3有机化合物命名

主链确定后，要根据最低系列原则（lowest series principle）对主链进 行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取 代基，逐个比较，直至比出高低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
实例一：
1 23 456 6 54 321
CH3CHCH2CHCHCH3
32
CH3 4
1
2
C
1
H
3
CH2 C
异丙烯基
21
C H 2C H 2
2-苯 基 乙 基
CH2
苯基
4-甲 基 苯 基
苯甲基（苄基）
C H 3 C H 2 O 乙 氧 基
O C H 3 C
乙 酰 基
O CC l 氯 甲 酰 基
N H 2 氨 基
一个分子从形式上消除两个单价或一个双价的原 子或基团后，剩余部分称为亚基。
2.1 基的概念和命名
一个分子从形式上消除一个单价的原子或基团后，剩余的部分 为单价基。 烃基是指从烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团。
其命名分为习惯命名和系统命名。
习惯命名：
C H 3
m e th y l n -M e 正 甲 基
C H 3 C H 2
e th y l n -E t 正 乙 基
C H 3 C H 2 C H 2
为三个甲基的位号。“三”是甲基的数目。（在中文名称中，取代基个数用 中文数字一、二、三……来表示。在英文名称中，一、二、三、四、五、六 数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）
实例二：
1234
5 6 78
8765
4 3 21
CH3CH2CH2CH CH CH CHCH3
CH2 亚甲基
CH3CH 1，1-亚乙基
21 CH2CH2
1，2-亚乙基
3 21 CH3CHCH2
1，2-亚丙基
CH 苯亚甲基
亚环己基
HN 亚氨基
一个分子从形式上消除三个单价的原子或基团后， 剩余部分称为次基。
H C 次 甲 基
C H 3C 次 乙 基
C 苯 次 甲 基
N 次 氨 基
2.2 基团大小次序规则
2 从靠近主官能团的一端的碳原子开始编号（使官能团的位号最小） *烷烃无官能团，从靠近取代基的一端开始 *多种选择时，选取最先遇到的取代基为次最小者的。（最低系列原则） *同时含有双键和三键的“烯炔”，编号时使双键和三键的位号和最小，然后再 使双键的位号尽可能小
3 命名时把取代基放在母体前面， 位号用数字“1，2，3”表示， 有多个相同的取代基时，用“二、三、四”表示， 数字和数字之间用“，”号相隔，数字和汉字之间用“-”相隔。 基团大小次序规则中较优先的基团（较大）后列出。
烷烃看作是甲烷的烷基衍生物
CH3 CH3CH2CCH(CH3)2
CH3 二甲基乙基异丙基甲烷 （将烷基取代基最多的碳原子作为母体碳）
烯烃看作是乙烯的衍生物
1
2
(CH3)2C CH2 1，1- 二甲基 乙烯
炔烃看作是乙炔的衍生物
CH3C CCH2CH3 甲基乙基乙炔
醇看作是甲醇的衍生物
CH3CH2CHOH CH3
CH3
4
3
2
1
CH3 CH C COOH
OH CH3
2， 2-二 甲 基 -3-羟 基 -1-丁 酸
1 选定母体化合物（选主链）——选择含有主官能团在内的最长碳链为母体 “主官能团”根据官能团优先次序规则判断（书中表2-1） *烷烃无官能团，选最长碳链 *如果分子中含有多条最长碳链，则取代基最多的为主链。 *-NO2 -X -OR 为取代基不为官能团
CH3 CH3 C
CH3
tert-butyl t-butyl 叔丁基
CH3 CH3CH2C
CH3
tert-pentyl
叔戊基
CH3 CH3CCH2
CH3 neo-pentyl
新戊基
基的系统 命名：
选择含有 基位碳原 子在内的 最长碳链 ，将基位 碳原子定 为1位， 其它规则 同有机化 合物的系 统命名。
第2章 有机化合物的命名
Naming Organic Compounds
2.1 基的概念和命名 2.2 基团大小次序规则 2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法 2.4 有机化合物的衍生物命名法 2.5 脂肪族化合物的系统命名法 2.6 脂环族化合物的系统命名法 2.7 芳香族化合物的系统命名法
OH > COOH > C(CH3)3
CH2Cl > CH3
C( Cl, H, H)
C (H , H, H)
CH2Cl > CHF2 C( Cl, H, H) C(F, F, H)
CH2CH2CHCH3 > CH3 (C, C,H)
CH2CH2CH2CH3 (C,H,H)
3 含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个 相同原子
6 54 3 2 1
C H 3C H C H 2C H 2C H 2C H 2 CH3
5-甲 基 己 基
2
1
CH2 CH
乙烯基
32
1
C H 3C H C H
3
2
1
CH2 CH CH2
1-丙 烯 基
烯 丙 基 （ 2-丙 烯 基 ）
3
21
CH3 C C
1-丙 炔 基
3
21
CH C CH2
2-丙 炔 基
该 化 合 物 的 中 文 名 称 是 2 ， 3 ， 5− 三 甲 基 − 4− 丙 基 辛 烷 。 英 文 名 称 是 2 ， 3 ， 5−trimethyl−4−n−propyloctane。 注意本化合物中有两种取代基。当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时，中
文按顺序规则确定次序，顺序规则中小的基团放在前面。所以甲基放在丙基的前面 。英文命名按英文字母的顺序排列。methyl中的m在英文字母顺序中比propyl中的p 靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比较英文字母顺序时，iso（异）、 neo（新）要参与比较，而i−（异）、n−（正）、sec（二级）、tert（三级）、cis（ 顺）、trans（反）、di（二个）、tri（三个），tetra（四个）等不参与比较。
醛和酸的习惯命名 醛和酸的习惯命名是从相应的伯醇的名称衍生出来的。
C H 3 C H 3C H C H O 异 丁 醛
C H 3 C H 3C H C H 2O H 异 丁 醇
C H 3 C H 3C H C O O H 异 丁 酸
2.4 有机化合物的衍生物命名法
衍生物命名法是把同系列化合物看成是由它们最Байду номын сангаас简单的同系物衍生而来加以命名。
CH3
H
CH3 H
CH3
CH2
C
C
CH2
(3R, 4S) 3, 4二 甲基 己烷
CH3
构型
取代基 位置号
取代基 取代基 个数 名称
母体 名称
命名原则和命名步骤
命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考 虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的 数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下 面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优 先。
p ro p y l n -P r 正 丙 基
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2
b u ty l n -B u 正 丁 基
从直链烷烃链端碳原子上去掉一个氢原子形成的基称 为“正某烷基”。
具有(CH3)2CH(CH2)n-结构特点的基称为“异某烷基” 。
C H 3C H C H 3
i-Pr iso异 丙 基
1892年化学家在日内瓦会上拟定了一种系统的有机化合 物命名法，此后经 IUPAC多次修订。中国化学会按国际 通用原则出版了《有机化学命名原则》(1980)
取 代 基 1 （ 最 小 ） 位 号 — 取 代 基 1 名 称 — 取 代 基 n 位 号 — 取 代 基 n 名 称 — 母 体 官 能 团 位 号 — 母 体 名 称
实例三：
12
345
67
76
543
21
CH3CH2
CH
CH
4
C5H2
CH
6
C7H3
H3C 3CH2
CH3
2CH CH3
1CH3
3, 4, 6
2, 4, 5*
本化合物有两根七碳的最长链，侧链数均为三个，所以根据侧链
的位次来决定主链。横向长链的侧链位次为2，4，5，弯曲长链的侧链 位次为2，4，6，小的优先，所以横向长链为主链。根据最低系列原则， 取主链的第二行编号。本化合物的中文名称为2，5−二甲基−4−异丁基 庚烷或2,5−二甲基−4−（2−甲丙基）庚烷。括号中的“2”是取代烷基上 的 编 号 。 英 文 名 称 是 4−isobutyl−2,5−dimethylheptane 或 2,5−dimethyl−4−(2−methylpropyl)heptane。
*在 书 写 中 ， 将 次 序 规 则 中 较 大 的 基 团 写 在 后 面 。
甲基乙基甲醇
2.5 脂肪族化合物的系统命名法
IUPAC (usually spoken as eye-you-pac) International Union of Pure and Applied Chemistry
CH3 C H3 CO H
CH3
叔 丁 基 醇
NH2 环 己 胺
醚和酮的习惯命名 醚和酮的习惯命名是按照氧原子和羰基碳原子所连接的两个 烃基的名称来命名的。 书写时把把次序规则中较大的基团写在后面。