喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察
喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察
田晓华
【摘 要】Objective To investigate the clinical effect of Chuankezhi injection
in the treatment of bronchial asthma. Methods There were 56 patients with
bronchial asthma randomly divided into treatment group and control
group with 28 cases in each group. Control group was treated by
conventional treatment, and treatment group received Chuankezhi
injection through aerosol inhalation. Two groups were treated for 14 days
and their curative effects were observed. Results The total effective rate of
the treatment group was 96.4%, while that of the control group was 82.1%.
The curative effect and lung function improvement of the treatment group
were better than those of the control group, and the difference had
statistical significance (P<0.05). Conclusion Aerosol inhalation of
Chuankezhi injection in the treatment of bronchial asthma is effective, safe
and reliable. It is worth being widely promoted and applied.%目的：探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘临床疗效。方法56例支气管哮喘患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各28例。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上采用喘可治注射液雾化吸入,两组均治疗14 d,观察疗效。结果治疗组总有效率为96.4%,对照组总有效率为82.1%,治疗组疗效及肺功能改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效确切,安全可靠,值得推广应用。
【期刊名称】《中国实用医药》 【年(卷),期】2014(000)028
【总页数】2页(P44-45)
【关键词】喘可治注射液;支气管哮喘;疗效观察
【作 者】田晓华
【作者单位】453000 河南省新乡市第一人民医院
【正文语种】中 文
支气管哮喘是临床常见疾病, 是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。喘可治注射液是一种纯中药提取制剂, 主要成分包括巴戟天、淫羊藿, 具有温肾助阳、止咳平喘的作用。临床多项研究证实, 肌内注射喘可治注射液对于治疗轻、中度以气管哮喘具有较好的疗效。为扩大本药用药途径, 本研究对2013年间于本院治疗的28例支气管哮喘患者采用喘可治注射液雾化吸入治疗, 效果满意, 现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2013年间于本院治疗的56例支气管哮喘的患者为研究对象,
均符合中华医学会哮喘诊疗指南的诊断标准。入组标准：①年龄在18～70岁之间；②严重程度均为中度、轻度患者；③入组前1个月未使用糖皮质激素。排除标准：①对本药过敏者；②入组前2周有急性呼吸道感染性疾病或其他系统性疾病；③妊娠期、哺乳期妇女；④有严重的器质性病变者；⑤合并高血压、冠心病、糖尿病等及精神病患者。将其按随机数字表法随机分为治疗组和对照组, 治疗组28例, 男16例, 女12例, 年龄21～70岁, 平均年龄(45.1±12.6)岁, 轻度患者20例, 中度患者8例, 平均病程(7.2±6.1)年；对照组28例, 男19例, 女9例, 年龄18～66岁, 平均年龄(44.5±13.2)岁, 轻度患者17例, 中度患者11例, 平均病程(7.5±5.3)年。两组患者资料在性别、年龄、临床症状、病情严重程度及病程等方面差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治疗方法 对照组单纯应用常规治疗, 采取抗炎、抗过敏、平喘、止咳化痰等。治疗组在对照组基础上雾化吸入喘可治注射液2 ml/支、加入注射用水3 ml, 2次/d；疗程均为14 d。两组患者治疗前后均进行肝、肾功能、血、尿常规及心电图检查。治疗期间均不再使用其他平喘及改善肺功能药物, 如出现发热、白细胞增高等感染征象均酌情加抗生素治疗。如有哮喘急性发作, 加用β2受体激动剂。
1.3 观察指标 ①症状及体征：喘息、咳嗽、咯痰等症状及肺部哮鸣音；②肺功能指标：第一秒用力呼气量(FEV1)及最大呼气峰流速(PEFR)变化；③安全性评价：肝、肾功能,血、尿常规及心电图检查。
1.4 疗效判断 临床控制：用药1～2 d内哮喘症状完全缓解,肺部哮鸣音消失；显效：哮喘症状明显好转, 肺部哮鸣音明显减少；有效：哮喘症状基本缓解, 肺部哮鸣音减少；无效：哮喘症状及肺部哮鸣音无好转或加重；总有效率=临床控制率+显效率+有效率。
1.5 统计学方法 采用SPSS17.0统计软件进行数据处理。计量资料用均数±标准差(±s)表示, 采用t检验；计数资料率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床有效率比较 治疗组总有效率为96.4%；对照组总有效率82.1%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组肺功能比较 ①第一秒用力呼气量(FEV1)：治疗前(1.7±0.3 VS 1.7±0.6),
两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后(2.2±0.7 VS 1.9±0.4), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；②最大呼气峰流速(PEFR)：治疗前(369±23 VS 371±18), 两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后(412±22 VS 390±20), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。
表1 两组治疗前后疗效及肺功能比较(n, %, ±s)注：与对照组比较, aP<0.05组别
例数 临床控制 显效 有效 无效 总有效率 FEV1(L)PEFR(L/min)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后治疗组 28 15 5 7 1 96.4a 1.7±0.3 2.2±0.7a 369±23 412±22a对照组
28 8 7 8 5 82.1 1.7±0.6 1.9±0.4 371±18 390±20
2.3 不良反应 两组患者治疗前后血、尿常规, 肝、肾功能均无明显异常, 无明显不良反应。
3 讨论
3.1 支气管哮喘药物治疗评价 支气管哮喘是一种气道慢性炎症疾病, 临床表现为反复发作的胸闷、气喘及呼吸困难、咳嗽等症状。严重者可在短时间内出现呼吸困难、低氧血症等。多发于夜间或凌晨, 多数患者可自行缓解或经治疗后缓解, 未发作时,
无任何症状和体征。其病因尚未完全明确, 全球哮喘防治创议(GINA)推荐糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物, 但本病诱因较为复杂, 因此糖皮质激素不可能阻断炎症的所有环节。常用的糖皮质激素药物为泼尼松、泼尼松龙, 但由于用药过程中减量较快或用药不规则,在减量过程中复发率较高, 段锡振［1］报道在减量过程中哮喘复发率达47%。而地塞米松口服抗炎作用虽较大, 但不良反应也较大,
因此临床使用受限。喘可治注射液是国家二类新药, 主要成分包括巴戟天、淫羊藿等, 具有温肾助阳、止咳平喘的作用。支气管哮喘的发病因素较为复杂, 不仅是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症, 也是一种全身变态反应疾病, 辅助性T淋巴细胞(Tn)亚群比例失衡, 患者体内免疫功能紊乱。巴戟天的主要成分为糖类及多种无机成分,能够通过增强下丘脑-垂体-肾上腺皮质释放激素的功能有效改善机体的免疫功能。此外, 喘可治注射液可以双向调节Th1和Th2细胞因子, 不仅能够抑制Ⅰ型超敏反应, 还能抑制Ⅳ型超敏反应, 这对支气管哮喘发作期的治疗以及长期控制具有积极的作用［2］。
3.2 喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘 雾化吸入是现代医学治疗呼吸系统疾病的常用手段, 与口服用药相比,有用药量小、起效快、全身副作用小的优势。由于中药制剂中的主要成分、防腐剂和添加剂等均会对鼻腔造成一定的刺激, 如果选用不恰当的药物进行雾化, 不仅不能起到抗炎效果, 反而还会引发致炎作用, 同时也会增加交叉感染的可能,且目前喷雾给药的有效性及安全性还在研究中, 缺乏充分的依据, 因此临床雾化药物的选择要谨慎。喘可治注射液说明书中的给药方法为肌内注射给药, 采用喘可治注射液进行雾化吸入使用超出了说明书的规定。FDA认为对于说明书外的用法, 如果是根据合理的科学理论、专家意见或经过临床研究试验获得的, 为了患者的利益, 药品说明书之外的用法是合理的。本研究喘可治雾化治疗, 疗效显著, 无明显不良反应,为临床合理使用进一步拓宽了用药途径。但由于本研究样本例数较少, 检索到的文献中, 多数未提及喘可治雾化吸入的不良反应, 因此喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的安全性还需要更多的临床试验来进行验证。
参考文献
［1］段锡振.糖皮质激素在支气管哮喘中的应用.中国实用乡村医生杂志, 2008,
15(03):58-59.
［2］黄远东 .喘 可 治 注 射 液 治 疗 支 气 管 哮 喘 疗 效 观 察 .中国中医药咨讯,
2010, 2(31):152.
布地奈德联合喘可治注射液对支气管哮喘的效果
布地奈德联合喘可治注射液对支气管哮喘的效果
[摘要]目的：探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘对于患者症状消失时间的影响。方法：研究选取我院2020年2月-2022年2月收治的100例支气管哮喘患者，随机将其分为观察组与对照组，每组各50例。对照组50例患者按照常规剂量进行布地奈德雾化吸入治疗，观察组患者在上述治疗基础上加用喘可治注射液进行治疗，比较两组患者接受治疗后，两组患者的症状消失时间。结果：观察组患者的咳嗽、喘息以及哮鸣音、胸闷的消失时间显著短于对照组，P<0.05。结论：布地奈德属于治疗支气管哮喘的临床常用药，与中成药喘可治注射液联合运用，可以显著缩短支气管哮喘患者的病程，对于减轻患者的痛苦具有积极意义。
关键词：布地奈德；喘可治；支气管哮喘；糖皮质激素
支气管哮喘是一种与自身免疫相关的疾病，多见于存在家族遗传史以及过敏史的患者，患者受凉、接触过敏源后，容易出现支气管哮喘的急性发作。支气管哮喘发作时，患者出现咳嗽、呼气性呼吸困难以及胸闷、喘息等表现，严重影响患者的呼吸功能以及舒适度。布地奈德属于临床上治疗支气管哮喘十分常用的药物，属于糖皮质激素类药物，可以通过调节机体的免疫功能，抑制气道高反应性起到治疗哮喘的作用，但是近年来，随着药学研究的不断深入，布地奈德的用药风险也逐渐受到临床关注。中医中药的研究不断深入，使得越来越多的治疗支气管哮喘的中成药得到开发，喘可治是一种中成药，研究表明，与布地奈德联合运用，可以显著缩短疾病治疗的时间[1]。为了提升我院支气管哮喘的治疗效果，将布地奈德混悬液与喘可治注射液联合运用，收获了良好的效果，现将研究情况进行分析如下：
1资料与方法 1.1临床资料
2020年2月-2022年2月期间，在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者加入研究。按照随机数字表法进行分组，对照组50例患者单纯使用布地奈德混悬液，观察组患者均为联合用药，加用喘可治注射液。患者的年龄在18-75岁之间，纳入标准：两组患者均同意采用研究涉及的治疗药物以及治疗方法进行治疗，已经签署研究知情同意书。排除标准：患有精神疾病、恶性肿瘤以及对研究药物存在用药禁忌症、依从性差的患者均不属于研究范围。两组患者的基础资料见下表：
信必可都保联合喘可治治疗儿童支气管哮喘的临床观察
吉林医学２０１０年９月第３１卷第２７期
信必可都保联合喘可治治疗儿童支气管哮喘的临床观察
杨滋宇（四川省旺苍县人民医院内科，四川旺苍６２８２００） ４７４３
【摘要】目的：观察信必可都保联合喘可治治疗治儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：对５７例临床诊断为支气管哮喘的儿童患 者应用信必可都保联合喘可治进行治疗。方法：＜７岁者：信必可都保（１吸／次，２次／ｄ）加喘可治（１ ｍｌ／次，２次／ｄ），共１２周；＞／７岁
者：信必可都保（１吸／次，２０Ｕｄ）加喘可治（２ ｍｌ／次，２次／ｄ），共１２周。观察临床症状、肺功能变化和不良反应发生隋况。结果：５７
例患者经治疗后，临床控制４０例，显效１２例，进步３例，无效２例，有效率为９６．５％。结论：信必可都保联合喘可治治疗治儿童支气管哮 喘有很好的治疗效果，值得临床推广应用。
【关键词】儿童；支气管哮喘；信必可都保；喘可治
支气管哮喘（简称哮喘）是一种以气道阻塞和气道高反应性 为特征的气道炎性疾病，其临床症状为咳嗽、喘息、胸闷、呼吸
困难等…。近年来，儿童支气管哮喘的发病率呈逐年上升趋势，
已成为受人关注的儿童期最常见的慢性疾病之一。目前，吸入糖
皮质激素和长效Ｂ 一受体激动剂是全球哮喘防治所倡导的治疗哮 喘的主要措施 ］。但是由于参与哮喘炎症的因素非常复杂，涉及
炎症的细胞和介质多种多样，因此糖皮质激素联合应用长效激动
剂Ｂ 不可能阻断所有环节 】。四川省旺苍县人民医院于２００８年７
月～２０１０年２月采用信必可都保和喘可治联合治疗儿童支气管哮 喘，将临床观察结果进行总结，现报告如下。
１资料与方法
１．１一般资料：２００８年７月～２０１Ｏ年２月，根据中华医学会哮喘
诊治指南选择哮喘患ＪＬ５７例。其中男３２例，女２５例，年龄３～１２ 岁，平均（８．２±２－３）岁，病程０．５～７年，平均（３．１±１．９）年。
其中轻度哮喘２２例、中度２６例、重度９例。所有患者人组时病程
喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究
・１３６・ 中国民族民间医药 Ｃｈｉｎｅｓｅ ｊｏｕｍａｌ ｏｆ ｅｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ 医疗论坛 Ｍｅｄｉｃｉａｌ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｆｏｒｕｍ 喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究 张剑青方利洲刘凌赵芝焕戴路明 昆明医学院第一附属医院呼吸内二科，云南昆明６５００３２ 【摘要】：目的：观察喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：８６例轻、中度持续支气管哮喘患者 随机分为２组：试验组和对照组，试验组给予喘可治雾化吸人、每日２次。对照组给予安慰剂（０．９％氯化钠注射液）雾化吸入、每日２ 次。结果：试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善，缓解药的使用及夜间憋醒次数减少，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：使 用喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的。 【关键词】：支气管哮喘；喘可治；肺功能 【中图分类号】Ｒ５６２．２ ５ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１００７—８５１７（２０１０）０９—０１３６—０２ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｃｈｕａｎｋｅｚｈｉ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ａｓｔｈｍａ ＺＨＡＮＧ Ｊｉａｎ—ｑｉｎｇ，ＦＡＮＧ Ｌｉ—ｚｈｏｕ，ＳＨＵ Ｊｉｎｇ—ｋｕｉ，ＺＨＡＯ Ｚｈｉ—ｈｕａｎ，ＤＡＩ Ｌｕ—ｍｉｎｇ Ｄｅｐｔ．２ ｏｆ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｔｈｅ １ ｓｔ Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｋｕｎｍｉｎｇ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｋｕｎｍｉｎｇ ６５００３２。Ｃｈｉｎａ Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｔｈｅ ｓａｆｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｕａｎｋｅｚｈｉ ｉｎ ｔｈｅ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｍｉｌｄ ｔｏ ｍｏｄｅｒａｔｅ ａｓｔｈｌｎａ． Ｍｅｔｈｏｄｓ：８６ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｍｉｌｄ ｔｏ ｍｏｄｅｒａｔｅ ａｓｔｈｍａ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｉｎ ａ ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｓｔｕｄｙ ｗｉｔｈ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ（Ｃｈｕａ－ ｎｋｅｚｈｉ ａｔｏｍｉｚｅ ｉｎｈａｌｉｎｇ ｔｗｉｃｅ ａ ｄａｙ）ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ（０．９％ＮＳ ａｔｏｍｉｚｅ ｉｎｈａｌｉｎｇ ｔｗｉｃｅ ａ ｄａｙ）．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ ａｃｔｉｖｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ Ｃｈｕａｎｋｅｚｈｉ ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｓｙｍｐｔｏｍｓ，ｌｕｎｇ ｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄ ｒｅｄｕｃｅｄ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｒｅｓｃｕｅ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ，ａｎｄ ｔｈｅ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｏｆ ｗａｋｉｎｇ ｕｐ ｉｎ ｔｈｅ ｎｉｇｈｔ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｒｅ Ｗａｓ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｅｒｅｎｃｅ （Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ：Ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ Ｃｈｕａｎｋｅｚｈｉ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｍｉｌｄ ｔｏ ｍｏｄｅｒａｔｅ ａｓｔｈｍａ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ／ｔ８ ｓａｆｅ ａｎｄ ｅｆｆｅｅｔｉｖｅ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ａｓｔｈｍａ；Ｃｈｕａｎｋｅｚｈｉ；Ｐｅａｋ ｅｘｐｉｒａｔｏｒｙ ｆｌｏｗ 支气管哮喘（简称哮喘）是一种气道慢性炎症性疾病， 与气道高反应性相关，全球哮喘防治会议（ＧＩＮＡ）…推荐 糖皮质激素吸人是目前消除气道炎症的最有效药物，但由 于参与哮喘炎症的因素非常复杂，涉及的细胞及炎症介质 也多种多样，因此糖皮质激素不可能阻断炎症的所有环 节 Ｊ。国家二类新药喘可治注射液（简称喘可治）是一种 纯中药提取制剂，其主要成分为巴戟天及淫羊藿，具有温 阳补肾，平喘止咳的作用。本研究旨在评价喘可治雾化吸 人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的临床疗效和安全性。 １对象与方法 １．１对象 入选病例为２００９年７—２０１０年２月本院门诊及住院患 者，最后完成试验共８６例，均符合中华医学会呼吸病学分 会哮喘学组２００３年制定的诊断标准。入选标准 Ｊ：（１）严 重程度为２—３级（轻度持续一中度持续）的患者；（２） 支气管舒张试验为吸入短效Ｂ２受体激动剂１５—２０分钟后 ＦＥＶ，改善率≥１２％和ＦＥＶ，改善的绝对值／＞２００ｍｌ或呼气 峰流速（ＰＥＦ）日内变异率≥２０％；（３）至入选时为止从 未使用过吸人性糖皮质激素（简称激素），或者使用过吸人 性激素但须符合以下标准：每日用量保持不变≥４周，用 量相当于二丙酸倍氯米松≤１０００１￣ｇ／ｄ或布地奈德≤８００￣ｇ／ ｄ或丙酸氟替卡松≤５ｏ０ ｄ的患者；（４）年龄１８—７０岁。 排除标准：对试验药物过敏、妊娠期、哺乳期或试验期间 希望怀孕的患者、其他严重器质性病变或２周内有急性呼 吸道感染者。 １．２方法 试验周期为２周，遵循随机的原则，设立对照组。８６ 例患者按照随机数字表法进入试验组或对照组。试验组（ｎ ＝４４）：试验组给予喘可治注射液１支（主要成分：巴戟 天、淫羊藿，珠海经济特区健心医药有限公司提供，国药 准字Ｚ２００１０１７２，批号０２１１０４，每支４ｍＬ）雾化吸人、每 １３ ２次。对照组（ｎ＝４２）：对照组给予安慰剂（０．９％氯化 钠注射液）雾化吸入，每１３ ２次。２组病人在治疗前后均 进行肝、肾功能，血、尿常规及心电图检测。所有试验组 和对照组的研究对象在整个试验过程中限制使用长效肾上 腺素Ｂ２激动剂、黄嘌呤类、白三烯调节剂、抗胆碱能药物 和全身性的糖皮质激素，原来吸入糖皮质激素的剂量固定 不变，并可按需吸人沙丁胺醇气雾剂。如有必要使用与哮 喘治疗或改善肺功能无关的药物可继续使用。所有入选病 例均填写知情同意书。 １．３观察指标 观察疗效评价指标包括夜间憋醒次数、每１３按需使用 吸人沙丁胺醇喷数、呼气峰流速（ＰＥＦ）及第１秒用力呼 气量（ＦＥＶ１）变化，安全性评价包括肝、肾功能，血、尿 常规及心电图检查。 １．４
探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效
探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效
摘要】目的：研究喘可治注射液在治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法：选取2016—2017年间的100位在我院治疗的支气管哮喘急性发作期的患者，随机的将所有的患者平均分为两组。对照组使用氨茶碱进行治疗，治疗组使用喘可治注射液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行纪录统计分析。结果：对照组中治愈人数为22人，好转人数为14人，总有效率为72%，治疗组中治愈人数为42人，好转人数为4人，总有效率为92%，对比两组的治疗效果，治疗组的治愈率明显比较高，且二者之间差异显著（P<0.05）。结论：使用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果良好。
【关键词】喘可治注射液；支气管哮喘急性发作期；临床治疗
【中图分类号】R562.25 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）09-0182-02
支气管哮喘是常见的一种呼吸道疾病，农村地区的发病率普遍低于城市地区的发病率[1]。近年来，随着城市建设的推进，空气污染加重，支气管哮喘的发病率越来越高。所以如何对支气管哮喘进行有效的防治，是我们面临的重要问题。我院在使用喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期进行治疗取得了良好的效果。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2010—2017年间在我院进行治疗的100位支气管哮喘急性发作期的患者，其中有男性患者62人，女性患者38人，患者的年龄范围为23～81岁，平均年龄为（38.37±2.23）岁。我院在询问过患者的意见并在患者同意的基础上，将患者随机的并且按照一定男女比例的平均分为两组。
1.2 诊断标准
参照林江涛的《中华结核和呼吸杂志》进行诊断判定[2]。所有的患者均通过诊断进行了确诊。
喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎疗效观察
喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎疗效观察
【摘要】 目的 观察喘可治注射液在小儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法
选择120例喘息性支气管炎患儿随机分成治疗组与对照组各60例，年龄4个月~7岁，两组患儿均给予抗感染，对症处理，治疗组在此基础上加用喘可治注射液，肌肉注射一次1 ml，2次/d，疗程均为7 d。结果 治疗组治愈率 50%，对照组30%，治疗组无效率3.3%，对照组 13.3%，两组比较χ2均大于3.84，P值均小于0.05，差异有显著意义。结论 喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效。
【关键词】喘可治；喘息性支气管炎；小儿
喘息性支气管炎是一种临床综合征，是以喘息为主要表现的急性支气管炎症，是小儿内科常见疾病，肺实质很少受累，其中部分患儿可发展为支气管哮喘［1］。开封市儿童医院自2009年10月至2010年3月应用喘可治注射液治疗哮喘性支气管炎60例，疗效满意，副反应小，现介绍如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本组120例均为2009年10月至2010年3月期间在本科住院病例，男62例，女58例，年龄最小4个月，最大7岁。临床症状均为发热、咳嗽、喘息，无呼吸困难和紫绀。查体双肺呼吸音粗，可闻喘鸣音，均符合《诸福棠实用儿科学》［1］及《临床疾病诊断依据治愈好转标准》［2］的喘息性支气管炎诊断标准，其中发热104例，咳嗽、喘息120例，随机分为两组，两组病情程度、性别、年龄分布差异无统计学意义。
1.2 治疗方法 两组患儿均给予抗感染，对症处理，治疗组在此基础上加用喘可治注射液，肌肉注射一次1 ml，2次/d，疗程均为7 d。
1.3 疗效观察
1.3.1 痊愈 治疗7 d，症状体征消失。
1.3.2 显效 热退、咳嗽、喘息明显减轻，双肺喘鸣音明显减少。
1.3.3 有效 咳嗽、喘息减轻，体温下降，双肺喘鸣音减少。
1.3.4 无效 发热、咳嗽、喘息等症状，疗程超过3 d无明显改善，症状加重合并肺部感染则判定为无效。
喘可治注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎150例观察
喘可治注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎150例观察
发表时间：2012-09-06T09:00:40.793Z 来源：《中外健康文摘》2012年第22期供稿 作者： 王巧菊
[导读] 本结果显示喘可治注射液治疗小儿哮喘性支气管炎疗效确切,且全身副反应小,值得进一步研究、推广、应用。
王巧菊 (新疆福海县人民医院 836400)
【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）23-0229-02
【摘要】 哮喘性支气管肺炎是小儿时期最常见的肺炎。一年四季均可发病。最常见的病因为细菌和病毒。肺炎的病理变化以肺组织充血、
水肿、炎性细胞浸润为主。肺泡内充满渗出物，经肺泡壁通道向周围组织蔓延，呈点片状炎症灶。若病变融合成片，可累及多个肺小叶或
更广泛。当小支气管、毛细支气管发生炎症时，可导致管腔部分或完全阻塞引起肺气肿或肺不张[1]。临床症状均为发热、咳嗽、喘息,无呼
吸困难和紫绀。我科自2009年5月～2011年10月间我科共收治了150例患儿，观察喘可治注射液在小儿支气管肺炎的治疗效果。方法 选择
1５0例支气管肺炎患儿随机分成治疗组与对照组各７５例,年龄1岁～5岁,两组患儿均给予抗感染,对症处理,治疗组在此基础上加用喘可治注射液,肌肉注射一次1ml，1～2次/天,疗程均为7天。结果 总有效率治疗组92.7%,对照组60.3%,治疗组无效率7.3%,对照组39.7%。结论喘可
治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效。
【关键词】喘可治注射液 小儿哮喘性支气管肺炎
1、一般资料
本组1５0例均为2009年5月至2011年10月期间在本科住院病例,符合诊断标准的病例1５0例，按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组和对照组各７５例，年龄１～５岁;汉族５９例，哈萨克族９１例；其中年龄１～２岁９３例，３～５岁５７例；病程最短一
天，最长十天。两组患儿年龄、性别、病情、病程、过敏史等比较，差异无统计学意义((P>0.05)，具有可比性。
喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗支气管哮喘急性发作临床疗效分析
喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗支气管哮喘急性发作临床疗效分析
李明辉
【摘 要】目的在支气管哮喘急性发作患者的治疗过程中应用喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,探析其临床疗效。方法本次探究中选取我中心在2016年4月~2017年4月期间所收治的54例支气管哮喘急性发作患者作为样本人群,利用抽签法将所有患者均分2组,患者分别为研究组与对照组,每组患者例数是27例。给予对照组患者吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,给予研究组患者喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,对比分析2组患者治疗后的组间数据。结果经过对应方法治疗后,研究组患者临床总有效率、主要症状总积分均显著性更优,对比对照组患者而言,差异有统计学意义(P<005)。结论在支气管哮喘急性发作患者的治疗过程中应用喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗,可显著提升患者的临床疗效以及显著缓解患者的临床症状,值得临床借鉴。
【期刊名称】《临床研究》
【年(卷),期】2017(025)012
【总页数】2页(P165-166)
【关键词】支气管哮喘急性发作;喘可治注射液;丙酸倍氯米松混悬液;临床疗效
【作 者】李明辉
【作者单位】[1]云南省昆明市西山区妇幼保健计划生育服务中心儿科,云南昆明650100 【正文语种】中 文
【中图分类】R725.6
支气管哮喘急性发作在临床上较为常见和多发，属于慢性气道炎症性疾病，目前临床上主要应用激素治疗控制该疾病患者病情，给药途径较多，例如吸入、静脉注射以及口服用药，具有作用强以及起效快的临床优势，但不良反应较多，临床上将中药治疗联合西药治疗应用在支气管哮喘急性发作患者的治疗过程中，临床疗效较为理想，不良反应发生率显著性更低，代表性药物是喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液。为了进一步探析在支气管哮喘急性发作患者的治疗过程中应用喘可治注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗的临床疗效，我中心选取了54例患者参与本次探究，报道如下。
喘可治注射液联合胸腺肽治疗对支气管哮喘患者IgE、IL—4影响的研究
喘可治注射液联合胸腺肽治疗对支气管哮喘患者IgE、IL—4影响的研究
目的：观察喘可治注射液联合胸腺五肽治疗对支气管哮喘患者IgE、IL-4等免疫功能的影响。方法：将86例确诊为支气管哮喘患者随机分为治疗组及对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用喘可治注射液联合胸腺五肽治疗，治疗2周后，抽取静脉血观察患者血液IgE、IL-4改变，对比两组差异。结果：喘可治注射液联合胸腺五肽治疗组IgE、IL-4均较对照组改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：喘可治注射液联合胸腺肽对支气管哮喘患者有较好的治疗作用，可改善IgE、IL-4而达到很好的平喘及免疫调节作用，值得临床推荐。
标签： 喘可治注射液； 胸腺肽； 支气管哮喘； IgE； IL-4
【Abstract】 Objective：To observe impact of Chuankezhe injection combined
with thymic peptide on IgE、IL-4 in patients with bronchial asthma.Method：86
patients with diagnosis of bronchial asthma were randomly divided into treatment
group and the blank control group， 2 weeks after treatment， patients with venous
blood was drawn to observe blood IgE，IL-4 change， the differences between the two
groups were compared.Result：The treatment group for Chuankezhe injection
combined with thymic peptide treatment IgE，IL-4 improved than control group，the
喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效观察
喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效观察
发表时间：2012-10-12T10:52:39.967Z 来源：《医药前沿》2012年第11期供稿 作者： 罗泽波
[导读] 观察喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。
罗泽波（广东省丰顺县人民医院门急诊 514300）
【摘要】目的：观察喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法：随机将86 例患者分为两组，对照组的患者进行、常规药物
的综合治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础之上进行喘可治注射液的肌肉注射，每天两次，每次4ml，一共治疗7 天时间。结果：将
两组患者进行比较，其两组的治愈率和血气指标间都存在明显的差异性。结论：常规治疗方法的基础之上，增加了喘可治注射液的肌肉注
射，能够比较有效地提高慢性喘息型支气管炎的临床治疗效果。
【关键词】喘可治注射液 慢性喘息型支气管炎 临床疗效
慢性喘息型支气管炎主要是由感染或着非感染的因素引发的，会导致气管和支气管的黏膜发生炎性变化，黏液的分泌会增多，是一种在临床上比较常见的呼吸道疾病。该病容易反复发作，根治比较困难，目前在临床应用上主要是采用一定治疗方法来减少其急性发作的频
率，减轻症状，阻止病情往严重性发展。喘可治是一种纯中药的制剂，其作用主要是温阳补肾、平喘止咳，而且还能够抗过敏，增强体液
和细胞的免疫能力。本文通过对常规基础上增加使用喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的疗效作用分析，了解其在临床中的治疗效
果，现报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2009 年1 月～ 2011 年12 月住院治疗的86 例慢性喘息型支气管炎患者，患者的主要临床症状均为咳嗽气喘咳痰，并且会伴有不同程度喘息症状，有的患者多次出现哮鸣音，发病期每年都要持续3 个月，而且连续发病都在2 年以上，符合慢性支气管炎的临床诊断
标准，而且都以及排除了肺结核、肺脓肿、尘肺、心脏病等状况。将患者随机均分为两个小组：治疗组患者43 例，其中男性患者为32
急性哮喘运用喘可治注射液治疗的效果观察
急性哮喘运用喘可治注射液治疗的效果观察
【摘要】：目的：分析急性哮喘运用喘可治注射液治疗的效果。方法：研究选择的对象为124例急性哮喘病患，研究时间2020年的4月~2021年的4月。将此124例患者按照简单的随机分组法进行分组，分为治疗组与对照组，对照组进行常规治疗，治疗组加用喘可治注射液治疗，对比两组治疗前后各项临床指标和总体疗效。结果：治疗后治疗组患者的IL-4、IL-5水平和PEF水平均优于对照组；治疗组患者的临床治疗总有效率高于对照组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：急性哮喘应用喘可治注射液可强化患者的免疫机能，强化肺部功能，提高治疗总体效果。
【关键词】：喘可治；急性哮喘；临床效果；肺功能
哮喘属于一种多种因素引起的气道炎症，很多患者会因为疾病存在呼吸困难的状况，对患者影响较大，也有较高并发症发生风险[1]。帮助患者强化机体功能，有效控制症状，预防并发症，是治疗的重点。研究分析了急性哮喘运用喘可治注射液治疗的效果，总结如下。
1资料和方法
1.1基本资料
研究选择的对象为124例急性哮喘病患，研究时间2020年的4月~2021年的4月。将此124例患者按照简单的随机分组法进行分组，分为治疗组与对照组，每组各有62例患者。两组一般资料：治疗组内有33例男性，29例女性；年龄25~70岁，中位年龄（41.31±5.22）岁；病程1~6年，病程均值（2.35±1.13）年。对照组内有35例男性，27例女性；年龄23~70岁，中位年龄（43.18±6.25）岁；病程1~7年，病程均值（2.25±1.31）年。比较两组的一般资料未见明显差异，P＞0.05。 1.2方法
患者就诊于我院，通过全面检查，明确为急性哮喘。进行用药综合治疗，包括应用抗感染、支气管舒张、糖皮质激素类药物，给予吸氧、积极补液，选用祛痰、止咳等对症治疗等。
治疗组除了以上治疗手段，加用喘可治注射液施治，具体用法：喘可治注射液（国药准字Z20010172，万正药业），选择患者双侧足三里，每天应用1次，进行肌肉注射，每次应用4mL。