加药安全操作规程(15篇范文)
加药工安全操作规程
加药工安全操作规程(一)职责1.负责给、配药设备的维护保养。
2.按规定配加药。
3.搞好本岗位卫生。
(二)工作程序：浮选岗位设备运转正常后方可给药，给药时与浮选工取得联系，随时调节药量的大小，浮选停车后应马上进行给药。
（三）、方法和步骤1.评阅交班记录，做好接班工作。
2.检查给药设备的完好情况。
3.检查给药管路是否畅通。
4.检查药剂量的大小。
5.经常和浮选工、磨矿工取得联系，以便调整加药量。
6.及时处理断流，过流现象。
7.搞好本岗位卫生，做到文明生产。
8.交代好本班生产情况，及应加强的工作，做到接班人不到不离岗。
(四)工作质量：1.做到均匀连续给药，不断流，不冒漏。
2.维护好给药设备及现场卫生。
(五)工作配合1.与浮选工密切配合，随时调整药量。
2.与磨矿工密切配合，随时了解球磨处理量(六)考核办法1.浮选回收率93%，全月平均±0.1%。
±1分。
2.精矿品味110g/t,全月平均±2g/t,±0.5分。
3.按规定给药，没发现一次不合格扣5分。
4.严禁金属流失，发现一次扣10分。
5.认真填写原始记录，卡片，报表，保持整洁。
不得乱画，发现一次扣10分。
6.保证设备正常运转，发现设备有问题不汇报，不处理者扣5分。
7.认真执行交接班制度，因交接班不清而出现问题，不汇报者扣2分，责任者扣5分。
8.做好文明生产，每发现一次不合格者扣2分。
9.本制度为百分考核制，每月对当月的工作情况进行评估,作为评发当月奖金的依据。
加药间操作规程范文（3篇）
加药间操作规程范文一、操作规程1. 登记药品信息和剂量a. 将进入加药间的药品名称、规格和剂量登记在药品登记表上。
b. 核对所需的药品剂量并在药品登记表上记录。
2. 准备药品a. 根据所需的药品剂量，从药品柜中取出相应数量的药品。
b. 仔细检查取出的药品是否正确、完整。
3. 配制药品a. 将取出的药品放入配制容器中。
b. 根据药品的使用方法和剂量，加入适量的溶剂。
c. 根据需要，将药物充分溶解或混合。
4. 混合药物a. 如果需要混合多个药物，请按照指定的顺序逐步加入每种药物。
b. 在每次加入新的药物前，确保前一种药物已充分溶解或混合。
5. 核对药物配制a. 搅拌混合的药物，确保药物充分溶解或混合。
b. 根据药品配制处方，核对药品的总量是否与处方要求一致。
6. 封装药物a. 将配制好的药物倒入适当的容器中。
b. 标明药品名称、规格、剂量、配制日期等必要信息。
c. 封好药品容器，确保密封性和防止污染。
7. 清洁工作台a. 将使用过的容器和设备清理干净。
b. 擦拭工作台面和所有操作区域，确保无残留物。
8. 清点药品a. 检查工作台上是否有残留的药品，如有，请清理干净。
b. 在药品登记表上记录剩余的药品数量。
9. 归档资料a. 将药品登记表和配制记录整理归档。
二、安全注意事项1. 操作人员应严格遵守操作规程，确保药品的正确配制。
2. 操作前应佩戴好手套，并确保双手的清洁。
3. 药品接触到皮肤或眼睛时，应立即用清水冲洗并寻求医疗帮助。
4. 配制药品时，应注意药品的相容性，防止药物相互作用。
5. 操作完毕后，应彻底清洁工作台和配制用具，避免交叉污染。
6. 在配制药品过程中，应定期检查药品柜中的药品有效期，确保使用的药品均为有效药品。
7. 操作人员在操作过程中应保持专注，避免分心造成操作失误。
8. 如发现任何操作不当或异常情况，应立即汇报给上级主管或相关部门。
三、附录：常见药品配制方法1. 溶液配制：将药品溶解在溶剂中，可按照比例或指定剂量进行配制。
加药装置安全操作规程及维护说明范文
加药装置安全操作规程及维护说明范文第一章总则第一条为了确保加药装置的安全操作和维护，提高使用效果，特制定本规程。
第二条本规程适用于所有加药装置的使用和维护人员。
第三条加药装置的使用和维护人员应严格按照本规程的要求进行操作和维护，确保设备的正常运行。
第四条加药装置的使用和维护人员应具备一定的专业知识和技能，并接受相关培训，具备相应的操作和维护能力。
第五条加药装置的使用和维护人员应严格遵守相关安全规范，确保设备的安全操作和维护。
第六条加药装置的使用和维护人员应了解加药装置的基本原理和结构，熟悉设备的使用方法和维护要求。
第七条加药装置的使用和维护人员应遵守国家有关法律法规，充分利用设备的安全性能，保护环境，防止事故发生。
第八条加药装置的使用和维护人员应始终保持设备的干净整洁，并定期进行维护和保养，保证设备的正常运行。
第九条加药装置的使用和维护人员应严格遵守操作规程和安全操作要求，绝不擅自改变设备的操作方式和参数设置。
第十条加药装置的使用和维护人员应定期对设备进行安全检查和维护，并及时排除设备故障。
第十一条加药装置的使用和维护人员应及时更新和维护设备的相关资料和记录，保持设备的使用和维护记录完整和清晰。
第二章使用规程第一条加药装置的用户在使用设备之前，应查看设备的相关说明书和操作手册，了解设备的使用方法和安全要求。
第二条加药装置的用户应按照设备的使用方法和要求，正确设置设备的加药参数和操作模式。
第三条加药装置的用户应用正确的加药药剂，严禁使用过期或不符合要求的药剂进行加药。
第四条加药装置的用户应定期检查设备的运行情况，确保设备的正常运行和加药效果。
第五条加药装置的用户在操作设备时，应穿戴好相应的个人防护装备，避免操作过程中产生的危险。
第六条加药装置的用户在操作设备时，禁止随意打开设备的盖板或触摸设备的运行部件，以免发生意外事故。
第七条加药装置的用户在操作设备过程中，应注意设备的运行状态和运行参数，及时调整和监测设备的运行情况。
加药安全操作规程
加药安全操作规程
1、穿防滑鞋（切勿穿布鞋），戴防护面罩、耐酸碱工业胶手套；
2、检测加药阀
3、倒入所加药品后开启加药泵加药，注意观察药液确定是否加入，若无法加入，立即停泵，缓慢打开排空气阀，排完空气后再启动加药泵；
4、加完药后加入少量清水，清洗药箱和管道；
应急处理
1、若加药时药液不慎直接接触皮肤或进入口眼，请立即用大量清水冲洗；
2、若衣服上沾有药物时，请立即用清水清洗该处衣物及衣物下的皮肤，有衣服时及时更换，若无衣服时请讲清洗出拧干，并在皮肤与衣物间用一干净口罩隔离；若发现皮肤有红肿、瘙痒等情况立即就医；
3、若药液不慎进入眼睛，请立即用准备好的纯净水冲洗，反复冲洗6—8次，若眼睛又明显不适请立即就医。
化验室安全操作规程
1、使用和配制强酸、强碱等危险物品时，必须戴防护面罩，耐酸碱工业胶手套；
2、化药危险品需专柜专人保管。
应急处理。
加药间操作规程范本
加药间操作规程范本第一章总则第一条为规范加药间的操作，保障药品质量和患者安全，制定本加药间操作规程。
第二条加药间是指医疗机构内负责药品加工、配制、分装、破包等工作的专门场所。
第三条加药间应具备相应的设施、设备和人员。
设施包括：清洁明亮的工作区、药品储存柜、药品加工台等。
设备包括：计量称、加药器具、药品包装机等。
人员包括：专职加药人员和配药人员。
第四条加药间应遵守国家相关的法律法规和药品管理规定，严禁违法行为。
第二章加药间工作流程第一节加药准备工作第五条加药前，应对加药环境进行清洁和消毒。
第六条加药前，应查看药品储存柜内药品的保质期，严禁使用过期药品。
第七条加药前，应核对待加药品的名称、规格、数量和质量要求与医嘱一致。
第八条加药前，应检查加药器具、计量称等设备的准确性和完好性。
第九条加药前，应正确佩戴工作服、帽子、口罩和手套，保持良好的个人卫生。
第二节加药操作流程第十条加药操作应按照规定流程进行，严禁随意操作。
第十一条加药时，应根据医嘱配制药品，确保准确无误。
第十二条加药时，应严格按照药品的加工要求进行操作，如有特殊要求应及时向主管医师请示。
第十三条加药时，应避免交叉污染，严禁混合不同药品。
第十四条加药操作完成后，应将余药及时清理干净，并归还至药品储存柜。
第十五条加药结束后，应清洁加药器具和计量称，并进行消毒处理。
第三节药品储存和破包工作第十六条加药操作完成后，应将药品储存柜内药品进行整理，确保每种药品都有固定的摆放位置。
第十七条药品储存柜内药品的保质期应定期检查，临近过期的药品应及时处理。
第十八条破包工作应在干净的操作台上进行，破包后的药品应立即入库，并进行标识。
第十九条破包后的药品应妥善保管，避免受潮、受热或受污染。
第四节加药间设备保养和维修第二十条加药间设备应定期进行检查和保养，保证设备的正常运转。
第二十一条设备出现故障时，应及时报修，并进行维修。
在维修期间，应将故障设备标识，并告知相关人员。
加药员安全操作规程(三篇)
加药员安全操作规程药品是人类生活中不可或缺的一部分，也是一种特殊的商品。
作为药品销售中的一员，加药员的工作岗位十分重要，需要具备严格的安全操作规程，以确保药品的质量和安全性。
本文将就加药员的安全操作规程进行详细的阐述。
一、防护设备的穿戴与使用作为加药员，在进行药品操作前，应先正确穿戴个人防护设备，包括防护服、口罩、手套等。
这些防护设备可以有效隔离药品的直接接触，避免人体吸入或接触药物成分导致的不良反应。
使用防护设备的同时，应定期更换，保持洁净，并加强维护和消毒。
二、严格遵守操作规程加药员必须掌握并严格遵守各种药品操作规程，包括药品加工、配比、称量、混合等各个环节。
在操作过程中，应准确掌握每种药品的特性、用途、剂量等，确保药品配比的准确性和合理性。
此外，在操作前，应仔细检查所使用的药品是否过期，是否存在异常，避免因药品质量问题导致意外事故的发生。
三、保持操作区域的清洁和整齐加药员的工作区域应保持干净、整洁，并且要保持良好的通风环境。
在操作过程中，应避免同时操作多个药品，以免混淆和交叉感染。
工作台面、称量仪器等应定期进行清洁和消毒，并保持整齐有序，避免药品的交叉污染。
四、正确使用药品的存储和保管加药员要熟悉药品的储存和保管要求，并按照规定进行存放。
不同类型的药品可能有不同的储存温度要求，特定的保护措施也需要加以重视。
在存储过程中，要注意药品之间的分类和分隔，避免他们之间的相互干扰和污染。
五、合理使用药品的工具和设备加药员要合理使用各种药品操作工具和设备，如称量仪器、混合器等。
这些工具和设备必须严格按照规定进行维护和保养，确保其正常运行和准确性。
在使用过程中，要注意操作方法的正确性，避免因未经验证的方法或设备造成药品的异常反应。
六、规范药品的记录和报告加药员在进行药品操作时，应及时、准确地记录相关信息，并进行报告。
这些记录和报告的内容包括药品配比、用量、批次号、操作时间等。
这些记录和报告可以作为药品质量追溯的依据，为未来的问题排查和调整提供参考。
加药间操作规程（3篇）
加药间操作规程药物是医疗工作中非常重要的一环，加药间是药物制备和配制的重要场所之一。
为了确保药物的安全与有效使用，加药间的操作规程应严密，并遵循一定的流程和标准。
以下是加药间操作规程的主要内容：一、环境要求1. 加药间应保持干燥、洁净、通风良好。
2. 不得堆放其他物品，只能存放与药物制备相关的设备和材料。
3. 加药间内不得吸烟、饮食或者进行其他与药物制备无关的活动。
4. 加药间的温度和湿度应符合药物制备的要求，并定期检测和记录。
二、入室前准备1. 操作人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴帽子、口罩、手套等个人防护用品。
2. 携带的药物和材料应经过检查和验收，确保质量和数量无误。
3. 检查加药间内的设备和工具是否良好，如有损坏应及时报修或更换。
三、药物配制操作流程1. 操作人员应仔细阅读和熟悉药物的配制方法、配方和相应的规定。
2. 根据配方要求，准确称量所需的原料和辅料，并记录相关信息。
3. 加药间内禁止使用未经验证和核准的药物或材料。
4. 使用准确的计量工具，避免混淆或误差。
5. 在药物配制过程中，操作人员应注意保持操作区域的整洁，避免交叉污染。
6. 药物配制完成后，应及时清理和消毒操作区域，并将废弃物处理妥善。
四、药物保存和装配操作规程1. 药物配制完成后，应按照规定的方法和要求进行保存。
2. 应将药物正确标识和分类，确保易于查找和取用。
3. 药品的储存温度和湿度应符合规定，并定期检查和记录。
4. 药物装配时，应按照严格的规程和程序操作，确保装配的准确性和无误。
5. 药物装配后，应进行仔细的核对和检查，确保质量和数量无误。
五、操作人员的基本要求1. 操作人员应具备相关的医学和药学知识，了解药物配制的原理和方法。
2. 操作人员应具备良好的职业道德和责任心，遵守相关的操作规程和法律法规。
3. 操作人员应经过专业培训和考核，持有相关的证书和资格。
六、异常情况处理1. 在药物配制过程中，如出现异常情况（如配方错误、设备故障等），应立即停止操作，并报告主管人员。
加药员安全操作规程示范文本
加药员安全操作规程示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of EachLink To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX年XX月加药员安全操作规程示范文本使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
1、不迟到、不早退，每天准时到岗。
穿著整洁的工衣及安全鞋，佩戴厂证和上岗证。
2、药品摆放整齐，做好标签，并做到先进先用的原则。
3、量杯要分开并做好标签，不可混用。
4、加普通化学品时，要戴安全眼镜、胶手套、口罩，遵守化学品安全操作规程。
5、加强酸强碱时，要戴安全眼镜、面罩、防酸胶手套、防酸围裙，小心操作。
6、操作氰化物时，一定要戴好防毒面具、防护服、眼镜、胶手套，并按氰化物安全操作规程小心操作。
7、禁止用嗅觉、味觉或手触摸来区分化学品，禁止使用无标签或不明的化学品，严禁不相容的化学品混用。
8、发现化学品泄漏，应及时报告主管人员，并按有关规定进行清理。
9、身体意外接触到化学品，应用大量的清水冲洗，如眼睛部位可使用洗眼器清洗，严重的立即到医院处理。
10、不慎将氰化物与酸接触，应立即通知现场人员撤离到安全区域，并报告主管人员，按应急程序进行处理。
11、废液按指定的程序处理，不得随意倒泄。
12、工作场所禁止进食，工作后及进食前切记洗手。
13、使用硫酸时应将硫酸缓慢沿缸壁加入水中，切勿将水倒入硫酸中。
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加药安全操作规程（15篇范文）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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2、配制杀菌剂或水处理剂时，先对溶解槽加水，使槽内液位达到70%后方可加药，以防药液溅伤。
3、溶解槽倒入杀菌剂、水处理剂后，应继续加水稀释，使槽内液位达90%左右；并启动搅拌机进行搅拌，严禁用湿手合闸。
4、倒药后，及时清理周围环境，防止药物污染。
5、溶解槽充分搅拌均匀后，检查输药管路是否畅通、有无泄漏。
6、当溶解槽的药剂即将抽尽时，立即停止加药泵运行，以防烧坏。
【第2篇】加药装置安全操作规程及维护说明一、概述my组合型加药设备配有两个钢制内衬天然橡胶材质的药剂溶解箱，并配有两套电动搅拌机，两个药剂贮液箱。
二、操作步骤及主要事项1.进入工作现场，必须穿戴好劳保用品。
2.把药剂倒入溶解箱内，开启给水阀门注水，待放到一定量时，即关闭给水阀门，以控制溶解箱内药剂浓度。
3.开启搅拌机，使溶解箱内药剂充分溶解混合，然后打开溶液箱的放液阀，使药剂流入贮药箱待用。
4.开启加药泵即可向投药点输送药剂，用药量可用计量泵控制。
5.油絮凝剂的用量要适中，太少絮凝效果差，太多由于分子间的分散稳定作用，使絮凝效果也欠佳，最佳用量应针对水质情况调整计量泵。
6.加药装置使用时应注意贮药箱内不能断药剂，如果计量泵空载断水运行，将造成泵的损坏。
7.定期观察搅拌装置是否运行平稳，减速机温度是否过高，注意运行时有无异常噪声，若出现以上任何情况应立即停机检查。
8.应保持加药装置内药液的清洁，若有杂物应及时捞出，防止杂物进入加药泵而造成设备损坏。
9.加药装置应定期用清水清洗，溶解箱、贮液箱内残留物可通过排污管排出。
10.日常运行时注意观察加药装置管道是否漏水，若漏水应拧紧螺栓或更换橡胶垫片。
11.油絮凝剂及电介质类凝聚剂无毒无害，不燃不爆，但对皮肤不宜长时间接触，如不慎接触，用清水冲洗干净即可，操作时最好带上橡胶手套。
12.做好运行记录、加药记录、排污记录、对设备运行情况及出现的故障情况做好记录备案。
【第3篇】加药员操作规程1、不迟到、不早退，每天准时到岗。
穿著整洁的工衣及安全鞋，佩戴厂证和上岗证。
2、药品摆放整齐，做好标签，并做到先进先用的原则。
3、量杯要分开并做好标签，不可混用。
4、加普通化学品时，要戴安全眼镜、胶手套、口罩，遵守化学品安全操作规程。
5、加强酸强碱时，要戴安全眼镜、面罩、防酸胶手套、防酸围裙，小心操作。
6、操作氰化物时，一定要戴好防毒面具、防护服、眼镜、胶手套，并按氰化物安全操作规程小心操作。
7、禁止用嗅觉、味觉或手触摸来区分化学品，禁止使用无标签或不明的化学品，严禁不相容的化学品混用。
8、发现化学品泄漏，应及时报告主管人员，并按有关规定进行清理。
9、身体意外接触到化学品，应用大量的清水冲洗，如眼睛部位可使用洗眼器清洗，严重的立即到医院处理。
10、不慎将氰化物与酸接触，应立即通知现场人员撤离到安全区域，并报告主管人员，按应急程序进行处理。
11、废液按指定的程序处理，不得随意倒泄。
12、工作场所禁止进食，工作后及进食前切记洗手。
13、使用硫酸时应将硫酸缓慢沿缸壁加入水中，切勿将水倒入硫酸中。
14、当身上有伤口时，切勿让化学药品沾染伤口。
15、生产线后山埃缸/后预银缸实行严格的挂牌制度。
16、粉状化学药品（铜粉）磅药操作指引：进行粉状化学药品磅药操作需要佩戴安全眼镜和指定符合安全标准的专用口罩，工业胶手套，防尘口罩。
保持环境通风良好，切勿吸入粉状化学药品。
操作中如有呼吸不适，应立即离开操作现场，到空气新鲜的场地稍作休息，并及时报告领导。
【第4篇】微量控制加药机加臭机操作规程1.运行前准备：1.1检查设备各部分是否完整；1.2检查电器连接是否符合防爆要求；1.3检查储药罐内是否有足够药剂；1.4检查各阀门的开闭是否正确（见阀门工作状态表）；1.5检查输入采样信号是否正确；2.加药量的计算与标定：2.1泵的单次注射量确定：[（物料最大流量m3/h÷60）÷设定的工作频率次/分]X加药量标准mg/m32.2小时加药量计算：单次注射量X设定工作频率X602.3控制器可以根据燃气流量随意设定工作频率，但最高不得超过45次/分；3.单行程加药量标定方法：3.1关闭液面计低阀，使泵工作时药剂只从玻璃管内排出；3.2打开泵壳盖板，提起提拉锁环，拨动行程螺杆旋转至适当位置（行程指针向前移动时泵的输出量加大，反之减小）；从玻璃管刻度上读取泵的单次输出恰好是200mg。
玻璃管上的刻度每格的容量为0.5ml，相当于500mg的四氢噻吩加臭剂；3.3放下提拉锁，锁住行程，打开液面剂底阀，使设备进入正常工作状态。
4.开机步骤：4.1闭合控制器的电源开关；4.2根据燃气流量值计算设定工作频率值；4.3闭合设备的防爆开关，使计量泵工作；4.4旋动设备阀门确认其开闭状态是否正确；4.5各部检查好后，进入正常运行状态，做运行记录。
5.停止运行程序：5.1关闭设备防爆开关，检查泵是否已停止运行；5.2关闭管路上开启状态的阀门，关闭泵下阀；5.3关闭控制器电源开关6.紧急停机：6.1关闭控制器电源开关或设备防爆开关，使设备停车；6.2关闭泄漏点前后阀门，检漏维修处理；6.3关闭注射器前阀门，防止物料回灌。
7.导药工艺：从药剂车或药剂桶内向储药罐内导药时，应用30kpa压力的氮气或泵进行。
8.运行日常巡检：8.1每日检查一次泄漏、输出及储药量；8.2每班检查一次泵的运行情况，包括油位、膜片及排气情况；8.3储药罐在每次上药时，应尽可能排污一次，以免药剂内有固体或不纯的药剂；8.4过滤器应每半年清洗一次；8.5在设备加药比例长时间不变的条件下，应每月做一次标定，以确保加药准确；8.6在温差变化较大地区适当更换液压油黏度；阀门工作状态表阀门名称正常工作状态检修状态导药上料状态备注加药阀开通关闭关闭上料阀关闭开通/关闭开通排空阀关闭开通/关闭开通回流阀关闭开通关闭注射器阀开通关闭关闭液面计底阀开通开通/关闭开通液面计顶阀开通开通开通上料限流阀开通排污阀开通开通/关闭开通【第5篇】药剂槽、药剂输送泵、加药机安全操作规程1、药剂槽应保持干净清洁。
2、药剂槽、药剂台周围严禁吸烟，不许有明火。
3、清扫药剂槽，必须戴好防毒口罩、浸塑手套，穿好耐酸碱胶鞋和连身服，接好照明，并有专人监护。
4、检查药剂泵应先与磨浮控制室人员联系，确认后挂牌检修；检修过程中，应在现场安装临时用风机，戴好防毒口罩、眼罩、浸塑手套，穿好耐酸碱胶鞋。
5、打扫清理药剂的药渣和杂物，应倒在指定的安全地点，不许乱丢乱倒；若皮肤沾着药剂，要及时用清水清洗。
6、加药电磁阀节流孔必须竖直向下，防止药剂顺节流管进到线圈内损毁线圈。
7、严禁用水冲洗线位槽和给药机操作面板。
【第6篇】加药间安全操作规程1、开机前检查：检查阀门、管道为正常工作状态。
2、检查各加药设备、搅拌器处于正常工作状态。
3、检查电气设备处于正常工作状态。
4、药剂的配比与投加方式，混凝剂：聚合氯化铝（pac）；配药方式，按重量浓度的10%-15%配置，即1份药9份水，药剂配好后开动搅拌机搅拌至均匀即可使用。
投加量，按水质指标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在20-50mg/l范围内。
5、絮凝剂：聚丙酰胺pam；配药方式，按重量浓度的1%-2%配置，即1份药99份水，药剂配好后开动搅拌机搅拌（搅拌1-2小时）至均匀即可使用。
投加量，按水质指标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在5-10mg/l范围内。
用专门配制的加药装置，计量泵投加。
6注意事项：各种药剂必须分别存放，注意防水，防潮；加药设备定期检查，并定期排出加药罐中的杂质；定期检查搅拌器、计量泵的润滑情况，三个月一次检修。
【第7篇】循环水加药间操作规程1.适用范围1.1、规程规定了循环水岗位的加药及旁滤器的工作内容和工作权限。
1.2、本规程适用于化产车间循环水岗位。
2.上岗条件2.1按时参加班前会，了解车间生产情况，听取和接受车间工作安排。
2.2必须经过培训，取得相应资格证书，并持证上岗。
2.3身体健康者方可上岗，严格执行“七不上岗”规定。
2.4劳动保护用品穿戴齐全，不准穿高跟鞋，必须将发辫纳入帽内，禁止带烟火上岗。
2.5检查、了解上个班加药情况和旁滤器运行情况，了解上个班遗·留的安全隐患。
2.6检查本岗位仪器仪表、照明、工器具是否正常齐全。
2.7检查本岗位现场工艺指标是否符合要求。
2.8检查本岗位设备及岗位卫生是否清洁，工器具、材料摆放是否整齐。