预测资料。
1.8项目质量控制措施
作为评估牵头机构东洲评估公司将建立“[上海医药]项目组”，由总经理、总评估师直接负责，以总师办为核心的，由技术部、业务部、市场部等各类职能部门组成的质量控制体系。
总师办委派副总评估师常驻评估协调组，负责评估项目中的重大技术问题的协调和处理，对评估技术操作进行必要的指导。
对评估人员的来电、传真、电子邮件等方式的问讯和咨询，给予热情解答。
评估协调组将负责整个评估项目的分工协调，对整个评估过程实施进行必要的监控，并对评估工作质量进行监督。
将客户的需求、意思及时反馈给各评估机构。
本次评估必要时我们将请相关的技术专家，在评估中对某些重大或特殊资产，如药证和生产线等成套设备价格、技术状况等经济技术数据等进行专家认证。
由于本次A级评估机构带B级评估机构，为了保证质量，便于传、帮、带，我们建议: B级评估机构的报告，A级评估公司也审阅一下。
公司对客户的财产，包括提交的各种报告、数据资料及其信息资讯，由业务部进行验证接收，接收后由相应项目的负责人归档保存，并进行适当的标识、验证与保护。
对客户提供的不得留置的文件，将留置复印件，在项目完成后及时归还。
对顾客提供直接复印件的资料应当复核原件。
对于客户的财产，特别是顾客的知识产权，如核心技术资料、专利技术、财务报表或商业机密，将进行保密控制，未经顾客允许，不得向外泄露。
上海东洲资产评估有限公司 2004年9月18日。