13含氮化合物
河北省衡水十三中化学氮及其化合物 知识点及练习题含答案解析
河北省衡水十三中化学氮及其化合物 知识点及练习题含答案解析一、选择题1．一种盐X 与烧碱混合共热，可放出无色气体Y ，Y 经一系列氧化后再溶于水可得Z 溶液，Y 和Z 反应又生成X ，则X 是（ ）A ．(NH 4)2SO 4B ．NH 4NO 3C ．NH 4ClD ．NH 4HCO 3【答案】B【详解】一种盐与烧碱混合共热，可放出无色气体Y ，则Y 为NH 3，氨气经一系列氧化后的产物再溶于水可得Z 溶液，Z 溶液为HNO 3溶液，Y 和Z 溶液反应又可生成X ，则盐X 是硝酸铵，故选B 。
2．从某些性质来看，NH 3和H 2O 、NH 4+和H +、NH 2-和OH -、N 3-和O 2-两两类似。
据此判断，下列反应中正确的是（ ）①4232NH Cl NaNH NaCl NH ∆+→+↑ ②423222CaO NH Cl CaCl NH H O ∆+→+↑+ ③223233()4Mg NH Mg N NH ∆→+↑ A ．仅①正确B ．②③正确C ．①③正确D ．全部正确 【答案】D【详解】①OH -和NH 2-相当，NH 3和H 2O 相当，依据NH 4Cl+NaOH=NaCl+NH 3+H 2O ；类推得到：NH 4Cl+NaNH 2═NaCl+2NH 3，故正确；②NH 4+和H 3O +相当，依据CaO+2HCl=CaCl 2+H 2O ，类推得到反应：CaO+2NH 4Cl= CaCl 2+2NH 3↑+H 2O ，故正确；③OH -和NH 2-相当，N 3-和O 2-两两相当，依据Mg （OH ）2=MgO+H 2O ，类推得到：223233()4Mg NH Mg N NH ∆→+↑，故正确；因此上述三个反应都能够发生；正确答案D 。
【点睛】相似推理法在化学的学习中会经常遇见，再如HCl 与NaOH 、Na 2CO 3、Zn 、ZnO 都能够发生反应，那么同属酸类的H 2SO 4、HNO 3等酸也能够发生上述反应。
13 有机含氮化合物
官能团是 -NO2（硝基） ，通式为（Ar）R-NO2
根据碳架分类：
NO2
NO2
脂肪族硝基化合物
CH3NO2
(CH3)2CH NO2
脂环族硝基化合物
芳香族硝基化合物
根据硝基数目分类：
一硝基化合物 多硝基化合物
根据硝基相连的碳分类： 伯硝基化合物 仲硝基化合物
CH3CH2CH2 NO2
1-硝基丙烷
CH3CH 2CHCH 3 NO2
芳香族胺→-NH2为给电子基→苯环活化
13.2.4 胺的化学性质
1、碱性与成盐 RNH2 + H2O RNH3+ + OH
Kb=4.2×10-4 CH3NH2 pKb=3.38
CH3–NH2 + HCl
NH2
CH3–NH3 Cl
+
[OH ] [ RNH3 ] Kb ; pKb log Kb [ RNH2 ] + -
H H
RNH2(伯胺) > R2NH(仲胺) > R3N(叔胺) 因素②—溶剂化作用 CH3NH2 3.38 C2H5NH2 3.36 (CH3)2NH 3.27 (C2H5)2NH 3.06 (CH3)3N 4.21 (C2H5)3N 3.25
因素③—空间效应
NH2 >
NH
>
N
pKb
9.30
13.80
CH3 H5C6 N CH2C6H5 H2C=CHCH2
手性氮
13.2.3 胺的物理性质 1. 沸 点
CH3 H3C N H CH3 N H CH3 CH3 N H CH3
分子间氢键
形成氢键数目不同，分子量相近的胺的沸点： 伯胺 > 仲胺 > 叔胺 化合物 相对分子质量 沸点/0C CH3CH3 30 -88 CH3NH2 31 -7 CH3OH 32 64
人教高中化学考点规范练13 氮及其化合物(含答案)
考点规范练13氮及其化合物一、选择题1.(2021河北卷)硫和氮及其化合物对人类生存和社会发展意义重大,但硫氧化物和氮氧化物造成的环境问题也日益受到关注。
下列说法正确的是()。
A.NO2和SO2均为红棕色且有刺激性气味的气体,是酸雨的主要成因B.汽车尾气中的主要大气污染物为NO、SO2和PM2.5C.植物直接吸收利用空气中的NO和NO2作为肥料,实现氮的固定D.工业废气中的SO2可采用石灰法进行脱除2.(2021江苏镇江期中)用氨气可制备一系列物质(如图)。
下列有关表述正确的是()。
A.可加热分解NH4Cl制NH3B.NH4Cl和NaHCO3都是常见的化肥C.NH3和NO2在一定条件下可发生反应D.NH4Cl、HNO3和Na2CO3受热时都易分解3.(2021江苏镇江期中)空气中的氮气可通过人工固氮获得氨气,氨气是重要的化工原料,通过氨氧化法可制得硝酸,反应过程如图:N2NH3NO NO2HNO3硝酸是一种强氧化性酸,制硝酸工业产生的尾气中含有氮氧化物,应处理后才能排放。
下列说法不正确的是()。
A.常温下,浓硝酸可盛放在铝制或铁制容器中B.BaSO3固体能溶于稀硝酸,生成Ba(NO3)2,放出SO2气体C.工业上,当转化①的反应达到平衡时,需不断地从混合气体中分离出NH3,将未反应的原料气送回合成塔以提高原料的利用率D.转化④中,当V(NO2)∶V(O2)=4∶1时,理论上NO2全部转化为HNO3A.①②B.③④C.②③④D.②④5.将22.4 g铁粉完全溶解于某浓度的硝酸中,若反应只收集到0.2 mol NO2和0.3 mol NO,下列说法正确的是()。
A.反应后生成的盐只有Fe(NO3)3B.反应后生成的盐只有Fe(NO3)2C.反应后生成的盐为Fe(NO3)2和Fe(NO3)3,其物质的量之比为1∶3D.反应后生成的盐为Fe(NO3)2和Fe(NO3)3,其物质的量之比为3∶16.(2021四川遂宁高三第三次诊断性考试)汽车发动机稀燃控制系统主要工作原理是发动机在稀燃和富燃条件下交替进行,将尾气中的NO x在催化剂上反应脱除。
13有机含氮化合物
四、 化学性质
碱性
官能团：
NH2
亲核性
对烃基的影响
1．碱性和成盐反应
:
R NH2 + H OH
[R NH3]+ + OH
RNH2 + HCl
RNH3+Cl
当铵盐与碱溶液作用时，可重新游离出原来的
胺，说明胺的碱性较弱。
（1）产生碱性的原因： N上的孤对电子
B CH3I AgOH
CH3
CH3
CH3
CH3
A
H3C
CH3
NH H3C
H3C
H3C
N H CH3
N H
B H3C
H3C N(CH3)2 H3C
N H3C CH3
CH3
N(CH3)2
3．酰化反应
O
O
R C Cl + R'NH2
O R
R C Cl + NH R'
R C NHR' + HCl
H R-N+-H
H
H O
H H OH
H OH
综合上述各种因素， 在水溶液中，胺的碱性强弱次序为：
脂肪胺（2°>1°, 3°）> 氨 > 芳香胺
在气相或非水溶液中，脂肪胺的碱性强弱次序为： 3°> 2°> 1°
HH ON O
N
N
O
O
H3C CH3
ON
N+ O
O
含氮有机化合物和杂环汇总
CH3NHCH2CH3 甲乙胺 （仲胺） 甲基-乙基-环丙基 H 3C N CH2CH3 胺（叔胺）
6
NHCH 3
N-甲基苯胺
邻-甲基苯胺 N-甲基-N-乙基 苯胺
7
NH 2 CH3
N CH3 CH2CH3
CH2NH 2
+ NH 3 Cl
苯甲胺（苄胺） 氯化苯铵 溴化四甲铵
-
(CH3)4N Br
31
第二节 重氮化合物 和偶氮化合物
重氮化合物 R-N=N（Ar）
偶氮化合物
R-N=N-R’ （Ar）
32
重氮化合物的化学性质 1.重氮基取代反应（放氮反应）
33
OH
+
N2
H
+
3 PO 2+ H 2O
O H2
/ △
N2
N2
N) 2 C ( u 2 C N KC
+
Cu
2X 2
+H
X
CN N2
X
+
27
(3) 叔胺和亚硝酸反应
N(CH3)2
N(CH3)2
+ HNO2
N O
28
鉴别：
伯胺 脂 肪 族 仲胺
HNO2
N2 黄色油 状物
叔胺
溶解
29
五.与医学有关的胺类
苯胺
NH 2 + 3Br2(水）
Br Br NH 2 Br + HBr
白
30
ห้องสมุดไป่ตู้
拓展
“新洁尔灭”
溴化二甲基十二烷基苄基铵，又称苯扎溴 铵（C6H5CH2N+(CH3)2C12H25Br-），商品名为 “新洁尔灭”。它为季铵盐型阳离子表面活性 广谱杀菌剂，杀菌力和去垢效力强，对皮肤和 组织无刺激性，对金属、橡胶制品无腐蚀作用， 不污染衣服，性质稳定，易于保存，属消毒防 腐类药物。1:1000～2000的新洁尔灭溶液广泛 用于手、皮肤、粘膜、器械等的消毒。
13-有机含氮化合物(药学)
烯醇式中连在氧原子上的氢相当活泼，反映了 分子的酸性，称假酸式。所以含α-氢的1°和2°脂 肪族硝基化合物能逐渐溶于强碱的水溶液中并形成 盐，表现出明显的酸性。
第二节 胺
（一）分类和命名
1. 分类：
NH3 R—NH2 R—NH—R’
R’’ R—N—R’
CH3 + CH BrCH3—N— 3 CH3
一硝基化合物 多硝基化合物
（3）结 构
氮原子上的 p 轨道和两个氧原子上的 p 轨道互相重 叠，形成包括三个原子在内的的分子轨道，所以硝基 中的两个氮氧键的键长均等，两个氧原子是等同的。
或
其结构可用共振式表示：
命名
CH3
CH3CHCH3
CH3
C CH3
CH3CH2NO2 硝基乙烷
NO2 2 硝基丙烷
[2H] NH NH H+ H2N NH2 2 NH2
多硝基苯的部分还原： 多硝基芳烃在Na2Sx、NH4SH、(NH4)2S、(NH4)2Sx 等硫化物还原剂作用下可以进行部分还原，即还原一 个硝基。
NO2 NO2
NO2
NH2
（三） α-氢酸性
(了解)
脂肪族硝基化合物中， α-氢受硝基的影响，较 为活泼，可发生类似酮-烯醇互变异构。
+ R-N
H H H :O
H H
+ R2N
H H
+ R3N—H
:O
H
H
溶剂化效应使其碱性强弱顺序为：伯胺>仲胺>叔胺
②电性效应 脂肪胺中的烷基是供电子基，它使 N 上的电子 云密度增大，而且连接的烃基越多，电子云密度就 越高，接受质子的能力越强，碱性增强。 芳胺 N原子上的未共用电子对与苯环共轭，使电子云 向苯环分散，结果使 N原子的电子云密度减少，故碱 性减弱。
含氮化合物ppt课件
NHCH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH CH3
2-甲基-4-氨基戊烷
18
也可将胺作为母体，用阿拉伯数标明氨基的位次。
CH3 CH CH CH2CH3 CH3 NH2
2-甲基-3-戊胺
CH3 CH CH2CH2CH3 NHCH3
N-甲基-2-戊胺
CH3(CH2)3OH CH3(CH2)3NH2 CH3(CH2)3CH3
分子量
74
73
72
沸点(oC)
117.7
77.8
36.1
25
1o 、2o、 3o 胺，由于H的数目不同，分子间形成氢 键能力不同，b.p.随之改变。叔胺中N原子上无活泼氢， 不能形成分子间氢键，所以其沸点最低。
CH3CH2CH2NH2 CH3CH2NHCH3 (CH3)3N
2. 据取代的烃基类型的不同，可分为：
脂肪胺
芳香胺
RCH2NH2 ArNH2
3. 根据氨基的数目还可分为：一元胺、二元胺、多元胺
14
注意：伯、仲、叔胺是按NH3中H被取代的数目来分类。而 伯、仲、叔醇以及不同级数的卤代烷是按与-OH或X
相连的碳的级数来分类的。
CH3 H3C C NH2
CH3
叔丁基胺：1o 胺
(CH3)3N+Cl- + NaOH
(CH3)3N + NaOH + NaCl
NH3+HSO4- + 2NaOH
NH2 + Na2SO4 + 2H2O
利用此性质，可从混合物中分离出并提纯胺。 也可用于胺的定性鉴别。
29
CH2NH2
OH
HCl
CH3 CH2OH
14含N化合物
硝基化合物
二、性质
（三）芳香族硝基化合物的化学性质
2.硝基对苯环上其它基团的影响
(2) 对酚酸性的影响
OH － OH － －NO2 OH － － NO2 7.15 OH － －NO2 － NO2 4.0 OH － O2N－ －NO2
－ NO2
0.38
PKa
9.89
8.40
胺
一、胺的分类和命名
分类：胺可以被看作为是NH3的烃基衍生物。 氨中的H被一个、二个或三个烃基取代则分别生成伯、仲、 叔胺（或称第一、二、三胺）。 NH3 RNH2 R2NH R3 氨 伯胺 仲胺 叔胺 一级胺 二级胺 三级胺
[RN+H3] [OH-] [RNH2]
Kb =
pKb = - LgKb
NH3 pKb 4.75 所以有：
烷基胺 芳胺 3~5 9~10 烷基胺 > 氨 > 芳胺
胺
1.碱性
四、胺的化学性质
由于烷基是+I的基团，理论上烷基胺的碱性次序应为：
(CH3)3N
(CH3)2NH
>>
(CH3)2NH
>
CH3NH2
二、性质
（二）脂肪族硝基化合物的化学性质
R CH NO2 NO 硝肟酸蓝色结晶
溶于NaOH 呈红色溶液
R2 CH NO2 + HONO
R2 C NO2 NO 假硝醇蓝色结晶
不溶于 NaOH 蓝色不变
第三硝基烷与亚硝酸不起反应。 此性质可用于区别三类硝基化合物。
硝基化合物
1.还原
二、性质
（三）芳香族硝基化合物的化学性质
和
NHOH －
所以它们不能分离出来
硝基化合物
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习题解答1．命名下列化合物： （1） （2）（3） （4）（5） （6）（7） （8）答：（1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）甲基间甲苯基胺（3）3-甲氨基戊烷 （4）N-苄基对苯二胺（5）氯化三甲基对氯苯基铵 （6）氢氧化二甲基二乙基铵（7）氯化重氮苯 （8）2，2‘-二甲基氢化偶氮苯 2．写出下列化合物的构造式：（1）仲丁胺 （2）2-氨基-4-甲胺基己烷 （3）溴化四正丁胺 （4）对氨基-N,N -二甲苯胺 （5）1,6-己二胺 （6）（E ）-偶氮苯 （7）对羟基偶氮苯 （8）溴化重氮苯答：（1）CH 3CHCH 2CH 3NH 2（2）CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3NH 2NHCH 3（3）(n-C 4H 9)4NBr （4）H 2NN(CH 3)2（5）H 2N(CH 2)6NH 2 （6）N=N（7）N=NOH（8）N 2Br3.将下列各组化合物按碱性由强至弱的次序排列：（1）A. B. C.D. E.答：C ＞A ＞D ＞B ＞ECH 3CH 2CHCH(CH 3)2NO 2CH 3NHCH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3NHCH 3NHCH 2H 2N Cl N(CH 3)3Cl -+(C 2H 5)2N(CH 3)2OH -+N 2Cl -+NHNH CH 3H 3C(CH 3)4NOH-+H 3C C O NH 2CH 3NH 2NH 2SO 2NH 2（2）A. B. C.D. E.答：E ＞D ＞A ＞B ＞C4.试用化学方法分离下列各组化合物：（1）CH 3(CH 2)2NO 2、(CH 3)3CNO 2和CH 3(CH 2)2NH 2 （2）苯酚、苯胺和对氨基苯甲酸 （3）正己醇、2-己酮、三乙胺和正己胺 答：（1）用盐酸；氢氧化钠（2）先用氢氧化钠、再通二氧化碳 （3）盐酸、钠、I 2+NaOH 5、完成下列转变：（1）丙烯 → 异丙胺 （2）正丁醇 → 正戊胺和正丙胺 （3）3,5-二溴苯甲酸→3,5-二溴苯胺 （4）乙烯 → 1,4-丁二胺 （5） （6）答：（1）CH 3CH=CH 2HBr(CH 3)2CHBr(CH 3)2CHNH 2NH 3（2）（3） （4） （5） （6）NH 2CH 3NH 2NO 2NH 2NO 2NO 2(CH 3)3N (CH 3)2NH CNNH 2O OCH 3CH 2CH 2CH 2OH PBr 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br NaCN CH 3CH 2CH 2CH 2CNH 2NiCH 3(CH 2)4NH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHKMnO 4/H+CH 3CH 2CH 2COOHNH 3CH 3CH 2CH 2CONH 2Br 2NaOHCH 3CH 2CH 2NH 2NH 3Br 2NaOHBrBr COOHBrBrCONH 2BrBrNH 22NaCNCH 2=CH 2Br 2CCl 4BrCH 2CH 2BrNCCH 2CH 2CNH 2NiH 2N(CH 2)4NH 2H 2NiNH 3Br 2NaOH CN +CNH 2OH +NH 2NH 2OCH 3NO 2OHCH 2NO 2Fe or H 2OHCH 2NH 2NaNO 2O6.完成下列各反应式： （1）（2） （3）答：（1）CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , (CH 3CH 2CH 2)2NCOCH 2CH 3 , (CH 3CH 2CH 2)3N（2）NCH 3H 3CCH 3+N CH 3CH3CH 3,N(CH 3)3CH 3+OH_OH _,,CH 3+ N(CH 3)3（3）CCON CH(COOC 2H 5)2,C N CO OC(COOC 2H 5)2CH 2,CH 2CHCOOHNH 2O7.写出下列季铵碱按霍夫曼消除的主要产物： （1） （2）（3） （4）答：（1）CH 3CH 2CH=CH 2 + N(CH 3)3 （2）CH 2 + N(CH 3)3（3）CH=CH 2 + (CH 3)2NCH 2CH 3（4）N CH 3COOC 2H 58.如何用化学方法提纯下列化合物？（1）苯胺中含有少量硝基苯 （2）三苯胺中含有少量二苯胺 （3）三乙胺中含有少量乙胺 （4）乙酰苯胺中含有少量苯胺答：（1）苯胺与酸反应后的产物可溶于水，而硝基苯不溶于水。
利用这点可以进行分离。
操作布置：混合物中加酸，分层；分液；去除有几层，保留水层；在水层中加氢氧化钠；之后将苯胺蒸馏出来即可。
CH 3CH 2CN H 2O,H +?SOCl 2?(CH 3CH 2CH 2)2NH ?LiAlH 4H 2O?NH CH 3①过量CH 3I ②湿Ag 2O?△?①CH 3I ②湿Ag 2O ?△?C N -K +C O O BrCH(COOC 2H 5)2?①C 2H 5ONa ②CH 2Cl ?①H 2O,OH -②H +?△?CH 3CH 2CH 2CH 2N(CH 3)3OH -+CH 3(H 3C)3N+OH -CH 2CH 2NCH 2CH 3OH -CH 3CH 3+N COOC 2H 5CH 3OH -（2）（3）（4）9.由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸有下列三种可能的合成路线：（1）先硝化，再还原，然后氧化；（2）先硝化，再氧化，然后还原；（3）先氧化，再硝化，然后还原。
其中哪一种合成路线最好？为什么？答：（3）10.（1）利用RX和NH3合成伯胺的过程有哪些副反应？（2）如何避免或减少这些副反应？（3）在这一合成中哪一种卤代烷不适用？答：略。
11.以甲苯或苯为起始原料合成下列化合物（其它试剂任选）。
（1）（2）（3）（4）（5）（6）答：（1）CH3FeBr2CH3BrCH3BrHNO3H2SO4NO2CH2ClBrNO2Cl2/h Fe+HCl CH2ClBrNH2NaCN H3O+CH2COOHBrNH2（2）CH3FeI2CH3ICH3IHNO3H2SO4NO2BrNH2CH2COOHCH3NO2ICHOBr BrCH2COOHNH2NH2N NO2N ClOHN N NH3CH3CBrOHBr（3）2Cl 2/h υH 3O+CH 3CHCl 2CHO2Br 2/FeCHOBr Br（4）2HNO 32H 2SO 4CH 3CH 3NO 2NO 2Cl 2/h υCH 2ClNO 2NO 2NaCNCH 2COOHNO 2NO 2Fe + HClCH 2COOHNH 2NH 2（5）2HNO 32H 2SO 4NO 2NO 2NaSH+CH 3OH NH 2NO 2NaNO 2HClNO 2N 2Cl NO 2N 2ClH2SO 4SO 3HFe/Cl2SO 3HClNaOH(S)OHClH++OHClNaOH N=NO 2NOHCl（6）HNO 3H 2SO 4Fe/HCl2CH 3IN(CH 3)2NO 2NH 2HNO 3H 2SO 4Fe/HClNaNO 2HClH 2SO 4SO 3HNaOH(S)H+OHOHNO 2Br 2/H 2O OH Br BrN 2Cl(a)(b)(a) + (b)CH 3COONa , H 2O(H 3C)2NN=NOH BrBr12.由指定原料合成下列化合物（其它试剂任选）。
（1）由3-甲基丁醇分别制备：(CH 3)2CHCH 2CH 2NH 2, (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2NH 2和(CH 3)2CHCH 2NH 2（2）由苯合成 和N N NCH 3CCH 2NH 2CH 3OH（3）由CH 3CH 2NH 2和1，5-二溴戊烷合成答：（1）(CH 3)2CHCH 2CH 2OH(CH 3)2CHCH 2CH 2BrPBr 32NH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2NH 2(CH 3)2CHCH 2CH 2OH(CH 3)2CHCH 2CH 2BrPBr 3Mg (C 2H 5)2OCO 22NH 3LiAlH 4(CH 3)2CH(CH 2)3NH 2（2）CH 3COCl AlCl 3COCH 3HCNOH_C OH CNH 3C H 2/Ni C OHCH 2NH 2H 3CHNO 3H 2SO 4NO 2Fe/HClNaNO 2HClN 2ClNH 2NH 2CH 3INHCH 3N 2ClN=N NCH 3（3）13.脂肪族伯胺与亚硝酸钠、盐酸作用，通常得到醇、烯、卤代烃的多种产物的混合物，合成上无实用价值，但β-氨基醇与亚硝酸作用可主要得到酮。
例如：这种扩环反应在合成七～九元环状化合物时，特别有用。
（1） 这种扩环反应与何种重排反应相似？扩环反应的推动力是什么？ （2） 试用环己酮合成环庚酮。
14.写出下列反应的机理：（1）（2）15.某碱性化合物A （C 4H 9N ）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。
A 经催化加氢得B （C 4H 11N ）。
B 也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A 和过量的碘甲烷作用，N O CH 2CH 3+_CH 2NH 2OHNaNO 2, HClO O+CH 2N 2O +O OH CH 2NH 2H 3CNaNO 2/HCl冷OH 3C能生成盐C （C 7H 16IN ）。
该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D （C 4H 6）。
D 和丁炔二酸二甲酯加热反应得E （C 10H 12O 4）。
E 在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。
试推测A 、B 、C 、D 和E 的结构，并写出各步反应式。
答：16.请解释在偶合反应中所使用的下列条件：（1）芳胺重氮化过程中加入过量无机酸；（2）与ArNH 2进行偶合时介质为弱酸性；（3）与ArOH 偶合时，介质为弱碱性溶液。
略。
17.推断化合物A ～E 的可能结构：（1）化合物A （C 6H 4N 2O 4）不溶于稀酸和稀碱，A 的偶极矩为零；（2）化合物B （C 8H 9NO ）不溶于稀酸和稀碱。
在H 2SO 4中化合物（B ）在高锰酸钾作用下可以转变为化合物C ，C 不含氮原子，可溶于碳酸氢钠溶液，只有一种一硝基取代产物。
（3）化合物D （C 7H 7NO 2）可以发生剧烈的氧化反应生成化合物E （C 7H 5NO 4），E 可溶于稀的碳酸氢钠溶液，有两种一氯代异构体。
答：A: CH 2=CHCH 2CH 2NH 2 B: CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2C: CH 2=CHCH 2CH 2N(CH 3)3I D: CH 2=CHCH=CH 2E:COOCH 3COOCH 3。