消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
ⅩⅩ县中医医院
消毒产品进货检查验收登记制度
一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量，严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（4篇）
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度分为以下几个部分：一、总则1. 本制度的目的是为了规范医疗机构的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理工作，保证患者的安全和卫生。
2. 本制度适用于医疗机构内的所有消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作。
3. 医疗机构应设立相应的管理机构和管理人员，负责消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、存储、使用、清洗、消毒和报废等工作。
二、采购管理1. 医疗机构应根据需要，制定采购计划，定期向采购部门提出申请，由采购部门负责采购工作。
2. 采购部门应按照相关规定，选择合格的供应商，并签订合同，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和数量。
3. 采购部门应做好采购记录，并保存相关文件和凭证，以备查验。
三、存储管理1. 医疗机构应设立专门的库房，用于存放消毒药械及一次性医疗卫生用品，并设置相应的货架和标识，分类存放。
2. 存放的消毒药械及一次性医疗卫生用品应保持整洁干燥，并防潮、防尘、防虫、防腐。
3. 存储期限超过使用期限的消毒药械及一次性医疗卫生用品应及时清理，不得使用。
四、使用管理1. 消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用应按照医疗操作规程和相关操作规范进行。
2. 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和包装完好性，确保无损坏、变质等情况。
3. 使用过程中发现有损坏或者变质的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即停止使用，并报告相关部门。
五、清洗和消毒管理1. 使用后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即进行清洗和消毒处理。
2. 清洗和消毒的方法应符合相关的操作规范和消毒要求，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的清洁和无菌状态。
3. 清洗和消毒过程中应使用合适的工具和消毒剂，并按照规定的时间和温度进行操作。
4. 清洗和消毒后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行质量检验，合格后方可继续使用。
六、报废管理1. 使用寿命已达到或者超过使用标准的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行报废处理。
药品储存的管理制度(5篇)
药品储存的管理制度主要包括以下几个方面：1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。
药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。
2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。
3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。
合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。
4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。
5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。
6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。
7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。
8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。
以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。
包括以下几个方面：1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。
仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。
2.药品储存区域划分：将仓库划分为不同的区域，根据药物特性进行区域划分，如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。
3.药品储存条件：按照药品的储存要求，如温度、湿度等条件，将药品分别储存在相应的区域。
不同类型的药品（如原料药、制剂、中药饮片等）应分开储存，以防止交叉污染。
4.药品储存记录：对每批次进出库的药品进行准确记录，并按照规定的要求进行线索追溯，确保药品的流向可查。
消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
消毒药品进货验收、使用管理、储存制度消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。
一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理,一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样,一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。
而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件.采购消毒产品时，应当索取下列有效证件:（一)生产企业卫生许可证复印件;（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。
(三）《营业执照》副本,看是否有每年的年检章。
（四）《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用,例如:“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。
（五)有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
二、购进消毒剂的标签说明书必须是按《消毒产品标签说明书管理规范》标识,使用时严格按说明规范使用三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有（年号)卫消准字,说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。
查验者应在查验记录单上签字。
四、消毒液必须按要求储存,以免降低消毒液效能，消毒液按批号先进先出，并分区存放，不得与其他内服、外用药物混放。
五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。
六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。
七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，与其他物品药剂分开放置，不得混放，不得用其他不清洁容器盛装。
八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。
九、任何消毒剂（包括酒精)不得在配膳室等部门使用和储存。
十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。
十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。
消毒用品进货检查验收管理制度
消毒产品进货检查验收管理制度为规范消毒药品购进渠道，保证药品质量，切实维护患者合法权益，特制定本管理制度。
即日起开始实行。
消毒药品管理总负责人：消毒用品日常使用记录及维护负责人：一．消毒药品进货管理制度1.采购药品必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律、法规的规定。
2.购进药品应以质量为前提，从合法的企业购进，购进时要审核购入药品的合法性；对与单位进行业务联系的供货单位销售人员，应进行合法资格的验证。
3. 购进药品时，必须向供货单位索取以下资料备查：a. 加盖供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；b. 注明质量条款的书面合同成质量保证协议；c. 企业法人代表签字并盖章的销售人员《法人授权委托书》；销售人员的身份证复印件；d. 从生产企业购进的药品应有该批号药品的质量检验报告书，并加监原检验机构公章；4. 购进药品应签订有明确质量条款的购货合同成质量保证协议。
合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质检要求；药品附产品合格证；药品包装特殊有关规定和货物运输要求。
5. 购进进口药品时应向供货单位索取盖有供货单位管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。
6. 购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
7. 购进药品应有合法票据，并按实际购货情况的原始票据，建立真实完整的药品购进记最，做到票、眼、货相符，购进记录内容，应包括；通用名称剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期、验收结论等。
购进票据和记录应妥善保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
二．消毒药品检查管理制度1.购进药品的质量检查、验收由质量验收员负资。
从事药品验收人员应经县级(含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的培训。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
采购消毒产品应该遵守以下制度：
（1）.对采购、预防保健人员进行相关法律法规的培训，要认真贯彻相关法律法规，建立或完善并执行消毒产品的进货、检查、验收制度。
（2）.采购人员采购消毒产品时，应当索取产品备案凭证，及时索要购进批次或半年内的生产地市级以上检验机构出具的有效检验报告；及时索取有效的保证产品卫生质量的相关证件。
（3）.对消毒灭菌产品选购采购，应按照国家有关规定，查验必要证件,使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。
(4).每次购置，必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
(5)医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、
单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
(6).医院发现不及格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
(7).医务科主任、护士长负责对全院消毒产品的购入、储存和使用进行监督、搜检和指导，并按采购情形应加强监督，严格执行采购索证、入库搜检验收、出库和使用搜检制度，并按有关要求进行登记。
杜绝不及格消毒产品进入医疗卫生机构。
对存在问题及时汇报。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存出入库工作，确保药品的质量和安全，并规范药品的管理程序。
本制度适用于所有从事药品采购、验收、保管、储存出入库工作的人员。
二、药品采购1. 采购计划药品采购工作由药品采购委员会进行计划，采购委员会由相关部门的代表组成。
采购计划应根据药品的需求进行制定，包括药品种类、数量、价格等信息，并在采购计划中明确药品的质量要求。
2. 采购程序（1）确定供应商：根据采购计划，采购委员会应寻找合适的供应商，评估供应商的信誉、药品质量等情况。
（2）编制采购合同：与供应商达成协议后，应编制采购合同，明确药品的规格、数量、质量要求等，并签署采购合同。
（3）采购申请：采购人员根据采购合同的要求，向供应商提交采购申请，在申请中注明药品的规格、数量等信息。
（4）采购审批：采购申请应经过相关部门审批，确保采购计划的合理性和合规性。
（5）采购执行：经过审批后，采购人员可以与供应商进行药品的采购，确保按照合同要求进行采购。
三、药品验收1. 验收程序（1）验收准备：药品验收应由专门的验收人员进行，验收人员应具备相关的药品知识和验收技能。
在验收开始前，应准备验收工具和验收记录表格等。
（2）验收药品：验收人员按照采购合同的要求，对药品进行质量检验。
包括药品的外观、标志、包装等，确保药品的质量符合要求。
（3）验收结果记录：验收人员应记录药品验收结果，包括合格品、不合格品的数量等，并及时向相关部门汇报验收结果。
2. 药品验收标准（1）外观检查：药品的外观应无明显异常，如颜色、形状、气味等应符合药典要求。
（2）标志检查：药品的包装上应有清晰的标志，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
（3）包装检查：药品的包装应完整、无破损，密封性良好。
四、药品保管1. 保管要求（1）药品存储室：设立专门的药品存储室，确保药品的安全和质量。
（2）温湿度控制：药品存储室应保持适宜的温湿度，防止药品受潮、变质。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(三篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 前言本管理制度旨在规范医疗机构对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，确保医疗卫生工作的安全与质量。
所有相关人员应严格遵守本制度的要求，以确保工作的顺利开展。
2. 定义2.1 消毒药械：指用于对医疗设备、器具、场所等进行消毒的器械和药物。
2.2 一次性医疗卫生用品：指在医疗过程中无需清洗和重复使用的物品，包括但不限于口罩、手套、手术衣等。
3. 购买及验收3.1 医疗机构应建立消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购计划，并根据需求向合格供应商购买。
3.2 购买的消毒药械和一次性医疗卫生用品应符合国家标准和质量要求，医疗机构应对其进行验收。
3.3 验收时应检查商品的包装是否完好无损，生产日期、有效期是否合规，质量证明书是否齐全。
如有问题应及时退货或要求供应商解决。
4. 存放管理4.1 医疗机构应建立专门的存放区域或库房，并配备相应的温湿度控制设备。
4.2 消毒药械和一次性医疗卫生用品应分别存放，按照规定的分类和标识进行摆放，确保清晰可辨。
4.3 存放区域或库房应保持清洁、干燥，并有定期的消毒和通风措施。
4.4 存放区域或库房的进出应由专人负责，并记录相关信息，确保存取的及时性和准确性。
5. 使用管理5.1 医疗机构应制定消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用计划，并详细记录使用情况。
5.2 消毒药械使用前应进行消毒设备的清洗、检查和消毒药剂的配置，确保设备的正常运行和消毒效果的达标。
5.3 一次性医疗卫生用品使用前应检查包装是否完好，如发现损坏应及时更换。
5.4 使用过程中应遵循操作规程，严格按照使用顺序和方法进行操作，确保医疗卫生工作的安全和效果。
5.5 使用后的一次性医疗卫生用品应按规定进行分类、包装和处理，不得随意丢弃或重新使用。
6. 维护保养6.1 消毒药械的维护保养工作应由专人负责，定期进行设备的清洗、检查和维修。
6.2 一次性医疗卫生用品的维护保养主要是保持其包装完好，并防止受潮、破损等情况的发生。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。
一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样，一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。
而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。
采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：
（一）生产企业卫生许可证复印件；
（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。
（三）《营业执照》副本，看是否有每年的年检章。
（四）《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用，例如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。
（五）有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
二、购进消毒剂的标签说明书必须是按《消毒产品标签说明书管理规范》标识，使用时严格按说明规范使用
三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有（年号）卫消准字，说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。
查验者应在查验记录单上签字。
四、消毒液必须按要求储存，以免降低消毒液效能，消毒液按批号先进先出，并分区存放，不得与其他内服、外用药物混放。
五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。
六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。
七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，与其他物品药剂分开放置，不得混放，不得用其他不清洁容器盛装。
八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。
九、任何消毒剂（包括酒精）不得在配膳室等部门使用和储存。
十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。
十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。