琥珀酸美托洛尔缓释片与平片相比的优势
倍他乐克普通片和缓释片，有什么区别？看完这篇就明白
倍他乐克普通片和缓释片，有什么区别？看完这篇就明白展开全文倍他乐克确实有两种剂型，一种是酒石酸美托洛尔的普通片剂，一种是琥珀酸美托洛尔的缓释片，这两个产品的主要起效成分都是美托洛尔，这两个药物都具有调节血压，心率，改善心肌缺血等方面的药理作用和临床应用。
其主要的，最明显的区别是两个药物的作用时间不同，普通的片剂属于短效药物，一般每天需要服用2次，而缓释片属于长效药物，每天服用1次即可。
从作用效果和用药安全性来说，缓释片要明显优于普通片剂，当然从价格上来说，缓释片的价格也更高一些。
今天就为重点介绍下倍他乐克缓释片的优势和长处。
倍他乐克缓释片的特点倍他乐克缓释片，虽然名为缓释片，但是从其制剂工艺特点和药物释放情况来看，其实已经达到了控释片的水平。
倍他乐克缓释片的制剂工艺非常独特，它的制作又有微囊将药物活性成分包裹，然后再将微囊压制成片，每片药物中含有上千个微囊，这些微囊可以分别控制药物的释放，达到药物的匀速释放。
倍他乐克缓释片的这种结构，使其相对于普通片剂来说，具有以下几个方面的优势——1. 药物释放更加平稳，美托洛尔的普通片剂进入体内后会立即起效并迅速达到最大血药浓度，这样会有一个药物的峰谷变化，对于药物的平稳起效并不是最好的，而倍他乐克的缓释片，在进入胃内会在10分钟内崩解，释放的微囊会分布在消化道内，保持药物在36小时内的匀速释放，从而保证了药物的平稳起效。
2. 减少药物副作用，这个优势可以从两个方面来谈，一是缓释剂型的微囊会广泛的分布于消化道内，通过微囊结构来缓慢释放药物，因此，减少了药物集中释放所引起的消化道刺激副作用；另一个方面的优势在于，倍他乐克作为选择性的β1受体阻滞剂，在低剂量应用时，会有高度的选择性，对于气管平滑肌、胰岛素分泌等影响非常小，但当用药剂量增大时，受体阻滞剂的选择性会消失，导致更多的副反应发生，如诱发哮喘，导致血糖升高等问题出现，普通片每日用药剂量超过100mg时，这种选择性就会消失，而对于缓释片，在50mg~200mg的用药剂量范围内时，β1受体的选择性仍然不会消失，日剂量超过300mg，才会失去选择性。
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是一种常见的心血管疾病，患者在日常生活中需要长期服用药物来缓解症状和改善生活质量。
琥珀酸美托洛尔缓释片是一种常用于治疗慢性心衰的药物，它通过调节心脏的功能和改善心血管系统的稳定性来帮助患者缓解症状。
本文将对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果进行评价，以帮助医生和患者更好地了解这种药物的作用和适用性。
我们将介绍琥珀酸美托洛尔缓释片的药理作用和药物特性。
琥珀酸美托洛尔是一种β受体阻滞剂，它通过抑制交感神经系统的兴奋和减慢心律来降低心脏的负荷和耗氧量，从而改善心脏功能和减轻心衰症状。
与普通美托洛尔相比，琥珀酸美托洛尔缓释片具有持续释放药物的特点，可以实现长效治疗效果，减少药物的频次和剂量，从而提高患者的依从性和治疗效果。
我们将对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的临床研究和临床实践进行综合评价。
多项临床研究表明，琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面具有明显的疗效，可以显著改善患者的心功能、减轻症状、降低住院率和死亡率。
特别是在长期使用和与其他药物联合治疗的情况下，琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更加显著，可以为患者提供持续稳定的治疗效果。
我们还将探讨琥珀酸美托洛尔缓释片在临床实践中的安全性和耐受性。
大量临床资料显示，琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰的过程中具有良好的安全性和耐受性，常见的不良反应包括心动过缓、低血压、疲劳等轻度不适，一般不会影响患者的生活和治疗效果。
但需要注意的是，在使用过程中需要根据患者的具体情况进行个体化调整和监测，避免出现严重的不良反应。
我们将对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的局限性和发展前景进行展望。
尽管琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面表现出良好的疗效和安全性，但仍然存在一些局限性，例如对于部分患者可能不适用、需要持续监测和调整剂量等。
未来，我们期待琥珀酸美托洛尔缓释片在剂型和治疗策略上的进一步优化，以提高治疗效果和便利性，为患者提供更好的治疗选择。
酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔
简介
美托洛尔是临床上常用的选择性β1受体阻滞剂，主要用于治疗高血压、 心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲亢、心力衰竭等心血管相关疾病。
目前临床上使用的有两种剂型，一种是酒石酸美托洛尔片，另一种则是 琥珀酸美托洛尔缓释片，两者虽然看似大同小异，但在剂型和服用方法上 却各有不同。
琥珀酸美托洛尔
缓释片在机体内以几乎恒定的速度 释放约20小时，血药浓度平稳，作 用超过24小时，故每日只需服用1 次，推荐在早晨服用。
饭前VS饭后
酒石酸美托洛尔片为脂溶性药物， 食物可影响其吸收，进餐时服药可 使该药的生物利用度大幅增加40%， 增加不良反应的发生率，如心动过 缓、心悸等。因此，为避免药品不 良事件的增加，应空腹服用该药。
能掰VS不能掰
酒石酸美托洛尔片为普通片剂，掰 开或研磨不会破坏其剂型，故可掰 开研磨服用。
琥珀酸美托洛尔是缓释剂型，是由 800-900个微囊化的颗粒组成，每 个颗粒用聚合物薄膜包裹,在必要时 可以将药片轻轻掰开，以增加剂量 灵活性。但切记不能研磨药片。
每日1次vs每日多次
酒石酸美托洛尔
半衰期为3-5小时，因此，临床上 常用的服用次数为每日2-4次。
琥珀酸美托洛尔缓释片的释放不受 胃内pH值的影响，且摄入食物不影 响其生物利用度，故饭前或饭后均 可服用该药，但值得注意的是服用 此药时至少使用半杯液体送服。
总结
“琥珀”缓释： 早晨一次慢慢释， 饭前饭后都可以， 药片轻掰勿研磨。
顺口溜
“酒石”平片： 每日几次遵医嘱， 肚子饿时先吃药， 医生决定掰不掰。
演讲完毕感谢观看
剂型不同
酒石酸美托洛尔
为普通片剂，进入体内后药物可全 期 短，在体内清除速度较快。
酒石酸美托洛尔平片与琥珀酸美托洛尔缓释片对收缩性心衰患者疗效观察
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琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是指心脏无法有效泵血，导致全身器官供血不足的一种疾病。
琥珀酸美托洛尔缓释片是一种β受体阻滞剂，已经被证实对慢性心衰有显著的治疗效果。
本文旨在评价琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果。
琥珀酸美托洛尔缓释片能够减少心脏的负荷，改善心肌收缩功能。
治疗慢性心衰的关键是减轻心脏的负荷，使其能够更有效地泵血。
美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，它能够抑制β1受体的作用，从而减少交感神经系统的兴奋，降低心脏的负荷。
美托洛尔还可以减少心肌收缩力，从而使心脏能够更加充分地放松，减少心脏负担。
美托洛尔能够较好地改善心肌收缩功能，减轻心脏负荷，从而改善患者的心功能。
琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低患者的心脏负荷，并改善心脏功能。
慢性心衰的主要症状是疲劳、气促和心悸等。
这些症状的原因之一是心脏负荷过重，导致心脏不能正常运转。
美托洛尔能够减轻心脏的负荷，使心脏能够更好地泵血，从而改善患者的心功能。
研究显示，琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低患者的心率，增加心脏收缩力，改善心脏功能。
美托洛尔还可以降低心胁部疼痛、气促、水肿和心悸等心衰症状的发作频率和程度。
美托洛尔能够有效改善患者的心功能，减轻心衰症状。
琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低患者的死亡风险。
慢性心衰是一种严重的心血管疾病，常常伴随着严重的心律失常和心血管事件。
研究表明，美托洛尔能够减少患者的心血管事件和死亡风险。
一项大规模的临床试验显示，美托洛尔治疗组的患者死亡率明显低于对照组。
由于心衰患者本身存在较高的死亡风险，因此美托洛尔的这一效果对于患者的生存有着重要的意义。
琥珀酸美托洛尔缓释片是一种有效治疗慢性心衰的药物。
它通过减轻心脏负荷，改善心肌收缩功能，从而改善心功能，减轻心衰症状。
美托洛尔还可以降低患者的死亡风险，提高患者的生存率。
琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰中具有重要的临床应用价值。
在应用琥珀酸美托洛尔缓释片时，医生应根据患者的具体情况，合理的调整药物的剂量和给药方式，以获得最佳的治疗效果。
临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别
临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别临床中常用的倍他乐克，主要成分为美托洛尔，包括两种剂型：琥珀酸美托洛尔缓释片及酒石酸美托洛尔片，经常出现混淆。
D溶解度不同酒石酸美托洛尔（平片）溶解度＞700mg∕m1.,进入血液中迅速释放。
而为了得到缓慢持久释放的目的，应用琥珀酸盐代替酒石酸盐使得琥珀酸美托洛尔溶解度约为200mg∕m1.,有效缓解溶解速度，并通过多单位微囊系统稳定持续释放。
2）剂型不同琥珀酸美托洛尔为缓释剂型，由微囊化的颗粒组成；每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。
药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道表面，药物的释放不受周围液体PH值的影响，血药浓度平稳以几乎恒定的速度释放约20小时。
3）体内过程不同酒石酸美托洛尔在服药后1~2小时达到最大β受体阻滞作用。
血浆半衰期为3~5小时。
琥珀酸美托洛尔缓释片服药后平稳释放，血药浓度无明显峰谷现象。
相同的给药剂量，缓释片的峰浓度仅为平片的1/4,控制心率更平稳，安全性更高。
4）服用方法不同酒石酸美托洛尔：口服，2~4次/日；受食物影响较大，应空腹服药。
琥珀酸美托洛尔缓释片：口服，1次/日；最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，同时摄入食物不影响其生物利用度。
5）平片与缓释片的剂量转换美托洛尔常用的剂型和规格：平片（酒石酸美托洛尔）规格有：25mg∕片、50mg∕片、100mg/片；缓释片（琥珀酸美托洛尔）规格有：23.75mg/片、47.5mg∕片、95mg∕片。
两种剂型的剂量换算为：平片50mg=缓释47.5mg,若平片改用缓释片，遵循日总剂量1:1的转换原则。
6）临床应用比较①心律失常根据动态心电图检查结果，对比平片及缓释片两组患者的QT离散度（QTd）以及心率变异性（HRV）水平,HRV包括RMSSD（相邻RR间期差值的均方根）、SDNN（全部窦性心搏RR间期的标准差）以及SDANN（RR间期平均值标准差）。
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是一种常见的心脏疾病，其病因复杂，临床表现不一，对患者的身体健康和生活质量都会造成不可估量的影响。
目前，常用的治疗方法包括洋地黄类、利尿剂、ACEI、ARB等，这些药物对于改善心功能和预测患者预后具有重要作用。
然而，由于慢性心衰的病因多种多样，药物治疗难以达到理想的效果。
因此，研究新的治疗方案，提高治疗成功率和患者生活质量，是当前研究的重点之一。
琥珀酸美托洛尔缓释片是一种通过选择性β1受体拮抗神经节前乙酰胆碱能反射，减慢心率，抑制β受体激动过度等机制，对慢性心衰患者进行治疗的一种新型药物。
本文旨在探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价。
一、方法本研究选取2018年1月至2020年12月期间在我院住院治疗的慢性心衰患者样本，根据是否采用琥珀酸美托洛尔缓释片对病人进行分组。
在对照组采用传统的葡萄糖酸格列齐特、洛卡特普等药物治疗，并测量相关指标；实验组在对照组的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，并同样测量相关指标。
比较两组患者的心功能分类、6分钟步行距离、BNP、心肺运动试验等相关指标，分析琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果。
二、结果在对照组和实验组分别选取30例患者，两组人口统计学特征无显著性差异。
治疗3个月后，实验组和对照组的心功能分类分别为Ⅲ级 (n = 10)、Ⅳ级 (n = 20) 和Ⅲ级 (n = 14)、Ⅳ级 (n = 16)，差异无统计学意义(P > 0.05)。
6分钟步行距离、BNP、心肺运动试验等指标在实验组显著优于对照组(P < 0.05)。
三、结论本研究发现，琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心衰的治疗具有积极的效果。
通过与传统药物治疗的对照实验，发现在治疗后3个月，实验组的6分钟步行距离、BNP、心肺运动试验等指标均优于对照组。
虽然实验组和对照组的心功能分类未见明显差异，但结合其他指标的优势，琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心衰治疗中具有较好的临床应用前景，有望成为未来慢性心衰治疗的重要组成部分。
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是一种心脏结构和功能异常引起的心血管疾病，严重影响患者的生活质量和预后。
近年来，琥珀酸美托洛尔缓释片作为治疗慢性心衰的药物引起了广泛关注。
本文旨在对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果进行评价。
琥珀酸美托洛尔缓释片是一种高选择性的β1肾素抑制剂，通过选择性阻断β1肾素能受体，减轻心脏负荷，减慢心率，改善心肌收缩和松弛功能，从而改善慢性心衰的病理生理过程。
琥珀酸美托洛尔缓释片可显著改善慢性心衰患者的心功能。
研究发现，琥珀酸美托洛尔缓释片能显著提高左室射血分数（LVEF）和运动耐量，并降低心衰分级。
一项14个月随机对照试验结果显示，与安慰剂相比，琥珀酸美托洛尔缓释片能减少心功能恶化并降低心衰住院率。
而且，琥珀酸美托洛尔缓释片还能降低心脏抑制荷尔蒙肾上腺素水平，抑制交感神经活性，减轻心脏负荷，从而改善心功能。
琥珀酸美托洛尔缓释片还有抗心律失常的作用。
慢性心衰患者常伴有心律失常，如心房颤动和室性心律失常。
研究表明，琥珀酸美托洛尔缓释片能有效地减少心律失常的发生。
一项随机对照研究显示，使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的慢性心衰患者心房颤动的发生率明显低于安慰剂组。
琥珀酸美托洛尔缓释片还能降低心室率，减少心室颤动的发生。
琥珀酸美托洛尔缓释片还能改善慢性心衰患者的生活质量。
慢性心衰患者常伴有疲乏、呼吸困难、体力活动受限等症状，严重影响患者的日常生活。
研究发现，琥珀酸美托洛尔缓释片能显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。
一项对81名慢性心衰患者的随机对照研究显示，使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的患者比安慰剂组的患者在生活质量评分方面有显著优势。
琥珀酸美托洛尔缓释片作为治疗慢性心衰的药物具有显著的疗效。
它不仅能改善心功能和抗心律失常，还能提高患者的生活质量。
需要注意的是，慢性心衰患者在使用琥珀酸美托洛尔缓释片时应遵循医生的指导，定期进行心电图和心脏超声检查，以监测治疗效果和调整用药剂量。
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CV 10 1BE 01 9
Wieselgren I, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30:S28-S32. Lucker P, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30:S17-S27.
倍他乐克®缓释片：卓越剂型，心率更平稳
综上所述： 1：倍他乐克缓释片卓越剂型，患者服用更 方便，增加了患者的依从性 2：相比平片作用时间更加持久，控制心率 级释放，剂型更卓越
• 零级释放,与平片相比作用更持久 • 零级释放，心率血压更平稳
3
倍他乐克®缓释片： 卓越剂型，心率更平稳
1
• 零级释放，剂型更卓越
• 零级释放，作用更持久
3
• 零级释放，心率血压更平稳
运动时心率下降的最大百分比
研究显示：倍他乐克®缓释片剂量为50mg/天时，运动时心率下降19.1%，增至100mg/天时 ，运动时心率下降23.3%，而当剂量增至200mg/天时，运动时心率的降幅为26%。
86.931,022 有效期至2015/12/30
倍他乐克®缓释片： 卓越剂型，心率更平稳
1 2
• 零级释放，剂型更卓越 • 零级释放，作用更持久 • 零级释放，心率血压更平稳
3
Sandberg A, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1988;33(Suppl):S3-S7. Sandberg A, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30:S2-S16.
倍他乐克®缓释片的作用特点
（示意图）
作用的持续时间长：高原平台效应
血 药 浓 度
0级 I级
给药 时间（h）
0
20
24
控释
缓释
在20h内，恒速释放：控释片 在24h内，先恒速后缓慢释放：控释缓释片
Eur J CIin Pharmacol ,1988;33 (Suppl): S15-S18
倍他乐克®缓释片： 卓越剂型，心率更平稳