化工分离过程_课后答案刘家祺 (1)

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研究生课程《化工分离过程》教学方式探讨与实践

研究生课程《化工分离过程》教学方式探讨与实践

研究生课程《化工分离过程》教学方式探讨与实践作者:曾玉彬来源:《教育教学论坛》 2016年第20期曾玉彬(武汉大学动力与机械学院,湖北武汉430072)摘要:化工分离过程是武汉大学能源动力学科化学工程与工艺专业研究生的主干课程之一,其课程教学内容及教学方法直接影响研究生的教学质量以及人才培养质量。

针对“化工分离过程”传统课程教学中存在的问题,本文结合武汉大学能源动力学科化学工程与工艺专业研究生“化工分离过程”的教学方式及实践进行分析阐述,并对教学方式的改革进行了探讨与实践。

从教学内容、讲授方法、教材建设、辅助手段等方面进行了创新,取得了一定的效果和成绩。

关键词:研究生课程;化工分离过程;教学方式改革与实践中图分类号:G642.0 文献标志码:A 文章编号:1674-9324(2016)20-0151-02作者简介:曾玉彬(1969-),女,副教授,博士,主要从事能源化学工程的教学与科研。

一、引言《化工分离过程》是武汉大学能源动力学科化学工程与工艺专业开设的研究生专业课程。

该课程特点是综合性强、内容广泛,包括化工实际生产中多组分物系分离过程的原理、流程、计算、应用以及相关领域的前沿研究。

要求学生掌握各主要分离过程的基本原理、特性分析、操作特点、简捷和严格计算法、应用以及研究进展等。

虽然学生在本科阶段已经学习了《物理化学》、《化工原理》等基础课程,但由于分离过程所涉及到的化学工程基础知识点较多,经验性知识内容较多,而新的分离技术与分离装置又不断出现[1],学生学习有一定难度,因此,如何组织好这门课的教学至关重要[2,3]。

本文根据研究生课程《化工分离过程》教学的特点,对该课程教学存在的问题进行了总结,结合研究生课程教学实践,深入研究教学方法,并提出了课程教学的改革方案。

二、课程现状及存在的问题1.课程概况。

本课程第一章为单级平衡过程,主要讲述相平衡,多组分物系的泡点和露点计算,闪蒸过程的计算。

第二章为多组分多级分离过程分析与简捷计算,涉及设计变量,多组分精馏过程,萃取精馏和共沸精馏,吸收和蒸出过程流程,萃取过程。

化学分离工程课后答案刘嘉琪

化学分离工程课后答案刘嘉琪

化学分离工程课后答案刘嘉琪1、关于前胡,说法正确的有(多选)()*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案)C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂2、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是()[单选题] *AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位3、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢4、牛蒡子属于()[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D黄酮类5、临床用于上呼吸道抗菌消炎的是()[单选题] *A穿心莲内酯(正确答案)B青蒿素C莪术醇D薄荷脑6、E何首乌(正确答案)下列不含蒽醌类成分的中药是()* A丹参(正确答案)B决明子C芦荟D紫草(正确答案)7、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是()[单选题] * A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)8、E与水任意比例相溶(正确答案)不耐热成分不宜采用的提取方法是()* A浸渍法B渗漉法C煮法(正确答案)D回流提取法(正确答案)9、挥发油可析出结晶的温度是()[单选题] *A0~-20℃(正确答案)B0~10℃C0~20℃D0~15℃10、羟基蒽醌类化合物中,大黄素型和茜草素型主要区别于()[单选题] * A羟基位置B羟基数目C羟基在不同苯环上的分布(正确答案)D羟基数目11、挥发油的溶解性难溶于()[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚12、二萜的异戊二烯单位有()[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个13、由两个苯环通过三碳链相互连接成的具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物是()[单选题] *A苷类B黄酮类(正确答案)C醌类D生物碱类14、纸色谱是分配色谱中的一种,它是以滤纸为(),以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。

化工分离过程习题doc

化工分离过程习题doc

化工分离过程试题第一部分填空题1、分离作用是由于加入()而引起的,因为分离过程是()的逆过程。

2、分离因子是根据()来计算的。

它与实际分离因子的差别用()来表示。

3、汽液相平衡是处理()过程的基础。

相平衡的条件是()。

4、精馏塔计算中每块板由于()改变而引起的温度变化,可用()确定。

5、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为()型计算和()型计算。

6、在塔顶和塔釜同时出现的组分为()。

7、吸收有()关键组分,这是因为()的缘故。

8、对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用()的流程。

9、对宽沸程的精馏过程,其各板的温度变化由()决定,故可由()计算各板的温度。

10、对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由()决定,故可由()计算各板的温度。

11、为表示塔传质效率的大小,可用()表示。

12、对多组分物系的分离,应将()或()的组分最后分离。

13、泡沫分离技术是根据()原理来实现的,而膜分离是根据()原理来实现的。

14、新型的节能分离过程有()、()。

15、传质分离过程分为()和()两大类。

16、分离剂可以是()和()。

17、Lewis 提出了等价于化学位的物理量()。

18、设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( )19、设计变量分为()与()。

20、温度越高对吸收越()21、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设()。

22、用于吸收过程的相平衡关系可表示为()。

23、精馏有()个关键组分,这是由于()的缘故。

24、精馏过程的不可逆性表现在三个方面,即(),()和()。

25、通过精馏多级平衡过程的计算,可以决定完成一定分离任务所需的(),为表示塔实际传质效率的大小,则用()加以考虑。

27、常用吸附剂有(),(),()。

28、恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时,恒沸剂从塔()出来。

29、分离要求越高,精馏过程所需的最少理论板数()。

30、回流比是()设计变量。

第二部分选择题1. 下列哪一个是速率分离过程()a. 蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离2、下列哪一个是机械分离过程()a. 蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离3、下列哪一个是平衡分离过程()a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离4、汽液相平衡K值越大,说明该组分越()a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小5、气液两相处于平衡时()a.两相间组份的浓度相等b.只是两相温度相等c.两相间各组份的逸度相等d.相间不发生传质6、当把一个气相冷凝时,开始产生液滴的点叫作()a.露点b.临界点c.泡点d.熔点7、当物系处于泡、露点之间时,体系处于(d )a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相8、闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分离程度()a.很高b.较低c.只是冷凝过程,无分离作用d.只是气化过程,无分离作用9、设计变量数就是()a.设计时所涉及的变量数b.约束数c. 独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差10、约束变量数就是()a.过程所涉及的变量的数目;b.固定设计变量的数目c.独立变量数与设计变量数的和;d.变量之间可以建立的方程数和给定的条件11、当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时()a. 液相不能气化b.不能完成给定的分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作12、当蒸馏塔的产品不合格时,可以考虑()a.提高进料量b.降低回流比c.提高塔压d.提高回流比13、如果二元物系,γ1>1,γ2>1,则此二元物系所形成的溶液一定是()a. 正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定14、下列哪一个不是均相恒沸物的特点()a.气化温度不变b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比d.冷凝可以分层15、下列哪一个不是吸收的有利条件()a.提高温度b.提高吸收剂用量c.提高压力d.减少处理的气体量16、平衡常数较小的组分是()a.难吸收的组分b.最较轻组份c.挥发能力大的组分d.吸收剂中的溶解度大17、下列关于吸附剂的描述哪一个不正确()a.分子筛可作为吸附剂b.多孔性的固体c.外表面积比内表面积大d.吸附容量有限18、下列哪一个不是等温吸附时的物系特点()a.被吸收的组分量很少b.溶解热小c.吸收剂用量较大d.被吸收组分的浓度高19、吸收塔的汽、液相最大负荷处应在()a.塔的底部b.塔的中商c.塔的顶部20、对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物()a.一定是做为塔底产品得到b.一定是为塔顶产品得到c.可能是塔项产品,也可能是塔底产品d.视具体情况而变21由1-2两组分组成的混合物,在一定T 、P 下达到汽液平衡,液相和汽相组成分别为11,y x ,若体系加入10 mol 的组分(1),在相同T 、P 下使体系重新达到汽液平衡,此时汽、液相的组成分别为 '1'1,y x ,则( )(A )1'1x x >和 1'1y y > (B )1'1x x <和1'1y y <(C )1'1x x =和1'1y y = (D )不确定22 对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分析,只剩下一个自由度由闪蒸罐确定,则还应该确定的一个条件是( )(A )闪蒸罐的温度 (B )闪蒸罐的压力 (C )气化率 (D )任意选定其中之一23 某二元混合物,其中A 为易挥发组分,液相组成5.0=A x 时泡点为1t ,与之相平衡的气相组成75.0=A y 时,相应的露点为2t ,则( )(A )21t t = (B )21t t > (C )21t t < (D )不能确定24如果二元物系有最高压力恒沸物存在,则此二元物系所形成的溶液一定是 ( )(A )正偏差溶液 (B )理想溶液 (C )负偏差溶液 (D )不一定25吸附等温线是指不同温度下哪一个参数与吸附质分压或浓度的关系曲线。

二元气液相平衡数据的测定

二元气液相平衡数据的测定

二元气液相平衡数据的测定摘要:气液相平衡关系是精馏、吸收等单元操作的基础数据,随着化工生产的不断发展,现有气液相平衡数据远不能满足需求,许多物质的平衡数据,很难由理论直接计算得到,必须由实验测定。

平衡数据实验测定方法以循环法应用最为广泛。

本实验采用ellis 平衡釜,釜外具有真空夹套保温,可观察釜内的实验现象,在少量样品的情况下,能够迅速地测得平衡数据。

关键词:二元气液相平衡,循环法,苯,乙醇abstract: gas liquid equilibrium relationship is distillation, absorption unit operation of basic data, with the continuous development of chemical production, the existing gas liquid equilibrium data far cannot satisfy the demand, many material balance data, it is difficult to directly obtained by theory, must by experimental determination. balance data experimental determination method to cycle method used the most widely. this experiment using ellis balance kettle, still outside with vacuum jacketed insulation, can be observed in the kettle experimental phenomenon, in a small amount of sample cases, can quickly measure balance data.keywords: two sap liquid balance, circulation method, stupid, ethanol中图分类号: n941.8文献标识码:a 文章编号:1前言循环法测定气液相平衡的原理:如图1,图中a为盛有二元溶液的蒸馏器,b为逸出蒸汽经完全冷凝后的收集器。

化工分离过程课件陈洪钫,刘家祺编第一章绪论

化工分离过程课件陈洪钫,刘家祺编第一章绪论
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1.2.2 速率分离过程
膜分离 热扩散
速率分离:
在某种推动力(浓度差、压 力差、温度差、电位差等)的 作用下,有时在选择性膜的 配合下,利用各组分扩散速 率的差异实现组分的分离。
微孔过滤(MF):
目的:溶液脱离子,气体脱离子
进料
颗粒、纤维
(液体和气体)
溶剂、水、 气体
推动力:压力差(~100kPa) 传递机理:筛分 膜类型:多孔膜
超滤(UF):
目的:溶液脱大分子,大分子溶液脱小分子,大 分子分级。
进料
胶体大分子
溶剂、水
推动力:压力差(100~1000kPa) 传递机理:筛分 膜类型:非对称性膜
反渗透(RO):
目的:溶剂脱溶质,含小分子溶质溶液浓缩。
进料
溶质、盐 溶剂、水
推动力:压力差(1000~10000kPa) 传递机理:优先吸附毛细管流动溶解、扩散模型 膜类型:非对称性膜或复合膜
本课程的任务和内容
■地位:专业基础课 ■前期课程:
物理化学、化工原理、化工热力学 ■重点: 1.基本概念的理解
2.讨论各种分离方法的特征 3.对设计、分析能力的训练 4.提高解决问题能力
一般化工生产过程:

石油

天然气
工 原
反应
分离
产 品
生物物质

第一章 绪论
第一节 分离过程在化工生产中的重要性
(蒸汽压)化装置主
(MSA);有较大差 蒸塔顶产
加入热量 别
物中回收
L
(ESA)
乙烷及较
轻的烃。


MSA
或 L或V 共


“化工分离过程”考资料资料精

“化工分离过程”考资料资料精

“化工分离过程”考资料1. 陈洪钫. 基本有机化工分离工程. 北京: 化学工业出版社, 1981.2. 陈洪钫, 刘家祺. 化工分离过程. 北京: 化学工业出版社, 1995.3. 刘家祺, 姜忠义, 王春艳. 分离过程与技术. 天津: 天津大学出版社, 2001.4. 刘家祺. 分离过程. 北京: 化学工业出版社, 2002.5. 李淑芬, 姜忠义. 高等制药分离工程. 北京: 化学工业出版社,2004.6. 刘家祺. 传质分离过程. 北京: 高等教育出版社, 2005.7. 刘家祺. 分离过程与模拟. 北京: 清华大学出版社, 2007.8. 史季芬. 多级分离过程——蒸馏、吸收、萃取、吸附. 北京: 化学工业出版社, 1991.9. 吴俊生, 邓修等. 分离工程. 上海: 华东化工学院出版社, 1992.10. 郁浩然. 化工分离工程. 北京: 中国石油出版社, 1992.11. 蒋维钧. 新型传质分离技术. 北京: 化学工业出版社, 1992.12. (日)大矢晴彦著,张瑾译. 分离的科学与技术. 北京: 中国轻工业出版社 1999.13. 邓修,吴俊生. 化工分离工程. 北京: 科学出版社, 2000.14. 耿信笃. 现代分离科学理论导引. 北京: 高等教育出版社, 2001.15. (美)塞德等,分离过程原理. 北京: 化学工业出版社,2002.16. 袁惠新. 分离工程. 北京: 中国石化出版社, 2002.17. 伍钦. 传质与分离工程. 广州: 华南理工大学出版社, 2005.18. 陈欢林. 新型分离技术. 北京: 化学工业出版社, 2005.19. 宋海华. 多级分离理论(一)精馏模拟. 天津: 天津大学出版社, 2005.20. 丁玉明. 现代分离方法与技术. 北京: 化学工业出版社, 2006.21. 郁浩然. 化工分离工程,北京: 中国石化总公司情报研究所出版社, 2006.22. 胡小玲, 管萍. 化学分离原理与技术. 北京: 化学工业出版社, 2006.23. 蒋维均, 余立新. 新型传质分离技术(第二版). 北京: 化学工业出版社, 2006.24. 西德尔, 亨利著; 朱开宏, 吴俊生译. 分离过程原理. 上海: 华东理工大学出版社, 2007.25. 袁惠新. 分离过程与设备. 北京: 化学工业出版社, 2008.26. 小岛和夫著; 傅良译. 化工过程设计的相平衡. 北京: 化学工业出版社, 1985.27. 张建侯, 许锡恩. 化工过程分析与计算机模拟. 北京: 化学工业出版社, 1989.28. 时钧, 汪家鼎, 余国琮, 陈敏恒. 化学工程手册. 第二版. 北京: 化学工业出版社, 1996.29. 倪进方. 化工过程设计, 北京: 化学工业出版社, 2001.30. 杨志才. 化工生产中的间歇过程-原料、工艺及设备. 北京: 化学工艺出版社, 2001.31. 武汉大学编写组. 化学工程基础, 北京: 高等教育出版社, 2002.32. 顾觉奋. 分离纯化工艺原理. 北京: 中国医药科技出版社, 2002.33. (美)吉科利斯著,齐鸣斋译. 传递过程与分离过程原理. 上海: 华东理工大学出版社, 2007.34. 刘茉娥. 膜分离技术. 北京: 化学工业出版社, 1998.35. 王湛. 膜分离技术基础. 北京: 化学工业出版社, 2000.36. 时钧, 袁权, 高从堦. 膜技术手册. 北京: 化学工业出版社, 2001.37. 徐南平, 邢卫红, 赵宜江. 无机膜分离技术与应用. 北京: 化学工业出版社, 2003.38. 任建新. 膜分离技术及其应用. 北京: 化学工业出版社,2003.39. 于丁一,宋澄章,李航宇. 膜分离工程及典型设计实例. 北京: 化学工业出版社, 2005.40. 许振良, 马炳荣. 微滤技术与应用. 北京: 化学工业出版社, 2005.41. 王湛, 周翀. 膜分离技术基础(第二版) . 北京: 化学工业出版社, 2006.42. 陈观文. 分离膜应用与工程案例. 北京: 国防工业出版社, 2007.43. 高自立, 孙思修, 沈静兰. 溶剂萃取化学. 北京: 科学出版社, 1991.44. 陈维枢. 超临界流体萃取的原理和应用. 北京: 化学工业出版社, 1998.45. 张镜 . 超临界流体萃取. 北京: 北京化学工业出版社, 2000.46. 朱自强. 超临界流体技术—原理和应用. 北京: 北京化学工业出版社, 2000.47. 汪家鼎, 陈家镛. 溶剂萃取手册. 北京: 北京化学工业出版社, 2001.48. 戴猷元. 新型萃取分离技术的发展及应用. 北京: 化学工业出版社, 2007.49. 孙彦. 生物分离工程. 北京: 化学工业出版社, 1998.50. 毛忠贵. 生物工业下游技术. 北京: 中国轻工业出版社, 1999.51. 欧阳平凯. 生物分离技术. 北京: 化学工业出版社, 1999.52. 严希康. 生化分离工程 . 北京: 化学工业出版社, 2000.53. 严希康. 生化分离工程. 北京: 化学工业出版社, 2001.54. 孙彦. 生物分离工程(第二版. 北京: 化学工业出版社, 2005.55. 卢鲜花. 中药有效成分提取分离技术. 北京: 化学工业出版社, 2005.56. 刘小平, 李湘南,徐海星. 中药分离工程. 北京: 化学工业出版社, 2005.57. 曹学君. 现代生物分离工程. 上海: 华东理工大学出版社, 2007.58. 谭天伟. 生物分离技术. 北京: 化学工业出版社, 2007.59. 辛秀兰. 生物分离与纯化技术. 北京: 科学出版社, 2008.60. 田瑞华. 生物分离工程. 北京: 科学出版社, 2008.61. 丁绪淮, 谈遒. 工业结晶. 北京: 化学工业出版社, 1985.62. 冯霄, 李勤凌. 化工节能原理与技术. 北京: 化学工业出版社, 1998.63. 褚良银等. 旋转流分离理论. 北京: 冶金工业出版社, 2002.65. 陈翠仙, 韩宾兵, 朗宁威 . 渗透蒸发和蒸气渗透. 北京: 化学工业出版社, 2004.66. (英])什顿,沃德, 霍尔迪奇著; 朱企新译. 固液两相过滤及分离技术(第2版) . 北京: 化学工业出版社, 2005.67. 蒋培华. 反应与分离工程基础. 北京: 中国石化出版社, 2008 .68. King C J. Separation Processes, 2nd. New York : McGraw Hill, 1980.69. Henley E J, Seader J D. Equilibrium Stage Separation in Chemical Engineering. New York : John Wiley&Sons, 1981.70. Rousseau R W. Handbook of Separation Process Technology. New York: John Wiley & Sons, 1987.71. Wankat P C. Equilibrium-Stage Separations in Chemical Engineering. New York : Elsevier, 1988.72. Wankat P C. Rate-Controlled Separations. New York : Elsevier Applied Science, 1990.73. Schweitzer P. Handbook of Separation Technique for Chemical Engineers, 3rd ed. New York : McGraw Hill, 1997.74. Seader J D, Henley E J. Separation Process Principles. New York : John Wiley & Sons, 1998.75. Clifton E. Meloan. Chemical Separations: Principles, Techniques and Experiments (Techniques in Analytical Chemistry) . Wiley-Interscience, 1999.76. Christie John Geankoplis. 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McGraw-Hill Professional, 2007.网上资源:1. 泡露点及闪蒸过程计算Free Software about bubble point and dew point1.1 Flash Calculator/chemsim.htm#FTTech("FLSC") is a self-contained, easy-to-use product for getting single flash solutions and bubble or dew points. It contains Digital Analytics' vapor-liquid equilibrium database and modelling methodology which includes Peng-Robinson EOS, UNIFAC, and Wilson methods.1.2 ThermoSolver/education/Thermosolver/ThermoSolver is a software program which accompanies the textbook Engineering and Chemical Thermodynamics by Milo Koretsky. This software allows students to perform complex thermodynamics calculations, and explore thermodynamics for systems which would be impossible to solve without a significant investment in programming.•Thermodynamic properties for 350+ compounds are provided.•Saturation pressure calculator can be used with 338 species in the database. •Solver for the Peng-Robinson and Lee-Kesler equations of state is provided. •Fugacity coefficients can be solved for pure species or mixtures.•Models for Gibbs energy can be fit to isobaric or isothermal vapor-liquid equilibrium data. Sample data sets are provided. The results can be plotted.•Bubble-point and dew-point calculations can be made.•Equilibrium constant (KT) solver is provided.•General chemical reaction equilibria solver is provided.•Equations used in the calculation process can be viewed.1.3 BR AET Calculation Shareware/fractional-distillation/shareware.htmlThis program is a useful utility when estimating boiling points at reduced pressures. It allows the calculation of AET (Atmospheric Equivalent Temperature) by entering the actual temperature and pressure. The actual temperature can be calculated by entering the AET and the actual pressure.2.精馏过程计算2. Free Software about distillation2.1 /McCabe-Thiele.html2.2 Online Calculation of a Binary Distillation Column2.3 Pressure Swing Adsorption Calculator by James Ritter at the University of South CarolinaAdsorption and Chromatography Software at the University of Bath Basic programs and MS Excel spreadsheets employing the tanks in series modelNumerical Simulation of Nonlinear Multicomponent Chromatography Quattro Pro spreadsheet developed by D. D. Frey at UMBC. It's more sophisticated and accurate than the U. of Bath and UMCP software. Assorted online calculators for engineering problems3.膜分离过程计算3. Free Software about Membrane Separation3.1 Membrane Simulator Version 2.0/koros/index.php?do=resources3.2 Membrane Simulation 2.0/Default.asp?Category=Simulation4. 美国麻省理工学院“分离”开放课程网站(1) /OcwWeb/Chemical-Engineering/10-32Spring-2005/CourseHome/(2)/OcwWeb/Chemical-Engineering/10-445Summer-2005/CourseHome/。

《化工分离工程》刘佳琪复习

《化工分离工程》刘佳琪复习

《分离工程》本一、填空(本大题共9小题,每空1分,共25分)1、分离过程可分为_____________________ 、____________________________ 两大类。

2、在平衡分离过程中,平衡关系用分离因子表示为_:卯二___________ 。

分离因子在精馏中又称为___________________ ,在液液平衡中又称为___________________________ 。

3、___________________________________________________________________________ 对于一四组分气液平衡物系而言,其自由度数f等于_________________________________4、吸收过程按溶质数多少可分为和按吸收温度状况可分为________________________ 和_______________________________ 。

5、超临界流体萃取有、和等三种操作方法。

6、闪蒸温度必须介于物系的______________________ 与_____________________ 之间。

7、吸附剂的再生方法有、、、。

&结晶分离的传质推动力为_______________________________________________________ 。

9、膜分离过程按分离体系不同可分为、。

按推动力不同可分为、、。

1、一烃类混合物中含有乙烷30%、丙烷30%、正丁烷40%。

其安托因方程参数见下表。

试求30C时的泡点压力及此时的气相组成。

(物系可认为是完全理想物系)(10分),安托因方程为:ln P = A — c2、将苯(A)――甲苯(B)――对二甲苯(C)混合物送入精馏塔分离,进料流量为100kmol/h,组成为Z A=0.4、Z B=0.4、Z C=0.2,要求苯在塔顶回收率为95%,甲苯在塔釜的回收率为95%。

化工分离过程_课后答案 刘家祺

化工分离过程_课后答案 刘家祺

分离工程习题第一章1. 列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。

答:属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。

属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。

5.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M ,式中C 为溶解盐的浓度,g/cm 3;M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。

若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K 。

问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答:渗透压π=RTC/M =8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa 。

所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa 。

9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。

求: (1) 总变更量数Nv;(2) 有关变更量的独立方程数Nc ; (3) 设计变量数Ni;(4) 固定和可调设计变量数Nx ,Na ;(5) 对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?思路1:3股物流均视为单相物流, 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个 热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx =C+2,加上节流后的压力,共C+3个 可调设计变量Na =0 解:V -2F z iT F P FV , y i ,T v , P vL , x i , T L , P L习题5附图(1) Nv = 3 ( c+2 )(2) Nc 物 c 能 1 相 c 内在(P ,T) 2 Nc = 2c+3 (3) Ni = Nv – Nc = c+3 (4) Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 (5) Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2:输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc :物料衡算式 C 个 ,热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na :有011.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求: (1) 设计变更量数是多少? (2) 如果有,请指出哪些附加变量需要规定?解: N x u 进料 c+2压力 9 c+11=7+11=18N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量:总理论板数。

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化工分离过程_课后答案刘家祺(1)文件排版存档编号:[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]化学工程与工艺教学改革系列参考书分离过程例题与习题集叶庆国钟立梅主编化工学院化学工程教研室前言化学工程与工艺专业所在的化学工程与技术一级学科属于山东省“重中之重”学科,一直处于山东省领先地位,而分离工程是该专业二门重要的必修专业课程之一。

该课程利用物理化学、化工原理、化工热力学、传递过程原理等基础基础知识中有关相平衡热力学、动力学、分子及共聚集状态的微观机理,传热、传质和动量传递理论来研究化工生产实际中复杂物系分离和提纯技术。

传统的教学方法的突出的弊端就是手工计算工程量大,而且结果不准确。

同时由于现代化化学工业日趋集成化、自动化、连续化,学生能学到的东西越来越少。

所以,传统的教学模式不能满足现代化工业生产对高水平工业工程师的需求,开展分离工程课程教学方法与教学手段课题的研究与实践,对我们的学生能否承担起现代化学工业的重任,与该课程的教学质量关系重大,因此对该门课程进行教学改革具有深远意义。

分离工程课程的改革主要包括多媒体辅助教学课件的开发、分离工程例题与习题集、分离工程试题库的编写等工作。

目前全国各高校化学工程与工艺专业使用的教材一般均为由化学工程与工艺专业委员会组织编写的化工分离过程(陈洪钫主编,化学工业出版社),其他类似的教材已出版了十余部。

这些教材有些还未配习题,即便有习题,也无参考答案,而至今没有一本与该课程相关的例题与习题集的出版。

因此编写这样一本学习参考书,既能发挥我校优势,又符合形势需要,填补参考书空白,具有良好的应用前景。

分离工程学习指导和习题集与课程内容紧密结合,习题贯穿目前已出版的相关教材,有解题过程和答案,部分题目提供多种解题思路及解题过程,为学生的课堂以及课后学习提供了有力指导。

编者2006 年3 月目录第一章绪论............................................................ ........................... 1 第二章单级平衡过程............................................................ ............ 5 第三章多组分精馏和特殊精馏. (18)第四章气体吸收............................................................ .................. 23 第五章液液萃取............................................................ .................. 26 第六章多组分多级分离的严格计算................................................ 27 第七章吸附............................................................ ......................... 33 第八章结晶............................................................ ......................... 34 第九章膜分离............................................................ ..................... 35 第十章分离过程与设备的选择与放大.. (36)第一章绪论1. 列出5 种使用ESA 和5 种使用MSA 的分离操作。

答:属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。

属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。

2. 比较使用ESA 与MSA 分离方法的优缺点。

答:当被分离组分间相对挥发度很小,必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时,就要考虑采用萃取精馏(MSA),但萃取精馏需要加入大量萃取剂,萃取剂的分离比较困难,需要消耗较多能量,因此,分离混合物优先选择能量媒介(ES A)方法。

3. 气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别答:气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。

气体分离更成熟些,渗透蒸发是有相变的膜分离过程,利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。

4. 海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C 为溶解盐的浓度,g/cm3;M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。

若从含盐 g/cm3 的海水中制取纯水,M=,操作温度为298K。

问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa 答:渗透压π=RTC/M=×298×=。

所以反渗透膜两侧的最小压差应为。

5. 假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。

求:(1)总变更量数Nv;(2)有关变更量的独立方程数Nc;(3)设计变量数Ni;(4)固定和可调设计变量数Nx , Na;(5)对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量思路1:3股物流均视为单相物流,总变量数Nv=3(C+2)=3c+6独立方程数Nc物料衡算式 C个FTP习题5附图V , yi,Tv , PvL, x , T , P热量衡算式1个相平衡组成关系式C个1个平衡温度等式1个平衡压力等式共2C+3个故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx=C+2,加上节流后的压力,共C+3个可调设计变量Na=0解:(1) Nv = 3 ( c+2 )(2) Nc 物 c能 1相c内在(P,T) 2Nc = 2c+3(3) Ni = N v – Nc = c+3(4) Nxu = ( c+2 )+1 = c+3(5) Nau = c+3 –( c+3 ) = 0思路2:输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2)独立方程数Nc:物料衡算式 C个,热量衡算式1个 ,共C+1个设计变量数 Ni=N v-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个可调设计变量Na:有06. 满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:(1)设计变更量数是多少塔顶产物(2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定解:N x u 进料c+2压力9N a u 串级单元1传热1合计2N V U =N x u+N a u= 20附加变量:总理论板数。

7. 附图为热藕合精馏系统,进料为三组分混合物,采出三个产品。

确定该系统:(1)设计变量数;(2)指定一组合理的设计变量。

解: N x u 压力N+M+1+1进料c+2合计N+M+c+4( c = 3 )N a u 串级6分配器1侧线3传热2吸收塔尾气TP冷却器加热器换热器泵CO+蒸汽蒸T出P塔水蒸气10N v u = N+M+3+4 =N+M+19习题7附图8.(1)(2)指定一组合理的设计变更量解: N x u 进料c+2压力N+M+1+1+1c+N+M+5N a u 串级 4料分配1侧线1传热41 210习题14附图再沸器产品3全凝器9. 组分混合140k P aS进料F 22 再沸器产品2402001140kPa 阀 20 Kmo l/h苯 10 甲苯 联苯2%(mol)苯 kmol/h 含进料中苯的1%204kPa冷却器习题8附图产品3习题9附图物为三个产品(见附图),试问图中所注设计变量能否使问题有唯一解如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变 量 解: N X U 进料 c+2压力40+1+1c+44 =47N a u 3+1+1+2 = 7N v u = 54设计变量:回流比,馏出液流率。

1 2 3s s s v v i j vvv Li i3 1 3 第二章 单级平衡过程1. 计算在 a 和 下苯(1)- 甲苯 (2)- 对二 甲苯 (3) 三元 系,当 x 1 =,x 2 =,x 3 = 时的 K 值。

汽相为理想气体,液相为非 理想溶液。

并与完全理想系的 K 值比较。

已知三个二元系的 Wilson 方程参数。

12 11 1035 .33; 12 2223 22 13 11 1510 .14 ; 23 33; 13 33 1642 .81(单位:J/mol)在 T= 时液相摩尔体积为:v L 10 3 m 3安托尼公式为:k m o l ;v L 10 3 ;v L 10 3苯: ln P 12788 .51 T ;甲苯: ln P 23096 .52T ;对二甲苯: ln P 33346 .65 T ;( P s: Pa ;T : K )解 1:由 Wilson 参数方程 ijLj exp iRT v L 2expRT 12 L 112 11 10exp 1035 .3310 3 =L 21 L 2exp 21 22 RT 10exp10 3=同理: 1323;31 ;32ki x k 由 Wilson 方程 ln i 1 ln ij x j x : j kjkj j1; 2 ; 31 2 3 11 v v v v v v 根据安托尼方程:P s 07M 5由式(2-38)计算得:P a ; P s 10 4 Pa; P s 10 4 Pa K 1 ; K 2; K 3 如视为完全理想系,根据式(2-36)计算得:K 1 4 8 ; K 2 解 2:在 T= 下; K 3 苯:ln P s s2788 .5 / ;P s = s甲苯:ln P 2s 3096 .52 / ; P 2 =s对二甲苯: ln P 3Wilson 方程参数求取3346 .65 / ; P 3 =v L 1103 exp( 12 11 )exp(1035 .33) 12 L2RT 10 3v L 2 10 3exp(12 22 )exp()21 L 1RT 10 3v L 2 10 3 exp( 23 22 )exp()23 L 3 RT 10 3v L3 10 3 exp( 23 33 )exp()32 L 2RT 10 3v L1 10 3exp( 13 11 )exp(1510 .14)13 L2 RT10 3v L3 10 3exp( 13 33 )exp(1642 .81)31 L1 RT 10 3ln r 1 ln( xxx ) (x 121 x231 x3 )1 1 12 213 3x1 12 x213 x321 x1 x223 x331 x1 32 x2x31ln () r1 =P P ln r1 ln( x x x ) (xx x)x x xx x xx x x1 ln ()r 2 =ln r1 ln( x x x ) (xxx )x x xx x xx x x1 ln ()r 3 = 故s K r P 1 1 1 P s K r P 2 2 2 P s K r P 33 3 P 而完全理想系:P sK 1 K 2K 3 1 Ps 2 P s3 P2. 一液体混合物的组成为:苯 ;甲苯 ;对二甲苯 (摩尔分率)。

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