2015秋浙江大学大学专升本《药物分析》
药物分析学习指导答案
《药物分析》学习指导（成人高等医学教育专升本）参考答案（部分）绪论一、填空题1. 中华人民共和国药典（/中国药典），国家药品监督管理局颁布的药品标准（/局颁标准）2. 研究、生产、供应、使用3. 《药品非临床研究质量管理规定》(Good Laboratory Practices, GLP)；《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）；《药品经营质量管理规范》(Good Supply Practices, GSP)；《药品临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practices, GCP)4. 性状、真伪、均一性、纯度、安全性（和）有效性5. 化学、物理化学，（或）生物化学，研究与发展药品全面质量控制6. 安全，有效，质量可控7. 检验药品质量，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析工作8. 重要组成部分、法定技术标准（/依据）、水平重要标志9. 9；1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、201010. Chinese pharmacopoeia (Ch.P)11. 工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程（和）综合评价12. 评价药品安全性13. 生产的全过程、影响成品质量的关键工序14. 进、存、销，人员资格及职责15. 方案设计、组织实施、记录三、选择题（一）A型题1. A、2.D、3.D、4.D、5. D、6.B、7. E、8.E、9.C、 10. C、11. D、12.C、 13.E、 14.B、 15. A、（二）B型题1. D、2.B、3.E、4.A、5. C、6.B、7. D、8.A、9.C、 10. E、（三）X型题1. ABCDE、2.ADE、3. ABDE、4. BCD、5. ABCDE第一章一、填空题1.3，药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品和药用辅料；生物制品2.真伪、纯度（和）品质的质量要求；有效性（和）安全性3.凡例、正文、附录、索引4.共性问题5.名称及编排，项目与要求，标准品，对照品6.名称笔画顺序7.品名；分子式与分子量；来源或有机药物的化学名称；鉴别；检查；含量或效价测定；8.千分之一，百分之一，±10%9.取样，性状，鉴别，检查，含量测定，出具检验记录与报告10.科学性、真实性（和）代表性11.安全性（和）有效性12.制剂通则、通用检测方法（和）指导原则13.主要作用与主要用途（或）学科的归属14.主药含量的多少、测定方法、生产过程15.化学、仪器（或）生物测定三、选择题（一）A型题1. E、2.B、3.E、4.B、5. C、6.A、7. C、8.B、9.C、 10. D、(二) B型题1. D、2.E、3.B、4.C、5. A、6.C、7.A 、8.E、9.B、10. B、11.D、 12.A、 13.E、 14.C、 15. B、16.E、 17.A、 18.D 19. C、20. E 21.D、 22.C、 23.B、 24.A（三）X型题1. ADE、2.BE、3. ABCE、4. ABCD、5. ABCDE6. ABCD7.ABCD8. ACE9. ABCDE 10.ABCDE第二章一、填空题1. 分子结构、理化性质2. 药物鉴别3. 外观、溶解度、物理常数4. 某一类药物5. 各种药物化学结构差异、具有相同化学结构部分的二、问答题1. （1）化学鉴别法：包括呈色反应鉴别法、沉淀反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成鉴别法等；（2）光谱鉴别法：紫外光谱鉴别法、红外光谱鉴别法等；（3）色谱鉴别法：薄层色谱鉴别法、高效液相色谱鉴别法、气相色谱鉴别法、纸色谱鉴别法等；（4）生物学方法2. 利用药物与一定化学试剂发生化学反应产生一定现象的鉴别方式。
《药物分析》作业布置
《药物分析》作业布置第二次作业（第4章 第6章）参考答案一、单选题（共18题，每题1分，共18分）二、配伍选择题（共10题，每题1分，共10分）三、多选题（共5题，每题1分，共5分）四、名词解释（共4题，每题3分，共12分）1.溶出度——指在规定条件下药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂中溶出的速率和程度。
2.非水碱量法——在非水溶剂（如冰醋酸）中用高氯酸滴定液滴定有机碱或其盐类的容量分析法。
3.百分吸收系数——在一定条件(波长、溶剂、温度)下，当溶液浓度C为1%(g/ml)，液层厚度L为1cm时测得的吸光度数值，即为百分吸收系数。
4.含量均匀度——系指单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的单剂含量符合标示量的程度。
五、判断题（共2题，每题5分，共10分。
指出下列叙述是否正确，如有错误，请改正）1．用高氯酸滴定液滴定含氮药物盐酸盐时常需加醋酸汞处理，这是因为汞具有催化作用，可以加速滴定反应进行。
答:错。
此题中“这是因为汞具有催化作用，可以加速滴定反应进行”表述有错。
可以改为“这是因为盐酸酸根对高氯酸滴定有影响，加入醋酸汞，可以与盐酸作用，形成氯化汞沉淀，从而消除了盐酸酸根对滴定的影响。
”2. 测定制剂的含量时，方法的选择应着重考虑中间体、内标物、辅料、降解物、同时服用药物的影响。
答：错。
制剂含量测定方法的选择应着重考虑辅料、制剂生产过程和贮藏过程中产生的杂质影响，对于复方制剂还应考虑另一成分对测定的干扰。
六、问答题（共3题，每题8分，共24分）1、 与原料药分析相比，药物制剂分析有何特点？答：与原料药相比，药物制剂分析具有如下特点：①鉴别、含量测定：必须考虑辅料是否有影响，原料药用的方法制剂不一定能用，对于复方制剂还需考虑共存的其他有效成分，故制剂的鉴别和含量测定宜选择专属性高的方法。
②检查：一般不重复原料药的项目，主要检查制剂过程中产生的杂质和贮存过程中产生的降解物等。
③制剂需进行常规检验或一些特殊检验，如含量均匀度、溶出度等检查。
药物分析(15药学 本)及答案
嘉兴学院成人教育学院药学专业（专升本）函授班2016学年第2学期《270011药物分析》试题（C卷）年级：2015级考试形式：闭卷考试时间：120分钟一、单项选择题（每题1分，共20分）B1．下列属于信号杂质的是A．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞C 2．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是A．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应E 3.炔孕酮中存在的特殊杂质是A．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质D4．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是A．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素B5．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？A．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯D 6.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮B7．下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A．硫酸铁铵试液 B．硫化钠试液 C．氰化钾 D．重酪酸钾试液 E．硫酸铜试液B8．下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是A．硫酸反应B．甲醛—硫酸反应 C．与碘液的反应 D．二硝基氯苯反应 E．戊烯二醛反应D9．甾体激素类药物的基本结构是A．分子结构中含酚羟基 B．分子结构中含具有炔基C．分手结构中含芳伯氨基D．分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E．分子结构中含醇酮基A10．具有丙二酸呈色反应的药物是A．诺氟沙星 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．司可巴比妥 E．盐酸氯丙嗪B11．为保证药品的质量，必须对药品进行严格检验，检验工作应遵循A．药物分析B．国家药品标准 C．物理化学手册 D．地方标准 E．分析化学手册D12.中国药典采用以下何法测定维生素E含量A．酸碱滴定法 B．氧化还原法 C．紫外分光光度法D．气相色谱法 E．非水滴定法C13．ChP古蔡氏法检查砷盐时，加入碘化钾的主要作用是A．将五价的砷还原为砷化氢 B．将三价的砷还原为砷化氢C．将五价的砷还原为三价的砷 D．将氯化锡还原为氯化亚锡E．将硫还原为硫化氢A14．ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是A．直接分光光度法 B．提取后分光光度法C．提取后双波长分光光度法 D．一阶导数分光光度法E．二阶导数分光光度法E15．可同时用手甾体激素类药物含量测定和“有关物质”检查的方法是A．TLC法 B．薄层色谱洗脱分别定量法C．计算分光光度法 D．紫外分光多波长法 E．高效液相色谱法C16.药物制剂的检查中A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D．不再进行杂质检查 E．杂质检查限量要求比原料药要严E17．用双相滴定法测定含量的药物为A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠B 18．提取中和法最常用的碱化试剂为A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氯化铵E.乙二胺B19．以下药物没有旋光性的是A．氢溴酸东莨菪碱 B.阿托品 C.丁溴东莨菪碱D．甲溴东莨菪碱 E．氢溴酸山莨菪碱C 20．青霉素在pH=2条件下，易发生分子重排，其产物是A．青霉烯酸 B．青霉醛C．青霉酸 D.青霉胺 E．青霉噻唑酸二、多项选择题（每题1分，共6分）1．吩噻囔类药物的理化性质有A B C D EA．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱E．侧链上的氮原子碱性较强2．中国药典中药物的物理常数包括以下内容A B DA．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长3．RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的扫尾剂有A C D EA．三氟乙酸 B．三乙胺 C．二乙胺 D．醋酸铵 E．乙腈4．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有B C D E A．配位滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．铈量法 D．碘量法 E．氧化还原滴定法5．维生素E的鉴别方法有A C EA．硝酸反应 B．三氯化锑反应 C．三氯化铁反应 D.硫色素反应 E．紫外光谱法6．抗生素类药物具有下列特点A B CA.稳定性差B.化学纯度低C.异构体多D.脂溶性大E.异物污染可能性大三、是非判断题（每题1分，共10分）1．多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。
浙大药学2015《药物分析A》在线作业答案
您的本次作业分数为：95分单选题1.可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是( )。
∙ A 维生素A∙ B 维生素B1∙ C 维生素C∙ D 维生素E正确答案:C∙单选题2.下列易发生差向异构化的药物是( )。
∙ A 金霉素∙ B 土霉素∙ C 庆大霉素∙ D 多西环素（强力霉素）正确答案:A∙3.下列属于光谱鉴别法的是（）。
∙ A UV法∙ B TLC法∙ C HPLC法∙ D PC法正确答案:A∙单选题4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )。
∙ A 硫酸盐∙ B 碳酸氢盐∙ C 醋酸盐∙ D 碳酸盐正确答案:A∙5.能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。
∙ A 尼可刹米∙ B 烟酰胺∙ C 地西泮∙ D 异烟肼正确答案:D∙单选题6.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的（）。
∙ A 外观∙ B 溶解度∙ C 外观和溶解度∙ D 外观和物理常数正确答案:D∙7.四环素类抗生素的含量测定，各国药典多采用( )。
∙ A 微生物检定法∙ B UV法∙ C GC法∙ D HPLC法正确答案:D∙单选题8.氯氮卓加稀硫酸溶解后，在紫外光照射下呈现的荧光颜色是( )。
∙ A 红色∙ B 橙色∙ C 黄绿色∙ D 紫色正确答案:D∙9.《中国药典》（2010年版）肾上腺素中酮体检查的方法是采用（）。
∙ A 薄层色谱法∙ B 气相色谱法∙ C 高效液相色谱法∙ D 紫外-可见分光光度法正确答案:D∙单选题10.巴比妥类药物具有弱酸性是因为（）。
∙ A 在水中不溶解∙ B 在乙醇中溶解∙ C 有一定的熔点∙ D 在水溶液中发生二级电离正确答案:D∙11.地西泮的鉴别反应是（）。
∙ A 茚三酮反应∙ B 羟肟酸铁反应∙ C 重氮化-偶合反应∙ D Vitaili反应正确答案:A∙单选题12.下列含量均匀度测定结果属于符合规定的是( )。
2015秋浙江大学大学专升本《药物分析》
2015秋浙江大学大学专升本《药物分析》在线作业及答案1.实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。
A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg 正确答案:B2.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（）。
A 残留农药B 微量元素C 有关物质D 有害元素E 特殊杂质正确答案:D3.药物的杂质限量是指（）。
A 杂质的定量限B 杂质的最小允许量C 杂质的最大允许量D 杂质的检测限E 杂质的含量正确答案:C4.在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。
A 羰基B 甲基C 羟基D 氰基E 苯环正确答案:A5.TLC中斑点的比移值（Rf）的计算公式（）。
A Rf=基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比B Rf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比C Rf=斑点至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比D Rf=基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比E Rf=基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比正确答案:A6.实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）。
A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg 正确答案:E7.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。
A 0.2～0.8B 0.3～1.0C 0.3～0.7D 0.02～2.00E 0.1～1.0 正确答案:C8.对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。
A 1.0%B 0.5%C 0.3%D 0.4%E 2.0% 正确答案:E9.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。
A 戊巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠正确答案:E10.在色-质联用仪中各部件的作用：按质荷比（m/z）分离（）。
药物分析(15药学 本)及答案
嘉兴学院成人教育学院药学专业（专升本）函授班2016学年第2学期《270011药物分析》试题（C卷）年级：2015级考试形式：闭卷考试时间：120分钟一、单项选择题（每题1分，共20分）B1．下列属于信号杂质的是A．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞C 2．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是A．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应E 3.炔孕酮中存在的特殊杂质是A．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质D4．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是A．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素B5．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？A．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯D 6.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮B7．下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A．硫酸铁铵试液 B．硫化钠试液 C．氰化钾 D．重酪酸钾试液 E．硫酸铜试液B8．下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是A．硫酸反应B．甲醛—硫酸反应 C．与碘液的反应 D．二硝基氯苯反应 E．戊烯二醛反应D9．甾体激素类药物的基本结构是A．分子结构中含酚羟基 B．分子结构中含具有炔基C．分手结构中含芳伯氨基D．分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E．分子结构中含醇酮基A10．具有丙二酸呈色反应的药物是A．诺氟沙星 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．司可巴比妥 E．盐酸氯丙嗪B11．为保证药品的质量，必须对药品进行严格检验，检验工作应遵循A．药物分析B．国家药品标准 C．物理化学手册 D．地方标准 E．分析化学手册D12.中国药典采用以下何法测定维生素E含量A．酸碱滴定法 B．氧化还原法 C．紫外分光光度法D．气相色谱法 E．非水滴定法C13．ChP古蔡氏法检查砷盐时，加入碘化钾的主要作用是A．将五价的砷还原为砷化氢 B．将三价的砷还原为砷化氢C．将五价的砷还原为三价的砷 D．将氯化锡还原为氯化亚锡E．将硫还原为硫化氢A14．ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是A．直接分光光度法 B．提取后分光光度法C．提取后双波长分光光度法 D．一阶导数分光光度法E．二阶导数分光光度法E15．可同时用手甾体激素类药物含量测定和“有关物质”检查的方法是A．TLC法 B．薄层色谱洗脱分别定量法C．计算分光光度法 D．紫外分光多波长法 E．高效液相色谱法C16.药物制剂的检查中A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D．不再进行杂质检查 E．杂质检查限量要求比原料药要严E17．用双相滴定法测定含量的药物为A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠B 18．提取中和法最常用的碱化试剂为A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氯化铵E.乙二胺B19．以下药物没有旋光性的是A．氢溴酸东莨菪碱 B.阿托品 C.丁溴东莨菪碱D．甲溴东莨菪碱 E．氢溴酸山莨菪碱C 20．青霉素在pH=2条件下，易发生分子重排，其产物是A．青霉烯酸 B．青霉醛C．青霉酸 D.青霉胺 E．青霉噻唑酸二、多项选择题（每题1分，共6分）1．吩噻囔类药物的理化性质有A B C D EA．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱E．侧链上的氮原子碱性较强2．中国药典中药物的物理常数包括以下内容A B DA．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长3．RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的扫尾剂有A C D EA．三氟乙酸 B．三乙胺 C．二乙胺 D．醋酸铵 E．乙腈4．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有B C D E A．配位滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．铈量法 D．碘量法 E．氧化还原滴定法5．维生素E的鉴别方法有A C EA．硝酸反应 B．三氯化锑反应 C．三氯化铁反应 D.硫色素反应 E．紫外光谱法6．抗生素类药物具有下列特点A B CA.稳定性差B.化学纯度低C.异构体多D.脂溶性大E.异物污染可能性大三、是非判断题（每题1分，共10分）1．多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。
自学考试_浙江省2015年10月高等教育自学考试药物分析试题(03031)
棕绿色的药物是
C.丙 磺 舒
D.甲 芬 那 酸
10.《中 国 药 典 》中 规 定 用
指示亚硝酸钠滴定法的终点。
A.电 位 法
B.酸 碱 指 示 剂 法
C.外 指 示 剂 法
D.永 停 滴 定 法
11.非 水 滴 定 中 ,加 入 醋 酸 汞 试 液 的 作 用 是
A.指 示 剂
B.消 除 氢 卤 酸 的 干 扰
D.NaOH- 硫 酸 肼 饱 和 溶 液
8.先加入 NaOH 成钠盐,在 pH 值约为5~6的水溶液中加入三氯化铁试液,显米黄色沉淀的
药物是
A.阿 司 匹 林
B.苯 巴 比 妥
C.丙 磺 舒
D.对 氨 基 水 杨 酸
9.在硫酸溶液中,加热后显黄色,并有绿色荧光;与 重 铬 酸 钾 试 液 反 应,即 呈 深 蓝 色,随 即 变 为
应 代 码 涂 黑 。 错 涂 、多 涂 或 未 涂 均 无 分 。
1.《药 物 临 床 研 究 质 量 管 理 规 范 》的 英 文 缩 写 是
A.GSP
B.GCP
C.GLP
D.GMP
2.百 分 比 用 “% (g/g)”表 示 A.溶 液 100g 中 含 有 溶 质 若 干 克
B.溶 液 100ml中 含 有 溶 质 若 干 克
03031# 药物分析试题 第4页 (共4页 )
的密度的比值。其测定方法
有
和韦氏比重秤法。
23.巴 比 妥 的 紫 外 吸 收 特 性 为 :在 酸 性 情 况 下
。
24.甾体激素类药物中游离磷酸盐的检查是利用磷酸盐 在 酸 性 条 件 下 与 钼 酸 铵 反 应 生 成 磷 钼
酸 铵 ,经 还 原 形 成
药物分析(A)离线必做
浙江大学远程教育学院《药物分析（A）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————一、填空题1．__GLP____、__GMP____、GSP、GCP四个科学管理规范的执行，加强了药品的全面质量控制，有利于我国医药产业的发展。
2．药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度______、品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的__有效性____和安全性。
3．药品检验工作的根本目的是保证人民用药的安全、____有效____。
4．我国药品质量标准分为_______药典和药品标准_______，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
5．《中国药典》是国家监督管理药品质量的__法定技术标准______。
6．“称定”系指称取重量应准确至所取重量的_____百分之一___，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的___千分之一。
7．药品检验工作的基本程序中，_____药物鉴别______是用来判定药物的真伪，和可用来判定药物的优劣。
8．常用的鉴别方法有化学法、__ 光谱法__、___色谱法___和生物学法。
9．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___生产和贮藏_______过程中可能引入并需要控制的杂质。
10．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__白田道夫法检查砷____。
11．药品中特殊杂质的检查，主要是根据___药物与杂质性质上的差异_____________来进行的。
12．药物中的杂质检查按操作方法不同分为____灵敏度法、对照法和比较法_____。
13．杂质限量是指_____ 药物中所含杂质的最大容许量_____。
14．中国药典主要采取古蔡氏_________法和_二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC________法检查药物中微量的砷盐。
15．古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与___溴化汞试纸_____作用生成砷斑。
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2015秋浙江大学大学专升本《药物分析》在线作业及答案1.实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。
A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg 正确答案:B2.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（）。
A 残留农药B 微量元素C 有关物质D 有害元素E 特殊杂质正确答案:D3.药物的杂质限量是指（）。
A 杂质的定量限B 杂质的最小允许量C 杂质的最大允许量D 杂质的检测限E 杂质的含量正确答案:C4.在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。
A 羰基B 甲基C 羟基D 氰基E 苯环正确答案:A5.TLC中斑点的比移值（Rf）的计算公式（）。
A Rf=基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比B Rf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比C Rf=斑点至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比D Rf=基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比E Rf=基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比正确答案:A6.实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）。
A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg 正确答案:E7.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。
A 0.2～0.8B 0.3～1.0C 0.3～0.7D 0.02～2.00E 0.1～1.0 正确答案:C8.对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。
A 1.0%B 0.5%C 0.3%D 0.4%E 2.0% 正确答案:E9.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。
A 戊巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠正确答案:E10.在色-质联用仪中各部件的作用：按质荷比（m/z）分离（）。
A 检测器B 色谱柱C 质量分析器D 接口E 离子源正确答案:C11.甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。
A 红外分光光度法B TGAC GCD 比浊度法E 原子吸收分光光度法正确答案:A12.荧光光谱法属于（）。
A 发射光谱B 吸收光谱C 旋转光谱D 散射光谱E 折射光谱正确答案:A13.盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理（）。
A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应正确答案:A14.阿托品具有下列哪个反应?（）。
A 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 戊烯二醛反应E 与香草醛的缩合反应正确答案:C15.一般ODS柱适用的流动相pH范围为（）。
A 1～8B 2～8C 2～10D 3～7E 4～11 正确答案:B16.原料药的含量测定宜选（）。
A 色谱法B 仪器法C 容量分析法D 紫外光谱法E 物理化学法正确答案:C17.维生素C中铜的检查（）。
A 红外分光光度法B TGAC GCD 比浊度法E 原子吸收分光光度法正确答案:E18.盐酸肼屈嗪的溴量法原理（）。
A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应正确答案:C19.制剂分析的含量限度一般要求（）。
A 95.0%～105.0%B 98.0%～102.0%C ≥99%D ≥97.0%E ≥99.0% 正确答案:A20.细菌内毒素检查采用的方法（）。
A 生物检定法B 鲎试剂法C 高效离子色谱法D 肽图法E 指纹图谱法正确答案:B21.非水碱量法测定生物碱的氢溴酸盐（）。
A 直接滴定B 加醋酸汞处理C 加醋酸钡处理D 加氯化汞处理E 电位法指示终点正确答案:B22.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）。
A 防止副产物生成B 提高终点灵敏度C 使重氮盐稳定D 生成溴以加速反应E 生成NOBr以加速反应正确答案:E23.银量法测定巴比妥类药物，终点指示的原理是（）。
A 过量1滴的滴定剂使永停仪指针偏转不再恢复B 过量1滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀C 过量1滴的滴定剂使巴比妥类一银盐全部形成二银盐而出现浑浊D 过量1滴的滴定剂使淀粉指示剂退色E 过量1滴的滴定剂使pH指示电极电位产生突跃正确答案:B24.减少分析测定中偶然误差的方法为（）。
A 进行空白试验B 增加平行试验次数C 采用标准对照法D 进行分析结果校正E 对仪器进行校准正确答案:B25.某药物薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（）。
A 性状鉴别B 化学反应法C 升华法D 显微鉴别E 纯度检查正确答案:D26.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？（）A 酸碱滴定法B 非水溶液滴定法C 氧化还原滴定法D 配位滴定法E 沉淀滴定法正确答案:C27.铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）。
A 淡红色→谈蓝色B 无色→红色C 黄色→绿色D 红色褪去E 蓝色褪去正确答案:D28.氯贝丁酯的含量测定采用（）。
A 非水碱量法B 气相色谱法C 双相滴定法D 两步滴定法E 亚硝酸钠滴定法正确答案:D29.容量分析法测定原料药含量,含量限度一般要求（）。
A 95.0%～105.0%B 98.0%～102.0%C ≥99%D ≥97.0%E ≥99.0% 正确答案:E30.药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法正确答案:B31.司可巴比妥钠的溴量法原理（）。
A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应正确答案:B32.下列哪一项不属于色谱系统适用性试验内容?（）A 准确度B 分离度C 拖尾因子D 重复性E 柱效正确答案:A33.实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。
A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg 正确答案:C34.在色-质联用仪中各部件的作用：将样品各组分进行分离（）。
A 检测器B 色谱柱C 质量分析器D 接口E 离子源正确答案:B35.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E 正确答案:B36.滴定度T的单位是（）。
A g/mlB %（g/100ml）C %（mg/100ml）D mgE μg/ml 正确答案:D37.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是（）。
A 40℃、RH75％，6个月，1批样B 40℃、RH75％，1个月，3批样C 40℃、RH75％，6个月，3批样D 40℃、RH95％，3个月，1批样E 30℃、RH65％，12个月，3批样正确答案:C38.胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定的方法称为（）。
A 生物检定法B 鲎试剂法C 高效离子色谱法D 肽图法E 指纹图谱法正确答案:D39.用紫外分光光度法测定原料药含量时，宜采用（）。
A 对照品比较法B 百分吸收系数法C 双波长法D 内标法E 标准加入法正确答案:A40.某一规格为0.3g的片剂，测得10片重3.6612g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少?（）A 0.6102gB 0.5000gC 0.4027gD 0.4500～0.5500gE 0.3661g 正确答案:A41.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。
A 500～600℃B 600℃以上C 700～800℃D 650℃E 500℃以下正确答案:A42.下列药品标准中属于法定标准的是（）。
A 企业标准B 临床标准C 行业标准D 国家药典E 地区标准正确答案:D43.0.116与9.1681相乘结果为（）。
A 1.0635B 1.06C 1.0637D 1.064E 1.063 正确答案:B44.滴定度（T）是指（）。
A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数（mol）正确答案:D45.容量分析法的相对误差一般为（）。
A ≤0.3%B ≤0.2%C ≤0.5%D ≤2%E ＜5% 正确答案:B46.生物检定法系指（）。
A 以药物对细胞的作用强度进行效价测定的一种方法B 以药物对整体动物的作用强度进行效价测定的一种方法C 以药物对微生物的作用强度进行效价测定的一种方法D 利用生物体对药物的作用以测定其效价的一种方法E 利用药物对生物体的作用以测定其效价的一种方法正确答案:E47.中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）。
A 101.0%B 100.1%C 100.0%D 100±2%E 100.0±2% 正确答案:A48.理论板数表示（）。
A 准确度B 峰面积C 柱效D 分离效能E 峰对称性正确答案:C单选题49.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。
A 3B 1/2C 1/3D 1/4E 2 正确答案:A50.紫外分光光度法属于（）。
A 发射光谱B 吸收光谱C 旋转光谱D 散射光谱E 折射光谱正确答案:B51.在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（）A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花正确答案:E52.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C 的单位是（）。
A g/mlB %（g/100ml）C %（mg/100ml）D mgE μg/ml 正确答案:B53.拖尾因子表示（）。
A 准确度B 峰面积C 柱效D 分离效能E 峰对称性正确答案:E54.具有怎样结构的甾体激素类药物可用四氮唑比色法测定（）。
A C17-a-甲酮基B C17-a- 醇酮基C C20 -酮基D C3-酚羟基E 4-烯-3-酮基正确答案:B55.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。
A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限正确答案:E56.肽图分析常用方法（）。
A 溴化氰裂解-毛细管电泳法B 化学裂解-反相HPLC法C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法D 溴化氰裂解-指纹图谱法E 蛋白酶裂解-生物质谱法正确答案:C57.确定药物的百分吸收系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定（）。
A 3台B 6台C 2台D 4台E 5台正确答案:E58.拆分酮康唑外消旋体的方法（）。
A LC-MS法B 手性流动相添加法C 手性离子色谱法D 分子排阻色谱法E 旋光法正确答案:B59.采用反相离子对色谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液，所用离子对试剂为（）。