高二化学羧酸酯练习复习练习题
高二化学羧酸 酯试题
高二化学羧酸酯试题1.樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含有一种羟基酸十世纪具有健脾作用．下列有关说法正确的是()A．该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B．通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C．该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液退色D．含 1 mol 该羟基酸的溶液可与含 3 mol 氢氧化钠的溶液恰好完全反应【解析】A.该羟基酸结构不对称，有5种不同化学环境的氢原子；B.该羟基酸不能发生加成反应；C.该羟基酸中的醇羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化；D.只有羧基与NaOH反应，所以答案选C。
【考点】考查有机物的结构和性质点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。
试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。
该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。
有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。
2.向酯化反应：CH3COOH＋C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O的平衡体系中加，过一段时间，18O原子存在于()A．只存在于乙醇分子中B．存在于乙酸和H2O分子中C．只存在于乙酸乙酯中D．存在于乙醇和乙酸乙酯分子中【答案】B【解析】乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应，其反应的实质是：乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基中的氢原子而生成酯和水：。
当生成的酯水解时，原来生成酯的成键处即是酯水解时的断键处，且将结合水提供的羟基，而—OC2H5结合水提供的氢原子，即，答案选B。
【考点】考查酯化反应原理的有关判断点评：该题是中等难度的试题，也是高考中的常见题型和考点。
该题设计新颖，选项基础，侧重对学生能力的培养与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。
该题的关键是记住酯化反应的机理，然后灵活运用即可。
3.某有机化合物的结构简式为用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A．3∶3∶3B．3∶2∶1C．1∶1∶1D．3∶2∶2【答案】B【解析】Na能与醇、酚、羧酸反应，NaOH与酚、羧酸反应，NaHCO3只能与羧酸反应，所以根据有机物的结构简式可知，B正确，答案选B。
羧酸和酯经典习题(可编辑修改word版)
xxx 学校2013-2014 学年度5 月月考卷一、选择题（题型注释）某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以证明的是A．加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸，有砖红色的沉淀B．加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能发生银镜反应C．将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D．加入足量氢氧化钠后，蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀答案及解析：1.D2.某有机物结构为下图,它完全水解后，可得到的产物共有（）A.3 种B. 4 种C.5 种D. 6 种答案及解析：2.A3.某有机物X 能发生水解反应，水解产物为Y 和Z，Z 能发生银镜反应。
同温同压下，相同质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相同，化合物X 可能是（）A.乙酸丙酯B．甲酸乙酯C．甲酸丙酯D．乙酸乙酯答案及解析：3.B略4.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如下图。
下列对该实验的描述错误的是评卷人得分A．不能用水浴加热B．长玻璃管起冷凝回流作用C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案及解析：4.C略5.布尔津县夏天蚊子特别多，被蚊子叮咬后人会感觉痛痒，这是由于蚊子分泌出的酸性物质有刺激作用，该酸性物质的主要成分是甲酸（CH2O2）。
下列有关说法正确的是( )A．甲酸溶液能使紫色石蕊试液变蓝色B．甲酸中碳、氢、氧三种元素的质量比为 6:1:16C．甲酸由 1 个碳原子、2 个氢原子和 2 氧原子构成D．可选用浓氢氧化钠溶液等碱性物质来涂抹患处答案及解析：5.B略6.关于乙酸的下列说法不正确的是( )A．乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体B．乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸C．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D．乙酸易溶于水和乙醇答案及解析：6.B略7.烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味，这种香味来自于A．食盐B．食醋中的乙酸C．料酒中的乙醇D．料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯答案及解析：7.D略8.乙酸乙酯在NaOH 的重水(D2O)溶液中加热水解，其产物是A．CH3COOD，C2H5OD B．CH3COONa，C2H5OD，HODC．CH3COONa，C2H5OH，HOD D．CH3COONa，C2H5OD，H2O2 答案及解析：8.B略9. 要确定乙酸乙酯与 H 18O 反应后 18O 在乙酸中，可采取的方法是A ．用所得乙酸与大理石反应B ．测定产物中乙酸的物质的量C ．测定产物乙酸的相对分子质量D ．试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应答案及解析：9.C略10.10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量答案及解析：10.C采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去，从而提高生产物的产率，C 正确。
《羧酸、酯》练习题
《羧酸、酯》练习题1．下列有关乙酸结构的表示或说法中错误的是()A．乙酸的比例模型为B．乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C．乙酸的结构简式为CH3COOH，官能团名称为羧基D．乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键2．从分类上讲，属于()①脂肪酸；②芳香酸；③一元酸；④多元酸A．①②B．②③C．②④D．①③3．要使有机化合物转化为，可选用的试剂是() A．Na B．NaHCO3C．NaCl D．NaOH4．下列物质中肯定不能与乙酸发生化学反应的是() A．新制的Cu(OH)2悬浊液B．乙二醇C．氯化钙D．苯酚钠5．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是() A．能与碳酸钠溶液反应B．能发生银镜反应C．不能使KMnO4酸性溶液褪色D．能与单质镁反应6．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是() A．C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O47．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是() A．苯甲酸B．甲酸C．乙二酸D．乙醛8．关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，下列说法错误的是() A．三种反应物混合时的操作方法可以是在试管中加入一定量的乙酸和乙醇后，再慢慢滴加一定量的浓硫酸，并不断摇动B．为加快化学反应速率，应当用大火快速加热C．反应中长导管的作用有两个：导气和冷凝D．反应的原理实际上是羧基去羟基和醇羟基去氢9．向CH3COOH＋C2H5OH 浓H2SO4△CH3COOC2H5＋H2O平衡体系中加入H182O，一段时间后18O还可存在于() A．乙酸分子中B．乙醇分子中C．乙酸、乙酸乙酯分子中D．乙酸、乙醇、乙酸乙酯分子中10.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如右图所示。
新教材高中化学 羧酸 酯 精选练习
新教材高中化学羧酸酯精选练习一、基础题1．下列物质中，属于饱和一元脂肪酸的是()A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．油酸2．下列有机物中不能与NaOH溶液反应的是()3．下列反应中，不能产生乙酸的是()A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解4．等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是()A．④②③①B．③①②④C．①②③④D．①③②④5.咖啡酸(如图)，存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等中。
咖啡酸有止血作用。
下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A．咖啡酸的分子式为C9H8O4B．1 mol 咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应C．1 mol 咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D．可以用高锰酸钾检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键6．某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，该羧酸的分子式为()A．C8H16O2B．C8H16O3 C．C8H14O2 D．C8H14O37．某有机物A的结构简式为，取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸)，则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为()A．2∶2∶1 B．1∶1∶1 C．3∶2∶1 D．3∶3∶28．1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为()A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol9．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：试写出：(1)化合物的结构简式：A____________，B___________________________________，D________________。
人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题2).docx
高中化学学习材料唐玲出品3.3羧酸酯一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构( )对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是( )A．能与碳酸钠溶液反应B．能发生银镜反应C．不能使KMnO4溶液褪色D．能与单质镁反应解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。
答案：C2．要使有机化合物转化为，可选用的试剂是( ) A．Na B．NaHCO3C．NaCl D．NaOH解析：酸性强弱顺序为—COOH＞H2CO3> ，所以NaHCO3仅能与—COOH反应生成—COONa，不能和酚羟基反应。
答案：B3．[双选题]某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。
同温同压下，相同质量的Y和Z 的蒸气所占体积相同，化合物X可能是( )A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯解析：饱和一元羧酸的相对分子质量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的相对分子质量，即乙酸的相对分子质量等于丙醇的相对分子质量，甲酸的相对分子质量等于乙醇的相对分子质量。
选项A、B正确。
答案：AB4．结构简式为 的有机物分子1 mol ，与NaOH 溶液混合，并水浴加热，完全反应后，消耗NaOH 的物质的量为( ) A ．1 mol B ．2 mol C ．3 molD ．4 mol解析：该物质为酚酯，水解产物中有1个—COOH 和1个—OH ，所以1 mol 该物质消耗NaOH 物质的量为2 mol 。
答案：B5．[双选题]一溴代烷A 经水解后再氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体A ′经水解得到有机物C ，B 和C 可发生酯化反应生成酯D ，则D 的结构可能是( )A ．(CH 3)2CHCOOC(CH 3)3B ．(CH 3)2CHCOOCH 2CH(CH 3)2C ．(CH 3)2CHCOOCH(CH 3)CH 2CH 3D ．CH 3CH 2CH 2COOCH 2CH 2CH 2CH 3解析：一溴代烷A 水解后再氧化得到有机物B ，B 应是羧酸，而A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ，C 应是醇。
高二化学羧酸酯练习复习练习题
高二化学羧酸 酯练习复习练习题可能用到的相对原子质量：H 1，C 12，N 14，O 16，一．选择题（每小题有1—2个选项符合题意）1．下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ）A ．丙烯和环丙烷B ．甲醛和乙酸C ．乙酸和甲酸甲酯D ．乙醛和乙酸乙酯 O2．有机物3——C —不能发生的反应是 （）A ．酯化B ．取代C ．消去D ．水解3．将乙醛和乙酸分离的正确方法是（ ）A ．加热分馏B ．加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C ．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离D ．利用银镜反应进行分离4．重氮甲烷（2N 2）能与酸性物质反应：2N 2→32。
下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( )A ．B ．C 6H 5 C ．C 6H 52D ．C 6H 55．某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象:①有银镜反应 ②加入新制()2悬浊液，沉淀不溶解 ③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 （ ）A ．有甲酸乙酯和甲酸B ．有甲酸乙酯和乙醇C ．有甲酸乙酯,可能有甲醇D ．几种物质都有6．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯(O O C C CH 22OO )的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥7．阿斯匹林的结构简式为:CH 3COOHOOC ，则1阿斯匹林和足量的溶液充分反应，消耗的物质的量为 ( )A ．1B ．2C ．3D ．48 ，它可能发生的反应类型有 ①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚 （ ）A ．①②③⑤⑥B ．②③④⑤⑧C ．①②③⑤⑥⑦D ．③④⑤⑥⑦⑧9.下列物质①甲醇 ②甲酸 ③甲醛 ④甲酸甲酯 ⑤甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是 （ ）A.①②③B.②③④⑤C. ①②③④D.全部都可以210.下列哪一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开 （ ）A.紫色石蕊试液B.浓溴水C.新制的()2D.银氨溶液11. M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M 分子中－－－基团（除H 外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（ ）A ．该物质易溶于水B ．M 能发生加聚反应C ．M 的分子式为C 13H 12O 24D ．M 分子内至少有13个碳原子在同一平面内Ａ. 芳香族化合物 Ｂ. 苯甲酸的同系物Ｃ. 易溶于水的有机物 Ｄ. 易升华的物质13.下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（ ）A.苯酚与氢氧化钠溶液反应 C 6H 5— → C 6H 5O —2OB.醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸钙） 3223 → 2↑+232OC.乙醛与银氨溶液反应 32[(3)2] 34+2↓+332OD.酯的水解反应 323218O 32 31814．下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 （ ）A ．50g 乙醇和50g 甲醚B ．100g 乙炔和100g 苯C ．200g 甲醛和200g 乙酸D ．100g 甲烷和100g 乙烷15．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C 27H 46O 。
高二化学有机化学醇羧酸、酯练习题
羧酸、酯1． 【易】关于乙酸的下列说法中不正确的是( )A ．乙酸是一种重要的有机酸，它是一种具有强烈刺激性气味的液体B ．乙酸的分子式为C 2H 4O 2，分子中含有四个氢原子，所以它是四元酸 C ．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D ．乙酸易溶于水和乙醇 【答案】B【解析】羧酸的官能团是羧基，只有羧基上的氢原子才可电离显酸性。
2． 【易】(2012·阜新高二检测)某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3恰好反应时，则消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是( )A ．3∶3∶2B ．6∶4∶3C ．1∶1∶1D ．3∶2∶1 【答案】D【解析】分析该有机物的结构,可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基，醇羟基、酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气，所以1 mol 该有机物可以与3 mol Na 反应；能与NaOH 溶液发生反应的是酚羟基和羧基，所以1 mol 该有机物可以与2 mol NaOH 反应；只有羧基可以与NaHCO 3反应，1 mol 羧基可与1 mol NaHCO 3反应。
所以等物质的量的该有机物消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是3∶2∶1。
3． 【易】(2012·临沂高二质检)某有机物X ，经过如图所示变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机化合物X 是( )A ．C 2H 5OHB ．C 2H 4 C ．CH 3CHOD ．CH 3COOH 【答案】C【解析】由CH 3COOCH 2CH 3推知Y 、Z 为CH 3COOH 或CH 3CH 2OH ，X Y −−−→加氢，X Z −−−→氧化，则推知X为CH3CHO，Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH。
4．【易】除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是()A．加乙醇、浓硫酸，加热B．加NaOH溶液，充分振荡后，分液C．直接分液D．加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后，分液【答案】D【解析】A项加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
高二化学 选修5 第三章 第3节 羧酸和酯 练习 (3)及参考答案
高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习（3）一．选择题（共26小题）1．某分子式为C8H16O2的酯，在一定条件下可发生如图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有（）A．1种B．2种C．3种D．4种2．某种草酸二酯结构简式如图．下列有关于该有机物的说法正确的是（）A．属于芳香烃B．属于高分子化合物C．1mol该有机物与氢氧化钠稀溶液反应，最多消耗6mol NaOHD．1mol该有机物与氢气完全反应，需要10mol氢气3．C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有（）A．2种B．3种C．4种D．5种4．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如图所示，下列叙述错误的是（）A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验C．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应D．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应5．某饱和一元醇与足量金属钠反应得到0.5gH2，取相同物质的量的该醇完全燃烧后得36g水．该醇应是（）A．乙醇（C2H6O）B．丙醇（C3H8O）C．丁醇（C4H10O）D．丙三醇（C3H8O3）6．贝诺酯是解熟镇痛抗炎药，其结构如图所示．下列有关说法正确的是（）A．分子式为C17H14O5B．贝诺酯既属于酯类又属于蛋白质类C．1 mol贝诺酯与H：发生加成反应最多消耗8 mol H2D．在氢氧化钠水溶液中水解可以得到3种有机物钠盐7．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示．下列关于它的说法不正确的是（）A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B．琥珀酸乙酯不溶于水C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1，4﹣丁二酸D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸8．区别1﹣丙醇、溴乙烷、丙酸乙酯三种有机物，最佳的方法是加入（）A．H2O B．AgNO3溶液C．NaOH溶液D．KMnO4溶液9．头孢呋辛酯胶囊是一种消炎药，其主要成分是头孢呋辛酯，适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染，下呼吸道感染，泌尿道感染及皮肤和软组织感染等，它的结构式如图：已知：，关于头孢呋辛酯的下列说法不正确的是（）A．头孢呋辛酯的分子式为C20H22N4O10SB．该化学物能使溴水褪色C．1mol头孢呋辛酯最多可以消耗6molNaOHD．该化合物易溶于水10．某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，如将该酯水解可得羧酸B和醇C，把醇C氧化得羧酸D．且B与D 互为同分异构体，则该酯是（）（双选）A．CH3CH2COOCH（CH3）2B． CH3CH2COOCH2CH=CH2C．（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2CH3D． CH3CH2CH2COOCH2CH（CH3）211．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中．某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质．对于此过程，以下分析不正确的是（）A．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13B．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解C．C6H13OH分子中含有羟基D．C6H13OH可以和金属钠反应12．酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯，然后将该酯在酸性条件下进行水解实验，得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质．下列有关的分析判断正确的是（）A．该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H14O3B．水解得到的两种物质，C2H4O2可以与金属钠作用发出氢气，而C4H10O不可以C．C4H10O的同分异构体有很多种，其中属于醇类只有4种D．水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖的最简式相同，所以二者的化学性质相似13．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（）①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等．A．①③ B．①② C．①②③ D．②③14．魔棒发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）产生能量，该能量被传递给荧光物质后发出荧光．草酸二酯结构简式如图所示，下列有关草酸二酯的说法正确的是（）A．草酸二酯属于芳香烃B．草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6C．草酸二酯难溶于水D． 1mol草酸二酯最多可与4mol NaOH反应15．某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的相对分子质量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列说法正确的是（）A．A的式量比B的式量大14B．B的式量比A的式量大14C．该酯中一定有碳碳双键D．酯、A、B三种分子不可能含有一种式量大于45的原子团16．实验室制备乙酸丁酯的环境温度（反应温度）是115﹣125℃，其它有关数据如下表，则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是（）物质乙酸1﹣丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水，溶于有机与水混溶溶剂A．相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1：1B．不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗涤后分液D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂蒸馏17．为防治“白色污染”，有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物．目前对结构式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应（即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应）．试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是（）A． B. HO﹣CH2CH3C．D．18．乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应，生成酯3.7g，并回收到0.4gA，则A的相对分子质量为（）A．32 B．46 C．60 D． 7419．邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有（）A．6种B．2种C． 4种 D． 5种20．有多种同分异构体，其中符合属于酯类并含有苯环的同分异构体有多少种（不考虑立体异构）（）A．6种B．5种C．4种D．3种21．已知丁基共有4种，可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目有（）A．3种B．4种C． 5种 D． 6种22．某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均能发生银镜反应，则A的可能结构有（）A．3种B．4种C．5种D．6种23．分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是（）A．3 B．8 C．16 D．1824．分子式为C n H2n O2的羧酸与某醇酯化反应生成分子式为C n+2H2n+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，则该羧酸是（）A．甲酸B．乙酸C．丙酸D．丁酸25．以C n H m COOH所表示的羧酸0.1mol加成时需32g溴，0.1mol该羧酸完全燃烧，产生CO2和H2O共3.4mol，该羧酸是（）A．C15H27COOH B．C15H31COOH C．C17H31COOH D．C17H33COOH26．香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性．香豆素3--羧酸可由水杨醛制备：下列说法正确的是（）（双选）A．水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面B．中间体X易溶于水C． 1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOHD．香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色二．解答题（共4小题）27．甲、乙、丙三人分别将乙酸与乙醇反应得到的酯提纯．在未用指示剂的情况下，他们都是先加入NaOH溶液中和过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来．但他们的结果却不同：①甲得到了不溶于水的中性酯②乙得到显酸性的酯的混合物③丙得到大量水溶性物质，试分析产生上述各种结果的原因．①_________；②_________；③_________．28．顺丁烯二酸二甲酯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于涂料，油漆，杀虫剂尤其是在水处理剂等方面．下面是利用石油产品M合成顺丁烯二酸二甲酯的部分过程（1）已知烃M的相对分子质量为78，分子内含碳量为92.3%，所有C﹣H键和碳碳键类型相同，化合物M的化学式为_________．（2）中间产物A含有的官能团为_________（填名称）（3）在上述生产的产品中得到是顺丁烯二酸二甲酯粗品（纯度≤90%），检验纯净的顺丁烯二酸二甲酯和粗产品的方法．_________（4）写出由中间产物A合成顺丁烯二酸二甲酯的方程式_________．（5）顺丁烯二酸二甲酯在一定条件下可形成一种高分子化合物．写出反应的化学方程式：_________．29．乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业．乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成．（1）写出A，C的结构简式；A：_________，C：_________．（2）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个．其中三个结构简式是：请写出另外两个同分异构体结构简式：①_________②_________．30．有A、B、C三种饱和一元羧酸，它们的相对分子质量之比为23：30：44，若把5molA、3molB和2molC混合均匀后，取此混合酸5.86g，恰好与0.1mol•L﹣1的Ba（OH）2溶液500mL完全中和．（1）求A、B、C三种羧酸的相对分子质量；（2）求A、B、C三种羧酸的化学式．（3）写出A、B、C三种羧酸的结构简式．高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习（3）参考答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C C B B D D A D CD11 12 13 14 15 16 17 18 19 20B C C C B B C A A A21 22 23 24 25 26B B D AC AD二．解答题（共4小题）27．①所加NaOH溶液恰好中和了过量的酸；；②所加NaOH溶液不足未将酸完全反应；③所加NaOH溶液过量，酯发生水解．．28．（1）C6H6．（2）碳碳双键、羧基、酯基（3）取少量粗品和纯品于试管，分别加入碳酸氢钠溶液，若试管中有气泡产生，则原试剂为粗品（4）．（5）．29．（1）A：，C：．（2）①②．30．解：（1）Ba（OH）2的物质的量为0.1mol•L﹣1×0.5L=0.05mol，所以n（OH﹣）=0.05mol×2=0.1mol，由羧酸与碱中和反应的实质可知5.86g混合一元羧酸中n（﹣COOH）=n（OH﹣）=0.1mol，故混合一元羧酸的平均相对分子质量为=58.6．令A的相对分子质量为23x，则B、C的相对分子质量分别为30x和44x，则=58.6，解得x=2，即M r（A）=23×2=46，M r（B）=30×2=60M r（C）=44×2=88，答：A、B、C的相对分子质量分别为46、60、88；（2）由饱和一元羧酸的通式C n H2n O2可知：故A的相对分子质量为46，由C n H2n O2知式中n=1，A为CH2O2；B的相对分子质量为60，由C n H2n O2，得n=2，B为C2H4O2；C的相对分子质量为88，由C n H2n O2得n=4，C为C4H8O2，答：A为CH2O2；B为C2H4O2；C为C4H8O2；（3）A为CH2O2，结构简式为HCOOH；B为C2H4O2，结构简式为CH3COOH；C为C4H8O2，结构简式可能为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCH2COOH，答：A的结构简式为HCOOH；B的结构简式为CH3COOH；C的结构简式为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCH2COOH．。
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高二化学羧酸 酯练习复习练习题可能用到的相对原子质量：H 1，C 12，N 14，O 16，一．选择题（每小题有1—2个选项符合题意）1．下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ）A ．丙烯和环丙烷B ．甲醛和乙酸C ．乙酸和甲酸甲酯D ．乙醛和乙酸乙酯 OH O 2．有机物CH 3—CH —C—OH 不能发生的反应是 （）A ．酯化B ．取代C ．消去D ．水解3．将乙醛和乙酸分离的正确方法是（ ）A ．加热分馏B ．加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C ．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离D ．利用银镜反应进行分离4．重氮甲烷（CH 2N 2）能与酸性物质反应：R-COOH+CH 2N 2→R-COOCH 3+N 2。
下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( )A ．H-CHOB ．C 6H 5OH C ．C 6H 5CH 2OHD ．C 6H 5COOH5．某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象:①有银镜反应 ②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解 ③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 （ ）A ．有甲酸乙酯和甲酸B ．有甲酸乙酯和乙醇C ．有甲酸乙酯,可能有甲醇D ．几种物质都有6．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯(O O C C CH 2CH 2OO )的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥7．阿斯匹林的结构简式为:CH 3COOHOOC ，则1mol 阿斯匹林和足量的NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH 的物质的量为 ( )A ．1molB ．2molC ．3molD ．4mol8 ，它可能发生的反应类型有①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚 （ ）A ．①②③⑤⑥B ．②③④⑤⑧C ．①②③⑤⑥⑦D ．③④⑤⑥⑦⑧9.下列物质①甲醇 ②甲酸 ③甲醛 ④甲酸甲酯 ⑤甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是 （ ）A.①②③B.②③④⑤C. ①②③④D.全部都可以CH 2COOH10.下列哪一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开（）A.紫色石蕊试液B.浓溴水C.新制的Cu(OH)2D.银氨溶液11. M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M分子中－NH－COO－基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（）A．该物质易溶于水B．M能发生加聚反应C．M的分子式为C13H12O2NF4 D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内Ａ. 芳香族化合物Ｂ. 苯甲酸的同系物Ｃ. 易溶于水的有机物Ｄ. 易升华的物质13.下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）A.苯酚与氢氧化钠溶液反应 C6H5OH+OH—→C6H5O—+H2OB.醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸钙） CO32-+2CH3COOH → CO2↑+2CH3COO-+H2OC.乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OD.酯的水解反应 CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+ CH3CO18OH14．下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是（）A．50g乙醇和50g甲醚B．100g乙炔和100g苯C．200g甲醛和200g乙酸D．100g甲烷和100g乙烷15．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。
一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2。
生成胆固醇的酸是：（）A．C6H50O2B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH16．某组成为C3H5O2C1的纯净有机物A与Na0H水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成1分子C，那么C的结构不可能是 ( )A．CH3CH（OH）C00CH(CH3)C00H B．CH3CH（OH）C00CH2CH2C00H17．天然色素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于色素P的叙述错误的是 ( )A．可以和溴水反应 B可用有机溶剂萃取C．分子中有三个苯环 D．1mo1色素P可以和4mo1Na0H反应18．下列10种物质：①苯甲酸②苯酚③乙酸④乙酸乙酯⑤ －羟基乙酸⑥甲醛⑦溴水⑧NaOH溶液⑨钠⑩FeCl3溶液。
前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（）12. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”，其主要成分的结构式如图它属于( )A．③⑧B．②⑧C．②⑦D．⑤⑨19．（06江苏）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。
关于胡椒酚的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分异构体能发生银镜反应；④1ｍol该化合物最多可与2ｍolＢr2发生反应。
其中正确的是（）Ａ．①③Ｂ．①②④Ｃ．②③Ｄ．②③④20．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如右所示：CH C CHOCH2(CH2)3CH3关于茉莉醛的下列叙述错误的是（）Ａ．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原Ｂ．能被高锰酸钾酸性溶液氧化Ｃ．在一定条件下能与溴发生取代反应Ｄ．不能与氢溴酸发生加成反应21．将10 g具有1个羟基的醇A跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯17.6 g，并回收了未反应的A 0.8 g。
则醇A的相对分子质量为( )A．146 B．114 C．92 D．46二、实验题：22．（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是____ __。
②试管C置于冰水浴中的目的是_____________________________。
（2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。
加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______层(填上或下)，分液后用_________ (填入编号)洗涤。
a．KMnO4溶液b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_________口进入。
蒸馏时要加入生石灰，目的是______________ ____。
③收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（）a．蒸馏时从70℃开始收集产品b．环己醇实际用量多了c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。
a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点三、信息题、框图题（本题包括2小题，共16分）23．（8分）据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。
抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS—Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。
它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。
已知：①（苯胺、弱碱性、易被氧化）②下面是PAS—Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：⑴写出下列反应的化学方程式并配平A→B：__________________________________________________________________；B→C7H6BrNO2：__________________________________________________________；⑵写出下列物质的结构简式：C：____________________D：______________________；⑶指出反应类型：I_________________，II_________________；⑷指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________。
24．（8分）工业上合成阿司匹林的流程如下图所示：请回答：（1）请写出反应釜中反应的化学方程式：；其中，甲苯的作用是，为了保证水杨酸能较为彻底的反应，通常采用的措施是。
（2）粗品经提纯后才能作为药物使用。
提纯可以分以下几步进行：①分批用少量饱和碳酸钠溶液溶解乙酰水杨酸（阿司匹林），化学方程式为；②过滤除去不溶物，将滤液缓慢加入浓盐酸中，析出乙酰水杨酸，化学方程式为；③再经过 、 操作，将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解，冷却，乙酰水杨酸精品以针状晶体析出，将其加工成型后就可以使用了。
（3）为了充分利用原料，循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜，试直接在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。
25． （9分）已知：RCH 2—X ————→RCH 2—OH+HX ， ，其中—R 为烃基。
利用“惕各酸”[CH 3CH==C(CH 3)COOH]可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯”（分子式为C 13H 16O 2），某实验室的科技人员设计了如下合成路线：请回答下列问题： （1）上述各步反应中，原子利用率为100%的是 （填序号）。
（2）试写出：A 的结构简式 ；C 的结构简式 。
（3）化合物H 不能发生的反应是 （填字母序号）：(a)加成反应(b)取代反应(c)置换反应（d ）酯化反应(e)水解反应(f)加聚反应(4)试写出反应⑥的反应方程式： 。
四、计算题26．（6分）有机物A 是烃或烃的含氧衍生物，分子中碳原子数不超过6。
当0.1 mol A 在0.5 mol O 2中充分燃烧后，A 无剩余。
将生成的气体（1.01×105 Pa ，110 ℃下）依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰，固体增重质量之比为9∶11，剩余气体的体积折算成标准状况为6.72 L 。
试通过计算、讨论确定A 可能的化学式。
27．分子式为C 8H 8O 3的芳香族化合物有多种不同的结构，其中A.B.C 三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。
等物质的量的A.B.C 分别与足量的NaOH 溶液完全 反应时，消耗NaOH 的物质的量为1：2：3。
⑴A 可发生分子间酯化反应；B 遇FeCl 3溶液显紫色，其分子内含有羧基，则A.B 的结构简式分别为A ．_______________ B ．______________________⑵C 可以看为酯类，C 与足量的NaOH 溶液反应的方程式为____ _____ _________ NaOH 溶液 Δ氧化R C C OH OH H ---R C C OH OH --OCH 3-CH 2-C -CH 2-Br Br ( CH 3-CH 2-C -COOH 3OH ( )-CH 2CH 2Cl F ( )参考答案1BD 2D 3B 4B 5C 6C 7C 8C 9B 10C 11B 12AB 13B 14D 15B 16B 17C 18B 19C 20D 21D22．（10分）（1）①防暴沸冷凝②防止环己烯挥发（2）①上层 C ② g 冷却水与气体形成逆流③83o C b (3)C23．（8分）⑴＋HNO3＋H2O＋Br2HBr ＋⑵C ：D ：⑶取代、氧化⑷酸性高锰酸钾溶液碳酸氢钠溶液24．（8分）（1）COOHOH＋(CH3CO)2O硫酸COOHOCOCH3＋CH3COOH；溶剂；加入过量的醋酸酐。